Способ дифференциальной диагностики типов воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких



Способ дифференциальной диагностики типов воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких
Способ дифференциальной диагностики типов воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких
Способ дифференциальной диагностики типов воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких
Способ дифференциальной диагностики типов воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких
G01N2800/122 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2678577:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ дифференциальной диагностики типов воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой (БА) и хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), отличающийся тем, что осуществляют комплексную математическую оценку показателей по формуле: у=0,0206×x1-0,0583×x2+0,0205×x3-0,0011×x4+0,582, где у - тип воспаления дыхательных путей; x1 - содержание эозинофилов в индуцированной мокроте, %; x2 - количество нейтрофилов в крови, 109/л; x3 - количество эозинофильного катионного протеина в крови, нг/мл; x4 - количество нейтрофильной эластазы в крови, нг/мл; при значении у=0-0,4 диагностируют нейтрофильный тип воспаления дыхательных путей у больных БА и ХОБЛ, а при значении у=0,6 и выше диагностируют эозинофильный тип воспаления дыхательных путей у больных БА и ХОБЛ. Изобретение обеспечивает возможность дифференциальной диагностики типов воспаления дыхательных путей у больных БА и ХОБЛ, что позволяет персонализированно подходить к назначению обоснованной патогенетической терапии. 3 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно, к аллергологии и пульмонологии, и предназначено для дифференциальной диагностики типов воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких.

Воспаление дыхательных путей является основным патогенетическим звеном бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. Основная масса больных бронхиальной астмой ассоциируется с эозинофильным типом воспаления дыхательных путей, который связан с эозинофильной клеточной инфильтрацией, активацией эозинофилов в очаге воспаления и выбросе медиаторов воспаления, которые, в свою очередь, служат биологическими маркерами данного воспалительного процесса. Доминирование данного типа воспаления косвенно подтверждает положительный ответ на терапию ингаляционными глюкокортикостероидами. Однако существует когорта больных бронхиальной астмой, которые резистентны к терапии стероидами. При хронической обструктивной болезни легких воспаление дыхательных путей в первую очередь опосредовано увеличением количества нейтрофилов, в слизистой оболочке бронхов, их активацией и повышением уровня провоспалительных медиаторов, образуя, таким образом нейтрофильный тип воспаления дыхательных путей. Но по данным литературы, существует когорта больных бронхиальной астмой имеющие повышенное содержание нейтрофилов в слизистой бронхиального дерева. При этом больные хронической обструктивной болезнью легких с эозинофильным типом воспаления составляют в среднем до 3-5%. В связи с этим у клиницистов возникают трудности дифференцированного подхода к лечению больных данной патологией. При дифференциальной диагностике типов воспаления дыхательных путей упор ставится на процентное соотношение и количество эозинофилов, что недостаточно. Мы предлагаем применять дополнительные маркеры воспаления дыхательных путей, которые позволяют более точно поставить диагноз и персонализировано подходить к выбору режимов противовоспалительной терапии, что значительно повышает эффективность лечения.

Известен способ оценки активности и характера воспаления дыхательных путей, заключающийся в определение уровня метаболитов оксида азота в бронхоальвеолярном лаваже. И при увеличении их концентрации в период обострения болезни более чем в два раза по сравнению с контролем судят об активности воспаления, а показатели ниже контрольных значений в два и более раза в период ремиссии указывают на необратимый характер воспаления дыхательных путей (патент РФ №2152617, МПК G01N 33/487, G01N 33/52).

Недостатком данного способа является малодоступность и сложность исследования бронхоальвеолярного лаважа, как метода диагностики в клинической практике.

Известен способ определения воспалительного процесса в органах дыхания у детей путем лабораторного исследования содержания миелопероксидазы и катионных белков нейтрофилов в осадке промывной жидкости ротовой полости, рассчитывают соотношение первого показателя к второму и при его значении от 0,84 и выше определяют наличие воспалительного процесса в органах дыхания (при норме от 0,5 до 0,83) (патент РФ №2140080, МПК G01N 33/487, G01N 33/68).

Недостатком данного способа является ограниченность, так как способ направлен на констатацию факта наличия или отсутствия воспаления, а также не специфичность в отношении заболеваний нижних дыхательных путей.

