Способ получения комплексного препарата для профилактики нарушений обмена веществ, повышения резистентности организма и лечения актинобациллеза у крупного рогатого скота

Изобретение относится к животноводству и представляет собой способ получения комплексного препарата для профилактики нарушений обмена веществ, повышения резистентности организма и лечения актинобациллеза у крупного рогатого скота, включающий использование растворимых в воде неорганических солей металлов в виде сульфатов меди, кобальта, марганца и хлорида цинка с натриевой солью жирной кислоты, йода и растворителя, отличающийся тем, что дополнительно используют сульфат хрома, в качестве растворителя - растительное масло и используют водный раствор натрия стеарата, который при температуре +20°C смешивают с растворимыми в воде неорганическими солями металлов в виде сульфатов меди, кобальта, марганца, хрома и хлорида цинка, затем из образовавшегося осадка удаляют воду и растворяют его в растительном масле при температуре 90-95°С, после остывания полученного масляного раствора в нем растворяют тонко измельченный кристаллический йод при следующем соотношении компонентов, мас. %: натрия стеарат - 1,17, хром - 0,05-0,07, марганец(II) - 0,1-0,13, медь(II) - 0,18-0,22, цинк(II) - 0,11-0,15, кобальт(II) - 0,11-0,15, йод - 5, растительное масло - остальное. Использование заявленного изобретения позволяет получить препарат с длительным биологическим действием, для профилактики нарушений обмена веществ, усиления иммунного ответа, повышения резистентности организма, лечения актинобациллеза крупного рогатого скота. 3 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к животноводству и может быть использовано в ветеринарии для профилактики и нарушений обмена веществ, усиления роста животных, и лечения актинобациллеза.

Известен способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения нарушений обмена веществ, микроэлементоза, повышения резистентности организма животных (патент РФ №2351323, 2009 г.), включающий смешивание микроэлементов иммуномодуляторов железа, меди, цинка, кобальта в виде водорастворимых солей, янтарную кислоту, новокаин и полиэтиленгликоль.

Также известно техническое решение (патент РФ №2203657, кл. A61K 31/295, 2003 г., прототип), включающее использование растворимых в воде неорганических солей металлов, в виде сульфатов меди, кобальта, марганца и хлорида цинка с комплексообразующим элементом, йод и растворитель.

В известных технических решениях, полученные препараты из-за отсутствия пролонгированного действия недостаточно эффективны при профилактике послеродовых осложнений у коров, бесплодия коров и телок и лечении актинобациллеза у взрослых животных и молодняка, при устранении дефицита микроэлементов у коров и новорожденных телят.

Техническим результатом является повышение эффективности профилактики и лечения, за счет обеспечения пролонгированного действия препарата.

Технический результат достигается тем, что способ получения комплексного препарата для профилактики нарушений обмена веществ, повышения резистентности организма и лечения актинобациллеза у крупного рогатого скота, включающий использование растворимых в воде неорганических солей металлов, в виде сульфатов меди, кобальта, марганца и хлорида цинка с натриевой солью жирной кислоты, йод и растворитель, согласно изобретению дополнительно используют сульфат хрома, в качестве растворителя - растительное масло и используют водный раствор натрия стеарата, который при температуре +20°C смешивают с растворимыми в воде неорганическими солями металлов, в виде сульфатов меди, кобальта, марганца, хрома и хлорида цинка, затем из образовавшегося осадка удаляют воду и растворяют его в растительном масле при температуре 90-95°C, после остывания полученного масляного раствора в нем растворяют тонко измельченный кристаллический йод при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Натрия стеарат - 1,17
Хром - 0,06-0,07
Марганец(II) - 0,1-0,13
Медь(II) - 0,18-0,22
Цинк(II) - 0,11-0,15
Кобальт(II) - 0,11-0,15
Йод - 5
Растительное масло - остальное.

Результаты поиска известных технических решений в данной и в смежных областях техники с целью выявления признаков, совпадающих с отличительными от прототипа признаками заявленного изобретения, показали, что они не известны из уровня техники, следовательно, заявляемое изобретение соответствует условию «новизна». Новизна заявляемого технического решения обусловлена, тем, за счет дополнительных компонентов и использования в качестве растворителя - растительного масла расширился спектр действия препарата и его эффективность.

По данным научно-технической и патентной литературы не обнаружена аналогичная, заявляемой совокупность признаков, позволяющая получить технический результат, который ранее не достигался известными средствами, что позволяет судить об изобретательском уровне заявляемого предложения. Кроме того, заявляемое изобретение не следует для специалиста явным образом из известного уровня техники, а именно из ветеринарии т.к. не обнаружена совокупность признаков, позволяющая решать задачу, которая ранее не могла быть решена, известными техническими решениями, что также свидетельствует о соответствии технического решения критерию патентоспособности «изобретательский уровень».

