Биологически активное средство для лечения заболеваний опорно-двигательной системы и способ лечения заболеваний опорно-двигательной системы

Группа изобретений относится к медицине, а именно к физиотерапии, и может быть использована для лечения заболеваний опорно-двигательной системы. Для этого используют биологически активное средство, включающее лечебную грязь и добавки, которыми являются гель из ламинарии и Карловарская соль, при следующем соотношении компонентов, мас.%: гель из ламинарии 40-47, Карловарская соль 1-3, лечебная грязь - остальное. Группа изобретений позволяет расширить арсенал биологически активных средств на основе лечебной грязи и улучшить терапевтический эффект за счет повышения проникающей способности предлагаемого средства при возможности его использования как в лечебно-профилактических учреждениях, так и в домашних условиях. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 6 пр.

 

Группа изобретений относится к медицине, а именно бальнеологии и физиотерапии, и может быть использована для лечения и профилактики различных заболеваний опорно-двигательной системы в качестве противовоспалительного, обезболивающего, иммунокоррегирующего средства, как в медицинских учреждениях, так и в домашних условиях. Предварительное наименование биологически активного средства «ПЕЛАМИН».

Известны биологически активное средство и способ получения лечебной грязи, используемой для физиотерапии по патенту RU №2071331 МПК А61K 35/10, конв. приор. 07.09.93).

Это биологически активное средство и способ включают смешивание лечебных грязей различного типа, а именно сульфидной грязи и торфяной в соотношении 1-2:1 с последующим увлажнением смеси и выдержкой ее в течение 3х месяцев.

Недостатком известного способа является длительность процесса выдержки увлажненной смеси, что увеличивает себестоимость грязевых процедур.

Известны биологически активное средство и способ его применения (Авторское свидетельство СССР № 1796186, МПК А61K 35/00, опубл. 23.02.93).

Этот способ получения лечебных грязей, в котором к грязи добавляют минеральную соль - бикарбонат натрия, перемешивают смесь и выдерживают 30-35 минут.

Ограничениями способа являются: возможность использования только торфяных или сапропелевых грязей, низкое качество получаемого продукта из-за недостаточной дисперсии крупных частиц, невысокой пластичности продукта, а также высокой кислотности (РН около 9).

Известны биологически-активное средство и способ его применения (Патент РФ №2071331, А61K 35/10, опубл. 10.01.97).

Это способ получения лечебной грязи, в котором смешивают высушенную иловую сульфидную грязь с торфом в соотношении (1,2-2,0):1, увлажняют смесь и выдерживают в течение 3-х месяцев.

Ограничение этого технического решения является необходимость сушки грязи и торфа, что снижает активность лечебной грязи; невысокая пластичность продукта и длительный срок предварительной выдержки, что затрудняет его срочное использование в медицинской практике.

Известна косметическая маска «ПЕЛОС», включающая иловую грязь, глицерин, бактерицидные средства, которая в качестве действующего средства содержит фракцию,

полученную при центрифугировании иловой грязи при 3000 об/мин в течение 10-15 мин, с последующей пастеризацией при соотношении компонентов, мас. %;

Фракция иловой грязи 90-95
Глицерин 4,9-9,8
Масло лаванды 0,1-0,2

(Патент РФ № 2062094, А61K 7/48, опубл. 20.06.96).

Ограничение этого технического решения: достаточно сложное оборудование, необходимое для центрифугирования и пастеризации.

Известно биологически-активное средство и способ его применения. Это косметическая маска «Грязевая», содержащая иловую грязь, глицерин и масло лаванды (Патент РФ №2145839, А61K 7/00, опубл. 27.02.2000).

Это биологически-активное средство дополнительно содержит стеариновую кислоту, триэтаноламин, эмульсионный воск, масло льняное или кукурузное, агидол-1, нипагин, нипазол, каолин, водно-спиртовой экстракт растительного сырья ромашки, тысячелистника, мяты, солодки, консервант и воду дистиллированную, при следующем соотношении, мас. %:

Стеариновая кислота 2,0-8,0
Триэтаноламин ,2-0,8
Эмульсионный воск 2,0-8,0
Масло льняное или масло кукурузное 2,4-4,0
Агидол-1 0,1-0,5
Нипагин 0,2-0,5
Нипазол 0,05-0,3
Каолин 10,0-30,0

Водно-спиртовые экстракты растительного сырья:

Ромашки 0,5-1,0
Тысячелистника 0,5-1,0
Мяты 0,5-1,0
Солодки 0,5-1,0
Иловая грязь 2,0-8,0
Масло лаванды 0,1-0,3
Глицерин 1,0-8,0
Консервант 0,1-0,3
Вода дистиллированная Остальное

В этом средстве используется иловая грязь Тамбуканского озера, предварительно обработанная путем отстаивания до образования осадка, профильтрованная до размера частиц 5X5 мм, гомогенизированная до получения однородной массы (ТУ 9310-003-04710595-950).