Также известен способ определения наличия воспалительного процесса в нижних дыхательных путях путем определения количества нейтрофилов и макрофагов в индуцированной мокроте, при увеличении процентного содержания нейтрофилов в два раза и более и снижения процентного содержания макрофагов в 1,5 раза и более, судят о наличие воспалительного процесса в нижних дыхательных путях (патент Республика Казахстан №21609, МПК G01N 33/487).

Недостатком данного метода является не специфичность и малоинформативность, так как не определяется тип воспаления дыхательных путей.

Задачей нашего изобретения является создание эффективного и точного способа дифференциальной диагностики типов воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких, что позволяет более объективно подойти к диагнозу и, следовательно, к терапии.

Технический результат достигается путем создания математической модели, включающей четыре достоверных информативных лабораторных показателя: содержание эозинофилов в индуцированной мокроте, количество нейтрофилов в крови, количество эозинофильного катионного протеина в крови и количество нейтрофильной эластазы в крови. Выявлено, что эти показатели являются наиболее значимыми критериями для дифференциальной диагностики типов воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких. Исследование данных показателей является простым, быстровыполнимым, недорогим методом диагностики. Построенная математическая модель позволяет учитывать четыре лабораторных показателя и проводить дифференциальную диагностику типов воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких, что в дальнейшем позволяет, персонализировано подходить к назначению обоснованной патогенетической терапии.

Способ реализуется следующим образом.

Математическая модель, позволяющая дифференцировать типы воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких на нейтрофильный и эозинофильный, построена с помощью статистического анализа данных проведенного исследования в результате многофакторного анализа. Для решения поставленной задачи первым этапом многофакторного анализа стала оценка корреляционной связи независимых факторов-предикторов и типом воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких. Для нейтрофильного типа воспаления дыхательных путей критерии принадлежности обозначили от 0 до 0,4, для эозинофильного типа воспаления дыхательных путей - от 0,6 и выше.

Корреляционный анализ показал наличие сильной достоверной зависимости критерия принадлежности к типу воспаления дыхательных путей от параметров ЕСР (эозинофильный катионный белок) (R=0,7162, р=0,0000, прямая связь), НфМ % (количество нейтрофилов в индуцированной мокроте в процентах) (R=-0,7255, р=0,0000, обратная связь), ЭозМ % (количество эозинофилов в индуцированной мокроте в процентах) (R=0,6499, р=0,0000, прямая связь), NP 57 (количество нейтрофильной эластазы в крови, нг/мл) (R=-0,6085, р=0,0000, обратная связь), НфК абс (абсолютное количество нейтрофилов в крови, 109/л) (R=-0,5925, р=0,0000, обратная связь), НфК % (количество нейтрофилов в крови в процентах) (R=-0,5199, р=0,0000, обратная связь), а также наличие умеренной достоверной связи с параметрами ЭозК % (количество эозинофилов в крови в процентах) (R=0,4595, р=0,0000, прямая связь) и ЭозК абс (абсолютное количество эозинофилов в крови, 109/л) (R=0,4021, р=0,0000, прямая связь). С остальными параметрами связь была обнаружена слабая, в виду чего в дальнейшем анализе данные показатели не использовались.

Результаты корреляционного анализа зависимости независимых параметров и типом воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких приведены в таблице 1.

Следующим этапом стало построение непосредственно модели для дифференциальной диагностики типов воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких, методом пошагового регрессионного анализа. Коэффициенты модели (В) для факторов, включенных в модель, и их значимость приведены в таблице 2.

В этой таблице также приводятся оценки качества модели:

- коэффициент детерминации (R2=,64864689), определяющий ее информационную значимость;

- значение F-критерия (F(4,79)=39,307) и уровень значимости модели (р<,0000), определяющие статистическую значимость модели.

Обозначили тип воспаления дыхательных путей - у, x1 - содержание эозинофилов в индуцированной мокроте (%), x2 - количество нейтрофилов в крови (109/л), x3 - количество эозинофильного катионного протеина в крови (нг/мл), x4, - количество нейтрофильной эластазы в крови (нг/мл), тогда модель для дифференциальной диагностики типов воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких будет иметь вид:

Знаки коэффициентов модели отражают прямую (коэффициенты со знаком +) и обратную (коэффициенты со знаком -) связь типа воспаления дыхательных путей с независимыми факторами.

