Способ моделирования туберкулеза женских половых органов



Способ моделирования туберкулеза женских половых органов
Способ моделирования туберкулеза женских половых органов
Способ моделирования туберкулеза женских половых органов

Владельцы патента RU 2600926:

федеральное государственное бюджетное учреждение "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для моделирования туберкулеза женских половых органов. Для этого кроликам вводят суспензию культуры Mycobacterium tuberculosis Erdman в дозе 107 КОЕ/0.2 мл под серозную оболочку маточной трубы на расстоянии 5 см от маточного рога. При этом до операции проводят эстрогенизацию животного внутримышечным введением 0,1% раствора синэстрола по 0,5 мл через день курсом 4 процедуры. Со 2 по 6 сутки после операции продолжают эстрогенизацию в том же режиме и проводят профилактику инфекционных осложнений с помощью антибиотиков широкого спектра действия, не обладающих противотуберкулезной активностью. Способ позволяет получить модель локального туберкулезного процесса в женских половых органах, доступную к воспроизводству и максимально приближенную к развитию специфического процесса к естественному, а также осуществлять прижизненный мониторинг развития и течения специфического воспалительного процесса и выбирать тактику лечения. 1 пр., 5 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для моделирования и разработки способов лечения туберкулеза женских половых органов.

Туберкулез женских гениталий - одна из форм экстрагенитального туберкулеза, чаще всего развивается у женщин репродуктивного возраста от 20 до 45 лет [1, 2, 3, 4, 5]. Туберкулез женских гениталий составляет около 5% всех воспалительных заболеваний женской половой сферы [6] с исходом в трубно-перитонеальное бесплодие, частота которого достигает 97% клинических наблюдений [7]. После проведения комплексной противотуберкулезной терапии восстановление фертильности отмечается лишь у 7,2% женщин [8]. В связи с этим поиск надежных способов моделирования туберкулеза женских половых органов для последующей разработки новых методов лечения патологии чрезвычайно актуален.

Известен способ моделирования туберкулеза женских половых органов в экспериментах на кроликах (А.с. 912147. Способ моделирования туберкулеза женских половых органов). При нем производится местное заражение животных культурой микобактерий туберкулеза, которая вводится под слизистую оболочку ампулярного отдела маточной трубы.

Недостатки прототипа:

1. Возможность повторить осуществление способа ставится под сомнение, так как не указаны биологические свойства (вид, вирулентность, чувствительность к противотуберкулезным препаратам) культуры микобактерий, используемой для заражения животных. Некорректно представлен расчет заражающей дозы микобактерий, а именно: не указано количество КОЕ (колониеобразующих единиц) в 1 мг культуры микобактерий туберкулеза.

2. Обеспечить стандартные условия для выполнения технических и патофизиологических этапов предлагаемой авторами модели представляется спорным, поскольку введение расчетной заражающей дозы микобактерий туберкулеза непосредственно под слизистую оболочку маточной трубы под визуальным контролем проблемно и неизбежно сопровождается механической травмой ампулярного отдела с последующим развитием неспецифической воспалительной реакции.

3. Целевая задача моделирования туберкулеза, поставленная авторами в приложении к половым органам, диктует необходимость учитывать анатомические особенности кровообращения в бассейне маточной артерии. В ампулярном отделе маточной трубы, рекомендуемом авторами в качестве зоны местного заражения культурой микобактерий туберкулеза, кровоток минимальный и, соответственно, наименее благоприятные условия для жизнедеятельности аэробных микобактерий туберкулеза.

4. Не позволяет наблюдать в динамике развитие патологического процесса, поскольку контроль за ходом развития туберкулезной инфекции осуществляется только при выведении животных из опыта. Последнее, в свою очередь, не позволяет выбрать тактику лечения и приводит к неоправданному завышению как количества животных, используемых в исследовании, так и финансовых затрат на их приобретение и содержание.

5. Необходимо использовать наркотические анальгетики (промедол 1 мл 1% р-ра на 1 кг) в качестве анестезиологического пособия.

Задачей предлагаемого способа является разработка способа моделирования туберкулеза женских половых органов с возможностью мониторинга развития специфического воспалительного процесса и разработки способов лечения.

Поставленная задача решается за счет того, что кроликам вводят суспензию культуры Mycobacterium tuberculosis Erdman в дозе 107 КОЕ/0,2 мл инъекционной иглой под серозную оболочку левой маточной трубы (не входя в ее просвет) снаружи на расстоянии 5 см от левого маточного рога.

