Система формирования электрических импульсов с использованием емкостной связи



Система формирования электрических импульсов с использованием емкостной связи
Система формирования электрических импульсов с использованием емкостной связи
Система формирования электрических импульсов с использованием емкостной связи
Система формирования электрических импульсов с использованием емкостной связи
H03K3/00 - Импульсная техника (измерение импульсных характеристик G01R; механические счетчики с электрическим входом G06M; устройства для накопления /хранения/ информации вообще G11; устройства хранения и выборки информации в электрических аналоговых запоминающих устройствах G11C 27/02; конструкция переключателей для генерации импульсов путем замыкания и размыкания контактов, например с использованием подвижных магнитов, H01H; статическое преобразование электрической энергии H02M;генерирование колебаний с помощью схем, содержащих активные элементы, работающие в некоммутационном режиме, H03B; импульсная модуляция колебаний синусоидальной формы H03C;H04L ; схемы дискриминаторов с подсчетом импульсов H03D;

Владельцы патента RU 2709822:

Дженерал Электрик Компани (US)

Изобретение относится к электрическим воздействиям в импульсной форме, таким как клеточная терапия. Система для обработки образца электрическими импульсами содержит память; дисплей; пользовательское устройство ввода; держатель образца, содержащий первый электрод и второй электрод, размещенные на противоположных сторонах держателя образца, сконфигурированного для приема контейнера для образца; схему формирования импульсов для подачи импульса на первый и второй электроды; емкостной элемент, внешний по отношению к держателю образца и включенный последовательно между схемой формирования импульсов и держателем образца; и процессор для выполнения хранящихся в памяти инструкций для управления схемой формирования импульсов, которая сконфигурирована для емкостной связи с контейнером для образца. При этом схема формирования импульсов содержит схему, подключенную к первому и второму электродам и позволяющую импульсу обходить емкостной элемент, и процессор сконфигурирован для приема вводимой информации от пользовательского устройства ввода для управления схемой формирования импульсов так, чтобы позволить импульсу либо обойти емкостной элемент, либо пройти через емкостной элемент. Изобретение обеспечивает возможность быстрого выбора оператором используемого типа подключения, при использовании разных типов контейнеров. 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

 

Предпосылки создания изобретения

[0001] Изобретение, описанное в настоящем документе, относится, в общем, к прикладным технологиям, в которых используют электрическое воздействие в импульсной форме, таким, например, как клеточная терапия и иные медицинские приложения.

[0002] Импульсная энергия имеет множество применений в различных отраслях техники, например, в медицинской отрасли, в биотехнологиях, в пищевой промышленности, при обработке воды (например, водоочистке), для очистки выхлопных газов, для выработки азота или для ионной имплантации. Одним из примеров является трансфекция - медицинская технология, которую применяют для пермеабилизации клеточных мембран для введения плазмидов ДНК в клетку. Эта технология, которую также называют электропорацией, как правило, подразумевает подачу электрических импульсов, уровня и длительности которых хватает для пермеабилизации мембраны клетки, не убивая саму клетку. Как только мембрана клетка становится «негерметичной», ДНК из окружающего буферного раствора проникает в клетку. Стимуляцию импульсным электричеством используют также в некоторых методах тромбоцит-активационных воздействий, применяемых как на живом организме, так и вне организма.

[0003] Часто в медицинских технологиях, подразумевающих применение импульсной энергии, система формирования импульсов имеет прямое соединение с контейнером (например, кюветой), содержащим подвергаемый воздействию образец. В системе с прямой (т.е. гальванической) связью, ток, соответствующий электрическому импульсу, протекает непосредственно через образец. Для электропорации обычно применяют прямоугольные импульсы, которые допускают регулировку ширины, амплитуды, количества импульсов в серии и частоты их повторения. В этом случае необходимы специальные контейнеры, выполненные из проводящего материала (т.е. металла), которые могут быть дорогостоящими или могут не подходить для биологических или биохимических образцов.

Краткое описание изобретения

[0004] Ниже кратко описаны некоторые из вариантов осуществления изобретения, входящие в объем настоящей заявки. Эти варианты осуществления изобретения не должны рассматриваться как ограничивающие объем настоящего изобретения. Напротив, их единственное предназначение - краткое описание возможных форм реализации настоящего изобретения. Так, в объем настоящего изобретения также входит множество различных форм, которые могут быть аналогичны рассмотренным ниже вариантам осуществления изобретения или отличаться от них.