В таблице 3 приведены результаты дисперсионного анализа полученной регрессионной модели и оценки ее информативности. Вклад факторов, включенных в модель (Регресс. = 13,33536), составляет 66,6% от общей суммы квадратичных отклонений параметра y, а часть вклада (33,4%) вносят неучтенные (случайные) факторы (Остатки = 6,70035), что свидетельствует об информационной способности модели. По величине F-критерия F=39,30740 с уровнем значимости р=0,00000 модель можно считать значимой и достоверной.

Затем осуществляли расчет по выведенной математической формуле.

При значении y=0-0,4 это нейтрофильный тип воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких, а при значении y=0,6 и выше, это эозинофильный тип воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких.

Способ далее поясняют примеры его реализации.

Пример 1.

Больной С., 49 лет, жалобы на затрудненное дыхание, хрипы, свисты и ощущение заложенности в грудной клетки, одышку при незначительной физической нагрузке, приступообразный кашель в течение суток.

Из анамнеза: длительный стаж курения, индекс курильщика 20 пачка/лет, работает каменщиком. Часто переохлаждается. Обострения в межсезонье. Аллергологический анамнез не отягощенный.

Объективно: состояние удовлетворительное, кожа нормальной окраски, лимфатические узлы не увеличены. Грудная клетка эмфизематозная. При перкуссии грудной клетки коробочный звук. При аускультации дыхание ослабленное везикулярное, выслушиваются единичные сухие хрипы. ЧДД 19 в 1 минуту. Тоны сердца ритмичные, ясные. ЧСС 78 в 1 минуту. АД 130/80 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный.

Диагноз: Хроническая обструктивная болезнь легких среднетяжелое течение.

Проведено обследование больному по предлагаемому способу, в результате которого получены следующие показатели: содержание эозинофилов в индуцированной мокроте - 14%, количество нейтрофилов в крови - 6,09×109/л, количество эозинофильного катионного протеина в крови - 25,49 нг/мл, количество нейтрофильной эластазы в крови - 70 нг/мл.

Выявлен эозинофильный тип воспаления дыхательных путей у больного с хронической обструктивной болезнью легких.

Пример 2.

Больная В., 57 лет, жалобы на приступообразный кашель с трудноотделяемой мокротой, затрудненное дыхание, постоянные хрипы, свисты и ощущение заложенности в грудной клетки, одышку при небыстрой ходьбе по ровной поверхности на расстоянии 100 метров.

Из анамнеза: длительный стаж курения, индекс курильщика 80 пачка/лет, работала лаборанткой в фармацевтическом цехе. Хроническим бронхитом болеет много лет, обострения в межсезонье. За последний год было 3 госпитализации в пульмонологическое отделение по поводу обострения заболевания. Аллергологический анамнез не отягощенный.

Объективно: состояние удовлетворительное, умеренный акроцианоз, лимфатические узлы не увеличены. Грудная клетка эмфизематозная. При перкуссии грудной клетки коробочный звук. При аускультации дыхание ослабленное везикулярное, разнотональные сухие хрипы выслушиваются по всем легочным полям., ЧД 22 в 1 минуту. Тоны сердца ритмичные, ясные. ЧСС 88 в 1 минуту. АД 130/80 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный.

Диагноз: Хроническая обструктивная болезнь легких тяжелое течение.

Проведено обследование больной по предлагаемому способу, в результате которого получены следующие показатели: содержание эозинофилов в индуцированной мокроте - 1%, количество нейтрофилов в крови - 8,23×109/л, количество эозинофильного катионного протеина в крови - 9,68 нг/мл, количество нейтрофильной эластазы в крови - 250 нг/мл.

Выявлен нейтрофильный тип воспаления дыхательных путей у больной с хронической обструктивной болезнью легких.

Пример 3.

Больная Ю., 40 лет, жалобы на приступы удушья, чаще в ночное время, периодические хрипы и свисты в грудной клетки.

Из анамнеза: работает продавцом. Отмечает приступы удушья на работе при контакте со стиральными порошками. При вдыхание домашней пыли появляется заложенность носа, сухой кашель. Страдает бронхиальной астмой в течение 10 лет.

