Способ очистки смесей углеводородов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

25I56I

Союз Советских

Социалистических

Республик.а „гу

Всегда озная

Ф Ънтс" - зкиичсо, ая л

О 1; за 1 -.

Зависимое от авт. свидетельства No

Заявлено 09, 11.1966 (№ 1053951/23-4) Кл. 12о, 1/04 с присоединением заявки №

Приоритет

МПК, С 07с

УДК 66.067:661.715 (088,8) Комитет по десам изобретении н открытий ври Совете Министров

СССР

Опубликовано 101Х.1969. Бюллетень ¹ 28

Дата опубликования описания 20.11.1970

Лвторы изобретения

В. С. Виноградова, Л. С. Кофман и В. В. Куковеров

Заявитель

СПОСОБ ОЧИСТКИ СМЕСЕЙ УГЛЕВОДОРОДОВ

Известен способ очистки углеводородных смесей, содержащих легкополимеризующиеся компоненты, от примеси непредельных углеводородов и серусодержащих веществ путем контактирования исходного сырья с. цеолитами типа А или Х, сформованными с каталитически неактивным связующим, например цементом, в водостойкие гранулы. Десорбцию адсорбированных цеолитов веществ ведут пропусканием через цеолит перегретого до температуры 330 — 380 С водяного пара.

С целью обеспечения высокой степени очистки и сохранения стабильности адсорбционных свойств цеолитов при их многоцикловой работе по предлагаемому способу предложе»о вести десорбцию полярной жидкостью, предпочтительно водой, при температуре не выше 40 С с последующей обработкой цеолита воздухом при температуре 350 †4 С.

Пример 1. а) Через 43,5 г цеолита NaX, сформованного в виде водостойких гранул с каталитически неактивным связующим, (например, цементом) в виде шариков диаметром 1 — 2 лл, загруженного в адсорбер диаметром 10 лл и длиной 900 лл, пропускают при комнатной температуре со скоростью

4,1 10 е сл/сек фракцию 55 — 125 С бензина термического крекинга, содержащую около

1 % вес. сераорганических соединений (0,35% в пересчете на серу). При проскоковой концентр ации сернистых соединений, р авной

3 10 з вес. % (в пересчете на серу), количество очищенной от них фракции составляет

130 г, что соответствует динамической актив5 ности цеолита в пересчете на серу

1,04 г/100 г. После регенераций путем вытеснения водой с последующей активацией цеолита горячим воздухом динамическая активность адсорбента стабильно сохраняется в тс10 чение многих циклов работы. б) Параллельно проводят две серии опытов очистки той же фракции 55 †1 С. В первой из этих серий применяют тот же цео15 лит, сформованный с каталитически неактивным связующим, но при прочих равных условиях регенерацию осуществляют так, как это описано в литературе: при пропускании разогретого до 330 С азота, очищенного от при20 месей кислорода. Во второй серии опытов регенерацию проводят в условиях, описанных в пункте а, но в качестве адсорбеита используют обычный цеолит NaX, сформованный с

180/О глуховской глины. В обоих случаях наб25 людают сопровождаемое почернением адсорбента быстрое увеличение коксообр азов ания и резкое снижение адсорбционной способности цеолитов МаХ от цикла к циклу. При этом количество обогащенных углеродом ве30 ществ, отложившихся на цеолитс, в 15—

251561

Составитель Е. Б. Петухова

Редактор О. С. Филиппова Техрсд 3. Н. Тараненко Корректор Г. С. Мухина

Заказ 113 2 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва К-35, Раушская наб., д. 4, 5

Типография, пр. Сапунова, 2

20 раз выше, чем в опыте, описанном в примере 1 (а).

Таким образом, подтверждается необходимость сочетания всех отличительных особенностей способа: применение цеолитов, сформованных с каталитически неактивным связующим в виде водостойких гранул, вытеснение адсорбата водой, последующий разогрев цеолита в потоке горячего сухого воздуха.