[0005] В первом варианте осуществления настоящего изобретения система формирования электрических импульсов содержит память, дисплей и пользовательское устройство ввода. Система формирования импульсов также содержит держатель образца, который включает первый и второй электроды, размещенные на обеих сторонах контейнера, содержащего образец. Система формирования импульсов содержит схему формирования импульсов, которая сконфигурирована для подачи импульса на первый и второй электроды, а также емкостной элемент, размещенный между схемой формирования импульсов и вторым электродом. Схема формирования импульсов связана с контейнером путем емкостной связи. Система формирования импульсов также содержит процессор, который сконфигурирован для выполнения хранящихся в памяти инструкций для управления схемой формирования импульсов.

[0006] Во втором варианте осуществления настоящего изобретения система формирования электрических импульсов содержит память, дисплей и пользовательское устройство ввода. Система формирования импульсов также содержит держатель образца, который включает первый и второй электроды, размещенные на обеих сторонах контейнера, содержащего образец. Система формирования импульсов содержит схему формирования импульсов, которая сконфигурирована для подачи импульса на первый и второй электроды, а также емкостной элемент, размещенный между схемой формирования импульсов и вторым электродом. Емкостной элемент может быть съемным или может быть шунтирован в процессе работы системы формирования импульсов. Система формирования импульсов также содержит процессор, который сконфигурирован для выполнения хранящихся в памяти инструкций для управления схемой формирования импульсов и для управления тем, как схема формирования импульсов подключается к образцу, например посредством прямой или емкостной связи.

[0007] В третьем варианте осуществления настоящего изобретения способ содержит взятие крови у пациента. Конфигурацию последовательности из одного или более электрических импульсов определяют на основе требуемого параметра, ассоциированного с высвобождением фактора роста. Образец крови или образец богатой тромбоцитами плазмы, полученный из образца крови, затем подвергают воздействию последовательности из одного или более импульсных электрических полей посредством системы формирования импульсов с емкостной связью, для стимуляции высвобождения фактора роста в образце крови или богатой тромбоцитами плазме.

[0008] В четвертом варианте осуществления настоящего изобретения система формирования электрических импульсов может содержать память, дисплей и пользовательское устройство ввода. Система формирования электрических импульсов также может содержать держатель образца, который включает первый электрод и второй электрод, размещенные на противоположных сторонах держателя образца, при этом держатель образца сконфигурирован для приема контейнера для образца, а схема формирования импульсов сконфигурирована для подачи первого импульса и второго импульса на первый и второй электроды. Первый импульс имеет длительность импульса и первую напряженность электрического поля, а второй импульс имеет ту же длительность импульса и вторую напряженность электрического поля. Первая напряженность электрического поля и вторая напряженность электрического поля являются противоположными по знаку. Система формирования электрических импульсов также может содержать процессор, который сконфигурирован для выполнения хранящихся в памяти инструкций для управления схемой формирования импульсов.

Краткое описание чертежей

[0009] Эти и другие отличительные признаки, аспекты и преимущества настоящего изобретения могут быть поняты более детально при прочтении приведенного ниже подробного описания, выполненного со ссылками на приложенные чертежи, на всех из которых аналогичными символами обозначены аналогичные элементы, где:

[0010] фиг. 1 представляет собой блок-схему системы формирования импульсов с емкостной связью и нагрузку, в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения;

[0011] фиг. 2 представляет собой блок-схему системы формирования импульсов и нагрузку по фиг. 1, в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения;

[0012] фиг. 3 представляет собой блок-схему системы формирования импульсов и нагрузку по фиг. 1, в соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения;

[0013] фиг. 4 представляет собой блок-схему алгоритма, иллюстрирующую способ запуска высвобождения фактора роста в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения;

[0014] фиг. 5 представляет собой блок-схему системы формирования импульсов, в которой нагрузка подключена одновременно посредством емкостной и прямой связи, в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения;

[0015] фиг. 6 представляет собой график, отражающий количество тромбоцитарного фактора роста, секретированного в неактивированной богатой тромбоцитами плазме (PRP), в неактивированном образце цельной крови, и в образце богатой тромбоцитами плазмы, подключенном к системе формирования импульсов посредством емкостной связи;

[0016] фиг. 7 представляет собой график, отражающий количество тромбоцитарного фактора роста, секретированного в неактивированной богатой тромбоцитами плазме (PRP), в неактивированном образце цельной крови, и в образце богатой тромбоцитами плазмы, подключенном к системе формирования импульсов посредством емкостной связи; и

[0017] фиг. 8 представляет собой график, отражающий количество тромбоцитарного фактора роста, секретированного в различных образцах крови при использовании различных подходов, включая подходы, рассмотренные в настоящем документе.

