Средство для лечения острой обструкции верхних мочевыводящих путей

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для для лечения острой обструкции верхних мочевыводящих путей. Применение ницерголина в качестве средства для лечения острой обструкции верхних мочевыводящих путей и профилактики гнойно-воспалительных процессов в почках. Вышеописанное средство эффективно для лечения острой обструкции верхних мочевыводящих путей и профилактики гнойно-воспалительных процессов в почках. 5 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для профилактики развития острого воспалительного процесса в почечной паренхиме при лечении острых обструктивных заболеваний верхних мочевыводящих путей.

Известны различные спазмолитические лекарственные препараты, применяемые в лечении острой обструкции мочевыводящих путей (почечной колики). Так известно использование баралгина для купирования почечной колики (О.Л.Тиктинский, В.П.Александров. Мочекаменная болезнь. - СПб: Питер, 2000. С.198). Действие данного препарата направлено на расслабление гладкой мускулатуры мочеточника, что в ряде случаев позволяет достичь расширения его просвета и восстановление пассажа мочи.

К существенному недостатку данного препарата, как и других спазмолитических препаратов, следует отнести направленность действия непосредственно на гладкие мышечные волокна и отсутствие действия на рецепторный аппарат мочеточника и сосудов почек. Следовательно, использование препаратов группы аналгетиков не позволяет достичь эффективного расслабления и расширения просвета мочеточника. Клинические наблюдения авторов заявляемого технического решения свидетельствуют о том, что баралгин не оказывает обезболивающего действия при затянувшейся почечной колике и не влияет на микроциркуляцию в почке, следовательно, не ликвидирует ключевой фактор патогенеза острого воспалительного процесса в почке - гипоксию.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому и принятому нами за прототип является применение для купирования почечной колики спазмолитического препарата но-шпа. Показанием для назначения этого препарата являются состояния, обусловленные спазмом гладких мышц, в т.ч. сопровождающиеся болевым синдромом (мочекаменная болезнь). Дозировка: внутримышечно - 0,04-0,08-1-3 раза в сутки, или медленное внутривенное (в/в) введение (в тех же дозах) с обязательным разведением физиологическим раствором. Противопоказания: гиперчувствительность, AV блокада II-III степени, выраженная сердечная, печеночная или почечная недостаточность (Энциклопедия лекарств. - 12-й вып. / - М.: РЛС-2005. (Серия Регистр лекарственных средств России РЛС) С.643).

К недостаткам известного препарата следует отнести кратковременный обезболивающий эффект (1-2 часа) и невысокий уровень обезболивания - не во всех случаях оказывает обезболивающий эффект и требует дополнительного введения анелгетиков. Время пребывания больного в стационаре при лечении но-шпой составляет 7-10 суток.

Также к недостаткам известного препарата следует отнести и тот факт, что но-шпа не оказывает профилактического действия на паренхиму почек для предупреждения развития воспалительных осложнений острой обструкции.

Задачей заявляемого технического решения является расширение арсенала препаратов спазмолитического действия для купирования острой обструкции верхних мочевыводящих путей.

Техническим результатом заявляемого предложения является сокращение сроков купирования болевого синдрома и профилактика развития острых воспалительных явлений в паренхиме пораженной почки за счет улучшения микроциркуляции и ликвидации гипоксии.

Технический результат достигается тем, что в качестве средства для лечения острой обструкции верхних мочевыводящих путей применяют ницерголин.

Проведенный анализ патентной и научно-медицинской литературы показал, что предлагаемое техническое решение содержит признаки, отличающие его не только от прототипа, но и от других препаратов, используемых для купирования почечной колики. Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию изобретения «новизна».

Ницерголин - α-адреноблокатор, синтетическое производное алкалоидов спорыньи с присоединенным бромзамещенным остатком никотиновой кислоты. Оказывает вазодилатирующее действие, улучшает микроциркуляцию сосудов головного мозга и периферических сосудов конечностей (Энциклопедия лекарств. - 12-й вып. / - М.: РЛС-2005. (Серия Регистр лекарственных средств России РЛС) С.642-643).

Клинические исследования авторов предлагаемого технического решения показали, что применение ницерголина эффективно при острой обструкции верхней трети мочевыводящих путей. Расслабление мочеточника обеспечивает возможность миграции камня в нижние отделы мочеточника, мочевой пузырь с последующей самостоятельной, либо малоинвазивной инструментальной эвакуацией. Авторами установлено, что введение ницерголина в терапевтической дозе позволяет осуществить снижение и быстрое купирование болевого синдрома (в течение 3-4 часов) и полное исчезновение обструктивных явлений мочевыводящих путей (в течение 2-3 суток).