Предлагаемый способ моделирования туберкулеза женских половых органов позволяет:

1. Получить модель локального туберкулезного процесса в женских половых органах, доступную к воспроизводству за счет введения интраоперационно стандартизированной культуры М. tuberculosis Erdman с заданной инфицирующей дозой и обеспечения благоприятных условий для жизнедеятельности аэробных микобактерий туберкулеза за счет выбора зоны с оптимальным кровоснабжением маточной трубы (на расстоянии 5 см от маточного рога), а также улучшения васкуляризации и микроциркуляции маточных труб у эстрогенизированных кроликов.

2. Максимально приблизить экспериментальную модель развития специфического процесса к естественному, а также осуществлять прижизненный мониторинг развития и течения специфического воспалительного процесса от момента заражения до эвтаназии каждого животного, включенного в исследование, по результатам кожной пробы - Диаскинтеста (аллерген туберкулезный рекомбинантный, ДСТ), комплекса лабораторных (гематологических и биохимических показателей периферической крови) и лучевых (гистеросальпингография и лапароскопия) исследований.

4. Выбрать тактику лечения.

5. Исключить использование наркотических анальгетиков.

6. Сократить количество экспериментальных животных.

Способ поясняется чертежами, где на: Фиг. 1 - Эритема через 72 часа после внутрикожного введения Диаскинтеста. А - интактный, Б - зараженный кролик; Фиг. 2 - Инфицированная левая маточная труба через 60 дней. А - интактный, Б - зараженный кролик; Фиг. 3 - Гидросальпинкс инфицированной левой маточной трубы через 120 дней. А - интактный, Б - зараженный кролик; Фиг. 4 - Гистеросальпингография. А - интактный кролик, Б - зараженный кролик; Фиг. 5 - Гистологическая картина слизистой оболочки инфицированного маточного рога кролика. Окраска гематоксилином и эозином ×400.

Способ осуществляется следующим образом:

1-й этап - эстрогенизация животных синестролом - вводят 0,1% раствора синэстрола по 0,5 мл внутримышечно через день курсом 4 процедуры в пред- и послеоперационном периодах.

2-й этап - предоперационная подготовка и осуществление хирургического доступа. Выполняется анестезиологическое пособие: внутримышечное введение препарата для анестезии золетила (золозепам + тилетамин Вирбак СА, Франция) в дозе 25 мг/кг и 2% раствора миорелаксанта рометар (Xylazinum, Биовет, Чехия) в объеме 1,0 мл. Положение кролика - «на спине», конечности фиксируются на специальном станке в максимально вытянутом положении. Шерсть на передней брюшной стене выстригается, кожные покровы обрабатываются 5% раствором йода дважды. Операционное поле обкладывается стерильными салфетками. Разрез кожи длиной 5 см производится по средней линии. Передняя брюшная стенка вскрывается послойно. После вскрытия брюшины, маточные трубы и маточные рога выводятся в операционную рану и со всех сторон отгораживаются стерильным материалом от брюшной полости.

3-й этап - приготовление микобактериальной суспензии и инокуляция инфекта. Используют 2-недельный (вторая генерация) стандартный лабораторный вирулентный тест-штамм микобактерий туберкулеза М. tuberculosis Erdman, чувствительный к противотуберкулезным препаратам (из коллекции ФГБУН «Государственного НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича» ФМБА России). Микобактериальную суспензию готовят экстемпорально в стерильном физиологическом растворе в заданной концентрации - 10 КОЕ/0,2 мл. Для инокуляции суспензии культуры микобактерий туберкулеза в дозе 107 КОЕ/0,2 мл инъекционная игла вводится под серозную оболочку левой маточной трубы снаружи (не входя в ее просвет) в точке, отстоящей от маточного рога на 5 см. В месте введения образуется папула до 0,3 см.

4-й этап - ушивание брюшины непрерывным викриловым швом, наложение отдельных викриловых швов на апоневроз, мышцы и кожу передней брюшной стенки. Обработка послеоперационного шва 5% раствором йода.

5 этап - послеоперационный период. В послеоперационном периоде со 2 по 6 сутки через день продолжается курс эстрогенизации кроликов 0,1% раствором синэстрола (внутримышечно, 0,5 мл), а также профилактика инфекционных осложнений с помощью антибиотиков широкого спектра действия, не обладающих противотуберкулезной активностью (пенициллины, цефалоспорины 1 или 2 поколения, курсом 5 дней).

