Способ получения радионуклида актиний-225 без носителя
Изобретение относится к медицине. Радионуклиды торий-229, торий-228 и их дочерние продукты распада выдерживают в растворе азотной кислоты, раствор с дочерними продуктами распада тория-229 пропускают через колонку с катионитом, затем колонку с катионитом промывают раствором, вымывающим из нее радионуклид актиний-225 без носителя. При этом раствор с радионуклидами торий-229, торий-228 и их дочерними продуктами распада после выдержки перед подачей на колонку с катионитом пропускают через колонку с анионитом. Раствор с дочерними продуктами распада радионуклидов торий-229 и торий-228 собирают на выходе из колонки с анионитом. Затем корректируют химические свойства раствора с дочерними продуктами распада радионуклидов торий-229 и торий-228 перед пропусканием через колонку с катионитом. На выходе из колонки с катионитом собирают раствор с радионуклидами актиний-225, радий-225 и радий-224. Колонку промывают раствором азотной кислотой и на выходе из нее собирают радионуклид актиний-225 без носителя. Предложенный способ позволяет снизить себестоимость производства. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к способу получения радионуклида актиний-225 без носителя и может быть использовано для терапевтических целей, а также является родительским радионуклидом при получении дочернего радионуклида висмут-213, используемого для лечения онкологических заболеваний.
Известен способ получения радионуклида актиний-225, по которому дочерние продукты распада отделяют от материнского радионуклида торий-229 их соосаждением с сульфатом бария. Радионуклид актиний-225 отделяют от радионуклида радий-225 соосаждением радионуклида актиний-225 с гидроксидом лютеция (111) с последующей очисткой радионуклида актиний-225 от примесных катионов из
-гидроксиизобутиловой кислоты ионообменной хроматографией на катионите Aminex А-5 (Веуег G.J. et al. Zentralinst. Kernfosch. Rossendorf. 1990. 711, р. 17-20). Недостатком данной технологии является ее трудоемкость. Наиболее близким техническим решением является способ получения радионуклида актиний-225 без носителя, по которому материнский радионуклид торий-229 и образующиеся из него дочерние продукты распада в перерыве между переработками выдерживают в растворе цитрата аммония с концентрацией 0,25 моль/л при рН 0 (Халкин В.А. и др. Радиохимия, 1997, т. 39, 6, с.481-490). Пропускают этот раствор через колонку с катионитом Aminex А-5. При этом радионуклиды торий-229, радий-225 и актиний-225 остаются в колонке. Затем через колонку с катионитом пропускают раствор цитрата аммония с концентрацией 0,25 моль/л с рН 2,0-2,5 и вымывают из колонки радионуклид торий-229. Поле этого колонку с катионитом промывают раствором цитрата аммония с той же концентрацией с рН 3,5 и вымывают радионуклид актиний-225. Радионуклид радий-225 оставляют на колонке для дополнительного вымывания накопившегося радионуклида актиний-225. Для вымывания из колонки с катионитом радионуклида радий-225 через нее пропускают раствор азотной кислоты с концентрацией 3,0 моль/л. В растворе цитрата аммония с радионуклидом торий-229 устанавливают рН~0 и раствор выдерживают до следующей переработки. Недостатком этого способа является необходимость использования в качестве исходного материала чистого по изотопному составу радионуклида торий-229. Перед авторами стояла задача устранить указанный недостаток, а именно разработать способ получения радионуклида актиний-225 без носителя, при котором в качестве исходного сырья используют смесь материнского радионуклида торий-229 и радионуклида торий-228, к которым не предъявляются повышенные требования по чистоте изотопного состава радионуклида торий-229. Для решения поставленной задачи в способе получения радионуклида актиний-225 без носителя, заключающемся в том, что радионуклид торий-229 и образующиеся из него дочерние продукты распада выдерживают в растворе первого типа, раствор третьего типа с дочерними продуктами распада тория-229 пропускают через колонку с катионитом, затем колонку с катионитом промывают раствором четвертого типа и раствор четвертого типа с радионуклидом актиний-225 без носителя собирают на выходе из нее, предлагается: - в растворе первого типа дополнительно выдерживать радионуклид торий-228 и его дочерние продукты распада; - в качестве раствора первого типа использовать раствор азотной кислоты; - раствор первого типа с радионуклидами торий-229, торий-228 и дочерними продуктами распада радионуклидов торий-229 