Композиция, содержащая стабилизированные полимерные частицы и гидрофобный пленкообразующий полимер

Группа изобретений относится к нанесению макияжа на кератиновые материалы. Композиция для нанесения макияжа на кератиновые материалы содержит неводную среду, содержащую по меньшей мере одно масло на углеводородной основе; частицы поверхностно-стабилизированного полимера, который представляет собой гомополимер C₁-C₄ алкил(мет)акрилата или сополимер C₁-C₄ алкил(мет)акрилатов, который содержит кислотный мономер с этиленовыми ненасыщенными связями или его ангидрид, выбранный из (мет)акриловой кислоты, малеиновой кислоты и малеинового ангидрида; стабилизатор представляет собой гомополимер изоборнил(мет)акрилата или статистический сополимер изоборнил(мет)акрилата и C₁-C₄ алкил(мет)акрилата, присутствующих в массовом соотношении изоборнил(мет)акрилат/C₁-C₄ алкил(мет)акрилат более 4; где указанные частицы и стабилизатор содержатся в дисперсии; и гидрофобный пленкообразующий полимер, выбранный из этиленовых блок-сополимеров и смол на углеводородной основе и их смесей. Также раскрыты косметический способ нанесения макияжа на кератиновые материалы и применение дисперсии частиц для получения композиции туши для ресниц или подводки для глаз. Группа изобретений обеспечивает длительную блестящую окраску. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

 

Настоящее изобретение относится к области ухода и/или нанесения макияжа на кератиновые материалы и/или кератиновые волокна и направлено на разработку композиций, более конкретно предназначенных для окраски ресниц и контуров век или глаз.

Термин "кератиновые материалы" предпочтительно означает кератиновые материалы человека, в особенности кератиновые волокна.

Термин "кератиновые волокна", в частности, означает ресницы и/или брови, и предпочтительно ресницы. Для целей настоящего изобретения термин "кератиновые волокна" также распространяется на синтетические накладные ресницы.

Настоящее изобретение обладает особыми преимуществами для ухода и/или нанесения макияжа на кератиновые материалы.

В целом композиции, предназначенные для окраски кератиновых волокон (тушь для ресниц), например, ресниц, или для покрытия кожи (подводки), например, контура глаз или век (подводки для глаз) или губ (подводки для губ), имеют характер, обеспечивающий эффект матовой окраски. Причина этого состоит в том, что обеспечить их способность к образованию блестящей пленки затруднительно с учетом недостаточной совместимости соединений, традиционно рассматриваемых для этой цели в области окраски губ или ногтей, и с учетом обязательных требований к реализации для окрашивания ресниц и контура глаз.

Таким образом, внешний вид блеска в косметической композиции типа блеска для губ традиционно обеспечивается за счет применения масляных жировых веществ, а в композиции типа лака - за счет применения жестких пленкообразующих полимеров.

Однако применение этих двух типов соединений, эффективных для образования блестящей пленки, негативно сказывается на способности к высыханию в отношении масел и комфорте в отношении жестких пленкообразующих полимеров. В частности, в присутствии масляных жировых веществ пленка, нанесенная в виде слоя на кератиновые материалы, не высыхает, и применение жестких пленкообразующих полимеров делает это нанесение не комфортным для пользователей из-за ощущения жесткости.

Поэтому остается потребность в композициях, в частности, в косметических композициях, особенно туши для ресниц и подводки для глаз, обеспечивающих после нанесения результат длительной блестящей окраски, в то же время, сохраняя способность к обеспечению благоприятных свойств в отношении устойчивости к переносу, комфорта, устойчивости к остаточной липкости и стойкости со временем.

Несмотря на все ожидания авторы изобретения обнаружили, что комбинация по меньшей мере одного масла на углеводородной основе, как определено ниже, по меньшей мере определенных частиц по меньшей мере одного стабилизированного полимера, как определено ниже, и по меньшей мере одного определенного гидрофобного пленкообразующего полимера, как определено ниже, обеспечивает возможность точного удовлетворения данной потребности.

Таким образом, в соответствии с одним из его аспектов настоящее изобретение относится к композиции, в частности, к косметической композиции, для ухода и/или нанесения макияжа на кератиновые материалы, в частности, ресницы, содержащей по меньшей мере:

- неводную среду, содержащую по меньшей мере одно масло на углеводородной основе,

- частицы по меньшей мере одного полимера, поверхностно-стабилизированного стабилизатором, где полимер частиц представляет собой полимер С₁-С₄ алкил(мет)акрилата; стабилизатор представляет собой полимер изоборнил(мет)акрилата, выбранный из гомополимера изоборнил(мет)акрилата и статистических сополимеров изоборнил(мет)акрилата и С₁-С₄ алкил(мет)акрилата, присутствующих в массовом соотношении изоборнил(мет)акрилат/С₁-С₄ алкил(мет)акрилат более 4; и

- гидрофобный пленкообразующий полимер, выбранный из этиленовых блок-сополимеров и смол на углеводородной основе, а также их смесей.

Согласно преимущественному варианту указанные частицы находятся в дисперсии в указанной неводной среде, содержащей по меньшей мере одно масло на углеводородной основе.

Несмотря на все ожидания, и как показано ниже в экспериментальном разделе, авторы изобретения в действительности обнаружили, что присутствие по меньшей мере одного масла на углеводородной основе, как определено ниже, по меньшей мере определенных частиц по меньшей мере одного стабилизированного полимера, как определено ниже, и по меньшей мере одного определенного гидрофобного пленкообразующего полимера, как определено ниже, дает возможность сделать доступным состав туши для ресниц или состав подводки для глаз, которые позволят сохранить ожидаемые свойства в отношении стойкости, несмотря на содержание носителя, и которые преимущественно позволяют получить блестящее, долго действующее, устойчивое к перенесению нанесенное покрытие, которое не обладает остаточной липкостью и является комфортным.

Композиции согласно изобретению могут, в частности, представлять собой композиции для окраски, предназначенные для получения желаемого эффекта окраски при их самостоятельном применении для нанесения на ресницы, но могут также представлять собой непигментированные или окрашенные композиции, предназначенные либо для нанесения поверх окраски, уже нанесенной на ресницы, либо для покрытия соответствующей пленкой для окрашивания: в этом случае их называют соответственно верхним закрепляющим слоем или основой. Эти композиции также могут представлять собой композиции, предназначенные только для обеспечения ухода за кератиновыми волокнами и, в частности, за ресницами.

Композиции согласно изобретению также находят другое преимущественное применение в области подводки, и более конкретно подводки для глаз.

Согласно другому аспекту объектом изобретения также является способ, в частности, косметический способ, окрашивания и/или ухода за кератиновыми материалами, в частности, за ресницами, включающий по меньшей мере одну стадию, состоящую в нанесении на указанные кератиновые материалы композиции в соответствии с изобретением.

Настоящее изобретение также относится к применению дисперсии частиц по меньшей мере одного полимера, поверхностно-стабилизированного стабилизатором в неводной среде, содержащей по меньшей мере одно масло на углеводородной основе, где полимер частиц представляет собой полимер С₁-С₄ алкил(мет)акрилата; стабилизатор представляет собой полимер изоборнил(мет)акрилата, выбранный из гомополимера изоборнил(мет)акрилата и статистических сополимеров изоборнил(мет)акрилата и С₁-С₄ алкил(мет)акрилата, присутствующих в массовом соотношении изоборнил(мет)акрилат/С₁-С₄ алкил(мет)акрилат более 4, для получения композиции туши для ресниц или подводки для глаз.

ГИДРОФОБНЫЕ ПЛЕНКООБРАЗУЮЩИЕ ПОЛИМЕРЫ

Как указано выше, композиция согласно изобретению содержит по меньшей мере один гидрофобный пленкообразующий полимер.

Гидрофобный пленкообразующий полимер, пригодный для применения в изобретении, выбран из этиленовых блок-сополимеров и смол на углеводородной основе, а также их смесей.

