Средство, обладающее антианемическим, иммуномодулирующим, адаптогенным действием (варианты)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для лечения и профилактики анемий, вторичных иммунодефицитных состояний и как общеукрепляющее средство. Средство содержит натриевую соль ДНК, выделенную из бычьих семенников, которая предназначена для перорального применения в виде порошка, таблеток, драже и капсул для лечения и профилактики анемий, вторичных иммунодефицитных состояний и повышения работоспособности. С целью увеличения активности могут быть добавлены биологически активные компоненты в эффективном количестве и наполнитель. Средство обладает антианемической, адаптогенной и иммуномодулирующей активностью и способствует устранению опасности инфицирования, удобен в использовании - возможность применения перорально, без участия медперсонала. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 табл.

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для лечения и профилактики анемий, вторичных иммунодефицитных состояний и как общеукрепляющее средство.

Известно средство - полидан (натрия нуклеоспермат) - 1,5% раствор для инъекций, (номер регистрации 95/292/8), стимулирующее лейкопоэз, содержащее смесь натриевых солей полихлоргидратов дериватов ДНК и РНК, выделенных из молок осетровых рыб. (РЛС, М., 2002, с.689)

Полидан - инъекционный препарат, восстанавливающий сниженные в результате химиотерапии опухолей цитостатическими средствами показатели белой крови (лейкопения).

Недостатком данного средства является то, что в препарате используются недостаточно очищенные компоненты - фрагменты нуклеиновых кислот, выделенные из тканей организмов, эволюционно далеко отстоящего от человека класса (рыбы), которые вводятся инъекционно. При их введении отмечается ряд отрицательных моментов: значительный болевой синдром, пирогенное действие; инъекционный способ введения несет потенциальную опасность инфицирования, необходимость участия медперсонала и создания асептических условий введения препарата.

Наиболее близким аналогом к предлагаемому изобретению является средство, обладающее лейкопоэтическим и иммуномодулирующим свойством - деринат. (РЛС, М., 2002, с.282)

Деринат - натриевая соль ДНК с молекулярной массой 270-500 кД с небольшим содержанием примесей менее 1%, выделяется также из молок осетровых рыб. Деринат также нормализует сниженный гемопоэз, но проявляет дополнительно иммуномодулирующее действие, используется в виде 1,5% раствора для внутримышечного введения.

Недостатком данного средства является то, что при парентеральном введении отмечается значительный болевой синдром, пирогенное действие, потенциальная опасность инфицирования, необходимость участия медперсонала и создания асептических условий введения препарата.

Технический результат заключается в расширении спектра действия препарата, создании нового лекарственного препарата, обладающего антианемической, адаптогенной и иммуномодулирующей активностью, устранения опасности инфицирования и удобство применения возможностью применения перорально, без участия медперсонала.

Сущность изобретения заключается в том, что средство содержит натриевую соль ДНК, выделенную из тканей млекопитающих - бычьих семенников, которая предназначена для перорального применения в виде таблеток, драже и капсул для лечения и профилактики анемий, вторичных иммунодефицитных состояний и повышения работоспособности.

Предложена группа изобретений, объединенная единым изобретательским замыслом.

Предложено средство, обладающее антианемическим, иммуномодулирующим, адаптогенным действием, содержащее натриевую соль ДНК из тканей животного происхождения, микрокристаллическую целлюлозу и вспомогательные вещества при следующем соотношении ингредиентов в г на 1 таблетку массой 0,2 г:

натриевая соль ДНК0,05
микрокристаллическая целлюлоза0,149
вспомогательные веществаостальное.

Средство в качестве вспомогательных веществ содержит крахмал, кальция стеарат или магния стеарат.

Предложено средство, обладающее антианемическим, иммуномодулирующим, адаптогенным действием, содержащее натриевую соль ДНК из тканей животного происхождения, цианокобаламин (витамин B12), фолиевую кислоту и вспомогательные вещества при следующем соотношении ингредиентов в г на 1 драже массой 0,5 г:

натриевая соль ДНК0,025
цианокобаламин (витамин B12)0,00002
фолиевая кислота0,0001
вспомогательные веществаостальное.

