Ингибитор коррозии в минерализованных сероводородсодержащих нефтепромысловых средах

Изобретение относится к средствам защиты нефтепромыслового оборудования от сероводородной коррозии и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности. Ингибитор коррозии представляет собой продукт взаимодействия бромистых алкилов и гексаметилентетрамина, при их мольном соотношении, равном 1:(0,8-1,2) соответственно. Кроме того, ингибитор дополнительно содержит растворитель при следующем соотношении, мас.%: продукт взаимодействия 20-80, растворитель - остальное. Технический результат: повышение защитных свойств при низких дозировках ингибитора, использование при приготовлении ингибитора более доступного реагента, не имеющего резкого, неприятного запаха. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Изобретение относится к средствам защиты нефтепромыслового оборудования от сероводородной коррозии и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности для защиты металлов от коррозии.

Известен ингибитор коррозии в минерализованных сероводородсодержащих средах, включающий гидрохлорид аминопарафинов (АНП-2) (авт. свид. СССР №652315, Е 21 В 43/00, 1979). Недостатком его является низкий защитный эффект при высоких дозировках свыше 100 мг/л.

Известны N-алкил-2-метил-5-этил-пиридиний бромиды, получаемые взаимодействием 2-метил-5-этил-пиридина с бромистыми алкилами при 120-140°С в течение 2-5 часов (пат. СССР №1210408, МКИ C 07 D 213/20). Недостатком известных ингибиторов является невысокий защитный эффект, использование дефицитного реагента 2-метил-5-этилпиридина.

Наиболее близким к настоящему изобретению является ингибитор коррозии, который содержит продукт взаимодействия 2-метил-5-этилпиридина с алкилбромидами (пат. РФ №2243291, МКИ C 23 F 11/14, C 07 D 213/20, 2003). Полученные реагенты обладают недостаточно высоким защитным эффектом. Для приготовления продукта используется дорогостоящий дефицитный продукт - 2-метил-5-этилпиридин, обладающий резким, неприятным запахом.

Задачей настоящего изобретения является создание ингибитора коррозии для минерализованных сероводородсодержащих нефтепромысловых сред, обладающего высокими защитными свойствами при более низких дозировках и для приготовления которого используется более доступный реагент, не имеющий резкого, неприятного запаха.

Поставленная задача решается так, что ингибитор коррозии в минерализованных сероводородсодержащих нефтепромысловых средах, включающий продукт взаимодействия бромистых алкилов и азотсодержащего соединения, в качестве азотсодержащего соединения содержит гексаметилентетрамин при мольном соотношении бромистые алкилы:гексаметилентетрамин, равном 1:(0,8-1,2).

В преимущественном варианте ингибитор коррозии дополнительно содержит растворитель при следующем соотношении, мас.%:

Указанный продукт взаимодействия
бромистых алкилов и
гексаметилентетрамина30-80
РастворительОстальное

В качестве бромистых алкилов используют бромистые алкилы С10, C12 и C12-C16, полученные известным способом: взаимодействием нормальных жирных спиртов с бромистоводородной и серной кислотами (Вейганд-Хильгетаг, "Методы эксперимента в органической химии", М.: Химия, 1968 г., с.208-209). В качестве спиртов используют деканол по ТУ 6-09-1514-75 или додеканол по ТУ 6-09-3374-78, или фракцию первичных высших синтетических жирных спиртов C12-C16 по ГОСТ 13937-80

Гексаметилентетрамин используют по ГОСТ 1381-73.

В качестве растворителя предлагаемый ингибитор содержит алифатический спирт (метиловый, этиловый, изопропиловый), или смесь алифатического спирта с водой в соотношении 1:(0,2-1), или смесь алифатического спирта с ароматическими углеводородами: нефрасом Ар 120/200 по ТУ 38101809-80, или этилбензольной фракцией по ТУ 6-01-10-37-78, или бутилбензольной фракцией по ТУ 38-10297-78, или толуолом по ГОСТ 14710-78.