1. Этиленовые блок-сополимеры

Согласно конкретному воплощению изобретения гидрофобный пленкообразующий полимер представляет собой этиленовый блок-сополимер, содержащий по меньшей мере первый блок, имеющий температуру стеклования (T_g), большую или равную 40°C, и полностью или частично образованный из одного или более первых мономеров, которые являются такими, что гомополимер, полученный из этих мономеров, имеет температуру стеклования большую или равную 40°C, и по меньшей мере второй блок, имеющий температуру стеклования меньшую или равную 20°C, и полностью или частично образованный из одного или более вторых мономеров, которые являются такими, что гомополимер, полученный из этих мономеров, имеет температуру стеклования большую или равную 20°C, при этом указанный первый блок и указанный второй блок соединены вместе посредством статистического промежуточного сегмента, содержащего по меньшей мере один из указанных первых составных мономеров первого блока и по меньшей мере один из указанных вторых составных мономеров второго блока, и указанный блок-сополимер имеет индекс полидисперсности I более 2.

Полимеры такого типа, пригодные для применения в изобретении, описаны в документе ЕР 1411069.

В качестве примеров таких полимеров можно упомянуть, в частности, Mexomere PAS® (сополимер акриловой кислоты/изобутилакрилата/ изоборнилакрилата, на 50% разведенный в изододекане), который продается компанией Chimex.

Этиленовый блок-сополимер (-ы) может присутствовать в диапазоне от 5 до 50 масс. %, предпочтительно в диапазоне от 5 до 40 масс. % и еще более предпочтительно от 8 до 30 масс. % относительно общей массы композиции.

2. Смолы на углеводородной основе

Как указано выше, заявленные композиции могут содержать по меньшей мере одну смолу на углеводородной основе, в частности, как подробно описано в настоящем документе ниже.

Смолы на углеводородной основе предпочтительно выбраны из низкомолекулярных полимеров, которые в соответствии с типом мономера, которые они содержат, могут быть классифицированы следующим образом:

- смолы на основе инденовых углеводородов, предпочтительно такие как смолы, образованные в результате полимеризации, при которой основную долю составляет мономер индена, а минорную долю - мономер, выбранный из стирола, метилиндена и метилстирола и их смесей. Эти смолы могут быть, возможно, гидрогенизированы. Эти смолы могут иметь молекулярную массу в диапазоне от 290 до 1150 г/моль.

Примеры инденовых смол, которые можно упомянуть, включают смолы, имеющиеся в продаже под названием Escorez 7105 от компании Exxon Chem., Nevchem 100 и Nevex 100 от компании Neville Chem., Norsolene S105 от компании Sartomer, Picco 6100 от компании Hercules и Resinall от компании Resinall Corp., или гидрогенизированные сополимеры индена/метилстирола/стирола, имеющиеся в продаже под названием Regalite от компании Eastman Chemical, в частности, Regalite R 1100, Regalite R 1090, Regalite R-7100, Regalite R1010 Hydrocarbon Resin и Regalite R1125 Hydrocarbon Resin;

- алифатические пентадиеновые смолы, такие как смолы, образованные в результате полимеризации основного мономера 1,3-пентадиена (транс- или цис-пиперилена) и минорного мономера (-ов), выбранного из изопрена, бутена, 2-метил-2-бутена, пентена и 1,4-пентадиена и их смесей. Эти смолы могут иметь молекулярную массу в диапазоне от 1000 до 2500 г/моль.

Такие 1,3-пентадиеновые смолы имеются в продаже, например, под названиями Piccotac 95 от компании Eastman Chemical, Escorez 1304 от компании Exxon Chemicals, Nevtac 100 от компании Neville Chem. или Wingtack 95 от компании Goodyear;

- смешанные смолы пентадиена и индена, образованные в результате полимеризации смеси мономеров пентадиена и индена, таких как описано выше, например, смолы, имеющиеся в продаже под названием Escorez 2101 от компании Exxon Chemicals, Nevpene 9500 от компании Neville Chem., Hercotac 1148 от компании Hercules, Norsolene A 100 от компании Sartomer и Wingtack 86, Wingtack Extra и Wingtack Plus от компании Goodyear;

- диеновые смолы димеров циклопентандиена, такие как смолы, образованные в результате полимеризации первого мономера, выбранного из индена и стирола, и второго мономера, выбранного из димеров циклопентандиена, таких как дициклопентандиен, метилдициклопентандиен и других пентандиеноввых димеров и их смесей. Эти смолы в целом имеют молекулярную массу в диапазоне от 500 до 800 г/моль, например, имеющиеся в продаже под названием Betaprene BR 100 от компании Arizona Chemical Co., Neville LX-685-125 и Neville LX-1000 от компании Neville Chem., Piccodiene 2215 от компании Hercules, Petro-Rez 200 от компании Lawter или Resinall 760 от компании Resinall Corp.;

- диеновые смолы из димеров изопрена, такие как терпеновые смолы, образованные в результате полимеризации по меньшей мере одного мономера, выбранного из α-пинена, α-пинена и лимонена и их смесей. Эти смолы могут иметь молекулярную массу в диапазоне от 300 до 2000 г/моль. Такие смолы имеются в продаже, например, под названиями Piccolyte А115 и S125 от компании Hercules или Zonarez 7100 или Zonatac 105 Lite от компании Arizona Chem.

Согласно предпочтительному воплощению изобретения смола на углеводородной основе выбрана из смол на углеводородной основе, которые отвердевают при комнатной температуре (20°C).

Согласно предпочтительному воплощению изобретения смола на углеводородной основе выбрана из смол на основе инденовых углеводородов, алифатических пентадиеновых смол, смешанных смол пентадиена и индена, диеновых смол циклопентандиеновых димеров и диеновых смол изопреновых димеров, а также их смесей.

Предпочтительно композиция содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из смол на углеводородной основе, как описано выше, в частности, из смол на основе инденовых углеводородов и алифатических пентадиеновых смол, а также их смесей. Согласно одному предпочтительному воплощению изобретения смола на углеводородной основе выбрана из смол на основе инденовых углеводородов.

Согласно предпочтительному воплощению изобретения смола выбрана из гидрогенизированных сополимеров индена/метилстирола/стирола.

В частности, можно применять гидрогенизированные сополимеры индена/метилстирола/стирола, такие как имеющиеся в продаже под названием Regalite от компании Eastman Chemical, такие как Regalite R 1100 CG Hydrocarbon Resin, Regalite R 1100, Regalite R 1090, Regalite R-7100, Regalite R1010 Hydrocarbon Resin и Regalite R1125 Hydrocarbon Resin.

Композиция согласно изобретению может содержать от 5 до 50 масс. %, предпочтительно от 5 до 45 масс. % и еще более предпочтительно от 8 до 40 масс. % смолы (смол) на углеводородной основе относительно общей массы композиции.

МАСЛО НА УГЛЕВОДОРОДНОЙ ОСНОВЕ

Композиция согласно изобретению содержит масло на углеводородной основе.

Это масло может быть летучим (давление пара больше или равно 0,13 Па при 25°C) или нелетучим (давление пара меньше 0,13 Па, измеренное при 25°C).

Предпочтительно масло на углеводородной основе является летучим.

Масло на углеводородной основе представляет собой масло (неводное соединение), которое находится в жидком состоянии при комнатной температуре (25°C).

Термин "масло на углеводородной основе" означает масло, по существу образованное или даже состоящее из атомов углерода и водорода и необязательно атомов кислорода и азота, и не содержащее атомов кремния или фтора. Оно может содержать спиртовые, сложноэфирные, эфирные, карбоновокислотные, аминные и/или амидные группы.