Подробное описание изобретения

[0018] Ниже будут описаны один или более конкретных вариантов осуществления настоящего изобретения. Для краткости описания различных вариантов осуществления настоящего изобретения в настоящем документе могут быть рассмотрены не все детали их конкретных реализаций. Нужно понимать, что в ходе разработки любых подобных фактических реализаций, как и в любых других инженерных или конструкторских проектах, для достижения конкретных целей разработчиком необходимо принятие множества решений, зависящих от конкретной реализации. Например, такими целями могут быть соответствие системным или экономическим ограничениям, и эти цели могут отличаться в каждой конкретной реализации. При этом, также, нужно понимать, что подобные проектно-конструкторские работы могут быть сложными и времязатратными, однако для специалистов в данной области техники, способных применять настоящее изобретение на практике, являются стандартными и привычными процедурами, выполняемыми на этапах проектирования и производства.

[0019] При описании элементов в различных вариантах осуществления настоящего изобретения выражения «один из», «некоторый», «данный» или «упомянутый» подразумевают наличие одного или более подобных элементов. Термины «содержит», «включает» и «имеют» употреблены в неисключающем смысле, то есть, помимо явно перечисленных элементов могут присутствовать также и другие, дополнительные элементы.

[0020] Варианты осуществления настоящего изобретения относятся к системе формирования импульсов для прикладных технологий, в которых используют импульсную энергию. А именно, рассмотренные здесь варианты осуществления настоящего изобретения относятся к системе формирования импульсов, применяемой в медицинских технологиях, где нагрузкой может быть биологический образец, помещенный в кювету или другой подходящий сосуд. Система формирования импульсов может быть подключена к соответствующей нагрузке посредством емкостной связи, или, в некоторых из вариантов осуществления настоящего изобретения, одновременно посредством емкостной и прямой связи. Если нагрузка может быть подключена к системе формирования импульсов одновременно посредством емкостной и прямой связи, у оператора может быть возможность выбора используемого типа подключения. В данном документе варианты осуществления настоящего изобретения относятся к конкретной медицинской технологии, однако при этом нужно понимать, что они являются исключительно примерами возможных применений настоящего изобретения. Соответственно, предложенные методы могут быть реализованы, к примеру, в других технологиях медицинской отрасли, в биотехнологиях, в пищевой промышленности, в технологиях водообработки (например, водоочистке), очистки выхлопных газов, выработки азота или для ионной имплантации. В частности, образцы, подвергаемые воздействию электрических импульсов, могут быть образцами, используемыми в медицинской отрасли, в биотехнологиях, в пищевой промышленности, в технологиях водообработки (например, водоочистке), очистки выхлопных газов, выработки азота или ионной имплантации.

[0021] С учетом вышесказанного рассмотрим фиг. 1, на которой проиллюстрирована система 10 формирования импульсов. Система 10 формирования импульсов может содержать схему 12 формирования импульсов и нагрузку 14. Нагрузка 14 может содержать наборы (или массивы) электродов 16 и 18, при этом электроды 16 и 18 могут быть выполнены с возможностью пропускания тока высокой силы, например, в диапазоне 0,01-35 кА. В проиллюстрированном варианте осуществления настоящего изобретения электроды 16 и 18 разнесены и находятся на противоположных сторонах кюветы 20. То есть, кювета 20 размещена между электродами 16 и 18 и находится в контакте с ними, при этом электроды подключены к генератору импульсов через контакты 22. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения кювета 20 сконфигурирована для удержания биологического или биохимического образца 24, например, образца крови. В некоторых из вариантов осуществления настоящего изобретения кювета 20 может сниматься и/или удаляться из держателя 26 образца. Соответственно, когда кювета 20 введена в держатель, а электроды 16 и 18 соединены с контактами 22, генератор импульсов может формировать электрические импульсы, которые будут воздействовать на образец 24 в кювете 20. В проиллюстрированных вариантах осуществления настоящего изобретения показана кювета 20, однако при этом следует понимать, что кювета является лишь одним из примеров контейнера для образца, и что между электродами 16 и 18 может быть установлен любой подходящий контейнер, сконфигурированный для удержания образца. В некоторых из вариантов осуществления настоящего изобретения кювета 20 или соответствующий держатель образца может проводить электрические импульсы. Кювета 20 разделяет электроды 16 и 18 друг с другом. В приведенном выше описании рассмотрена кювета, удерживающая биологический образец, однако нужно понимать, что нагрузка 14 может содержать любой подходящий образец, в котором достигается полезный результат за счет воздействия электрическими импульсами, а также соответствующий держатель образца.