Соответствие заявляемого решения критерию патентоспособности «промышленная применимость» обусловлено тем, что предлагаемый способ воспроизводим и возможно его использование в ветеринарии для повышения эффективности профилактики и лечения, за счет пролонгированного действия препарата.

Следует отметить, что даже при высоком содержании микроэлементов в кормах их усвояемость очень низкая. Недостаток микроэлементов в организме приводит к сбою в работе иммунной системы и происходят глубокие нарушения обменных процессов. На таком фоне организм животных особенно чувствителен к возбудителям факторных инфекционных болезней.

Микроэлементы, входящие в состав данного препарата, являются жизненно необходимыми.

Хром его главная роль - это повышение эффективности действия инсулина. Потребность организма в хроме возрастает при стрессовых состояниях, и установлено, что добавка хрома защищает от потери ряда микроэлементов при стрессах. Особенно необходима добавка хрома в корм высокопродуктивным дойным коровам. Биологическая роль хрома проявляется в том, что он поддерживает нормальный уровень глюкозы в крови - входит в состав фактора толерантности к глюкозе (витаминоподобное соединение), усиливает действие инсулина, обеспечивает его нормальную активность, регулирует липидный обмен.

Медь необходима для нормального развития скелета. В зонах, дефицитных по меди, некоторая часть поголовья крупного рогатого скота и овец страдает остеопорозом, а у телят наблюдаются явления, напоминающие рахит. Недостаток меди у свиней, кур и собак вызывает частичную деформацию конечностей с изменениями в скакательных суставах, истонченным корковым слоем трубчатых костей и разрастанием эпифизарного хряща. Медь необходима для синтеза аминооксидазы, осуществляющей преобразование богатого лизином микрофибриллярного материала, не имеющего поперечных мостиков, в полноценный эластин.

Цинк его биологическое значение для животных как жизненно важного микроэлемента определяется тем, что он является структурным компонентом биологических мембран, клеточных рецепторов, протеинов. Входит в состав более 200 энзиматических систем. От количества цинка в организме животного зависят такие жизненно важные гормоны как инсулин, кортикотропин, соматропин, гонадотропин. Цинк влияет на активность таких ферментов как: энолазы, гистидазы, депептидазы, амилазы. Высокая концентрация цинка в поджелудочной железе, гипофизе и половых железах. Цинк оказывает влияние на обменные процессы в организме, всасывание белков, жиров, углеводов и витаминов. Цинк организму животного жизненно необходим для образования эритроцитов и других элементов крови. Цинк оказывает влияние на обмен мочевой кислоты. Цинк является составной частью фермента карбоангидразы, которая участвует в связывании и выведении из крови животных диоксида углерода (СO2), карбоксипептидазы поджелудочной железы и дегидрогеназы глютаминовой кислоты.

Марганец служит активатором ряда ферментов, прежде всего щелочных фосфатаз, дипептидаз и аргиназы. Он связан с функцией гормонов: усиливает влияние инсулина и ослабляет действие адреналина на углеводный обмен. Отмечено воздействие марганца на выработку гонадотропного и лактотропного гормона гипофиза. Биотическое значение марганца определяется его активизирующей ролью в процессах фосфорилирования, а следовательно, и углеводного обмена. Марганец необходим для нормального функционирования центральной нервной системы, для процессов костеобразования, роста и развития.

Кобальт входит в состав цианкобаламина (витамин В12), активного противоанемического вещества. Как двухвалентный катион, кобальт участвует в реакциях трикарбоновых кислот и гликолиза. Благодаря способности разрушать и образовывать связи между атомами углерода он увеличивает синтез нуклеиновых кислот. Кобальт активирует костную и кишечную фосфатазы, каталазу, карбоксилазу, повышает гликолитическую активность крови, улучшает тканевое дыхание и таким образом способствует ассимиляции организмом углеводов, азота и усилению синтеза мышечных белков. Недостаточное поступление в организм кобальта ведет к снижению синтеза цианкобаламина, что отрицательно влияет на уровень обменных процессов в организме. Нарушение кроветворения, снижение углеводного и белкового обменов приводят к понижению молочной продуктивности, и ослаблению резистентности организма.

Йод поступивший в организм почти весь концентрируется в щитовидной железе и используется для образования ее гормона - тироксина. При достаточном поступлении йода ускоряется ассимиляторная фаза обмена, что ведет к усилению усвоения тканями тела азота, кальция, фосфора, железа, кобальта.