и торий-228 после выдержки перед подачей на колонку с катионитом пропускать через колонку с анионитом; - раствор второго типа с дочерними продуктами распада радионуклидов торий-229 и торий-228 собирать на выходе из колонки с анионитом; - химические свойства раствора второго типа с дочерними продуктами распада радионуклидов торий-229 и торий-228 корректировать перед пропусканием через колонку с катионитом; - раствор третьего типа, содержащий, кроме дочерних продуктов распада радионуклида торий-229, дочерние продукты распада радионуклида торий-228, пропускать через колонку с катионитом. Кроме того, в способе получения радионуклида актиний-225 без носителя предлагается: - в качестве раствора первого типа использовать раствор азотной кислоты с концентрацией от 10,0 до 11,0 моль/л; - химические свойства раствора второго типа с дочерними продуктами распада радионуклидов торий-229 и торий-228 корректировать путем изменения концентрации азотной кислоты до значения, не превышающего 1,0 моль/л; - в качестве раствора четвертого типа использовать раствор азотной кислоты с концентрацией не менее 3,0 моль/л;- в качестве анионита использовать сильноосновные аниониты типа АВ-17 и Dowex 1х4;
- в качестве катионита использовать двойной слой катионтита, один из слоев - сульфостирольный катионит, типа КУ-2, КРС, Dowex 50х4; другой слой - фосфорнокислый катионит типа КРФ-20Т. Техническим результатом изобретения является снижение затрат на производство радионуклида актиний-225 без носителя путем исключения использования чистого по изотопному составу исходного материала. На чертеже представлена технологическая схема получения радионуклида актиний-225 без носителя, где 1 - выдержка раствора первого типа с радионуклидами торий-229, торий-228 и их дочерними продуктами распада; 2 - подача раствора первого типа с радионуклидами торий-229, торий-228 и их дочерними продуктами распада на колонку с анионитом; 3 - корректировка концентрации кислоты в растворе второго типа с дочерними продуктами распада; 4 - подача раствора третьего типа с дочерними продуктами распада на колонку с катионитом; 5 - подача на колонку с катионитом раствора четвертого типа, вымывающего радионуклид актиний-225. Способ осуществляют следующим образом. Раствор первого типа, содержащий радионуклиды торий-229, торий-228 и образующиеся из них дочерние продукты распада, выдерживают для накопления радионуклида актиний-225. В частности, раствором первого типа может служить раствор азотной кислоты с концентрацией 10,0-11,0 моль/л. Раствор первого типа выдерживают в течение 1-3 месяцев. Затем раствор первого типа пропускают через колонку 2 с анионитом. При таких условиях радионуклиды торий-229 и торий-228 остаются в колонке с анионитом, а радионуклид актиний-225 и другие дочерние продукты распада радионуклидов торий-229 и торий-228 собираются на выходе из колонки в растворе второго типа. После этого химические свойства раствора второго типа с дочерними продуктами распада радионуклидов торий-229 и торий-228 корректируют путем изменения концентрации азотной кислоты и таким образом получают раствор третьего типа. В частности, концентрацию азотной кислоты в растворе второго типа с дочерними продуктами распада радионуклидов торий-229 и торий-228 изменяют до значения, не превышающего 1,0 моль/л. Полученный раствор третьего типа, содержащий радионуклиды актиний-225, радий-225, радий-224 и другие дочерние продукты распада радионуклидов торий-229 и торий-228, пропускают через колонку с двойным слоем катионита. В частности, один из слоев - сульфостирольный катионит, используют для задержки радионуклида актиний-225. Другой слой - фосфорнокислый катионит необходим для задержки радионуклидов торий-229 и торий-228, попавших в раствор второго типа с дочерними продуктами распада в результате прохождения через колонку с анионитом. При таких условиях радионуклид актиний-225 остается в колонке с катионитом, а радионуклиды радий-225, радий-224 и другие дочерние продукты распада проходят через нее. После этого колонку с катионитом промывают раствором четвертого типа. В частности, в качестве раствора четвертого типа может использоваться раствор азотной кислоты с концентрацией не менее 3,0 моль/л. На выходе из колонки с катионитом собирают раствор четвертого типа с радионуклидом актиний-225 без носителя. Предложенный способ имеет полупромышленное применение. Показана его работоспособность. Способ позволяет получать до нескольких мКи радионуклида актиний-225 с высокой радионуклидной чистотой.