Недостатком этого средства является большое количество компонентов, усложняющее технологию приготовления, невысокое процентное содержание в составе действующего вещества - иловой грязи для проявления непосредственно им лечебного эффекта, а так же наличие искусственно синтезированных активных веществ и консервантов, являющихся для организма чужеродными веществами - ксенобиотиками.

Известно биологически активное средство и способ его применения по патенту РФ №2180213, МПК А61K 7/48, опубл. 10.03.2002.

Оно используется как косметическое средство, включающее препарат лечебной грязи и вспомогательные вещества.

Это средство имеет биологически активную добавку, эмульгаторы, антиоксидант, консерванты, водно-спиртовые растворы растений, масляный компонент и воду. В качестве биологически активной добавки вещество содержит смесь Тамбуканской лечебной грязи, сапропели или препараты, полученные из них, голубой глины и каолина, взятых в следующем соотношении, мас. %:

Биологически активная добавка 2,5-62,0
Тамбуканская лечебная грязь или препараты, полученные из нее 0,5-15,0
Сапропель или препараты, полученные из него 0,5-60,0
Голубая глина 1,0-35,0
Каолин 0,50-25,0
Эмульгаторы 1,0-9,4
Антиоксидант 0,2-5,0
Консерванты 0,25-0,05
Водно-спиртовые экстракты растений 0,1-20,0
Масляный компонент 0,1-7,0
Вода остальное

Ограничением этого средства и способа применения является необходимость использования двух грязевых компонентов - Тамбуканской лечебной грязи и сапропеля, что увеличивает стоимость готового препарата без значительного увеличения его качеств. Кроме того, сапропель имеет небольшой срок хранения, что требует увеличения количества консерванта. Кроме того, использование масляного компонента, например кукурузного, соевого, виноградного, кедрового, льняного масла, хотя и смягчает кожу, но ухудшает

целебные и потребительские свойства, проявляемые непосредственно лечебными грязями, что связано с частичной закупоркой пор кожи маслянистыми компонентами. Обычно лечебную грязь рекомендуют наносить на чистую кожу непосредственно после ее мытья и удаления остатков воды.

Вместо масляных компонентов целесообразно использовать широко применяемый в медицине и косметологии глицерин, который не имеет запаха, а в смеси с водой и спиртом смягчает кожу.

Известно биологически активное средство для лечения заболеваний опорно-двигательной системы, включающее лечебную грязь и гель, и способ его применения по патенту РФ на изобретение №22909015, МПК А65K 35/04, опуб. 10.01.2007, прототип средства и способа.

Это биологически активное средство содержит лечебную грязь с добавками рапы.

Недостаток относительно низкий терапевтический эффект и низкая проникающая способность средства.

Задачи создания группы изобретений: повышение биологической ценности и проникающей способности средства улучшающих терапевтический эффект расширение ассортимента эффективных биологически-активных средств на основе лечебной грязи и возможность использования их как в лечебно-профилактических учреждениях, так и в домашних условиях.

Техническим результатом заявленного технического решения является повышение биологической ценности и проникающей способности предлагаемого средства, улучшающих его терапевтический эффект.

Решение указанных задач достигнуто в биологически активном средстве для лечения заболеваний опорно-двигательной системы, включающем лечебную грязь и добавки, тем, что в качестве добавок применены гель из ламинарии, и Карловарская соль при следующем соотношении компонентов, мас. %:

гель из ламинарии 40-47
Карловарская соль 1-3,
лечебная грязь - остальное.

В качестве лечебной грязи может быть использована Сергиевская лечебная грязь. В качестве лечебной грязи может быть использована Тамбуканская лечебная грязь. В качестве лечебной грязи может быть использована лечебная грязь Мертвого моря.