Оценка развития и активности туберкулезного процесса в женских половых органах подтверждается путем:

- постановки кожной пробы с препаратом "ДИАСКИНТЕСТ®" (аллерген туберкулезный рекомбинантный) при внутрикожном введении препарата в концентрации 2 мкг/мл в количестве 0,1 мл на одну кожную пробу;

- проведения компьютерной томографии легких для исключения генерализации специфического процесса;

- выполнения диагностической лапароскопии;

- исследования взятой из краевой ушной вены крови: подсчет лейкоцитарной формулы, определение СОЭ, белков острой фазы;

- проведения гистеросальпингографии;

- бактериологического исследования биоптатов или гомогенатов серозной оболочки маточного рога и маточной трубы (посев на плотную питательную среду Левенштейна-Йенсена);

- гистологического исследования препаратов стенки маточного рога и маточной трубы.

Положительный результат кожного теста ДСТ и повышение величины С-реактивного белка в периферической крови (с 3,86±2,58 мг/л до 6,057±2,83 мг/л, р<0,05) на 30 сутки от момента заражения, а также отсутствие патологических изменений в легких является доказательством развития изолированной формы туберкулезного воспаления в женских половых органах кроликов.

Пример.

Кролику №9 породы шиншилла (пол - самка, исходная масса - 4,2 кг, температура +39,0°C) предварительно проводилась внутримышечная эстрогенизация 0,5 мл 0,1% раствора синестрола с седьмых суток до заражения через день. Накануне заражения проведен биохимический и клинический анализ крови.

С целью обезболивания внутримышечно введены раствор золетила 0,3 мл и раствор Рометара 2% - 1,0 мл. Кролик зафиксирован на станке в положении на спине, конечности - в максимально вытянутом положении. Шерсть на передней брюшной стене выстрижена, кожные покровы обработаны дважды 5% раствором йода. Произведен разрез кожи длиной 5 см по средней линии, послойное вскрытие передней брюшной стенки. Маточные трубы и маточные рога выведены в операционную рану и отгорожены стерильным материалом от брюшной полости. Затем осуществлено введение суспензии микобактерий М. tuberculosis Erdman в дозе 107 КОЕ/0,2 мл под серозную оболочку левой маточной трубы путем ее наружного прокола инъекционной иглой на расстоянии 5 см от маточного рога. В месте введения инфекта визуализируется папула 0,3 см. Брюшина ушита непрерывным викриловым швом, апоневроз, мышцы и кожа передней брюшной стенки - отдельными викриловыми швами. Послеоперационный шов обработан 5% раствором йода.

В раннем послеоперационном периоде животное ежедневно наблюдалось, производился осмотр, взвешивание, эстрогенизация 0,1% раствором 0,5 мл синэстрола со 2 по 6 сутки через день, а также профилактика инфекционных осложнений р-ром цефазолина внутримышечно по 1,5 мл (из расчета 50 тыс. ЕД/кг) в течение 5 дней. В дальнейшем клинический осмотр осуществлялся 1-3 раза в неделю.

Через 30 дней после инокуляции МБТ осуществляли постановку кожной пробы путем внутрикожного введения Диаскинтеста в концентрации 2 мкг/мл в количестве 0,1 мл на одну кожную пробу. Установлено, что в ответ на введение аллергена в области спины у инфицированного кролика регистрировали появление эритемы размером 15,7±3,5 мм, что свидетельствует о наличии сенсибилизации и подтверждает развитие туберкулезного процесса (Фиг. 1). В периферической крови инфицированного кролика определяли увеличение уровня С-реактивного белка в периферической крови (с 3,86±2,58 до 6,057±2,83 мг/л, р<0,05).

Через 60 дней после заражения ревизия брюшной полости с помощью лапароскопической техники показала прогрессирующую отечность, гиперемию и расширение инфицированного левого маточного рога и левой маточной трубы (Фиг. 2). В посевах биоптатов серозной оболочки инфицированного маточного рога определяли рост МБТ. При компьютерной томографии легких у кролика специфические патологические изменения не обнаружены.