Объективно: состояние удовлетворительное, кожные покровы нормальной окраски, лимфатические узлы не увеличены. Грудная клетка нормостеническая. При перкуссии грудной клетки легочный звук. При аускультации дыхание везикулярное, хрипов нет. ЧД 18 в 1 минуту. Тоны сердца ритмичные, ясные. ЧСС 70 в 1 минуту. АД 120/70 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный.

Диагноз: Бронхиальная астма среднетяжелое течение

Проведено обследование больному по предлагаемому способу, в результате которого получены следующие показатели: содержание эозинофилов в индуцированной мокроте - 20%, количество нейтрофилов в крови - 5,02×109/л, количество эозинофильного катионного протеина в крови - 22,1 нг/мл, количество нейтрофильной эластазы в крови - 30 нг/мл.

Выявлен эозинофильный тип воспаления дыхательных путей у больной с бронхиальной астмой.

Пример 4.

Больная Н., 56 лет, ощущение нехватки воздуха при быстрой ходьбе, незначительной физической нагрузке, на периодические хрипы и свисты в грудной клетки, преимущественно в ночное время, кашель при вдыхании резких парфюмерных запахов, одышку при физической нагрузке.

Из анамнеза: работала бухгалтером. Курит, индекс курильщика 25 пачка/лет, Отмечает приступы затрудненного дыхания при вдыхании сырого, влажного воздуха. Наследственность по бронхиальной астме не отягощена.

Объективно: состояние удовлетворительное, кожные покровы нормальной окраски, лимфатические узлы не увеличены. Грудная клетка гиперстеническая. При перкуссии грудной клетки легочный звук. При аускультации дыхание ослабленное везикулярное, единичные сухие хрипы в нижних отделах при форсированном выдохе. ЧД 19 в 1 минуту. Тоны сердца ритмичные, ясные. ЧСС 78 в 1 минуту. АД 130/80 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный.

Диагноз: Бронхиальная астма среднетяжелое течение.

Проведено обследование больному по предлагаемому способу, в результате которого получены следующие показатели: содержание эозинофилов в индуцированной мокроте - 2%, количество нейтрофилов в крови - 5,93×109/л, количество эозинофильного катионного протеина в крови - 9,68 нг/мл, количество нейтрофильной эластазы в крови - 250 нг/мл.

Выявлен нейтрофильный тип воспаления дыхательных путей у больной с бронхиальной астмой.

Предложенный способ повышает точность дифференциальной диагностики типов воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких, что позволяет дифференцированно подходить к терапии и повышает ее эффективность.

Способ дифференциальной диагностики типов воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких, включающий обследование больных, отличающийся тем, что с помощью математической модели на основе четырех достоверных информативных лабораторных показателей: содержание эозинофилов в индуцированной мокроте, количество нейтрофилов в крови, количество эозинофильного катионного протеина в крови и количество нейтрофильной эластазы в крови, осуществляют комплексную математическую оценку показателей по формуле:

у=0,0206×x1-0,0583×x2+0,0205×x3-0,0011×x4+0,582,

где у - тип воспаления дыхательных путей,

x1 - содержание эозинофилов в индуцированной мокроте, %,

x2 - количество нейтрофилов в крови, 109/л,

x3 - количество эозинофильного катионного протеина в крови, нг/мл,

x4 - количество нейтрофильной эластазы в крови, нг/мл;

при значении у=0-0,4 диагностируют нейтрофильный тип воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких, а при значении у=0,6 и выше диагностируют эозинофильный тип воспаления дыхательных путей у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для оценки эффективности лечения хронического генерализованного пародонтита (ХГП) у беременных женщин.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для определения показаний для лечения первичной открытоугольной глаукомы с помощью нейротрофического фактора головного мозга (НФГМ).