Для получения продукта взаимодействия к бромистым алкилам при 90-150°С добавляют небольшими порциями расчетное количество гексаметилентетрамина, после чего смесь выдерживают в течение 3-10 часов при температуре 110-140°С для завершения реакции.

Приводим примеры конкретного выполнения.

Пример 1. К 110,5 г бромистого алкила С10 добавляют небольшими порциями 70 г гексаметилентетрамина при температуре 100-130°С. Для окончания реакции смесь греют в течение 3-10 часов при температуре 120-150°С.

Примеры 2-5 выполняют аналогично примеру 1.

Полученные продукты представляют собой темные вязкие жидкости.

Образцы продуктов взаимодействия бромистых алкилов с гексаметилентетрамином приведены в таблице 1. Полученные образцы испытывают в минерализованных сероводородсодержащих нефтепромысловых средах в качестве ингибитора сероводородной коррозии гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках по ГОСТ 9.506-87. В качестве агрессивной среды используют модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/см3 при концентрации сероводорода 100 мг/л. Продолжительность испытаний - 6 ч.

Пример 6. К 40 г продукта, полученного в примере 1, добавляют 60 г метилового спирта. Реакционную массу перемешивают до получения однородного продукта.

Примеры 7-22 выполняют аналогично примеру 5.

Полученные продукты представляют собой прозрачную жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета с температурой застывания от минус 10°С до минус 60°С.

Пример 23 (прототип).

Полученные образцы испытывают в минерализованных сероводородсодержащих нефтепромысловых средах в качестве ингибитора сероводородной коррозии гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках по ГОСТ 9.506-87. В качестве агрессивной среды используют модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/см3 при концентрации сероводорода 100 мг/л. Продолжительность испытаний - 6 ч.

Результаты испытаний защитного эффекта предлагаемого ингибитора и прототипа приведены в таблице 2.

Анализ данных таблицы 2 показывает, что предлагаемый ингибитор коррозии обладает более высоким защитным эффектом от сероводородной коррозии при более низких дозировках и для приготовления его используют более доступный реагент - гексаметилентетрамин, не имеющий резкого, неприятного запаха.

Таблица 1
№ п/пПродукт взаимодействияЗащитное действие, %, при удельном расходе реагента, мг/дм3
Алкилбромид, мольГексаметилентетрамин, моль510
С10
11,01,09395
21,00,89094
31,01/29295
C12
41,01,09495
C12-C16
51,01,09395

Таблица 2
№ п/пАктивная основаРастворитель, мас.% в ингибитореЗащитное действие, %, при удельном расходе реагента, мг/дм3
Продукт взаимодействия п. из табл.1Массовая доля в ингибиторе, %СпиртАроматический углеводород
1015
Метанол
614060-9194
713070-8892
818020-9394
924060-9093
1034060-9294
1144060-9192
1254060-9193
131404010 (вода)9293
141403030 (вода)9394
151403030 (нефрас)9393
161403030 (этилбензол)9294
171403030 (бутилбензол)9092
181403030 (толуол)9193
1914060 (этанол)9092
2014060 (изопропанол)9294
2114030 (этанол)30 (нефрас)9293
2214030 (изопропанол)30 (нефрас)9192
23прототип7492

1. Ингибитор коррозии в минерализованных сероводородсодержащих нефтепромысловых средах, включающий продукт взаимодействия бромистых алкилов и азотсодержащего соединения, отличающийся тем, что в качестве азотсодержащего соединения он содержит гексаметилентетрамин при мольном соотношении бромистые алкилы : гексаметилентетрамин 1:(0,8-1,2) соответственно.

2. Ингибитор коррозии по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит растворитель при следующем соотношении, мас.%:

Продукт взаимодействия бромистых алкилов и
гексаметилентетрамина30-80
РастворительОстальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области защиты оборудования от коррозии, а именно к защите оборудования в условиях переработки нефти и нефтепродуктов, и может быть использовано при атмосферной ректификации в процессах первичной переработки нефти и каталитического риформинга.
Изобретение относится к средствам защиты нефтепромыслового оборудования от сероводородной коррозии и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности. .

