Дигидроксиалкилзамещенный полигалактоманнан и способы его получения и применения

Изобретение относится к области косметической промышленности, а именно к композиции для приготовления продуктов для ухода за волосами, включающей полигалактоманнан, замещенный по меньшей мере одним дигидроксипропильным фрагментом, и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, мыла жирной кислоты, кондиционирующих волосы средств, суспендирующих средств, эмульгаторов, модификаторов реологических характеристик, загущающих агентов, витаминов, стимуляторов роста волос, средств против перхоти, противовоспалительных соединений, фиксаторов для волос, дисперсных веществ, абразивов, антиоксидантов, антистатических агентов, пенообразователей, гидротропов, солюбилизирующих агентов, хелатных агентов, противомикробных средств, противогрибковых агентов, агентов, регулирующих рН, буферных реагентов, растительных средств, красителей для волос, краски для волос, окислительных реагентов, восстановительных реагентов, средств для отбеливания волос, пигментов, растворителей и их комбинации. Изобретение обеспечивает получение функционализированных полигалактоманнанов, обладающих превосходной растворимостью в воде и содержащих функциональные группы, для улучшения их рабочих характеристик в различных системах на водной основе. 18 з.п. ф-лы, 9 ил., 7 табл., 11 пр.

 

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

По настоящей заявке в соответствии с 35 U.S.С. §119(e) испрашивается приоритет по предварительной заявке U.S. №61/887679, поданной 7 октября 2013 г., полное содержание которой явно включено в настоящее изобретение в качестве ссылки.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Раскрытые в настоящем изобретении способ (способы), процедура (процедуры, методика (методики), продукт (продукты) и/или основное положение (основные положения) (ниже в настоящем изобретении совместно называющиеся, как "настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения)" в целом относятся к дигидроксиалкилзамещенным полимерам галактоманнана. Точнее, но без наложения ограничений, настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения) также относятся к необязательно замещенным полимерам галактоманнана, модифицированным катионогенными и/или гидрофобными фрагментами.

2. УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Полимеры галактоманнана (также называющиеся полигалактоманнанами) обычно получают из эндосперма семян стручковых растений, таких как Cyamopsis tetragonoloba (гуаровая камедь, манноза : галактоза ~2:1), Trigonella foenum-graecum (камедь пажитника, манноза : галактоза ~1:1), http://en.wikipedia.org/wiki/Guar_gum Cesalpinia spinosa (камедь тары, манноза : галактоза ~3:1), Ceratonia siliqua (камедь плодов рожкового дерева или камедь цератонии стручковой, манноза : галактоза ~4:1) и Cassia tora и Cassia obtusifolia (камедь кассии, манноза : галактоза по меньшей мере ~5:1). Приведенная ниже формула описывает сегмент полимера галактоманнана.

Для иллюстрации полигалактоманнаны, полученные из эндосперма семян кассии, можно схематично представить структурой:

в которой n означает целое число, характеризующее количество повторяющихся звеньев в полимере.

Полимеры галактоманнана обычно используют в композициях средств для личной гигиены, санитарно-гигиенических, для ухода на дому и ухода в промышленности и т.п. Такие полимеры галактоманнана также применимы в качестве осаждающих средств, стабилизаторов, эмульгаторов, усиливающих растекание средств и носителей для улучшения эффективности, осаждения и доставки химически и физиологически активных ингредиентов. Кроме того, такие полимеры применимы в качестве активного компонента в композициях для личной гигиены, таких как пленкообразователи, фиксаторы для волос, кондиционеры для волос, осаждающие средства и кондиционеры для кожи. Эти полимеры также применимы для улучшения психосенсорных и эстетических характеристик составов для личной гигиены, в которые они включены. Эти полимеры также можно использовать в композициях жидкостей для гидроразрыва пласта в газовой и нефтяной промышленности.

Полимеры галактоманнана в различных стручковых растениях отличаются друг от друга по частоте включения боковых звеньев галактозида, ответвляющихся от основной цепи полиманнозида.

Специалисты в данной области техники хорошо понимают, что природные полигалактоманнаны, даже полученные из одного источника, обладают разными диапазонами отношения количества маннозы к количеству галактозы. Поэтому эти отношения количества маннозы к количеству галактозы приведены в виде средних значений отношений. Содержание моносахарида в камеди кассии можно определить по адаптированной методике, приведенной в публикации Englyst et al. ("Dietary Fibre as Non-Starch Polysaccharides by Gas-Liquid Chromatography." Analyst (117), November 1992, pp. 1707-1714).

Полигалактоманнаны являются гидроколлоидами, которые обладают большим сродством к воде. Хотя такие натуральные полимеры успешно использовали в разных составах на водной основе, они обладают существенными недостатками, обусловленными растворимостью в воде, в особенности при температуре окружающей среды. Известно, что растворимость полигалактоманнанов в воде увеличивается при увеличении отношения количества галактозы к количеству маннозы. Например, полигалактоманнан, содержащийся в гуаровой камеди (среднее отношение количества маннозы к количеству галактозы составляет 2:1) в основном растворим в воде при температуре окружающей среды, а полигалактоманнан, полученный из камеди кассии (среднее отношение количества маннозы к количеству галактозы составляет 5:1) лишь умеренно растворим в воде при температуре окружающей среды и очень малорастворим при повышенной температуре. Для расширения использования таких полигалактоманнанов в различных системах на водной основе важно их химически функционализировать для улучшения растворимости в воде и функциональных характеристик.

необходимо разработать новые функционализированные полигалактоманнаны, обладающие превосходной растворимостью в воде и содержащие функциональные группы, для улучшения их рабочих характеристик в различных системах на водной основе.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

На фиг. 1 приведена зависимость, показывающая определенную по методике Instron полную энергию расчесывания влажных волос для прядей волос, обработанных водным раствором состава А-Н, сравнительным составом и холостым составом.

На фиг. 2 приведена зависимость, показывающая результаты органолептического исследования прядей волос, обработанных водным раствором состава С и сравнительным составом.

На фиг. 3 приведена зависимость, показывающая результаты органолептического исследования прядей волос, обработанных водным раствором состава В и сравнительного состава.

На фиг. 4 приведена зависимость, показывающая результаты органолептического исследования прядей волос, обработанных водным раствором состава F и сравнительного состава.

На фиг. 5 приведена зависимость, показывающая определенную по методике Instron полную энергию расчесывания влажных волос для прядей волос, обработанных производными DHP гуар, DHP кассия, имеющимися в продаже катионогенными полисахаридами и катионогенным HP кассия.

На фиг. 6 приведена зависимость, показывающая прозрачность композиций шампуней HP и DHP модифицированных полигалактоманнанов и имеющихся в продаже катионогенных полисахаридов в виде пропускания в % при 600 нм.

На фиг. 7 приведена зависимость, показывающая зависимости коацервации катионогенного DHP кассия.

На фиг. 8 приведена зависимость, показывающая зависимости коацервации катионогенного DHP кассия.

На фиг. 9 приведена зависимость, показывающая осаждение силикона.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Прежде чем подробно разъяснять по меньшей мере один вариант осуществления настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений), следует понять, что настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения) в своем применении не ограничиваются особенностями строения и расположения компонентов или стадий, или методологий, указанными в последующем описании или проиллюстрированными с помощью чертежей. Для настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений) возможны другие варианты осуществления или его можно осуществить на практике или выполнить разными путями. Также следует понимать, что использующиеся в настоящем изобретении фразеология и терминология предназначены для описания и их не следует рассматривать в качестве ограничивающих.

Если в настоящем изобретении не приведено другое определение, то научные и технические термины, использующиеся в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), обладают значениями, которые обычно понятны специалистам с общей подготовкой в данной области техники. Кроме того, если иное не следует из контекста, термины во множественном числе включают термины в единственном числе и термины в единственном числе включают термины во множественном числе.

Все патенты, опубликованные заявки на патенты и непатентные публикации, указанные в описании, указывают на уровень подготовки специалистов в области техники, к которой относится настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения). Все патенты, опубликованные заявки на патенты и непатентные публикации, указанные в любой части настоящей заявки, явно включены в нее в качестве ссылки во всей своей полноте в такой степени, как если бы специально и по отдельности для каждого отдельного патента или публикации них было указано о включении в качестве ссылки.

Все композиции и/или методики, раскрытые и заявленные в настоящем изобретении, с учетом настоящего раскрытия можно получить и выполнить без чрезмерного количества экспериментальных исследований. Хотя композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, описаны с помощью предпочтительных вариантов осуществления, для специалистов в данной области техники должно быть понятно, что без отклонения от основных положений, сущности и объема настоящего изобретения могут быть внесены изменения в композиции и/или способы и в стадии или в последовательность стадий способа, описанного в настоящем изобретении. Предполагается, что все такие аналогичные замены и модификации, очевидные для специалистов в данной области техники, входят в сущность, объем и основные положения настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений).

При использовании в настоящем раскрытии приведенные ниже термины, если не указано иное, обладают указанными ниже значениями.

Использование слова в единственном числе вместе с термином "включающий" в формуле изобретения и/или описании можно означать термин в единственном числе, а также "один или большее количество", "по меньшей мере один" и "один или больше, чем один". Термин "или" в формуле изобретения может означать "и/или", если явно не указаны альтернативы или альтернативы не являются взаимоисключающими, хотя раскрытие включает использование только альтернатив и "и/или." В настоящей заявке термин "примерно" используется для указания того, что значение включает характерную погрешность устройства, методики, использующейся для определения значения, и/или колебания, которые присущи исследуемым объектам. Например, но без наложения ограничений, если используется термин "примерно", то указанное значение может быть больше или меньше на 12% или 11%, или 10%, или 9%, или 8%, или 7%, или 6%, или 5%, или 4%, или 3%, или 2%, или 1%. Термин "по меньшей мере один" следует понимать, как включающий один, а также любое количество, большее, чем один, включая, но не ограничиваясь только ими, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 100 и т.п. Термин "по меньшей мере один" может означать до 100 или 1000 или более в зависимости от термина, к которому он относится; кроме того, количества 100/1000 не следует считать предельными, поскольку менее значительные или более значительные предельные значения также могут приводить к удовлетворительным результатам. Кроме того, термин "по меньшей мере один из X, Y и Z" следует понимать, как включающий только X, только Y и только Z, а также любую комбинацию X, Y и Z. Порядковые числительные (т.е. "первый", "второй", "третий", "четвертый" и т.п.) используют исключительно с целью установления различий между двумя или большим количеством предметов и они не предназначены для указания на какую-либо последовательность или порядок, или степень важности одного предмета по отношению к другому, или, например, на какой-либо порядок добавления.

При использовании в настоящем описании и в формуле изобретения слова "включающий" (и любой его формы, такой как "включает" и "включают"), "содержащий" (и любой его формы, такой как "содержит" и "содержат") или "состоящий из" (и любой его формы, такой как "состоит из" и "состоят из") являются охватывающими или допускающими изменения и не исключают дополнительные, не указанные элементы или стадии способа. Термин "или их комбинации" при использовании в настоящем изобретении означает все перестановки и комбинации перечисленных элементов, указанные перед этим термином. Например, "А, В, С или их комбинации" включает по меньшей мере одно из следующих: А, В, С, АВ, АС, ВС или ABC, и, если в конкретном контексте важен порядок, также ВА, СА, СВ, СВА, ВСА, АСВ, ВАС или CAB. Продолжая этот пример, следует отметить, что явно включены комбинации, которые содержат повторы одного или большего количества элементов или терминов, такие как ВВ, AAA, MB, ВВС, АААВСССС, СВВААА, САВАВВ и т.п. Для специалиста в данной области техники очевидно, что обычно не налагаются ограничения на количество элементов или терминов в любой комбинации, если иное не следует из контекста.

При использовании в настоящем изобретении термины "галактоманнан", "полимер галактоманнана" и "полигалактоманнан" используются взаимозаменяемым образом и включают любой галактоманнан и/или любой полигалактоманнан, который набухает при взаимодействии с водой, включая все полисахариды, которые образованы из маннозных и галактозных структурных блоков и также содержат структурные блоки других сахаров в небольшом количестве.

Настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения) относится к композиции, включающей полигалактоманнан, замещенный по меньшей мере одним дигидроксиалкильным фрагментом, где композиция включает незамещенную маннозу, замещенную маннозу, незамещенную галактозу и замещенную галактозу и где отношение суммы количеств молей незамещенной маннозы и замещенной маннозы к сумме количеств молей незамещенной галактозы и замещенной галактозы составляет по меньшей мере примерно 2,0:1.

Дигидроксиалкильный фрагмент включает С₂-С₁₂-алкильную группу. Дигидроксиалкильный фрагмент выбран из группы, включающей дигидроксиэтил, дигидроксипропил, дигидроксибутил, дигидроксипентил и дигидроксигексил. В одном неограничивающем варианте осуществления дигидроксиалкильным фрагментом является дигидроксипропил.

В соответствии с настоящим изобретением (и предлагаемым в нем решениями) замещенный полимер галактоманнана дополнительно замещен по меньшей мере одним катионогенным фрагментом.

В соответствии с настоящим изобретением (и предлагаемым в нем решениями) замещенный полимер галактоманнана дополнительно замещен по меньшей мере одним гидрофобным фрагментом.

В соответствии с настоящим изобретением (и предлагаемым в нем решениями) полигалактоманнан выделен из эндосперма семян Cassia tora, Cassia obtusifolia и их комбинации.

Полигалактоманнан может обладать среднемассовой молекулярной массой (Mw), которая находится в диапазоне от 200000 до 5000000 Да. Во многих случаях полигалактоманнан может обладать среднемассовой молекулярной массой, которая находится в диапазоне от 300000 до 2000000 Да. Обычно полигалактоманнан обладает среднемассовой молекулярной массой, которая находится в диапазоне от 400000 до 1500000 Да. Молекулярную массу полигалактоманнана можно менять с помощью методик регулируемого разложения, известных в данной области техники.

Кроме того, полигалактоманнан может обладать среднечисловой молекулярной массой (Mn), которая находится в диапазоне от 100000 до 1500000 Да. Во многих случаях полигалактоманнан может обладать среднечисловой молекулярной массой, которая находится в диапазоне от 200000 до 1000000 Да. Обычно полигалактоманнан обладает среднечисловой молекулярной массой, которая находится в диапазоне от 300000 до 900000 Да. Среднемассовые молекулярные массы и среднечисловые молекулярные массы, указанные в настоящем изобретении, можно определить с помощью гель-проникающей хроматографии (ГПХ) или эксклюзионной хроматографии (ЭКХ) с использованием детекторов по показателю преломления и детекторов малоуглового рассеяния или других имеющихся детекторов.

В соответствии с настоящим изобретением (и предлагаемым в нем решениями), композиция включает, состоит из или в основном состоит из полигалактоманнана, замещенного по меньшей мере одним дигидроксиалкильным фрагментом. Такая композиция включает, состоит из или в основном состоит из незамещенной маннозы, замещенной маннозы, незамещенной галактозы и замещенной галактозы. Кроме того, отношение суммы количеств молей незамещенной маннозы и замещенной маннозы к сумме количеств молей незамещенной галактозы и замещенной галактозы может составлять по меньшей мере примерно 2,0:1 или по меньшей мере примерно 4,0:1, или по меньшей мере примерно 7,0:1. Отношение количества молей незамещенной маннозы к количеству молей незамещенного полимера галактозы может составлять от примерно 2,0 до примерно 7,0 или от примерно 3,0 до примерно 5,0. Кроме того, полигалактоманнан можно выделить из эндосперма семян Cassia tora, Cassia obtusifolia и их комбинации.

По меньшей мере один дигидроксиалкильный фрагмент может быть замещен в полигалактоманнане с образованием простого эфира и средняя молярная степень замещения полигалактоманнана по меньшей мере одним дигидроксиалкильным фрагментом может находиться в диапазоне от примерно 0,05 до примерно 5,0 или от примерно 0,1 до примерно 4,0. Композиция может обладать среднечисловой молекулярной массой (M_n) в диапазоне от примерно 50000 до примерно 1000000 или от примерно 100000 до примерно 700000; и среднемассовой молекулярной массой (M_w) в диапазоне от примерно 70000 до примерно 1200000 или от примерно 100000 до примерно 1000000. Кроме того, отношение M_w/M_n может находиться в диапазоне от примерно 1,2 до примерно 5,0 или от примерно 1,5 до примерно 3,0.

В другом варианте осуществления полигалактоманнан композиции, замещенный по меньшей мере одним дигидроксиалкильным фрагментом, может быть дополнительно замещен по меньшей мере одним гидрофобным фрагментом. По меньшей мере один гидрофобный фрагмент может быть замещен по концевой гидроксигруппе по меньшей мере одного дигидроксиалкильного фрагмента или по гидроксигруппе полигалактоманнана или по концевой гидроксигруппе по меньшей мере одного дигидроксиалкильного фрагмента и по гидроксигруппе полигалактоманнана. По меньшей мере один гидрофобный фрагмент может быть выбран из числа С₄-С₂₂-алкильных радикалов. Гидрофобным фрагментом может быть алкильный радикал, выбранный из группы, включающей линейные или разветвленные додецильные радикалы, линейные или разветвленные гексадецильные радикалы и линейные или разветвленные докозильные радикалы. Более предпочтительно, если такие алкильные радикалы могут быть выбраны из группы, включающей линейный или разветвленный додецилгалогенид, линейный или разветвленный додецилглицидиловый эфир, линейный или разветвленный гексадецилгалогенид, линейный или разветвленный гаксадоцилглицидиловый эфир, линейный или разветвленный докозилгалогенид и линейный или разветвленный докозилглицидиловый эфир.

В другом варианте осуществления полигалактоманнан композиции, замещенный по меньшей мере одним дигидроксиалкильным фрагментом, может быть дополнительно замещен по меньшей мере одним катионогенным фрагментом. По меньшей мере один катионогенный фрагмент может быть замещен по концевой гидроксигруппе по меньшей мере одного дигидроксиалкильного фрагмента или по гидроксигруппе полигалактоманнана, или по концевой гидроксигруппе по меньшей мере одного дигидроксиалкильного фрагмента и по гидроксигруппе полигалактоманнана.

По меньшей мере один катионогенный фрагмент может представлять собой любой катионогенный фрагмент, подходящий для замещения по гидроксигруппе. Более предпочтительно, если по меньшей мере один катионогенный фрагмент можно выбрать из числа соединений, описывающихся формулой: АВ;

в которой А независимо выбран из группы, включающей линейный или разветвленный, замещенный или незамещенный C₁-С₆-алкильный радикал;

в которой В независимо выбран из группы, включающей S⁺R₁R₂X^-, N⁺R₁R₂R₃X^-, P⁺R₁R₂R₃X^-, в которой R₁, R₂ и R₃ независимо выбраны из группы, включающей водород и линейный и разветвленный С₁-С₂₄-алкил, и X^- обозначает анион.

Кроме того, А может представлять собой соединение, выбранное из группы, включающей 3-галоген-2-гидроксипропильную группу; 2,3-эпоксипропильную группу; и их комбинации.

В другом варианте осуществления полигалактоманнан композиции, замещенный по меньшей мере одним дигидроксиалкильным фрагментом, и катионогенный фрагмент может быть дополнительно замещен по меньшей мере одним гидрофобным фрагментом. По меньшей мере один гидрофобный фрагмент может быть замещен по меньшей мере по одной из следующих: по концевой гидроксигруппе по меньшей мере одного дигидроксиалкильного фрагмента, по гидроксигруппе полигалактоманнана и по меньшей мере по одному катионогенному фрагменту. Гидрофобный фрагмент является таким, как описанные ранее.

В другом варианте осуществления композиция может включать, состоять из или в основном состоять из полигалактоманнана, замещенного, как подробно описано выше, и по меньшей мере одного компонента, выбранного из группы, включающей поверхностно-активные вещества, мыло жирной кислоты, кондиционирующие волосы и кожу средства, суспендирующие средства, смягчающие средства, эмульгаторы, модификаторы реологических характеристик, загущающие агенты, витамины, стимуляторы роста волос, средства для искусственного загара, солнцезащитные средства, отбеливающие кожу средства, соединения, замедляющие старение кожи, соединения, препятствующие появлению морщин, антицеллюлитные соединения, противоугревые соединения, средства против перхоти, противовоспалительные соединения, анальгетики, средства от пота, дезодорирующие средства, фиксаторы для волос, дисперсные вещества, абразивы, увлажняющие средства, антиоксиданты, кератолитические средства, антистатические агенты, пенообразователи, гидротропы, солюбилизирующие агенты, хелатные агенты, противомикробные средства, противогрибковые агенты, агенты, регулирующие рН, хелатные агенты, буферные реагенты, растительные средства, красители для волос, краска для волос, окислительные реагенты, восстановительные реагенты, средства для отбеливания волос и кожи, пигменты, противокариозные средства, средства от зубного камня, средства для предупреждения образования зубного налета, растворители, модификатор реологических характеристик и их комбинации.

Поверхностно-активное вещество можно выбрать из группы, включающей анионогенное поверхностно-активное вещество, катионогенное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, неионогенное поверхностно-активное вещество и их комбинации. Кондиционирующее средство можно выбрать из группы, включающей силиконы, органические кондиционирующие масла, натуральные и синтетические воска, катионогенные полимеры, жирные спирты, катионогенные поверхностно-активные вещества и их комбинации. Силикон можно выбрать из группы, включающей силиконовые жидкости, силиконовые масла, катионогенные силиконы, силиконовые камеди, обладающие большим показателем преломления силиконы, силиконовые смолы, эмульгированные силиконы, диметиконсополиолы, амодиметиконы; и их комбинации; и катионогенно модифицированный полимер можно выбрать из группы, включающей поликватерний, катионогенно модифицированный полигалактоманнан и их комбинации.

В другом варианте осуществления композиция фиксатора для волос может включать, состоять из или в основном состоять из: а) полигалактоманнана, замещенного, как подробно описано выше; и b) компонента, выбранного из группы, включающей модификатор реологических характеристик, поверхностно-активное вещество, вспомогательный фиксатор, растворитель, воду, кондиционер, пропеллент, нейтрализующий агент, отдушку, солюбилизатор отдушки, загуститель, консервант, эмульгатор, смягчающее средство, влагоудерживающее средство, краситель, воск и их смеси.

Кондиционер можно выбрать из группы, включающей силиконы, органические кондиционирующие масла, натуральные и синтетические воска, катионогенные полимеры и их комбинации; и пропеллент можно выбрать из группы, включающей пропан, бутан, изобутен, диметиловый эфир, 1,1-дифторэтан, диоксид углерода и их смеси.

В другом варианте осуществления композиция для ухода за кожей может включать, состоять из или в основном состоять из: а) полигалактоманнана, замещенного, как подробно описано выше; и b) компонента, выбранного из группы, включающей модификатор реологических характеристик, поверхностно-активное вещество, растворитель, воду, кондиционер, пропеллент, нейтрализующий агент, отдушку, солюбилизатор отдушки, загуститель, консервант, эмульгатор, смягчающее средство, влагоудерживающее средство, солнцезащитный агент, блокирующий УФ-излучение агент, краситель, воск и их смеси.

Кондиционер можно выбрать из группы, включающей силикон, катионогенный полимер, натуральные и синтетические масла, натуральные и синтетические воска и их комбинации; и растворитель можно выбрать из группы, включающей C₁-С₆-спирт, кетон, простой эфир и их комбинации. Катионогенный полимер можно выбрать из группы, включающей соединение поликватерния, катионогенно модифицированный полигалактоманнан и их комбинации.

Композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, являются подходящими для приготовления продуктов для личной гигиены (косметика, гигиено-косметические средства, лечебно-косметические средства) и санитарно-гигиенических продуктов местного действия, включая без наложения ограничений, продукты для ухода за волосами, такие как шампуни (включая комбинированные шампуни, такие как "два-в-одном" кондиционирующие шампуни); ополаскиватели после мытья шампунем; агенты для фиксации и укладки, включая средства для укладки, такие как гели и спреи, средства для ухода за волосами, такие как помады, кондиционеры, средства для перманента, распрямители для волос, продукты для разглаживания волос и т.п.; продукты для ухода за кожей (лица, тела, рук, головы и ног), такие как кремы, лосьоны, кондиционеры и очищающие продукты; продукты против угрей; продукты, замедляющие старение кожи (отшелушивающие, кератолитические, антицеллюлитные, против морщин и т.п.); средства защиты кожи, такие как солнцезащитные средства, средства против загара, защитные кремы, масла, силиконы и т.п.; продукты для окрашивания кожи (отбеливатели, осветлители, ускорители образования искусственного загара и т.п.); красители для волос (краски для волос, оттеночные ополаскиватели для волос, средства, придающие блеск, отбеливатели и т.п.); пигментированные красители для кожи (средства макияжа для лица и тела, кремы-основы, тушь для ресниц и бровей, румяна, средства для ухода за губами и т.п.); средства для ванны и душа (средства для мытья тела, состав для мытья тела, гель для душа, жидкое мыло, кусковое мыло, синтетическое кусковое мыло, кондиционирующее масло для ванн, пена для ванн, тальк для тела после принятия ванны и т.п.); средства для ухода за ногтями (лаки для ногтей, смывки лака для ногтей, упрочнители, удлинители, отвердители, средства для удаления кутикул, размягчители и т.п.); и любые водные кислые составы для нейтрализации кислой композиции до в основном нейтральной или щелочной среды, в которую можно включить эффективное количество композиций замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, для обеспечения благоприятного или желательного физического или химического эффекта при хранении и/или использовании.

Гигиено-косметические и санитарно-гигиенические и косметические средства, обычно обозначаемые, как HBAs, включающие композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, могут включать без наложения ограничений продукты для удаления волос (кремы и лосьоны для бритья, средства для удаления волос, кондиционеры для кожи после бритья и т.п.); дезодоранты и средства от пота; продукты для ухода за полостью рта (ртом, зубами и деснами), такие как жидкость для полоскания рта, средство для чистки зубов, такие как зубная паста, зубной порошок, полирующие составы для ухода за зубами, отбеливатели для зубов, средства для освежения полости рта, адгезивы для протезирования зубов и т.п.; средство для обесцвечивания волос на лице и теле; и т.п. Другие санитарно-гигиенические и косметические средства, которые могут содержать композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, включая, без наложения ограничений, средства для искусственного загара, содержащие искусственные ускорители загара, такие как дигидроксиацетон (ДГА), тирозин, сложные эфиры тирозина и т.п.; составы для депигментации, отбеливания и осветления кожи, содержащие такие активные ингредиенты, как койевая кислота, гидрохинон, арбутин, фруитал, растительные экстракты (экстракт лимонной корки, ромашки, зеленого чая, экстракт бумажной шелковицы и т.п.), производные аскорбиновой кислоты (аскорбилпальмитат, аскорбилстеарат, аскорбилфосфат магния и т.п.); продукты для ухода за ногами, такие как кератолитические средства для удаления мозолей и наплывов, тампоны для ухода за ногами, порошки для ухода за ногами (содержащие лекарственное средство, такие как противогрибковые средства для борьбы с микозом ног, мази, спреи и т.п., и порошкообразные средства от пота, или не содержащий лекарственное средство порошок для поглощения влаги), жидкие спреи для ног (не содержащие лекарственное средство, такие как холодящие и дезодорирующие спреи, и содержащие лекарственное средство противогрибковые спреи, спреи от пота и т.п.), и кондиционеры для ногтей ног и рук (лосьоны и кремы, размягчители ногтей и т.п.).

Санитарно-гигиенические и косметические средства местного действия, которые могут включать композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше (например, в качестве усиливающих растекание средств и пленкообразователей) включают, но не ограничиваются только ими, защищающий кожу спрей, крем, лосьон, гель, косметический карандаш и порошкообразные продукты, такие как репелленты от насекомых, средство для устранения зуда, антисептики, дезинфицирующие вещества, средства против загара, солнцезащитные средства, уплотняющее и тонирующее молочко и лосьоны для кожи, композиции для удаления бородавок и т.п.