Натрий стеарат используют для преобразования неорганических солей металлов в жирорастворимый комплекс.

Для обеспечения более длительного биологического действия активных веществ компонентов в составе комплексного препарата использован растворитель в виде растительного масла.

Препарату, полученному заявляемым способом, авторами присвоено рабочее название «Биом-вет».

Способ получения комплексного препарата для профилактики нарушений обмена веществ, повышения резистентности организма и лечения актинобациллеза животных осуществляется следующим образом.

Для приготовления препарата используют растворимые в воде неорганических солей металлов, в виде сульфатов меди, кобальта, марганца, хрома и хлорида цинка с натриевой солью стеариновой кислоты - натрия стеарата. Для приготовления водного раствора неорганических солей металлов с натриевой солью органической кислоты - натрия стеарат при температуре +20°C использовали дистиллированную воду, в котором содержание активных компонентов в пересчете на металл, составило:

В результате взаимодействия неорганических солей металлов с натрием стеарата образовался жирорастворимый комплекс, который после удаления воды растворяют в растительном масле при температуре 90-95°C. После остывания полученного масляного раствора, в нем растворяют тонко измельченный кристаллический йод, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Натрия стеарат - 1,17
Марганец(II) - 0,12
Медь(II) - 0,2
Цинк(II) - 0,14
Кобальт(II) - 0,14
Хром(II) - 0,06
Йод - 5
Растительное масло - остальное.

Полученный препарат представляет собой черную маслянистую жидкость, который выпускают расфасованным по 10 и 100 мл в стеклянные флаконы для инъекционных лекарственных средств, хранят его в сухом месте при температуре от 15 до 25°C. Срок годности препарата 1 год со дня изготовления.

Фармакологические свойства полученного препарата проявляются в следующем:

1. Препарат биом-вет за счет наличия в своем составе микроэлементов оказывает многостороннее влияние на организм, активируя ряд ферменных систем;

2. Препарат способствует ускорению инволюции матки после отела, сокращению числа задержаний последа, а также за счет повышения активности рецепторов миометрия, способствует повышению эффективности миотропных препаратов, снижает токсичность течковой слизи для спермиев;

3. При лечении послеродового эндометрита препарат повышает эффективность применяемых антимикробных средств;

4. Препарат усиливает иммунный ответ организма и может применяться для повышения эффективности вакцинации;

5. Применение препарата лактирующим коровам приводит к ускорению обменных процессов в молочной железе, при этом происходит сокращение сроков лечения при маститах, повышает жирность молока и снижает заболеваемость коров маститом.

Пример конкретного применения комплексного препарата для профилактики нарушений обмена веществ, повышения резистентности организма и лечения актинобациллеза у КРС.

В связи с вязкостью препарата, при его введении внутримышечно, необходимо использовать пластиковый шприц емкостью 10 мл, препарат вводят подогретым до 40-45°C. Место инъекции должно быть сухим и чистым.

Для определения эффективности препарата при бесплодии была подобрана группа коров, многократно перегуливающих (5 и более раз) в количестве 40 голов. 20 голов - опытная группа - обрабатывались препаратом биом-вет, другие 20 голов (контроль), обрабатывались по стандартной схеме с использованием препарата, содержащего простагландин f2α. В результате проведенного опыта было установлено, что в опытной группе плодотворно осеменились 11 голов, в контрольной группе - 1 (таблица №1)

1. Для повышения оплодотворяемости коров препарат применяют подкожно в дозе 10 мл 4-х кратно с интервалом 5-6 дней.

2. Для лечения актинобациллеза у коров препарат вводят в дозе 10 мл подкожно. Количество введений от 4 до 6 в зависимости от тяжести заболевания. Интервал между введениями 5-6 дней.

При проведении опыта по лечению актинобациллеза было отобрано 10 коров, контролем являлись 8 голов, которые не лечились. Из группы опытных животных за весь период наблюдения не излеченной осталась 1 голова. В контрольной группе 2 головы были вынужденно убиты у остальных заболевание перешло в хроническую форму (таблица №2).