Средство в качестве вспомогательных веществ содержит сахарную пудру, патоку крахмальную и сахарную крупку.

Предложено также средство, обладающее антианемическим, иммуномодулирующим, адаптогенным действием, содержащее натриевую соль ДНК из тканей животного происхождения, глюкозу и вспомогательные вещества при следующем соотношении ингредиентов в г на 1 капсулу:

натриевая соль ДНК0,3
глюкоза0,3

Применение биологически активных компонентов расширяет спектр лечебного действия препарата. Например, витамины В12 и фолиевая кислота усиливают антианемические свойства, глюкоза усиливает адаптогенную активность. Растительная клетчатка, например МКЦ, выполняет роль сорбента-носителя, пролонгируя и усиливая действие средства. Использование различных лекарственных форм (таблетки, драже, капсулы, порошки и др.) обуславливают удобство применения препарата.

Пример 1. Получение таблеток.

Состав таблеткиСодержание компонентов в одной таблетке
Компонент, содержащий натриевую соль ДНК0,05 г25
биологически активный компонент: микрокристаллет целлюлоза0,149 г75
Вспомогательные вещества: крахмал, кальция стеарат или магния стеаратдостаточное количество для получения таблетки массой 0,2

Ежедневно в течение месяца 22 женщины с анемией и астеновегетативным синдромом получали по 1 таблетке 2 раза в день. Другие лекарственные средства в этот период не назначались.

Число эритроцитов, лейкоцитов, концентрация гемоглобина достоверно увеличились и достигли уровня нормы (табл.1, 2)

Таблица 1

Изменения показателей гемограммы при приеме таблеток
ПоказателиИсходный уровеньЧерез 4 недели
Гемоглобин, г/л115,3±2,6124,8±3,0*
Эритроциты, ×10123,98±0,14,22±0,08*
* - р<0,05 - по t-критерию Стьюдента относительно исходного уровня.

Таблица 2 Изменения физиологических показателей при приеме таблеток

Артериальное давление, мм рт.ст.Частота пульса, уд/минЧастота дыхания, дыхат. движ/мин
Исход.1 мес.Исход.1 мес.Исход.1 мес.
118,4±3,9/70,7±2,4113,4±2,4 /69,3±1,481,8±1,975,7±1,2*17,7±0,514,2±0,5**
* - p<0,05; ** - p<0,01 по t-критерию Стьюдента относительно исходного уровня.

Пример 2. Получение драже.

СоставСодержание компонентов драже
Средство, содержащее натриевую соль ДНК0,025 г5%
Биологически активные компоненты:

Цианокобаламин (витамин B12)

Фолиевая кислота
0,00012 г

0,00002 г

0,0001
0,02%
Наполнитель:

Сахарная пудра

Патока крахмальная

Сахарная крупка
количество, достаточное для получения драже массой 0,5 г

Ежедневно в течение месяца 18 женщин с признаками анемии и астеновегетативным синдромом получали по 2 драже 2 раза в день. Другие лекарственные средства в этот период не применялись.

Результаты испытаний представлены в табл.3, 4.

Таблица 3

Влияние приема драже на показатели гемограммы
ПоказателиИсходный уровеньЧерез 4 недели
Гемоглобин, г/л113,3±5,5122,9±4,29*
Эритроциты, ×10123,91±0,174,29±0,09*
* - p<0,05 по t-критерию Стьюдента относительно исходного уровня.
Таблица 4

Изменения показателей фагоцитарной активности нейтрофилов при приеме драже
ПоказателиИсходный уровеньЧерез 1 месяц
Процент фагоцитоза38,83±2,4350,83±3,77**
Фагоцитарный индекс1,48±0,071,59±0,05
Фагоцитарное число0,57±0,040,83±0,08**
Абс. число захваченных объектов фагоцитоза1786±1722070±245
** - p<0,01 по t-критерию Стьюдента относительно исходного уровня.

Пример 3. Получение капсул.