Клинические наблюдения авторов позволили также установить, что применение ницерголина обеспечивает профилактику развития острых воспалительных явлений в паренхиме пораженной почки за счет улучшения микроциркуляции и ликвидации гипоксии.

Использование ницерголина в сочетании со стандартным лечением позволяет уменьшить время пребывания пациента в стационаре до 2-3-х суток, ускорить процесс его реабилитации, добиться стойкого положительного эффекта.

Данное предложение обеспечивает достижение технического результата, а именно - сократить сроки купирования болевого синдрома до 3-4-х часов и осуществить профилактику развития острых воспалительных явлений в паренхиме пораженной почки за счет улучшения микроциркуляции и ликвидации гипоксии.

Это подтверждает анализ результатов лечения двух групп больных с почечной коликой на фоне острой обструкции мочеточника конкрементом.

Больным контрольной группы проводилось обычное лечение с применением традиционных спазмолитических препаратов (баралгина и но-шпы).

Больным другой группы дополнительно был назначен препарат ницерголин в средней терапевтической дозировке - 4 мг 1-2 раза в сутки, внутривенно (в/в). Ницерголин как антигипертензивный препарат был назначен в связи с имеющейся у пациентов сопутствующей артериальной гипертензией. Эти больные составили основную группу.

У больных основной группы было отмечено купирование болевого синдрома в течение 3-4-х часов. На 2-3 сутки после купирования почечной колики регистрировали улучшение гемодинамических характеристик пораженной почки при ультразвуковой доплерографии (УЗДГ-исследование), отсутствие воспалительных осложнений в виде обструктивного пиелонефрита. Время пребывания в стационаре пациентов этой группы составило 2-3-е суток.

У больных контрольной группы отмечено купирование болевого синдрома в течение 16-24-х часов, улучшение гемодинамических характеристик пораженной почки при УЗДГ-исследовании регистрировали на 4-5 сутки после купирования почечной колики, наблюдались явления хронизации воспалительного процесса в почечной паренхиме. Время пребывания в стационаре пациентов контрольной группы составило 5-6 суток.

Изложенное позволяет сделать вывод о соответствии заявленного предложения критерию «изобретательский уровень».

Средство, составляющее заявляемое изобретение, предназначено для использования в здравоохранении. Данное предложение может быть использовано в урологии для лечения острой обструкции верхней трети мочевыводящих путей. Возможность его осуществления подтверждена описанными в заявке приемами и средствами, следовательно, предлагаемое решение соответствует критерию изобретения «промышленная применимость».

Сущность предлагаемого технического решения поясняется примерами конкретного выполнения.

Пример 1. Больной К., 33 лет, поступил в урологический центр Иркутской областной больницы с диагнозом: Мочекаменная болезнь, камень верхней трети мочеточника справа. Почечная колика справа. Заболел впервые, болеет около 1 суток.

Больному проведено следующее обследование: общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови, УЗС почек - доплер (Таблица 1), мочеточников, изотопное исследование почек.

Таблица 1
СправаVmax (sin/s)Vmax (sm/s)RIPIДиаметр, мм
Аркуатная49,820,40,590,913
Сегментарная61.723,40,620.994
Междолевая89,032,70,610,986
Общая126,941,90,671,718
СлеваVmax (sin/s)Vmax (sm/s)RIPIДиаметр, мм
Аркуатная28,211.40,590.934
Сегментарная31,314,80,530,786
Междолевая81.921.10.641.677
Общая172.868.10.61,08

Из таблицы 1 следует: кровоток в почках ламинарного типа, проводится до периферии; слева показатели кровотока несколько выше, чем справа. По данным изотопного обследования почек у пациента выявлена обструкция верхнего отдела мочеточника справа.

С первых суток больному назначена стандартная терапия, которая включала в себя: инфузионную терапию в сочетании со спазмолитиками (физиологический раствор 0,9% - 400,0 + но-шпа 2,0 в/в 2 раза в сутки, раствор Рингера 400,0 + баралгин 5,0 в/в 1 раза в сутки). Терапию проводили в течение 2-х суток.

Таблица 2
СправаVmax (sm/s)Vmax (sm/s)RIPIДиаметр, мм
Аркуатная57,617,60,691,233
Сегментарная62,119,20,691,324
Междолевая74,424,80,671,286
Общая83,528,10,661,318
СлеваVmax (sm/s)Vmax (sm/s)RIPIДиаметр, мм
Аркуатная77,924,40,621,024
Сегментарная120,947,10,690,946
Междолевая139,054,40,611,047
Общая214,084,00,651,38

По данным УЗС почек - доплер, представленным в таблице 2, кровоток в почках ламинарного типа, проводится до периферии; слева показатели кровотока значительно выше, чем справа.