Изобретение относится к области медицины, а именно дерматологии и клинической лабораторной диагностике. Изобретение представляет собой способ оценки эффективности проводимой стандартной терапии у больных нумулярной микробной экземой, включающий определение в крови иммунологических показателей, отличающийся тем, что исследование проводят на 10-й день терапии, в качестве иммунологических показателей в капиллярной крови из очага воспаления определяют фагоцитарное число и окислительно-восстановительную активность нейтрофилов в тесте спонтанного восстановления нитросинего тетразолия и при их значениях соответственно 5,0 и 5,0% и ниже эффективность лечения оценивают как низкую, а при 6,0 и 6,0% и выше - как высокую.
Изобретение относится к области медицины, конкретно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования лимфогенного метастазирования при злокачественных опухолях из оболочек периферических нервов.
Изобретение относится к области медицинской диагностики, в частности к способу прогнозирования риска развития сочетания миомы матки и аденомиоза. Способ включает выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ комбинации полиморфизмов генов rs2241423, rs7766109, rs4953655 и rs9939609.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу выделения хондроцитов. Способ выделения хондроцитов включает забор материала, срезание хрящевой ткани с кости, нарезание хрящевой ткани на фрагменты, далее полученные фрагменты хрящевой ткани помещают в фильтрующее устройство, инкубируют в растворе трипсина, полученную суспензию хондроцитов центрифугируют, супернатант отбрасывают, а образовавшийся осадок хондроцитов промывают раствором фосфатного буфера PBS 2 раза, осуществляют отбор первой фракции хондроцитов, затем нелизированные фрагменты хрящевой ткани, находящиеся в фильтрующем устройстве, инкубируют в растворе коллагеназы II типа, полученный осадок хондроцитов промывают раствором фосфатного буфера PBS 2 раза, осуществляют отбор второй фракции хондроцитов, затем первую и вторую фракцию хондроцитов объединяют, далее нелизированные фрагменты хрящевой ткани удаляют из фильтрующего устройства и инкубируют в культуральной среде DMEM/F12, содержащей FBS, пенициллин, стрептомицин, амфотерицин В, затем вышеописанную культуральную среду отбрасывают и добавляют раствор коллагеназы II типа, полученный после осаждения хондроцитов центрифугированием на втором этапе, инкубируют, полученную суспензию хондроцитов центрифугируют, образовавшийся супернатант, содержащий коллагеназу II типа, отбрасывают, а полученный осадок хондроцитов промывают раствором фосфатного буфера PBS 2 раза, осуществляют отбор третьей фракции хондроцитов и соединяют ее с первой и второй фракциями хондроцитов, затем полученную суспензию хондроцитов высевают на культуральный пластик для адгезионных культур в среде DMEM/F12 содержащей FBS, пенициллин, стрептомицин, амфотерицин В, получая первичную клеточную популяцию нулевого пассажа.

Настоящее изобретение относится к способу лечения пациента с колоректальным раком и способу прогнозирования терапевтического эффекта химиотерапии с использованием противоопухолевого средства, содержащего трифлуридин и типирацил гидрохлорид в молярном отношении 1:0,5, в отношении пациента с колоректальным раком, включающему следующие стадии: (1) детекцию экспрессии белка TK1 способом иммуногистохимического окрашивания в опухолевых клетках, содержащихся в биологическом образце, полученном от пациента; (2) классификацию опухолевых клеток на положительные клетки и отрицательные клетки с учетом результатов детекции, полученных на стадии (1), и вычисление процентной доли положительных клеток среди опухолевых клеток; и (3) с учетом результатов вычисления, полученных на стадии (2), прогнозирование того, что, когда процентная доля составляет 30% или более, пациент будет отвечать на химиотерапию с использованием противоопухолевого средства, содержащего трифлуридин и типирацил гидрохлорид в молярном отношении 1:0,5.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, а также к репродуктологии и может быть использовано для прогнозирования эффективности программ ЭКО.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и касается оценки вклада плодовой тромбофилии в формирование суб- и декомпенсированных форм плацентарной недостаточности.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и касается способа прогнозирования риска формирования суб- и декомпенсированной плацентарной недостаточности с исходом задержки роста плода.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способам для идентификации связывающих полипептидов (например, антител или их антигенсвязывающих фрагментов), которые специфически связываются с антигеном клеточной поверхности, что может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композиции для специфического связывания гетеротипичного комплекса кератина 7 с кератином 19, что может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для контроля аутентичности и качества вареных колбасных изделий. Для этого проводят двумерный электрофорез в полиакриламидном геле исследуемого изделия и эталонного образца с последующим сравнением маркерных белков в полученных электрофореграммах, которые идентифицируют масс-спектрометрически после извлечения из полиакриламидного геля.