Способ получения комплексного препарата для профилактики нарушений обмена веществ, повышения резистентности организма и лечения актинобациллеза у крупного рогатого скота, включающий использование растворимых в воде неорганических солей металлов в виде сульфатов меди, кобальта, марганца и хлорида цинка с натриевой солью жирной кислоты, йода и растворителя, отличающийся тем, что дополнительно используют сульфат хрома, в качестве растворителя - растительное масло и используют водный раствор натрия стеарата, который при температуре +20°C смешивают с растворимыми в воде неорганическими солями металлов в виде сульфатов меди, кобальта, марганца, хрома и хлорида цинка, затем из образовавшегося осадка удаляют воду и растворяют его в растительном масле при температуре 90-95°С, после остывания полученного масляного раствора в нем растворяют тонко измельченный кристаллический йод при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Натрия стеарат 1,17
Хром 0,05-0,07
Марганец(II) 0,1-0,13
Медь(II) 0,18-0,22
Цинк(II) 0,11-0,15
Кобальт(II) 0,11-0,15
Йод 5
Растительное масло остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к противомикробной фармацевтической композиции в форме шипучих таблеток, содержащих нитрофурал. Композиция содержит в качестве активного вещества нитрофурал, в качестве вспомогательных веществ натрия хлорид, газообразующую смесь, регулятор кислотности и связующее вещество, в указанных в формуле изобретения количествах.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к противомикробной фармацевтической композиции в форме шипучих таблеток, содержащих нитрофурал. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активного вещества нитрофурал, вспомогательные вещества - натрия хлорид, газообразующую смесь и связующее вещество в указанных в формуле изобретения количествах.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к антисептике и дезинфекции, и предназначена для получения солюбилизированной формы хлоргексидина основания и использования указанной формы в антисептических и дезинфицирующих композициях.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к противомикробному лекарственному препарату в виде быстрорастворимых таблеток и саше.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой штамм Brachyspira hyodysenteriae, депонированный в национальной коллекции культур микроорганизмов (Collection Nationale de Cultures de Microorganismes (CNCM)), в институте Пастера, с регистрационным номером CNCM I-4720, для применения в качестве вакцины против дизентерии свиней, где дизентерия свиней вызвана Brachyspira hyodysenteriae, и композицию вакцины против дизентерии свиней, вызванной Brachyspira hyodysenteriae, включающую штамм по п.

Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для лечения ран у животных. Предложено средство, содержащее водный раствор кластерного серебра при следующем соотношении компонентов в масс.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для предотвращения или лечения местной микробной инфекции у субъекта. Используют терапевтически эффективное количество композиции, содержащей полиэфирный ионофор, выбранный из наразина, салиномицина, лазалоцида, моненсина, семдурамицина, мадурамицина и лаидломицина, или его терапевтически приемлемую соль, и хелатирующий агент.

Изобретение относится к новым аминопиримидиновым соединениям формулы (I), обладающим свойствами ингибитора PI3-киназы, в частности PI3Kδ. Соединения предназначены для регулирования, лечения или облегчения тяжести заболевания, вызванного неадекватной активностью PI3-киназы, путем введения терапевтически эффективного количества соединения.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для ингибирования роста или образования биопленок бактерий, ассоциированных с раневыми инфекциями, содержащую этилендиаминтетрауксусную кислоту в концентрации от 100 до 500 мг/л композиции, и цитрат натрия в концентрации от 1000 до 5000 мг/л композиции.