Таким образом, выполненное на вторые сутки лечения УЗС исследование почек (допплер), выявило отсутствие положительной динамики: в сосудах почек сохраняется и усугубляется, по сравнению с данными на момент поступления нарушение кровотока - спазм сосудов. Конкремент находится в верхней трети мочеточника. Учитывая сложившуюся ситуацию, к лечению добавлен ницерголин в дозе 4 мг однократно, в/в. Через 3 часа после введения ницерголина отмечено полное купирование болевого синдрома. На 3 сутки выполнено контрольное УЗС исследование - конкремент дислоцировался в мочевой пузырь, явления обструкции отсутствуют, кровоток в почках восстановился и стал симметричным (см. Таблицу 3).

Таблица 3
СправаVmax (sm/s)Vmax (sm/s)RIPIДиаметр, мм
Аркуатная33,612.10,640.943
Сегментарная49,020,50,580.974
Иеждолевая57,031,00,540.886
Общая94.731,80,661,148
СлеваVmax (sm/s)Vmax (sm/s)RIPIДиаметр, мм
Аркуатная32.912,00,640.964
Сегментарная49,421,00,570,896
Междолевая65.529,70,550,887
Общая94,536,10,511,18

УЗС почек (доплер) показало: кровоток в почках ламинарного типа, симметричный, проводится до периферии. Блока правой почки нет.

На контрольной гаммасцинтиграфии почек выявлено исчезновение обструкции верхних отделов мочеточника справа, симметричное распределение изотопа в почках. Больной выписан на 3-й сутки после начала заболевания в удовлетворительном состоянии.

Пример 2. Больная М., 45 лет, поступила в урологическое отделение Иркутской областной больницы с диагнозом: мочекаменная болезнь, камень верхней трети мочеточника слева. Почечная колика слева. Из анамнеза выяснено, что больная страдает мочекаменной болезнью в течение 5 лет. Больной проведено обследование: общий анализ мочи, общий анализ крови, биохимический анализ крови, изотопное исследование почек, УЗС исследование (доплер) почек, мочеточников.

Таблица 4
СправаVmax (sm/s)Vend, (sm/s)RIPIДиаметр, мм
Аркуатная39,213.80,652
Сегментарная59,822,70,620,994
Междолевая66,924,50,631,25
Общая115,636,50,681,197
СлеваVmax (sm/s)Vend, (sm/s)RIPIДиаметр, мм
Аркуатная
Сегментарная45.714,00.691,26
Междолевая46,512,40,731,587
Общая70,921,20,71,34

В таблице 4 представлены данные УЗС при поступлении: кровоток в почках ламинарного типа, слева заметно обеднен, дуговые артерии очень мелкие, количественные показатели не просчитываются, общая почечная артерия сдавлена извне дилятированным мочеточником.

По данным изотопного обследования почек у пациента выявлена обструкция верхнего отдела мочеточника слева.

С первых суток назначено: ницерголин в дозе 4 мг 2 раза в сутки в/в в сочетании с инфузионной терапией и спазмолитиками (физиологический раствор 0,9% - 400,0 + но-шпа 2,0 в/в 2 раза в сутки, раствор Рингера 400,0 + баралгин 5,0 в/в 1 раза в сутки). Через 4 часа от момента введения ницерголина получен стойкий положительный эффект - болевой синдром полностью купирован. Конкремент отошел на 2-е сутки.

Таблица 5
СправаVmax (sm/s)Vend, (sm/s)RIPIДиаметр, мм
Аркуатная65,025,00,570,873
Сегментарная73,218,20,611,05
Междолевая72,926,60,641,07
Общая90,233,50,651,18
СлеваVmax (sm/s)Vend, (sm/s)RIPIДиаметр, мм
Аркуатная33,614,00,590,884
Сегментарная50,116,50,671,145
Междолевая65,323,30,641.137
Общая78,424,60,691,238

В таблице 5 представлены данные УЗС после введения ницерголина: кровоток в почках ламинарного типа, симметричный, в динамике сосудистый рисунок проводится до периферии, дуговые артерии не спазмированы, количественные показатели в пределах нормы. Справа показатели кровотока, по-прежнему, несколько выше. При проведении контрольного изотопного исследования почек на 3-и сутки пребывания больной в стационаре, было выявлено исчезновение обструкции верхних отделов мочеточника слева.