При визуальной ревизии брюшной полости через 120 дней после заражения выявляли рыхлые и плоскостные спайки, облитерацию маточных труб с образованием гидросальпинкса в инфицированной левой маточной трубе (Фиг. 3). При гистеросальпингографии кролика №9 отмечена полная задержка выхода контрастного вещества в брюшную полость, что говорит о непроходимости как инфицированной, так и коллатеральной маточных труб (Фиг. 4). Выполнена эвтаназия животного. При макроскопическом осмотре отмечалась деформация левой маточной трубы, облитерация участка в месте инокуляции суспензии культуры МБТ. В других органах грудной и брюшной полости туберкулезных изменений не обнаружено. При гистологическом исследовании в центральных отделах мышечного слоя инфицированного маточного рога сохранялись признаки специфического воспаления в виде единичных продуктивных туберкулезных эпителиодноклеточных гранулем с гигантскими многоядерными клетками со слабо выраженной лимфоплазмоцитарной инфильтрацией (Фиг. 5).

Способ применен на 25 (5 из них интактные) половозрелых кроликах-самках. Эффективность способа. Время наблюдения составило 120 дней. Результаты проведенных опытов свидетельствуют, что инокуляция под серозную оболочку левой маточной трубы суспензии стандартного лабораторного вирулентного тест-штамма М. tuberculosis Erdman в дозе 107 КОЕ/0,2 мл при дополнительной эстрогенизации приводит к развитию у подопытных животных на фоне спаечного процесса специфических воспалительных изменений в матке и маточных трубах с облитерацией просвета маточных труб и/или образованием гидросальпинксов.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет воспроизвести в экспериментах на кроликах туберкулезное поражение матки и маточных труб, а также осуществлять прижизненный мониторинг развития и оценку тяжести течения специфического воспалительного процесса от момента заражения до эвтаназии у конкретного животного, включенного в исследование. Это дает возможность разрабатывать тактику лечения туберкулеза женских половых органов на разных этапах развития заболевания.

Список литературы

1. Gatongi D.K., Gitau G., Kay V., Ngwenya S., Lafong C, Hasan A. Female genital tuberculosis // The Obstetrician & Gynaecologist. - 2005. - Vol. 7. P. 75-79.

2. Hatami M. Tuberculosis of the female genital tract in Iran // Arch Iran Med. - 2005. - Vol.8. - P. 32-35.

3. Mondal S.K. Histopathologic analysis of female genital tuberculosis: a fifteen-year retrospective study of 110 cases in eastern India // Turk Patoloji Derg. - 2013. - Vol. 29, 1. - P. 41-5.

4. Mondal S.K., Dutta Т.К. A ten year clinicopathological study of female genital tuberculosis and impact on fertility // JNMA J Nepal Med Assoc. - 2009. - Jan-Mar. - Vol. 48, N173. - P. 52-7.

5. Crochet J.R., Hawkins K.C., Holland D.P., Copland S.D. Diagnosis of pelvic tuberculosis in a patient with tubal infertility // Fertil Steril. - 2011. - Vol. 95. - P. 289.

6. Duggal S., Duggal N., Hans C, Mahajan R.K. Female genital ТВ and HIV co-infection // Indian J Med Microbiol. - 2009. - Vol. 27,4. - P. 361-363.

7. Sharma J.B., Roy K.K., Pushparaj M., Kumar S., Malhotra N., Mittal S. Laparoscopic findings in female genital tuberculosis // Arch Gynecol Obstet. - 2008. - Oct. - Vol. 278, N4. - P. 359-64.

8. Parikh F.R., Nadkarni S.G., Kamat S.A., Naik N., Soonawala S.B., Parikh R.M. Genital tuberculosis-a major pelvic factor causing infertility in Indian women // Fertil Steril. - 1997. - Mar. - Vol. 67, N3. - P. 497-500.

Способ моделирования туберкулеза женских половых органов путем местного заражения кроликов культурой микобактерий туберкулеза, отличающийся тем, что животному вводят суспензию культуры Mycobacterium tuberculosis Erdman в дозе 107 КОЕ/0.2 мл под серозную оболочку маточной трубы на расстоянии 5 см от маточного рога, при этом до операции проводят эстрогенизацию животного внутримышечным введением 0,1% раствора синэстрола по 0,5 мл через день курсом 4 процедуры, а со 2 по 6 сутки после операции продолжают эстрогенизацию в том же режиме и проводят профилактику инфекционных осложнений с помощью антибиотиков широкого спектра действия, не обладающих противотуберкулезной активностью.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохимии, патофизиологии, неврологии и психиатрии. На модели острых генерализованных судорог, вызванных пентилентетразолом у крыс самцов линии Вистар, разработан способ противосудорожного воздействия при совместном использовании цитиколина и вальпроата натрия.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной гепатологии, и может быть использовано для моделирования неалкогольной жировой дистрофии печени для последующей разработки новых лечебных подходов к коррекции данного патологического состояния.

