2-r-4-(аллилоксиметил)-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4н)-оны и 2-r-4-(пропаргилоксиметил)-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин7(4н)-оны, обладающие противовирусным действием

2-R-4-(аллилоксиметил)-6-нитро-1,2,4-триазоло [5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-оны общей формулы (1) и 2-R-4-(пропаргилоксиметил)-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-оны общей формулы (2)

R:H, CH₃, SCH₃

обладающие противовирусным действием, которые могут найти применение в медицине. 3 табл., 2 ил.

 

1. Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области биологически активных соединений и касается разработки новых производных 1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-онов, обладающих противовирусным действием, предназначенных для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных и человека вирусной природы.

2. Уровень техники

Актуальность проблемы противовирусной терапии, в особенности в условиях быстрой мутации вирусов, выявления новых возбудителей опасных и медленных вирусных инфекций вызывает постоянную потребность в новых средствах, которые бы обладали высокой активностью, пролонгированным действием и низкой токсичностью.

Одним из приемов создания эффективных противовирусных средств является создание ациклических нуклеозидов - структурных аналогов природных нуклеозидов, содержащих ациклические структуры в качестве фрагмента, моделирующего рибофуранозидный цикл. Так, описано противовирусное действие зовиракса, ганцикловира, фамцикловира ациклических структурных аналогов природного нуклеозида гуанозина, используемых для лечения заболеваний, вызванных вирусами герпеса, цитомегаловирусами, аденовирусами и проч. (Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. Под ред. Г.Л.Вышковского. Вып.11. М.: РЛС: 2004, 1504 с.; Von A.Kleemann, J. Engel. Pharmazeutishe Wirkstoffe. Synthesen, Patente, Anwerendungen. // New York, Stutgart - Georg Thieme, Verlag, 1982. 1040 S.; P.C. Вартанян. Синтез основных лекарственных средств. / М.: Медицинское информационное агентство, 2004. - 845 с.)

Среди ациклических нуклеозидов, проявивших противовирусное действие, выявлены соединения, содержащие в ациклическом фрагменте концевую кратную связь (М.С.Новиков, А.А.Озеров, А.К.Брель, Е.И.Бореко и др. Синтез и противовирусная активность 1-[2-(аллилокси)этоксиметил]- и 1-[1,3-ди(аллилокси)-2-пропоксиметил]пиримидинов. / Химико-фармацевтический журнал, 1993, №4, с.26-28; Озеров А.А., Брель А.К., Озеров Т.П., Боренко Е.И. и др. / 1-Аллилокиметилурацил: усовершенствованный синтез и активность в отношении ацикловиррезестентного штамма вируса герписа // Хим. фарм. жур., 1993, №1, с.42-43; Озеров А.А., Брель А.К. Новые ацетиленовые ациклонуклеозиды. Синтез 1(-пропаргилоксиметил)производных урацила // ХГС, 1993, №6, с.797-799; Lee K.-H., Wu Y-S., Hall I.H., Antitumor Agents. 25. Synthesis and Antitumor Activity of Uracil and Thymine α-Methylene-γ-lactones and Related Derivatives // J. Med. Chem., 1977, Vol.20, №7, p.911-914). К недостаткам противовирусных ациклических нуклеозидов относятся низкая метаболическая стабильность, кратковременный клиренс, отсутствие эффекта на клетках с цитопатическими последствиями вирусной инфекции; как следствие - необходимость приема препаратов в высоких дозировках, побочные действия на гемопоэз и, в частности, на костный мозг, относительно быстрая выработка резистенстности при длительном и частом приеме в связи с появлением мутаций в генах тимидинкиназ (Вирусология. Т.2. Перевод под ред. Н.В.Каверина, Л.Л.Киселева / М.: Мир. 1989, 494 с.). К недостаткам аномальных нуклеозидов, применяемых в терапевтической практике, следует добавить также дороговизну препаратов, обусловленную как дороговизной сырья, так и сложностью технологической схемы производства.