Масло на углеводородной основе может быть выбрано из:

масел на углеводородной основе, содержащих от 8 до 16 атомов углерода и, в частности:

- разветвленных C₈-C₁₆ алканов, например С₈-С₁₆ изоалканов нефтяного происхождения (также известных как изопарафины), например изододекана (также известного как 2,2,4,4,6-пентаметилгептан), изодекана, изогексадекана и, например масел, имеющихся в продаже под торговым названием Isopar или Permethyl,

- линейных апканов, например, н-додекана (С12) и н-тетрадекана (С14), имеющихся в продаже от компании Sasol под соответствующими названиями Parafol 12-97 и Parafol 14-97, а также их смесей, смеси ундекана-тридекана, смесей н-ундекана (С11) и н-тридекана (С13), полученных в Примерах 1 и 2 заявки на патент WO 2008/155059 от компании Cognis, и их смесей,

- короткоцепочечных сложных эфиров (содержащих от 3 до 8 атомов углерода в сумме), таких как этилацетат, метилацетат, пропилацетат или н-бутилацетат,

- масла на углеводородной основе растительного происхождения, такие как триглицериды, состоящие из сложных эфиров жирной кислоты и глицерина, где жирные кислоты могут иметь длину цепи, варьирующую от С₄ до С₂₄, где эти цепи необязательно являются линейными или разветвленными и насыщенными или ненасыщенными; эти масла, в частности, представляют собой триглицериды гептановой или октановой кислоты или, альтернативно, масло пшеничных зародышей, подсолнечное масло, масло виноградных косточек, кунжутное масло, кукурузное масло, абрикосовое масло, касторовое масло, масло ши, масло авокадо, оливковое масло, соевое масло, масло сладкого миндаля, пальмовое масло, рапсовое масло, хлопковое масло, масло фундука, масло ореха макадамии, масло жожоба, масло люцерны, маковое масло, тыквенное масло, кабачковое масло, черносмородиновое масло, масло вечерней примулы, масло семян проса, ячменное масло, масло киноа, масло семян ржи, сафлоровое масло, масло плодов свечного дерева, масло страстоцвета и масло мускатной розы; масло ши; или также триглицериды каприловой/каприновой кислоты, например, имеющиеся в продаже от компании Dubois или имеющиеся в продаже под названием Miglyol 810^®, 812^® и 818^® от компании Dynamit Nobel,

- синтетические простые эфиры, содержащие от 10 до 40 атомов углерода;

- нормальные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, такие как вазелиновое масло, полидецены, гидрогенизированный полиизобутен, такой как Parleam®, сквалан и жидкие парафины, а также их смеси,

- синтетические сложные эфиры, такие как масла формулы R₁COOR₂, в которой R₁ представляет собой остаток линейной или разветвленной жирной кислоты, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, и R₂ представляет собой, в частности, разветвленную цепь на углеводородной основе, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, при условии, что R₁+R₂≥10, например, пурцеллиновое масло (цетостеарилоктаноат), изопропилмиристат, изопропилпальмитат, С₁₂-С₁₅ алкилбензоаты, гексиллаурат, диизопропиладипат, изононилизононаноат, 2-этилгексилпальмитат, изостеарилизостеарат, 2-гексилдециллаурат, 2-октилдецилпальмитат, 2-октилдодецилмиристат, алкил- или полиалкилгептаноаты, октаноаты, деканоаты или рицинолеаты, такие как припилегликольдиоктаноат; гидроксилированные сложные эфиры, такие как изостеариллактат, диизостеарилмалат и 2-октилдодециллактат; сложные эфиры полиола и сложные эфиры пентаэритрита,

- жирные спирты, находящиеся в жидком состоянии при комнатной температуре, с разветвленной и/или ненасыщенной цепью на углеродной основе, содержащей от 12 до 26 атомов углерода, например, октилдодеканол, изостеариловый спирт, олеиловый спирт, 2-гексилдеканол, 2-бутилоктанол и 2-ундецилпентадеканол,

- их смеси.

Более конкретно доля масла (масел) на углеводородной основе находится в диапазоне от 30 до 75 масс. % и предпочтительно от 40 до 60 масс. % относительно общей массы композиции.

Это масло на углеводородной основе может быть полностью или частично представлено частицами поверхностно-стабилизированного полимера, в частности, когда эти частицы вводят в композицию в форме предварительно приготовленной дисперсии стабилизированных полимерных частиц. В этом случае масло на углеводородной основе, присутствующее в композиции, представляет собой по меньшей мере неводную среду дисперсии полимерных частиц.

Преимущественно масло на углеводородной основе является неполярным (следовательно, образованным исключительно из атомов углерода и водорода).

Масло на углеводородной основе предпочтительно выбрано из масел на углеводородной основе, содержащих от 8 до 16 атомов углерода, и еще более предпочтительно от 12 до 16 атомов углерода, в частности, описанных выше неполярных масел.

Предпочтительно масло на углеводородной основе представляет собой изододекан. Более конкретно доля изододекана находится в диапазоне от 30 до 70 масс. %, предпочтительно от 35 до 65 масс. % и еще более предпочтительно от 40 до 60 масс. % относительно общей массы композиции.

Предпочтительно масло (масла) на углеводородной основе, в частности, изододекан, составляет единственное масло в композиции или присутствует в преобладающей массовой доле относительно дополнительного масла (масел), которое может присутствовать в композиции.

Таким образом, согласно конкретному воплощению изобретения масло (масла) на углеводородной основе присутствуют в композиции согласно изобретению в диапазоне от 30 до 70 масс. %, предпочтительно от 35 до 65 масс. % и еще более предпочтительно от 40 до 60 масс. % относительно общей массы композиции, где масло (масла) на углеводородной основе предпочтительно является неполярным, более предпочтительно летучим, еще более предпочтительно содержит от 8 до 16 атомов углерода или даже еще более предпочтительно представляет собой изододекан.

В соответствии с конкретным воплощением изобретения, если композиция содержит одно или более нелетучих масел, их содержание преимущественно не превышает 10 масс. %, предпочтительно не превышает 5 масс. % относительно общей массы композиции, и еще лучше составляет менее 2 масс. % относительно общей массы композиции, или даже композиция не содержит нелетучее масло (масла).

ПОЛИМЕРНЫЕ ЧАСТИЦЫ

Композиция согласно изобретению дополнительно содержит частицы по меньшей мере одного поверхностно-стабилизированного полимера, которые являются по существу сферическими.

Предпочтительно частицы вводят в композицию в форме дисперсии частиц меньшей мере одного поверхностно-стабилизированного полимера, которые являются по существу сферическими, в масляной среде, преимущественно содержащей по меньшей мере одно масло на углеводородной основе, как определено выше.

Полимер частиц представляет собой полимер С₁-С₄ алкил(мет)акрилата.

Мономеры С₁-С₄ алкил(мет)акрилата могут быть выбраны из метил(мет)акрилата, этил(мет)акрилата, н-пропил(мет)акрилата, изопропил(мет)акрилата, н-бутил(мет)акрилата и трет-бутил(мет)акрилата.

Предпочтительно используют мономер, представляющий собой С₁-С₄ алкилакрилат. Предпочтительно полимер частиц представляет собой полимер метилакрилата и/или полимер этилакрилата.

Полимер частиц может также содержать кислотный мономер с этиленовыми ненасыщенными связями или его ангидрид, выбранный, в частности, из кислотных мономеров с этиленовыми ненасыщенными связями, содержащих по меньшей мере одну функциональную группу карбоновой, фосфорной или сульфоновой кислоты, такой как кротоновая кислота, итаконовая кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, ангидрид малеиновой кислоты, стиролсульфоновая кислота, винилбензойная кислота, винилфосфорная кислота, акриловая кислота, метакриловая кислота, акриламидопропансульфоновая кислота или акриламидогликолевая кислота и их соли.

Предпочтительно кислотный мономер с этиленовыми ненасыщенными связями выбран из (мет)акриловой кислоты, малеиновой кислоты и ангидрида малеиновой кислоты.

Соли могут быть выбраны из солей щелочных металлов, например, натрия или калия; солей щелочноземельных металлов, например кальция, магния или стронция; солей металлов, например цинка, алюминия, марганца или меди; солей аммония формулы NH₄⁺; солей четвертичного аммония; солей органических аминов, например солей метиламина, диметиламина, триметиламина, триэтиламина, этиламина, 2-гидроксиэтиламина, бис(2-гидроксиэтил)амина или трис(2-гидроксиэтил)амина; солей лизина или аргинина.

Полимер частиц может, таким образом, содержать или состоять по существу из 80-100 масс. % С₁-С₄ алкил(мет)акрилата и 0-20 масс. % кислотного мономера с этиленовыми ненасыщенными связями относительно общей массы полимера.

Согласно первому воплощению изобретения полимер состоит по существу из полимера одного или более мономеров С₁-С₄ алкил(мет)акрилата.

Согласно второму воплощению изобретения полимер состоит по существу из сополимера С₁-С₄ (мет)акрилата и (мет)акриловой кислоты или малеинового ангидрида.