Группа изобретений относится к экспериментальной медицине и предназначена для получения модели электротермохимического ожога верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

Изобретение относится к медицине, экспериментальной биологии, ветеринарии и может быть использовано для моделирования неалкогольного стеатогепатита. Для этого используют лабораторных крыс.
Изобретение относится к медицине, экспериментальной хирургии. Производят пункцию предпузырного пространства через запирательную мембрану.

Изобретение относится к медицине. Устройство для пункции проксимального конца бедренной кости содержит трубку с заостренным рабочим концом и канюлей на другом конце.

Изобретение относится к медицине, экспериментальной хирургии. Моделируют некроз серозно-мышечного слоя стенки кишечника экспериментального животного.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для оценки терапевтического воздействия клеточного продукта (КП) на основе эндометриальных стволовых клеток (ЭСК) на поврежденный эндометрий.

Изобретение относится к экспериментальной травматологии и ортопедии и может быть применимо для моделирования последовательного применения чрескостного и интрамедуллярного блокируемого остеосинтеза.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной биологии, экологии, токсикологии, и может быть использовано при исследовании механизмов токсического действия молибдата аммония на функциональное состояние почек.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии и патофизиологии, и может быть использовано для изучения механизмов развития ранних и поздних осложнений после выполнения атипичной предельно допустимой резекции печени. Способ предполагает удаление 80% от общей массы печени у крыс. Для этого, после мобилизации в операционное поле срединной и левой долей печени, на 1 мм проксимальнее границы предполагаемой линии резекции накладывают 2-4 матрацных шва на каждую долю. После этого острым путем проводят резекцию указанных долей печени с последующей обработкой раневой поверхности электрокоагулятором. Предложенная резекция, являясь максимально приближенной по объему и тяжести к операции расширенной гемигепатэктомии у человека, позволяет изучать механизмы развития ранних и поздних послеоперационных осложнений, динамику морфо-функциональных изменений в оставшейся части печени, что стратегически важно при планировании объема резекции и трансплантации печени. 2 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается исследований соединений с психотропными и актопротекторными свойствами на доклиническом этапе наблюдения. Способ включает формирование контрольной и экспериментальных групп животных (крыс), введение им препарата и тестирование животных. При этом предварительно для каждого животного обеих групп определяют значения когнитивных способностей, исследовательской активности, мотивационно-энергетических показателей и уровня тревожности. В соответствии с этим разделяют животных на три типа, определяющие возможность их эффективного использования для тестирования препаратов того или иного действия. Первый тип включает особей с изначальным когнитивным показателем от 0 до 45%, имеющих интегральный показатель исследовательской активности в пределах от 60 до 100%. Второй тип включает особей с изначальным когнитивным показателем от 45 до 60%, имеющих интегральный показатель исследовательской активности в пределах от 45 до 60%. Третий тип включает особей с изначальным когнитивным показателем от 60 до 100%, имеющих интегральный показатель исследовательской активности в пределах от 0 до 45%. Животных первого типа используют для исследования психотропных препаратов. Животных второго типа используют для изучения как психотропных, так и актопротекторных препаратов. Животных третьего типа используют предпочтительно для изучения актопротекторных препаратов. Тестирование по предварительному отбору лабораторных животных производят на одном и том же инструментальном средстве, выполненном с возможностью произвольного изменения его архитектуры, в виде приподнятого крестообразного лабиринта, открытого поля или универсальной проблемной камеры. При этом регистрируют качественные и количественные показатели как врожденного, так приобретенного поведения. Способ обеспечивает достоверное тестирование и открывает дополнительные возможности для выявления биологических свойств известных препаратов, а также новых соединений с предполагаемым психотропными и актопротекторными свойствами. 