Способ получения 3-сульфо-1,8-нафтоилен-1',2'- - бензимидазола

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

259892

Сова Советскил

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19.Х11.1967 (№ 1203858/23-4) Кл. 12р, 3

22д, 10/02 с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07с

С 094

УДК 621.3.032.35 (088.8) Комитет по делан иаобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 22,Х11.1969, Бюллетень ¹ 3 за 1970

Дата опубликования описания 19Х.1970

Автор изобретения

Г. Ф. Слезко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-СУЛЬФО-1,8-НАФТОИЛЕН-1,2 -БЕНЗИМИДАЗОЛА

Предлагается способ получения 3-сульфо-1,8-нафтоилен-1 .2 -оензимидазола, который может оыть применен в кB÷åñòâå люмогена, обладающего желто-зеленой гпоминесценцией в кристаллах, водных средах и органических веществах.

Известно получение водорастворимых коасителей, например производных З-сульфо-1.8-нафтоилен-1,2 -бензимидазола, конденсацией сульфокислоты нафталевого ангидрида или их производных, например 3-сульфонафталевого ангидрида с опто-или ггеридиаминами. например о-фенилендиамином, в среде ледяной уксусной кислоты с последующей фильтрацией, промывкой 20%-ным раствором поваренной соли и сушкой.

С целью получения продукта, флуоресцир ющего в желто-зеленой области спектра и обладающего высокой термостойкостью, конденсацию 3-сульфонафI B,Iåâoão ангидрида с о-фенилендиамином ведут в водной среде и продукт конденсации обрабатывают соляной кислотой.

Целевой прод; кт по существу не имеет температуры плавления и обладает высокой терм остой костью.

Это позволяет использовать его B различных областях науки и техники, например люминесцентной дефектоскопии с использованием воды

pIJIH водных DBcTBopoB спиртов, кетонов, для метки вод. Предложенное соединение в качестве люмогена лучше других нафтсиленбензимидазолов распределяется в различных смолах при получении дневных флюоресцентных пигментов.

П р им е р. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром. загпужают 8 г

3-сульфонафталевого ангидрида, 3.2 г 1,2-диаминобензола (о-фенплендиамина) и 120 мл воды. Содержимое колбы нагревают до кипения и выдер>кивают 3 — 8 час. Затем загрч>кают 1.2 г активпрованногo угля, кипятят

0,3 — 0,5 час и фильтруют. К фильтрату добавляют 10 мл раствора соляной кислоты, фильтруют и сушат. Получают 9,1:. готового продукта, выход 90.4сг . Продукт не плавится и не изменяется при нагревании до температуры

380 С: ).ДД люминесценции 515 м>ик, люминесцирует в оастворах п кристаллах.

Предмет изобретения

Способ получения 3-сульфо-1,8-нафтоилен-1,2 -бензимпдазола путем кон IeIIcaIIIIII 3-сульфонаг1>талевого ангидрида с ог>то-фениленди25 амином и выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью по,дучения продукта флуоресцирччощего в желто-зеленой области спектра и обладающего высокой термостойкостью, конденсацию

30 ведут в водной среде ц продукт конденсации обрабатывают соляной кислотой.

Способ получения 3-сульфо-1,8-нафтоилен-1,2- - бензимидазола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым галогензамещенным бензимидазолам формулы I, в которой R1, R2, R3 и R4 означают водород, галоид, алкокси с 1 - 4 атомами углерода, группу формулы Z - R5, где R5 означает незамещенный фенил, пиридинил, который может быть замещен трифторметилом, и Z означает кислород, серу; R2 и R3 вместе означают незамещенную или замещенную алкиленовую цепь с 3 или 4 звеньями, в которой два (не соседние) атомы углерода могут быть заменены атомом кислорода; A означает группу формулы: - SO2 - R6 или , где Y означает кислород или серу; R6, R7, R8 независимо друг от друга означают алкил с 1 - 4 атомами углерода, алкокси с 1 - 4 атомами углерода, алкенил с 1 - 4 атомами углерода, диалкиламино, фенил, который может быть замещен нитро, метилом, трифторметилом; 1-пирролидинил, 1-пиперидинил; или тиенил, пиразолил, изоксазолил, причем каждый из этих остатков может быть замещен хлором, амином, метилом, метокси, трифторметилом, метоксикарбонилом; X означает галоид, а также их кислотно-аддитивные соли
Наверх