Полимер частиц может быть выбран из:

гомополимеров метилакрилата;

гомополимеров этилакрилата;

сополимеров метилакрилата/этилакрилата;

сополимеров метилакрилата/этилакрилата/акриловой кислоты;

сополимеров метилакрилата/этилакрилата/малеинового ангидрида;

сополимеров метилакрилата/акриловой кислоты;

сополимеров этилакрилата/акриловой кислоты;

сополимеров метил акрилата/малеинового ангидрида;

сополимеров этилакрилата/малеинового ангидрида.

Преимущественно полимер частиц представляет собой несшитый полимер.

Полимер частиц предпочтительно имеет среднечисловую молекулярную массу в диапазоне от 2000 до 10000000 и предпочтительно в диапазоне от 150000 до 500000.

В случае дисперсии частиц полимер (-ы) частиц может присутствовать в дисперсии в диапазоне от 21 до 58,5 масс. %, и предпочтительно в диапазоне от 36 до 42 масс. % относительно общей массы дисперсии.

Стабилизатор представляет собой полимер изоборнил(мет)акрилата, выбранный из гомополимера изоборнил(мет)акрилата и статистических сополимеров изоборнил(мет)акрилата и С₁-С₄ алкил(мет)акрилата, присутствующих в массовом соотношении изоборнил(мет)акрилат/С₁-С₄ алкил(мет)акрилат более 4, предпочтительно более 4,5 и еще более предпочтительно больше или равно 5. Преимущественно диапазоны указанных массовых соотношений составляют от 4,5 до 19, предпочтительно от 5 до 19 и более конкретно от 5 до 12.

Таким образом, согласно конкретному воплощению, композиция по изобретению содержит один или более стабилизаторов, где указанный стабилизатор представляет собой статистический сополимер изоборнил(мет)акрилата и С₁-С₄ алкил(мет)акрилата, присутствующих в массовом соотношении изоборнил(мет)акрилат/С₁-С₄ алкил(мет)акрилат, большем или равном 5.

Преимущественно стабилизатор выбран из:

гомополимеров изоборнилакрилата;

статистических сополимеров изоборнилакрилата и метилакрилата;

статистических сополимеров изоборнилакрилата, метилакрилата и этилакрилата;

статистических сополимеров изоборнилметакрилата и метилакрилата;

в описанном выше массовом соотношении.

Стабилизирующий полимер предпочтительно имеет среднечисловую молекулярную массу в диапазоне от 10000 до 400000 и предпочтительно в диапазоне от 20000 до 200000.

Стабилизатор находится в контакте с поверхностью частиц полимера и, таким образом, дает возможность стабилизировать эти частицы на поверхности, в частности, с целью поддержания этих частиц в дисперсии в неводной среде дисперсии.

Преимущественно комбинация стабилизатора (-ов) и полимера (-ов) частиц, присутствующих, в частности, в дисперсии, содержит от 10 до 50 масс. % полимеризованного изоборнил(мет)акрилата и от 50 до 90 масс. % полимеризованного С₁-С₄ алкил(мет)акрилата относительно общей массы комбинации стабилизатора (-ов) и полимера (-ов) частиц.

Предпочтительно комбинация стабилизатора (-ов) и полимера (-ов) частиц, присутствующих, в частности, в дисперсии, содержит от 15 до 30 масс. % полимеризованного изоборнил(мет)акрилата и от 70 до 85 масс. % полимеризованного С₁-С₄ алкил(мет)акрилата относительно общей массы комбинации стабилизатора (-ов) и полимера (-ов) частиц.

Предпочтительно стабилизатор (-ы) растворим в масле на углеводородной основе, в частности, растворим в изододекане.

В соответствии с теорией, которая не должна ограничивать объем настоящего изобретения, авторы выдвинули гипотезу, что поверхностная стабилизация частиц полимера С₁-С₄ алкил(мет)акрилата является результатом феномена адсорбции стабилизатора на поверхности частиц полимера С₁-С₄ алкил(мет)акрилата.

Когда частицы полимера представлены в композиции в форме предварительно приготовленной дисперсии, масляная среда этой дисперсии полимера содержит первое масло на углеводородной основе. Может быть сделана ссылка на приведенное выше описание, касающееся природы этого масла.

Преимущественно масло на углеводородной основе является неполярным и предпочтительно выбрано из масел на углеводородной основе, содержащих от 8 до 16 атомов углерода, в частности, описанных выше неполярных масел.

Предпочтительно масло на углеводородной основе представляет собой изододекан.

Частицы полимера, в частности, в дисперсии, предпочтительно имеют средний размер, в частности среднечисловой размер, в диапазоне от 50 до 500 нм, в частности в диапазоне от 75 до 400 нм, и более предпочтительно в диапазоне от 100 до 250 нм.

Как правило, дисперсия частиц полимера, пригодная для применения в изобретении, может быть получена описанным ниже способом, приведенным в качестве примера.

Полимеризацию можно выполнять в дисперсии, то есть путем осаждения полимера в процессе его образования, с защитой образовавшихся частиц стабилизатором.

На первой стадии стабилизирующий полимер получают путем смешивания составляющего мономера (-ов) стабилизирующего полимера с инициатором радикальной полимеризации в растворителе, известном как растворитель синтеза, и путем полимеризации этих мономеров. На второй стадии составляющий мономер (-ы) полимера частиц добавляют к образовавшемуся стабилизирующему полимеру и выполняют полимеризацию этих добавленных мономеров в присутствии инициатора радикальной полимеризации.

Когда неводная среда представляет собой нелетучее масло на углеводородной основе, полимеризацию можно выполнять в неполярном органическом растворителе (растворителе синтеза) с последующим добавлением нелетучего масла на углеводородной основе (которое должно быть смешиваемым с указанным растворителем синтеза) и избирательной отгонкой растворителя синтеза.

Растворитель синтеза выбран таким образом, чтобы мономеры стабилизирующего полимера и инициатор радикальной полимеризации были растворимы в нем, а полученные частицы полимера - нерастворимы в нем так, что они осаждаются из него во время их образования.

В частности, растворитель синтеза может быть выбран из алканов, таких как гептан или циклогексан.

Когда неводная среда представляет собой летучее масло на углеводородной основе, полимеризацию можно выполнять непосредственно в указанном масле, которое, таким образом, также действует как растворитель синтеза. Мономеры также должны быть растворимы в нем, как и инициатор радикальной полимеризации, а полимер полученных частиц должен быть нерастворим в нем.

Мономеры предпочтительно присутствуют в растворителе синтеза перед полимеризацией в доле 5-20 масс. %. Общее количество мономеров может присутствовать в растворителе до начала реакции, либо часть мономеров можно добавлять постепенно по мере протекания реакции полимеризации.

Инициатор радикальной полимеризации может, в частности, представлять собой азобисизобутиронитрил или трет-бутилперокси-2-этилгексаноат.

Полимеризацию можно выполнять при температуре в диапазоне от 70 до 110°C.

Поверхность частиц полимера стабилизируется при их образовании в процессе полимеризации посредством стабилизатора.

Стабилизацию можно выполнять известными способами и, в частности, путем непосредственного добавления стабилизатора в процессе полимеризации.

Стабилизатор предпочтительно также присутствует в смеси перед полимеризацией мономеров полимера частиц. Однако также возможно добавлять их непрерывно, особенно в случае, когда мономеры полимера частиц также добавляют непрерывно.

Можно использовать от 10 до 30 масс. % и предпочтительно от 15 до 25 масс. % стабилизатора относительно общей массы используемых мономеров (стабилизатора и полимера частиц).

Дисперсия частиц полимера преимущественно содержит от 30 до 65 масс. % и предпочтительно от 40 до 60 масс. % сухого вещества относительно общей массы дисперсии.

Композиция согласно изобретению может, таким образом, содержать от 5 до 50 масс. %, предпочтительно от 8 до 45 масс. % и более предпочтительно от 10 до 30 масс. % частиц полимера, как описано выше, относительно общей массы композиции (содержание выражено в массе сухого вещества).

ВОДНАЯ ФАЗА

Водная фаза композиции согласно изобретению содержит воду и необязательно водорастворимый растворитель.

В настоящем изобретении термин "водорастворимый растворитель" означает соединение, находящееся в жидком состоянии при комнатной температуре и смешиваемое с водой (смешиваемость с водой более 50 масс. % при 25°C и атмосферном давлении).