[0022] В некоторых из вариантов осуществления настоящего изобретения система 10 может содержать подходящую схему управления и схему ввода, и может быть выполнена в специальном выделенном корпусе, или может быть подключена к компьютеру, или к другой процессорной системе. Система 10 может содержать процессор 28, который управляет схемой 12 формирования импульсов. Другие компоненты системы 10 могут содержат память 30, в которой хранят инструкции для выполнения процессором 28. Такие инструкции могут содержать протоколы и/или параметры для электрических импульсов, формируемых посредством схемы 12 формирования импульсов. Процессор 28, например, может содержать однокристальные или многокристальные микропроцессоры общего назначения. При этом процессор 28 также может быть любым традиционным процессором, например, заказным процессором или заказной интегральной схемой. Память 30 может представлять собой запоминающее устройство большой емкости, запоминающее устройство на базе флеш-памяти, съемное запоминающее устройство и т.п. При этом дисплей 32 может предоставлять оператору индикацию, связанную с работой системы 10. Система 10 может содержать пользовательское устройство 34 ввода (например, клавиатуру, компьютерную мышь, сенсорный экран, шаровой манипулятор («трекбол»), наладанное устройство, или контроллер, или любую комбинацию из перечисленного) для включения схемы 12 формирования импульсов и/или для выбора подходящих параметров.

[0023] В рассмотренном варианте осуществления настоящего изобретения систему 10 применяют для тромбоцит-активационного воздействия вне организма. К примеру, образцом может быть препарат крови, взятой из тела и обработанной для повышения концентрации тромбоцитов (например, богатая тромбоцитами плазма). В других вариантах осуществления настоящего изобретения система 10 может применяться для методов, реализуемых в живом теле. Соответственно, система 10 может быть реализована в виде жезла или другого портативного устройства с разнесенными электродами, подающими электрические импульсы на нагрузку или внутрь нагрузки.

[0024] Подразумевается, что предложенная в настоящем изобретении система 10 формирования импульсов, может быть реализована в виде узкоспециализированного устройства (например, предназначенного только для тромбоцит-активационного воздействия) или в виде многоцелевого устройства, которое может использоваться и в других приложениях воздействия электрическим полем, например, помимо тромбоцит-активационного воздействия, также и в электропорации, в соответствии с описанием в настоящем документе. Также, система 10 может быть сконфигурирована для формирования электрических импульсов согласно одному или более протоколам. Протоколы могут формироваться путем пользовательского ввода и/или могут храниться в памяти 30 и выбираться пользователем. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения система 10 может функционировать без пользовательского ввода, в соответствии с протоколом активации, за исключением вводимой информации, необходимой для запуска активации после загрузки образца 24. В таком варианте осуществления настоящего изобретения схема 12 формирования импульсов может работать под управлением процессора 28 и выполнять единственный протокол с заранее заданной напряженностью электрического поля, длительностью импульсов и/или суммарным временем воздействия. Такой протокол может быть определен в результате экспериментов или теоретических исследований. В других вариантах осуществления настоящего изобретения система 10 может быть сконфигурирована для приема вводимой информации от пользователя, связанной с напряженностью электрического поля, длительностью импульсов и/или суммарным временем воздействия. Также, система 10 может быть сконфигурирована для формирования импульсов определенной формы или для формирования последовательности импульсов, которые могут отличаться друг от друга в соответствии с параметрами, заданными пользовательским вводом и/или хранимым протоколом.

[0025] Импульсы, формируемые системой 10 могут иметь длительность от приблизительно 1 нс до приблизительно 10 мкс, а напряженность электрического поля может составлять от 0,1 кВ/см до 350 кв/см, в зависимости от конкретного применения. Расстояние между электродами 16 и 18 может влиять на напряженность электрического поля, которое задано как отношение приложенного напряжения к ширине зазора между электродами. К примеру, если кювета обеспечивает зазор между электродами, равным 1 см, то приложение к кювете 1 кВ дает напряженность электрического поля, равную 1 кВ/см. Импульсы, формируемые системой, могут давать по меньшей мере 10 кВ/см, 50 кв/см и т.п., однако не допускается превышение поля пробоя образца 24.