В качестве лечебной грязи может быть использована Сакская лечебная грязь.

В качестве лечебной грязи может быть использована Карловарская торфяная лечебная грязь.

Решение указанных задач достигнуто в способе лечения заболеваний опорно-двигательной системы, включающем нанесение на кожу в районе локализации боли биологически активного средства на основе лечебной грязи, тем, что предварительно подготавливают биологически активное средство, для этого в лечебную грязь добавляют гель из ламинарии и Карловарскую соль при соотношении, мас. %:

гель из ламинарии 40-47
Карловарская соль 1-3,
лечебная грязь - остальное.

Биологически активное средство вводят через кожу методом лекарственной электроаппликации.

Биологически активное средство вводят через кожу методом трансдермальной электрофармстимуляции.

Доказательство оптимальности заявленного соотношения ингредиентов приведено в табл. 1 (Приложение).

Карловарская соль относится к природной гидрокарбонатно-сульфатной и хлористо-натриевой соли, является натуральным продуктом и производится методом выпаривания из вод, взятых из целебных источников расположенных в Карловых Варах. Заболевания опорно-двигательной системы (в том числе артрозы и артриты суставов, позвоночника и конечностей, дегенеративно-дистрофические болезни позвоночника и др.) являются показанием к применению Карловарской соли, которая содержит до 40 различных микроэлементов. Это уникальный продукт при производстве, которого сохраняются все компоненты термальных минеральных вод Карловарских источников.

Химический состав

В 100 г соли содержится:

Катионы:

Натрий 31,07 г
Калий 1,849 г
Кальций 0,249 г
Магний 0,079 г
Литий 0,034 г
Цинк 0,008 г
Медь 0,007 г
Железо 0,001

Анионы:

Сульфат 29,8
Гидрохлорид 21,65
Хлорид 13,11
Кремниевая кислота 0,137
Фторид 0,07 г.

Вместо Карловарской соли может быть использована соль Мертвого моря, так же имеющая природное происхождение и богатый минеральный состав:

Хлорид магния 30-34%
Хлорид калия 22-28%
Хлорид натрия 4-8%
Хлорид кальция 0,3-0,7%
Бромид магния 0,2-0,4
Сульфаты 0,1-0,2
Кристаллизационная вода 26-32%
Нерастворимые компоненты (железо, фтор) 0,2

Нормализация кальций-магниевого соотношения в организме проявляется улучшением нервно-мышечной проводимости, активацией сокращения мышц и следовательно улучшением кровообращения, улучшением обменных процессов в костной, хрящевой, соединительной ткани. Калий является основным энергетическим материалом для нормальной работы мышц. Содержание в небольших количествах соединений железа, марганца, селена, кремния, фтора и других микроэлементов оказывают мощное антиоксидантное и детоксикационное воздействие на организм. Известно, что лучшая доставка в организм минеральных солей осуществляется через огромную площадь кожных покровов.

Показанием к применению минеральных солей Мертвого моря являются: поражение суставов ревматического и неревматического генеза, остеохондроз позвоночника, коксартроз и другие деформирующие артрозы (www.cosmetic-israel.ru).

Лечебная грязь, составляющая основу биологически-активного средства, содержат в своем составе соединения гуминовых, гиматомелановых кислот и фульвокислот, сернистые соединения, белковые вещества и большое количество микроэлементов и минералов. Основную биологическую ценность представляют гуминовые кислоты, которые обладают высокой биологической активностью, антимикробными, биостимулирующими, противовоспалительными свойствами, подавляют жизнедеятельность патогенной микрофлоры, активирует обмен веществ углеводный и белковый метаболизм. Наличие же большого количества органических веществ, обладающих консервирующими свойствами, позволяет