Водорастворимые растворители, которые можно использовать в композиции по изобретению, могут быть также летучими.

Среди водорастворимых растворителей, которые можно использовать в композиции в соответствии с изобретением, можно, в частности, упомянуть низшие моноспирты, содержащие от 1 до 5 атомов углерода, такие как этанол и изопропанол, гликоли, содержащие от 2 до 8 атомов углерода, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль, 1,3-битиленгликоль и дипропиленгликоль, С₃ и С₄ кетоны и С₂-С₄ альдегиды.

Согласно другому варианту воплощения изобретения водная фаза композиции согласно изобретению может содержать по меньшей мере один С₂-С₃₂ полиол.

Для целей настоящего изобретения термин "полиол" следует понимать как означающий любую органическую молекулу, содержащую по меньшей мере две свободных гидроксильных группы.

Предпочтительно полиол в соответствии с настоящим изобретением присутствует в жидкой форме при комнатной температуре.

Такие полиолы можно использовать в диапазоне от 0,2 до 10 масс. %, предпочтительно от 0,5 до 8 масс. % и еще более предпочтительно от 0,5 до 6 масс. % С₂-С₃₂ полиола относительно общей массы композиции.

Полиолы, преимущественно приемлемые для включения в рецептуру композиции согласно настоящему изобретению, представляют собой полиолы, в частности, содержащие от 2 до 32 атомов углерода, предпочтительно от 3 до 16 атомов углерода и, в частности, от 3 до 7 атомов углерода.

Преимущественно полиол может быть выбран, например, из этиленгликоля, пентаэритрита, триметилолпропана, пропиленгликоля, 1,3-пропандиола, бутиленгликоля, изопренгликоля, пентиленгликоля, гексиленгликоля, глицерина, полиглицеринов, таких как олигомеры глицерина, например диглицерины, и полиэтиленгликолей и их смесей, в частности, пентиленгликоля.

Согласно предпочтительному воплощению изобретения указанный полиол выбран из этиленгликоля, пентаэритрита, триметилолпропана, пропиленгликоля, пентиленгликоля, глицерина, полиглицеринов и полиэтиленгликолей и их смесей.

Согласно конкретному способу композиция по изобретению может содержать по меньшей мере пентиленгликоль.

Согласно одному конкретному воплощению композиция согласно изобретению является безводной.

Для целей изобретения композиция указана как безводная, когда она содержит менее 5 масс. %, еще лучше менее 2 масс. % воды или даже менее 1 масс. % воды относительно общей массы композиции и, в частности, не содержит воду. Где целесообразно, такие небольшие количества воды можно, в частности, вводить посредством ингредиентов композиции, которые могут содержать ее остаточные количества.

ВОСКИ

Для целей настоящего изобретения термин "воск" означает липофильное жировое соединение, которое является твердым при комнатной температуре (25°C) с обратимым изменением твердого/жидкого состояния и имеет температуру плавления выше 30°C, которая может составлять вплоть до 200°C, твердость более 0,5 МПа, а также имеет анизотропную кристаллическую организацию в твердом состоянии. Путем доведения воска до его температуры кипения можно сделать его смешиваемым с маслами с образованием микроскопически однородной смеси, но при возврате температуры смеси к комнатной температуре получают перекристаллизацию воска в маслах смеси.

Воски, которые можно использовать согласно изобретению, представляют собой соединения, находящиеся в твердом состоянии при комнатной температуре, которые предназначены для структурирования композиции, в частности, в форме карандаша; они могут иметь углеводородную основу и/или силиконовую основу, и могут иметь растительное, минеральное и/или синтетическое происхождение. В частности, они имеют температуру плавления выше 40°C, и еще лучше выше 45°C.

В качестве восков, которые можно использовать согласно изобретению, можно упомянуть воски, обычно применяемые в косметике: они, в частности, имеют природное происхождение, такие как пчелиные воски, карнаубский воск, например продукт, имеющийся в продаже под названием Cerauba Т1 от компании Baerlocher, канделильский воск, темно-коричневый воск бразильской пальмы геонома изящная, японский воск, воск пробковых волокон или воск сахарного тростника, рисовый воск, буроугольный воск, парафиновые воски, в частности, такие как продукт, имеющийся в продаже под названием Affine 56-58 Pastilles от компании Baerlocher, минеральный воск или микрокристаллический воск, церезин или озокерит, гидрогенизированные воски, такие как мало жожоба; синтетические воски, такие как полиэтиленовые воски, образованные в результате полимеризации или сополимеризации этилена, и воски Фишера-Тропша, или альтернативно воски жирных кислот, такие как октакозанилстеарат, глицериды, отвердевающие при 40°C и еще лучше при 45°C, силиконовые воски, такие как алкил- или алкоксидиметиконы с алкильной или алкокси-цепью, содержащей от 10 до 45 атомов углерода, поли(ди)метилсилоксановые сложные эфиры, которые находятся в твердом состоянии при 40°C, сложноэфирная цепь которых содержит по меньшей мере 10 атомов углерода; и их смеси.

Предпочтительно композиция согласно изобретению содержит менее 10 масс. % воска (-ов), в частности, менее 5 масс. % воска (-ов), относительно общей массы композиции, и более конкретно не содержит воск.

ПАСТООБРАЗНОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Для целей настоящего изобретения термин "пастообразный" предназначен для обозначения липофильного жирового соединения с обратимым изменением твердого/жидкого состояния, и содержащего при температуре 25°C жидкую фракцию и твердую фракцию.

Пастообразное соединение преимущественно выбрано из:

- ланолина и его производных,

- вазелинового масла,

- простых эфиров полиола,

- полимерных или неполимерных силиконовых соединений,

- жирорастворимых простых полиэфиров, полученных в результате полиэтерификации между одним или более С₂-С₁₀₀ и предпочтительно С₂,

- С₅₀ диолов,

- сложных эфиров, таких как сложные эфиры олигомера глицерина, арихидилпропионат, сложные эфиры фитостерина, триглицериды жирных кислот и их производные, сложные эфиры пентаэритрита, сложные эфиры димера диола и димера дикарбоновой кислоты, масло манго, масло ши и их смеси,

- и их смесей.

Предпочтительно композиция согласно изобретению содержит менее 10 масс. % пастообразного соединения, в частности, менее 5 масс. % пастообразного соединения, относительно общей массы композиции, и более конкретно композиция не содержит пастообразное соединение.

КРАСИТЕЛИ

Композиции в соответствии с изобретением могут содержать по меньшей мере один краситель.

Этот (или эти) краситель (-и) выбран из порошкообразных веществ, жирорастворимых красителей и водорастворимых красителей и их смесей.

Предпочтительно композиции согласно изобретению содержат по меньшей мере один порошкообразный краситель. Порошкообразный красители могут быть выбраны из пигментов и перламутров, и предпочтительно из пигментов.

Пигменты могут быть белыми или окрашенными, минеральными и/или органическими и содержать или не содержать покрытие. Среди минеральных пигментов можно упомянуть оксиды металлов, в частности, диоксид титана, возможно, с обработанной поверхностью, оксиды циркония, цинка или церия, а также оксиды железа, титана или хрома, марганцево-фиолетовый краситель, ультрамариновый синий краситель, гидрат хрома и железистый синий краситель. Среди органических пигментов, которые можно упомянуть, находятся углеродная сажа, пигменты типа D&C и лаки на основе кошениль-кармина или на основе бария, стронция, кальция или алюминия.

Перламутры могут быть выбраны из белых перламутровых пигментов, таких как слюда, содержащая покрытие титаном или оксихлоридом висмута, цветные перламутровые пигменты, такие как титанированная слюда с оксидами железа, титанированная слюда, содержащая, в частности, железистый синий или оксид хрома, титанированная слюда с органическим пигментом упомянутого выше типа, а также перламутровые пигменты на основе оксихлорида висмута.

Жирорастворимые красители представляют собой, например, судановый красный, красный 17 D&C, зеленый 6 D&C, β-каротин, соевое масло, судановый коричневый, желтый 11 D&C, фиолетовый 2 D&C, оранжевый 5 D&C, хинолиновый желтый и аннатто красно-желтый растительный краситель.