На настоящее время купирование почечной колики ницерголином в дозе 4 мг 1-2 раза в сутки в/в проведено у 23 пациентов. Все пациенты успешно прошли курс лечения с введением данного препарата, явления почечной колики купировались в течение 3-4 часов, обструкция верхних мочевых путей исчезала через 1-2 суток. Ни в одном случае не наблюдалось острых воспалительных явлений в паренхиме пораженной почки. Достигался стойкий положительный эффект. Осложнений в процессе использования ницерголина выявлено не было. Благодаря этому не потребовалось оперативного лечения.

Таким образом, применение ницерголина дает возможность расширить диапазон препаратов, направленных на купирование почечной колики, лечение обструкции верхних мочевыводящих путей и профилактику вторичного острого пиелонефрита. Преимущества использования препарата - это скорость достижения эффекта купирование болевого синдрома в течение 3-4-х часов.

Применение ницерголина в качестве средства для лечения острой обструкции верхних мочевыводящих путей и профилактики гнойно-воспалительных процессов в почках.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к фитотерапевтическим средствам лечения хронического простатита. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающего диуретической и противовоспалительной активностью.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики и лечения воспалительных заболеваний мочевых путей. .

Изобретение относится к медицине и касается применения соединений (R,S)-2-арилпропионовых кислот формулы (Ia) и их (R)- и (S)-энантиомеров, в качестве ингибиторов IL-8 индуцируемого хемотаксиса нейтрофилов (PMN лейкоцитов), проявляющих неожиданную способность эффективно ингибировать IL-8-индуцируемый хемотаксис нейтрофилов и дегрануляцию без заметного влияния на активность циклооксигеназ, для лечения таких заболеваний как псориаз, язвенный колит, меланома, хроническое обструктивное легочное заболевание (COPD), буллезная пузырчатка, ревматоидный артрит, идиопатический фиброз, гломерулонефрит, и для профилактики и лечения повреждений, вызванных ишемией и реперфузией.
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии и нефрологии, и касается лечения детей с поликистозной болезнью почек. .
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается эндоскопической коррекции пузырно-мочеточникового рефлюкса. .
Изобретение относится к области фармации, фармакогнозии, а именно к созданию лекарственных средств из растительного сырья, которые в дальнейшем могут быть использованы для лечения острых и хронических заболеваний почек и мочевого пузыря.

Изобретение относится к новым имидазолин-2-иламинофениламидам формулы I: где R1 означает фенил, необязательно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей алкил, алкенил, алкокси, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный арилокси, аралкилокси, галоген, галогеналкил, галогеналкокси, гидрокси, гидроксиалкил, алкилсульфонил, алкоксиалкилокси, гидроксиалкилокси, циано, гидрокси, циклоалкил, циклоалкилокси, циклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, необязательно замещенный гетероциклил, необязательно замещенный гетероциклилокси, необязательно замещенный гетероциклилсульфонил, необязательно замещенный гетероциклилалкилокси, сульфамоил, алкилсульфамоил, диалкилсульфамоил,R2 означает водород, А означает -С(О)-NRa-(CR bRc)n- или -NRa-C(O)-(CRbR c)n-,n равно от 1 до 6, Ra, Rb и R c каждый независимо означает водород или алкил, или его фармацевтически приемлемой соли или сольватам, а также соединениям формулы II: где R1, R2 , Rb, Rc и А имеют вышеуказанные значения, R3 и R 4 - каждый независимо водород или алкоксикарбонил, R a - водород, алкил или циклоалкил.

Изобретение относится к области медицины и направлено на поддержание заданной дозированной терапевтической концентрации препарата в крови в течение длительного времени.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии - к раствору для инъекций на основе буторфанола тартрата, обладающему ярко выраженным анальгетическим действием.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в лечении опиоидной и/или алкогольной зависимости. .

Изобретение относится к новым производным 6-амино-морфинана формулы 1 где R1-R6 и Х имеют значения, указанные в описании, к композиции на их основе, обладающей анальгетическим действием и их применению в качестве высокоактивных анальгетиков.
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для купирования абстинентного синдрома. .
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения псориаза. .

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере два активных соединения, опиоидный анальгетик и опиоидный антагонист в не набухающей диффузионной матрице, характеристики высвобождения определяются матрицей из этилцеллюлозы и, по меньшей мере, одного жирного спирта.
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологиии, и касается лечения климактерического синдрома. .

Изобретение относится к разделу экспериментальной медицины и может быть использовано для создания нового эффективного антиаритмического препарата
Наверх