получить достаточно высокостабильную структуру гелеобразного средства без присутствия дополнительного консерванта. Гуминовые вещества позволяют депонировать в организм человека через кожный покров ферменты, аминокислоты, витамины и гормоны содержащиеся в бурой морской водоросли (ламинарии). Указанное биологически-активное средство обладает хорошими тиксотропными свойствами, т.е. хорошо намазывается на кожу, удерживается на коже. В качестве лечебной грязи можно использовать Сергиевскую лечебную грязь (курорт Сергиевские Минеральные воды). В качестве лечебной грязи можно использовать Тамбуканскую лечебную грязь (лечебная грязь озера Тамбукан). В качестве лечебной грязи можно использовать лечебную грязь Мертвого моря. В качестве лечебной грязи можно использовать Сакскую лечебную грязь. В качестве лечебной грязи можно использовать Тальскую лечебную грязь (лечебная грязь курорта Талая). В качестве лечебной грязи можно использовать Карловарскую торфяную лечебную грязь. В настоящее время задача изготовления биологически активного средства облегчается тем, что многие из перечисленных лечебных грязей имеются в свободной продаже, сертифицированы и имеют высокое качество очистки.(например грязь Тамбуканская ТУ 9398-001-83731327-2008, ТУ 9310-003-04710595-950), грязь Сакская (ТУ 0135 006-00809517-201). Грязь Мертвого моря имеет декларацию о соответствии выданную Евразийским экономическим союзом. Все перечисленные лечебные грязи в описании имеют показание к лечению заболеваний опорно-двигательной системы и прошли апробацию в отечественных и зарубежных лечебных учреждениях (Справочник по санаторно-курортному отбору, под ред. проф. Боголюбова В.М. М. Медицина 1986 г. 528 с.). В состав заявленного биологически активного средства могут входить любые лечебные грязи с аналогичными показаниями и составом, прошедшие клиническую апробацию и разрешенные к применению в лечебно-профилактических учреждениях и домашних условиях. В рецептуре приготовления биологически активного средства можно использовать не только лечебные грязи, но и препараты, полученные из них.

Гель из ламинарии обеспечивает потребность человека не только в микро - и макроэлементах, но и биологически активных веществах (фукоидине, ламинарине, альгинате), витаминах и аминокислотах. Он предназначен для наружного применения в виде масок для лица, тела и волос.

В качестве геля из ламинарии можно использовать, имеющийся в свободной продаже, Vertera Ламинария гель, производитель ООО «Биомедицинские инновационные технологии» (ТУ 9284-001-93995553-07). Vertera Ламинария гель является натуральным

продуктом, изготовленным без применения консервантов, красителей, загустителей и стабилизаторов и имеет следующий состав: вода, ламинария, натуральные вспомогательные компоненты. (www.vertebra.org)

Решение указанных задач достигнуто в способе лечения заболеваний опорно-двигательной системы, включающего нанесение на кожу в районе места локализации боли и соответствующей рефлекторной зоны биологически активного средства на основе лечебной грязи, тем, что предварительно подготавливают биологически активное средство. Для этого в лечебную грязь добавляют гель из ламинарии и смешивают их до образования однородной массы. Биологически активное средство вводят через кожу методом лекарственной электроаппликации при помощи специального устройства - электроаппликатора. Биологически активное средство вводят через кожу методом трансдермальной электрофармстимуляции от аппарата для трансдермальной электрофармстимуляции. Такой способ введения биологически активного средства, приготовленного на основе лечебной грязи, улучшает эффективность его проникновении через кожу и является менее нагрузочным для больного, по сравнению с обширными аппликациями лечебной грязи, и может быть применен даже при сопутствующих заболеваниях сердечно-сосудистой системы (Медицинская реабилитация (руководство) под ред. акад. РАМН, проф. В.М. Боголюбова В 3 томах, Т1, С. 171).

Один из примеров реализации способа приведен на фиг. На фиг. показана конструкция электроаппликатора, по патенту РФ на полезную модель РФ №144104, МПК А61/10, опубл. 10.0.2014, разработанная автором.

Электроаппликатор (фиг.) содержит, по меньшей мере, один блок электродов 1 в виде пластины 2, выполненной из диэлектрического или токопроводящего материала, токоподводящего элемента 3, закрепленного на пластине 2 и контактных электродов 4 цилиндрической (игольчатой формы) из электропроводного материала, которые одним торцом соединены с токоподводящим элементом 3 (фиг.), а другой торец является рабочим. Токоподводящий элемент 3 может быть выполнен в виде электропроводной пластины, или электропроводной сетки или фольги. Токоподводящий элемент 3 закрыт изоляционным покрытием 5. В качестве изоляционного покрытия 5 может быть использован слой краски, лаки, ткань, резина, прикрепленная к токоподводящему элементу 3 для его изоляции. Изоляционное покрытие 5 должно удовлетворять требованиям гигиенической безопасности.