Предпочтительно пигменты, содержащиеся в композициях согласно изобретению, выбраны из оксидов металлов. Более предпочтительно пигменты, содержащиеся в композициях согласно изобретению, выбраны из оксидов железа, в частности, имеющихся в продаже под названием Sunpuro Black Iron Oxide С33-7001® от компании Sun.

Таким образом, согласно конкретному воплощению изобретения композиция согласно изобретению также содержит по меньшей мере один краситель, который предпочтительно выбран из порошкообразных материалов, в частности, пигментов, более конкретно из оксидов металлов, таких как оксиды железа.

Эти красители могут присутствовать в диапазоне от 0,01 до 30 масс. % относительно общей массы композиции и, в частности, от 1 до 22 масс. % относительно общей массы композиции.

Предпочтительно краситель (-и) выбран из одного или более оксидов металлов, присутствующих в количестве, большем или равном 1 масс. % относительно общей массы композиции, и преимущественно от 3 до 22 масс. % включительно относительно общей массы композиции.

ДОБАВКИ

Композиции согласно изобретению могут также содержать любой косметический активный агент, такой как активные агенты, выбранные из дополнительного летучего или нелетучего силиконового масла, волокон, наполнителей, антиоксидантов, консервантов, ароматических веществ, бактерицидных активных агентов, нейтрализующих веществ, смягчающих кожу веществ, увлажнителей, микроэлементов, мягчительных средств, отшелушивающих веществ, подкисляющих или подщелачивающих агентов, гидрофильных или липофильных активных агентов, коагуляторов и витаминов, а также их смесей.

Среди загустителей примеры, которые можно упомянуть, включают блок-сополимеры на углеводородной основе, приемлемые для рецептуры композиций туши для ресниц.

Блок-сополимеры на углеводородной основе, приемлемые для применения в изобретении, также известные как блок-сополимеры, предпочтительно являются растворимыми или диспергируемыми в масляной фазе.

Блок-сополимер на углеводородной основе может, в частности, представлять собой диблок-сополимер.

Такие блок-сополимеры на углеводородной основе описаны в заявке на патент US-A-2002/005562 и в патенте US-A-5221534.

Сополимер может содержать по меньшей мере один блок, температура стеклования которого предпочтительно составляет менее 20°C, предпочтительно меньше или равна 0°C, предпочтительно меньше или равна -20°C и более предпочтительно меньше или равна -40°C. Температура стеклования указанного блока может составлять от -150°C до 20°C и, в частности, от -100°C до 0°C.

Блок-сополимер на углеводородной основе, присутствующий в композиции согласно изобретению, может представлять собой аморфный сополимер, образованный путем полимеризации олефина. Олефин может, в частности, представлять собой эластомерный мономер с этиленовыми двойными связями.

Термин "аморфный полимер" означает полимер, не имеющий кристаллической формы.

Примеры олефинов, которые можно упомянуть, включают карбидные мономеры с этиленовыми связями, в частности, содержащие одну или две этиленовые двойные связи и содержащие от 2 до 5 атомов углерода, такие как этилен, пропилен, бутадиен, изопрен или пентадиен.

Преимущественно блок-сополимер на углеводородной основе представляет собой аморфный блок-сополимер стирола и олефина.

Особенно предпочтительны блок-сополимеры, содержащие по меньшей мере один стирольный блок и по меньшей мере один блок, содержащий звенья, выбранные из бутадиена, этилена, пропилена, бутилена и изопрена или их смеси.

Согласно одному предпочтительному воплощению изобретения блок-сополимер на углеводородной основе гидрогенизирован с восстановлением остаточных этиленовых ненасыщенных связей после полимеризации мономеров.

В частности, блок-сополимер на углеводородной основе представляет собой возможно гидрогенизированный сополимер, содержащий стирольные блоки и этиленовые/С₃-С₄ алкиленовые блоки.

Согласно одному предпочтительному воплощению изобретения композиция согласно изобретению содержит по меньшей мере один диблок-сополимер, который предпочтительно гидрогенизирован, предпочтительно выбранный из сополимеров стирола-этилена и пропилена, сополимеров стирола-этилена и бутадиена и сополимеров стирола-этилена и бутилена. Диблок-полимеры, в частности, имеются в продаже под названием Kraton® G1701E от компании Kraton Polymers.

Преимущественно в качестве блок-сополимера на углеводородной основе используют диблок-сополимер, такой как описано выше, в частности, диблок-сополимер стирола-этилена и пропилена.

Блок-сополимер (-ы) на углеводородной основе может присутствовать в диапазоне от 0,5 до 15 масс. % относительно общей массы композиции, предпочтительно в диапазоне от 1 до 10 масс. % и еще более предпочтительно от 2 до 8 масс. % относительно общей массы композиции.

Для специалиста в данной области техники регулирование природы и количества добавок, присутствующих в композициях в соответствии с изобретением, чтобы не подвергать воздействию их желаемые косметические свойства, является предметом стандартных операций.

Согласно предпочтительному воплощению композиция по изобретению имеет форму изделия для ухода за ресницами, в частности, туши для ресниц.

Согласно другому воплощению композиция по изобретению может преимущественно иметь форму изделия для ухода за бровями.

Предпочтительно композиция согласно изобретению имеет форму композиции для ухода и/или нанесения макияжа на кератиновые волокна, в частности, ресницы, предпочтительно форму туши для ресниц.

Согласно другому предпочтительному воплощению композиция по изобретению имеет форму изделия для создания контура глаз или век, в частности, подводки, в частности, подводки для глаз.

Предпочтительно композиция согласно изобретению имеет форму композиции для ухода и/или нанесения макияжа на кератиновые материалы, в частности, для создания контура глаз или век, предпочтительно в форме подводки.

Такие композиции, в частности, готовят в соответствии с общедоступными сведениями, известными специалистам в данной области техники.

На протяжении всего описания, включая формулу изобретения, термин "содержащий" следует понимать как синоним "содержащий по меньшей мере одно", если не указано иное.

Термины "от… до…" и "в диапазоне от… до…" следует понимать как включающий пограничные значения, если не указано иное.

В описании и в примерах проценты приведены в массовых процентах, если не указано иное. Проценты, таким образом, приведены на основе массы относительно общей массы композиции. Ингредиенты смешивают в таком порядке и в таких условиях, которые легко определяют специалисты в данной области техники.

I. ПРИМЕРЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДИСПЕРСИЙ

Пример 1

На первой стадии в реактор помещали 1300 г изододекана, 337 г изоборнилакрилата, 28 г метилакрилата и 3,64 г трет-бутилперокси-2-этилгексаноата (Trigonox 21S от компании Akzo). Массовое отношение изоборнилакрилата/метилакрилата составляет 92/8. Смесь нагревали до 90°C в атмосфере аргона при перемешивании.

После 2 часов взаимодействия к исходному материалу в реакторе добавляли 1430 г изододекана, и смесь нагревали до 90°C.

На второй стадии смесь 1376 г метилакрилата, 1376 г изододекана и 13,75 г Trigonox 21S пропускали в реакторе в течение более 2 часов 30 минут, и смесь оставляли для взаимодействия на 7 часов. Затем добавляли 3,3 литра изододекана, и часть изододекана выпаривали до содержания сухого вещества 50 масс. %.

Получили дисперсию частиц метилакрилата, стабилизированную статистическим стабилизирующим сополимером, содержащим 92% изоборнилакрилата и 8% метилакрилата в изододекане.

Масляная дисперсия содержит в целом (стабилизатор и частицы) 80% метилакрилата и 20% изоборнилакрилата.

Полимерные частицы дисперсии имеют среднечисловой размер около 160 нм.

Дисперсия стабильна после хранения в течение 7 дней при комнатной температуре (25°C).

Пример 2

Дисперсию полимера в изододекане готовили в соответствии со способом получения Примера 1, используя:

Стадия 1: 275,5 г изоборнилакрилата, 11,6 г метилакрилата, 11,6 г этилакрилата, 2,99 г Trigonox 21, 750 г изододекана; с последующим добавлением после взаимодействия 750 г изододекана.

Стадия 2: 539,5 г метилакрилата, 539,5 г этилакрилата, 10,8 г Trigonox 21S, 1079 г изододекана. После взаимодействия - добавление 2 литров изододекана и выпаривание с получением содержания сухого вещества 35 масс. %.

