Средство для рентгенологического исследования

 

Изобретение относится к медицине, в частности к рентгенологии, и может быть использован при проведении диагностических исследований различных органов человека и животных. Изобретение заключается в том, что предлагаемое средство для исследования гладкомышечных полых органов и других мягких тканей на основе раствора рентгеноконтрастного вещества включает добавки и в качестве раствора содержит суспензию тантала по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций и/или ниобата по крайней мере одного элемента, выбранного из той же группы, и/или их смеси, обработанной в режиме ударных механических нагружений интенсивностью не менее 10 g. Изобретение обеспечивает проведение рентгенографии с высокой эффективностью гладкомышечных полых органов и других мягких тканей.

Изобретение откосится к медицине, в частности к рентгенологии, и может быть использовано при проведении диагностических исследований различных органов человека и животных.

Известно средство для рентгенологического исследования при диагностике органов человека и животных с использованием в качестве рентгеноконтрастного вещества керамического материала (Патент РФ 2097361, МПК С 04 В 35/01, 1997 г.).

Известный материал включает по крайней мере один оксид элемента М2О3, выбранного из группы оксидов трехвалентных элементов, где М - Се, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Но, Er, Tm, Yb, Lu, Y, La, Bi, In, Rh, Sb, Ga 50-55, Ta2O5 или Nb2O2 и Та5O4 остальное до 100%.

К недостаткам предлагаемого керамического материала, как рентгеноконтрастного средства, можно отнести следующее. Во-первых, известный материал представляет собой порошок, диагностические возможности которого не велики в силу того, что его можно ввести только в некоторые полые органы. Причем порошок не содержит в своем составе дополнительные компоненты, которые позволяют ему удерживаться на стенках исследуемых органов.

Известно средство для рентгенологического исследования мягких тканей, в частности отводящих мышц бедра, на основе раствора верографина, которое вводят в мышечную ткань с целью последующей рентгенографии (патент РФ 2069534, МПК А 61 В 6/00, 1996 г.).

Недостатком известного средства является недостаточно высокая поглощающая способность рентгеноконтрастного вещества - верографина, что заставляет прибегать к более мощным облучающим нагрузкам на пациентов для получения четких и высококонтрастных изображений исследуемых органов.

Таким образом, перед авторами стояла задача разработать средство для рентгенологического исследования мягких тканей на основе рентгеноконтрастного вещества, обладающего эффективным поглощением рентгеновских лучей и нетоксичного.

Поставленная задача решена в предлагаемом средстве для рентгенологического исследования гладкомышечных полых органов и других мягких тканей на основе раствора рентгеноконтрастного вещества, включающем добавки, которое в качестве раствора содержит суспензию танталата по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, и/или ниобата по крайней мере одного элемента, выбранного из той же группы, и/или их смеси, обработанную в режиме ударных механических нагружений интенсивностью не менее 10 g.

Предлагаемую суспензию получают механообработкой смеси указанного соединения с водой с добавлением в случае необходимости модифицирующих добавок. В качестве таких добавок может быть использован гидрофильный коллоид, например натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы. Для стабилизации суспензии могут быть использованы стабилизаторы, например белки, полисахариды, производные целлюлозы, ионогенные и неионогенные вещества, соли, оксиды, цитраты, кислоты и так далее.

В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известно средство для рентгенологического исследования гладкомышечных полых органов и других мягких тканей на основе суспензии танталата по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, и/или ниобата по крайней мере одного элемента, выбранного из той же группы, и/или их смеси, предварительно обработанной в режиме ударных механических нагружений интенсивностью не менее 10 g.

Порошок танталата по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, и/или ниобата по крайней мере одного элемента, выбранного из той же группы, и/или их смеси, эффективно поглощает рентгеновское излучение в диапазоне энергетического спектра от 10 кэВ (килоэлектрон вольт) до 150 кэB, что является необходимым условием его использования в качестве рентгеноконтрастного вещества. Порошок указанных химических соединений может быть использован в качестве рентгеноконтрастного вещества при рентгенологическом исследовании полых органов человека и животных (бронхов, пищеварительного тракта, мочевыделительных органов и др.). Его использование становится невозможным при необходимости проведения рентгенологического исследовании гладкомышечных органов, поскольку порошок не растворим в воде и/или других органических растворителях, а получаемая простым добавлением воды и/или другого растворителя суспензия отличается высокой нестабильностью, взвесь в течение короткого промежутка времени оседает на дно. Авторами предложено средство, которое содержит предварительно обработанную суспензию танталата по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, и/или ниобата по крайней мере одного элемента, выбранного из той же группы, и/или их смеси, что позволяет получить устойчивую во времени суспензию, и, следовательно, появляется возможность ее использования в составе средства для проведения рентгенологического исследования гладкомышечных органов человека и животных. Обработка в режиме ударных механических нагружений приводит к образованию на поверхности частиц порошка максимально возможного количества структурированных гидратных оболочек - ультрадисперсного коллоидного компонента, который обеспечивает устойчивость коллоидного раствора к расслоению на жидкую и твердую фазы.