Современными лекарственными препаратами, обладающими высокой противовирусной активностью, являются ремантадин, адапромин, тромантадин (Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. Под ред. Г.Л.Вышковского. Вып.11. М.: РЛС: 2004, 1504 с.). Ремантадин и адапромин широко используются в медицинской практике в качестве профилактического средства во время эпидемий гриппа, а также на ранних стадиях лечения гриппа типа А. Кроме того, адапромин используется для лечения гриппа типа В. Для тромантадина характерен другой спектр действия: он активен в отношении HSV-1 и применяется для лечения герпеса (Ершов Ф.И., Чижов Н.П., Тазулахова Э.Б. Противовирусные средства (справочник) / Санкт-Петербург.1993, 104 с.). К недостаткам этих препаратов относится их способность подавлять репродукцию вирусов лишь на ранней стадии заражения, что резко ограничивает практическую применимость этих препаратов.

Таким образом, поиск новых противовирусных средств в отношении вирусов гриппа типа А, В, респираторно-синцитиального вируса и вируса простого герпеса является актуальной задачей.

С другой стороны, имеются данные о противовирусном действии 6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-онов вкупе с низкой токсичностью соединений (синтез и противовирусная активность 6-нитро-7-оксо-4,7-дигидроазоло [5,1-с][1,2,4]триазинов. В.Л.Русинов, Е.Н.Уломский, О.Н.Чупахин, М.М.Зубаиров, А.Б.Капустин, Н.И.Митин и др. / Химико-фармацевтический журнал. №9, 1990, с.41-44).

Известно также противовирусное действие 4-алкилтио-5,7-дигидро-7-оксо-1,2,4-триазоло[4,3-d]-1,2,4-триазинов (Cristesku С. Derivati de 5-oxo-5,6-dihidro-s-triazolo(4,3-d)-(as-triazinã si procedeu pentru prepararea lor. Пат СРР кл. 12 (С07d 55/10), №56269, 13.03.1974).

В качестве прототипа наиболее использован противовирусный препарат ремантадин, активный в отношении широкого спектра вирусов гриппа.

3. Раскрытие изобретения

Техническим результатом предлагаемого изобретения является нахождение новых химических соединений производных триазоло-1,2,4-триазина, обладающих противовирусным действием, в частности в отношении вируса гриппа, респираторно-синцитиальной инфекции, герпеса и вируса гриппа птиц. Указанный технический результат достигается тем, что согласно изобретению предложены новые соединения - 4-(аллилоксиметил)-2-R-6-нитро-1,2,4-триазоло [5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-оны общей формулы (1) и 4-(пропаргилоксиметил)-2-R-6-нитро-1,2,4-триазоло [5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-оны общей формулы (2), содержащие в качестве фрагмента R атом Н, либо метильную группу; либо метилтиогруппу.

4-(Аллилоксиметил)-2-R-6-нитро-1,2,4-триазоло [5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-оны общей формулы (1) и 4-(пропаргилоксиметил)-2-R-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-оны общей формулы (2) получены из 2-R-6-нитро-1,2,4-триазоло [5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-онов (3) алкилированием аллилоксиметилацетатом (4) или пропарги-локсиметилацетатом (5) в соответствии со схемой 1.

1.1: R=H, 1.2: R=СН₃, 1.3: R=SCH₃; 2.1: R=H, 2.2: R=СН₃, 2.3: R=SCH₃.

Структура заявляемых соединений (1.1÷1.3 и 2.1÷2.3) установлена на основании данных элементного анализа ИК и ЯМР спектроскопии и масс-спектрометрии.

В разделе 4 приведены примеры синтеза и физико-химические характеристики заявляемых соединений.

4. Примеры синтеза заявляемых соединений

Пример 1.

4-аллилоксиметил-6-нитро-1,2,4-триазоло [5,1-с] -1,2,4-триазин-7-он (1.1).

Суспензию 0,182 г (0,001 моль) 6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она в 1,35 мл (0,001 моль) аллилоксиметилацетата (4) кипятили в круглодонной колбе с обратным водяным холодильником 5 мин. После охлаждения образовавшийся осадок перекристаллизовали из этанола.

Выход, %; Т_ПЛ, °С. Найдено, %, С, Н, N. Брутто-формула. Вычислено, %, С, Н, N; ¹Н ЯМР спектр (ДМСО-d6), δ, м.д.

58; 45; 38.14, 3.17, 33.30. C₈H₈N₆O₄. 38.10, 3.20, 33.32.

