Способ получения юглона из полупродукта

 

264620

О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскиз

Социалистические

Республнн

"+

ЬФ Ф

Зависимое от авт. свидетельства 1хе

Кл. 301т, 2/02

Заявлено 12Л 11.1968 (№ 1257174/31-161 с присоединением заявки X

11риоритст

Опубликовано 03.Ill.1970. Вюлзтетень Х 9

Дата опубликоваштя описания 16Х1.!970

МПК Л 61k 27/00

УД К 615.45:615.779.9 (088.8) Комитет оо делам изобретений и открь тий ори Совете Министров

СССР

ABTOpbI изобретения

Б. Л. Демирчоглян, Г. М. Карагезян и Л, Х. Айрапегян

Заявитель

Унгенский биохимический завод

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЮГЛОНА ИЗ ПОЛУПРОДУКТА

Известен способ получения юглона из полупродукта путем его сублимации под вакуумом и последующей конденсации цеЛевого продукта. Вакуум при сублимации применяют для транспортировки паров юглона из аппарата возгонки в конденсатор, что вынуждает вести обогрев через стенку аппарата, при этом из-за плохой теплопередачи процесс идет крайне медленно. Зто имеет место и при конденсации целевого продукта. Кроме того, кристаллы юглона оседают на стенки конденсатора, который требует поэтому периодической механической очистки. Все это не позволяет использовать такой способ в промышленных масштабах, Предлагаемый способ отличается тем, что сублимацию юглона ведут горячим воздухом при температуре 200 — 220 С под давлением

0,1 — 0,8 ати и конденсируют холодным воздухом при температуре не ниже 30 С и давлении 0,1 ати.

Это позволяет упростить технологический процесс.

Предлагаемый способ з аключается в следующем. Через слой полупродукта пропускают горячий сжатый воздух с температурой 200—

220 С и давлением 0,3 — 0,8 ати. При этом юг5 лон, содержащийся в полупродукте, возгоняется, и пары его,выводятся с воздухом. В образовавшуюся паро-воздушную омесь вводят холодный воздух с температурой не ниже 30 С и давлением 0,1 ати. Темзтературу смеси дово1о дяг до 40 — 45 С. Происходит конденсация паров юглоча в виде кристаллов. Затем юглои из воздуха отделяют путем осаждения и фильтрации.

Предмет изобретения

Способ получения юглона из полупродукта путем сублимации и последующей конденсации целевого продукта, отлича>ощийся тем, что, с целью упрощения технологического про20 цесса, сублимацию юглона ведут горячим воздухом при температуре 200 — 220 С под давлением 0,1 — 0,8 пти и конденсируют холодным воздухом при температуре ие ниже 30 C и давлении 0,1 аги,

Способ получения юглона из полупродукта 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и касается средств для лечения гиперлипидемий и атеросклероза, а также коррекции реологических свойств крови
Изобретение относится к к фармации, а также медицине и касается лекарственных форм ноотропного средства

Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения кровотечений (геморроидальных, носовых, маточных, легочных, при язве желудочно-кишечного тракта, операциях, ранениях и др.), гипопротромбинемии (кровоточивость, геморрагические диатезы), обтурационной желтухи, гепатитов, цирроза печени, длительной диареи, миастении, атонии кишечника, геморрагической болезни новорожденных, повышенной ломкости сосудов, диспротеинемии

Изобретение относится к производным колхицина формулы (I), где R означает метокси- или метилтиогруппу; R1 означает линейный или разветвленный C1 - C6 алкил, при условии, что, когда R означает метокси, R1 не может быть метил; и соединениям формулы II, где R означает метилтио; R1 означает линейный или разветвленный C1 - С6-алкил

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых моно- и дисульфозамещенных антрахинонов, полезных для лечения патологий, связанных с эрозией хрящевого и костного матрикса, способа их получения и фармкомпозиции, содержащей эти соединения

Изобретение относится к новым химическим веществам, конкретно к арилзамещенным нафто- и антрахинонам формулы I: где а)-ж) R=Н; з) R=ОМе; а) Х=7-гидрокси-2-метил-1,4- нафтохинон-5-ил; б) Х= 7-гидрокси-2-метил-6-этоксикарбонил-1,4-нафтохинон-5-ил; в) Х=3-гидрокси-9,10-антрахинон-1-ил; г) Х= 8-гидрокси-3-триметил-силокси-2-этоксикарбонил-1,1а, 4,4а-тетра-гидро-9,10-антрахинон-1-ил; д) Х=8-гидрокси-3-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-9,10-антрахинон-1-ил; е) Х=3-гидрокси-2-этоксикарбо-нил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; ж) Х= 3,8-дигидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; з) Х= 3-гидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1 -ил, обладающие анти-ВИЧ активностью

Изобретение относится к медицине и пищевой промышленности и может быть использована при изготовлении диетических продуктов питания
Изобретение относится к области медицины, а именно к психологии и психотерапии
Изобретение относится к кардиологии и может быть использовано для предупреждения реперфузионных поражений сердца после открытия коронарной артерии у больных острым инфарктом миокарда
Наверх