В данной композиции или случае применения композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, могут, но не должны выполнять более, чем одну функцию, такую как фиксатор, загуститель, кондиционер для кожи и волос, пленкообразователь и носитель или осаждающее средство. В композиции для личной гигиены количество композиций замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, которое можно использовать, зависит от цели, для которой они включены в состав, и его может определить специалист в области приготовления составов. Таким образом, при условии, что обеспечены желательные физико-химические и функциональные характеристики, использующееся количество композиций замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, в пересчете на полную массу композиции, обычно может меняться в диапазоне от примерно 0,01% до примерно 30% в одном объекте настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений), от примерно 0,05 мас. % до примерно 20 мас. % в другом объекте, от примерно 0,1 мас. % до примерно 15 мас. % в другом объекте и от 1 до примерно 10 мас. % в еще одном объекте настоящего изобретения в пересчете на полную массу композиции, но не ограничивается только ими.

Композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, можно использовать в качестве кондиционеров и/или осаждающих средств в композициях фиксаторов для волос и шампуней для укладки. Кроме того, их можно использовать в качестве фиксирующего агента в композиции фиксатора для волос. Композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, можно использовать в шампунях и кондиционерах для улучшения расчесываемости волос. Положительно заряженный атом (атомы) может взаимодействовать с отрицательно заряженными волокнами волос с образованием пленок. Они также делают волосы более мягкими и гладкими на ощупь без образования чрезмерного количества осадка. Композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, можно использовать в качестве части кондиционирующей упаковки в кондиционирующем моющем составе, которые не только обеспечивает очистку, облегчает расчесывание влажных волос, облегчает расчесывание сухих волос и обращение с волосами, но и является относительно не раздражающим. Таким образом, эта композиция применима для использования детьми и взрослыми с чувствительными кожей и глазами. Кроме того, композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, можно использовать в качестве осаждающего средства для осаждения кондиционирующих и терапевтических агентов на волосы.

Как указано в настоящем изобретении, композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, обеспечивают, облегчают и/или улучшают доставку, осаждение и/или активность одного или большего количества активных ингредиентов, использующихся в составах для личной гигиены, ухода на дому, санитарно-гигиенических и институциональных составах, и для улучшения психосенсорных и эстетических характеристик состава местного действия, в которые они включены. Примеры таких активных ингредиентов включают, но не ограничиваются только ими, кофеин, витамин С, витамин D, витамин Е, соединения для борьбы с растяжками, вяжущие средства (например, алюминиевые квасцы, овсяная мука, тысячелистник, гамамелис, перец гвоздичный и изопропиловый спирт), обезвоживающие соединения, соединения, стимулирующие рост волос (например, моноксидил), питательные соединения для кожи и волос, соединения для защиты кожи и волос, соединения для искусственного загара (например, моно- или поликарбонильные соединения, такие как, например, изатин, аллоксан, нингидрин, глицеральдегид, мезовинный альдегид, глутаровый альдегид, эритрулоза, тирозин, сложные эфиры тирозина и дигидроксиацетон), солнцезащитные средства (например, этилгексилметоксициннамат, октиноксат, октисалат, оксибензон), отбеливающие кожу средства (например, койевая кислота, гидрохинон, арбутин, фруитал, растительные экстракты, такие как экстракт лимонной корки, ромашки, зеленого чая, экстракт бумажной шелковицы и т.п., производные аскорбиновой кислоты, такие как аскорбилпальмитат, аскорбилстеарат, аскорбилфосфат магния и т.п.), соединения для питания губ, соединения, замедляющие старение кожи, антицеллюлитные соединения и противоугревые соединения (например, кислые реагенты, такие как альфа-гидроксикислоты (АГК), бета-гидроксикислоты (БГК), альфа аминокислоты, альфа-кетокислоты (АКК), уксусная кислота, азелаиновая кислота и их смеси), соединения для борьбы с перхотью (например, пиритионат цинка, омадинат цинка, миконазолнитрат, сульфид селена, пироктоноламин, климбазол) противовоспалительные соединения (например, аспирин, ибупрофен, и напроксен), анальгетики (например, ацетаминофен), антиоксидантные соединения, соединения для борьбы с потом (например, галогениды алюминия, гидроксигалогениды алюминия, сульфат алюминия, оксигалогениды циркония (цирконилоксигалогениды), гидроксигалогениды циркония (цирконилгидроксигалогениды) и их смеси или комплексы), дезодорирующие соединения (например, 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП), фенолсульфонат аммония; бензалконийхлорид; бензэтонийхлорид, бромхлорофен, цетилтриметилбромид аммония, цетилпиридинийхлорид, комплекс хлорофиллин-медь, хлортимол, хлороксиленол, клофлукарбан, деквалинийхлорид, дихлорофен, дихлор-м-ксиленол, динатрийдигидроксиэтилсульфосукцинилундециленат, домифенбромид, гексахлорофен, лаурилпиридинийхлорид, метилбензетонийхлорид, фенол, бикарбонат натрия, фенолсульфонат натрия, триклокарбан, триклозан, фенолсульфонат цинка, рицинолеат цинка и их смеси), полимеры для фиксации волос (например, натуральные и синтетические полимеры, такие как, например, полиакрилаты, поливинилы, сложные полиэфиры, полиуретаны, полиамиды, модифицированная целлюлоза, крахмалы и их смеси), кондиционеры для волос и кожи (например, синтетические масла, натуральные масла, такие как растительные и животные жиры, минеральные масла, натуральные и синтетические воска, катионогенные полимеры, мономерные и полимерные кватернизованные соли аммония, силиконы, такие как силиконовые масла, смолы и камеди, белки, гидролизованные белки, жирные кислоты, жирные амины; и их смеси); и подходящие смеси двух или большего количества указанных выше.

Композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, являются особенно подходящими для использования в качестве осаждающих средств для дисперсных веществ, таких как слюда, перламутровые добавки, шарики и т.п., делая их пригодными для использования в средствах для кожи, содержащих дисперсные вещества, микроабразивы и абразивы, таких как гели для душа, маски и очищающие средства для кожи, содержащие отшелушивающие агенты. Многочисленные косметически подходящие содержащие дисперсные частицы отшелушивающие агенты известны в данной области техники и их выбор и количество определяется отшелушивающим эффектом, желательным при использовании композиции, как это известно специалистам по косметике. Подходящие отшелушивающие агенты включают, но не ограничиваются только ими, биологические абразивы, неорганические абразивы, синтетические полимеры и т.п. и их смеси. Биологические абразивы включают без наложения ограничений гранулы или порошки, приготовленные из скорлупы, семян и ядер или косточек орехов, таких как скорлупа грецких орехов (Juglans regia), миндаля, ореха-пекана и т.п.; плодовых источников, таких как абрикосы, авокадо, кокосы, оливки, персики и т.п.; растительных источников, таких как сердцевина кукурузного початка, отруби овса, риса, семена шиповника, хохобы (воск, порошок из семян), микрокристаллическая целлюлоза, измельченная люфа, измельченные морские водоросли и т.п.; животных источников, таких как устричная раковина, шелк, микрокристаллический коллаген и т.п. Неорганические абразивы включают без наложения ограничений оксид олова(IV), тальк, диоксид кремния (гидратированный, коллоидный и т.п.), каолин, осажденный мел, соли (хлорид натрия, соль Мертвого моря и т.п.), измельченная пемза и т.п. Синтетические полимеры включают без наложения ограничений, микрокристаллические полиамиды (нейлоны), микрокристаллические сложные полиэфиры (поликарбонаты) и т.п.

Композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, являются подходящими для использования в качестве загустителей и пленкообразователей во многих дерматологических, содержащих лекарственное средство композициях, использующихся для местного улучшения протекания патологических состояний кожи, вызванных сухостью, повреждением при воздействии света, старением, угрями и т.п., содержащих кондиционеры, увлажняющие средства, антиоксиданты, кератолитические средства, витамины и т.п., обычно содержащих активный кислотный ингредиент и обладающих значением рН, находящимся в диапазоне от примерно 0,5 до примерно 5.

В одном лечебно-косметическом объекте композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, можно использовать в качестве загустителя или осаждающего средства для предназначенных для обработки кожи активных лосьонов и кремов, содержащих в качестве активных ингредиентов кислотные замедляющие старение кожи, антицеллюлитные соединения и агенты против угрей, гидроксикарбоновые кислоты, такие как альфа-гидроксикислота (АГК), бета-гидроксикислота (БГК), альфа-аминокислота, альфа-кетокислоты (АКК) и их смеси. В таких лечебно-косметических средствах АГК могут включать, но не ограничиваются только ими, молочную кислоту, гликолевую кислоту, фруктовые кислоты, такие как яблочную кислоту, лимонную кислоту, винную кислоту, экстракты природных соединений, содержание АГК, такие как экстракт яблока, экстракт абрикоса и т.п., экстракт меда, 2-гидроксиоктановую кислоту, глицериновую кислоту (дигидроксипропионовую кислоту), тартроновую кислоту (гидроксипропандикарбоновую кислоту), глюконовую кислоту, миндальную кислоту, бензиловую кислоту, азелаиновую кислоту, альфа-липоевую кислоту, салициловую кислоту, соли и производные АГК, такие как гликолят аргинина, гликолят аммония, гликолят натрия, лактат аргинина, лактат аммония, лактат натрия, альфа-гидроксимасляную кислоту, альфа-гидроксиизомасляную кислоту, альфа-гидроксиизокапроновую кислоту, альфа-гидроксиизовалериановую кислоту, атролактиновую кислоту и т.п. БГК могут включать, но не ограничиваются только ими, 3-гидроксипропановую кислоту, бета-гидроксимасляную кислоту, бета-фенилмолочную кислоту, бета-фенилпировиноградную кислоту и т.п. Альфа-аминокислоты включают, но не ограничиваются только ими, альфа-аминодикарбоновые кислоты, такие как аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота и их смеси, иногда использующиеся в комбинации с фруктовой кислотой. АКК включает пировиноградную кислоту. В некоторых композициях, замедляющих старение кожи, кислотным активным агентом может быть ретиноевая кислота, галогенкарбоновая кислота, такая как трихлоруксусная кислота, кислотный антиоксидант, такой как аскорбиновая кислота (витамин С), неорганическая кислота, фитиновая кислота, лизофосфатидиновая кислота и т.п. Некоторые кислотные активные средства против угрей, например, могут включать салициловую кислоту, производные салициловой кислоты, такие как 5-октаноилсалициловая кислота, ретиноевая кислота и их производные.

Обсуждение применения и приготовления активных композиций для обработки кожи проведено в публикациях Cosmetics & Toiletries®, С&Т Ingredient Resource Series, "AHAs & Cellulite Products How They Work", published 1995, и "Cosmeceuticals", published 1998, обе приведены в публикации Allured Publishing Corporation, которая включена в настоящее изобретение в качестве ссылки. Композиции, содержащие альфа-аминокислоты, подкисленные аскорбиновой кислотой, описаны в патенте U.S. №6197317 В1 и имеющихся в продаже лечебно-косметических препаратах, в которых используются эти кислоты в средствах, замедляющих старение кожи, для ухода за кожей, которые продает под торговым названием, ААФ, фирма exCel Cosmeceuticals (Bloomfield Hills, Mich.). Термин "ААФ", описанный в фирменной литературе поставщика, был введен поставщиком для описания комбинации аминокислота/витамин С в качестве аминофруктовых кислот и в качестве аббревиатуры для "антиоксидантов на основе аминокислот филлагрина".

Другими санитарно-гигиеническими продуктами, в которые можно включать композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, включают медицинские продукты, такие как фармацевтические препараты и устройства местного действия и неместного действия. В составе фармацевтических препаратов композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, можно использовать, без наложения ограничений, как загуститель и/или смазывающее вещество в таких продуктах, как кремы, помады, гели, пасты, мази, таблетки, гелевые капсулы, слабительные жидкости (спринцовки, рвотные средства, слабительные и т.п.), суппозитории, противогрибковые пенки, продукты для глаз (офтальмологические продукты, такие как глазные капли, глицериновые слезы, капли для доставки лекарства против глаукомы, очиститель контактных линз и т.п.), продукты для ушей (размягчители ушной серы, средства для удаления ушной серы, капли для доставки лекарства против отита и т.п.), продукты для носа (капли, мази, спреи и т.п.) и продукты для ухода за ранами (жидкие повязки, повязки на раны, антибиотические кремы, мази и т.п.).

Пленкообразующие композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, делают их особенно подходящими для использования в качестве растворителя для медицинских композиций местного действия, которые стимулируют и улучшают чрескожную доставку активных ингредиентов на кожу или через кожу для повышения эффективности составов средств против угрей и анальгетиков местного действия и для регулируемого высвобождения лекарственных средств, таких как антациды, из таблеток или сиропов при низких значениях рН, таких как наблюдающиеся в желудке; для регулируемого высвобождения лекарственных средств из таблеток, пастилок, жевательных таблеток и т.п. в слабокислой среде во рту; или из суппозиториев, мазей, кремов и т.п. в слабокислой среде во влагалище; для стимулирования осаждения агентов для борьбы с перхотью из шампуней, лечебных мазей и т.п.; для усиления осаждения красителей на кожу из пигментированной косметики (средства макияжа, помады, румяна и т.п.) и на волосы из красок для волос и т.п.

В дополнение к указанному выше катионогенный характер композиций замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, которые были катионогенно модифицированы, и их катионогенная совместимость делают полимер подходящим для использования в качестве загустителя или осаждающего средства для антистатического, биоцидного, противомикробного средства и других композиций консервантов во множестве средств для личной гигиены, санитарно-гигиенических, промышленных и институциональных и медицинских средств. Например, полимер можно использовать, как загуститель в безрецептурных (ОТС) санитарно-гигиенических и фармацевтических продуктах, в которых обычно используют катионогенные биоциды, таких как композиции для ухода за полостью рта с целью удаления зубного налета и зубного камня и жидких разбавителях, содержащих терапевтические средства, таких как сиропы, гели и т.п. В некоторых случаях при регулировании рН катионогенный характер композиций замещенного полигалактоманнана, подробно описанных выше, которые были катионогенно модифицированы, сам по себе также может обеспечить антистатическую активность или биоцидное, противомикробное воздействие или аналогичное консервирующее воздействие.

Композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, можно использовать, без наложения ограничений, как смазывающее вещество покрытие для медицинских устройств, таких как имплантаты мягких тканей, хирургические перчатки, катетеры, канюли и т.п., в качестве одноразовых защитных пленочных покрытий для медицинских инструментов, повязок для ран и т.п., в качестве клея для слизистых оболочек, особенно в кислой среде в желудке, в качестве носителя и загустителя в готовых продуктах для применения в медицине, таких как дезинфицирующие кремы для рук, противовирусных препаратов (для анионогенных вирусов), мазей, спреев и кремов с антибиотиками, герметичных, распыляемых дезинфицирующих веществ в больницах, наружных противомикробных средств для твердых поверхностей, наносимых при стандартном уходе, и т.п.

Композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, можно использовать для ухода на дому и промышленных и институциональных применениях, например, в качестве модификатора реологических характеристик, кондиционирующего средства для тканей, антистатического агента, в особенности для повышения эффективности состава за счет прилипания к поверхности или для повышения эффективности дезинфицирующих веществ и биоцидных составов, и для синергетического улучшения эффективность смягчения тканей в комбинации с традиционными мягчителями для тканей. Типичные бытовые и промышленные и институциональные продукты, которые могут содержать полимеры, предлагаемые в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими, продукты для стирки тканей и ухода за ними, такие как моющие средства, мягчители для тканей (жидкие или листовые), спреи для глажения, сухие очищающие средства, спреи против сминания, средства для удаления пятен и т.п.; очищающие средства для твердых поверхностей, предназначенные для кухонь и ванных и средств и приборов, использующихся или находящихся в них, таких как гели для унитазов, очищающие средства для баков и душа, средства для удаления отложений жесткой воды, очищающие средства для пола и кафеля, очищающие средства для стен, полирующие средства для пола и арматуры, щелочные очищающие средства для съемных виниловых полов, очищающие средства для мрамора и керамики, гели для освежения воздуха, жидкие очищающие средства для посуды и т.п.; дезинфицирующие очищающие средства для унитазов и биде, дезинфицирующие мыла для рук, дезодораторы помещений и т.п.

Композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, можно использовать в качестве модификаторов реологических характеристик, диспергирующих средств, стабилизаторов, стимуляторов или противомикробных средств и т.п. для промышленных продуктов, таких как, но не ограничиваясь только ими, ткани (обрабатывающие, отделочные, предназначенные для надпечаток и окрашивающие средства, защитные моющиеся покрытия поверхностей, изготовление синтетической кожи путем насыщения нетканых материалов и т.п., изготовление тканых материалов, нетканых материалов, натуральных и синтетических волокон и т.п.); средства обработки воды (сточных вод, охлаждающей воды, очистка питьевой воды и т.п.); химические средства для удерживания утечек (поглотитель кислотных утечек и т.п.); средства обработки кожи и кожевенного сырья (технологические, отделочные, покрытия, предназначенные для получения тиснения добавки и т.п.); средства для обработки и изготовления бумаги (покрытия для поверхности, такие как пигментированные покрытия, антистатические покрытия и т.п., связующие для бумажной массы, аппретирующие средства, средства увеличивающие прочность в сухом и во влажном состоянии, средства для изготовления ферма мокрой укладки и т.п.); средства для печати (чернила, средства, препятствующие впитыванию чернил для струйных принтеров, загустители для составов чернил, содержащих катионогенные красители для печати на акриловых тканях и т.п.); краски (пигмент и абразивная добавка); средства для обработки промышленных стоков (флокулянты для фенольных смол из стоков бумагоделательной машины и т.п.); средства для обработки металлов (средства для очистки от кислотных протравливающих веществ, покрытия для металлов, обладающие низким значением рН, протравливающие вещества для обработки холоднокатаной стали и т.п.); клеи (прозрачные клеи, промоторы адгезии для металлов, пластмассы, древесины и т.п., нетканые хлопьевидные промежуточные покрытия, связующие и т.п.); консерванты для древесины; и промышленные строительные продукты для зданий и дорог (пластификаторы цемента, стабилизаторы асфальтовой эмульсии при низких значениях рН, кислотный протравливатель для цемента, модификаторы консистенции бетона, строительного раствора, шпаклевки и т.п.). Композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, являются особенно подходящими в качестве загустителей средств для удаления ржавчины, кислых очистителей для грузовиков, средств для удаления накипи и т.п., и в качестве стабилизаторов дисперсий продуктов, содержащих дисперсные вещества, такие как глина, пигменты (диоксид титана, карбонат кальция и другие минералы), абразивы и т.п., использующихся в различных указанных выше случаях применения в промышленности и в буровых растворах.

Продукты, содержащие композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, могут содержать различные обычные добавки и вспомогательные вещества, известные в данной области техники, некоторые из которых могут выполнять более одной функции. Использующиеся количества зависят от назначения и характера продукта и их может легко определить специалист по приготовлению составов и можно определить по литературным данным. Термин "косметическое вспомогательное вещество" включает косметически и фармацевтически приемлемые стабилизирующие продукт и доводящие до готового состояния продукт агенты, которые обеспечивают физическую стабильность композиции и ее привлекательный внешний вид и пригодность для продажи в течение срока годности композиции.

Термин "фиксатор" применительно к полимерам включает характеристики пленкообразования, адгезии или покрытия, нанесенного на поверхность, на которую нанесен полимер. Термины "средство для укладки волос и фиксатор для волос" обладают значениями, обычно использующимися в области ухода за волосами, и при использовании в настоящем изобретении совместно обозначают средства для укладки волос, которые представляют собой фиксаторы для волос и пленкообразователи и которые местно наносят на волосы для активного обеспечения легкости укладки и/или удерживания волос в закрепленном состоянии и для обеспечения изменения укладки волос. Следовательно, композиции для укладки волос включают продукты для укладки волос, фиксатор для волос и продукты для ухода за волосами, которые вместе наносят на волосы (влажные или сухие) в виде гелей, ополаскивателей, эмульсий (масло-в-воде, вода-в-масле или многофазные), таких как лосьоны и кремы, помады, спреи (в аэрозольной или неаэрозольной упаковке), с помощью пульверизаторов, пенки, такие как муссы, шампуни, твердые продукты, такие как косметические карандаши, полужидкие вещества и т.п., или поступают из средства для укладки волос, пропитанного композицией для укладки волос или содержащего нанесенную на него композицию для укладки волос, так чтобы средство для укладки волос оставалось на волосах до удаления с помощью полоскания.

Термин "кондиционирующие средства" и его грамматические варианты применительно к композициям для ухода за кожей и для ухода за волосами включает косметически и фармацевтически подходящие материалы, которые могут действовать, как влагоудерживающие средства, увлажняющие средства и смягчающие средства. Следует понимать, что некоторые кондиционирующие средства могут выполнять в композиции более одной функции, такие как эмульгирующий агент, смазывающее вещество и/или растворитель. Кондиционирующие средства включают любой материал, которые используют для обеспечения конкретного кондиционирующего воздействия на волосы и/или кожу. В композициях для обработки волос подходящими кондиционирующими средствами являются такие, которые обеспечивают одно или большее количество преимуществ, связанных с блеском, мягкостью, расчесываемостью волос, антистатической способностью, манипуляциями во влажном состоянии, устранением повреждений, легкостью ухода, расчесываемостью, объемом и гладкостью. Подходящими кондиционирующими средствами для использования в очищающих композициях для личной гигиены являются кондиционирующие средства, обычно описывающиеся, как силиконы (например, силиконовые жидкости, силиконовые масла, катионогенные силиконы, силиконовые камеди, обладающие большим показателем преломления силиконы, силиконовые смолы, эмульгированные силиконы и диметиконсополиолы), органические кондиционирующие масла (например, углеводородные масла, натуральные масла, полиолефины, и жирные сложные эфиры), натуральные и синтетические воска, жирные сложные эфиры, катионогенные полимеры (включая поликватерниевые полимеры), мономерные четвертичные аммониевые соединения и их комбинации.

В предпочтительном варианте осуществления композиция для ухода за волосами включает композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, в количестве, эффективном для придания композиции для ухода за волосами таких характеристик, как способность фиксировать волосы, способность кондиционировать волосы, способность придавать вязкость (загущение, модификация реологических характеристик) или их комбинация. Композиция для ухода за волосами необязательно может включать один или большее количество из следующих: вспомогательный пленкообразующий агент, вспомогательное средство для фиксации волос, вспомогательное кондиционирующее средство для волос, вспомогательный модификатор реологических характеристик, пропелленты и их комбинацию.

В предпочтительном варианте осуществления композиция для ухода за кожей включает композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, в количестве, эффективном для придания композиции для ухода за кожей такой характеристики, как кондиционирование кожи, способность придавать вязкость (загущение, модификация реологических характеристик) или их комбинацию. Композиция для ухода за кожей необязательно может включать один или большее количество из следующих: вспомогательное кондиционирующее средство для кожи, вспомогательный модификатор реологических характеристик или их смесь.

Составы продуктов, содержащих композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, могут содержать различные добавки и косметические вспомогательные вещества, обычно или часто включают в средства личной гигиены, использующиеся для ухода на дому, институционального ухода и ухода в промышленности продукты, и в промышленные процедуры, включая, но не ограничиваясь только ими, подкисляющие или подщелачивающие реагенты, регулирующие рН (нейтрализующие реагенты) и буферные реагенты; вспомогательные фиксаторы и пленкообразователи, такие как неионогенные, анионогенные, катионогенные, или амфотерные полимеры синтетического или натурального происхождения и т.п.; вспомогательные модификаторы реологических характеристик, такие как увеличивающий вязкость полимер, камедь или смолы-загустители или гелеобразующие агенты; добавки, такие как эмульгаторы, стабилизаторы эмульсий, воска, диспергирующие средства и т.п., и регулирующие вязкость агенты, такие как растворители, электролиты и т.п.; вспомогательные кондиционирующие средства, такие как антистатические агенты, синтетические масла, растительные или животные жиры, силиконовые масла, мономерные или полимерные кватернизованные аммониевые соединения и их производные, усилители блеска, увлажняющие средства, смягчающие средства, влагоудерживающие средства, смазывающие вещества, солнцезащитные агенты и т.п.; окислительные реагенты; восстановительные реагенты; поверхностно-активные вещества, такие как анионогенные, катионогенные, неионогенные, амфотерные, цвиттерионные поверхностно-активные вещества и их силиконовые производные; модифицирующие полимерную пленку агенты, такие как пластификаторы, агенты, придающие липкость, средства для уменьшения липкости, смачивающие агенты и т.п.; стабилизирующие продукт и доводящие до готового состояния продукт агенты, такие как хелатные агенты, замутнители, перламутровые агенты, белковоподобные материалы и их производные, витамины и их производные, консерванты, отдушки, солюбилизаторы, красители (нестойкие и стойкие), такие как пигменты и краски, поглотители УФ-излучения и т.п.; пропелленты (смешивающиеся с водой или несмешивающиеся с водой), такие как фторированные углеводороды, жидкие летучие углеводороды, сжатые газы и т.п.; и их смеси.

Для добавок и вспомогательных ингредиентов, продуктов или материалов, которые можно использовать с композициями замещенного полигалактоманнана, подробно описанными выше, будут использоваться названия международной номенклатуры, обычно называющиеся названиями INCI, установленными для них в словаре International Cosmetic Ingredient Dictionary, published by the Personal Care Products Council (формально Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association), Washington D.C. (далее INCI Dictionary), такие как приведенные в любом его издании, например, Volumes 1 and 2, Sixth Edition, (1995) или Volumes 1-3, Seventh and Eighth Editions, (1997, 2000), или их обычно применяющиеся химические названия. Многочисленные коммерческие поставщики материалов пользуются названиями INCI, торговым названиями или обоими названиями, которые приведены в INCI Dictionary и многочисленных коммерческих отраслевых публикациях, включая, но не ограничиваясь только ими, the 2001 Directories, Volume 1: Emulsifiers & Detergents and Volume 2: Functional Materials, published by Division, The Manufacturing Confectioner Publishing Co., Glen Rock, N.J. (2001); и 2001 Cosmetic Bench Reference, edition of Cosmetics & Toiletries®, 115 (13), published by Allured Publishing Corporation, Carol Stream, Ill. (2001); соответствующие раскрытия которых включены в настоящее изобретение в качестве ссылки. Такие компоненты и составы композиций также подробно описаны в известных публикациях, таких как Cosmetics Science and Technology, First Edition (Sagarin (ed)), published 1957, and Second Edition (Balsam, et al. (eds)), published 1972-74; и The Chemistry and Manufacture of Cosmetics, Second Edition (deNavarre (ed)), published 1975, and Third Edition (Schlossman (ed)), published 2000, both available from Allured Publishing Corporation; Rieger (ed), Cosmeticology, 8th Edition, Chemical Publishing, Co., Inc., New York, N.Y. (2000); и различных справочниках, доступных для специалистов в фармацевтике, таких как Pharmaceutical Sciences, Fourteenth Edition, Mack Publishing Company, Easton, Pa. (1970); соответствующие раскрытия которых включены в настоящее изобретение в качестве ссылки.

Известно, что готовые композиции для личной гигиены и местного действия, дерматологические, санитарно-гигиенические, которые наносят на кожу и слизистые оболочки для очистки или смягчения, которые приготовлены с использованием многих одинаковых или сходных физиологически переносимых ингредиентов и приготовлены в виде одинаковых или сходных форм продуктов, различаются в основном по чистоте выбранного ингредиента, наличию лекарственных средств или фармацевтически приемлемых соединений и регулированием условий, при которых продукты можно изготовить. Аналогичным образом, многие ингредиенты, использующиеся в продуктах для ухода на дому, и промышленных и институциональных продуктах являются такими же, как указанные выше или сходными с ними, различаясь в основном по количествам и качеству использованного материала. Также известно, что выбор и разрешенное количество ингредиентов могут регулироваться правительственными нормативными документами на национальном, региональном, местном и международном уровне. Таким образом, в настоящем изобретении обсуждение различных подходящих ингредиентов для личной гигиены и санитарно-гигиенических продуктов может быть применимо к продуктам для ухода на дому и промышленным и институциональных продуктам и продуктам для применения в промышленности.