Формула изобретения
РИСУНКИ
Рисунок 1
Похожие патенты:
Изобретение относится к области фармакологии и касается новых радиофармацевтических композиций
Радиофармацевтический препарат "астат-211" для лечения онкологических заболеваний щитовидной железы // 2191033
Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической радиологии, и касается радиофармацевтического препарата для лечения онкологических заболеваний щитовидной железы
Изобретение относится к технологии получения лекарственных препаратов, содержащих радиоактивные вещества, и может быть использовано для терапии онкологических заболеваний, а также для получения -источников, применяемых в приборостроении и биологических исследованиях
Изобретение относится к новому химическому соединению - высокомеченному тритием 2-гидрокси-6-меркаптопурину формулы (I) молярная радиоактивность 3,1 Ки/ммоль, радиохимическая чистота соединения составляет более 98%.
Изобретение относится к органической химии и может найти применение в биологии и медицине
Способ сохранения лечебной концентрации радоновой воды на этапе доставки к потребителю процедур // 2179455
Изобретение относится к области медицины
Изобретение относится к медицине и касается препарата для лечения онкологического заболевания, представляющего собой радиоактивный нуклид 59Fe
Изобретение относится к медицине, в частности к рентгенологии, и может быть использовано в качестве рентгеноконтрастного средства при исследовании различных органов
Способ диагностики пневмокониозов // 2173086
Изобретение относится к области медицины, в частности к лучевым методам исследования легких
Способ диагностики гнойного воспаления // 2171691
Изобретение относится к области медицины и конкретно касается радионуклидной диагностики гнойного воспаления
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается радиотерапевтических радиодиагностических реагентов и пептидов
Изобретение относится к медицине, в частности к рентгенологии, и может быть использован при проведении диагностических исследований различных органов человека и животных
Меченые аналоги глутамина и лизина // 2205186
Изобретение относится к соединениям формулы Y-(CR2)n-X-NHJ, где Х представляет собой С=O или CR2; n является целым числом, имеющим значение от 1 до 6; Y представляет собой L(A)m- или R1R2CR-, где L - металлокомплексообразующий агент, А представляет собой -CR2-, -NRCO-, -CONR- или полиалкиленгликоль; m является целым числом, имеющим значение от 0 до 10; где один из R1 и R2 является -NH(B)p Z1 и другой является -CO(B)qZ2, где р и q являются целыми числами, имеющими значение от 0 до 20, и каждый В независимо выбирают из Q или остатка аминокислоты, где Q является циклическим пептидом; Z1 и Z2 - защитные группы, которые являются биосовместимыми группами, которые ингибируют или подавляют метаболизм пептида in vivo; J и каждую R-группу независимо выбирают из Н, C1-4 алкила или С1-4 алкоксиалкила; при условии, что (i) общее число остатков аминокислот в R1 и R2 группах не превышает 20; (ii) если Х является CR2, то Y является -CRR1R2, и Z2 является металлокомплексообразующим агентом; (ii) если Y является -CRR1R2, то по крайней мере один из R1 и R2 несет, по крайней мере, одну детектируемую частицу
Изобретение относится к синтетическому связывающемуся с рецепторами кальцитонина соединению, имеющему молекулярную массу менее 10000 Д, которое представляет собой пептид, ковалентно соединенное с хелатором радиоактивного металла с образованием реагента, при этом упомянутый реагент проявляет аффинность по связыванию с рецептором кальцитонина, равную или превышающую аффинность связывания с упомянутым рецептором, характерную для нативного, помеченного радиоактивным йодом кальцитонина
Изобретение относится к новому соединению - меченному тритием тафцину и способу определения тафцина в биологических образцах, включающий введение предварительно в образец высокомеченного тритием тафцина, экстракцию, превращение в приготовленном экстракте тафцина и его меченого аналога в их бензоиновые или ортофталевые производные, которые затем анализируют методом ВЭЖХ с флуоресцентным детектором
Изобретение относится к области медицины и касается радиофармацевтической композиции для диагностики заболеваний желудочно-кишечного тракта
Изобретение относится к медицине, а именно к способу магнитного резонансного исследования биологического образца
Изобретение относится к области клеточной биологии и биофизики и может быть использовано в медицинской практике и фармакологии
Изобретение относится к области клеточной биологии и биофизики и может быть использовано в медицинской практике и фармакологии
Изобретение относится к медицине и касается антител с уменьшенным суммарным положительным зарядом