К токоподводящему элементу 3 присоединен электрический провод 6, другой конец которого соединен с аппаратом для трансдермальной электрофармстимуляции.

Пластина 2 может быть выполнена любой формы. На фиг. приведен вариант исполнения пластины 2 в форме щетки.

Препарат готовят следующим образом:

Пример 1. Тамбуканскую лечебную грязь (ТУ 9310-003-04710595-950) в количестве 53 г и Vertera Ламинария гель (ТУ 9284-001-93995553-07) в количестве 47 г размещают в миксер и размешивают при комнатной температуре до получения однородного состава. Полученный препарат темно-коричневого цвета гелевой структуры с санитарно-биологическими показателями, соответствующим санитарным правилам и нормам (Сан ПиН 1.2681-97). Наносят на место локализации боли или соответствующую кожную рефлекторную зону.

Пример 2. Препарат готовят по примеру 1 с добавлением 3 г карловарской соли, предварительно растворенной в 5 мл воды. Наносят на место локализации боли или соответствующую кожную рефлекторную зону.

Пример 3. Препарат готовят по примеру 1, но вместо Тамбуканской лечебной грязи используют лечебную грязь курорта Сергиевские минеральные воды и Карловарскую соль. Наносят на место локализации боли или соответствующую кожную рефлекторную зону.

Пример 4. Препарат готовят по примеру 1, но вместо Тамбуканской лечебной грязи используют лечебную грязь и соли Мертвого моря. Наносят на область терапевтического воздействия или соответствующую кожную рефлекторную зону.

Пример 5. Препарат готовят по примеру 1, но вместо Тамбуканской лечебной грязи используют Сакскую лечебную грязь. Наносят на область локализации боли или соответствующую кожную рефлекторную зону.

Пример 6 Препарат готовят по примеру 1. Наносят на место локализации боли или соответствующую кожную рефлекторную зону. Сверху устанавливают электроаппликатор (фиг.) так, чтобы его рабочие поверхности соприкасались с биологически активным средством нанесенным на место локализации боли или соответствующую рефлекторную зону. Задаются необходимые параметры терапевтического воздействия. Включают стимулирующий электрический ток от аппарата для трансдермальной электрофармстимуляции. Продолжительность процедуры 10-30 мин. Курс лечения 10-15 раз, ежедневно или через день. Время экспозиции одинаково для всех приведенных выше примеров.

Все полученные составы в примерах 1-6 имеют однородную гелевую структуру, обладают стабильностью при хранении и биологической активностью.

Заявляемое средство было использовано при лечении пациентов с хронической болью в спине способом лекарственной электроаппликации и трансдермальной электрофармстимуляции.

Заявляемое средство вводили в паравертебральные зоны поясничного отдела позвоночника при помощи устройства ЭЛАВ-8 (электроаппликатор доктора Воробьева), прошедшего клинические испытания в НИИ курортологии и физической медицины Армении.

Заявленное средство было использовано при лечении животных с дискогенной радикулопатией в ветеринарной клинике «Калипсо». Получены положительные отзывы указанных организаций и Академии медико-технических наук РФ.

Применение группы изобретений позволяет:

- проводить лечение в стационарных, амбулаторных и домашних условиях

- исключить вредное воздействие на организм искусственных красителей и консервантов

- получать лечение природными факторами разных курортов на местах

- получать одновременное комплексное лечебное воздействие биологически-активных веществ лечебной грязи, ламинарии, микроэлементов минеральной соли и электрического тока.

1. Биологически активное средство для лечения заболеваний опорно-двигательной системы, включающее лечебную грязь и добавки, отличающееся тем, что в качестве добавок применены гель из ламинарии и Карловарская соль при следующем соотношении компонентов, мас.%:

гель из ламинарии 40-47
Карловарская соль 1-3
лечебная грязь остальное

2. Биологически активное средство для лечения заболеваний опорно-двигательной системы по п. 1, отличающееся тем, что в качестве лечебной грязи используют Сергиевскую лечебную грязь.

3. Биологически активное средство для лечения заболеваний опорно-двигательной системы по п. 1, отличающееся тем, что в качестве лечебной грязи используют Тамбуканскую лечебную грязь.

4. Биологически активное средство для лечения заболеваний опорно-двигательной системы по п. 1, отличающееся тем, что в качестве лечебной грязи используют лечебную грязь Мертвого моря.