Выбор и количество ингредиентов в приготовленных композициях, содержащих композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, меняется в зависимости от продукта и его назначения, что хорошо известно специалистам в области приготовления составов. Ингредиенты продуктов для личной гигиены и санитарно-гигиенических продуктов местного действия обычно могут включать, но не ограничиваются только ими, растворители, поверхностно-активные вещества (такие как очищающие агенты, эмульгирующие агенты, пенообразователи, гидротропы, солюбилизирующие агенты и суспендирующие агенты), не являющиеся поверхностно-активными веществами суспендирующие агенты, эмульгаторы, кондиционирующие кожу средства (смягчающие средства, влагоудерживающие средства, увлажняющие средства и т.п.), кондиционирующие волосы средства, фиксаторы для волос, пленкообразователи, средства защиты кожи, связующие, хелатные агенты, противомикробные средства, фунгицидные агенты, агенты для борьбы с перхотью, абразивы, клеи, абсорбенты, краски, дезодорирующие средства, средства от пота, замутняющие и перламутровые агенты, антиоксиданты, консерванты, пропелленты, усиливающие растекание средства, солнцезащитные агенты, ускорители искусственного загара, поглотители ультрафиолетового излучения, агенты, регулирующие рН, растительные средства, красители для волос, окислительные реагенты, восстановительные реагенты, средства для отбеливания волос и кожи, пигменты, физиологически активные агенты, противовоспалительные средства, анестетики местного действия, отдушки, солюбилизатор отдушек и т.п., в дополнение к рассмотренными ранее ингредиентам, которые могут не использоваться в настоящем изобретении. Например, продукты для ухода за полостью рта в дополнение к поверхностно-активным веществам, абразивам, влагоудерживающим средствам и отдушкам могут содержать противокариозные средства, агенты для предупреждения образования зубного камня и/или зубного налета. Подробный перечень этих продуктов и их обычные функции и категории приведен в целом INCI Dictionary и, в частности, в Vol. 2, Sections 4 and 5 of the Seventh Edition, которые включены в настоящее изобретение в качестве ссылки.

Композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, являются особенно подходящими для составов на водной основе, на основе растворителей, водно-спиртовой основе и смешанных растворителей и для составов, содержащих смешивающиеся с водой вспомогательные растворители, но не ограничиваются только ими. Подходящими обычно использующимися растворителями обычно являются жидкости, такие как вода (деионизированная, дистиллированная или очищенная), полиолы и т.п. и их смеси. Неводные или гидрофобные вспомогательные растворители обычно используют во в основном безводных продуктах, такие как лаки для ногтей, аэрозольные спреи с пропеллентами, или для обеспечения особых функций, таких как удаление маслянистых загрязнений, кожного жира, макияжа или дл растворения красок, отдушки и т.п., или их включают в масляную фазу эмульсии. Неограничивающие примеры вспомогательных растворителей кроме воды включают линейные и разветвленные C₁-С₆-спирты, такие как этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, гексанол и их смеси; ароматические спирты, такие как бензиловый спирт, циклоалифатические спирты, такие как циклогексанол и т.п.; насыщенный С₁₂-С₃₀-жирный спирт, такой как лауриловый спирт, миристиловый спирт, цетиловый спирт, стеариловый спирт, бегениловый спирт и т.п. Неограничивающие примеры полиолов включают многоатомные спирты, такие как глицерин, пропиленгликоль, бутиленгликоль, гексиленгликоль, С₂-С₄-алкоксилированные спирты и С₂-С₄-алкоксилированные полиолы, такие как этоксилированные, пропоксилированные, и бутоксилированные простые эфиры спиртов, диолы и полиолы, содержащие от примерно 2 до примерно 30 атомов углерода и от 1 до примерно 40 алкоксильных звеньев, полипропиленгликоль, полибутиленгликоль и т.п. Неограничивающие примеры неводных вспомогательных растворителей включают силиконы и силиконовые производные, такие как циклометикон и т.п., алифатические растворители, такие как циклогексан и гептан, кетоны, такие как ацетон и метилэтилкетон и их смеси; простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диметоксиметан и их смеси, натуральные и синтетические масла и воска, такие как растительные масла, масла из растений, животные жиры, эфирные масла, минеральные масла, С₇-С₄₀-изопарафины, эфиры алкилкарбоновых кислот, такие как этилацетат, амилацетат, этиллактат и т.п., масло хохобы, жир печени акулы и т.п. Смеси указанных выше растворителей также можно использовать в комбинации с композициями замещенного полигалактоманнана, подробно описанными выше. Некоторы из указанных выше неводных вспомогательных растворителей также могут выступать в качестве кондиционеров и эмульгаторов.

Поверхностно-активные вещества обычно используют, как очищающие агенты, эмульгирующие агенты, пенообразователи, гидротропы и суспендирующие агенты. Композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, можно использовать в составах, содержащих все классы поверхностно-активных веществ, т.е. анионогенные поверхностно-активные вещества, катионогенные поверхностно-активные вещества, неионогенные поверхностно-активные вещества, амфотерные поверхностно-активные вещества. Термин "амфотерное поверхностно-активное вещество" при использовании в настоящем изобретении включает цвиттерионные поверхностно-активные вещества. В дополнение к указанной выше литературе обсуждение классов поверхностно-активных веществ приведено в публикациях Cosmetics & Toiletries® С&Т Ingredient Resource Series, "Surfactant Encyclopedia", 2nd Edition, Rieger (ed), Allured Publishing Corporation (1996); Schwartz, et al., Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, published 1949; и Surface Active Agents and Detergents, Volume II, published 1958, Interscience Publishers; которые все включены в настоящее изобретение в качестве ссылки.

Согласно изобретению неожиданно было установлено, что композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, являются подходящими в качестве загустителей и осаждающих средств в композициях, обладающих относительно высокими концентрациями (примерно 6-40 мас. %) анионогенного поверхностно-активного вещества, таких как шампуни и жидкие кондиционирующие/очищающие продукты типа два-в-одном для волос и тела (ванны).

Анионогенные поверхностно-активные вещества включают соединения, обладающие отрицательно содержащим гидрофобным фрагментом или обладающие отрицательным зарядом, когда значение рН повышено до соответствующего нейтральной или щелочной среде, такие как ациламинокислоты и их соли, например, ацилглутаматы, ацилпептиды, саркозинаты и таураты; карбоновые кислоты и их соли, например, алкановые кислоты и алканоаты, сложные эфиры карбоновых кислот и простые эфиры карбоновых кислот; эфиры фосфорной кислоты и их соли; сульфоновые кислоты и их соли, например, ацилизетионаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты и сульфосукцинаты; и эфиры серной кислоты, такие как сульфаты алкилового простого эфира и алкилсульфаты.

Неограничивающие примеры анионогенных поверхностно-активных веществ включают моноосновные ацилглутаматы, которые являются сильно кислыми в водном растворе, такие как ацилглутамат натрия и гидрированный таллоуглутамат натрия; соли гидролизованного ацилом белка, такие как калиевая соль гидролизованного пальмитоилом молочного белка, натриевая соль гидролизованного кокоилом соевого белка и гидролизованный ТЭА-абиетоилколлаген (ТЭА - триэтаноламин); ацилсаркозинаты, такие как аммониймиристоилсаркозин, кокоилсаркозинат натрия и ТЭА-лауроилсаркозинат; метилацилтаураты натрия, такие как лауроилтаурат натрия и метилкокоилтаурат натрия; алкановые кислоты и алканоаты, такие как жирные кислоты, полученные из глицеридов животного и растительного происхождения, которые образуют растворимые в воде мыла и нерастворимые в воде эмульгирующиеся мыла, включая стеарат натрия, стеарат алюминия и ундециленат цинка; сложные эфиры карбоновых кислот, такие как диноноксинол-9-цитрат; ациллактилаты, такие как стеароиллактилат кальция и лаурет-6-цитрат; простые эфиры карбоновых кислот, полученные из этоксилированных спиртов, или фенолы, содержащие полиоксиэтиленовые цепи разной длины, такие как ноноксинол-8-карбоновая кислота и тридецет-13 карбоксилат натрия; моно- и диэфиры фосфорной кислоты и их соли, такие как фосфолипиды, дилаурет-4-фосфат, ДЭА-олет-10-фосфат (ДЭА - диэтаноламин) и триэтаноламинлаурилфосфат; ацилизетионаты, такие как кокоилизетионат натрия; алкиларилбензолсульфонаты, такие как альфа-олефинсульфонат (AOS) и их соли щелочных металлов, щелочноземельных металлов и алканоламина и додецилбензолсульфонат натрия; алкилсульфонаты, такие как С₁₂-С₁₄-олефинсульфонат натрия, кокомоноглицеридсульфонат натрия, C₁₂-C₁₅-парет-15-сульфонат натрия и лаурилсульфоацетат натрия; сульфосукцинаты, такие как моно- и диэфиры эфиры сульфоянтарной кислоты, их соли и алкоксилированные алкил- и алкиламидные производные, такие как ди-С₄-С₁₀-алкилсульфосукцинат натрия, динатрийлауретсульфосукцинат, динатрийолеамидо-МЭА-сульфосукцинат (МЭА - моноэтаноламин) и динатрий С₁₂-С₁₅-паретсульфосукцинат; алкилэфирсульфаты, такие как лаурилэфирсульфат натрия и аммония (содержащие от примерно 1 до примерно 12 молей этиленоксидных звеньев); алкилсульфаты, такие как С₁₂-С₁₈-алкилсульфаты натрия, аммония и триэтаноламина, С₁₂-С₁₄-олефинсульфаты натрия, лаурет-6 карбоксилат натрия, С₁₂-С₁₈-паретсульфат натрия и т.п.

Катионогенные поверхностно-активные вещества могут содержать гидрофобный фрагмент, который обладает положительным зарядом или который незаряжен в среде, близкой к нейтральной или более кислой, такие как алкиламины, алкилимидазолины, этоксилированные амины и четвертичные аммониевые соединения. Катионогенные поверхностно-активные вещества, использующиеся в косметике, предпочтительно представляют собой N-производные и нейтрализующий анион может быть неорганическим или органическим. В число катионогенных поверхностно-активных веществ, подходящих для использования в настоящем изобретении, входят четвертичные аммониевые соединения, описывающиеся общей формулой: (R¹⁰R¹¹R¹²R¹³N⁺)Е^-, в которой каждый из R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³ независимо выбран из группы, включающей алифатическую группу, содержащую от 1 до примерно 22 атомов углерода, или ароматическую, алкоксигруппу, полиоксиалкиленовую, алкиламидную группу, гидроксиалкильную, арильную или алкиларильную группу, содержащую в алкильной цепи от 1 до примерно 22 атомов углерода; и Е означает солеобразующий анион, такой как выбранные из группы, включающей галоген, (например, хлорид, бромид), ацетат, цитрат, лактат, гликолят, фосфат, нитрат, сульфат и алкилсульфат. Алифатические группы в дополнение к атомам углерода и водорода могут содержать, простые эфирные группы, сложноэфирные группы и другие группы, такие как аминогруппы. Обладающие более длинной цепью алифатические группы, например, содержащие примерно 12 или большее количество атомов углерода, могут быть насыщенными или ненасыщенными.

Алкиламины могут быть солями первичных, вторичных и третичных жирных С₁₂-С₂₂-алкиламинов, замещенными или незамещенными, и эти соединения иногда называют "амидоаминами". Неограничивающие примеры алкиламинов и их солей включают диметилкокамин, диметилпальмитамин, диоктиламин, диметилстеарамин, диметилсояамин, сояамин, миристиламин, тридециламин, этилстеариламин, N-таллоупропандиамин, этоксилированный стеариламин, дигидроксиэтилстеариламин, арахидилбегениламин, диметиллаурамин, стеариламингидрохлорид, сояаминхлорид, стеариламинформиат, N-таллоупропандиаминдихлорид и амодиметикон (название по номенклатуре INCI силиконового полимера и блокированного аминогруппами, такого как аминоэтиламинопропилсилоксан). Неограничивающие примеры амидоаминов и их солей включают стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиметиламинцитрат, пальмитамидопропилдиэтиламин и кокамидопропилдиметиламинлактат. Другие катионогенные поверхностно-активные вещества включают дистеарилдимонийхлорид, дицетилдимонийхлорид, гуаргидроксипропилтримонийхлорид и т.п. При низких значениях рН аминоксиды могут протонироваться и вести себя аналогично N-алкиламинам.

Неограничивающие примеры алкилимидазолинов включают алкилгидроксиэтилимидазолин, такой как стеарилгидроксиэтилимидазолин, кокогидроксиэтилимидазолин, этилгидроксиметилолеилоксазолин и т.п. Неограничивающие примеры этоксилированных аминов включают ПЭГ-кокополиамин (ПЭГ - полиэтиленгликоль), ПЭГ-15-таллоуамин, кватерний-52 и т.п.

Четвертичные аммониевые соединения можно выбрать из числа мономерных или полимерных веществ, содержащих по меньшей мере один атом азота, который ковалентно связан с четырьмя алкильными и/или арильными заместителями, и атом азота остается незаряженным независимо от значения рН среды. Четвертичные аммониевые соединения включают большое количество соединений, которые широко используют в качестве поверхностно-активных веществ, кондиционеров, антистатических агентов и противомикробных средств и включают, алкилбензилдиметиламмониевые соли, алкилбетаины, гетероциклические аммониевые соли и тетраалкиламмониевые соли. Обладающие длинной цепью (жирные) алкилбензилдиметиламмониевые соли являющиеся предпочтительными для использования в качестве кондиционеров, в качестве антистатических агентов и в качестве мягчителей для тканей, более подробно рассмотрены ниже. Другие четвертичные аммониевые соединения включают четвертичные аммониевые силиконы. Хотя различные четвертичные аммониевые соединения указаны применительно к конкретной цели, специалист с общей подготовкой в данной области техники должен понимать, что четвертичные аммониевые соединения, описанные в настоящем изобретении, могут выполнять более одной функции.

Неограничивающие примеры алкилбензилдиметиламмониевых солей включают стеаралконийхлорид, бензалконийхлорид, кватерний-63, олеалконийхлорид, дидецилдимонийхлорид и т.п. Алкилбетаины включают алкиламидопропилбетаин, алкиламидопропилгидроксисультаин и алкиламидопропилгидроксифостаин натрия. Неограничивающие примеры алкилбетаинов включают олеилбетаин, кокобетаин, кокоамидопропилбетаин, кокогидроксисультаин, коко/олеамидопропилбетаин, кокосультаин, кокоамидопропилгидроксисультаин и лаурамидопропилгидроксифостаин натрия. Гетероциклические аммониевые соли включают алкилэтилморфолинийэтосульфат, изостеарилэтилимидонийэтосульфат и алкилпиридинийхлориды и их обычно используют, как эмульгирующие агенты. Неограничивающие примеры гетероциклических аммониевых солей включают цетилпиридинийхлорид, изостеарилэтилимидоний этосульфат и т.п. Неограничивающие примеры тетраалкиламмониевых солей включают кокамидопропилэтилдимонийэтосульфат, гидроксиэтилцетилдимонийхлорид, кватерний-18 и кокодимонийгидроксипропилгидролизованный белок, такой как кератин волом и т.п.

Согласно изобретению композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, неожиданно оказались совместимыми с катионогенными поверхностно-активными веществами и другими катионогенными соединениями, подходящими для использования в качестве антистатических агентов, такими как использующиеся в продуктах для ухода за волосами и обработки тканей. Термин "антистатические агенты" при использовании в настоящем изобретении означает ингредиенты, которые меняют электрические характеристики косметического сырья или поверхностей тела человека (кожи, волос и т.п.) и тканей, например, путем уменьшения их способности накапливать электрический заряд, и таким образом могут кондиционировать волосы, кожу и ткани. Катионогенная совместимость композиций замещенного полигалактоманнана, подробно описанных выше, делает их подходящими для включения в составы, содержащие антистатические агенты, обычно использующиеся в композициях для ухода за волосами, таких как шампуни, кондиционирующие ополаскиватели после мытья шампунем, спреи для волос, средства для укладки волос и т.п. Антистатический агент можно использовать в количествах, равных до примерно 30 мас. % в пересчете на конечную композицию, но они не ограничиваются только такими.

Антистатические агенты включают, но не ограничиваются только ими, четвертичные аммониевые соединения, производные белков, синтетические четвертичные аммониевые полимеры, амины, протонированные аминоксиды, бетаины и т.п., которые могут действовать, как антистатические агенты в конкретных составах и при регулируемых значениях рН в дополнение к любым поверхностно-активным характеристикам, придаваемым такими материалами. В дополнение к обсужденным ранее антистатическим агентам неограничивающие примеры четвертичных аммониевых соединений, подходящих в качестве антистатических агентов, являются ацетамидопропилтримонийхлорид, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилэтилдимонийэтосульфат, бегентримонийхлорид, цетэтилморфолинийэтосульфат, цетримонийхлорид, кокоамидопропилэтилдимонийэтосульфат, дицетилдимонийхлорид, диметиконгидроксипропилтримонийхлорид, гидроксиэтилбегенамидопропилдимонийхлорид, кватерний-26, кватерний-27, кватерний-53, кватерний-63, кватерний-70, кватерний-72, кватерний-76-гидролизованный коллаген, ППГ-9-диэтилмонийхлорид (ППГ-полипропиленгликоль), ППГ-25-диэтилмонийхлорид, ППГ-40-диэтилмонийхлорид, стеаралконийхлорид, стеарамидопропилэтилдимонийэтосульфат, стеардимонийгидроксипропилгидролизованный пшеничный белок, стеардимонийгидроксипропилгидролизованный коллаген, пшеничный гермамидопропалконийхлорид, пшеничный гермамидопропилэтилдимонийэтосульфат и т.п.

Синтетические четвертичные аммониевые полимеры включают, но не ограничиваются только ими, пленкообразующие полимеры и кондиционирующие полимеры. Неограничивающие примеры синтетических четвертичных аммоний полимеров включают полимеры и сополимеры диметилдиаллиламмонийхлорида, такие как поликватерний-4, поликватерний-6, поликватерний-7, поликватерний-22, поликватерний-10, поликватерний-11, поликватерний-15, поликватерний-16, поликватерний-24, поликватерний-28, поликватерний-32, поликватерний-33, поликватерний-35, поликватерний-37, поликватерний-39, поликватерний-44, поликватерний-55, поликватерний-56, поликватерний-67, поликватерний-68, поликватерний-69, поликватерний-70, поликватерний-71, поликватерний-72, поликватерний-73, поликватерний-74, поликватерний-75, поликватерний-76, поликватерний-83, поликватерний-84, поликватерний-85, поликватерний-86, поликватерний-87, поликватерний-88, поликватерний-89, поликватерний-91, поликватерний-98, ПЭГ-2-кокомонийхлорид, кватерний-52 и т.п.

Термин "композиция для укладки волос" включает продукты, содержащие по меньшей мере один полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, в качестве средства для укладки волос, которое наносят на волосы (влажные и сухие) до, во время или после придания волосам желательной формы (завитые или прямые) без наложения ограничений на форму продукта.

Согласно изобретению композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, неожиданно оказались походящими для использования в композициях и средствах для укладки волос в качестве единственного пленкообразующего, модифицирующего реологические характеристики, кондиционирующего фиксирующего агента. Композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, также являются подходящими в комбинации с имеющимися в продаже вспомогательными полимерами для фиксации волос, такими как неионогенные, катионогенные, и амфотерные полимеры для укладки волос, катионогенные кондиционирующие полимеры и их комбинации. Обычные полимерные фиксаторы для волос и полимеры для укладки волос, хорошо известные в данной области техники, включают натуральные камеди и смолы и нейтральные или анионогенные полимеры синтетического происхождения. Перечень имеющихся в продаже фиксаторов для волос и кондиционирующих фиксирующих полимеров приведен в публикации INCI Dictionary, на веб-сайтах поставщиков и в фирменной литературе. См., например, публикацию Polymer Encyclopedia published in Cosmetics & Toiletries®, 117(12), December 2002 (Allured Publishing Corporation, Carol Stream, Ill.), соответствующее раскрытие которой включено в настоящее изобретение в качестве ссылки.

Подходящие имеющиеся в продаже неионогенные полимеры (т.е. нейтральные), использующиеся для укладки волос или в качестве фиксирующих полимеров включают без наложения ограничений поливинилпирролидон (ПВП), сополимер поливинилпирролидон/винилацетат (ПВП/ВА) и т.п. Имеющиеся в продаже катионогенные фиксирующие полимеры включают без наложения ограничений полимеры, обладающие названием INCI поликватерний, такие как поликватерний-4, сополимер диаллилдимонийхлорид/гидоксиэтилцеллюлоза (такой как CELQUAT® Н-100, Akzo Nobel); поликватерний-11, кватернизованный сополимер винилпирролидон/диметиламиноэтилметакрилат (такой как GAFQUAT® 734, 755, 755N, ISP); поликватерний-16, кватернизованный сополимер винилпирролидон/винилимидазолийхлорид (такой как LUVIQUAT® FC-370, BASF); поликватерний-28, сополимер винилпирролидон/метакриламодотриметиламмонийхлорид (такой как GAFQUAT® HS-100, ISP); поликватерний-46, кватернизованный сополимер винил капролактам/винилпирролидон/метилвинилимидазолийметосульфат; поликватерний-55, кватернизованный сополимер винилпирролидон/диметиламинопропилметилакриламид/лаурилдиметилпропилм етакриламидоаммонийхлорид (такой как STYLEZE™ W, ISP) и т.п.; и аминозамещенные полимеры, которые являются катионогенными в кислой среде, такие сополимер как винилкапролактам/ПВП/диметиламиноэтилметакрилат (такой как GAFFIX® VC-713, ISP); сополимер ПВП/диметиламиноэтилметакрилат (такой как Copolymer 845, ISP), сополимер ПВП/DMAPA акрилаты (такой как STYLEZE™ СС-10, ISP), соль хитозана пирролидонкарбоновой кислоты, обладающая названием по номенклатуре INCI - соли хитозана (т.е. Chitosan ПКК-KYTAMER® PC, Amerchol) и т.п.

Подходящие амфотерные фиксирующие полимеры включают без наложения ограничений, сополимер октилакриламид/акрилаты/бутиламиноэтилметакрилат (такой как полимеры AMPHOMER®, Akzo Nobel), сополимеры акрилаты/лаурилакрилат/стеарилакрилат/этиламиноксидметакрилат (такие как полимеры DIAFORMER®, Clariant Corp.) и т.п.

Подходящие commercial кондиционирующие полимеры включают полимерные четвертичные аммониевые соли, такие как, но не ограничиваясь только ими, поликватерний-7, полимерная четвертичная аммониевая соль акриламида и мономеры диметилдмаллилиламмонийхлорида (такие как MACKERNIUMTM-007, McIntyre Group, Ltd.); поликватерний-10, полимерная четвертичная аммониевая соль гидоксиэтилцеллюлозы, прореагировавшая с триметиламмонийзамещенным эпоксидом (такие как полимеры UCARE® JR, LK, LR, SR series, Amerchol и CELQUAT® SC series, Akzo Nobel); поликватерний-39, полимерная четвертичная аммониевая соль акриловой кислоты, диаллилдиметиламмонийхлорид и акриламид (такой как the MERQUAT® и полимеры MERQUAT® Plus, Ondeo Nalco); кватернизованные производные природных камедей, например, гуаргидроксипропилтримонийхлорид (такие как полимеры N-HANCE® и Supercol®, Ashland Inc.) и т.п.

Целый ряд четвертичных аммоний соединений используют для кондиционирования тканей и обработки тканей и обычно называют мягчителями для тканей и обычно используют в количествах, составляющих примерно до 20 мас. % в пересчете на полную массу состава, но не ограничиваются только ими. Мягчители для тканей, подходящие для использования в комбинации с композициями замещенного полигалактоманнана, подробно описанными выше, обычно включают обладающие длинной цепью алкилированные четвертичные аммониевые соединения, такие как диалкилдиметилчетвертичные аммониевые соединения, имидазолинчетвертичные соединения, амидоаминчетвертичные соединения, диалкиловый эфир четвертичные производные дигидроксипропиламмониевых соединений; диалкиловый эфир четвертичные производные метилтриэтаноламмониевых соединений, сложный эфирамидамины и сложный диэфир четвертичные производные диметилдиэтаноламмонийхлорида, такие как описанные в обзорной статье Whalley, "Fabric Conditioning Agents", HAPPI, pp. 55-58 (February 1995), которая включена в настоящее изобретение в качестве ссылки.

В дополнение к обсужденным выше антистатическим агентам неограничивающие примеры диалкилдиметилчетвертичных аммониевых соединений, включают N,N-диолеил-N,N-диметиламмонийхлорид, N,N-диталлоуил-N,N-диметиламмонийэтосульфат, N,N-ди(гидрированный таллоуил)-N,N-диметиламмонийхлорид и т.п. Неограничивающие примеры имидазолиновых четвертичных соединений включают 1-N-метил-3-N-таллоуамидоэтилимидазолийхлорид, 3-метил-1-таллоуиламидодиэтил-2-таллоуилимидазолинийметилсульфат, выпускающиеся фирмой Witco Chemical Company под торговым названием VARISOFT® 475 и т.п. Неограничивающие примеры амидоаминчетвертичных соединений включают N-алкил-N-метил-N,N-бис(2-таллоуамидоэтил)аммониевые соли, в которых алкильной группой может быть метил, этил, гидроксиэтил и т.п. Неограничивающие примеры диалкиловый эфир четвертичных производных дигидроксипропиламмониевых соединений включают 1,2-диталлоуоилокси-3-N,N,N-триметиламмониопропанхлорид, 1,2-диканолоилокси-3-N,N,N-триметиламмониопропанхлорид и т.п.

Кроме того, другие типы обладающих длинной цепью (например, образованные из натурального масла и жирной кислоты) алкилированных четвертичных аммоний соединений являются подходящими мягчителями для тканей, включая, но не ограничиваясь только ими, N,N-ди(алкилоксиэтил)-N,N-диметиламмониевые соли, такие как N,N-ди(таллоуилоксиэтил)-N,N-диметиламмонийхлорид, N,N-ди(канолилоксиэтил)-N,N-диметиламмонийхлорид и т.п.; N,N-ди(алкилоксиэтил)-N-метил-N-(2-гидроксиэтил)аммониевые соли, такие как N,N-ди(таллоуилоксиэтил)-N-метил-N-(2-гидроксиэтил)аммонийхлорид, N,N-ди(канолилоксиэтил)-N-метил-N-(2-гидроксиэтил)аммонийхлорид и т.п.; N,N-ди(2-алкилокси-2-оксоэтил)-N,N-диметиламмониевые соли, такие как N,N-ди(2-таллоуилокси-2-оксоэтил)-N,N-диметиламмонийхлорид, N,N-ди(2-канолилокси-2-оксоэтил)-N,N-диметиламмонийхлорид и т.п.; N,N-ди(2-алкилоксиэтилкарбонилоксиэтил)-N,N-диметиламмониевые соли, такие как N,N-ди(2-таллоуилоксиэтилкарбонилоксиэтил)-N,N-диметиламмонийхлорид, N,N-ди(2-канолилоксиэтилкарбонилоксиэтил)-N,N-диметиламмонийхлорид и т.п.; N-(2-алканоилокси-2-этил)-N-(2-алкилокси-2-оксоэтил)-N,N-диметиламмониевые соли, такие как N-(2-таллоуоилокси-2-этил)-N-(2-таллоуилокси-2-оксоэтил)-N,N-диметиламмонийхлорид, N-(2-канолоилокси-2-этил)-N-(2-канолилокси-2-оксоэтил)-N,N-диметиламмонийхлорид и т.п.; N,N,N-три(алкилоксиэтил)-N-метиламмониевые соли, такие как N,N,N-три(таллоуилоксиэтил)-N-метиламмонийхлорид, N,N,N-три(канолилоксиэтил)-N-метиламмонийхлорид и т.п.; N-(2-алкилокси-2-оксоэтил)-N-алкил-N,N-диметиламмониевые соли, такие как N-(2-таллоуилокси-2-оксоэтил)-N-таллоуил-N,N-диметиламмонийхлорид, N-(2-канолилокси-2-оксоэтил)-N-канолил-N,N-диметиламмонийхлорид и т.п.

