Фармацевтическое средство, содержащее ингибитор rho-киназы

 

Изобретение относится к медицине. Предложен ингибитор Rho-киназы в качестве нового фармацевтического агента, в частности в качестве терапевтического агента от гипертензии, стенокардии, супрессивного агента - от цереброваскулярного сокращения, терапевтического агента - от астмы, от нарушения периферического кровообращения, от артериосклероза, противоракового лекарственного средства, терапевтического агента - от остеопороза, терапевтического агента - от ретинопатии. Кроме того, ингибитор Rho-киназы используют в качестве реагента и диагностического средства. Изобретение обеспечивает расширение арсенала лекарственных средств. 11 с.п.ф-лы, 10 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. чертежи). Т Т

Формула изобретения

1. Ингибитор Rho-киназы, включающий амидное производное формулы (I) где Ra - группа формулы или в формулах (а) и (b), R обозначает водород, алкил или циклоалкил, циклоалкилалкил, фенил или аралкил, которые необязательно имеют заместитель на кольце, или группу формулы

где R6 обозначает водород, алкил или формулу - NR8R9, где R8 и R9 одинаковы или различны и каждый обозначает водород, алкил, аралкил или фенил;
R7 обозначает водород, алкил, аралкил, фенил, нитро или циано, или R6 и R7 в сочетании создают группу, образующую гетероцикл, необязательно имеющий в кольце атом кислорода, атом серы или необязательно замещенный атом азота;
R1 обозначает водород, алкил или циклоалкил, циклоалкилалкил, фенил или аралкил, которые необязательно имеют заместитель на кольце,
или R и R1 в сочетании образуют вместе с соседним атомом азота группу, образующую гетероцикл, необязательно имеющий в кольце атом кислорода, атом серы или необязательно замещенный атом азота;
R2 обозначает водород или алкил;
R3 и R4 одинаковы или различны и каждый обозначает водород, алкил, аралкил, галоген, нитро, амино, алкиламино, ациламино, гидрокси, алкокси, аралкилокси, циано, ацил, меркапто, алкилтио, аралкилтио, карбокси, алкоксикарбонил, карбамоил, алкилкарбамоил или азид;
А обозначает группу формулы

где R10 и R11 одинаковы или различны и каждый обозначает водород, алкил, галогеналкил, аралкил, гидроксиалкил, карбокси или алкоксикарбонил, или R10 и R11 создают группу, которая образует циклоалкил в сочетании;
1, m и n обозначают каждый 0 или целое число 1-3,
в формуле (с):
L обозначает водород алкил, аминоалкил, моно- или диалкиламиноалкил, тетрагидрофурфурил, карбамоилалкил, фталимидоалкил, амидино или группу формулы



или

где В обозначает водород, алкил, алкокси, аралкил, аралкилокси, аминоалкил, гидроксиалкил, алканоилоксиалкил, алкоксикарбонилалкил, -аминобензил, фурил, пиридил, фенил, фениламино, стирил или имидазопиридил;
Q1 обозначает водород, галоген, гидрокси, аралкилокси или тиенилметил;
W обозначает алкилен;
Q2 обозначает водород, галоген, гидрокси или аралкилокси
X обозначает алкилен,
Q3 обозначает водород, галоген, гидрокси, алкокси, нитро, амино, 2,3-дигидрофурил или 5-метил-3-оксо-2,3,4,5-тетрагидропиридазин-6-ил;
Y обозначает ординарную связь, алкилен или алкенилен,
в формуле (с):
пунктирная линия обозначает ординарную связь или двойную связь;
R5 обозначает водород, гидрокси, алкокси, алкоксикарбонилокси, алканоилокси или аралкилоксикарбонилокси;
Rb обозначает водород, алкил, аралкил, аминоалкил или моно- или диалкиламиноалкил;
Rс обозначает необязательно замещенный гетероцикл, содержащий азот;
или его изомер и/или его фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль.

2. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (I), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения гипертензии, обусловленной Rho-киназой.

3. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (I), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения стенокардии, обусловленной Rho-киназой.

4. Фармацевтический агент, включающий соединение формулы (I), его изомер и/или его фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль для подавления цереброваскулярного сокращения, обусловленного Rho-киназой.

5. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (I), его изомера и/или фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения астмы, обусловленной Rho-киназой.

6. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (I), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения нарушения периферического кровообращения, обусловленного Rho-киназой.

7. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (I), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения артериосклероза, обусловленного Rho-киназой.

8. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (I), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, обладающий противораковым действием.

9. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (I), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения остеопороза.

10. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (I), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения ретинопатии.

11. Реагент, обладающий активностью, ингибирующей Rho-киназу в образце, включающий соединение формулы (I), его изомер и/или его фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к технологическим процессам приготовления сорбентов для адсорбции токсичных примесей в газе и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и химической промышленности при концентрировании и последующем определении примесей труднолетучих токсичных веществ
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, гинекологии, перинатологии и неонатологии

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии

Изобретение относится к медицине, а именно к способу определения глюкозы в биологических и водных растворах

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, гнойной хирургии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития инфекционных осложнений в послеоперационном периоде

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для диагностики хронической алкогольной интоксикации

Изобретение относится к биологии, медицине и ветеринарии и может быть использовано для прогнозирования продолжительности жизни индивидуума

Изобретение относится к медицине (педиатрии), а именно патологии клеточного иммунитета, и касается диагностики хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей

Изобретение относится к новым производным тиоамидов формулы (I), где Х обозначает группу -CO2Н или -CONHOH, Y и Z обозначают серу или кислород, R1 обозначает водород, гидрокси, алкил, алкенил, R2 обозначает алкил, фенилалкил, фенилалкилО-алкил, R3 обозначает определяющую боковую цепь природной -аминокислоты, в которой любые функциональные группы могут быть защищены, алкил, циклоалкилалкил, R4 обозначает алкил, фенилалкил, необязательно замещенный фенил, или группу формулы -(Q-O)- Q, где Q обозначает алкил

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R1 и R2 обозначают гидрокси, алкокси, амино, алкиламино, карбокси, алкоксикарбонил, нитро, циано, цианоалкил, аминоалкил, алкил, галоген, трифторметил, гетероциклил, гетероциклилалкил, m и p обозначают 0-3, q равно 0-4, R3 обозначает галоген, R4 обозначает арил или циклоалкил, а также к способам получения, которые заключаются а) во взаимодействии соединения формулы II с кислотой формулы III, б) в реакции кислоты формулы V с анилином формулы VII

Изобретение относится к медицине и касается состава для инъекций на основе метоклопрамида

Изобретение относится к области медицины и касается лекарственного средства, обладающего противорвотным действием и способностью регулировать функции желудочно-кишечного тракта

Изобретение относится к области медицины и касается лекарственного средства, обладающего противорвотным действием и способностью регулировать функции желудочно-кишечного тракта
Изобретение относится к медицине, к акушерству, и может быть использовано для обезболивания при родовспоможении

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения воспалительных заболеваний различной этиологии
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения гипертрофических и келоидных рубцов
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к медицинским препаратам, обладает болеутоляющим и жаропонижающим действием и используется для лечения болевых синдромов средней и малой интенсивности: боль головная, зубная, при травмах, ожогах, мигрени, невралгиях, миалгиях и лихорадках
Наверх