5. Биологически активное средство для лечения заболеваний опорно-двигательной системы по п. 1, отличающееся тем, что в качестве лечебной грязи используют Сакскую лечебную грязь.

6. Биологически активное средство для лечения заболеваний опорно-двигательной системы по п. 1, отличающееся тем, что в качестве лечебной грязи используют Карловарскую торфяную лечебную грязь.

7. Способ лечения заболеваний опорно-двигательной системы, включающий нанесение на кожу в районе локализации боли биологически активного средства на основе лечебной грязи, отличающийся тем, что предварительно подготавливают биологически активное средство, для этого в лечебную грязь добавляют гель из ламинарии и Карловарскую соль при соотношении компонентов, мас.%:

гель из ламинарии 40-47
Карловарская соль 1-3
лечебная грязь остальное

8. Способ лечения заболеваний опорно-двигательной системы по п. 7, отличающийся тем, что биологически активное средство вводят через кожу методом лекарственной электроаппликации.

9. Способ лечения заболеваний опорно-двигательной системы по п. 7, отличающийся тем, что биологически активное средство вводят через кожу методом трансдермальной электрофармстимуляции.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения остеоартроза коленного сустава. Для этого в сустав вводят костномозговой концентрат.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к трансдермальному средству для лечения и профилактики болезней суставов и мягких тканей, содержащему фармацевтически необходимое количество хондропротектора, нестероидного противовоспалительного средства, антиоксиданта для хондропротектора, гелеобразователя, способного образовывать гели в кислой среде, смеси неионогенных эмульгаторов 1 и 2 рода и смеси растворителей, где в качестве хондропротектора оно содержит глюкозамин или его фармацевтически приемлемую соль, в качестве нестероидного противовоспалительного средства - кетопрофен, отличающемуся тем, что смесь растворителей содержит N-метилпирролидон, полиэтиленгликоль 400 и воду, а антиоксидант для хондропротектора представляет собой натрия метабисульфит, при этом рН среды находится в пределах от 3 до 2.

Изобретение относится к новому производному пурина, которое представляет собой {9-[(2,5-диметилфенил)метил]-2-(морфолин-4-ил)пурин-8-ил}метанол. Соединение обладает свойствами модулятора активности TNFα и может быть использовано для приготовления лекарственного средства для лечения и/или предупреждения ревматоидного артрита или болезни Крона.

Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибитора PI3-киназы, в частности PI3-киназы, представляющей собой PI3Kδ.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Предложено применение полимерного пролекарства, которое является конъюгатом D-L для внутрисуставной инъекции для лечения заболевания сустава, где D – биологически активный фрагмент, содержащий первичный или вторичный амин, и L – биологически не активный линкерный фрагмент L1 формулы (VII), причем L1 замещен одной группой L2-Z, где L2 – одинарная химическая связь или спейсер и где Z – водонерастворимый гидрогель на основе полиэтиленгликоля (ПЭГ) и гиалуроновой кислоты.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к моноклональному антителу против IL-17A. Также раскрыты вектор, экспрессирующий указанное антитело, фармацевтическая композиция, содержащая указанное антитело.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и раскрывает средство лечения болезней суставов в виде лиофилизата, содержащего глюкозамина сульфат, хондроитинсульфат, трометамол, отличается тем, что для повышения стабильности содержит дополнительно метабисульфит натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%: глюкозамина сульфат 5,0-92,9; хондроитинсульфат 5,0-92,9; трометамол 0,1-2,0 и метабисульфит натрия 0,1-2,0.