Предпочтительно, если обладающие длинной цепью алкильные группы образованы из твердого животного жира, масла канолы или из пальмового масла, однако другие алкильные группы, образованные, например, из соевого масла и кокосового масла, также являются подходящими, такие как лаурильная, олеильная, рицинолеильная, стеарильная, пальмитильная и аналогичные жирные алкильные группы. Четвертичные аммониевые соли соединений могут содержать в качестве противоиона любую анионную группу, например, хлорид, бромид, метосульфат (т.е. метилсульфат), ацетат, формиат, сульфат, нитрат и т.п.

Примеры предпочтительных четвертичных аммониевых соединений-мягчителей ткани включают N-метил-N,N-бис(таллоуамидоэтил)-N-(2-гидроксиэтил)аммонийметилсульфат и N-метил-N,N-бис(гидрированный таллоуамидоэтил)-N-(2-гидроксиэтил)аммонийметилсульфат, каждый из этих материалов выпускает фирма Witco Chemical Company под торговыми названиями VARISOFT® 222 и VARISOFT® 110 соответственно; диалкиловые сложный диэфиры четвертичных производных метилтриэтаноламмониевых солей, такие как серия DEHYQUART® AU бис(ацилоксиэтил)гидроксиэтилметиламмонийметосульфатных четвертичных сложных эфиров, выпускающихся фирмой Cognis, такие как DEHYQUART® AU35, AU46, AU56 и т.п.; и N,N-ди(таллоуилоксиэтил)-N,N-диметиламмонийхлорид, в которых таллоуильные цепи являются по меньшей мере частично ненасыщенными. Другие предпочтительные мягчители для тканей включают хорошо известные диалкилдиметил аммониевые соли, такие как N,N-диталлоуил-N,N-диметиламмонийметилсульфат, N,N-ди(гидрированный таллоуил)-N,N-диметиламмонийхлорид, N,N-дистеарил-N,N-диметиламмонийхлорид, N,N-дибегенил-N,N-диметиламмонийхлорид, N,N-ди(гидрированный таллоу)-N,N-диметиламмонийхлорид (торговое название ADOGEN® 442), N,N-диталлоуил-N,N-диметиламмонийхлорид (торговое название ADOGEN® 470, PRAEPAGEN® 3445), N,N-дистеарил-N,N-диметиламмонийхлорид (торговое название AROSURF® ТА-100), все выпускает фирма Witco Chemical Company; N,N-дибегенил-N,N-диметиламмонийхлорид, продающийся под торговым названием KEMAMINE® Q-2802C фирмой Humko Chemical Division of Witco Chemical Corporation; и N,N-диметил-N-стеарил-N-бензиламмонийхлорид, продающийся под торговыми названиями VARISOFT® SDC фирмой Witco Chemical Company и AMMONYX® 490, продающийся фирмой Onyx Chemical Company.

Любой из указанных выше мягчителей для тканей и их смеси можно использовать в комбинации с композициями замещенного полигалактоманнана, подробно описанными выше, в особенности в продуктах для стирки и обработки тканей. В случае содержащих сложный эфир мягчителей для тканей значение рН композиций может влиять на стабильность мягчителей для тканей, в особенности при длительном хранении. Значение рН, определенное в контексте настоящего изобретения, измеряют в неразбавленных композициях примерно при 20°С. Предпочтительно, если значение рН композиции равно менее примерно 6. Для оптимальной гидролитической стабильности этих композиций значение рН предпочтительно находится в диапазоне от примерно 2 до примерно 5, более предпочтительно от примерно 2,5 до примерно 3,5.

Неограничивающие примеры производных белков включают кокодимонийгидроксипропил гидролизованный казеин, кокодимонийгидроксипропил гидролизованный коллаген, кокодимонийгидроксипропил гидролизованный кератин волос, кокодимонийгидроксипропил гидролизованный рисовый белок, кокодимонийгидроксипропил гидролизованный шелк, кокодимонийгидроксипропил гидролизованный соевый белок, кокодимонийгидроксипропил гидролизованный пшеничный белок, кокодимонийгидроксипропил гидролизованные аминокислоты шелка, гидроксипропилтримоний гидролизованный коллаген, гидроксипропилтримоний гидролизованный кератин, гидроксипропилтримоний гидролизованный шелк, гидроксипропилтримоний гидролизованные рисовые отруби, гидроксипропилтримоний гидролизованный соевый белок, гидроксипропилтримоний гидролизованный растительный белок, гидроксипропилтримоний гидролизованный пшеничный белок, гидролизованный пшеничный белок, гидролизованный белок сладкого миндаля, гидролизованный рисовый белок, гидролизованный соевый белок, гидролизованный молочный белок, гидролизованный растительный белок, гидролизованный кератин, гидролизованный коллаген, гидролизованный пшеничный глютен, калийкокоил гидролизованный коллаген, гидроксипропилтримоний гидролизованный коллаген, кокодимонийгидроксипропил гидролизованный молочный белок, лаурилдимонийгидроксипропил гидролизованный пшеничный белок, лаурилдимонийгидроксипропил гидролизованный коллаген, аминокислоты кератина, аминокислоты коллагена, сояэтилдимонийэтосульфат, сояэтилморфолинийэтосульфат и т.п.

Неионогенные поверхностно-активные вещества обычно представляют собой неизмененные амфифилы и обычно они в разной степени алкоксилированы. Классы неионогенных поверхностно-активных веществ включают спирты, алканоламиды, аминоксиды, сложные эфиры и простые эфиры. Неионогенные спирты обычно представляют собой гидроксипроизводные обладающих длинной цепью С₈-С₁₈-алкановых углеводородов, такие как цетеариловый спирт, гидрированный талловый спирт, ланолиновые спирты, алканоламиды и т.п. Алканоламиды содержат по меньшей мере одну алкоксильную или одну полиоксиэтиленовую группу и включают образованные из алканолов амиды, такие как ациламид ДЭА, N-алкилпирролидон, пальмамид МЭА, пинатамид моноизопропаноламина и т.п. и этоксилированные амиды, такие как ПЭГ-50-таллоуамид. Аминоксиды включают алкиламиноксиды, такие как лаураминоксид; и ациламидопропилморфолиноксиды, такие как кокоамидопропиламиноксид; и т.п. Сложные эфиры включают этоксилированные карбоновые кислоты, такие как ПЭГ-8-дилаурат, ПЭГ-8-лаурат и т.п.; этоксилированные глицериды, такие как ПЭГ-4-касторовое масло, ПЭГ-120-глицерилстеарат, триолеин-ПЭГ-6-сложные эфиры ит.п.; сложные эфиры гликоля и их производные, такие как гликольстеарат SE, пропиленгликольрицинолеат и т.п.; моноглицериды, такие как глицерилмиристат, глицерилпальмитатлактат и т.п.; полиглицериловые сложные эфиры, такие как полиглицерил-6-дистеарат, полиглицерил-4-олеиловый простой эфир и т.п., сложные и простые эфиры многоатомных спиртов, такие как метилглуцет-20-сесквистеарат, дистеарат сахарозы; и т.п.; сорбитан/сорбитовые сложные эфиры, такие как полисорбат-60, сорбитансесквиизостеарат и т.п.; и триэфиры фосфорной кислоты, такие как тридецет-3-фосфат, триолет-8-фосфат и т.п. Простые эфиры включают этоксилированные спирты, такие как цетеарет-10, ноноксинол-9 и т.п.; этоксилированный ланолин, такой как ПЭГ-20-ланолин, ППГ-12-ПЭГ-65-ланолиновое масло и т.п.; этоксилированные полисилоксаны, такие как диметиконсополиол и т.п.; пропоксилированные простые эфиры РОЕ, такие как мероксапол 314, полоксамер 122, ППГ-5-цетет-20 и т.п.; и алкилполигликозиды, такие как лаурилглюкоза и т.п.

Неионогенные поверхностно-активные вещества можно использовать как эмульгаторы, суспендирующие агенты, солюбилизаторы, пенообразователи и в некоторых случаях как гидротропы. Неограничивающие примеры обычно предпочтительных неионогенных поверхностно-активных веществ включают этоксилаты линейных или разветвленных спиртов, алкоксилаты С₈-С₁₂-алкилфенола, такие как октилфенолэтоксилаты, блок-сополимеры оксиэтилен-оксипропилен и т.п.; сложные эфиры С₈-С₂₂-жирной кислоты с полиоксиэтиленгликольмоно- и диглицеридами; сорбитановые сложные эфиры и этоксилированные сорбитановые сложные эфиры; эфиры С₈-С₂₂-жирной кислоты и гликоля; этоксилированные производные гидрированного касторового масла; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; и т.п. Неограничивающие примеры поверхностно-активных пенообразователей или гидротропов включают алканоламиды, такие как ацетамид МЭА, моноэтаноламид, диэтаноламид, кокоамид ДЭА, изопропаноламид и т.п.; аминоксиды, такие как гидрированный таллоуаминоксид; обладающие короткой цепью алкиларилсульфонаты, такие как толуолсульфонат натрия; сульфосукцинаты, такие как динатрийстеарилсульфосукцинат; и т.п.

Амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества являются такими соединениями, которые обладают способностью вести себя, как кислота или основание, обладают положительным зарядом в сильнокислых средах, обладают отрицательным зарядом в сильнощелочных средах и образуют цвиттерионные системы при промежуточных значениях рН. Основными классами амфотерных поверхностно-активных веществ являются ацил/диалкилэтилендиамины и их производные, такие как динатрийкокоамфокарбоксиметилгидроксипропилсульфат, динатрийкокоамфодипропионат, кокоамфоацетат натрия, лауроамфо-PG-ацетатфосфат натрия, таллоуамфопропионат натрия, ундециленоамфопропионат натрия и т.п.; и N-алкиламинокислоты, такие как аминопропиллаурилглутамат, дигидроксиэтилсояглицинат, лаураминопропионовая кислота и т.п.

Некоторые подходящие цвиттерионные поверхностно-активные вещества включают в широком смысле описывающиеся, как производные алифатических четвертичных аммониевых, фосфониевых и сульфониевых соединений, в которых алифатические радикалы могут обладать линейной или разветвленной цепью и в которых один из алифатических заместителей содержит от примерно 8 до примерно 18 атомов углерода и другой заместитель содержит анионную солюбилизирующуюся водой группу, такую как карбоксигруппу, сульфонатную, сульфатную, фосфатную, фосфонатную группу и т.п. Классы цвиттерионных соединений включают алкиламиносульфонаты, алкилбетаины и алкиламидобетаины, такие как стеарамидопропилдиметиламин, диэтиламиноэтилстеарамид, диметилстарамин, диметилсояамин, сояамин, миристиламин, тридециламин, этилстеариламин, N-таллоупропандиамин, этоксилированный (5 молей этиленоксидных звеньев) стеариламин, дигидроксиэтилстеариламин, арахидилбегениламин и т.п. Некоторые подходящие бетаиновые поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваются только ими, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины, алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфопропионаты, алкиламидопропилгидроксисультаины, ацилтаураты, и ацилглутаматы, в которых алкильные и ацильные группы содержат от 8 до 18 атомов углерода. Неограничивающие примеры предпочтительных амфотерных поверхностно-активных веществ включают кокамидопропилбетаин, кокоамфоацетат натрия, кокамидопропилгидроксисультаин и кокоамфопропионат натрия, которые являются особенно подходящими в качестве мягких очищающих средств для кожи и волос.

Типичные эмульгаторы включают, но не ограничиваются только ими, С₁₂-С₁₈-жирные спирты; алкоксилированные С₁₂-С₁₈-жирные спирты; С₁₂-С₁₈-жирные кислоты; и алкоксилированные С₁₂-С₁₈-жирные кислоты, алкоксилаты, каждый из которых содержит от 5 до 40 звеньев этиленоксида, пропиленоксида и комбинаций этиленоксид/пропиленоксид; С₈-С₂₂-алкилмоно- и олигогликозиды; этоксилированные стерины; неполные сложные эфиры полиглицериныов; сложные эфиры и неполные сложные эфиры полиолов, содержащие от 2 до 6 атомов углерода и насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, содержащие от 12 до 30 атомов углерода; неполные сложные эфиры полиглицеринов; и органосилоксаны; и их комбинации.

Жирные спирты, кислоты и алкоксилированные жирные спирты и жирные кислоты являются такими, как описанные выше при описании смягчающего средства. В одном объекте настоящего изобретения жирные спирты и жирные кислоты этоксилированы с помощью от 10 до 30 звеньев этиленоксида.

С₈-С₂₂-Алкилмоно- и олигогликозидные эмульгаторы получают по реакции глюкозы или олигосахарида с первичными жирными спиртами, содержащими от 8 до 22 атомов углерода. Продукты, которые можно приобрести под торговым названием Plantacare®, включают С₈-С₁₆-алкильную группу, присоединенную глюкозидной связью к олигоглюкозидному остатку, средняя степень олигомеризации которого равна от 1 до 2. Типичные алкилглюкозиды и олигогликозиды выбраны из группы, включающей октилглюкозид, децилглюкозид, лаурилглюкозид, пальмитилглюкозид, изостеарилглюкозид, стеарилглюкозид, арахидилглюкозид и бегенилглюкозид и их смеси.

Типичные этоксилированные стерины включают этоксилированные стерины растительного масла, такие как, например, стерины сои. Степень этоксилирования преевышает примерно 5 в одном объекте и равна не менее примерно 10 в другом объекте. Подходящими этоксилированными стеринами являются ПЭГ-10-стерин сои, ПЭГ-16-стерин сои и ПЭГ-25-стерин сои.

Неполные сложные эфиры полиглицеринов содержат от 2 до 10 глицериновых звеньев и этерифицированы с помощью от 1 до 4 насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных, необязательно гидроксилированных остатков C₈-С₃₀-жирной кислоты. Типичные неполные сложные эфиры полиглицеринов включают диглицеринмонокаприлат, диглицеринмонокапринат, диглицеринмонолаурат, триглицеринмонокаприлат, триглицеринмонокапринат, триглицеринмонолаурат, тетраглицеринмонокаприлат, тетраглицеринмонокапринат, тетраглицеринмонолаурат, пентаглицеринмонокаприлат, пентаглицеринмонокапринат, пентаглицеринмонолаурат, гексаглицеринмонокаприлат, гексаглицеринмонокапринат, гексаглицеринмонолаурат, гексаглицеринмономиристат, гексаглицеринмоностеарат, декаглицеринмонокаприлат, декаглицеринмонокапринат, декаглицеринмонолаурат, декаглицеринмономиристат, декаглицеринмоноизостеарат, декаглицеринмоностеарат, декаглицеринмоноолеат, декаглицеринмоногидроксистеарат, декаглицериндикаприлат, декаглицериндикапринат, декаглицериндилаурат, декаглицериндимиристат, декаглицериндиизостеарат, декаглицериндистеарат, декаглицериндиолеат, декаглицериндигидроксистеарат, декаглицеринтрикаприлат, декаглицеринтрикапринат, декаглицеринтрилаурат, декаглицеринтримиристат, декаглицеринтриизостеарат, декаглицеринтристеарат, декаглицеринтриолеат, декаглицеринтригидроксистеарат и их смеси.

Эмульгаторы на основе насыщенного С₁₂-С₃₀-жирного спирта являются такими, как описанные выше при описании смягчающего средства. В одном объекте настоящего изобретения эмульгатор на основе жирного спирта выбран из группы, включающей, но не ограничиваясь только ими, цетиловый спирт, стеариловый спирт, арахидиловый спирт, бегениловый спирт и ланолиновый спирт или смеси этих спиртов и их можно получить гидрированием ненасыщенных кислот растительного масла и животных жиров.

Эмульгаторы на основе сложных эфирах и неполных сложных эфирах полиолов, содержащих от 2 до 6 атомов углерода, и линейных насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, содержащих от 12 до 30 атомов углерода, представляют собой, например, моноэфиры и диэфиры глицерина или этиленгликоля или моноэфиры пропиленгликоля с насыщенными и ненасыщенными С₁₂-С₃₀-жирными кислотами.

Неполностью этерифицированные полиглицериновые эмульгаторы включают 2 до примерно 10 глицериновых звеньев и этерифицированы с помощью от 1 до 5 насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных, необязательно гидроксилированных остатков C₈-С₃₀-жирной кислоты.

В одном объекте настоящего изобретения эмульгатор может содержаться в количестве, находящемся в диапазоне от примерно 0,1 мас. % до примерно 12 мас. %, от примерно 0,5 мас. % до примерно 15 мас. % в другом объекте и от примерно 1,0 мас. % до примерно 10 мас. % в другом объекте в пересчете на полную массу композиции личной гигиены, для ухода на дому, санитарно-гигиенической и предназначенной для институционального ухода композиции, в которую они включены.

Подходящие смягчающие средства включают, но не ограничиваются только ими, смягчающее средство, выбранное из группы, включающей силиконовые жидкости (например, летучие силиконовые масла и нелетучие силиконовые масла, описанные ниже); минеральные масла; вазелиновое масло; растительные масла; рыбьи жиры; жирные спирты; жирные кислоты; эфиры жирной кислоты и жирных спиртов; алкоксилированные жирные спирты; алкоксилированные эфиры жирной кислоты; бензоаты; эфиры Гербе; алкиловые простые эфирные производные полиэтиленгликолей, такие как, например, метоксиполиэтиленгликоль (МПЭГ); и полиалкиленгликоли; ланолин и производные ланолина; и т.п.

Минеральные масла и вазелиновое масло включают косметические, соответствующие требованиям USP (Фармакопея США) и NF (Национальный фармацевтический справочиник) марки и их продает фирма Penreco под торговыми названиями Drakeol® и Penreco®. Минеральное масло включает гексадекан и парафиновое масло.

Подходящие жирные спирты - смягчающие средства включают, но не ограничиваются только ими, жирные спирты, содержащие от 8 до 30 атомов углерода. Типичные жирные спирты включают каприловый спирт, пеларгоновый спирт, каприновый спирт, лауриловый спирт, миристиловый спирт, цетиловый спирт, изоцетиловый спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт, цетеариловый спирт, олеиловый спирт, рицинолеиловый спирт, арахидиловый спирт, икоцениловый спирт, бегениловый спирт и их смеси.

Подходящие жирные кислоты - смягчающие средства включают, но не ограничиваются только ими, жирные кислоты, содержащие от 10 до 30 атомов углерода. Типичные жирные кислоты выбраны из группы, включающей каприновую кислоту, лауриновую кислоту, миристиновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту, арахидиновую кислоту, бегеновую кислоту и их смеси.

Типичные содержащие эфир жирной кислоты и жирного спирта смягчающие средства включают, но не ограничиваются только ими, гексиллаурат, децилолеат, изопропилстеарат, изопропилизостеарат, бутилстеарат, октилстеарат, цетилстеарат, миристилмиристат, октилдодецил стеароилстеарат, октилгидроксистеарат, диизопропиладипат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, этилгексилпальмитат, изодецилолеат, изодецил неопентаноат, диизопропилсебацинат, изостеариллактат, лауриллактат, диэтилгексилмалеат, ППГ-14-бутиловый эфир и пропионат ППГ-2-миристилового эфира, цетеарилоктаноат и их смеси.

Содержащие алкоксилированные жирный спирт смягчающие средства представляют собой простые эфиры, полученные по реакции жирного спирта с алкиленоксидом, обычно этиленоксидом или пропиленоксидом. Подходящие этоксилированные жирные спирты являются аддуктами жирных спиртов и полиэтиленоксида. В одном варианте осуществления настоящего изобретения этоксилированные жирные спирты можно описать формулой R'-(ОСН₂СН₂)_n'-ОН, в которой R' обозначает алифатический остаток исходного жирного спирта и n обозначает количество молекул этиленоксида. В другом варианте осуществления настоящего изобретения R' образован из жирного спирта, содержащего от 8 до 30 атомов углерода. В одном объекте n' означает целое число, находящееся в диапазоне от 2 до 50, от 3 до 25 в другом объекте и от 3 до 10 в другом объекте. В еще одном объекте R' образован из жирного спирта - смягчающего средства, указанного выше. Типичные этоксилированными жирные спирты представляют собой но не ограничиваются только ими этоксилат каприлового спирта, этоксилат лаурилового спирта, этоксилат миристилового спирта, этоксилат цетилового спирта, этоксилат стеарилового спирта, этоксилат цетеарилового спирта этоксилат олеилового спирта и этоксилат бегенилового спирта, где количество этиленоксидных звеньев в каждом из указанных выше этоксилатов может находиться в диапазоне от 2 и более в одном объекте и от 2 до примерно 150 в другом объекте. Следует понимать, что пропоксилированные аддукты указанных выше жирных спиртов и смешанные этоксилированные/пропоксилированные аддукты указанных выше жирных спиртов также входят в объем настоящего изобретения. Этиленоксидные и пропиленоксидные звенья этоксилированных/пропоксилированные жирных спиртов могут располагаться в статистическом или блочном порядке.

Более предпочтительными примерами этоксилированных спиртов являются, но не ограничиваются только, ими бегенет 5-30 (5-30 означает диапазон количества повторяющихся этиленоксидных звеньев), цетеарет 2-100, цетет 1-45, цетолет 24-25, холет 10-24, коцет 3-10, С9-11 парет 3-8, С11-15 парет 5-40, С11-21 парет 3-10, С12-13 парет 3-15, децет 4-6, додоксинол 5-12, глицерет 7-26, изоцетет 10-30, изодецет 4-6, изолаурет 3-6, изостеарет 3-50, ланет 5-75, лаурет 1-40, ноноксинол 1-120, нонилноноксинол 5-150, октоксинол 3-70, олет 2-50, ПЭГ Конкретными4-350, стеарет 2-100 и тридецет 2-10.

Конкретными примерами пропоксилированных спиртов являются, но не ограничиваются только ими ППГ-10-цетиловый эфир, ППГ-20-цетиловый эфир, ППГ-28-цетиловый эфир, ППГ-30-цетиловый эфир, ППГ-50-цетиловый эфир, ППГ-2-эфир ланолинового спирта, ППГ-5-эфир ланолинового спирта, ППГ-10-эфир ланолинового спирта, ППГ-20-эфир ланолинового спирта, ППГ-30-эфир ланолинового спирта, ППГ-4-лауриловый эфир, ППГ-7-лауриловый эфир, ППГ-10-олеиловый эфир, ППГ-20-олеиловый эфир, ППГ-23-олеиловый эфир, ППГ-30-олеиловый эфир, ППГ-37-олеиловый эфир, ППГ-50-олеиловый эфир, ППГ-11-стеариловый эфир, ППГ-15-стеариловый эфир, ППГ-2-ланолиновый эфир, ППГ-5-ланолиновый эфир, ППГ-10-ланолиновый эфир, ППГ-20-ланолиновый эфир, ППГ-30-ланолиновый эфир, и ППГ-1-миристиловый эфир.

Конкретными примерами этоксилированных/пропоксилированных спиртов являются, но не ограничиваются только ими ППГ-1 бегенет-15, ППГ-12-каприлет-18, ППГ-2-цетеарет-9, ППГ-4-цетеарет-12, ППГ-10-цетеарет-20, ППГ-1-цетет-1, ППГ-1-цетет-5, ППГ-1-цетет-10, ППГ-1-цетет-20, ППГ-2-цетет-1, ППГ-2-цетет-5, ППГ-2-цетет-10, ППГ-2-цетет-20, ППГ-4-цетет-1, ППГ-4-цетет-5, ППГ-4-цетет-10, ППГ-4-цетет-20, ППГ-5-цетет-20, ППГ-8-цетет-1, ППГ-8-цетет-2, ППГ-8-цетет-5, ППГ-8-цетет-10, ППГ-8-цетет-20, ППГ-2 С12-13 парет-8, ППГ-2 С12-15 парет-6, ППГ-4 С13-15 парет-15, ППГ-5 С9-15 парет-6, ППГ-6 С9-11 парет-5, ППГ-6 С12-15 парет-12, ППГ-6 С12-18 парет-11, ППГ-3 С12-14-втор-парет-7, ППГ-4 С12-14-втор-парет-5, ППГ-5 С12-14-втор-парет-7, ППГ-5 С12-14-втор-парет-9, ППГ-1-децет-6, ППГ-2-децет-3, ППГ-2-децет-5, ППГ-2-децет-7, ППГ-2-децет-10, ППГ-2-децет-12, ППГ-2-децет-15, ППГ-2-децет-20, ППГ-2-децет-30, ППГ-2-децет-40, ППГ-2-децет-50, ППГ-2-децет-60, ППГ-4-децет-4, ППГ-4-децет-6, ППГ-6-децет-4, ППГ-6-децет-9, ППГ-8-децет-6, ППГ-14-децет-6, ППГ-6-децилтетрадецет-12, ППГ-6-децилтетрадецет-20, ППГ-6-децилтетрадецет-30, ППГ-13-децилтетрадецет-24, ППГ-20-децилтетрадецет-10, ППГ-2-изодецет-4, ППГ-2-изодецет-6, ППГ-2-изодецет-8, ППГ-2-изодецет-9, ППГ-2-изодецет-10, ППГ-2-изодецет-12, ППГ-2-изодецет-18, ППГ-2-изодецет-25, ППГ-4-изодецет-10, ППГ-12-ланет-50, ППГ-2-лаурет-5, ППГ-2-лаурет-8, ППГ-2-лаурет-12, ППГ-3-лаурет-8, ППГ-3-лаурет-9, ППГ-3-лаурет-10, ППГ-3-лаурет-12, ППГ-4 лаурет-2, ППГ-4 лаурет-5, ППГ-4 лаурет-7, ППГ-4-лаурет-15, ППГ-5-лаурет-5, ППГ-6-лаурет-3, ППГ-25-лаурет-25, ППГ-7-лауриловый эфир, ППГ-3-мирет-3, ППГ-3-мирет-11, ППГ-20-ПЭГ-20-гидрированный ланолин, ППГ-2-ПЭГ-11-гидрированный эфир лаурилового спирта, ППГ-12-ПЭГ-50-ланолин, ППГ-12-ПЭГ-65-ланолиновое масло, ППГ-40-ПЭГ-60-ланолиновое масло, ППГ-1-ПЭГ-9-лаурилгликолевый эфир, ППГ-3-ПЭГ-6-олеиловый эфир, ППГ-23-стеарет-34, ППГ-30 стеарет-4, ППГ-34-стеарет-3, ППГ-38 стеарет-6, ППГ-1-тридецет-6, ППГ-4-тридецет-6 и ППГ-6-тридецет-8.

Содержащие алкоксилированную жирную кислоту смягчающие средства образуются, когда жирную кислоту вводят в реакцию с алкиленоксидом или с предварительно полученным полимерным простым эфиром. Полученный продукт может представлять собой моноэфир, диэфир или их смесь. Подходящие содержащие эфир этоксилированной жирной кислоты смягчающие средства, пригодные для использования, представляют собой продукты добавления этиленоксида к жирным кислотам. Продуктом является эфир полиэтиленоксида и жирной кислоты. В одном объекте эфиры этоксилированной жирной кислоты можно описать формулой R''-С(O)O(CH₂CH₂O)_n''-Н, в которой R'' обозначает алифатический остаток жирной кислоты и n обозначает количество молекул этиленоксида. В другом объекте n'' означает целое число, находящееся в диапазоне от 2 до 50, от 3 до 25 в другом объекте и от 3 до 10 в другом объекте. В еще одном объекте настоящего изобретения R'' образован из жирной кислоты, содержащей от 8 до 24 атомов углерода. В еще одном объекте R'' образован из жирной кислоты - смягчающего средства, указанного выше. Также следует понимать, что пропоксилированные и этоксилированные/пропоксилированные продукты указанных выше жирных кислот также входят в объем настоящего изобретения. Типичные эфиры алкоксилированной жирной кислоты включают, но не ограничиваются только ими, этоксилат каприновой кислоты, этоксилат лауриновой кислоты, этоксилат миристиновой кислоты, этоксилат стеариновой кислоты, этоксилат олеиновой кислоты, этоксилат кокосовой жирной кислоты и пропоксилированный монолаурат полиэтиленгликоля 400, где количество этиленоксидных звеньев в каждом из указанных выше этоксилатов может находиться в диапазоне от 2 и выше в одном объекте и от 2 до примерно 50 в другом объекте. Более конкретными примерами этоксилированных жирных кислот являются ПЭГ-8-дистеарат (8 означает количество повторяющихся этиленоксидных звеньев), ПЭГ-8-бегенат, ПЭГ-8-капринат, ПЭГ-8-каприлат, ПЭГ-8-каприлат/капринат, ПЭГ-кокоаты (ПЭГ без указания числа означает, что количество этиленоксидных звеньев находится в диапазоне от 2 до 50), ПЭГ-15-дикокоат, ПЭГ-2-диизононаноат, ПЭГ-8-диизостеарат, ПЭГ-дилаураты, ПЭГ-диолеаты ПЭГ-дистеараты, ПЭГ-диталлаты, ПЭГ-изостеараты, ПЭГ-кислоты хохобы, ПЭГ-лаураты, ПЭГ-линоленаты, ПЭГ-миристаты, ПЭГ-олеаты, ПЭГ-пальмитаты, ПЭГ-рицинолеаты, ПЭГ-стеараты, ПЭГ-таллаты и т.п.