4,24 м. (2H, O-CH₂), 5,33 м. (2Н, С=CH₂), 5,64 с. (2Н, N-CH₂), 5,82 м. (1Н, С=СН), 8,34 с. (1Н, Н(2))

4-Аллилоксиметил-2-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-он(1.2)

Суспензию 0,196 г (0,001 моль) 2-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она в 1,35 мл (0,001 моль) аллилоксиметилацетата (4) кипятили в круглодонной колбе с обратным водяным холодильником 5 мин. После охлаждения образовавшийся осадок перекристаллизовали из этанола.

Выход, %; Т_ПЛ, °С. Найдено, %, С, Н, N. Брутто-формула. Вычислено, %, С, Н, N; ¹Н ЯМР спектр (ДМСО-d6), δ, м.д.

63; 36; 40.64, 3.81, 31.54. С₉Н₁₀N₆O₄. 40.61, 3.79, 31.57.

2,51 с. (3Н, С-СН₃), 4,20 м. (2Н, О-СН₂), 5,30 м. (2Н, С=СН₂), 5,67 с. (2Н, N-CH₂), 5,87 м.(1Н, С=СН)

4-Аллилоксиметил-2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-он(1.3)

Суспензию 0,228 г (0,001 моль) 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она в 1,35 мл (0,001 моль) аллилоксиметилацетата (4) кипятили в круглодонной колбе с обратным водяным холодильником 5 мин. После охлаждения образовавшийся осадок перекристаллизовали из этанола.

Выход, %; Т_ПЛ, °С. Найдено, %, С, Н, N. Брутто-формула. Вычислено, %, С, Н, N; ¹H ЯМР спектр (ДМСО-d6), δ, м.д.

62; 48; 36.27, 3.40, 28.16. C₉H₁₀N₆O₄S. 36.24, 3.38, 28.17.

2,68 с. (3Н, С-СН₃), 4,22 м. (2Н, O-CH₂), 5,25 м. (2Н, С=СН₂), 5,61 с. (2Н, N-CH₂), 5,88 м. (1Н, С-СН).

Пример 2.

4-Пропаргилоксиметил-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-он(2.1)

Суспензию 0,182 г (0,001 моль) 6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она в 1,30 мл (0,001 моль) пропаргилоксиметилацетата кипятили в круглодонной колбе с обратным водяным холодильником 5 мин. После охлаждения образовавшийся осадок перекристаллизовали из этанола.

Выход, %; Т_ПЛ, °С. Найдено, %, С, Н, N. Брутто-формула. Вычислено, %, С, Н, N; ¹H ЯМР спектр, δ, м.д.

56; 59; 38,80, 2,61, 33,63. C₈H₆N₆O₄. 38,41, 2,42, 33,59.

3,25 т. (1H, C≡CH), 4,35 (2Н, д., O-СН₂), 5,73 (2Н, с., N-CH₂), 8,45 (1H, с., Н(2))

4-Пропаргилоксиметил-2-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-он 2.2

Суспензию 0,195 г (0,001 моль) 2-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она в 1,30 мл (0,001 моль) пропаргилоксиметилацетата кипятили в круглодонной колбе с обратным водяным холодильником 5 мин. После охлаждения образовавшийся осадок перекристаллизовали из этанола.

Выход, %; Т_ПЛ, °С. Найдено, %, С, Н, N. Брутто-формула. Вычислено, %, С, Н, N; ¹H ЯМР спектр, δ, м.д.

67; 65; 40,73, 3,21, 31,85. С₉H₈N₆O₄. 40,92, 3,05, 31,81.

2,50 с. (3Н, С-СН₃), 3,25 т. (1H, С≡CH), 4,35 д. (2Н, O-СН₂), 5,75 с. (2Н, N-CH₂)

4-Пропаргилоксиметил-2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-он (2.3)

Суспензию 0,228 г (0,001 моль) 2-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она в 1,30 мл (0,001 моль) пропаргилоксиметилацетата кипятили в круглодонной колбе с обратным водяным холодильником 5 мин. После охлаждения образовавшийся осадок перекристаллизовали из этанола.

Выход, %; Т_ПЛ, °С. Найдено, %, С, Н, N. Брутто-формула. Вычислено, %, С, Н, N; ¹H ЯМР спектр, δ, м.д.

58; 72 36.51 2.71 28.36. C₉H₈N₆O₄S. 36.49 2.72 28.37.