Предлагаемое средство получают следующим образом. Берут необходимое количество порошка танталата по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, и/или ниобата по крайней мере одного элемента, выбранного из той же группы, и/или их смеси, добавляют воду дня получения соотношения, равного 1: 2, и обрабатывают смесь в режиме ударных механических нагружений интенсивностью не менее 10 g, например в шаровой мельнице, до получения суспензии. Полученную суспензию используют для рентгенологического исследования гладкомышечных полых органов и других мягких тканей путем введения в мышечную ткань суспензии рентгеноконтрастного вещества на основе танталата по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, и/или ниобата по крайней мере одного элемента, выбранного из той же группы, и/или их смеси, и последующего рентгенографирования.

Предлагаемое техническое решение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Берут 100 г порошка танталата иттрия (YTaO4), добавляют 200 г воды и обрабатывают смесь в режиме ударных механических нагружений интенсивностью 10 g на шаровой мельнице в течение 30 мин. Получают суспензию, которая остается стабильной в течение 2-х суток (расслоения на жидкую и твердую фазы не наблюдается). Суспензия по степени поглощения рентгеновского излучения [(I0-I)/I0, I0 - интенсивность падающего рентгеновского излучения, I - интенсивность рентгеновского излучения, прошедшего через раствор] превосходит сульфат бария в 2,4 раза при напряжении на рентгеновской трубке 40 кВ, 1,9 раза при 60 кВ, в 1,4 при 80 кВ. Полученную суспензию используют при рентгенологическом исследовании. Проведены клинические испытания на мышах. Клинический диагноз подопытного животного - рак грудного отдела трахеи. Проведена контрастная трахеография с использованием полученного средства для контрастирования, с одновременной трахеофиброскопией. Выявлен рак трахеи и четко определены границы процесса (0,5 см). Животному проведена лучевая терапия. Четкость определения границ процесса позволила минимизировать область обработки здоровой ткани.

Пример 2. Берут 100 г порошка ниобата иттрия (YNbO4), добавляют 200 г воды и обрабатывают смесь в режиме ударных механических нагружений интенсивностью 18 g на шаровой мельнице в течение 30 мин. Получают суспензию, которая остается стабильной в течение 2-х суток (расслоения на жидкую и твердую фазы не наблюдается). Суспензия по степени поглощения рентгеновского излучения [(I0-I)/I0, I0 - интенсивность падающего рентгеновского излучения, I - интенсивность рентгеновского излучения, прошедшего через раствор] превосходит сульфат бария в 2,4 раза при напряжении на рентгеновской трубке 40 кВ, 1,9 раза при 60 кВ, в 1,4 при 80 кВ. Полученную суспензию используют при рентгенологическом исследовании. У подопытного животного клинический диагноз - рак легкого. Проведена трахеобронхография (1 г средства для контрастирования). Выявлена деформация и дефект до 1 см.

Пример 3. Берут 50 г порошка танталата иттрия (YTaO4) и 50 г порошка ниобата иттрия (YNbO4), добавляют 200 г воды и обрабатывают смесь в режиме ударных механических нагружений интенсивностью 10 g на шаровой мельнице в течение 30 мин. Получают суспензию, которая остается стабильной в течение 2-х суток (расслоения на жидкую и твердую фазы не наблюдается). Суспензия по степени поглощения рентгеновского излучения [(I0-I)/I0 , I0 - интенсивность падающего рентгеновского излучения, I - интенсивность рентгеновского излучения, прошедшего через раствор] превосходит сульфат бария в 2,4 раза при напряжении на рентгеновской трубке 40 кВ, 1,9 раза при 60 кВ, в 1,4 при 80 кВ. Полученную суспензию используют при рентгенологическом исследовании. Клинический диагноз подопытного животного - рак мочевыделительной системы. Проведены контрастные исследования с использованием полученного средства для контрастирования. Выявлен рак и четко определены границы процесса (0,8 см). Животному проведена лучевая терапия.

Таким образом, предлагаемый способ рентгенологического исследования гладкомышечных полых органов и других мягких тканей позволяет провести рентгенографию с высокой эффективностью.

