Средство для лечения ринита

 

Изобретение относится к медицине и фармакологии, конкретно к приготовлению средства для лечения ринита. Средство содержит основу и гидрофильные соединения, выбранные из группы: полиэтиленгликоль, глицерин, карбоксиметилцеллюлозу, сополимеры акриловой кислоты в количестве 0,99 г на 1 г средства, а также дополнительно содержит антисептические препараты, выбранные из группы: сульфат цинка, диоксидин, борный спирт, буровская жидкость, перекись водорода, антибиотики широкого спектра действия в количестве 0,0001-0,1 г на 1 г средства, иммуномодуляторы, выбранные из группы: альфа-, бета-, гамма-рекомбинантный интерферон в количестве 1000-20000 МЕ на 1 г средства, антивирусные препараты, выбранные из группы: эфирные масла, сок каланхоэ, сок лука, сок чеснока в количестве 0,01-0,05 г на 1 г средства. В качестве эфирных масел средство содержит пихтовое масло, масло чайного дерева, эвкалиптовое масло, мятное масло. Средство дополнительно содержит серебросодержащий компонент: коллоидное серебро или нитрат серебра, противовоспалительные препараты, выбранные из группы: диклофенак натрия, индометацин, ибупрофен, напроксен, и препараты с протиолитической активностью: ацетилцистеин или трипсин, а также витамины. В качестве основы содержит один или несколько ингредиентов из группы добавок, включающей глицерин, полиэтиленоксид, касторовое масло, олеиновую кислоту, масло растительное, масло эфирное. Технический результат: создание высокоэффективного средства для лечения ринита. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармакологии, конкретно к приготовлению средства для лечения ринита.

Известно противовирусное средство для интраназального применения, содержащее человеческий интерферон, биологически совместимый полимер - полиглюкин 6%-ный раствор и буферную смесь при следующем содержании компонентов в 1 мл раствора: Интерферон, ME - (1-6,6)10 Биологически совместимый полимер (полиглюкин) - 5-30 Буферная смесь - До рН раствора 7,0-7,6 (RU, патент 2095081, кл. А 61 К 38/21, 1997 г.).

Наиболее близким аналогом данного изобретения по предлагаемой сущности и достигаемому результату является интраназальное средство - "Гриппферон", содержащее биологически активный компонент (RU, патент 2140285, кл. А 61 К 38/21, 1999 г.).

Однако накопленный в последние годы опыт клинического применения интерферонов свидетельствует о возможности повышения их эффективности применением соответствующих лекарственных форм с учетом патогенетических особенностей конкретных заболеваний с целью обеспечения высоких уровней интерферона в очаге вирусного поражения. При этом интерферон оказывает противовоспалительное, антивирусное и иммуномодулирующее действие, но не проявляется ни цитостатический, ни другие побочные эффекты. Это обуславливает целесообразность разработки различных лекарственных форм интерферона для местного применения, в частности для лечения ринита.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание высокоэффективного средства для лечения ринита.

Для достижения указанного технического результата средство для лечения ринита, характеризующееся тем, что оно содержит основу и гидрофильные соединения, выбранные из группы: полиэтиленгликоль, глицерин, карбоксиметилцеллюлозу, сополимеры акриловой кислоты в количестве 0,99 г на 1 г средства, а также дополнительно содержит антисептические препараты, выбранные из группы: сульфат цинка, диоксидин, борный спирт, буровская жидкость, перекись водорода, антибиотики широкого спектра действия в количестве 0,0001-0,1 г на 1 г средства, иммуномодуляторы, выбранные из группы, альфа-, бета-, гамма- рекомбинантный интерферон в количестве 1000-20000 ME на 1 г средства, антивирусные препараты, выбранные из группы: эфирные масла, сок каланхоэ, сок лука, сок чеснока в количестве 0,01-0,05 г на 1 г средства.

В качестве эфирных масел средство содержит пихтовое масло, масло чайного дерева, эвкалиптовое масло, мятное масло.

Кроме того, средство дополнительно содержит серебросодержащий компонент: коллоидное серебро или нитрат серебра в количестве 0,0001-0,0006 г на 1 г средства.

Кроме того, средство дополнительно содержит противовоспалительные препараты, выбранные из группы: диклофенак натрия, индометацин, ибупрофен, напроксен в количестве 0,001-0,01 г на 1 г средства.