2,54 с. (3Н, С-СН₃), 3,22 т. (1H, С≡СН), 4,34 д. (2Н, O-СН₂), 5,77 с. (2Н, N-CH₂)

Присутствие в 4-(аллилоксиметил)-2-R-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-онов (1.1-1.3) терминальных группировок доказано данными спектров ЯМР ¹H на основании хим. сдвигов и мультиплетности резонансных сигналов. Так в спектрах ¹Н ЯМР 1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазинов (1.1-1.3) аллильный фрагмент проявляется в виде характерной АВХ системы.

Так, в спектре соединения 1.3 протоны терминальной группы -С=СН₂ представлены двухпротонным мультиплетом с хим. сдвигом в области 5,20-5,30 м. д.. В то же время протон -СН=С- проявляется в виде мультиплета в области 5,80-5,90 м. д. Фиг.1 представляет собой спектр ЯМР ¹Н 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло [5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она (1.3).

В ИК спектрах заявляемых соединений (1.1-1.3) присутствуют полосы поглощения в области 1730-1760 см^-1, соответствующие валентным колебаниям карбонильной группы и полосы поглощения в области 1330-1560 и 1540-1570 см^-1, соответствующие валентным колебаниям нитрогруппы.

Анализ спектра ЯМР ¹H 4-(пропаргилоксиметил)-2-R-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-онов (2.1-2.3) позволяет однозначно установить строение полученных соединений. Так, в спектре соединения (6.1, R=Н) сигнал с хим. сдвигом 3,18 м. д., представленный в виде триплета (³J=2,4 Гц), принадлежит протону ацетиленовой группы.

Фиг.2 представляет собой спектр ЯМР ¹H 6-нитро-4-пропаргилоксиметил-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазина(2.1)

Кроме того, доказательством присутствия ацетиленового фрагмента в структуре 2-R-6-нитро-4-пропаргилоксиметил-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазинов (2.1-2.3) является присутствие в ИК спектрах этих соединений полосы в области 2110-2130 см^-1, соответствующей валентным колебаниям тройной связи.

5. Определение биологического действия заявляемых соединений

Пример 1. Определение противовирусной активности соединений в отношении вирусов гриппа

В работе использовали вирусы гриппа типа A (H1N1, H3N2, H5N1 и Н0N1 (ремантадинрезистегнтные) штаммы) и тип В.

Определение противовирусной активности соединений в отношений вируса гриппа проводили на модели ХАО на 71-лучных полистероловых панелях. Соединения в исследуемых концентрациях растворяли в среде для ХАО и вносили в лунки панелей с фрагментами ХАО, куда затем добавляли вирус в разведениях и инкубировали при температуре 33-34°С в течение 48 (для гриппа типа А) и 72 (для гриппа типа В) часов. Ингибирующее действие на репродукцию вирусов исследуемых соединений оценивали по реакции ГА при добавлении 1% куриных эритроцитов к культурной жидкости.

Эффективность соединения оценивали по снижению инфекционной активности вируса в опыте по сравнению с контролем - индекс нейтрализации (lg ИД₅₀). При значении ИН до 1,0 lg ИД₅₀ препарат считали неактивным, при ИН от 1,0 и 2,0 lg ИД₅₀ - слабоактивный, при ИН выше 2,0 lg ИД₅₀ - активным.

Титр вируса рассчитывали по методу Рида и Мэнча. Контролями при постановке опыта явились - контроль ХАО, контроль вируса, контроль препарата, противовирусный препарат - ремантадин.

В таблице 1 приведены данные по противовирусной активности заявляемых соединений (1) и (2) в отношении вирусов гриппа типа А и В. Заявляемые соединения (1.1) и (1.3) обладают сопоставимой с ремантадином активностью по отношению к гриппу А и превышают действие ремантадина в отношении вируса гриппа типа В. Заявляемое соединение (1.2) обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа типа А, сопоставимое с действием ремантадина и превышает действие ремантадина в отношении вируса гриппа типа В. Что касается соединений 2.1-2.2 (особенно это относится к соединению 2.2), то при дальнейшем изучении они показали активность в отношении реманта-динрезистентных штаммов (H0N1) и значительно снизили репродукцию вируса гриппа В. Ремантадин неактивен в отношении вируса гриппа типа В.

