Соединения, обладающие гербицидной активностью

Описывается соединение формулы (I), в которой Y обозначает кислород, С(=CRR6b) или С14алкиленовую группу, которая может содержать один или два заместителя R6; A1 обозначает CR7; А2 обозначает CR8; R1, R2, R7 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, C16алкил, галоген; R6 обозначает C16алкоксикарбонил; или 2 заместителя R6 у одного атома углерода совместно образуют С25алкиленовую цепь; R3 обозначает гидроксигруппу; Q обозначает радикал

где p1 равен 0; m1 равен 1; X1 обозначает C16галогеналкил; Z1 обозначает С26алкильную группу, в которую включен кислород и которая может быть замещена с помощью одного L1; или Z1 обозначает С16алкил; L1 обозначает C16алкоксигруппу; R6a обозначает C16алкил; R6b обозначает C16алкил; или агрономически приемлемая соль/таутомер этого соединения. Соединение формулы (I) обладает гербицидной активностью.

Описываются также соединения формул (Da), (Db) и (VII), являющиеся исходными и промежуточными веществами для получения соединения формулы (I).

4 н.п. ф-лы, 9 табл.

, , ,

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы I

в которой Y обозначает кислород, С(=CRR6b) или С14алкиленовую группу, которая может содержать один или два заместителя R6;

A1 обозначает CR7;

А2 обозначает CR8;

R1, R2, R7 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, C16алкил, галоген;

R6 обозначает C16алкоксикарбонил или 2 заместителя R6 у одного атома углерода совместно образуют С25алкиленовую цепь;

R3 обозначает гидроксигруппу;

Q обозначает радикал

где p1 равен 0;

m1 равен 1;

X1 обозначает C16галогеналкил;

Z1 обозначает С26алкильную группу, в которую включен кислород и которая может быть замещена с помощью одного L1; или

Z1 обозначает С16алкил;

L1 обозначает С16алкоксигруппу;

R обозначает С16алкил;

R6b обозначает С16алкил,

или агрономически приемлемая соль/таутомер этого соединения.

2. Соединение формулы Da

в которой Y, R1, R2, A1 и A2 являются такими, как определено для формулы I в п.1.

3. Соединение формулы Db

в которой A1, А2, R1, R2 и Y являются такими, как определено для формулы I в п.1, Ха обозначает водород хлор или бром и R3 обозначает гидроксигруппу или C16алкоксигруппу, за исключением соединений 3-хлор-8-оксабицикло[3.2.1]окт-6-ен-2,4-дион; 3-хлорбицикло[3.2.1]окт-6-ен-2,4-дион; 3-хлор-4-гидроксибицикло[3.2.1]окта-3,6-диен-2-он; 3,4-дибром-8-оксабицикло[3.2.1]окта-3,6-диен-2-он; 3,4-дибром-1,5-диметил-8-оксабицикло[3.2.1]окта-3,6-диен-2-он; 3,4-дибромбицикло[3.2.1]окта-3,6-диен-2-он; 3,4-дихлор-8-оксабицикло[3.2.1]окта-3,6-диен-2-он; 3,4-дихлорбицикло[3,2.1]окта-3,6-диен-2-он и 7,8-дибром-5,9-дигидро-5,9-метанобензоциклогептен-6-он.

4. Соединение формулы VII

в которой A1 и А2 обозначают СН;

R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, C16алкил;

Y обозначает кислород, C14алкиленовую группу, которая может содержать два заместителя R6, которые у одного атома углерода совместно образуют С25алкиленовую цепь;

Ха обозначает водород хлор или бром и

R3а обозначает C16алкил или

два R3а совместно обозначают -СН2СН2-.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к диацеталевой композиции, которая находится в виде порошка или в виде гранулированного продукта, к способу получения диацеталевой композиции, зародышеобразователю полиолефиновой смолы, полимерной композиции, содержащей зародышеобразователь и полиолефиновую смолу и формованное изделие из полиолефиновой смолы.