Пример 2. а) Через 35 г дегидр атированного цеолита NaA, сформованного так, как это указано в примере 1а, пропускают при комнатной температуре 85 г бутанбутиленовой фракции, содержащей 09% дивинила. Содержание дивинила в рафинате снижается до

0,01 — 0,05%, причем эти показатели очистки устойчиво сохр аняются в последующих циклах, если регенерацию цеолита проводят IIyтем вытеснения водой с последующей активацией горячим воздухом.

В опытах, проведенных, как это указано в примере 1 б, на цеолите, адсорбрируются коксообразные продукты, активность его по дивинилу резко снижается уже во втором цикле.

П р едм ет из о бр ете н и я

Способ очистки смесей углеводородов, содержащих легкополимеризующиеся компоненты, например непредельные углеводороды, от примеси полярных или поляризуемых ве10 ществ, путем контактирования исходной смеси с синтетическимй цеолитами типа А или Х, сформованными с каталитически малоактивным связующим в водостойкие гранулы, с последующей десорбцией адсорби ров анных

15 веществ, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности очистки и сохр анения адсорбционных свойств цеолитов при их многоцикловом использовании, десорбцию ведут полярной жидкостью, предпочтительно во20 дой, при температуре не выше 40 С с последующей обработкой цеолита воздухом при температуре 350 — 430 С.

Способ очистки смесей углеводородов Способ очистки смесей углеводородов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу очистки бензола от сернистых соединений

Изобретение относится к способу получения полимерных продуктов, которые после специальной поперечной сшивки становятся макроплегматическими (макросетчатыми - прим

Изобретение относится к переработке природного или попутного нефтяного газа, а именно к осушке и очистке газа от сернистых соединений адсорбцией, и может быть использовано в газовой, нефтяной, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к технологии очистки стирола от ингибитора и влаги и может быть использовано в промышленности синтетического каучука, в частности при очистке стирола для синтеза бутадиен-стирольных каучуков

Изобретение относится к области нефтехимии, точнее к области получения альфа-олефинов высокой чистоты, и может быть использовано, в частности, для очистки гексена-1 от винилиденовых олефинов и других примесей

Изобретение относится к способам получения ароматических углеводородов и может быть использовано в нефтепереработке и нефтехимии

Изобретение относится к способу выделения целевого соединения из смеси сырья, состоящей из двух или более химических соединений, адсорбционным разделением с моделированным противопотоком, в котором поток сырья и поток десорбента вводят, по крайней мере, в одну многослойную секцию адсорбента, содержащую множество точек доступа, в двух различных точках через различные линии переноса, а поток экстракта, содержащий целевое вещество, и поток рафината индивидуально отбирают из адсорбционной секции в двух различных точках через две дополнительные линии переноса, причем участок адсорбционной секции между местом отбора рафината и вводом потока сырья является зоной адсорбции, который характеризуется тем, что включает направление части одного или двух потоков сырьевой смеси и отводимого из зоны адсорбции материала в качестве промывного рафината для вымывания из адсорбционной секции содержимого линии переноса, которую ранее использовали для удаления потока рафината из адсорбционной секции, и передачу содержимого промытой линии переноса с промывным рафинатом в колонну дистилляции рафината
Изобретение относится к способу удаления загрязняющих соединений серы, в частности тиофеновых соединений серы, из углеводородного сырья, предусматривающему контактирование сырья в присутствии водорода с сульфидированным никелевым адсорбентом, причем часть никеля присутствует в металлической форме, для которого константа скорости при гидрировании тетралина при 150°С составляет меньше чем 0,01 л/сек·грамм катализатора, в котором а) никелевый адсорбент дополнительно содержит оксид металла, который образует устойчивые сульфиды в используемых условиях в процессе удаления загрязняющих соединений серы из углеводородного сырья, илив) в котором названное углеводородное сырье подвергают обработке оксидом металла, который образует устойчивые сульфиды в процессе удаления загрязняющих соединений серы из углеводородного сырья после указанного контактирования с сульфидированным никелевым адсорбентом
Наверх