Изобретение относится к области защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов, работающих в трехфазных высокоминерализованных средах (вода, органика, газ), от коррозии, конкретно к способу получения ингибиторов коррозии на основе продукта конденсации полипропиленполиаминов (ПППА) с высшими изомерными -разветвленными монокарбоновыми кислотами (ВИК) или синтетическими жирными кислотами (СЖК) с последующим цианэтилированием, оксиалкилированием, алкилированием и изготовлением препаративной формы ингибитора добавлением растворителя к определенной части активной основы.

Изобретение относится к области защиты от коррозии черных металлов в слабокислых средах, в частности в углеводородных средах и водо-углеводородных смесях, содержащих такие кислые компоненты, как сероводород, двуокись углерода, ограниченное количество кислорода, минеральные соли, солевые растворы, слабые растворы органических и неорганических кислот, и может быть использовано в нефтяной и в газодобывающей и газоперерабатывающей промышленности, на объектах добычи, преимущественно для защиты систем поддержания пластового давления и систем утилизации пластовых или сточных вод, а также подготовки, транспорта и переработки нефти и газа.
Изобретение относится к средствам защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности. .
Изобретение относится к области защиты металлов от атмосферной коррозии с помощью ингибиторов и может быть использовано для долговременной консервации металлоконструкций и изделий из черных и цветных металлов.

Изобретение относится к способу получения средства защиты нефтепромыслового оборудования, предназначенного для подавления жизнедеятельности микроорганизмов и ингибирования коррозии в сероводородсодержащих и кислотных средах, в системах добычи, транспорта, хранения нефти и в заводняемых нефтяных пластах, и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности.

Изобретение относится к области защиты металлов в водно-солевых сероводородсодержащих средах, а именно к способу получения ингибитора коррозии - бактерицида для нефтегазодобывающей промышленности в процессах добычи, подготовки и переработки нефти, газа и продуктов нефтехимии.

Изобретение относится к области защиты черных и цветных металлов от коррозии и отложений (солеотложений и биоотложений) в водооборотных системах и может быть использовано в различных областях промышленного производства, в том числе и в пищевой промышленности.
Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в системах охлаждения двигателей внутреннего сгорания и в качестве теплоносителя в теплообменных аппаратах
Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в системах охлаждения двигателей внутреннего сгорания и в качестве теплоносителя в теплообменных аппаратах
Изобретение относится к области химической технологии, в частности к ингибиторам коррозии для низкозамерзающих жидкостей, применяемых в качестве теплоносителей в системах теплоснабжения бытового и промышленного назначения
Изобретение относится к области добычи нефти, газа и конденсата, а именно к реагентам для защиты внутрискважинного оборудования от коррозии

Изобретение относится к защите от коррозии деталей машин, конструкций и сооружений из кадмированных углеродистых и низколегированных сталей, которые контактируют с водными растворами солей, кислот, сточными водами, морской водой, увлажненными почвами
Изобретение относится к способу получения ингибиторов коррозии и может быть использовано для защиты газо- и нефтепромыслового оборудования, работающего в сероводородсодержащих высокоминерализованных водных средах, от коррозии
Изобретение относится к области защиты от коррозии металлических поверхностей, находящихся в контакте с распыляемой водой в промышленных технологических установках
Изобретение относится к способу получения ингибиторов коррозии и может быть использовано для защиты газо- и нефтедобывающего оборудования, работающих в высокоминерализованных сероводородсодержащих средах от коррозии

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано для ингибирования коррозии в металлических трубопроводах

Изобретение относится к химическим способам защиты углеводородов, в частности абсорбентов маслоабсорбционных установок, от окисления и деструкции, а также защиты внутренних поверхностей технологического оборудования и трубопроводов указанных установок от коррозионных разрушений и образования смолистых отложений
Наверх