Изобретение относится к новым производным мочевины общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой -СН- или атом азота, R1 представляет собой С3-10 алкил, С3-10циклоалкил, С3-10циклоалкил-С 1-10алкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил-С1-10алкил, фенил, фенил-С1-10алкил, 5-10-членный гетероарил или 5-10-членный гетероарил-С1-10алкил и др.; R2 представляет собой водород, С1-6 алкил, С0-2алкил-С3-10 циклоалкил, С0-2алкил-фенил, С 3-10циклоалкил-С0-2алкил или фенил-С 0-2алкил; R5 представляет собой C1-6 алкил, С3-10циклоалкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил и др.; L1 представляет собой -S-, -S(О)-, -S(O)2, -С(O)-, -N(Rc)-, -CH2- и др.; L2 представляет собой ковалентную связь, -О-, -С(O)-, -ОС(O)-, -N(Rc)- и др.; W представляет собой О или S; Z представляет собой -C(O)ORd; Rc, Rd и Re представляют собой водород или алкил; Rb представляет собой -ORe, -NO 2, галоген, -CN, -CF3, C 1-6алкил; р представляет собой целое число от 0 до 4.

Изобретение относится к новым производным халконов общей формулы (А) где Ar - фенил, который может быть незамещенным либо замещенным одним, двумя либо тремя заместителями, независимо выбираемыми из числа Cl, Br, F, -OMe, NO2, CF3, C1-4 низшего алкила, -NMe2, -NEt2, -SCH3, -NHCOCH3; 2-тиенил, 2-фурил; 3-пиридил; 4-пиридил либо 3-индолил; R - -OCH2R1, где R1 выбирают из числа -СН= СМе2, -СМе=СН2, -CCH; при условии, что в случае, когда Ar представляет собой фенил, С4-алкилфенил, 4-метоксифенил или 3,4-диметоксифенил, R может быть любым за исключением 3-метил-2-бутенилоксигруппы.

Изобретение относится к новым производным хромана, обладающим активностью открывания К-ионных каналов. .

Изобретение относится к производным хинона ф-лы I или его фармакологически приемлемым солям, где R1 гетероалкильная группа, в которой гетероалкил это пяти- или шестичленный цикл, содержащий в качестве гетероатома азот, а алкильная часть содержит 1-10 атомов углерода, B-карбоксильная или защищенная карбоксильная группа R3,R4,R5 - одинаковые или отличающиеся друг от друга и каждый представляет собой атом водорода, гидроксильную группу C1-C8 алкил, C1-C8 алкокси, C1-C8 алкокси C1-C10 алкил, C1-C8 алкокси C1-C8 алкокси, C3-C7 циклоалкил C1-C8 алкокси, тио C1-C8 алкил, тио C1-C8 алкил, за исключением случая, когда R3 и R4 каждый одновременно является низшей C1-C8 алкоксигруппой, или группой, представляемой формулой II , где R3,R4,R5 имеют значения, указанные выше, X и Y одинаковые или различные и каждый представляет собой гидроксил или C1-C8 алкокси.

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению пгюизводных пиридина ф-лы C(Ff)C(R2,-C(R3)C(R4)-C(Ry) f -0-C(R6)(Rr)-F(S rfe R,- И или гало- (вн; R галоген, галогенметил или метил; R3 Н,галоген, галогенметил, метокси, CF30 или фенил; Rf- H, галоген, бутил, галогенметил , метокси, галогенметокси, циан или Оенил; R - HJ R - Н; кил, фенил или замещенный галогеном фенил; R7 - Н, С -С -алкил, аллил, пропаргил, фенил галогензамещенный фенил или бензил К3С(0М:Н СН-СН CH(OR( ffl-CH N или СН СН-СН СНCH N .

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I ,в которой каждый из R1, R 2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначает водородный атом или С 1-С4алкил, каждый из А и Е независимо друг от друга обозначает С1-С 2алкилен, который может быть замещен один раз или до четырех раз С1-С4алкильной группой, и М+ обозначает ион щелочного металла, ион щелочно-земельного металла или аммониевый ион.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к стимуляторам роста и развития хлебных и бобовых зерновых культур, преимущественно кукурузы и пшеницы, и может быть использовано для предпосевной обработки семян этих растений.

Изобретение относится к сельскому и лесному хозяйству и может быть использовано для повышения биологической эффективности инсектицидных препаратов на основе энтомопатогенных микроорганизмов.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Соединения, обладающие гербицидной активностью

Наверх