Получили дисперсию частиц сополимера метилакрилата и этилакрилата (50/50), стабилизированных стабилизирующим статистическим сополимером изоборнилакрилата, метилакрилата и этилакрилата (92/4/4).

Масляная дисперсия содержит в целом (стабилизатор и частицы) 40% метилакрилата, 40% этилакрилата и 20% изоборнилакрилата.

Дисперсия стабильна после хранения в течение 7 дней при комнатной температуре (25°C).

Пример 3

Дисперсию полимера в изододекане готовили в соответствии со способом получения Примера 1, используя:

Стадия 1: 315,2 г изоборнилакрилата, 12,5 г метилакрилата, 12,5 г этилакрилата, 3,4 г Trigonox 21, 540 г изододекана, 360 г этилацетата; с последующим добавлением после взаимодействия 540 г изододекана и 360 г этилацетата.

Стадия 2: 303 г метилакрилата, 776 г этилакрилата, 157 г акриловой кислоты, 11 г Trigonox 21S, 741,6 г изододекана и 494,4 г этилацетата. После взаимодействия - добавление 3 литров смеси изододекана и этилацетата (60/40 масс./масс.) и полное выпаривание этилацетата и частичное выпаривание изододекана с получением содержания сухого вещества 44 масс. %.

Получали дисперсию частиц сополимера метилакрилата, этилакрилата и акриловой кислоты (24,5/62,8/12,7), стабилизированных стабилизирующим статистическим сополимером изоборнилакрилата, метилакрилата и этилакрилата (92/4/4).

Масляная дисперсия содержит в целом (стабилизатор и частицы) 10% акриловой кислоты, 20% метилакрилата, 50% этилакрилата и 20% изоборнилакрилата.

Дисперсия стабильна после хранения в течение 7 дней при комнатной температуре (25°C).

Пример 4

Дисперсию полимера в изододекане готовили в соответствии со способом получения Примера 1, используя:

Стадия 1: 315,2 г изоборнилакрилата, 12,5 г метилакрилата, 12,5 г этилакрилата, 3,4 г Trigonox 21, 540 г изододекана, 360 г этилацетата; с последующим добавлением после взаимодействия 540 г изододекана и 360 г этилацетата.

Стадия 2: 145 г метилакрилата, 934 г этилакрилата, 157 г акриловой кислоты, 12,36 г Trigonox 21S, 741,6 г изододекана и 494,4 г этилацетата. После взаимодействия добавление 3 литров смеси изододекана и этилацетата (60/40 масс./масс.) и полное выпаривание этилацетата и частичное выпаривание изододекана с получением содержания сухого вещества 44 масс. %.

Получили дисперсию частиц сополимера метилакрилата, этилакрилата и акриловой кислоты (11,7/75,6/12,7), стабилизированных стабилизирующим статистическим сополимером изоборнилакрилата, метилакрилата и этилакрилата (92/4/4).

Масляная дисперсия содержит в целом (стабилизатор и частицы) 10% акриловой кислоты, 10% метилакрилата, 60% этилакрилата и 20% изоборнилакрилата.

Дисперсия стабильна после хранения в течение 7 дней при комнатной температуре (25°C).

Пример 5

Дисперсию полимера в изододекане готовили в соответствии со способом получения Примера 1, используя:

Стадия 1: 48 г изоборнилакрилата, 2 г метилакрилата, 2 г этилакрилата, 0,52 г Trigonox 21, 57,6 г изододекана, 38,4 г этилацетата; с последующим добавлением после взаимодействия 540 г изододекана и 360 г этилацетата.

Стадия 2: 98 г метилакрилата, 73 г этилакрилата, 25 г малеинового ангидрида, 1,96 г Trigonox 21S, 50,4 г изододекана и 33,60 г этилацетата. После взаимодействия добавление 1 литра смеси изододекана и этилацетата (60/40 масс./масс.) и полное выпаривание этилацетата и частичное выпаривание изододекана с получением содержания сухого вещества 46,2 масс. %.

Получили дисперсию частиц сополимера метилакрилата, этилакрилата и малеинового ангидрида (50/37,2/12,8), стабилизированных стабилизирующим статистическим сополимером изоборнилакрилата, метилакрилата и этилакрилата (92/4/4).

Масляная дисперсия содержит в целом (стабилизатор и частицы) 10% малеинового ангидрида, 30% метилакрилата, 40% этилакрилата и 20% изоборнилакрилата.

Дисперсия стабильна после хранения в течение 7 дней при комнатной температуре (25°C).

Пример 6

Дисперсию полимера в изододекане готовили в соответствии со способом получения Примера 1, используя:

Стадия 1: 48,5 г изоборнилметакрилата, 4 г метилакрилата, 0,52 г Trigonox 21, 115 г изододекана; с последующим добавлением после взаимодействия 80 г изододекана.

Стадия 2: 190 г метилакрилата, 1,9 г Trigonox 21S, 190 г изододекана. После взаимодействия добавление 1 литра изододекана и частичное выпаривание изододекана с получением содержания сухого вещества 48 масс. %.

Получали дисперсию частиц в изододекане полимера метилакрилата, стабилизированных стабилизирующим статистическим сополимером изоборнилметакрилата и метилакрилата (92/8).

Масляная дисперсия содержит в целом (стабилизатор и частицы) 80% метилакрилата и 20% изоборнилметакрилата.

Дисперсия стабильна после хранения в течение 7 дней при комнатной температуре (25°C).

II. ПРИМЕРЫ КОМПОЗИЦИИ: ТУШИ ДЛЯ РЕСНИЦ ИЛИ СРЕДСТВА ДЛЯ ПОДВОДКИ

Состав композиции 1 (соответствующую туши для ресниц) в соответствии с изобретением готовят, как описано ниже:

Компоненты отвешивают в подогреваемую чашу и перемешивают с помощью блендера Rayneri при 90-95°C.

Как только получают гель, и он становится однородным, смесь возвращают в комнатную температуру при перемешивании с использованием блендера Rayneri (25°C).

Составы (соответствующие средству для подводки) в соответствии с изобретением (композиции 2-4) или не в соответствии с изобретением (композиции 5 и 6) готовят, как описано ниже.

Компоненты отвешивают в подогреваемую чашу и перемешивают с помощью блендера Rayneri при комнатной температуре (25°C) до получения однородной смеси.

Измерение блеска и остаточной липкости

Протокол для измерения блеска композиции

Блеск композиций 1-6 измеряли с использованием спектрофотометра для измерения блеска Byk Spectro-guide с фуговым освещением.

Принцип измерения с использованием данного прибора для измерения блеска

Устройство освещает анализируемый образец под определенным углом падения и измеряет интенсивность зеркального отражения от гладкой поверхности.

Интенсивность отраженного света зависит от материала и от угла освещения. Для материалов, не содержащих железо (краска, пластик), интенсивность отраженного света увеличивается с увеличением угла освещения. Остаточный падающий свет проникает в материал и, в зависимости от оттенка цвета, либо частично поглощается, либо рассеивается.

Результаты измерения рефлектометром основаны не на количестве падающего света, а на стандарте с заданным коэффициентом рефракции, представляющем собой полированное черное стекло.

Измерение нормализуют относительно внутреннего стандарта и приводят к величине из 100: для этого калибровочного стандарта величину измерения принимают за 100 единиц блеска (калибровка).

Чем ближе измеряемое значение к 100, тем более блестящим является образец. Единица измерения представляет собой единицу блеска (GU).

Используемый угол освещения в значительной степени влияет на величину показания рефлектометра. Чтобы быть способным легко различать сильно блестящие и матовые поверхности, в результате стандартизации определены три геометрические формы или три области измерения.

Протокол испытания

a) Распределяют покрытие при толщине мокрого слоя 300 мкм композиции, среднюю величину блеска которой желательно оценить, на контрастную плату марки Leneta стандартной формы 1А Penopac, используя автоматический распределитель. Слой покрывает белый фон и черный фон платы.

b) Оставляют для высыхания на 24 часа при 37°C.

c) Измеряют блеск при 60° на белом матовом впитывающем фоне (3 измерения), используя прибор для измерения блеска марки Byk Gardner со стандартным круговым освещением Spectro-guide.

Затем следует сравнить измеренные величины в GU для различных испытуемых композиций. Чем ниже измеренное значение, тем более матовым является нанесенный слой.