Из данных, приведенных в таблице 2, видно, что соединения 1.1-1.3 показали противовирусное действие, превышающее действие ремантадина, в отношении вируса гриппа типа В, а также вирусов гриппа типа А (штаммы A/H0N1 (Монг) и A/H0N1 (PR)).

Пример 2. Определение противовирусной активности соединений в отношении респираторно-синцитиального вируса

В работе использовали респираторно-синцитиальный вирус (штамм Лонг).

Постановка основного опыта по испытанию ингибирующего действия препарата в отношении PC вирусов включала в себя следующие этапы:

1. Внесение в пробирки с культурой клеток исследуемых концентраций препаратов.

2. Контакт препарата с клетками культуры ткани в течение 1 часа при комнатной температуре.

3. По окончании контакта внесение в пробирки препарата с вирусом.

Противовирусная активность соединений определяли по индексу нейтрализации, оценка которого аналогична оценке показателей при изучении противовирусной активности в отношении вирусов гриппа.

Контролями при постановке опыта явились контроль культуры клеток, контроль препарата, контроль вируса.

В таблице 3 приведены данные по противовирусной активности заявляемых соединений (2) в отношении респираторно-синтициального вируса. Ремантадин неактивен в отношении респираторно-синтициального вируса.

Пример 3. Определение противовирусной активности соединений в отношении вируса простого герпеса

В работе использовали вирус простого герпеса, штамм ЕС.

Изучение противовирусной активности соединений в отношении вируса простого герпеса проводили на 96-луночных полистероловых микропланшетах на клеточных линия Vero и Нер-2. Результаты оценивали через 48 часов культивирования зараженных клеток по степени цитопатического действия, вызываемого вирусом:

«+++» - округление всех клеток, «+» - изменение морфологии клеток, «+/-» - зернистость цитоплазмы, локальные округления клеток, «-» - клетки не изменены. Контролями при постановке опыта являлись - контроль вируса, контроль клеток.

В таблице 3 приведены данные по противовирусной активности заявляемых соединений (2) в отношении вируса простого герпеса. Ремантадин неактивен в отношении вируса простого герпеса.

Таблица 1
Противогриппозная активность заявляемых соединений
№ п/п	Соединение	Активность в отношении вирусов гриппа
R	R'	Тип А	Тип В
1.1	H		активен	активен
1.2	СН3		активен	слабо активен
1.3	SCH3		активен	активен
2.1	Н		активен	активен
2.2	СН3		активен	активен
2.3	SCH3		активен	активен
ремантадин	активен	неактивен

Таблица 2
Противогриппозная активность заявляемых соединений (1)
№ Соединения	Концентрация препарата, мкг/мл	Снижение инфекционного титра штаммов вируса, lg (ЭИД50)
A/H3N2	В	A/H5N1	A/H0N1 (Монг)	A/H0N1 (PR)
1.1	100 (200)	2,5 (2,5)	4,0 (4,0)	3,5 (3,5)	4,0 (4,0)	4,5 (4,5)
1.2	100 (200)	0,5 (2,0)	1,0 (2,5)	1,5 (3,0)	2,5 (3,0)	2,5 (4,0)
1.3	100 (200)	2,0 (2,5)	2,5 (3,0)	2,5 (3,0)	4,0 (4,0)	2,5 (4,0)
Ремантадин	100 (200)	2,5 (2,5)	0,0 (0,5)	3,0 (3,0)	0,0 (1,5)	1,0 (1,5)
Исходный титр вируса		3,5	4,5	4,0	5,0	5,5

Таблица 3
Активность заявляемых соединений (2) в отношении респираторно-синтициального вируса и вируса простого герпеса
№ п/п	Соединение	Респираторно-синтициальный вирус	Вирус простого герпеса
R	Индекс защиты, %	Снижение титра, lg
2.1	Н	56	≥1,7	++
2.2	СН3	34	≥1,1	++
2.3	SCH3	22	≥1,0	+++

2-R-4-(аллилоксиметил)-6-нитро-1,2,4-триазоло [5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-оны общей формулы (1) и 2-R-4-(пропаргилоксиметил)-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-оны общей формулы (2)

где R: H, CH₃, SCH₃,

обладающие противовирусным действием.