Изобретение относится к области медицины, а именно дерматологии и клинической лабораторной диагностике. Изобретение представляет собой способ оценки эффективности проводимой стандартной терапии у больных нумулярной микробной экземой, включающий определение в крови иммунологических показателей, отличающийся тем, что исследование проводят на 10-й день терапии, в качестве иммунологических показателей в капиллярной крови из очага воспаления определяют фагоцитарное число и окислительно-восстановительную активность нейтрофилов в тесте спонтанного восстановления нитросинего тетразолия и при их значениях соответственно 5,0 и 5,0% и ниже эффективность лечения оценивают как низкую, а при 6,0 и 6,0% и выше - как высокую.

Изобретение относится к области измерительной техники, а именно к средствам градуировки импульсных ЯМР-спектрометров, и может быть использовано для определения содержания олеиновой кислоты в масле семян подсолнечника.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ диагностики тяжелого течения механической желтухи доброкачественного генеза, отличающийся тем, что методом непрямой иммунофлюоресценции в крови определяют абсолютное количество pan-маркеров Т-лимфоцитов и естественных киллеров (NK-клеток), а в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа определяют уровни иммуноглобулина IgG и цитокинов - интерлейкина-10 (ИЛ-10) и фактора некроза опухоли-альфа (TNF-α), спектрофотометрическим методом в эритроцитах определяют содержание малонового диальдегида (MDA) и активность дуплекса ферментов супероксиддисмутазы и каталазы (SOD-CAT) и при абсолютном количестве раn-маркеров Т-лимфоцитов ниже 0,47×109/л, NK-клеток ниже 0,14×109/л, уровне IgG выше 5 г/л, ИЛ-10 выше 30 пг/мг, TNF-α выше 2 пг/мл, MDA выше 40 нмоль/1 г Нb, активности SOD ниже 600 ед./мин /1 г Hb, CAT ниже 0,8 ммоль/с/1 г Нb прогнозируют тяжелое течение механической желтухи доброкачественного генеза.

Изобретение относится к области медицины, молекулярной биологии и микробиологии. Предложен способ определения генетических детерминант резистентности возбудителя туберкулеза к бедаквилину и линезолиду, включающий мультиплексную амплификацию генов Rv0678, atpE, 23S рРНК, rplC, обеспечение олигонуклеотидного микрочипа для установления наличия/отсутствия точечных мутаций, инсерций, делеций в указанных генах, гибридизацию амплифицированных флуоресцентно-меченных продуктов на олигонуклеотидном микрочипе и регистрацию результатов гибридизации.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано при исследовании процессов массопереноса и для определения коэффициентов диффузии растворителей в ортотропных капиллярно-пористых материалов в бумажной, легкой, строительной и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к наглядным учебным пособиям и предназначено для использования в учебных и исследовательских лабораториях по теоретической, строительной механике, строительным конструкциям как в качестве наглядной демонстрации работы стержневых пространственных конструкций, так и в качестве моделей шарнирно-стержневых систем при проектировании зданий и сооружений, при изучении работы пространственных стержневых конструкций.

Изобретение относится к области технической физики и может быть использовано для формирования образцов тонких покрытий, применяемых при испытании на когезионную прочность растяжением при повышенных температурах.

Изобретение предназначено для использования при гидробиологических и гидрохимических исследованиях. Устройство для концентрирования взвешенных компонентов в пробах воды содержит устройство фильтрации, выполненное в виде цилиндра с открытым дном, в верхней части которого расположена трубка для удаления отфильтрованной жидкости, а на расстоянии от верхней стенки расположен фильтр. Цилиндр размещен внутри транспортировочной тары. Поверхности цилиндра, не занятые фильтром, покрыты слоем гидрофобного материала. В устройстве осуществляют способ концентрирования взвешенных компонентов в пробах воды путем удаления воды в транспортировочной таре. Технический результат: минимизация количества операций и обеспечение автоматического получения заданного конечного объема концентрата. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2017-10-26 2019-02-11T23:49:14
Наверх