Способ получения диеновых углеводородов или стиролов

 

Мо 1 34685

Класс )2о. 19о1

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

11одписная группп Л" 50

Ю, А. Горин, Я. Я. Кирнос, Б. Я. Солдатов, A. Н. Бушин, А. Н. Троицкий и В. А. Зигель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЛИ

СТИРОЛОВ

Заявлено 22 января !940 г. аа 1в G51566/23 в Комитет ио делам ивопретенив и открытий ирн Совете Министров СССР

Оиувликовано в «Бюл.тетенек ивопретений» .1Ха ва 1961

Известны способы получения дн инила из бутнлена. нзо:1рена из нзо11миленов, стнролов нз ялкилоензолов и другие дегидрировянием соответствующих олефино11 11 алкнлоензолов B присутствии катализаторов и водяного пара.

Дивинил, изопрен, стирол и дрмгие подобные соед:!Ifeffffff служат сырьем прн синтезе каучука, пластических масс н ряда других продуктов, выпускаемых в х1ассовом количестве. Поэтому увел;1чение выходов этих продуктов и производительности аппаратура представляет большой технико-экономический интерес.

В настоящее время процесс дегндрирования проводят в простом адиабатическом реакторе (одноступенчатое дегидрирование). Смесь перегретого водяного паря и исходного углеводорода з нужном соотношении и с требуемой температурой подают на дегидрирующий катализатОр. ПрИ I,-ОХОждЕНИИ СЛОл КатаЛНЗятара, ВСЛЕдСтВиЕ ВЫСОКОГО ЭидОт«рм1н1еского эффекта реакции, т1 41пpраT t p2 1)еякционноЙ смеси "здаег . 111

ЗΠ— 50" . Это понижен;Ie температуры является Ifpf«IIII;oй бо 1«е низких выходов дн..нов и стиролов по сравнению с дегидр 1рованнем з 11зоте .МН11«СКНХ УСЛОВИЯХ. ! як, например. на катализаторе !(-16 в ;1ростом одноступенчятом яди11бятическом реакторе бутилены .,е;ндрируются в днвинил с выходом 17во (весовых) на пропущенные бутилены; при этом температура паробутилечовой cafe«11 перед слоем катализатора 580, я после слоя—

540, В то же время в лабораторных условиях, где реакцию провсдят изотермически за счет подвода тепла через стенку лабораторного реактора, ня том же катал "Iç fòoðå,:Ipff том же рязбавлении и той же объ-емной скорости, темпера" ура по всем с,fofî катализатор; 580=, а выход дивиниля на пропущенные бутилены составляет 26 — 28",!,.

Аналогично apiн дегидрированп:.1 изоамиленя з нзопрсн в яднябя1иче«ком р« 1KTopc 1о. Iько 24, е п,1о. IуILI«:3. !1l."о;13о11мнлен, ря _#_0;IуеГся

Таблнпа g

Односту- Четырехпенчатая ступенчатая схема, схема

Выходы дненов С„. (изопрен -- пипернлен) в вес О

На пропущенные непредельные углеводороды .

На разложенные непредельные углеводороды .

24,0

84, 88,3

Как видно из таблицы, применение четырехступенчатого реактора дает возможность пол чить больший вы.;од изопрена на пропущечные изоам илены по сравнению с одноступенчатым реактором при высоком выходе на разложенные изоамилсны.

11редмет изооре гения

Способ получения диеновых углеводородов или стиролов по р дством каталитического дегидрирования олефиног, или алкилбензолов с разбавлением водяным паром, о тли ч li ю illè йс я тем, что, с целью увеличения выхода конечного продукта и ннтенсификапии процес а, реакцию проводят последовательно в двух или более слоях катализатора с вводом перегретого пара между слоямн.

Проведение дегидрирования бутиленов по ступенчатой схеме дает возможность увеличить выход целевого продукта — дивинила. Повьппение расхода тепла, связанное с большим перегревом водяного пара прн подаче его на отдельные ступени, компенсируется увеличением эффективности процесса дегидрирования.

Пример 2. Аналогично примеру 1 при дегидрировании изоамилена в горизонтальном четырехступенчатом реакторе и по действу:ощей схеме при всех прочих равных условиях получены следующие результаты:

Способ получения диеновых углеводородов или стиролов Способ получения диеновых углеводородов или стиролов Способ получения диеновых углеводородов или стиролов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности, к способу получения 2-алкилзамещенных 1,3-диенов общей формулы , где R = C4H9, C6H13, C9H19

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к способу совместного получения трео-5,6-дизамещенных гепт-1-енов и трео-5,6-дизамещенных дека-1,9-диенов общей формулы Указанные соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в синтезе биологически активных препаратов, содержащих заместители исключительно трео-конфигурации, специальных полимеров

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, конкретно к способу получения транс-5,6-диалкил (арил, алкенил)-1,9-декадиенов, которые могут найти применение в качестве исходного сырья для получения полимерных материалов, растворителей, компонентов моторных топлив и присадок, биологически активных препаратов и т.д
Наверх