Кроме того, средство дополнительно содержит препараты с протолитической активностью: ацетилцистеин или трипсин в количестве 0,001-0,2 г на 1 г средства.

Кроме того, средство дополнительно содержит витамины, выбранные из группы: А, В, С, Д, РР, В1, В6 в количестве 0,0002-0,025 г на 1 г средства.

Средство в качестве основы содержит один или несколько ингредиентов из группы добавок, включающей глицерин, полиэтиленоксид, касторовое масло, олеиновую кислоту, масло растительное, масло эфирное.

Изобретение иллюстрируется на следующих примерах.

Пример 1. Для приготовления средства для лечения ринита берут основу и гидрофильные соединения, выбранные из группы: полиэтиленгликоль, глицерин, карбоксиметилцеллюлозу, сополимеры акриловой кислоты в количестве 0,99 г на 1 г средства, а также дополнительно содержит антисептические препараты, выбранные из группы: сульфат цинка, диоксидин, борный спирт, буровская жидкость, перекись водорода, антибиотики широкого спектра действия в количестве 0,0001-0,1 г на 1 г средства, иммуномодуляторы, выбранные из группы: альфа-, бета-, гамма-рекомбинантный интерферон в количестве 1000-20000 ME на 1 г средства, антивирусные препараты, выбранные из группы: эфирные масла, сок каланхоэ, сок лука, сок чеснока в количестве 0,01-0,05 г на 1 г средства.

В качестве эфирных масел средство содержит пихтовое масло, или масло чайного дерева, или эвкалиптовое масло, или мятное масло.

В качестве основы используют один или несколько ингредиентов из группы добавок, включающей глицерин, полиэтиленоксид, касторовое масло, олеиновую кислоту, масло растительное, масло эфирное.

Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, средство дополнительно содержит серебросодержащий компонент: коллоидное серебро или нитрат серебра в количестве 0,0001-0,0006 г на 1 г средства.

Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, средство дополнительно содержит противовоспалительные препараты, выбранные из группы: диклофенак натрия, индометацин, ибупрофен, напроксен в количестве 0,001-0,01 г на 1 г средства.

Пример 4. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, средство дополнительно содержит препараты с протеолитической активностью: ацетилцистеин или трипсин в количестве 0,001-0,2 г на 1 г средства.

Пример 5. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, средство дополнительно содержит витамины, выбранные из группы: А, В, С, Д, РР, B1, B6 в количестве 0,0002-0,025 г на 1 г средства.

Проведенные клинические испытания на добровольцах в возрасте от 20 до 55 лет свидетельствуют, что препарат безвреден, хорошо переносим и не вызывает аллергических реакций и проявляет высокую эффективность при лечении ринита.

Формула изобретения

1. Средство для лечения ринита, характеризующееся тем, что оно содержит основу и гидрофильные соединения, выбранные из группы полиэтиленгликоль, глицерин, карбоксиметилцеллюлоза, сополимеры акриловой кислоты, в количестве 0,99 г на 1 г средства, а также дополнительно содержит антисептические препараты, выбранные из группы сульфат цинка, диоксидин, борный спирт, буровская жидкость, перекись водорода, антибиотики широкого спектра действия, в количестве 0,0001-0,1 г на 1 г средства, иммуномодуляторы, выбранные из группы альфа-, бета-, гамма-рекомбинантный интерферон, в количестве 1000-20000 ME на 1 г средства, антивирусные препараты, выбранные из группы эфирные масла, сок каланхоэ, сок лука, сок чеснока, в количестве 0,01-0,05г на 1 г средства.

2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит в качестве эфирных масел пихтовое масло, масло чайного дерева, эвкалиптовое масло, мятное масло.

3. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит серебросодержащий компонент (коллоидное серебро или нитрат серебра) в количестве 0,0001-0,0006 г на 1 г средства.

4. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит противовоспалительные препараты, выбранные из группы диклофенак натрия, индометацин, ибупрофен, напроксен, в количестве 0,001-0,01 г на 1 г средства.

6. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит в качестве эфирных масел пихтовое масло, масло чайного дерева, эвкалиптовое масло, мятное масло.

7. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит препараты с протеолитической активностью (ацетилцистеин или трипсин) в количестве 0,001-0,2 г на 1 г средства.

8. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит витамины, выбранные из группы А, В, С, Д, РР, В1, В6, в количестве 0,0002-0,025 г на 1 г средства.

9. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно в качестве основы содержит один или несколько ингредиентов из группы добавок, включающей глицерин, полиэтиленоксид, касторовое масло, олеиновую кислоту, масло растительное, масло эфирное.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к антимикробным и ранозаживляющим средствам
Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным средствам, и может быть использовано для патогенетического лечения грибковых поражений слизистых оболочек и кожи в качестве противогрибкового, противовоспалительного, иммуномодулирующего, репаративного средства пролонгированного действия с высокорелевантным клиническим эффектом

Изобретение относится к производным азитромицина общей формулы (I), где R1 означает гидроксильную группу или L-кладинозильную группу формулы (II), где R2 означает водород или триметилсилильную группу, R3 обозначает водород или вместе с R6 означает простую эфирную группу, R4 означает водород, ацетил или бензилоксикарбонил, R5 означает водород, метил или бензилоксикарбонил, R6 означает гидроксильную группу или вместе с R3 означает простую эфирную группу, R7 и R8 означают водород, (C1-C4) алкильную группу или вместе с С-11/С-12 атомом углерода означают циклический карбонат, или R7 означает триметилсилильную группу, а также их фармацевтически приемлемым аддитивным солям неорганических или органических кислот
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в дерматологии и хирургии для лечения фурункулеза

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии и иммунологии, и может быть использовано при лечении туберкулеза легких различной степени тяжести

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к новым полипептидным соединениям общей формулы [I] где R1 - водород; ариламино(низший)алканоил, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный арилом, имеющим высший алкил; ароил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; арил(С2-С6)алканоил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; низший алканоил, замещенный ненасыщенной конденсированной гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный пиридилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; аминозащитная группа; гексилнафтоил; ароил, замещенный гетероциклилкарбамоилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный цикло(низшим)алкилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный тиенилом, имеющим гетероциклическую группу, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; или низший алкеноил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; R2 - водород или гидрокси; R3 - гидрокси, гидроксисульфонилокси или низший алкокси; R4 - гидрокси или низший алкокси, или их солям, обладающим противогрибковой активностью; двум способам получения соединений общей формулы I; фармацевтической композиции, обладающей противогрибковой активностью, и способу профилактического и/или терапевтического лечения инфекционных заболеваний, вызванных грибками

Изобретение относится к новым производным бензотиадиазолов, бензоксазолов и бензодиазинов формулы I в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, которые могут быть использованы в качестве анксиолитического средства при лечении любого состояния, которое связано с повышенным эндогенным уровнем CRF или при котором нарушается регуляция НРА (система гипоталамус - гипофиз), или различных болезней, которые вызваны CRF1 или проявлению которых способствует CRF1, такие как артрит, астма, аллергия, состояние тревоги, депрессии и т.д
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается лечения слизистой оболочки рта у больных, страдающих рецидивирующим герпетическим стоматитом
Изобретение относится к медицине, к инфекционным болезням, и может быть использовано для лечения вирусно-бактериальных инфекций у детей

Изобретение относится к области медицины, а именно к препаратам интерферона, которые могут применяться для лечения вирусных и онкологических заболеваний

Изобретение относится к области медицины, а именно к препаратам интерферона для аэрозольного применения, применяемых для лечения вирусных и онкологических заболеваний

Изобретение относится к способу лечения вирусного гепатита путем разнесенного во времени терапевтического применения по меньшей мере одной двухцепочечной РНК (дцРНК) и по меньшей мере одного интерферона, при этом введение всего количества дцРНК осуществляют перед началом введения интерферона
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для лечения больных лимфоаденопатиями, ассоциированными с хламидийной и/или микоплазменной инфекциями
Изобретение относится к медицине и касается средства, обладающего иммуномодулирующим, противовирусным, противобактериальным, регенерирующим, репаративным, мембрано- и гепатопротекторным действием

Изобретение относится к медицине, в частности к онкоурологии

Изобретение относится к генной инженерии, биотехнологии и фармации и может быть использовано для создания лекарственных препаратов человеческого гамма-интерферона

Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к медицине и фармакологии, конкретно к приготовлению лекарственных композиций для интраназального применения, например мази или капель в нос
Наверх