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции и способу ее получения. Заявленную фармацевтическую композицию получают путем смешения Твина-80 и воды с получением водного раствора Твина-80, одновременного растворения гидроксипропил-бета-циклодекстрина и метилового эфира 133-N-(N-метилникотинил) бактериопурпуринимида при равномерном перемешивании и нагревании до температуры 60°С с получением водного раствора Твина-80, гидроксипропил-бета-цикло декстрина и метилового эфира 133-N-(N-метилникотинил) бактериопурпуринимида, фильтрации водного раствора Твина-80, гидроксипропил-бета-цикло декстрина и метилового эфира 133-N-(N-метилникотинил)бактериопурпуринимида с получением водного раствора заявленной фармацевтической композиции, высушивания водного раствора заявленной фармацевтической композиции с получением заявленной фармацевтической композиции.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения съедобных частиц и сами съедобные частицы для подавления аппетита, обеспечения чувства сытости, снижения массы тела и/или для предотвращения, и/или лечения ожирения или заболевания, или состояния, связанного с ожирением, имеющие ситовый диаметр в диапазоне от 0,05 до 3 мм, содержащие набухающий в воде или водорастворимый полимерный компонент, и первый липидный компонент, который содержит средне- или длинноцепочечную жирную кислоту, причем указанный набухающий в воде или водорастворимый полимерный компонент заключен внутри указанного липидного компонента и/или покрыт указанным липидным компонентом.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оптимизации нутритивного статуса детей с аганглиозом толстой кишки - болезнью Гиршпрунга. Проводят оценку нутритивного статуса и, при наличии нутритивной недостаточности, проводят предоперационную коррекцию пищевого рациона смесью Нутрилак кисломолочный премиум или смесью Нутрилак плюс в зависимости от возраста ребенка.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модуляции количества гепсидина, и может быть применено в медицине для лечения заболеваний, связанных с метаболизмом железа у субъекта.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для повышения физической активности у человека. Для этого пациенту вводят витаминную добавку, содержащую эффективное количество витамина В1, эффективное количество витамина В2, эффективное количество никотиновой кислоты, эффективное количество витамина В6, эффективное количество биотина и эффективное количество пантотеновой кислоты; и где массовое отношение биотина к витамину В1 составляет от 1:20 до 1:25; где массовое отношение биотина к витамину В2 составляет от 1:25 до 1:30; где массовое отношение биотина к никотиновой кислоте составляет от 1:310 до 1:330; где массовое отношение биотина к витамину В6 составляет от 1:30 до 1:35; и где массовое отношение биотина к пантотеновой кислоте составляет от 1:110 до 1:130.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой препарат для фармакокоррекции Zn-, Сu- и I-гипомикроэлементозов у крупного рогатого скота, отличающийся тем, что содержит в своем составе следующие компоненты, мг: цинка сульфат - 2000, меди сульфата - 150, стакод -50, серы - 5000, наполнитель - 15000.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет способ фармакокоррекции Zn-, Cu- и I-гипомикроэлементозов у коров. Согласно изобретению животным с лечебной целью назначают минеральную добавку, состоящую из цинка сульфата – 2000 мг, меди сульфата – 150 мг, йода стабилизированного СТАКОД – 50 мг, серы очищенной – 5000 мг, наполнителя – 15000 мг в смеси с монокормом или патокой один раз в сутки из расчета 1 доза на животное ежедневно в течение 10 суток, далее 10-суточный перерыв, повторный 10-суточный курс дачи минеральной добавки, далее второй 10-суточный перерыв и третий 10-суточный курс дачи минеральной добавки до исчезновения признаков микроэлементоза или лабораторного подтверждения нормализации микроэлементного состава сыворотки крови, соответствующего проводимой коррекции по йоду, меди, цинку и сере.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтический состав для интраназального лечения состояния человека, связанного с дефицитом витамина В12, где состав содержит витамин В12 и фармацевтически приемлемый носитель, и при этом частицы витамина В12 диспергированы в гидрофобной дисперсионной фазе, являющейся фармацевтически приемлемым носителем.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано при проведении диетотерапии у детей первого полугодия жизни с заболеваниями сердца, осложненными хронической сердечной недостаточностью (ХСН).
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, медицине, в частности к неотложной помощи, реанимации и педиатрии, и представляет собой энергетический напиток, предназначенный для энтерального питания детей, выполненный в виде стерильного раствора, включающего глюкозу, спирт этиловый, 0,3-0,5% перекись водорода, кислоту лимонную, подготовленную воду для инъекций, содержащую газ кислород под избыточным давлением 0,2 атм при +8°С, причем компоненты в напитке находятся в определенном соотношении в мас.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицине экстремальных состояний, военной медицине, спортивной медицине, фармакологии, фармации, и предназначено для резервного повышения устойчивости к физической работе на пределе физиологических возможностей.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и касается средства для лечения отитов бактериального происхождения у мелких животных. Комплексный препарат в форме ушных капель содержит, масс.

Изобретение относится к животноводству и представляет собой способ получения комплексного препарата для профилактики нарушений обмена веществ, повышения резистентности организма и лечения актинобациллеза у крупного рогатого скота, включающий использование растворимых в воде неорганических солей металлов в виде сульфатов меди, кобальта, марганца и хлорида цинка с натриевой солью жирной кислоты, йода и растворителя, отличающийся тем, что дополнительно используют сульфат хрома, в качестве растворителя - растительное масло и используют водный раствор натрия стеарата, который при температуре +20°C смешивают с растворимыми в воде неорганическими солями металлов в виде сульфатов меди, кобальта, марганца, хрома и хлорида цинка, затем из образовавшегося осадка удаляют воду и растворяют его в растительном масле при температуре 90-95°С, после остывания полученного масляного раствора в нем растворяют тонко измельченный кристаллический йод при следующем соотношении компонентов, мас. : натрия стеарат - 1,17, хром - 0,05-0,07, марганец - 0,1-0,13, медь - 0,18-0,22, цинк - 0,11-0,15, кобальт - 0,11-0,15, йод - 5, растительное масло - остальное. Использование заявленного изобретения позволяет получить препарат с длительным биологическим действием, для профилактики нарушений обмена веществ, усиления иммунного ответа, повышения резистентности организма, лечения актинобациллеза крупного рогатого скота. 3 табл., 2 пр.

Наверх