Настоящее изобретение относится к новому конденсированному трициклическому производному имидазола формулы (IIA) или к его фармацевтически приемлемой соли, к фармацевтической композиции, содержащей данные соединения, к применению данных соединений и к способу лечения и/или предупреждения болезни Крона или ревматоидного артрита. В формуле (IIA) значения R1, R2, R5a, R5b, Y, Z такие, как определены в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединению формулы I , где n равен 1. Соединение формулы I получают путем растворения внутренней соли 3-метилкарбонилокси-4-метилтиазола в метаноле, затем по каплям добавляя этилацетат и оставляя смесь стоять для получения монокристаллов.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (IIB) или к его фармацевтически приемлемой соли, где Е обозначает -СН2- или -СН(СН3)-; Q обозначает -СН2-; Z обозначает водород; V обозначает C-R22 или N; R12 обозначает водород; R15 обозначает дифторметоксигруппу; R16 обозначает водород, галоген или С1-С6-алкил; R21 обозначает гидрокси(С1-С6)алкил или (С1-С6)алкилсульфоксиминил; или R21 обозначает циклобутил, который необязательно может содержать 1, 2 или 3 заместителя, независимо выбранные из C1-С6-алкила и гидроксигруппы; R22 обозначает водород; и R23 обозначает водород.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способу получения порошка тканевого препарата из картофеля. Способ получения порошка тканевого препарата из картофеля, в котором измельченные клубни картофеля консервируют 5% спиртовым раствором йода, выдерживая в темном месте при комнатной температуре в течение 5 суток, тканевый препарат промывают дистиллированной водой, высушивают, измельчают.
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Технической задачей изобретения является упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта гуараны характеризуется тем, что сухой экстракт гуараны добавляют в суспензию альгината натрия в метаноле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 900 об/мин, далее приливают 6 мл циклогексана, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта шалфея характеризуется тем, что сухой экстракт шалфея добавляют в суспензию гуаровой камеди в петролейном эфире в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, далее приливают 1,2-дихлорэтана, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к композиции противораковой вакцины для трансдермального введения для применения в индукции клеточного иммунитета, где рак сверхэкспрессирует WT-1.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и может быть использовано для индивидуального проведения гигиенических и лечебно-профилактики гипосиалии и гингивита у больных ювенильным ревматоидным артритом.

Изобретение относится к новому (3R,5S,5aS,6R,7S,8R,8aS)-8-хлор-8a-гидрокси-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-2-ил)окси)-1Н-3,6-метанциклопента[е][1,3]диоксепин-7-ил-3,4-дигидроксибензоату (KS534), представленному химической формулой (1).

Группа изобретений относится к области фармацевтики. Первое изобретение представляет собой конъюгат лиганд-цитотоксическое лекарственное средство со структурной формулой .Также группа изобретений включает способ получения указанного конъюгата, содержащего его фармацевтическую композицию, применение указанного конъюгата или композиции для получения лекарственного препарата для лечения рака, способ модулирования рецептора in vitro и способ лечения рака.

Группа изобретений относится к области изготовления стоматологических протезов. Предлагается комплект для изготовления стоматологических протезов, содержащий стоматологическую заготовку для фрезерования, содержащую пористый диоксидциркониевый материал, и раствор для окрашивания, предназначенный для окрашивания пористого диоксидциркониевого материала.

Изобретение относится к области косметической промышленности, а именно к солнцезащитной композиции, содержащей (i) УФ-поглощающее полиглицериновое соединение, представляющее собой продукт реакции гидрофобно-модифицированного полиглицерина с УФ-поглощающим хромофором, при этом гидрофобно-модифицированный полиглицерин является сложным эфиром полиглицерина и C8-С30 жирной кислоты, в котором средняя степень полимеризации глицерина составляет от 2 до 20, а УФ-поглощающий хромофор имеет структуру формулы (IV) ,и (ii) косметически приемлемый местный носитель, содержащий по меньшей мере 1 вес.% не поглощающего УФ гидрофобно-модифицированного полиглицерина, представляющего собой сложный эфир полиглицерина и С8-С30 жирной кислоты, в котором средняя степень полимеризации глицерина составляет от 2 до 20.

Настоящее изобретение относится к области медицины, ветеринарии и представляет собой мазь для лечения термических ожогов, нанесенных на фоне внешнего гамма-облучения, содержащая биологически активные вещества и мазевую основу.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к физиотерапии, и может быть использована для лечения заболеваний опорно-двигательной системы. Для этого используют биологически активное средство, включающее лечебную грязь и добавки, которыми являются гель из ламинарии и Карловарская соль, при следующем соотношении компонентов, мас.: гель из ламинарии 40-47, Карловарская соль 1-3, лечебная грязь - остальное. Группа изобретений позволяет расширить арсенал биологически активных средств на основе лечебной грязи и улучшить терапевтический эффект за счет повышения проникающей способности предлагаемого средства при возможности его использования как в лечебно-профилактических учреждениях, так и в домашних условиях. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 6 пр.

Наверх