Содержащие эфир Гербе смягчающие средства получают по реакции этерификации спирта Гербе карбоновой кислотой. Содержащие эфир Гербе смягчающие средства продает фирма Noveon Consumer Specialties Division of Lubrizol Advanced Materials, Inc. с названиями продуктов G-20, G-36, G-38 и G-66.

Ланолин и производные ланолина выбраны из группы, включающей ланолин, ланолиновый воск, ланолиновое масло, ланолиновые спирты, ланолиновые жирные кислоты, алкоксилированный ланолин, изопропилланолят, ацетилированные ланолиновые спирты и их комбинации. Ланолин и производные ланолина продает фирма Noveon Consumer Specialties Division of Lubrizol Advanced Materials, Inc. под торговыми названиями Lanolin LP 108 USP, Lanolin USP AAA, Acetulan™, Ceralan™, Lanocerin™, Lanogel™ (обозначения продуктов 21 и 41), Lanogene™, Modulan™, Ohlan™, Solulan™ (обозначения продуктов 16, 75, L-575, 98 и C-24), Vilvanolin™ (обозначения продуктов С, CAB, L-101 и P).

Смягчающее средство (средства) можно использовать в количестве, находящемся в диапазоне от примерно 0,5 мас. % до примерно 30 мас. % в пересчете на полную массу композиции для личной гигиены в одном объекте от 0,1 мас. % до 25 мас. % в другом объекте и от 5 мас. % до 20 мас. % в другом объекте. Хотя смягчающие средства обычно используют в композициях для личной гигиены, их можно использовать в композициях для ухода на дому, санитарно-гигиенических и для институционального ухода в таких же массовых отношениях, как указанные для композиций для личной гигиены, если в таких композициях они обладают желательной физической характеристикой (например, действуют, как влагоудерживающее средство).

Подходящие влагоудерживающие средства включают аллантоин, пирролидонкарбоновую кислоту и ее соли, гиалуроновую кислоту и ее соли, сорбиновую кислоту и ее соли, мочевину, лизин, аргинин, цистин, гуанидин и другие аминокислоты, многоатомные спирты, такие как глицерин, пропиленгликоль, гексиленгликоль, гексантриол, этоксидигликоль, диметиконсополиол и сорбит и его эфиры, полиэтиленгликоль, гликолевую кислоту и гликоляты (например, аммония и четвертичного алкиламмония), молочную кислоту и лактаты (например, аммония и четвертичного алкиламмония), сахара и крахмалы, производные сахара и крахмала (например, алкоксилированная глюкоза), пантенолы, такие как dl-пантенол, лактамидмоноэтаноламин, ацетамидмоноэтаноламин и т.п. и их смеси. В одном варианте осуществления влагоудерживающие средства включают С₃-С₆-диолы и триолы, такие как глицерин, пропиленгликоль, гексиленгликоль, гексантриол и т.п. и их смеси. Такие подходящие влагоудерживающие средства обычно содержатся в количестве, составляющем от примерно 0,1 мас. % до примерно 25 мас. %, предпочтительно от примерно 0,5 мас. % до примерно 20 мас. % и более предпочтительно от примерно 1,0 мас. % до примерно 15 мас. % в пересчете на полную массу композиций для личной гигиены, раскрытой в настоящем изобретении.

Агент, регулирующий рН, или нейтрализатор можно добавляли к составу, содержащему композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше. Таким образом, агент, регулирующий рН, можно использовать в любом количестве, необходимом для обеспечения желательного значения рН в конечной композиции. Неограничивающие примеры щелочных агентов, регулирующих рН, включают гидроксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия и гидроксид калия; гидроксид аммоний; органические основания, такие как триэтаноламин, диизопропиламин, додециламин, диизопропаноламин, аминометилпропанол, кокамин, олеамин, морфолин, триамиламин, триэтиламин, трометамин ((2-амино-2-гидроксиметил)-1,3-пропандиол) и тетракис(гидроксипропил)этилендиамин; и соли щелочных металлов неорганических кислот, такие как борат натрия (бура), фосфат натрия, пирофосфат натрия и т.п. и их смеси. Кислые агенты, регулирующие рН могут представлять собой органические кислоты, включая аминокислоты и неорганические кислоты. Неограничивающие примеры кислых агентов, регулирующих рН, включают уксусную кислоту, лимонную кислоту, фумаровую кислоту, глутаминовую кислоту, гликолевую кислоту, хлористоводородную кислоту, молочную кислоту, азотную кислоту, фосфорную кислоту, бисульфат натрия, серную кислоту, винную кислоту и т.п. и их смеси.

Подходящие буферные реагенты включают, но не ограничиваются только ими, карбонаты, фосфаты, бикарбонаты, цитраты, бораты, ацетаты щелочных или щелочноземельных металлов, ангидриды кислот, сукцинаты и т.п., такие как фосфат, цитрат, борат, ацетат, бикарбонат и карбонат натрия.

Агент, регулирующий рН и/или буферный реагент используют в любом количестве, необходимом для обеспечения и/или поддержания желательного значения рН в композиции. В одном объекте композиция, соответствующая варианту осуществления настоящего изобретения, может содержать по меньшей мере один подщелачивающий (щелочной агент, регулирующий рН) или подкисляющий агент (кислый агент, регулирующий рН) в количествах, равных от 0,01 до 30 мас. % в пересчете на полную массу композиции.

Композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, можно использовать как загуститель, пленкообразователь и осаждающее средство для стимулирования осаждения красителей на волосы и кожу. Красители для волос могут представлять собой нестойкие, средней стойкости или стойкие краски для волос или восстановители цвета, которые пигментируют волосы постепенно. Краски для волос временного и полуперманентного типа обычно представляют собой ополаскиватели, гели, спреи, шампуни, косметические карандаши и т.п., и восстановители цвета волос обычно находятся в форме средства или эмульсии для ухода за волосами. Стойкие краски для волос и краски для волос полуперманентного типа длительного действия представляют собой двухкомпонентные продукты, один компонент содержит окисляющиеся промежуточные краски и реагенты для реакции сочетания красок и другой компонент содержит стабилизированный окисляющий реагент, обычно пероксид водорода примерно при рН 3-4 и их смешивают непосредственно перед использованием. Известно, что такие двухкомпонентные продукты для окрашивания волос готовят с комбинациями поверхностно-активных ингредиентов, обычно неионогенными поверхностно-активными веществами или анионогенными поверхностно-активными веществами, для загущения во время приготовления красящей смеси. В дополнение к указанной выше литературе общее обсуждение химического состава и композиций красок для волос приведено в публикации Brown et al., SCC Monograph, "Permanent Hair Dyes", Society of Cosmetic Chemists (1996), которая включена в настоящее изобретение в качестве ссылки. Полимеры, предлагаемые в настоящем изобретении, можно включать в один или оба компонента таких систем для окрашивания волос, как загуститель для стабилизированного кислотой окисляющего компонента или в неокисляющий компонент для загущения после смешивания с кислым компонентом.

В дополнение к ингредиентам, рассмотренным выше, другие ингредиенты, обычно использующиеся в продуктах против угрей, отбеливателях для волос лица и тела и антисептических продуктах, включают окислительные реагенты, такие как пероксид водорода, бензоилпероксид и растворимые в воде неорганические персульфаты, такие как персульфат аммония, персульфат калия и персульфат натрия.

Согласно изобретению композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, неожиданно оказались подходящими стабилизаторами и/или осаждающими средствами для силиконовых кондиционирующих средств, которые обычно используют для ополаскивания в кондиционирующих волосы продуктах и в шампунях, таких как так называемые "два-в-одном" комбинации очищающих/кондиционирующих шампуней. Кондиционирующим средством предпочтительно является нерастворимое силиконовое кондиционирующее средство. Обычно кондиционирующее средство смешивают с композицией шампуня с образованием отдельной несплошной фазы диспергированных нерастворимых частиц (также называющихся капельками). Силиконовая фаза кондиционирующего средства для волос может представлять собой силиконовую жидкость и также может включать другие ингредиенты, такие как силиконовая смола, для повышения эффективности осаждения силиконовой жидкости или усиления блеска волос, особенно когда используют обладающие большим показателем преломления (например, выше примерно 1,46) силиконовые кондиционирующие средства. Необязательная фаза силиконового кондиционирующего средства для волос может включать летучий силикон, нелетучий силикон или их комбинации. Капельки силикона обычно суспендируют с помощью необязательного суспендирующего агента. Частицы силиконового кондиционирующего средства могут включать летучий силикон, нелетучий силикон или их комбинации. Предпочтительными являются нелетучие силиконовые кондиционирующие средства. Если содержатся летучие силиконы, то они обычно попутно используются в качестве растворителя или носителя для имеющихся в продаже форм нелетучих силиконовых ингредиентов, таких как силиконовые камеди и смолы. Силиконовые кондиционирующие волосы средства, предназначенные для использования в настоящем изобретении, обладают вязкостью, измеренной при 25°С, равной от примерно 20 до примерно 2000000 сСт (1 сСт равен 1×10^-6 м²/с) в одном объекте от примерно 1000 до примерно 1800000 сСт в другом объекте от примерно 50000 до примерно 1500000 в другом объекте и от примерно 100000 до примерно 1500000 сСт в еще одном объекте.

Концентрация силиконового кондиционирующего средства может находиться в диапазоне от примерно 0,01% до примерно 10 мас. % в пересчете на композицию, в которую оно включено. В другом объекте количество силиконового кондиционирующего средства находится в диапазоне от примерно 0,1% до примерно 8%, от примерно 0,1% до примерно 5% в еще одном объекте и от примерно 0,2% до примерно 3 мас. % в другом объекте все в пересчете на полную массу композиции.

В одном варианте осуществления диспергированные частицы силиконового кондиционирующего средства могут обладать средним по объему диаметром, находящимся в диапазоне от примерно 5 мкм до примерно 125 мкм. В содержащих мелкие частицы средствах для волос средние по объему диаметры частиц находятся в диапазоне от примерно 0,01 мкм до примерно 4 мкм в одном объекте от примерно 0,01 мкм до примерно 2 мкм в другом объекте и от примерно 0,01 мкм до примерно 0,5 мкм в еще одном объекте. В случае нанесения на волосы более крупных частиц средние по объему диаметры частиц обычно находятся в диапазоне от примерно 5 мкм до примерно 125 мкм в одном объекте от примерно 10 мкм до примерно 90 мкм в другом объекте от примерно 15 мкм до примерно 70 мкм в еще одном объекте и от примерно 20 мкм до примерно 50 мкм в другом объекте.

Описание материалов силиконов, включающее разделы, в которые рассмотрены силиконовые жидкости, камеди и смолы, а также получение силиконов, приведено в публикации Encyclopedia of Polymer Science и Engineering, vol. 15, 2d ed., pp 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989), которая включена в настоящее изобретение в качестве ссылки. Силиконовые жидкости обычно описывают, как алкилсилоксановые полимеры. Неограничивающие примеры подходящих силиконовых кондиционирующих средств и необязательных суспендирующих агентов для силикона описаны в заменяющем патенте U.S. №34584, в патенте U.S. №5104646 и в патенте U.S. №5106609, описания которых включены в настоящее изобретение в качестве ссылки.

Силиконовые жидкости включают силиконовые масла, которые представляют собой текучие силиконовые материалы, обладающие вязкостью, измеренной при 25°С, равной менее 1000000 сСт, и обычно она находится в диапазоне от примерно 5 сСт до примерно 1000000 сСт. Подходящие силиконовые масла включают полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, простые полиэфирсилоксановые полимеры и их смеси. Также можно использовать другие нерастворимые нелетучие силиконовые жидкости обладающие способностью кондиционировать волосы.

Силиконовые масла включают полиалкил-, полиарилсилоксаны или полиалкиларилсилоксаны, которые описываются следующей формулой:

в которой R²⁰ обозначает алифатический радикал, независимо выбранным из группы, включающей алкил, алкенил и арил, R²⁰ может быть замещенным или незамещенными и w означает целое число, равное от 1 до примерно 8000. Подходящие для использования в очищающих композициях для личной гигиены, описанных в настоящем изобретении, незамещенные группы R²⁰ включают, но не ограничиваются только ими: алкоксигруппу, арилоксигруппу, алкиларил, арилалкил, арилалкенил, алкаминогруппу и замещенные простой эфирной группой, замещенные гидроксигруппой и галогензамещенные алифатические и арильные группы. Подходящие группы R²⁰ также включают катионогенные амины и четвертичные аммониевые группы.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения типичные R²⁰ алкильные и алкенильные заместители находятся в диапазоне C₁-C₅-алкил и -алкенил, С₁-С₄ в другом объекте, С₁-С₂ в другом объекте. Алифатические фрагменты других алкил-, алкенил- или алкинилсодержащих групп (таких как алкоксигруппа, алкиларильная и алкаминогруппа) могут обладать линейными или разветвленными цепями и находятся в диапазоне С₁-С₅ в одном объекте, С₁-С₄ в другом объекте и С₁-С₂ в другом объекте. Как отмечено выше, заместители R²⁰ также могут содержать аминогруппы (например, алкаминогруппы), которые могут быть первичными, вторичными или третичными аминогруппами или четвертичными аммониевыми группами. Они включают моно-, ди- и триалкиламиногруппы и -алкоксиаминогруппы, в которых длина алифатической части цепи является такой, как описано выше.

Типичные силоксанами являются полидиметилсилоксан, полидиэтилсилоксан и полиметилфенилсилоксан. Эти силоксаны выпускает, например, фирма General Electric Company под названиями Viscasil R и SF 96 series и фирма Dow Corning, продающая под названием Dow Corning 200 series. Типичные полиалкиларилсилоксановые жидкости, которые можно использовать, включают, например, полиметилфенилсилоксаны. Эти силоксаны выпускает, например, фирма General Electric Company, как SF 1075 метилфениловая жидкость, или фирма Dow Corning, как SF 556 Cosmetic Grade Fluid.

Катионогенные силиконовые жидкости также являются подходящими для использования с композициями замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше. Катионогенные силиконовые жидкости можно представить, но не ограничиваться только ими, общей формулой):

в которой G обозначает водород, фенил, гидроксигруппу или C₁-C₈ алкил, предпочтительно метил; е равно 0 или обозначает целое число, равное от 1 до 3; f равно 0 или 1; g обозначает число, равное от 0 до 1,999; h обозначает целое число, равное от 1 до 2000, предпочтительно от 1 до 10; сумма g и h обозначает число, равное от 1 до 2000 в одном объекте и от 50 до 500 в другом объекте настоящего изобретения; R²¹ обозначает одновалентный радикал, описывающийся общей формулой C_qH_2qL, в которой q обозначает целое число, равное от 2 до 8, и L выбран из числа следующих групп:

a) -N(R²²)CH₂CH₂N(R²²)₂

b) -N(R²²)

c) -N(R²²)₃CA^-

d) -N(R²²)CH₂CH₂N(R²²)₂H₂CA^-

в которых R²² независимо выбран из группы, включающей водород, C₁-C₂₀-алкил, фенил, бензил; и А^- обозначает галогенидный ион, выбранный из группы, включающей хлорид, бромид, фторид и йодид.

Типичным катионогенным силиконом, описывающимся предыдущей формулой, определенной выше, является полимер, известный, как "триметилсилиламодиметикон" формулы:

Другой катионогенный силикон, подходящий для использования в комбинации с композициями замещенного полигалактоманнана, подробно описанными выше, можно описать формулой:

в которой R²² обозначает радикал, выбранный из группы, включающей C₁-C₁₈-алкильный и C₁-C₁₈-алкенильный радикал; R²³ независимо обозначает радикал, выбранный из группы, включающей С₁-С₁₈-алкиленовый радикал или C₁-C₁₈-алкиленоксильный радикал; Q обозначает галогенидный ион; r обозначает среднее статистическое значение, равное от 2 до 20 в одном объекте и от 2 до 8 в другом объекте; s обозначает среднее статистическое значение, равное от 20 до 200 в одном объекте и от 20 до 50 в другом объекте. В одном объекте R²² обозначает метил. В другом объекте Q обозначает хлорид.

Другие необязательные силиконовые жидкости представляют собой нерастворимые силиконовые камеди. Эти камеди представляют собой полисилоксановые материалы, обладающие вязкостью при 25°С, большей или равной 1000000 сСт. Силиконовые камеди описаны в патенте U.S. №4152416; Noll and Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press 1968; и in General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 и SE 76, которые все включены в настоящее изобретение в качестве ссылки. Силиконовые камеди обычно обладают среднемассовой молекулярной массой, превышающей примерно 200000 Да, обычно равной от примерно 200000 до примерно 1000000 Да, их конкретные примеры включают полидиметилсилоксан, сополимер полидиметилсилоксан/метилвинилсилоксан, сополимер полидиметилсилоксан/дифенилсилоксан/метилвинилсилоксан) и их смеси.

Другой категорией нелетучих нерастворимых силиконовых жидких кондиционирующих средств являются обладающие большим показателем преломления полисилоксаны, обладающие показателем преломления, равным не менее примерно 1,46 в одном объекте не менее примерно 1,48 в другом объекте не менее примерно 1,52 в другом объекте и не менее примерно 1,55 в еще одном объекте. Показатель преломления полисилоксановой жидкости обычно равен менее примерно 1,70, чаще менее примерно 1,60. В этом контексте полисилоксановая "жидкость" включает масла, а также камеди.

Обладающая большим показателем преломления полисилоксановая жидкость включает описывающиеся общей формулой, приведенной для полиалкил-, полиарил- и полиалкиларилсилоксанов, описанных выше, а также циклические полисилоксаны (циклометиконы), описывающиеся формулой:

в которой заместитель R²⁰ является таким, как определено выше, и количество повторяющихся звеньев, k, находится в диапазоне от примерно 3 до примерно 7 в одном объекте и от 3 до 5 в другом объекте. Обладающие большим показателем преломления полисилоксановые жидкости могут содержать количество арилсодержащих заместителей R²⁰, достаточное для увеличения показателя преломления до желательного значения, которое указано выше. Кроме того, R²⁰ и k необходимо выбирать так, чтобы материал был нелетучим. Арилсодержащие заместители включают такие, которые содержат алициклические и гетероциклические 5- и 6-членные арильные кольца, и такие, которые содержат конденсированные 5- или 6-членные кольца. Арильные кольца могут быть замещенными или незамещенными. Заместители включают алифатические заместители и также могут включать алкоксильные заместители, ацильные заместители, кетоны, галогены (например, Cl и Br), амины и т.п. Типичные арилсодержащие группы включают замещенные и незамещенные арены, такие как фенил и фенилпроизводные, такие как фенилы, содержащие C₁-С₅-алкильные или алкенильные заместители, например, аллилфенил, метилфенил и этилфенил, винилфенилы, такие как стиролил, и фенилалкины (например, фенил-С₂-С₄-алкины). Гетероциклические арильные группы включают заместители, образованные из фурана, имидазола, пиррола, пиридина и т.п. Конденсированные арильные кольцевые заместители включают, например, нафталин, кумарин и пурин.

Обладающие большим показателем преломления полисилоксановые жидкости обладают содержанием арилсодержащих заместителей, составляющим не менее примерно 15 мас. % в одном объекте, не менее примерно 20 мас. % в другом объекте, не менее примерно 25 мас. % в другом объекте, не менее примерно 35 мас. % в еще одном объекте и не менее примерно 50 мас. % в дополнительном объекте в пересчете на массу полисилоксановой жидкости. Обычно степень замещения арилом составляет менее примерно 90 мас. %, чаще менее примерно 85 мас. % и обычно может находиться в диапазоне от примерно 55% до примерно 80 мас. % в пересчете на массу полисилоксановой жидкости.

В другом объекте обладающие большим показателем преломления полисилоксановые жидкости содержат комбинацию фенильного или замещенного фенильного производных. Заместители можно выбрать из группы, включающей C₁-C₄-алкил (например, метил), гидроксигруппу и С₁-С₄-алкиламиногруппу, например, -R²⁴NHR²⁵NH₂, в которой каждая группа R²⁴ и R²⁵ независимо представляет собой C₁-С₃-алкил, алкенил и/или алкоксигруппу.

Если обладающие большим показателем преломления силиконы используют в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, их необязательно можно использовать в растворе с агентом, усиливающим растекание, таким как силиконовая смола, или поверхностно-активным веществом, для снижения поверхностного натяжения путем добавления количества, достаточного для усиления растекания и тем самым усиления блеска (после сушки) волос, обработанных такими композициями. Силиконовые жидкости, подходящие для использования, раскрыты в патенте U.S. №2826551, в патенте U.S. №3964500, в патенте U.S. №4364837, патенте Великобритании №849433 и публикации Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984), которые все включены в настоящее изобретение в качестве ссылки. Обладающие большим показателем преломления полисилоксаны выпускают фирмы Dow Corning Corporation (Midland, Mich.) Huls America (Piscataway, N.J.) и General Electric Silicones (Waterford, N.Y.).

Силиконовые смолы можно включать в силиконовое кондиционирующее средство, подходящее для использования в комбинации с композициями замещенного полигалактоманнана, подробно описанными выше. Эти смолы представляют собой сшитые полисилоксаны. Сшивку проводят путем введения трифункциональных и тетрафункциональных силанов с монофункциональными или дифункциональными (или их обоих) силанов во время приготовления силиконовой смолы.

Как хорошо понимают в данной области техники, степень сшивки, которая необходима для превращения в силиконовую смолу, меняется в зависимости от конкретных силановых звеньев, включенных в силиконовую смолу. Обычно силиконовые материалы обладают достаточным содержанием трифункциональных и тетрафункциональных силоксановых мономерных звеньев (и, следовательно, достаточной степенью сшивки), так что они высыхают с образованием жесткой или твердой пленки, считаются силиконовыми смолами. Отношение количества атомов кислорода к количеству атомов кремния характеризует степень сшивки конкретного силиконового материала. Силиконовые материалы, которые обладают равным по меньшей мере примерно 1,1 количеством атомов кислорода в пересчете на один атом кремния, в настоящем изобретении обычно являются силиконовыми смолами. В одном объекте отношение количеств атомов кремний : кислород составляет по меньшей мере примерно 1,2:1,0. Силаны, использующиеся при получении силиконовых смол, включают монометил-, диметил-, триметил-, монофенил-, дифенил-, метилфенил-, моновинил- и метилвинилхлорсиланы, и тетрахлорсилан и метилзамещенными силаны используются чаще всего. Силиконовые смолы выпускает фирма General Electric под названиями GE SS4230 и SS4267.

Силиконовые материалы и, в частности, силиконовые смолы описывают с помощью сокращенной системы номенклатуры, известной специалистам с общей подготовкой в данной области техники, как номенклатура "MDTQ". В этой системе силикон описывают в соответствии с наличием разных силоксановых мономерных звеньев, которые образуют силикон. Вкратце, используют следующий подход: символ М обозначает монофункциональное звено (СН₃)₃SiO_0,5; D обозначает дифункциональное звено (CH₃)₂SiO; Т обозначает трифункциональное звено (CH₃)SiO_1,5; и Q обозначает тетрафункциональное звено SiO₂. Штрихи у символов звена (например, М', D', Т' и Q') обозначают заместители кроме метила и должны быть специально определены для каждого появления. Типичные альтернативные заместители включают такие группы, как винильные, фенильные, аминные, гидроксигруппы и т.п. Отношения количеств молей различных звеньев, представленное с помощью нижних индексов у символа, указывающих полное количество звеньев каждого типа в силиконе (или их средние значения), или с помощью специально указанных отношений в комбинации с молекулярной массой завершает описание силиконового материала с помощью системы MDTQ. Более значительные отношения молярных количеств Т, Q, Т' и/или Q' к D, D', М и/или М' в силиконовой смоле указывают на более высокую степень сшивки. Однако, как отмечено выше, общую степень сшивки также можно охарактеризовать отношением количества атомов кислорода к количеству атомов кремния.

Типичные силиконовые смолы включают, но не ограничиваются только ими, смолы MQ, МТ, MTQ, MDT и MDTQ. В одном объекте заместителем силиконовой смолы является метил. В другом объекте силиконовая смола выбрана из числа MQ смол, в которых отношение M : Q составляет от примерно 0,5:1,0 до примерно 1,5:1,0 и средняя молекулярная масса силиконовой смолы равна от примерно 1000 до примерно 10000 Да.

При использовании с нелетучими силиконовыми жидкостями, обладающими показателем преломления, равным менее 1,46, отношение массы нелетучей силиконовой жидкости к массе компонента - силиконовой смолы находится в диапазоне от примерно 4:1 до примерно 400:1 в одном объекте, от примерно 9:1 до примерно 200:1 в другом объекте, от примерно 19:1 до примерно 100:1 в другом объекте, предпочтительно, если силиконовым жидким компонентом является полидиметилсилоксановая жидкость или смесь полидиметилсилоксановой жидкости и полидиметилсилоксановой камеди, описанной выше. Поскольку силиконовая смола образует часть той же фазы в ее композициях в виде силиконовой жидкости, т.е. она активна для кондиционирования, сумму количество жидкости и смолы следует учитывать при определении содержания силиконового кондиционирующего средства в композиции.

Летучие силиконы, описанные выше, включают циклические и линейные полидиметилсилоксаны и т.п. Циклические летучие силиконы (циклометиконы) обычно содержат от примерно 3 до примерно 7 атомов кремния, чередующихся с атомами кислорода в циклической кольцевой структуре, такой как описанная выше для нелетучих циклических силиконов. Однако каждый заместитель R²⁰ и повторяющееся звено, k, в этой формуле следует выбрать так, чтобы материал был нелетучим. Обычно R²⁰ замещен двумя алкильными группами (например, метильными группами). Линейные летучие силиконы представляют собой силиконовые жидкости, такие как описанные выше, обладающие вязкостями, не превышающими примерно 25 мПа⋅с. "Летучий" означает, что силикон обладает измеримым давлением пара или давлением пара, равным не ниже 2 мм рт.ст. при 20°С. Нелетучие силиконы обладают давлением пара, равным менее 2 мм рт.ст. при 20°С. Описание циклических и линейных летучих силиконов приведено в публикациях Todd and Byers, "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics", Cosmetics and Toiletries, Vol. 91(1), pp. 27-32 (1976), и в Kasprzak, "Volatile Silicones", Soap/Cosmetics/Chemical Specialties, pp. 40-43 (December 1986), которые все включены в настоящее изобретение в качестве ссылки.

Типичными летучими циклометиконами являются D4 циклометикон (октаметилциклотетрасилоксан), D5 циклометикон (декаметилциклопентасилоксан), D6 циклометикон и их смеси (например, D4/D5 и D5/D6). Летучие циклометиконы и смеси циклометиконов продает фирма G.E. Silicones под названиями SF1173, SF1202, SF1256 и SF1258, фирма Dow Corning Corporation под названиями Dow Corning ® 244, 245, 246, 345, 1401 и 1501 Fluids. В объем настоящего изобретения также включены смеси летучих циклометиконов и летучих линейных диметиконов.

Типичные летучие линейные диметиконы включают гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан, додекаметилпентасилоксан и их смеси. Летучие линейные диметиконы и смеси диметиконов продает фирма Dow Corning Corporation под названиями Dow Corning 200® Fluid (например, под обозначениями продуктов 0,65 CST, 1 CST, 1,5 CST и 2 CST) и Dow Corning® 2-1184 Fluid.