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии. Для изготовления анатомического препарата полый орган или его фрагмент выделяют из эвисцерированного комплекса органов, промывают полость проточной водой, препарируют, после чего его полость заполняют универсальным водостойким клеем на основе акриловой водной дисперсии, например клеем «Момент монтаж», до тех пор, пока внешний рельеф полого органа, его консистенция и степень наполнения не будут соответствовать аналогичным прижизненным характеристикам. Отверстия полого органа, через которые заполняли полость, прошивают, тампонируют ватой и перевязывают, после чего полый орган оставляют в герметичной емкости в парах консервирующего бактерицидного вещества, например 10%-ного водного раствора формалина, до полной фиксации. Способ позволяет изготовить анатомический препарат полого органа, который по внешнему рельефу и консистенции максимально напоминает соответствующий полый орган при жизни, при увеличении срока эксплуатации изготовленного анатомического препарата и повышении безопасности технологического процесса за счет отказа от использования токсичных и легковоспламеняющихся растворителей. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной и гнойной хирургии, и может быть использовано для поиска новых способов лечения абсцессов мягких тканей. Для моделирования абсцесса животному вводят возбудитель патологического процесса в подкожное пространство. При этом предварительно в это пространство вводят катетер с раздуваемым баллоном. Баллон раздувают в объеме 2 мл раствором 0,9% хлористого натрия. Конец катетера укрывают с помощью кожной дупликатуры. Через трое суток опорожняют баллон и удаляют катетер. Затем в образовавшуюся полость в качестве возбудителя патологического процесса вводят суспензию Staphylococcus aureus с микробной нагрузкой 2 мл × 106 КОЕ. Способ, являясь малотравматичным, не требующим сложных манипуляций, обеспечивает формирование отграниченного гнойного воспаления мягких тканей на пятые сутки эксперимента. 6 ил., 1 пр.
Изобретение относится медицине, а именно к экспериментальной фармакологии, и касается выявления и изучения средств для повышения физической работоспособности у лабораторных животных в эксперименте. Способ включает введение животному актопротектора, в качестве которого используют N-дифенилфосфорил-N′-алкил(С6-С10)мочевин со структурной формулой Ph2P(О)NHC(О)NHCH2CH=CH2 и брутто-формулой C16H17N2O2P. Соединение вводят в виде раствора внутрижелудочно через зонд в дозе 10-15 мг/кг веса животного за 20-40 минут до проведения теста Порсолта и теста на вертикальном экране-сетке. Способ обеспечивает повышение уровня работоспособности лабораторных животных в условиях повышенной физической нагрузки, что может позволить в дальнейшем использовать указанное соединение в медицинской и/или спортивной практике. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, фармакологии и предназначено для изучения принадлежности лекарственных препаратов к субстратам эффлюксного белка-транспортера гликопротеина-Р (P-gp, АВСВ1 белок), а также использования в качестве контроля ингибирующей активности P-gp при установлении веществ аналогичного типа действия. Для этого моделируют в эксперименте состояние ингибирования функциональной активности P-gp. В качестве препарата-ингибитора используют ингибитор дипептидилпептидазы-4 вилдаглиптин, который вводят кролику внутрижелудочно в дозе 5 мг/кг массы тела в течение 14 дней. При этом в качестве маркерного субстрата P-gp используют фексофенадин, который вводят животному внутрижелудочно в дозе 67,5 мг/кг до и после 14-дневного введения вилдаглиптина с последующей оценкой содержания фексофенадина в плазме крови. Способ обеспечивает создание такой модели, при которой проявляется селективный эффект в отношении P-gp в отсутствии влияния на CYP3A4 без возникновения клинически значимых побочных эффектов. 3 табл.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Обучающая адаптерная система для дефибриллятора содержит пару электродов пациента, детектор, выполненный с возможностью детектировать надлежащее размещение пары электродов пациента на имитации пациента, соединитель, расположенный для электрического соединения с дефибриллятором, имитатор ЭКГ, шунтирующий резистор дефибрилляционной энергии и контроллер. Контроллер соединен с парой электродов пациента и находится в соединении с детектором. Контроллер выполнен с возможностью электрически соединять соединитель с имитатором ЭКГ и шунтирующим резистором в ответ на сигнал от детектора. Раскрыты обучающий адаптер и способ использования дефибриллятора. Изобретения обеспечивают безопасное использование внешнего дефибриллятора для обучения. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для оценки биоинертности материалов для изготовления медицинских имплантов. Для этого имплантируют в печень и почки крыс по два образца исследуемого материала с последующим послойным ушиванием раны без дренажа. Затем на 14 и 30 сутки животных выводят из эксперимента и берут образцы ткани для гистологического исследования, вырезая поперечно к направлению имплантата через всю толщу органа. Измеряют толщину формирующихся реактивных тканевых зон и капсул, после чего проводят подсчет относительного количества клеточных элементов, характеризующих различные стадии раневого процесса. Для этого исследуют полиморфноядерные лейкоциты всех типов, лимфоциты, гистиоциты, фибробласты. Устанавливают биологическую инертность материала на основании выраженности лейкоцитарной инфильтрации, отсутствии в инфильтратах полиморфноядерных лейкоцитов, определяемой толщине соединительнотканной капсулы и завершенности коллагеногенеза. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии и патофизиологии, и касается моделирования язвенного колита. Самцам крыс линии «Wistar выполняют ишемизацию стенки толстой кишки. Для этого на уровне нисходящего отдела толстой кишки, на протяжении 3 см от основания мочевого пузыря, пристеночно выделяют, перевязывают и пересекают с сопровождающими венами прямые ветви левой артерии толстой кишки и краниальной прямокишечной артерии. После этого в течение семи послеоперационных суток обеспечивают свободный доступ к пище и к 1%-ному водному раствору декстрана сульфата натрия. Способ позволяет получить модель язвенного колита толстой кишки, приближенную к клиническому течению заболевания, воспроизводимость модели при этом составляет 90%. 7 ил.
Изобретение относится к физиологии и фармакологии поведения, в частности экспериментальному исследованию высших функций мозга, а именно когнитивных способностей животных, а также в психофармакологии для тестирования когнотропных препаратов, которые улучшают умственные способности. Оценку когнитивных способностей крыс осуществляют в проблемной камере Григорьева, состоящей из шести циклов тестирования - 6-ти помещений крысы в камеру, пока без ошибок или с ошибками будут найдены все 6 выходов. При этом правильные безошибочные побежки всегда оценивают в 100%, независимо от номера поискового цикла, а ошибочные побежки во втором поисковом цикле оценивают 16,6%, в третьем - 33,3%, в четвертом цикле - 50%, пятом - 66,6%, в шестом последнем цикле - 83,3%, принимая во внимание уменьшение числа неблокированных выходов из камеры. Когнитивные способности крысы рассчитывают, суммируя в % результаты правильных побежек и неправильных побежек. Причем при допущении неправильных побежек, соответствующий процент умножают на количество неправильных побежек, а затем сумму делят на количество всех побежек. При этом результат ниже 50% свидетельствует о рефлекторном характере поведения, выше 50%, но не достигая 100% - на тенденцию к обучению и приобретению опыта, 100% уровень указывает на высокий уровень когнитивных способностей тестируемой крысы. Способ позволяет с высокой степенью достоверности оценить когнитивные способности крыс в ПК Григорьева за счет того, что вероятность случайного выбора является переменной от начала и до конца тестирования. Это тот самый рубеж, с которого стоимость ошибки начнет увеличиваться до 66,6% на пятом цикле и до 83,3% на шестом, где потребность в когнитивных способностях максимально увеличена. Тестирование при полной блокаде всех дверок запрещено, поскольку нет выбора и нет возможности решения проблемы. Поэтому 7-го цикла, когда все дверки заблокированы, нет. У тестируемых животных в такой безвыходной ситуации возникает и развивается поведенческая депрессия и формируется состояние «learned helplessness (выученной беспомощности)» и наступает смерть (7). По данным наших публикаций, высокий индивидуальный уровень когнитивных способностей имеют только 10-12% тестируемых крыс. Именно их и можно причислить к статусу «интеллектуально одаренных» животных, другим этого не дано. Возможно, ввиду малочисленности этой группы животных проблема наличия или отсутствия когнитивных способностей до настоящего времени является дискуссионной. Когнитивные способности являются самыми главными в высшей нервной деятельности, это - память, внимание, планирование и прогнозирование, умение решать проблемы и осуществлять целенаправленную деятельность. Создание и тестирование когнотропных лекарств является одной из самых актуальных задач в психофармакологии и психиатрии. Использование этого способа может стать значимым и валидным тестом в экспериментальных исследованиях при поиске когнотропных лекарств.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-10-27 2016-10-27T09:19:22
Наверх