Протокол для измерения остаточной липкости

Липкость оценивают на ощупь. Пленку с толщиной мокрого слоя 300 мкм получают на стеклянной пластине с использованием автоматического распределителя. Пленку оставляют для высыхания в печи при 37°C на 24 часа. Через 24 часа липкость оценивают путем прикосновения к пленке пальцем.

Результаты

Сводные результаты приведены в таблице ниже.

Нанесенный слой композиций 1-4 в соответствии с изобретением является блестящим и оставляет незначительную или не оставляет остаточную липкость при прикосновении. Кроме того, композиции 1-4 в соответствии с изобретением обладают хорошими свойствами в отношении устойчивости к переносу и стойкости.

Что касается нанесенного слоя композиций 5 и 6, не соответствующих изобретению, отсутствие гидрофобного пленкообразующего полимера, пригодного для применения в изобретении, приводит в результате к значительной утрате блеска, а также, для одной из двух композиций (композиции 6), остаточная липкость при прикосновении очень высока.

1. Композиция для нанесения макияжа на кератиновые материалы, содержащая по меньшей мере:

- неводную среду, содержащую по меньшей мере одно масло на углеводородной основе,

- частицы по меньшей мере одного полимера, поверхностно-стабилизированного стабилизатором, где указанный поверхностно-стабилизированный полимер представляет собой гомополимер C₁-C₄ алкил(мет)акрилата или сополимер C₁-C₄ алкил(мет)акрилатов, который может содержать кислотный мономер с этиленовыми ненасыщенными связями или его ангидрид, выбранный из (мет)акриловой кислоты, малеиновой кислоты и малеинового ангидрида; стабилизатор представляет собой гомополимер изоборнил(мет)акрилата или статистический сополимер изоборнил(мет)акрилата и C₁-C₄ алкил(мет)акрилата, присутствующих в массовом соотношении изоборнил(мет)акрилат/C₁-C₄ алкил(мет)акрилат более 4; где указанные частицы по меньшей мере одного полимера и указанный стабилизатор содержатся в дисперсии; и

- гидрофобный пленкообразующий полимер, выбранный из этиленовых блок-сополимеров и смол на углеводородной основе и их смесей.

2. Композиция по п. 1, в которой масло (масла) на углеводородной основе присутствует в композиции по изобретению в диапазоне от 30 до 70 мас.%, предпочтительно от 35 до 65 мас.% и еще более предпочтительно от 40 до 60 мас.% относительно общей массы композиции, где масло (масла) на углеводородной основе предпочтительно является неполярным, более предпочтительно летучим, еще более предпочтительно содержит от 8 до 16 атомов углерода или наиболее предпочтительно представляет собой изододекан.

3. Композиция по п. 1, в которой поверхностно-стабилизированный(е) полимер(ы) присутствует в диапазоне от 5 до 50 мас.%, предпочтительно в диапазоне от 8 до 45 мас.% и более предпочтительно от 10 до 30 мас.% относительно общей массы композиции.

4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что поверхностно-стабилизированный(е) полимер(ы) представляет собой полимер(ы) метилакрилата и/или этилакрилата.

5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что поверхностно-стабилизированный(е) полимер(ы) содержит от 80 до 100 мас.% C₁-C₄ алкил(мет)акрилата и от 0 до 20 мас.% кислотного мономера с этиленовыми ненасыщенными связями относительно общей массы полимера, и поверхностно-стабилизированный(е) полимер(ы) выбран из:

гомополимеров метилакрилата;

гомополимеров этилакрилата;

сополимеров метилакрилата и этилакрилата;

сополимеров метилакрилата, этилакрилата и акриловой кислоты;

сополимеров метилакрилата, этилакрилата и малеинового ангидрида;

сополимеров метилакрилата и акриловой кислоты;

сополимеров этилакрилата и акриловой кислоты;

сополимеров метилакрилата и малеинового ангидрида;

сополимеров этилакрилата и малеинового ангидрида.

6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что стабилизатор(ы) представляет собой статистический сополимер изоборнил(мет)акрилата и C₁-C₄ алкил(мет)акрилата, присутствующих в массовом соотношении изоборнил(мет)акрилат/C₁-C₄ алкил(мет)акрилат, большем или равном 5.

7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что стабилизатор(ы) выбран из:

гомополимеров изоборнилакрилата;

статистических сополимеров изоборнилакрилата и метилакрилата;

статистических сополимеров изоборнилакрилата, метилакрилата и этилакрилата;

статистических сополимеров изоборнилметакрилата и метилакрилата.

8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что комбинация стабилизатора(ов) и поверхностно-стабилизированного(ых) полимера(ов), присутствующих в дисперсии, содержит от 10 до 50 мас.% полимеризованного изоборнил(мет)акрилата и от 50 до 90 мас.% полимеризованного C₁-C₄ алкил(мет)акрилата относительно общей массы комбинации стабилизатора(ов) и поверхностно-стабилизированного (ых) полимера(ов).

9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит менее 5 мас.% воды, предпочтительно менее 2 мас.% воды или даже менее 1 мас.% воды относительно общей массы композиции, в частности не содержит воду.

10. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что этиленовый блок-полимер представляет собой сополимер акриловой кислоты, изобутилакрилата и изоборнилакрилата.

11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что этиленовый блок-сополимер(ы) присутствует в диапазоне от 5 до 50 мас.%, предпочтительно в диапазоне от 5 до 40 мас.% и еще более предпочтительно от 8 до 30 мас.% относительно общей массы композиции.

12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что смола на углеводородной основе выбрана из смол на основе инденовых углеводородов, алифатических пентадиеновых смол, смешанных смол пентадиена и индена, диеновых смол из димеров циклопентадиена, диеновых смол из димеров изопрена и их смесей, предпочтительно из смол на основе инденовых углеводородов, алифатических пентадиеновых смол и их смесей и более предпочтительно из смол на основе инденовых углеводородов.

13. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что смола(ы) на углеводородной основе присутствует в диапазоне от 5 до 50 мас.%, предпочтительно от 5 до 45 мас.% и еще более предпочтительно от 8 до 40 мас.% относительно общей массы композиции.

14. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она также содержит по меньшей мере один краситель, предпочтительно выбранный из порошкообразных материалов, в частности пигментов, более конкретно из оксидов металлов, таких как оксиды железа.

15. Косметический способ нанесения макияжа на кератиновые материалы, включающий по меньшей мере одну стадию, состоящую в нанесении на указанные кератиновые материалы композиции по любому из пп. 1-14.

16. Применение дисперсии частиц по меньшей мере одного полимера, поверхностно-стабилизированного стабилизатором, в неводной среде, содержащей по меньшей мере одно масло на углеводородной основе, где поверхностно-стабилизированный полимер представляет собой гомополимер C₁-C₄ алкил(мет)акрилата или сополимер C₁-C₄ алкил(мет)акрилатов, который может содержать кислотный мономер с этиленовыми ненасыщенными связями или его ангидрид, выбранный из (мет)акриловой кислоты, малеиновой кислоты и малеинового ангидрида; стабилизатор представляет собой гомополимер изоборнил(мет)акрилата или статистический сополимер изоборнил(мет)акрилата и C₁-C₄ алкил(мет)акрилата, присутствующих в массовом соотношении изоборнил(мет)акрилат/C₁-C₄ алкил(мет)акрилат более 4, для получения композиции туши для ресниц.

17. Применение дисперсии частиц по меньшей мере одного полимера, поверхностно-стабилизированного стабилизатором, в неводной среде, содержащей по меньшей мере одно масло на углеводородной основе, где поверхностно-стабилизированный полимер представляет собой гомополимер C₁-C₄ алкил(мет)акрилата или сополимер C₁-C₄ алкил(мет)акрилатов, который может содержать кислотный мономер с этиленовыми ненасыщенными связями или его ангидрид, выбранный из (мет)акриловой кислоты, малеиновой кислоты и малеинового ангидрида; стабилизатор представляет собой гомополимер изоборнил(мет)акрилата или статистический сополимер изоборнил(мет)акрилата и C₁-C₄ алкил(мет)акрилата, присутствующих в массовом соотношении изоборнил(мет)акрилат/C₁-C₄ алкил(мет)акрилат более 4, для получения композиции подводки для глаз.