Эмульгированные силиконы также являются подходящими для использования в комбинации с композициями замещенного полигалактоманнана, подробно описанными выше. Обычно силиконовые эмульсии обладают средним размером частиц силикона в композиции, равным менее 30 мкм в одном объекте, менее 20 мкм в другом объекте и менее 10 мкм в другом объекте. В одном варианте осуществления настоящего изобретения средний размер частиц эмульгированного силикона в композиции равен менее 2 мкм и в идеальном случае он находится в диапазоне от 0,01 до 1 мкм. Силиконовые эмульсии, обладающие средним размером частиц силикона, равным <0,15 мкм, обычно называют микроэмульсиями. Размер частиц можно определить по методике лазерного светорассеяния с использованием прибора 2600D Particle Sizer, выпускающегося фирмой Malvern Instruments. Подходящие для использования в настоящем изобретении силиконовые эмульсии продаются в преэмульгированной форме. Примеры подходящих предварительно сформированных эмульсии включают эмульсии DC2-1766, DC2-1784, DC2-1788 и микроэмульсии DC2-1865 и DC2-1870, все выпускающиеся фирмой Dow Corning. Все они представляют собой эмульсии/микроэмульсии диметиконола. Сшитые силиконовые камеди также выпускаются в преэмульгированной форме, которая удобна вследствие легкости приготовления составов. Типичный материал выпускает фирма Dow Corning под названием DC Х2-1787, который представляет собой эмульсию сшитой диметиконоловой камеди. Другой типичный материал выпускает фирма Dow Corning под названием DC Х2-1391, который представляет собой микроэмульсию сшитой диметиконоловой камеди. Предварительно сформированные эмульсии содержащего аминогруппы силикона также предоставляют поставщики силиконовых масел, такие как Dow Corning и General Electric. Особенно подходящими являются эмульсии содержащих аминогруппы силиконовых масел с неионогенным и/или катионогенным поверхностно-активным веществом. Specific примеры включают DC929 Cationic Emulsion, DC939 Cationic Emulsion, DC949 Cationic Emulsion и неионогенные эмульсии DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 и DC2-8154 (все выпускает фирма Dow Corning). Также можно использовать смеси любых из указанных выше типов силикона. Конкретные примеры о содержащих аминогруппы силиконов подходящих для использования в качестве аминосиликонового масла, включают DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466 и DC2-8950-114 (все выпускает фирма Dow Corning) и GE 1149-75, (выпускает фирма General Electric Silicones). Примером четвертичного силиконового полимера подходящего для использования в настоящем изобретении, является материал K3474, выпускающийся фирмой Goldschmidt, Germany.

Другие подходящие силиконовые масла включают диметиконсополиолы, которые являются линейными или разветвленными сополимерами диметилсилоксана (диметикона), модифицированными алкиленоксидными звеньями. Алкиленоксидные звенья могут быть расположены статистически или как в блок-сополимерах. Обычно подходящим классом диметиконполиолов являются блок-сополимеры, обладающие концевыми и/или боковыми блоками полидиметилсилоксана и блоками полиалкиленоксида, такими как блоки полиэтиленоксида, полипропиленоксида или оба типа блоков. Диметиконсополиолы могут быть растворимыми или нерастворимыми в воде в зависимости от количества полиалкиленоксида, содержащегося в диметиконовом полимере, и по характеру могут быть анионогенными, катионогенными или неионогенными.

Растворимые в воде или диспергирующиеся в воде силиконы также можно использовать в комбинации с композициями замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше. Такие растворимые в воде силиконы содержат подходящую анионогенную функциональную группу, катионогенную функциональную группу и/или неионогенную функциональную группу, что делает силикон растворимым в воде или диспергирующимся в воде. В одном варианте осуществления растворимые в воде силиконы содержат полисилоксановую главную цепь, к которой привит по меньшей мере один анионогенный фрагмент. Анионогенный фрагмент может быть привит к концу полисилоксановой основной цепи или привит в виде боковой группы, или возможны оба варианта. Анионная группа означает любой углеводородный фрагмент, который содержит по меньшей мере одну анионную группу или по меньшей мере одну группу, которая может быть ионизирована с образованием анионной группы после нейтрализации основанием. Как отмечено выше, количество углеводородных групп анионогенного характера, которые можно привить к силиконовой цепи, выбирают так, чтобы соответствующее силиконовое производное было растворимым в воде или диспергирующимся в воде после нейтрализации ионизующихся групп основанием. Анионогенные силиконовые производные можно выбрать из числа имеющихся в продаже продуктов или можно синтезировать по любым методикам, известным в данной области техники. Неионогенные силиконы содержат алкиленоксидные концевые и/или боковые цепочечные звенья (например, диметиконсополиолы).

Силиконы с анионогенными группами можно синтезировать по реакции между (i) полисилоксаном, содержащим силановый водород и (ii) соединениями, содержащими олефиновые группы, которые также содержат анионогенную функциональную группу. Примерами такой реакции является реакция гидросилилирования между поли(диметилсилоксанами), содержащими группу (группы) Si-Н и олефином, CH₂=CHR²⁶, в котором R²⁶ обозначает фрагмент, содержащий анионогенную группу. Олефин может быть мономерным, олигомерным или полимерным. Полисилоксановые соединения, которые содержат боковую реакционноспособную тиогруппу (тиогруппы) (-SH), также являются подходящими для прививки содержащих ненасыщенную анионогенную группу соединений к поли(силоксановой) основной цепи.

В одном объекте настоящего изобретения анионогенные мономеры, содержащие этиленовые группы, используют по отдельности или в комбинации и выбраны из группы, включающей линейные или разветвленные ненасыщенные карбоновые кислоты. Типичными ненасыщенными карбоновыми кислотами являются акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, малеиновый ангидрид, итаконовая кислота, фумаровая кислота и кротоновая кислота. Мономеры необязательно могут быть частично или полностью нейтрализованы основанием с образованием соли щелочного металла, щелочноземельного металла и аммония. Подходящие основания включают, но не ограничиваются только ими, гидроксиды щелочного, щелочноземельного металла (например, натрия, калия, лития, кальция) и аммония. Следует отметить, что аналогичным образом олигомерные и полимерные привитые сегменты, образованные из указанных выше мономеров можно затем нейтрализовать основанием (гидроксид натрия, водный раствор аммиака и т.п.) с образованием соли. Примеры силиконовых производных, которые являются подходящими для применения, описаны в заявках на патенты ЕР-А-0582152 и WO 93/23009. Типичным классом силиконовых полимеров являются полисилоксаны, содержащие повторяющиеся звенья, описывающиеся следующей структурой:

в которой G¹ обозначает водород, С₁-С₁₀-алкильный и фенильный радикал; G² обозначает C₁-С₁₀-алкилен; G³ обозначает анионогенный полимерный остаток, полученный полимеризацией по меньшей мере одного анионогенного мономера, содержащего этиленовую группу; j равно 0 или 1; t означает целое число, находящееся в диапазоне от 1 до 50; и u означает целое число, равное от 10 до 350. В одном варианте осуществления настоящего изобретения G¹ обозначает метил; j равно 1; и G₂ обозначает пропиленовый радикал; G³ обозначает полимерный радикал, полученный полимеризацией по меньшей мере одного ненасыщенного мономера, содержащего карбоксигруппу (например, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, итаконовой кислоты, фумаровой кислоты, кротоновой кислоты, малеиновой кислоты или аконитовой кислоты и т.п.).

Содержание карбоксилатной группы в конечном полимере предпочтительно находится в диапазоне от 1 моля карбоксилата на 200 г полимера до 1 моля карбоксилата на 5000 г полимера. Среднечисловая молекулярная масса силиконового полимера предпочтительно находится в диапазоне от 10000 до 1000000 и еще более предпочтительно от 10000 до 100000. Типичными ненасыщенными мономерами, содержащими карбоксигруппы, являются акриловая кислота и метакриловая кислота. Кроме того, с полимерной основной цепью содержащих карбоксигруппу мономеров можно сополимеризовать С₁-С₂₀-алкиловые эфиры акриловой кислоты и метакриловой кислоты. Типичные эфиры включают, но не ограничиваются только ими, этиловые и бутиловые эфиры акриловой и метакриловой кислоты. Имеющийся в продаже силикон-акрилатный сополимер выпускает фирма 3М Company под торговым названием Silicones "Plus" Polymer 9857С (VS80 Dry). Эти полимеры содержат полидиметилсилоксановую основную цепь (PDMS), к которой привиты (через тиопропиленовую группу) статистически повторяющиеся звенья поли(мет)акриловой кислоты и бутилового эфира поли(мет)акрилата. Эти продукты легко можно получить радикальной сополимеризацией содержащего тиопропильные группы полидиметилсилоксана и смеси мономеров, содержащей (мет)акриловую кислоту и бутил(мет)акрилат.

В другом варианте осуществления растворимый в воде силиконсополиол может представлять собой силиконсополиол карбоксилаты, описывающиеся формулой:

в которой R²⁷ и R²⁸ независимо выбраны из группы, включающей С₁-С₃₀-алкильную, С₆-С₁₄-арильную, С₇-С₁₅-арилалкильную, С₁-С₁₅-алкиларильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, гидроксигруппу, -R³¹-G' или -(CH₂)₃O(ЭО)_a(ПО)_b(ЭО)_c-G', при условии, что оба R²⁷ и R²⁸ не обозначают метил; R²⁹ выбран из группы, включающей C₁-C₅-алкил или фенил; в этой формуле a, b и с означают целые числа, независимо находящиеся в диапазоне от 0 до 100; ЭО обозначает этиленоксид, -(СН₂СН₂О)-; ПО обозначает пропиленоксид, -(СН₂СН(СН₃)O)-; в этой формуле о означает целое число, находящееся в диапазоне от 1 до 200, р означает целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 200, и q означает целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 1000; R³⁰ обозначает водород, C₁-С₃₀-алкильную, арильную, С₇-С₁₅-арилалкильную, С₇-С₁₅-алкиларильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, или -С(О)-X, где X обозначает C₁-С₃₀-алкильную, С₆-С₁₄-арильную, С₇-С₁₅-арилалкильную, С₁-С₁₅-алкиларильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 40 атомов углерода или их смесь; R³¹ обозначает двухвалентную группу, выбранную из группы, включающей алкиленовый радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, в который может быть включена ариленовая группа, содержащая от 6 до 18 атомов углерода, или ненасыщенная алкиленовая группа, содержащая от 2 до 8 атомов углерода; и G' независимо выбран из группы, включающей:

в которой R³² обозначает двухвалентную группу, выбранную из группы, включающей алкилен, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, ненасыщенную группу, содержащую от 2 до 5 атомов углерода, или ариленовую группу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода; где М обозначает катион, выбранный из группы, включающей Na, K, Li, NH₄ или амин, содержащий C₁-С₁₀-алкильную, С₆-С₁₄-арильную (например, фенильную, нафтильную), С₂-С₁₀-алкенильную, С₁-С₁₀-гидроксиалкильную, С₇-С₂₄-арилалкильную или С₇-С₂₄-алкиларильную группы. Типичными радикалами R³² являются: -СН₂СН₂-, -СН=СН-, -СН=СНСН₂-, и фенилен.

В другом варианте осуществления растворимые в воде силиконы подходящие для использования при практическом осуществлении настоящего изобретения, могут представлять собой анионогенный силиконсополиол, описывающийся формулой:

в которой R³³ обозначает метил или гидроксигруппу; R³⁴ выбран из группы, включающей C₁-C₈ алкил или фенил; R³⁵ обозначает радикал -(СН₂)₃О(ЭО)_х(ПО)_у(ЭО)_z-SO₃^-М⁺; где М обозначает катион, выбранный из группы, включающей Na, K, Li или NH₄; в этой формуле х, y и z означают целые числа, независимо находящиеся в диапазоне от 0 до 100; R³⁶ обозначает радикал -(СН₂)₃О(ЭО)_х(ПО)_у(ЭО)_z-Н; в этой формуле а и с независимо означают целые числа, находящиеся в диапазоне от 0 до 50, и b означает целое число, находящееся в диапазоне от 1 до 50; ЭО обозначает этиленоксид, например, -(СН₂СН₂О)-; ПО обозначает пропиленоксид, например, -(СН₂СН(СН₃)O)-.

В еще одном варианте осуществления растворимые в воде силиконы подходящие для использования при практическом осуществлении настоящего изобретения, могут представлять собой анионогенный силиконсополиол, описывающийся формулой:

в которой R³⁷ и R³⁸ независимо обозначают -СН₃ или радикал, описывающийся формулой: -(СН₂)₃О(ЭО)_а(ПО)_b(ЭО)_с-С(О)-R⁴⁰-С(O)ОН при условии, что оба R³⁷ и R³⁸ одновременно не обозначают -СН₃; R⁴⁰ выбран из группы, включающей двухвалентный радикал -СН₂СН₂, -СН=СН- и фенилен; R³⁹ выбран из группы, включающей С₁-С₅-алкил или фенил; в этой формуле a, b и с означают целые числа, независимо находящиеся в диапазоне от 0 до 20; ЭО обозначает этиленоксидный остаток, например, -(СН₂СН₂О)-; ПО обозначает пропиленоксидный остаток, например, -(СН₂СН(СН₃)O)-; в этой формуле о означает целое число, находящееся в диапазоне от 1 до 200 и q означает целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 500.

Другими растворимыми в воде силиконами, подходящими для использования в настоящем изобретении, являются кватернизованные силиконсополиольные полимеры. Эти полимеры содержат боковую четвертичную азотсодержащую функциональную группу и описываются формулой:

в которой R⁴¹ обозначает четвертичный заместитель -N⁺R³R⁴R⁵X^-, в котором R³ и R⁴ и R⁵ независимо выбраны из группы, включающей водород и линейный и разветвленный С₁-С₂₄-алкил, и X^- обозначает анион, подходящий для компенсации катионного заряда атома азота; R⁴² выбран из группы, включающей C₁-С₁₀-алкил и фенил; R⁴³ обозначает -(СН₂)₃O(ЭО)_х(ПО)_у(ЭО)_z-Н, где ЭО обозначает этиленоксидный остаток, например, -(СН₂СН₂О)-; ПО обозначает пропиленоксидный остаток, например, -(СН₂СН(СН₃)O)-; в этой формуле а означает целое число, равное от 0 до 200, b означает целое число, равное от 0 до 200, и с означает целое число, равное от 1 до 200; в этой формуле х, y и z означают целые числа и независимо равны от 0 до 20. В одном объекте анион X представляет собой анион, выбранный из группы, включающей хлорид, бромид, йодид, сульфат, метилсульфат, сульфонат, нитрат, фосфат и ацетат.

Другими подходящими растворимыми в воде силиконами являются аминозамещенные силиконсополиолы, описывающиеся формулой:

в которой R⁴⁴ выбран из группы, включающей -NH(CH₂)_nNH₂ или -(CH₂)_nNH₂, где в этой формуле n означает целое число, равное от 2 до 6; и n означает целое число, равное от 0 до 20; где ЭО обозначает этиленоксидный остаток, например, -(СН₂СН₂О)-; ПО обозначает пропиленоксидный остаток, например, -(СН₂СН(СН₃)O)-; в этой формуле а означает целое число, равное от 0 до 200, b означает целое число, равное от 0 до 200, и с означает целое число, равное от 1 до 200; в этой формуле х, y и z означают целые числа и независимо равны от 0 до 20.

Другие растворимые в воде силиконы можно выбрать из группы, включающей неионогенные силиконсополиолы (диметиконсополиолы), описывающиеся формулой:

в которой R⁴⁵, независимо обозначает радикал, выбранный из группы, включающей C₁-С₃₀-алкил, С₆-С₁₄-арил и С₂-С₂₀-алкенил; R⁴⁶ обозначает радикал, выбранный из группы, включающей C₁-С₃₀-алкил, С₆-С₁₄-арил и С₂-С₂₀-алкенил; ЭО обозначает этиленоксидный остаток, например, -(СН₂СН₂О)-; ПО обозначает пропиленоксидный остаток, например, -(СН₂СН(СН₃)O)-; в этой формуле a, b и с независимо равны от 0 до 100; в этой формуле х равно от 0 до 200; и y равно от 1 до 200.

В другом варианте осуществления растворимые в воде силиконы можно выбрать из группы, включающей неионогенные силиконсополиолы, описывающиеся формулой:

в которой R⁴⁸ и R⁴⁹ независимо обозначают радикал, выбранный из группы, включающей С₁-С₃₀-алкил, С₆-С₁₄-арил, и С₂-С₂₀-алкенил; ЭО обозначает этиленоксидный остаток, например, -(СН₂СН₂О)-; ПО обозначает пропиленоксидный остаток, например, -(СН₂СН(СН₃)O)-; в этой формуле a, b и с независимо равны от 0 до 100; и в этой формуле n равно от 0 до 200.

В вариантах осуществления сополиола, указанных выше, остатки ЭО и ПО можно расположить в статистической, нестатистической или блочной последовательности.

Диметиконсополиолы раскрыты в патентах U.S. №№5136063 и 5180843, раскрытия которых включены в настоящее изобретение в качестве ссылки. Кроме того, диметиконсополиолы продает под торговыми названиями Silsoft® и Silwet® фирма General Electric Company (GE-OSi). Конкретные обозначения продуктов включают, но не ограничиваются только ими, Silsoft 305, 430, 475, 810, 895, Silwet L 7604 (GE-OSi); Dow Corning® 5103 и 5329, выпускающиеся фирмой Dow Corning Corporation; и диметиконсополиолы Abil®, такие как, например, WE 09, WS 08, EM 90 и EM 97, выпускающиеся фирмой Evonik Goldschmidt Corporation; и Silsense™ диметиконсополиолы, такие как Silsense Copolyol-1 и Silsense Copolyol-7, выпускающиеся фирмой Lubrizol Advanced Materials, Inc.

Кондиционирующий компонент композиций кондиционеров и шампуней, предлагаемых в настоящем изобретении, также может содержать от примерно 0,05% до примерно 3 мас. % в пересчете на массу композиции в одном объекте, от примерно 0,08% до примерно 1,5% в другом объекте и от примерно 0,1% до примерно 1% в другом объекте по меньшей мере одного кондиционирующего масла в качестве кондиционирующего средства, по отдельности или в комбинации с другими кондиционирующими средствами, такими как силиконы (описанные выше) и другими кондиционирующие средства, описанные ниже.

Подходящие кондиционирующие масла включают, но не ограничиваются только ими, углеводородные масла, содержащие по меньшей мере примерно 10 атомов углерода, такие как циклические углеводороды, обладающие линейной цепью алифатические углеводороды (насыщенные или ненасыщенные) и обладающие разветвленной цепью алифатические углеводороды (насыщенные или ненасыщенные), включая полимеры и их смеси. Обладающие линейной цепью углеводородные масла обычно содержат примерно от 12 до 19 атомов углерода. Обладающие разветвленной цепью углеводородные масла, включая углеводородные полимеры, обычно содержат более 19 атомов углерода.

Конкретные неограничивающие примеры этих углеводородных масел включают парафиновое масло, минеральное масло, насыщенный и ненасыщенный додекан, насыщенный и ненасыщенный тридекан, насыщенный и ненасыщенный тетрадекан, насыщенный и ненасыщенный пентадекан, насыщенный и ненасыщенный гексадекан, полибутен, полидецен и их смеси. Также можно использовать обладающие разветвленной цепью изомеры этих соединений, а также обладающие более длинными цепями углеводороды, их примеры включают сильно разветвленные насыщенные или ненасыщенные, алканы, такие как перметилзамещенные изомеры, например, перметилзамещенные изомеры гексадекана и эйкозана, такие как 2,2,4,4,6,6,8,8-диметил-10-метилундекан и 2,2,4,4,6,6-диметил-8-метилнонан, выпускающиеся фирмой Permethyl Corporation. Углеводородные полимеры, такие как полибутен и полидецен. Предпочтительным углеводородным полимером является полибутен, такой как сополимер изобутилена и бутена. Имеющимся в продаже материалом этого типа является L-14 полибутен, выпускающийся фирмой BP Chemical Company.

Кондиционеры на основе натурального масла также являются подходящими в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения и включают, но не ограничиваются только ими, арахисовое, кунжутное, авокадо, кокосовое, какао, миндальное, сафлоровое, кукурузное, хлопковое, кунжутное, грецкого ореха, касторовое, оливковое, хохобы, пальмовое, пальмоядровое, железного дерева, кедровое, соевое, из зародышей пшеницы, льняное, подсолнечное, эвкалиптовое, лавандовое, ветиверовое, кубебы, перца кубебы, лимонное, сандаловое, розмариновое, ромашковое, чаберовое, мускатного ореха, коричное, иссоповое, тминное, апельсиновое, гераниевое, можжевеловое и бергамотное масла, рыбьи жиры, глицеринтрикапрокаприлат; и их смеси. Натуральные масла также можно использовать в качестве смягчающие средства.

Кондиционирующие средства на основе натурального и синтетического воска можно использовать в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, включая, но не ограничиваясь только ими, карнаубский воск, канделильский воск, альфа-воск, парафиновый воск, озокеритный воск, оливковый воск, рисовый воск, гидрировали воск хохобы, цветочный воск, плодовый воск (т.е. воск из кожуры яблока или воск из кожуры апельсина), пчелиный воск, модифицированный пчелиный воск, например, модифицированный пчелиный воск, морские воска, полиолефиновые воска, например, полиэтиленовый воск; и их смеси.

Жидкие полиолефиновые кондиционирующие масла можно использовать в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении. Жидкие полиолефиновые кондиционирующие средства обычно представляют собой поли-α-олефины, которые гидрированы. Полиолефины, предназначенные для применения в настоящем изобретении, можно получить полимеризацией олефиновых мономеров от С₄ примерно до С₁₄. Неограничивающие примеры олефиновых мономеров для использования при получении полиолефиновых жидкостей в настоящем изобретении, включают этилен, пропилен, 1-бутен, 1-пентен, 1-гексен, 1-октен, 1-децен, 1-додецен, 1-тетрадецен, обладающие разветвленной цепью изомеры, такие как 4-метил-1-пентен и их смеси. В одном объекте настоящего изобретения гидрированные α-олефиновые мономеры включают, но не ограничиваются только ими: от 1-гексена до 1-гексадецена, от 1-октена до 1-тетрадецена и их смеси.

Фторированные или перфорированные масла также можно использовать в варианте осуществления настоящего изобретения. Фторированные масла включают перфорированные простые эфиры, описанные в европейском патенте 0486135, и фторуглеводороды, описанные в WO 93/11103. Фторированные масла также могут представлять собой фторзамещенные углеводороды, такие как фторамины, например, перфтортрибутиламин, фторированные углеводороды, такие как перфтордекагидронафталин, фторированные сложные эфиры и фторированные простые эфиры.

Другие органические кондиционеры, подходящие для использования в качестве кондиционирующего средства в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими, жирные сложные эфиры, содержащие по меньшей мере 10 атомов углерода. Эти жирные сложные эфиры включают эфиры, полученные из жирных кислот или спиртов (например, моноэфиры, эфиры многоатомных спиртов и эфиры ди- и трикарбоновых кислот). Их жирные сложные эфиры могут включать или содержать ковалентно связанные с ними другие совместимые функциональные группы, такие как амидные и алкоксильные фрагменты (например, этоксигруппу или простые эфирные группы и т.п.).

Типичные жирные сложные эфиры включают, но не ограничиваются только ими изопропилизостеарат, гексиллаурат, изогексиллаурат, изогексилпальмитат, изопропилпальмитат, децилолеат, изодецилолеат, гексадецилстеарат, децилстеарат, изопропилизостеарат, дигексилдециладипат, лауриллактат, миристиллактат, цетиллактат, олеилстеарат, олеилолеат, олеилмиристат, лаурилацетат, цетилпропионат и олеиладипат.

Другие жирные сложные эфиры, подходящие для использования в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, представляют собой эфиры монокарбоновых кислот общей формулы R⁵⁰C(O)OR⁵¹, в которой R⁵⁰ и R⁵¹ обозначают алкильные или алкенильные радикалы и сумма количеств атомов углерода в R⁵⁰ и R⁵¹ равна по меньшей мере 10 в одном объекте и по меньшей мере 22 в другом варианте осуществления настоящего изобретения.

Другие жирные сложные эфиры, подходящие для использования в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, представляют собой ди- и триалкиловые и алкениловые эфиры карбоновых кислот, такие как эфиры С₄-C₈-дикарбоновых кислот (например, С₁-С₂₂-эфиры, предпочтительно C₁-С₆, янтарной кислоты, глутаровой кислоты, адипиновой кислоты). Конкретные неограничивающие примеры ди- и триалкиловых и -алкениловых эфиров карбоновых кислот включают изоцетилстеароилстеарат, диизопропиладипат и тристеарилцитрат.

Другие жирные сложные эфиры, подходящие для использования в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, представляют собой известные, как сложные эфиры многоатомных спиртов. Такие сложные эфиры многоатомных спиртов включают эфиры алкиленгликоля, такие как этиленгликолевые эфиры одно- и двухосновной жирной кислоты, диэтиленгликолевые эфиры одно- и двухосновной жирной кислоты, полиэтиленгликолевые эфиры одно- и двухосновной жирной кислоты, пропиленгликолевые эфиры одно- и двухосновной жирной кислоты, полипропиленгликольмоноолеат, полипропиленгликоль-2000-моностеарат, этоксилированный пропиленгликольмоностеарат, глицериловые эфиры одно- и двухосновной жирной кислоты эфиры, полиглицериновые многоосновной жирной кислоты, этоксилированный глицерилмоностеарат, 1,3-бутиленгликольмоностеарат, 1,3-бутиленгликольдистеарат, полиоксиэтиленполиоловый эфир жирной кислоты, сорбитановые эфиры жирной кислоты и полиоксиэтиленсорбитановые эфиры жирной кислоты.

Конкретные неограничивающие примеры синтетических жирных сложных эфиров, подходящих для использования в очищающих композициях для личной гигиены, предлагаемых в настоящем изобретении, включают: Р-43 (C₈-C₁₀-сложный триэфир триметилолпропана), МСР-684 (сложный тетраэфир 3,3-диэтанол-1,5-пентадиола), МСР 121 (C₈-С₁₀-Диэфир адипиновой кислоты), которые все выпускает фирма ExxonMobil Chemical Company.

Другие маслообразные кондиционирующие средства, которые являются подходящими для использования в комбинации с композициями замещенного полигалактоманнана, подробно описанными выше, включают, например, ацетилированные ланолиновые спирты; концентраты ланолин спирта; эфиры ланолиновых жирных кислот, такие как изопропиловые эфиры ланолиновой жирной кислоты; полиолжирные кислоты; этоксилированные спирты, такие как этоксилатное и касторовое масло; стерины; эфиры стеринов; этоксилаты стеринов; и аналогичные материалы.

Катионогенные полимеры также являются подходящими в качестве кондиционирующих средств по отдельности или в комбинации с другими кондиционирующими средствами, описанными в настоящем изобретении. Подходящие катионогенные полимеры могут представлять собой полученные синтетически или модифицированные натуральные полимеры, такие как катионогенно модифицированные полисахариды. Хотя некоторые из катионогенных полимеров, указанных в настоящем изобретении в качестве подходящих кондиционирующих средств, повторяют описанные выше для использования в других случаях, специалисты в данной области техники должны понимать, что многие полимеры выполняют несколько функций.

Типичные катионогенные полимерные кондиционеры включают, но не ограничиваются только ими, гомополимеры и сополимеры, образованные из свободнорадикально полимеризующихся мономерных акриловых или метакриловых эфиров или амидов. Сополимеры могут содержать одно или большее количество звеньев, образованных из акриламидов, метакриламидов, диацетонакриламидов, акриловых или метакриловых кислот или их эфиров, виниллактамов, таких как винилпирролидон или винилкапролактам, и виниловых эфиров. Типичные полимеры включают сополимеры акриламида и диметиламиноэтилметакрилата кватернизованные диметилсульфатом или алкилгалогенидом; сополимеры акриламида и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида; сополимер акриламида и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийметосульфата; сополимеры винилпирролидон/диалкиламиноалкилакрилат или -метакрилат, необязательно кватернизованные, такие как продукты, продающиеся под названием GAFQUAT™ фирмой International Specialty Products; тройные сополимеры диметиламиноэтилметакрилат/винилкапролактам/винилпирролидон, такие как продукт, продающийся под названием GAFFIX™ VC 713 фирмой International Specialty Products; сополимер винилпирролидон/метакриламидопропилдиметиламин, продающийся под названием STYLEZE™ СС 10 фирмой International Specialty Products; и винилпирролидон/кватернизованные диметиламинопропилметакриламидные сополимеры, такие как продукт, продающийся под названием GAFQUAT™ HS100 фирмой International Specialty Products.

