Способ получения алкилвинилгалоидов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ ТВУ

234393

Своз Советских

Социалистических

Республик

cqoо1 и о

1 с-.

Зависимое от авт. свидетельства ¹i

Кл. 12о, 19/02

Заявлено 29.VI.1967 (№ 1169036!23-4) с присоединением заявки ¹

МПК С 07с

УДК 547.32.07(088.8) Приоритет

Опубликовано 10.1.1969. Бюллетень ¹ 4

Дата опубликования описания 15Х.1969

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министроа

СССР

Авторы изобретения С. Д. Мехтиев, Ш. Г. Садыхов, Ш. Т. Ахмедов и В. А. Солдатова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛВИНИЛГАЛОИДОВ

Взято, г ацетилен третичный бутплхлорид хлористый алюминий

8,5

185,0

18 5

Выход, г продукт конденсации 30,0 остаток 8,0

Выход, ",, от теории на взятый

30 продукта конденсации 75,7, . ацетилен

Изобретение может найти применение в синтезе органических соединений.

Предложс способ получения алкилгинилгалоидов, заключающийся в том, что ацетилен подвергают конденсации с первичными, вторичными или третичными моногалоидзамсщенными углеводородами при температуре (25 —:30) С в присутствии катализатора хлористого илп бромистого алюминия при молярном соотношении олсфина к галоиду

1: 2 — 7, предпочтительно 1: 6. Полученные продукты выде IIIIOT рсктификацией.

Конденсацию моногалоидалкплов с ацсти Ieном проводят при атмосфернсм давлении з круглодонной колбе с тремя тубусами: для ввода и вывода газа, механической мешалки и термометра. В качестве охлаждающей смеси используют сухой лед в ацетоне, в качестве катализатора — хлористый алюминий.

Пример. В реакционную колбу сначала помещают третичный моногалоидзамещенный углеводород, охлаждают до — 25 С, затем добавляют рассчитанное количество хлористого алюминия и снова охлаждают до температуры опыта. По достижении в колбе температуры — (25 —:30) С вводят ацетилен при одновременном интенсивном перемешивании. Затем продукты реакции промывают, сушат II фракционируют на ректификацпонной колонне эффективностью 15 теоретических тарелок.

Кондснсация третичного бутил хлорпда с ацетиленом.

Исследуют влияние температуры — (10 —:

5 —:60) С при продолжительности процесса 10—

60 яин, расколе катализатора 4 — 12 „ на взятый в реакцию xëoðèä и малярном соотношении ацетилена к хлориду 1: 2 — 7 на выход

IIeлевого прод кта конденсации. Нижe приво10 дятся рсзультаты конденсации ацетилена е трстичным бутилхлоридом при .найденных оптимальных условиях и физико-химические константы целевого продукта.

20 Условия опыта температура, 0 С вЂ” 25 — 38 продолн.ительность, яин 25 — 30 моляриос соотношение трстич1ого бутилхлорида к ацетилену б: 1.

234393

Предмет изобретения

Составитель Э. Тарасова

Редактср Н. Я. Кузнецова Техред Л. Я, Левина Корректор А. П. Татариицева

Заказ 643/12 Тираж 440 Подписное

ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр, Сапунова, 2

Физико-химические константы продукта конденсации

Пределы кипения, С/мм 43 — 44/50 удельный вес, d4 0,8801 коэффициент лучепреломления п 1,4260.

Найдено, /о. .Сl 30,00; мол. вес 117,5; Мйо

34,5.

С,Н С1.

Вычислено, % Сl 29,99; мол. вес 118,5;

MRo 34 3.

Способ получения алкилвинилгалоидов, оТличаюи1ийся тем, что ацетилен подвергаюг

5 конденсации с первичными, вторичными,HJIH третичными моногалоидзамещенными углеводородами при температуре — (25 —:30) С и присутствии катализатора — хлористого или бромистого алюминия при молярном соотно10 шении олефина к галоиду 1: 2 — 7, предпочтительно 1: 6, с последующим выделением алкилвинилгалоидов ректификацией.

Способ получения алкилвинилгалоидов Способ получения алкилвинилгалоидов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, в частности к получению полупродукта для синтеза поли-n-ксилиленов, используемых при поверхностной обработке металлических деталей в электронике

Изобретение относится к способу получения тетрафторэтилена

Изобретение относится к конструкции аппаратов - реакторов большой единичной производительности, применяемых в химической промышленности, в частности в производствах винилхлорида, для получения 1,2-дихлорэтана путем высокотемпературного хлорирования газообразного этилена в среде жидкого циркулирующего 1,2-дихлорэтана (далее сокращенно дихлорэтана)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к получению тетрафторэтилена

Изобретение относится к очищающему адсорбенту, который способен эффективно удалять примеси, содержащиеся в перфторуглеродах, с получением перфторуглерода с пониженным содержанием этих примесей до 1 ч./млн (по массе) или меньше; способу получения адсорбента; способам очистки и получения октафторпропана или октафторциклобутана и их применению
Изобретение относится к процессу одновременного получения трихлорсилана и хлоруглеводородов
Изобретение относится к способу получения тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана в присутствии водяного пара и фракции продуктов пиролиза с температурой кипения при атмосферном давлении минус 42÷0°С, содержащей дифторхлорметан, гексафторпропилен, октафторциклобутан и тетрафторхлорэтан
Изобретение относится к способу получения перфторолефинов, а именно гексафторбутадиена (CF2=CF-CF=CF 2)

Изобретение относится к способу получения тетрафторпропенов, включающему восстановление по меньшей мере одного соединения (I), выбранного из 1-хлор-2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF 3CF2CH2Cl; HCFC-235cb); 2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF3CF2CH3; HFC-245cb) и 1-хлор-2,3,3,3-тетрафтор-1-пропена (CF3CF=CHCl), при этом соединение (I) получают взаимодействием соединения формулы CF2=CY2, где Y независимо представляет собой F или Cl, с хлорфторметаном (CF2 FCl)

Изобретение относится к области органической химии и может быть использовано для получения тетрафторэтилена
Наверх