СоставСоотношение компонентов в одной капсуле массой 0,6 г
Средство, содержащее натриевую соль ДНК0,3 г50%
Глюкоза0,3 г50%

Таблетки, драже, порошок из капсул достоверно повышают работоспособность животных (табл.5, 6).

Таблица 5

Влияние препарата на силовую выносливость мышей
Формы препаратаКоличество животныхВремя удерживания на горизонтальном стержне, сек
Контроль912,22±2,31
Порошок1033,10±5,82**
Таблетки1036,50±5,22***
Драже929,67±6,93*
* - p<0,05; ** - p<0,01; *** - p<0,001 по t-критерию Стьюдента относительно контроля.
Таблица 6

Влияние препарата на силовую устойчивость и мышечную выносливость мышей
Варианты опытаМасса удерживаемых грузиков, гВремя плавания, сек
Контроль36,18±3,32465,67±73,91
(n=11)(n=6)
Порошок44,50±1,62*778,20±158,77*
(n=12)(n=5)
• - p<0,05 по t-критерию Стьюдента относительно контроля.

Комплексное изучение биологических свойств показало, что данное средство не обладает токсичностью, мутагенностью, эмбриотоксичностью, тератогенностью, не проявляет аллергенных свойств, т.е. оно является безвредным средством и может быть рекомендовано для длительного, ежедневного использования.

Средство стимулирует все звенья иммунитета: повышает фагоцитарную активность макрофагов и нейтрофилов; усиливает выработку антител; увеличивает количество Т-лимфоцитов; защищает иммунную систему от угнетающего действия иммуносупрессоров и стресса; при вторичных иммунодефицитах при пероральном применении повышает до нормы титры гемагглютининов, количество антителообразующих клеток и показатели фагоцитарной активности нейтрофилов. Деринат при внутримышечном введении в той же дозе эти показатели до нормального уровня не восстанавливает.

Важным свойством средства является его способность при пероральном введении оказывать антианемическое действие. На животных показано, что препарат обладает способностью повышать до нормы сниженное число эритроцитов и концентрацию гемоглобина, повышает клеточность костного мозга, нивелирует лимфопению.

При пероральном введении препарат способствует значительному повышению мышечной и силовой выносливости животных.

С участием группы добровольцев подтверждена иммуномодулирующая, эритропоэзстимулирующая и адаптогенная активность препарата, применяемого в форме таблеток и драже. Препарат достоверно повышает умственную и физическую работоспособность.

1. Средство, обладающее антианемическим, иммуномодулирующим, адаптогенным действием, характеризующееся тем, что оно содержит натриевую соль ДИК, выделенную из бычьих семенников, микрокристаллическую целлюлозу и вспомогательные вещества при следующем соотношении ингредиентов в г на 1 таблетку массой 0,2 г:

натриевая соль ДНК0,05
микрокристаллическая целлюлоза0,149
вспомогательные веществаостальное

2. Средство по п.1, где в качестве вспомогательных веществ содержит крахмал, кальция стеарат или магния стеарат.

3. Средство, обладающее антианемическим, иммуномодулирующим, адаптогенным действием, характеризующееся тем, что оно содержит натриевую соль ДНК, выделенную из бычьих семенников, цианокобаламин (витамин B12), фолиевую кислоту и вспомогательные вещества при следующем соотношении ингредиентов в г на 1 драже массой 0,5 г:

натриевая соль ДНК0,025
цианокобаламин (витамин B12)0,00002
фолиевая кислота0,0001
вспомогательные веществаостальное

4. Средство по п.3, где в качестве вспомогательных веществ содержит сахарную пудру, патоку крахмальную и сахарную крупку.

5. Средство, обладающее антианемическим, иммуномодулирующим, адаптогенным действием, характеризующееся тем, что оно содержит натриевую соль ДНК, выделенную из бычьих семенников и глюкозу при следующем соотношении ингредиентов в г на 1 капсулу:

натриевая соль ДНК0,3
глюкоза0,3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и предназначено для усиления иммуногенных свойств антигенных субстанций. .