Катионогенные кондиционирующие агенты также можно выбрать из группы, включающей четвертичные производные полимеров винилпирролидона и винилимидазола, такие как продукты, продающиеся под торговым названием Luviquat® (обозначения продуктов FC 905, FC 550 и FC 370) фирмой BASF. Другие катионогенные полимерные кондиционеры, которые можно использовать в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, включают полиалкиленимины, такие как полиэтиленимины, полимеры, содержащие винилпиридиновые или винилпиридиниевые звенья, продукты конденсации полиаминов и эпихлоргидринов, четвертичные полисахариды, четвертичные полиуретаны и четвертичные производные хитина.

Другие неограничивающие примеры четвертичных аммониевых соединений, подходящих для использования в качестве катионогенных кондиционеров, соответствующий варианту осуществления настоящего изобретения, включают ацетамидопропилтримонийхлорид, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилэтилдимонийэтосульфат, бегентримонийхлорид, цетэтилморфолинийэтосульфат, цетримонийхлорид, кокоамидопропилэтилдимонийэтосульфат, дицетилдимонийхлорид, диметиконгидроксипропилтримонийхлорид, гидроксиэтилбегенамидопропилдимонийхлорид, кватерний-26, кватерний-27, кватерний-53, кватерний-63, кватерний-70, кватерний-72, кватерний-76 гидролизованный коллаген, ППГ-9-диэтилмонийхлорид, ППГ-25-диэтилмонийхлорид, ППГ-40 диэтилмонийхлорид, стеаралконийхлорид, стеарамидопропилэтилдимонийэтосульфат, стеардимонийгидроксипропил гидролизованный пшеничный белок, стеардимонийгидроксипропил гидролизованный коллаген, пшеничный гермамидопропалконийхлорид, пшеничный гермамидопропилэтилдимонийэтосульфат, полимеры и сополимеры диметилдиаллиламмонийхлорида, такие как поликватерний-4, поликватерний-6, поликватерний-7, поликватерний-10, поликватерний-11, поликватерний-16, поликватерний-22, поликватерний-24, поликватерний-28, поликватерний-29, поликватерний-32, поликватерний-33, поликватерний-35, поликватерний-37, поликватерний-39, поликватерний-44, поликватерний-46, поликватерний-47, поликватерний-52, поликватерний-53, поликватерний-55, поликватерний-59, поликватерний-61, поликватерний-64, поликватерний-65, поликватерний-67, поликватерний-69, поликватерний-70, поликватерний-71, поликватерний-72, поликватерний-73, поликватерний-74, поликватерний-76, поликватерний-77, поликватерний-78, поликватерний-79, поликватерний-80, поликватерний-81, поликватерний-82, поликватерний-84, поликватерний-85, поликватерний-86, поликватерний-87, поликватерний-88, поликватерний-89, поликватерний-91, поликватерний-98, ПЭГ-2-кокомонийхлорид.

Как указано выше, многочисленные ингредиенты известны в данной области техники в качестве кондиционирующих средств для волос или кожи. В дополнение к рассмотренным другие неограничивающие примеры включают ПКК (DL-пирролидонкарбоновая кислота) и ее соли, такие как соль лизина и ПКК, соль алюминия и ПКК, соль меди и ПКК, хитозана и ПКК и т.п., аллантоин; мочевину; гиалуроновую кислоту и ее соли; керамиды; сорбиновую кислоту и ее соли; сахара и крахмалы и их производные; лактамид МЭА; и т.п.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, можно приготовить в комбинации с одним или большим количеством вспомогательных модификаторов реологических характеристик и загустителей. Подходящие модификаторы реологических характеристик и загустители включают синтетические и полусинтетические модификаторы реологических характеристик. Типичные синтетические модификаторы реологических характеристик включают полимеры и сополимеры на основе акрилов. Одним классом модификаторов реологических характеристик на основе акрилов являются содержащие карбоксигруппы набухающие в щелочи и растворимые в щелочи загустители (РЩЗ), полученные свободнорадикальной полимеризации акриловой кислоты по отдельности или в комбинации с другими этиленовоненасыщенными мономерами. Полимеры можно синтезировать по методикам полимеризации в растворе/осаждения, а также эмульсионной полимеризации. Типичные синтетические модификаторы реологических характеристик этого класса включают гомополимеры акриловой кислоты или метакриловой кислоты и сополимеры, полимеризованные из одного или большего количества мономеров акриловой кислоты, замещенной акриловой кислоты и солей и C₁-С₃₀-алкиловых эфиров акриловой кислоты и замещенной акриловой кислоты. В соответствии с определением, приведенным в настоящем изобретении, замещенная акриловая кислота содержит заместитель, находящиеся у альфа- и/или бета-атома углерода молекулы, где заместитель предпочтительно и независимо выбран из группы, включающей С₁-С₄-алкил, -CN и -СООН. Необязательно можно сополимеризовать с основной цепью другие этиленовоненасыщенные мономеры, такие как, например, стирол, винилацетат, этилен, бутадиен, акрилонитрил, а также их смеси. Указанные выше полимеры необязательно сшивают мономером, который содержит два или большее количество фрагментов, которые содержат этиленовые группы. В одном объекте сшивающий реагент выбран из числа полиалкенильного простого полиэфира многоатомного спирта, содержащего по меньшей мере две алкенильные простые эфирные группы в пересчете на молекулу. Другие типичные сшивающие реагенты выбраны из группы, включающей аллиловые простые эфиры сахарозы и аллиловые простые эфиры пентаэритрита и их смеси. Эти полимеры полнее описаны в патенте U.S. №5087445; в патенте U.S. №4509949; и в патенте U.S. №2798053, которые включены в настоящее изобретение в качестве ссылки.

В одном варианте осуществления РЩЗ модификатор реологических характеристик или загуститель представляет собой сшитый гомополимер, полимеризованный из акриловой кислоты или метакриловой кислоты и обычно в соответствии с номенклатурой INCI его называют карбомером. Имеющиеся в продаже карбомеры включают полимеры Carbopol® 934, 940, 941, 956, 980 и 996, выпускающиеся фирмой Lubrizol Advanced Materials, Inc. В другом варианте осуществления РЩЗ модификатор реологических характеристик выбран из числа сшитого сополимера, полимеризованного из первого мономера, выбранного из группы, включающей один или большее количество мономеров (мет)акриловой кислоты, замещенной акриловой кислоты и солей (мет)акриловой кислоты и замещенной акриловой кислоты, и второго мономера, выбранного из группы, включающей один или большее количество С₁-С₅-алкилакрилатных эфиров (мет)акриловой кислоты. Эти полимеры в соответствии с номенклатурой INCI называют акрилатным сополимером. Акрилатные сополимеры имеются в продаже под торговыми названиями Aculyn® 33, выпускающийся фирмой Rohm and Haas, и Carbopol® Aqua SF-1, выпускающийся фирмой Lubrizol Advanced Materials, Inc. В другом объекте модификатор реологических характеристик выбран из числа сшитого сополимера, полимеризованного из первого мономера, выбранного из группы, включающей один или большее количество мономеров акриловой кислоты, замещенной акриловой кислоты, солей акриловой кислоты и солей замещенной акриловой кислоты, и второго мономера, выбранного из группы, включающей один или большее количество С₁₀-С₃₀-алкилакрилатных эфиров акриловой кислоты или метакриловой кислоты. В одном объекте мономеры можно полимеризовать в присутствии стерического стабилизатора, такого как раскрытый в патенте U.S. №5288814, который включен в настоящее изобретение в качестве ссылки. Некоторые из указанных выше полимеров в соответствии с номенклатурой INCI называют кроссполимером акрилаты/С10-30 алкилакрилат и они имеются в продаже под торговыми названиями Carbopol® 1342 и 1382, Carbopol® Ultrez 20 и 21, Carbopol® ETD 2020 и Pemulen® TR-1 и TR-2, выпускающиеся фирмой Lubrizol Advanced Materials, Inc. Любые модификаторы реологических характеристик на основе винила или акрилатов являются подходящими.

Другой класс синтетических модификаторов реологических характеристик и загустителей, подходящих для использования в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения, включает гидрофобно модифицированные РЩЗ, обычно называющиеся, как гидрофобно модифицированные набухающие в щелочи и растворимые в щелочи эмульсионные (HASE) полимеры. Типичными полимерами HASE являются полученные свободнорадикальным присоединением полимеры, полимеризованные чувствительные к значению рН или гидрофильных мономеров (например, акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты), гидрофобных мономеров (например, C₁-С₃₀-алкиловых эфиров акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты, акрилонитрила, стирола), "ассоциативного мономера" и необязательно сшивающего мономера. Ассоциативный мономер включает этиленовоненасыщенную полимеризующуюся концевую группу, неионогенную гидрофильную среднюю часть, в конце которой находится гидрофобная концевая группа. Неионогенная гидрофильная средняя часть включает полиоксиалкиленовую группу, например, полиэтиленоксидную, полипропиленоксидную или смеси полиэтиленоксидных/полипропиленоксидных сегментов. Концевая гидрофобная группа обычно представляет собой С₈-С₄₀-алифатический фрагмент. Типичные алифатические фрагменты выбраны из группы, включающей линейные и разветвленные алкильные заместители, линейные и разветвленные алкенильные заместители, карбоциклические заместители, арильные заместители, арилалкильные заместители, арилалкильные заместители и алкиларильные заместители. В одном объекте ассоциативные мономеры можно получить конденсацией (например, путем образования сложного или простого эфира) полиэтоксилированного и/или полипропоксилированного алифатического спирта (обычно содержащего разветвленный или неразветвленный С₈-С₄₀-алифатический фрагмент) с этиленовоненасыщенным мономером, содержащим карбоксигруппу (например, акриловой кислотой, метакриловой кислотой), ненасыщенным циклическим мономерным ангидридом (например, малеиновым ангидридом, итаконовым ангидридом, цитраконовым ангидридом), моноэтиленовоненасыщенным моноизоцианатом (например, α,α-диметил-м-изопропинилбензилизоцианатом) или этиленовоненасыщенным мономером, содержащим гидроксигруппу (например, виниловым спиртом, аллиловым спиртом). Полиэтоксилированные и/или полипропоксилированные алифатические спирты являются аддуктами этиленоксида и/или пропиленоксида с одноатомным спиртом, содержащим С₈-С₄₀-алифатический фрагмент. Неограничивающими примерами спиртов, содержащих С₈-С₄₀-алифатический фрагмент являются каприловый спирт, изооктиловый спирт (2-этилгексанол), пеларгоновый спирт (1-нонанол), дециловый спирт, лауриловый спирт, миристиловый спирт, цетиловый спирт, цетиловый спирт, цетеариловый спирт (смесь одноатомных С₁₆-С₁₈-спиртов), стеариловый спирт, изостеариловый спирт, элаидиловый спирт, олеиловый спирт, арахидиловый спирт, бегениловый спирт, лигноцериловый спирт, цериловый спирт, монтаниловый спирт, мелиссиловый спирт, лакцериловый спирт, геддиловый спирт и С₂-С₂₀-алкилзамещенные фенолы (например, нонилфенол) и т.п.

Типичные полимеры HASE раскрыты в патентах U.S. №№3657175; 4384096; 4464524; 4801671; и 5292843, которые включены в настоящее изобретение в качестве ссылки. Кроме того, подробный обзор полимеров HASE приведен в публикациях Gregory D. Shay, Chapter 25, "Alkali-Swellable and Alkali-Soluble Thickener Technology A Review", Polymers in Aqueous Media- Performance Through Association, Advances in Chemistry Series 223, J. Edward Glass (ed.), ACS, pp. 457-494, Division Polymeric Materials, Washington, D.C. (1989), соответствующие раскрытия которых включены в настоящее изобретение в качестве ссылки. Полимеры HASE продает фирма Rohm & Haas под торговым названием Aculyn® 22 (название по номенклатуре INCI: сополимер акрилаты/стеарет-20-метакрилат), Aculyn® 44 (название по номенклатуре INCI: сополимер ПЭГ-150/дециловый спирт/SMDI), Aculyn 46® (название по номенклатуре INCI: сополимер ПЭГ-150/стеариловый спирт/SMDI) и Aculyn® 88 (название по номенклатуре INCI: кроссполимер акрилаты/стеарет-20-метакрилат).

Другой класс синтетических и полусинтетических модификаторов реологических характеристик и загустителей, подходящих для использования в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения, включает катионогенно модифицированные акриловые полимеры и сополимеры и катионогенно модифицированные простые эфиры целлюлозы. Акриловые полимеры и сополимеры и простые эфиры целлюлозы катионогенно модифицируют с помощью кватернизации. Для акриловых полимеров и сополимеров кватернизацию можно провести путем полимеризации кватернизованного мономера с основной цепью акрилового полимера или путем последующей функционализации акрилового полимера кватернизирующим реагентом. Типичный четвертичный акриловые полимер в соответствии с номенклатурой INCI называют, как поликватерний-37 и его продает под торговыми названиями Synthalen CR21 и Synthalen CN фирма 3V Inc. Кватернизованные целлюлозы получают путем последующей функционализации желательной основной цепи целлюлозы (например, гидроксиэтилцеллюлозы) кватернизирующим реагентом, таким как четвертичная аммониевая соль (например, диаллилдиметиламмонийхлорид, триметиламмонийхлорид, замещенный эпоксид). Типичные четвертичные полимеры целлюлозы в соответствии с номенклатурой INCI называют, как поликватерний-4, поликватерний-10 и поликватерний-67.

В другом варианте осуществления набухающие в кислоте ассоциативные полимеры можно использовать с композициями замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше. Такие полимеры обычно обладают катионогенными и ассоциативными характеристиками. Эти полимеры являются полученными свободнорадикальным присоединением полимерами, полимеризованными из смеси мономеров, содержащей чувствительный к кислоте аминозамещенный гидрофильный мономер (например, диалкиламиноалкил(мет)акрилаты или (мет)акриламиды), ассоциативный мономер (определенный выше в настоящем изобретении), низший алкил(мет)акрилат или другие свободнорадикально полимеризующиеся сомономеры, выбранные из группы, включающей гидроксиалкиловые эфиры (мет)акриловой кислоты, виниловые и/или аллиловые эфиры полиэтиленгликоля, виниловые и/или аллиловые эфиры полипропиленгликоля, виниловые и/или аллиловые эфиры полиэтиленгликоля/полипропиленгликоля полиэтиленгликолевые эфиры (мет)акриловой кислоты, полипропиленгликолевые эфиры (мет)акриловой кислоты, полиэтиленгликоль/полипропиленгликолевые эфиры (мет)акриловой кислоты) и их комбинации. Эти полимеры необязательно могут быть сшитыми. Чувствительный к кислоте означает, что замещающая аминогруппа становится катионогенной при низких значениях рН, обычно находящихся в диапазоне от примерно 0,5 до примерно 6,5. Типичные набухающие в кислоте ассоциативные полимеры имеются в продаже под торговым названием Structure® Plus (название по номенклатуре INCI: акрилаты/аминоакрилаты/С₁₀-С₃₀-алкил-ПЭГ-20-итаконат), выпускающийся фирмой Akzo Nobel, и Carbopol® Aqua СС (название по номенклатуре INCI: кроссполимер полиакрилаты-1), выпускающийся фирмой Lubrizol Advanced Materials, Inc. В одном объекте набухающий в кислоте полимер представляет собой сополимер одного или большего количества С₁-С₅-алкиловых эфиров (мет)акриловой кислоты, С₁-С₄-диалкиламино-С₁-С₆-алкилметакрилата, ПЭГ/ППГ-30/5-алкилового простого эфира, ПЭГ-20-25-С₁₀-С₃₀-алкилового эфира метакрилата, гидрокси-С₂-С₆-алкилметакрилата, сшитого с этиленгликольдиметакрилатом. Другие подходящие набухающие в кислоте ассоциативные полимеры раскрыты в патенте U.S. №7378479, раскрытие которого включено в настоящее изобретение в качестве ссылки.

Гидрофобно модифицированный алкоксилированный метилглюкозид, такой как, например, ПЭГ-120-метилглюкозадиолеат, ПЭГ-120-метилглюкозатриолеат и ПЭГ-20-метилглюкозасесквистеарат, выпускающиеся фирмой Lubrizol Advanced Materials, Inc. под торговыми названиями, Glucamate® DOE-120, Glucamate™ LT и Glucamate™ SSE-20 соответственно, также являютс подходящими модификаторами реологических характеристик.

Полисахариды, полученные из выделений деревьев и кустарников, такие как гуммиарабик, камедь гхатти и трагакантовая камедь, а также пектин; экстракты морских водорослей, такие как альгинаты и каррагенаны; экстракты водорослей, такие как агар; микробиологические полисахариды, такие как ксантан, геллан и веллан; простые эфиры целлюлозы, такие как этилгексилэтилцеллюлоза, гидроксибутилметилцеллюлоза, гидроксиэтилметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, гидоксиэтилцеллюлоза, и гидроксипропилцеллюлоза; полигалактоманнаны, такие как камедь пажитника, камедь кассии, камедь плодов рожкового дерева, камедь тары и гуаровая камедь; крахмалы, такие как кукурузный крахмал, маниоковый крахмал, рисовый крахмал, пшеничный крахмал, картофельный крахмал и сорговый крахмал, также можно использовать в композициях в настоящем изобретении в качестве подходящих загустителей и модификаторов реологических характеристик.

Другие модификаторы реологических характеристик, подходящие для использования в композициях для личной гигиены, предлагаемых в настоящем изобретении, раскрыты в патенте U.S. №7205271, раскрытие которого включено в настоящее изобретение в качестве ссылки.

Модификаторы реологических характеристик, указанные выше, при их применении можно использовать по отдельности или в комбинации и обычно их используют в количестве, находящемся в диапазоне от примерно 0,05 мас. % до примерно 5 мас. % в одном объекте, от примерно 0,1 мас. % до примерно 3 мас. % в другом объекте и от примерно 0,2 мас. % до примерно 2 мас. % в другом объекте в пересчете на полную массу композиций для личной гигиены, предлагаемых в настоящем изобретении.

Если это применимо, то любой известный пропеллент аэрозоля можно использовать для доставки средства личной гигиены, для ухода на дому, санитарно-гигиенических и предназначенных для институционального ухода композиций, содержащих композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, в комбинации с одним или большим количеством указанных выше активных ингредиентов и/или с одной или большим количеством добавок и/или вспомогательных веществ, обычно или часто включаемых в средства личной гигиены, санитарно-гигиенические, для ухода на дому и предназначенных для институционального ухода продукты, рассмотренные выше. Типичные пропелленты включают, но не ограничиваются только ими, низкокипящие углеводороды, такие как С₃-С₆-обладающие линейной и разветвленной цепью углеводороды. Типичные углеводородные пропелленты включают пропан, бутан, изобутен и их смеси. Другие подходящие пропелленты включают простые эфиры, такие как, диметиловый эфир, гидрофторуглероды, такие как 1,1-дифторэтан и HFO-1234ze (тетрафторпропилен), и сжатые газы, такие как воздух и диоксид углерода. Эти композиции могут содержать от примерно 0,5 до примерно 60 мас. % пропеллента в одном варианте осуществления и от примерно 0,5 до примерно 35 мас. % в другом варианте осуществления в пересчете на полную массу композиции.

В случае перекрывания диапазонов масс разных компонентов и ингредиентов, которые могут содержаться в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении в случае выбранных вариантов осуществления и объектов настоящего изобретения, следует понимать, что конкретное количество каждого компонента в раскрытом средстве личной гигиены, для ухода на дому, санитарно-гигиенических и предназначенных для институционального ухода композициях, выбирают из указанного диапазона, так чтобы количество каждого компонента было таким, чтобы сумма количеств всех компонентов в композиции составляла 100 мас. %. Использующиеся количества могут меняться в зависимости от назначения и характера искомого продукта и их может легко определить специалист по приготовлению составов и можно определить с помощью литературы.

Также следует понимать, что выбор и количество ингредиентов в средстве личной гигиены, для ухода на дому, санитарно-гигиенических и предназначенных институционального ухода композициях, которые включают композиции замещенного полигалактоманнана, подробно описанные выше, могут меняться в зависимости от назначения продукта и его функций, как хорошо известно специалистам в области приготовления составов. Подробный перечень ингредиентов и из обычных функций и категорий продуктов раскрыт и может быть легко получен из литературы и некоторые из них могут выполнять более одной функции.

В другом варианте осуществления композиция жидкости для гидроразрыва пласта может включать, состоять из или в основном состоять из: а) полигалактоманнана, замещенного, как подробно описано выше; и b) компонента, выбранного из группы, включающей кислоту, соль, средство, снижающее трение, этиленгликоль, бораты, карбонат натрия, карбонат калия, сшивающие реагенты, глутаровый альдегид, растворимые в воде гелеобразующие агенты, расклинивающий наполнитель, изопропанол, метанол, 2-бутоксиэтанол, обычные основанные на линейных полимерах гели, сшитые боратом жидкости, сшитые металлоорганическим реагентом жидкости, маслообразные гели фосфат алюминия - сложный эфир, агенты, снижающие вязкость, ферменты, модификаторы рН и их комбинации.

Кислоту можно выбрать из группы, включающей хлористоводородную кислоту, уксусную кислоту, лимонную кислоту и их комбинации; и средство, снижающее трение, включает полиакриламид. Растворимый в воде гелеобразующий агент может включать гуаровую камедь; и расклинивающий наполнитель может включать измельченный материал. Измельченный материал может включать песок; и обычные основанные на линейных полимерах гели можно выбрать из группы, включающей: 1) производные целлюлозы, выбранные из группы, включающей карбоксиметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, метилгидроксиэтилцеллюлозу и их комбинации, 2) производные гуара, выбранные из группы, включающей гидроксипропилгуар, карбоксиметилгидроксипропилгуар и их комбинации, и 3) их комбинации.

Сшитые боратом жидкости могут включать жидкости на основе гуара, сшитые бороновыми ионами; и сшитые металлоорганическим реагентом жидкости могут включать металл, выбранный из группы, включающей цирконий, хром, мышьяк, титан и их комбинации. Агенты, снижающие вязкость, можно выбрать из группы, включающей окислители, вещества, разрушающие ферменты, и их комбинации.

В другом варианте осуществления очищающая композиция может включать, состоять из или в основном состоять из: а) полигалактоманнана, замещенного, как подробно описано выше; и b) компонента, выбранного из группы, включающей моющие компоненты, поверхностно-активные вещества, отбеливатели, ферменты, модификаторы вязкости, солюбилизирующие агенты, ингибиторы коррозии, ингибиторы переноса красителей, средства, препятствующие повторному осаждению, оптические отбеливатели, мягчители для тканей, красители, душистые вещества и их смеси.

Средства, препятствующие повторному осаждению, могут включать карбоксиметилцеллюлозу; и поверхностно-активное вещество может включать поверхностно-активный алкилбензолсульфонат. Моющие компоненты могут представлять собой средства умягчения воды, выбранные из группы, включающей карбоната натрия, комплексообразующие агенты, мыло, цеолиты и трифосфат натрия. Отбеливатели могут быть растительного происхождения; и фермент может быть выбран из группы, включающей протеазу, липазы и амилазы.

В другом варианте осуществления способ стирки тканей включает использование очищающей композиции, описанной выше, в качестве моющего средства. Кроме того, способ очистки поверхностей включает использование очищающей композиции, описанной выше.

В другом варианте осуществления способ получения полигалактоманнана, замещенного, как подробно описано выше, может включать, состоять из или в основном состоять из:

(a) объединения водного раствора щелочи с полигалактоманнаном, содержащим маннозу и галактозу при отношении количества молей маннозы к количеству молей галактозы, составляющем по меньшей мере примерно 2,0:1 или 4,0:1, или 7,0:1, с образованием первой смеси, в которой по меньшей мере часть полигалактоманнана подщелочена;

(b) добавления соединения, выбранного из группы, включающей 3-хлор-1,2-пропандиол; 3-бром-1,2-дигидроксипропандиол; 3-йод-1,2-дигидроксипропандиол; 3-тозил-1,2-дигидроксипропандиол; 3-хлор-2-гидроксипропилалкил/фениловый эфир; 2,3-эпоксипропилфениловый эфир глицидола; и их комбинации, к первой смеси с образованием второй смеси;

(c) нагревания второй смеси при температуре, равной от примерно 40°С до примерно 140°С или от примерно 70°С до примерно 90°С, в течение от примерно 1 до примерно 4 ч или от примерно 2 до примерно 3 ч, что приводит к замещению по меньшей мере одного дигидроксипропильного фрагмента полигалактоманнана с образованием дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана;

(d) охлаждения второй смеси при температуре, равной от примерно 10 до примерно 60°С или от примерно 20 до примерно 50°С, и установления значения рН второй смеси равным примерно от 6,0 до 8,5 или примерно от 7,0 до примерно 8,0; и

(e) извлечения дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана из второй смеси.

В другом варианте осуществления способ, описанный выше, может дополнительно включать, состоять из или в основном состоять из:

(f) объединения дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана со вторым водным раствором щелочи, где по меньшей часть дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана подщелочена с образованием третьей смеси;

(g) добавления катионогенного соединения, описанного выше, к третьей смеси с образованием четвертой смеси;

(h) нагревания четвертой смеси при температуре, равной от примерно 30 до примерно 100°С или от примерно 40 до примерно 60°С, в течение от примерно 1 до примерно 4 ч или от примерно 2 до примерно 3 ч, что приводит к замещению по меньшей мере одного катионогенного фрагмента в дигидроксипропилзамещенном полигалактоманнане с образованием катионогенно и дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана;

(i) охлаждения четвертой смеси до температуры, равной от примерно 10 до примерно 50°С или от примерно 20 до примерно 40°С, и установления значения рН четвертой смеси равным примерно от 6,0 до 8,5 или от примерно 7 до примерно 8; и

(j) извлечение катионогенно и дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана из четвертой смеси.

В другом варианте осуществления способ, описанный выше, может дополнительно включать, состоять из или в основном состоять из:

(k) объединения катионогенно и дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана с третьим водным раствором щелочи, где по меньшей часть катионогенно и дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана подщелочена с образованием пятой смеси;

(l) добавления гидрофобного соединения к пятой смеси с образованием шестой смеси;

(m) нагревания шестой смеси при температуре, равной от примерно 30°С до примерно 140°С или от примерно 80 до примерно 120°С, в течение от примерно 1 до примерно 4 ч или от примерно 1 до примерно 2 ч, что приводит к замещению по меньшей мере одного гидрофобного фрагмента в катионогенно и дигидроксипропилзамещенном полигалактоманнане с образованием гидрофобного и катионогенно и дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана;

(n) охлаждения шестой смеси при температуре, равной от примерно 10 до примерно 50°С или от примерно 20 до примерно 30°С, и установления значения рН шестой смеси равным примерно от 6,0 до 8,5 или примерно от 7 до 8; и

(o) извлечение гидрофобного и катионогенно и дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана из шестой смеси.

В другом варианте осуществления способ получения полигалактоманнана, замещенного, как подробно описано выше, в соответствии со стадиями а)-е), может дополнительно включать, состоять из или в основном состоять из:

(f) объединения дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана со вторым водным раствором щелочи, где по меньшей часть дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана подщелочена с образованием третьей смеси;

(g) добавления гидрофобного соединения к третьей смеси с образованием четвертой смеси;

(h) нагревания четвертой смеси при температуре, равной от примерно 30°С до примерно 140°С или от примерно 80°С до примерно 120°С, в течение от примерно 1 до примерно 4 ч или от примерно 1 до примерно 2 ч, что приводит к замещению по меньшей мере одного гидрофобного фрагмента в дигидроксипропилзамещенном полигалактоманнане с образованием гидрофобного и дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана;

(i) охлаждения четвертой смеси до температуры, равной от примерно 10°С до примерно 50°С или от примерно 20°С до примерно 30°С, и установления значения рН четвертой смеси равным от примерно 6,0 до примерно 8,5 или от примерно 7,0 до примерно 8,0; и

(j) извлечение гидрофобного и дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана из четвертой смеси.

