Продуцент экзополисахарида

Изобретение относится к микробиологической промышленности. Штамм Pseudomonas putida ИБ 17, обладающий высокой продуктивностью экзополисахарида, может быть использован, в частности, в нефтеперерабатывающей промышленности. Изобретение позволяет расширить ассортемент экзополисахаридов, обладающих хорошей растворимостью в высокоминерализованных пластовых водах. 1 табл.

 

Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается новой культуры микроорганизмов, продуцирующих высоковязкий полисахарид (ЭПС), который может быть использован, в частности, в нефтедобывающей промышленности.

Известен штамм Acinetobacter sp. ВКПМ-3243, являющийся продуцентом полисахарида [1], но с использованием дефицитного сырья, такого как дикарбоновые кислоты.

Известна возможность получения экзополисахарида путем культивирования штамма Bacillus polymyxa ВКПМ-3015 [2]. Экзополисахарид, полученный с его помощью, имеет низкие гелеобразующие свойства.

Известен штамм Azotobacter vinelandii ИБ 1, продуцирующий экзополисахариды [3]. Недостатком известного штамма, принятого за прототип, является низкий выход экзополисахарида.

Технической задачей предлагаемого изобретения является расширение ассортимента экзополисахаридов.

Поставленная задача решается применением в качестве продуцента экзополисахарида штамма бактерий Pseudomonas putida ИБ 17.

Указанный штамм депонирован в Коллекцию микроорганизмов Института биологии Уфимского научного центра РАН под номером ИБ 17 и первоначально был описан [4] как штамм бактерий Pseudomonas putida для получения препарата против заболеваний пшеницы, вызываемых грибными фитопатогенами.

Процесс секреции экзополисахаридов в культуральную жидкость осуществляется при ферментации указанного штамма бактерий на питательной среде Федорова с мелассой.

Состав питательной среды Федорова, г/л: К2НРО4 - 0,3; СаНРО4 - 0,2; MgSO4 - 0,3; K2SO4 - 0,2; NaCl - 0,5; FeCl3 - 0,01; СаСО3 - 5,0; меласса - 40,0; смесь микроэлементов - 1 мл; вода водопроводная до 1 л.

Состав экзополисахарида определен методами ИК-, 1Н, 13С - ЯМР-спектроскопии на спектрофотометре «Specord М-40» и на спектрометре «Bruker AM-300». Было установлено, что выделенный экзополисахарид представляет собой альгинат кальция, содержащий в своем составе фрагменты β-D-маннуроновой (М) и α-L-гулуроновой (G) кислот, находящиеся в пиранозной форме и связанные в линейные цепи 1→4 гликозидными связями (соотношение M/G составляет, в частности, 0,64, содержание кальция 12,8%). Молекулярная масса, определенная при помощи эксклюзионной ВЭЖХ, составляет, в частности, 182 кДа, степень полимеризации доходит до 950. Полученный полисахарид не растворим в холодной воде, хорошо растворим в горячей воде (при температуре от 60°С).

Изобретение характеризуется следующими примерами.

Пример 1. Значительное количество экзополисахарида в количестве 21 г/л штамм Pseudomonas putida ИБ 17 продуцирует при выращивании в течение 48 ч в условиях интенсивной аэрации (200 об./мин) в качалочных колбах Эрленмейера на среде Федорова с добавлением мелассы в качестве источника углерода. Инокулят вносили в количестве 3% от объема среды, титр клеток на момент максимальной секреции ЭПС в культуральную жидкость составляет 6·109 КОЕ/мл, при этом культуральная жидкость представляет собой густой гель. Оптимальное значение рН для роста и синтеза полисахарида в данном случае составляет 6,8-7,5; оптимальная температура 25°С.