Формула изобретения

Средство для рентгенологического исследования гладкомышечных полых органов и других мягких тканей на основе раствора рентгеноконтрастного вещества, включающее добавки, отличающееся тем, что оно содержит в качестве раствора рентгеноконтрастного вещества суспензию тантала по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций и/или ниобата по крайней мере одного элемента, выбранного из той же группы, и/или их смеси, обработанную в режиме ударных механических нагружений интенсивностью не менее 10 g.

NF4A Восстановление действия патента Российской Федерации на изобретение

Извещение опубликовано: 20.05.2006        БИ: 14/2006

NF4A Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Дата, с которой действие патента восстановлено: 27.12.2008

Извещение опубликовано: 27.12.2008        БИ: 36/2008



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к области фармакологии и касается новых радиофармацевтических композиций

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической радиологии, и касается радиофармацевтического препарата для лечения онкологических заболеваний щитовидной железы

Изобретение относится к технологии получения лекарственных препаратов, содержащих радиоактивные вещества, и может быть использовано для терапии онкологических заболеваний, а также для получения -источников, применяемых в приборостроении и биологических исследованиях

Изобретение относится к новому химическому соединению - высокомеченному тритием 2-гидрокси-6-меркаптопурину формулы (I) молярная радиоактивность 3,1 Ки/ммоль, радиохимическая чистота соединения составляет более 98%. Изобретение относится к органической химии и может найти применение в биологии и медицине
Изобретение относится к медицине и касается препарата для лечения онкологического заболевания, представляющего собой радиоактивный нуклид 59Fe
Изобретение относится к медицине, в частности к рентгенологии, и может быть использовано в качестве рентгеноконтрастного средства при исследовании различных органов

Изобретение относится к области медицины, в частности к лучевым методам исследования легких

Изобретение относится к области медицины и конкретно касается радионуклидной диагностики гнойного воспаления

Изобретение относится к соединениям формулы Y-(CR2)n-X-NHJ, где Х представляет собой С=O или CR2; n является целым числом, имеющим значение от 1 до 6; Y представляет собой L(A)m- или R1R2CR-, где L - металлокомплексообразующий агент, А представляет собой -CR2-, -NRCO-, -CONR- или полиалкиленгликоль; m является целым числом, имеющим значение от 0 до 10; где один из R1 и R2 является -NH(B)p Z1 и другой является -CO(B)qZ2, где р и q являются целыми числами, имеющими значение от 0 до 20, и каждый В независимо выбирают из Q или остатка аминокислоты, где Q является циклическим пептидом; Z1 и Z2 - защитные группы, которые являются биосовместимыми группами, которые ингибируют или подавляют метаболизм пептида in vivo; J и каждую R-группу независимо выбирают из Н, C1-4 алкила или С1-4 алкоксиалкила; при условии, что (i) общее число остатков аминокислот в R1 и R2 группах не превышает 20; (ii) если Х является CR2, то Y является -CRR1R2, и Z2 является металлокомплексообразующим агентом; (ii) если Y является -CRR1R2, то по крайней мере один из R1 и R2 несет, по крайней мере, одну детектируемую частицу

Изобретение относится к синтетическому связывающемуся с рецепторами кальцитонина соединению, имеющему молекулярную массу менее 10000 Д, которое представляет собой пептид, ковалентно соединенное с хелатором радиоактивного металла с образованием реагента, при этом упомянутый реагент проявляет аффинность по связыванию с рецептором кальцитонина, равную или превышающую аффинность связывания с упомянутым рецептором, характерную для нативного, помеченного радиоактивным йодом кальцитонина

Изобретение относится к новому соединению - меченному тритием тафцину и способу определения тафцина в биологических образцах, включающий введение предварительно в образец высокомеченного тритием тафцина, экстракцию, превращение в приготовленном экстракте тафцина и его меченого аналога в их бензоиновые или ортофталевые производные, которые затем анализируют методом ВЭЖХ с флуоресцентным детектором
Изобретение относится к области медицины и касается радиофармацевтической композиции для диагностики заболеваний желудочно-кишечного тракта

Изобретение относится к медицине, а именно к способу магнитного резонансного исследования биологического образца

Изобретение относится к области клеточной биологии и биофизики и может быть использовано в медицинской практике и фармакологии

Изобретение относится к области клеточной биологии и биофизики и может быть использовано в медицинской практике и фармакологии

Изобретение относится к медицине и касается антител с уменьшенным суммарным положительным зарядом

Изобретение относится к области медицины и касается способа получения [1-11C] ацетата натрия для диагностических целей и может найти применение в радионуклидной диагностике методом позитронной эмиссионной томографии
Наверх