В другом варианте осуществления способ получения полигалактоманнана, замещенного, как подробно описано выше, может включать, состоять из или в основном состоять из:

(i) объединения водного раствора щелочи с полигалактоманнаном, содержащим маннозу и галактозу при отношении количества молей маннозы к количеству молей галактозы, составляющем по меньшей мере примерно 2,0:1 или 4,0:1, или 7,0:1, с образованием первой смеси, в которой по меньшей мере часть полигалактоманнана подщелочена;

(ii) добавления соединения, выбранного из группы, включающей 3-хлор-1,2-пропандиол; 3-бром-1,2-дигидроксипропандиол; 3-йод-1,2-дигидроксипропандиол; 3-тозил-1,2-дигидроксипропандиол; 3-хлор-2-гидроксипропилфенил/алкиловый простой эфир; 2,3-эпоксипропилфениловый простой эфир; глицидол; и их комбинации, к первой смеси с образованием второй смеси;

(iii) нагревания второй смеси при температуре, равной от примерно 40°С до примерно 140°С или от примерно 70°С до примерно 90°С, в течение от примерно 1 до примерно 4 ч или от примерно 2 до примерно 3 ч, что приводит к замещению по меньшей мере одного дигидроксипропильного фрагмента в полигалактоманнане с образованием дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана;

(iv) добавления второго водного раствора щелочи ко второй смеси с образованием третьей смеси, в которой по меньшей мере часть дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана подщелочена;

(v) добавления катионогенного соединения к третьей смеси с образованием четвертой смеси; и

(vi) нагревания четвертой смеси при температуре, равной от примерно 30°С до примерно 100°С или от примерно 40°С до примерно 60°С, в течение от примерно 1 до примерно 4 ч или от примерно 2 до примерно 3 ч, что приводит к замещению по меньшей мере одного катионогенного фрагмента в дигидроксипропилзамещенном полигалактоманнане с образованием катионогенно и дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана.

В другом варианте осуществления способ получения полигалактоманнана, замещенного, как подробно описано выше, в соответствии со стадиями i)-vi), может дополнительно включать, состоять из или в основном состоять из:

(vii) охлаждения четвертой смеси до температуры, равной от примерно 10°С до примерно 50°С или от примерно 20°С до примерно 40°С, и установления значения рН четвертой смеси равным от примерно 6,0 до примерно 8,5 или от примерно 7 до примерно 8; и

(viii) извлечение катионогенно и дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана из четвертой смеси.

В другом варианте осуществления способ получения полигалактоманнана, замещенного, как подробно описано выше, в соответствии со стадиями i)-vi), может дополнительно включать, состоять из или в основном состоять из:

(ix) проводимого после стадии vi) добавления третьего водного раствора щелочи к четвертой смеси с образованием пятой смеси, в которой по меньшей мере часть катионогенно и дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана подщелочена;

(x) добавления гидрофобного соединения к пятой смеси с образованием шестой смеси;

(xi) нагревания шестой смеси при температуре, равной от примерно 30°С до примерно 140°С или от примерно 80°С до примерно 120°С, в течение от примерно 1 до примерно 4 ч или от примерно 1 до примерно 2 ч, что приводит к замещению по меньшей мере одного гидрофобного фрагмента в катионогенно и дигидроксипропилзамещенном полигалактоманнане с образованием гидрофобного и катионогенно и дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана;

(xii) охлаждения шестой смеси при температуре, равной от примерно 10 до примерно 50°С или от примерно 20°С до примерно 30°С, и установления значения рН шестой смеси равным от примерно 6,0 до примерно 8,5 или от примерно 7 до примерно 8; и

(xiii) извлечение гидрофобного и катионогенно и дигидроксипропилзамещенного полигалактоманнана из шестой смеси.

Описанные выше способы получения замещенного полигалактоманнана могут включать использование обычной суспензионной методики или суспензионной методики с большим содержанием твердых веществ, или методики с большим содержанием растворителя.

ПРИМЕРЫ

Получение полимеров

Пример 1 - Получение дигидроксипропилзамещенной камеди кассии (DHP-CG полимер А)

В атмосфере азота 40 г камеди кассии (CG), 150 г изопропанола, 65 г воды и 30 г 50% раствора NaOH смешивали с образованием суспензии. Суспензию перемешивали в течение примерно 1 ч при комнатной температуре и таким образом подщелачивали полигалактоманнан камеди кассии. К суспензии добавляли 26 г 3-хлор-1,2-пропандиола (ХПД) и затем ее нагревали примерно до 80°С. Температуру суспензии поддерживали равной примерно 80°С в течение примерно 3 ч. Затем суспензию нейтрализовывали азотной кислотой до установления значения рН, равного примерно 7-8, фильтровали и очищали с помощью 80%, 84%, 88% и 98% раствора ацетона с получением продукта. Продукт сушили примерно при 60°С в сушильном шкафу с вентиляцией в течение примерно 1 ч и получали порошкообразный DHP-CG полимер А.

Пример 2 - Получение дигидроксипропилзамещенной камеди кассии (DHP-CG полимера Е)

В атмосфере азота 40 г камеди кассии, 150 г изопропанола, 73 г воды и 14 г 50% раствора NaOH смешивали с образованием суспензии. Суспензию перемешивали в течение примерно 1 ч при комнатной температуре и таким образом подщелачивали полигалактоманнан камеди кассии. К суспензии добавляли 12 г 3-хлор-1,2-пропандиола и затем ее нагревали примерно до 80°С. Температуру суспензии поддерживали равной примерно 80°С в течение примерно 3 ч. Затем суспензию нейтрализовывали азотной кислотой до установления значения рН, равного примерно 7-8, фильтровали и очищали с помощью 80%, 84%, 88% и 98% раствора ацетона с получением продукта. Продукт сушили примерно при 60°С в сушильном шкафу с вентиляцией в течение примерно 1 ч и получали порошкообразный DHP-CG полимер Е.

Пример 3 - Получение полимеров катионогенной DHP замещенной камеди кассии (Cat-DHP-CG)

Полимеры Cat-DHP-CG В-D и F-K получали по следующей методике:

(1) В атмосфере азота часть DHP-CG полимера А или Е, изопропанол, воду и 50% раствор NaOH смешивали с образованием суспензии;

(2) Суспензию перемешивали в течение примерно 1 ч при комнатной температуре и таким образом подщелачивали полимер DHP-CG;

(3) Некоторое количество 69% Quab® 188 (продающегося фирмой The Dow Chemicals Inc. USA) добавляли к суспензии, которую нагревали при 55°С;

(4) Температуру суспензии поддерживали равной 55°С в течение 3 ч; и

(5) Затем суспензию нейтрализовывали, фильтровали и очищали и получали Cat-DHP-CG полимеры В-D, и F-K.

Количества реагентов, использующихся для получения полимеров В-D, и F-K, приведены ниже в таблице 1.

Пример 4 - Получение DHP замещенной гуаровой камеди (полимер L)

В атмосфере азота 65 г гуаровой камеди, 220 г изопропанола, 86 г воды и 30 г 50% раствора NaOH смешивали с образованием суспензии. Суспензию перемешивали в течение примерно 1 ч при комнатной температуре и таким образом подщелачивали полигалактоманнан гуаровой камеди. К суспензии добавляли 43 г 3-хлор-1,2-пропандиола (ХПД) и затем ее нагревали примерно до 80°С. Температуру суспензии поддерживали равной примерно 80°С в течение примерно 3 ч. Затем суспензию нейтрализовывали азотной кислотой до установления значения рН, равного примерно 7-8, фильтровали и очищали с помощью 80%, 84%, 88% и 98% раствора ацетона с получением конечного продукта. Конечный продукт сушили при 60°С в сушильном шкафу с вентиляцией в течение примерно 1 ч и получали порошкообразный DHP-гуар полимер.

Пример 5 - Получение катионогенной DHP замещенной гуаровой камеди (полимеры М и N)

Полимеры М и N получали по тем же методикам, как описанные в примере 3, с тем отличием, что DHP-CG полимер А или Е заменяли на DHP-гуар полимер L, полученный в примере 4. В таблице 2 приведены количества реагентов, использующихся для получения.

Пример 6 - Получение гидроксипропилзамещенной камеди кассии (HP-CG, полимер О)

В атмосфере азота 238 г камеди кассии, 892 г изопропанола, 346 г воды и 223 г 50% раствора NaOH смешивали с образованием суспензии. Суспензию перемешивали в течение примерно 1 ч при комнатной температуре и таким образом подщелачивали полигалактоманнан камеди кассии. К суспензии добавляли 57,2 г пропиленоксида и затем ее нагревали примерно до 80°С. Температуру суспензии поддерживали равной примерно 80°С в течение примерно 3 ч. Затем суспензию нейтрализовывали азотной кислотой до установления значения рН, равного примерно 7-8, фильтровали и очищали с помощью 80%, 84%, 88% и 98% раствора ацетона с получением продукта. Продукт сушили при примерно 60°С в сушильном шкафу с вентиляцией в течение примерно 1 ч и получали HP-CG полимер.

Пример 7 - Получение катионогенной HP замещенной гуаровой камеди (полимеры Р и Q)

Полимеры Р и Q получали по тем же методикам, как описанные в примере 3, с тем отличием, что DHP-CG полимер А или Е заменяли на HP-CG полимер О, полученный в примере 6, и использовали 60% Quab® 188. В таблице 3 приведены количества реагентов, использующихся для получения.

Определение характеристик полимеров

Методика определения молекулярной массы производных галактоманнана с помощью эксклюзионной хроматографии/многоуглового лазерного светорассеяния (ЭКХ/МУЛСР)

Образцы полимеров получали для анализа путем растворения 30 мг полимера в 15 мл подвижной фазы и перемешивания в течение ночи. Перед проведением анализа растворы анализируемых веществ фильтровали через нейлоновую мембрану с отверстиями размером 0,45 мкм и хроматографировали с помощью ЭКХ/МУЛСР при описанных ниже условиях. Элюирование полимера регистрировали с помощью показателя преломления и многоуглового лазерного светорассеяния. Данные анализировали с помощью программного обеспечения Wyatt ASTRA V.

Детектор 1:	Wyatt DAWN DSP
Детектор 2:	Рефрактометр Wyatt Optilab rEX при 40°С
Колонки:	Последовательно соединенные колонки TSK Gel CP
	Форколонка + G6000PWXLCP + G3000PWXLCP
Температура колонки:	40°С
Подвижная фаза:	80% 0,1М NaNO3/20% ацетонитрил (об./об.)
Скорость потока:	0,8 мл/мин
Длительность эксперимента:	60 мин
Концентрация образца:	0,2%
Инжектируемый объем:	50 мкл
dn/dc:	0,126

Методика ЯМР для определения характеристик HP и DHP MS и Cat. DS для производных галактоманнана

Образцы производных галактоманнана перед исследованием с помощью ЯМР гидролизовывали кислотой.

Гидролиз образца:

25 мг Образца растворяли в 1,5 г 2М трифторуксусной кислоты (ТФК) в D₂O. Флакон с раствором выдерживали при 100°С в течение 5 ч. Флакон с образцом охлаждали в течение 15 мин и затем добавляли 0,2 г D₂SO₄. Раствор образца выдерживали при 100°С в течение еще 1 ч. Раствору образца давали охладиться (примерно 30 мин) и его переносили в 5 мм пробирку ЯМР для анализа.

Исследования с помощью ЯМ:

Количественный ¹Н ЯМР спектр регистрировали с помощью ЯМР спектрометра Bruker 400 МГц. При накоплении данных использовали следующие параметры: температура = 300K, ширина развертки = 20 част./млн, ширина импульса = 45°, количество сканирований = 64, задержка релаксации = 30 с. Параметры обработки были следующими: уширение линии = 0,3 Гц.

Спектр корректировали на фазу и базовую линию по стандартным методикам. Дублетный пик незамещенной β-галактозы относили к 4,61 част./млн в аномерной области (4,51-5,60 част./млн).

Область А (I_A) = 4,51-5,60 част./млн (общую площадь калибровали на 1,0, другие общие площади представляли относительно этого общего значения);

Область В (I_B) = 3,07-4,51 част./млн;

Область С (I_C) = 3,10-3,30 част./млн (только для катализатора, содержащего галактоманнан);

Область D (I_D) = 3,24-3,30 част./млн (только для катализатора, содержащего галактоманнан);

Область Е (I_E) = 1,00-1,40 част./млн (только для HP, содержащего галактоманнан);

Область G (I_F) = 1,19-1,33 част./млн (только для HP, содержащего галактоманнан).

DS/MS рассчитывали следующим образом:

Для DHP галактоманнана:

DHP MS = (I_B-(I_A*6))/(I_A).

Для Cat. DHP галактоманнана:

DHP MS = (I_B-(I_A*6)-((I_C-I_D)*1,55)-(I_D*1,22))/(I_A); и

Cat. DS = ((I_C-I_D)/9)/(I_A).

Для HP галактоманнана:

HP MS = ((I_E-I_F)/3)/(I_A).

Для Cat. HP галактоманнана:

HPMS = ((I_E-I_F)/3)/(I_A); и

Cat. DS = ((I_C-I_D)/9)/(I_A).

В таблице 4 приведены результаты анализа полимеров, полученных в указанных выше примерах. Степень молекулярного замещения камеди кассии дигидроксипропильными группами (DHP-MS) определяли с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР); и степень замещения для DHP-CG полимеров катионом Quab® 188 (Cat.-DS) также определяли с помощью ЯМР. Содержания непрореагировавших маннозы и галактозы в полимерах также определяли с помощью ЯМР.

НП - Неприменимо

Исследование полимеров

Пример 8 - Исследование рабочих характеристик полимеров А-Н при уходе за волосами

Готовили водные составы А-Н, содержащие 0,2 мас. % каждого из полимеров А-Н соответственно; и сравнительные водные составы (сравнительный состав), содержащие 0,2 мас. % N-Hance™ BF 17 (продает фирма Ashland Inc.). Все составы также содержали следующие компоненты:

42,9 мас. % Texapon® NSO (SLES, 12% активного компонента лауретсульфата натрия, продающегося фирмой BASF);

6,25 мас. % Tego® Betain F KB 5 (CAPB, 2% активного компонента кокоамидопропилбетаина. Продает фирма Evonik Industries AG Personal Care); 2 мас. % NaCl;

0,2 мас. % Optiphen™ MIT Plus (MIT, 100 част./млн активного компонента метилизотиазолинона, выпускающегося фирмой Ashland Inc.); и

48,45 мас. % воды.

Также готовили холостой состав, не содержащий полимеры А-Н и сравнительный полимера, но дополнительно содержащий 0,2 мас. % воды. Характеристики составов приведены в таблице 5.

Отбеленные волосы человека-европеоида разделяли на отдельные пряди массой примерно 3 г каждая. Для каждого исследования прядь промывали водой и 0,2 г состава на 1 г пряди наносили в виде пены на прядь волос в течение 30 с путем поглаживания пряди вниз. Затем прядь промывали в течение 30 с водой и 0,2 г состава на 1 г пряди наносили второй раз в виде пены в течение 30 с путем поглаживания пряди вниз. Затем прядь повторно промывали в течение 30 с водой и избыток воды удаляли путем пропускания пряди между указательным и средним пальцами.

Затем по методике Instron Wet Combing определяли полную энергию расчесывания влажных волос (грамм-сила-мм). В соответствии с методикой Instron Wet Combing каждую прядь волос вымачивали в течение 15 мин в дистиллированной воде. Избыток воды удаляли путем пропускания пряди между указательным и средним пальцами. Прядь расплетали путем расчесывания вручную. Затем прядь трижды погружали в дистиллированную воду для расплетания пряди. Затем избыток воды повторно удаляли путем пропускания пряди между указательным и средним пальцами. Затем прядь помещали в держатель и расчесывали прибором INSTRON, в котором использовался тензометрический датчик, снабженный устройством для измерения полной силы, необходимой для расчесывания влажных волос. Характеристики определяли по способности конкретного состава уменьшать необходимую силу. Каждый состав исследовали 3 раза. Результаты такого исследования приведены ниже в таблице 5 и на фиг. 1.

Данные, приведенные в таблице 5 и на фиг. 1, показывают, что характеристики расчесывания влажных волос при использовании составов А-Н сравнимы с данными для имеющегося в продаже катионогенного гуарового состава N-Hance™ BF 17 (сравнительный состав) и холостого состава шампуня.

Пример 9

Составы В, С, F и сравнительный состав по отдельности наносили на пряди волос, как описано выше в примере 8 и пряди волос подвергали органолептическому исследованию на расчесываемость (толстая часть и тонкая часть), липкость, скользкость, гладкость и степень покрытия. Исследование проводили по следующей методике:

Органолептическое исследование

- Отбеливают волосы,

- Для каждого образца используют две пряди,

- Одновременно используют не более 10 прядей (т.е. 5 прядей одновременно),

- Пряди волос очищают с помощью 4,5% раствора лаурилсульфата натрия (ЛСН),

- На пряди наносят шампунь, как описано выше (т.е. 0,1 г шампуня/г волос или другое средство),

- Во время нанесения шампуня (обработки) органолептически оценивают скорость вспенивания, структуру пены (крупные пузырьки, кремообразная пена и т.п.), количество пены и ощущение при размешивании,

- Ополаскивают в течение 30 водой при 37°С и органолептически оценивают скорость вспенивания, структуру пены (крупные пузырьки, кремообразная пена и т.п.), количество пены и ощущение при размешивании,

- После ополаскивания органолептически оценивают ощущение на ощупь во влажном состоянии (включая: липкость, скользкость, гладкость и степень покрытия) и расчесываемость во влажном состоянии (включая: расчесываемость толстой части и расчесываемость тонкой части),

- Пряди волос помещают в камеру с изменяемой влажностью воздуха при следующих условиях: Т=23°С, относительная влажность = от 50% до сухой атмосферы за ночь,

- После стадии сушки органолептически оценивают ощущение на ощупь в сухом состоянии (включая: гладкость, степень покрытия) и расчесываемость в сухом состоянии (расчесываемость толстой части, расчесываемость тонкой части),

- Оценку проводят не менее 5 лиц.

Результаты такого исследования приведены на фиг. 2-4, где показано, что составы В, С и F, предлагаемые в настоящем изобретении, по данным органолептического исследования обладают лучшими характеристиками, чем сравнительный состав.

Пример 10 - Влияние композиции шампуня на расчесываемость влажных волос

С помощью прибора Instron исследована расчесываемость прядей волос, обработанных содержащим ХПД модифицированные катионогенные полигалактоманнаны шампунем. В таблице 6 приведены составы шампуней для исследования. При каждом измерении использовали 3 отбеленные пряди волос и рассчитывали среднее значение. Для определения длительности кондиционирования прядь сначала обрабатывали с помощью 0,1 г/г шампуня для волос, затем его смывали определяли энергию расчесывания. Пряди ополаскивали еще 2 раза и повторно определяли энергию. Результаты исследования расчесываемости во влажном состоянии после 1 и 3 ополаскиваний приведены на фиг. 5 для композиций шампуней, содержащих разные катионогенные DHP полигалактоманнаны (CATDHPGM). Энергия, необходимая для расчесывания пряди, приведена в единицах грамм-сила-мм.

Из результатов исследования способности композиций шампуней CATDHPGM улучшать расчесываемость во влажном состоянии очевидно, что кондиционирующая способность шампуня CATDHPGM во всех случаях по меньшей мере такая же, как у имеющихся шампуней с катионогенным гуаром и в случае камеди кассии даже лучше, чем у имеющихся катионогенных гуаров.

Jaguar® С162 - Гидроксипропилгуаргидроксипропилтримонийхлорид, продающийся фирмой Solvay Novecare.

Jaguar® Excel - Гуаргидроксипропилтримонийхлорид, продающийся фирмой Solvay Novecare.

Ucare™ JR 400 - Хлорид 2-(2-гидрокси-3-(триметиламмоний)пропокси)этилового эфира целлюлозы, продающийся фирмой The Dow Chemical Company.

Sensomer CT™ 250 - Кассиягидроксипропилтримонийхлорид, продающийся фирмой Lubrizol Advanced Materials, Inc.

Sensomer CT™ 400 - Кассиягидроксипропилтримонийхлорид, продающийся фирмой Lubrizol Advanced Materials, Inc.

При сопоставлении составов шампуней с имеющимися в продаже катионогенными гуарами видно, что составы шампуня с DHP модифицированными полигалактоманнанами обладают по меньшей мере такими же характеристиками. При сопоставлении с содержащим PQ10 шампунем видно, что состав шампуня с DHP модифицированными полигалактоманнанами не приводит к усилению осаждения.

Прозрачность композиции шампуня - Прозрачность композиций шампуней определяли с помощью спектрофотометра при 600 нм и результаты приведены на фиг. 6. При пропускании, превышающем 95% продукт обычно считали "прозрачным". Катионогенные целлюлозы, такие как Ucare™ JR 400, образовывали прозрачные системы шампуней, а катионогенные камеди кассии, такие как полимеры Sensomer™, образовывали более мутные системы. HP камеди кассии О и N не образовывали прозрачный шампунь. DHP модифицированные катионогенные полигалактоманнаны образовывали очень прозрачные шампуни.

Зависимости коацервации - Обычно кондиционирующие шампуни готовят с использованием катионогенных полимеров, которые совместимы с составом шампуня, но становятся несовместимыми при раздавлении водой. Коацерваты являются пузырьками в шампунях, способствующими осаждению полезных ингредиентов, таких как силиконовые масла, масла или твердые вещества, такое как использующийся для борьбы с перхотью ингредиент пиритионат цинка.

Зависимости коацервации на фиг. 7 и 8 свидетельствуют о способности DHP кассии и гуара образовывать коацерваты, когда систему шампуня разбавляли для осаждения, образом, раствор шампуня при разбавлении становился мутным. Чем сильнее мутность, тем больше вероятность образования коацерватов.

Пример 11 - Осаждение силикона

Благоприятные характеристики осаждения подтверждены посредством исследования осаждения силикона, изучаемого с помощью РФЛ (рентгеновская флуоресценция). В таблице 7 приведены составы шампуней, использованных для исследования. Поврежденные пряди волос ополаскивали шампунем на основе SLES для полного удаления всех загрязнений и масел. Затем волосы ополаскивали исследуемым шампунем и ополаскивали (использовали 0,1 г шампуня/1 г волос, длительность ополаскиваня водой равна 30 с при температуре, равной 38°С - 40°С). После высыхания волос их закрепляли в держателе образца и количество силикона определяли с помощью РФЛ. Чем больше количество силикона, обнаруженное на поверхности волос, тем лучше было осаждение.

На фиг. 9 приведены результаты сопоставления. По сравнению с составами шампуней, содержащими имеющиеся в продаже катионогенные гуары, состав шампуня с DHP модифицированными полигалактоманнанами приводил по меньшей мере к таким же характеристикам. По сравнению с шампунями, содержащими UCARE™ JR 400, состав шампуня с DHP модифицированными полигалактоманнанами не приводил к усилению осаждения.

Ashland™ 980 Карбомер - сшитый полимер акриловой кислоты, продающийся фирмой Ashland Inc.

Xiameter ® MEM-1788 - Диметиконол-ТЭА-додецилбензолсульфонат, продающийся фирмой Dow Corning.

Кроме того, если явно не указано иное, "или" означает включающее "или" и не исключающее "или". Например, условие А или В выполняется в любом из следующих случаев: А выполняется (или содержится) и В не выполняется (или не содержится), А не выполняется (или не содержится) и В выполняется (или содержится) и оба А и В выполняются (или содержатся).

В структуру и действие различных компонентов, элементов и систем, описанных в настоящем изобретении, можно внести изменения и в стадии или последовательность стадий способов, описанных в настоящем изобретении, можно внести изменения без отклонения от сущности и объема настоящего изобретения, определяемых прилагаемой формулой изобретения.

1. Композиция для приготовления продуктов для ухода за волосами, включающая полигалактоманнан, замещенный по меньшей мере одним дигидроксипропильным фрагментом, и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, мыла жирной кислоты, кондиционирующих волосы средств, суспендирующих средств, эмульгаторов, модификаторов реологических характеристик, загущающих агентов, витаминов, стимуляторов роста волос, средств против перхоти, противовоспалительных соединений, фиксаторов для волос, дисперсных веществ, абразивов, антиоксидантов, антистатических агентов, пенообразователей, гидротропов, солюбилизирующих агентов, хелатных агентов, противомикробных средств, противогрибковых агентов, агентов, регулирующих рН, буферных реагентов, растительных средств, красителей для волос, краски для волос, окислительных реагентов, восстановительных реагентов, средств для отбеливания волос, пигментов, растворителей и их комбинации.

2. Композиция по п. 1, в которой по меньшей мере один дигидроксипропильный фрагмент в полигалактоманнане замещен с образованием простого эфира.

3. Композиция по п. 1 или 2, в которой средняя молярная степень замещения полигалактоманнана по меньшей мере одним дигидроксипропильным фрагментом находится в диапазоне от 0,05 до 5,0.

4. Композиция по п. 1, обладающая среднечисловой массовой молекулярной массой (M_n), находящейся в диапазоне от 50000 до 1000000 Дальтон, и среднемассовой молекулярной массой (M_w), находящейся в диапазоне от 70000 до 1200000 Дальтон.

5. Композиция по п. 4, в которой отношение M_w/M_n находится в диапазоне от 1,2 до 5.

6. Композиция по любому из пп. 1, 2 и 4, 5, в которой полигалактоманнан дополнительно замещен по меньшей мере одним катионогенным фрагментом.

7. Композиция по п. 6, в которой по меньшей мере один катионогенный фрагмент замещен по концевой гидроксигруппе по меньшей мере одного дигидроксипропильного фрагмента.

8. Композиция по п. 6, в которой по меньшей мере один катионогенный фрагмент замещен по гидроксигруппе полигалактоманнана.

9. Композиция по п. 6, в которой по меньшей мере один катионогенный фрагмент выбран из числа соединений, описывающихся формулой АВ,

в которой А независимо выбран из группы, включающей линейный или разветвленный, замещенный или незамещенный C₁-C₆-алкильный радикал; В независимо выбран из группы, включающей S⁺R₁R₂X^-, N⁺R₁R₂R₃X^-, P⁺R₁R₂R₃X^-, где R₁, R₂ и R₃ независимо выбраны из группы, включающей водород и линейный и разветвленный C₁-C₂₄-алкил, и X^- обозначает анион.

10. Композиция по п. 9, в которой А представляет собой соединение, выбранное из группы, включающей 3-галоген-2-гидроксипропильную группу, 2,3-эпоксипропильную группу и их комбинации.

11. Композиция по любому из пп. 6-10, в которой полигалактоманнан дополнительно замещен по меньшей мере одним гидрофобным фрагментом.

12. Композиция по п. 11, в которой по меньшей мере один гидрофобный фрагмент замещен по концевой гидроксигруппе по меньшей мере одного дигидроксипропильного фрагмента.

13. Композиция по п. 11, в которой по меньшей мере один гидрофобный фрагмент замещен по гидроксигруппе полигалактоманнана.

14. Композиция по п. 11, в которой по меньшей мере один гидрофобный фрагмент замещен по меньшей мере по одному катионогенному фрагменту.

15. Композиция по п. 11, в которой по меньшей мере один гидрофобный фрагмент представляет собой C₄-C₂₂-алкильный радикал.

16. Композиция по п. 1, в которой полигалактоманнан дополнительно замещен по меньшей мере одним гидрофобным фрагментом.

17. Композиция по п. 16, в которой по меньшей мере один гидрофобный фрагмент замещен по концевой гидроксигруппе по меньшей мере одного дигидроксипропильного фрагмента.

18. Композиция по п. 16, в которой по меньшей мере один гидрофобный фрагмент замещен по гидроксигруппе полигалактоманнана.

19. Композиция по п. 16, в которой по меньшей мере один гидрофобный фрагмент представляет собой C₄-C₂₂-алкильный радикал.