Изобретение относится к медицине и пищевой промышленности, может быть использовано в онкологии в качестве биологически активной добавки к лечебному питанию в комплексном лечении лейкозов и других опухолей.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для лечения и профилактики воспалительных заболеваний, в том числе глаз, опухолевых процессов, заболеваний сердечно-сосудистой системы, вторичных иммунодефицитных состояний и как общеукрепляющее средство.

Изобретение относится к биофармакологии и касается способа получения средства, обладающего иммунотропным действием. .
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, отоларингологии и инфекционным болезням, и может быть использовано для лечения хронических заболеваний лор-органов смешанной вирусно-бактериальной этиологии у ВИЧ инфицированных детей и подростков.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении алкоголизма. .
Изобретение относится к онкологии и может быть использовано в комбинации с химиотерапевтическим лечением онкологических больных. .

Изобретение относится к биофармакологии и медицине и касается разработки средства, обладающего иммунорегуляторным свойством, в частности свойством индуцировать супрессорную активность мононуклеарных клеток и секрецию ими цитокинов, указанное средство содержит трофобластический -1-гликопротеин (ТБГ) и иммуноглобулин (Ig) класса G или А или М.

Изобретение относится к производному фенилпиридазина формулы (I), где: R1 представляет собой С 1-С12алкил, необязательно содержащий С3-С6 циклические алкильные структуры или необязательно замещенный фенилом, который может быть замещен 1-2 атомами галогена или С 1-С12алкенил, замещенный фенилом, который может быть замещен атомом галогена; R 2 и R3, каждый независимо, представляет водород или С1-С12 алкил, C1-С12гидроксиалкил, С1-С12дигидроксиалкил или С3-С12алкинил, или R2 и R3, соединенные вместе со смежным атомом азота, образуют 5-6-членную насыщенную гетероциклическую группу, содержащую 1-2 атома азота и необязательно содержащую атом кислорода, при этом указанная гетероциклическая группа необязательно замещена С1-С 12алкильной, C1-С 12алкоксикарбонильной или фенилС1 -С7алкильной группой; X, Y и Z, каждый независимо, представляет водород или галоген, С 1-С12алкил, который может быть замещен атомом(ами) галогена, С1-С 12алкокси, С1-С12 алкилтио, С1-С12алкилсульфинил или С1-С12алкилсульфонил, или фенил; и n означает число от 1 до 5; при условии, что R 2 и R3 одновременно не являются водородом или одинаковыми C1-С3 алкильными группами, когда R1 представляет собой бензильную группу или C1-С 3 алкильную группу; или его соли.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания новых вагинальных гомеопатических суппозиториев, которые могут найти применение для лечения заболеваний женских половых органов.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, в частности к созданию новых лекарственных средств для лечения заболеваний мочеполовой системы.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности. .

Изобретение относится к микробиологии, биотехнологии и медицине, а именно к созданию живых вакцин для ректального введения против вирусных инфекций на основе аттенуированных рекомбинантных штаммов сальмонелл, несущих протективные вирусные антигены.
Изобретение относится к фармацевтике, а именно к лекарственным средствам, выполненным в виде суппозиториев вагинальных и ректальных для применения при лечении проктологических, невоспалительных и воспалительных болезней женских тазовых органов, в том числе осложненных гнойно-воспалительными процессами.
Изобретение относится к области фармацевтики и касается лечебно-профилактического средства используемого для лечения ревматоидных артрозов, остеоартрозов. .
Изобретение относится к созданию нового лекарственного средства на растительной основе и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний органов малого таза и заболеваний прямой кишки.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к суппозиториям, обладающим иммуномодулирующим действием. .
Изобретение относится к области фармацевтики и касается ректальных суппозиториев, содержащих бисфосфоновые кислоты и их фармакологически приемлемые соли, применяемые для профилактики и лечения заболеваний, вызванных нарушением кальциевого и магниевого баланса в организме.
Изобретение относится к области фармацевтики и касается средства, используемого для лечения ревматоидных артрозов, остеоартрозов. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для лечения и профилактики анемий, вторичных иммунодефицитных состояний и как общеукрепляющее средство

Наверх