Пример 2. При использовании высоковязких экзополисахаридов в нефтедобывающей промышленности важной технологической характеристикой является их растворимость в высокоминерализованных нефтепромысловых пластовых водах. При этом расслоение геля при смешении с пластовой водой или образование осадка недопустимо с точки зрения повышения эффективности процесса добычи нефти при закачке экзополисахаридов в продуктивные пласты. Изучали растворимость культуральной жидкости предлагаемого штамма бактерий Pseudomonas putida ИБ 17, полученной по примеру 1, и культуральной жидкости штамма по прототипу в нефтепромысловых пластовых водах. Для этого смешивали 0,1%-ный раствор культуральной жидкости предлагаемого штамма и штамма по прототипу в водопроводной воде с нефтепромысловой пластовой водой, имеющей степень минерализации 140 г/дм3 в различных соотношениях по объему - от 1:1 до 1:15. Результаты экспериментов, приведенные в табл.1, свидетельствуют о хорошей растворимости культуральной жидкости, полученной при ферментации предлагаемого штамма бактерий, в высокоминерализованных пластовых водах, не уступающей растворимости штамма по прототипу. Во всех вариантах эксперимента при смешении культуральной жидкости штамма Pseudomonas putida ИБ 17, содержащей экзополисахарид, с пластовой водой мы получили однородный гель, который не обладал свойством к расслоению.

Таким образом, предлагаемый штамм Pseudomonas putida ИБ 17 обладает высокой продуктивностью при секреции высоковязкого экзополисахарида в среду. Гель, полученный при этом, обладает хорошей растворимостью в минерализованных пластовых водах.

Таблица 1
Растворимость культуральной жидкости штамма бактерий Pseudomonas putida ИБ 17 в нефтепромысловой пластовой воде (минерализация - 140 г/дм3)
Наименование штамма бактерийОбъемное соотношение 0,1%-ного раствора культуральной жидкости с пластовой водой
1:11:31:101:15
Pseudomonas putida ИБ 17Однородный гель, не расслаиваетсяОднородный гель, не расслаиваетсяОднородный гель, не расслаиваетсяОднородный гель, не расслаивается
Штамм по прототипуОднородный гель, не расслаиваетсяОднородный гель, не расслаиваетсяОднородный гель, не расслаиваетсяОднородный гель, не расслаивается

Список литературы

1. Авторское свидетельство СССР №1579049, кл. С 12 Р 19/04, 1990.

2. Авторское свидетельство СССР №1698293, кл. С 12 Р 19/04, 1991.

3. Патент РФ №2266324, кл. С 12 N 1/20, 2005.

4. Патент РФ №2213774, кл. С 12 N 1/20, 2003.

Применение штамма бактерий Pseudomonas putida, ИБ 17 в качестве продуцента экзополисахарида.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и может быть использовано в молекулярной диагностике. .

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в пищевой промышленности. .

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в пищевой промышленности. .

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и может быть использовано в медицине. .
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения сбраживаемых сахаров, предназначенных для переработки в этанол, а также в качестве кормовых добавок.
Изобретение относится к области фармакологии и касается улучшенного способа получения ксантанового загустителя для лекарственных средств, а также технических целей путем культивирования штаммов-продуцентов Xanthomonas campestris на питательной среде, содержащей источник углеродного питания, минеральные соли и факторы роста, в условиях аэрации, при этом культивирование ведут в ферментерах, которые перед ферментацией последовательно промывают 0,01-0,05% раствором -лактамного антибиотика или антибиотика из рода тетрациклинов, водой и стерилизуют.
Изобретение относится к технологии переработки торфа. .
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в биологической промышленности для получения вакцин против эшерихиозов животных. .
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к ветеринарной микробиологии, и может быть использовано в лабораторной практике для выделения и идентификации энтерогеморрагической кишечной палочки Е.coli O157:H7 в биологическом материале.
Изобретение относится к биогеотехнологии и касается штамма бактерий, способных к биовыщелачиванию руд. .

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к созданию на основе коллагеназы микробного происхождения субстанции для лекарственных средств. .

Изобретение относится к живому вакцинному рекомбинантному штамму Mycobacterium bovis-BCG, содержащему нуклеиновую кислоту, способную экспрессироваться и кодирующую, по меньшей мере, один белок или полипептид, который проявляет аланиндегидрогеназную активность, глутаминсинтетазную активность или сериндегидратазную активность.
Изобретение относится к ветеринарной микробиологии, в частности к культивированию микобактерий туберкулеза на жидких питательных средах. .
Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству, а именно к защите растений от поражения фитопатогенными грибами и бактериями. .
Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при мониторинге биологических и генетических свойств возбудителя сифилиса - Treponema pallidum (патогенной бледной трепонемы), а также с целью поддержания жизнеспособности «диких штаммов» патогенной бледной трепонемы и при разработке методов серодиагностики сифилиса с использованием корпускулярных антигенов
Наверх