[0026] В традиционных системах систему формирования импульсов подключают непосредственно к соответствующей нагрузке, в результате чего ток протекает непосредственно из схемы формирования импульсов через образец. Саму кювету, или в более общем случае, контейнер для образца, выполняют, в том числе, из проводящего материала (т.е. металла), что может быть дорогостоящим или нежелательным, например, из-за свойств образца. Также контакт с металлической поверхностью может приводить к загрязнению образца. В некоторых случаях кювета 20 также должна обладать определенными характеристиками, снижающими риск электрического пробоя (например, образования дуги).

[0027] Для того чтобы понизить или полностью снять требования, предъявляемые к держателю образца, которым в проиллюстрированном варианте осуществления настоящего изобретения является кювета 20, система 10 формирования импульсов может быть соединена с нагрузкой 14 посредством емкостной связи. Система 10 может включать емкостной элемент 36, размещенный между схемой 12 формирования импульсов и образцом 24, в соответствии с иллюстрацией фиг. 1. В некоторых из вариантов осуществления настоящего изобретения емкостной элемент может быть размещен между схемой 12 формирования импульсов и электродом 16. В системе 10 с емкостной связью емкостной элемент 36 исключает протекание постоянного тока (direct current, DC) через образец 24 и обеспечивает протекание, через образец, двуполярных импульсных токов.

[0028] Емкостной элемент 36 может представлять собой любой подходящий компонент или материал, выполняющий роль конденсатора и соединенный последовательно с образцом 24. К примеру, емкостной элемент 36 может быть конденсатором, установленным на краю схемы 12 формирования импульсов, в соответствии с иллюстрацией на фиг. 2. Конденсатор 36 также может быть подключен между электродом 16 и образцом 24, в соответствии с иллюстрацией на фиг. 3. К примеру, в кювете, конденсатор 36 может быть закреплен в полости, расположенной между электродом 16 и держателем 26 образца.

[0029] В некоторых из вариантов осуществления настоящего изобретения емкостным элементом 36 может быть собственно кювета 20, или в более общем случае, контейнер для образца. Кювета 20 может быть выполнена из непроводящего материала (например, из кварца или пластика), что позволяет ей функционировать в качестве конденсатора. Непроводящие материалы могут быть более дешевыми, более удобными для стерилизации и менее подверженными загрязнению, нежели проводящие материалы. Непроводящие материалы также могут быть более легкодоступными. К примеру, если систему 10 применяют для тромбоцит-активационного воздействия, то держатель 26 образца может быть шприцом, используемым для взятия образца 24 (т.е. крови).

[0030] В некоторых из вариантов осуществления настоящего изобретения система 10 формирования импульсов с применением емкостной связи может быть сконфигурирована для формирования двуполярных импульсов. Процессор 28 может управлять схемой 12 формирования импульсов таким образом, чтобы формировались два электрических импульса, друг за другом. Эти два электрических импульса могут иметь одинаковую длительность. Однако амплитуды этих электрических импульсов могут быть противоположными по знаку. К примеру, первый электрический импульс может иметь напряженность электрического поля, равную 50 кВ/см, тогда как второй электрический импульс может иметь напряженность электрического поля, равную -50 кВ/см. Нужно понимать, что первый импульс может иметь положительную полярность, а второй импульс может иметь отрицательную полярность, или, наоборот, при условии, что полярность первого импульса будет противоположной полярности второго импульса.

[0031] Системы формирования импульсов с применением емкостной связи имеют преимущества в отношении результатов электрической стимуляции образцов. К примеру, в методах тромбоцит-активационного воздействия с использованием электрической стимуляции высвобождения фактора роста может быть различной и зависеть от типа электрических импульсов, подаваемых системой формирования импульсов с емкостной связью. К примеру, электрический импульс А может вызывать немедленное высвобождение фактора роста А и последующее высвобождение фактора роста В. С другой стороны, электрический импульс В может обеспечивать постоянную скорость высвобождения фактора роста А, с высвобождением, посередине этого процесса, фактора роста В. Характеристики импульсов, от которых зависит высвобождение фактора роста, могут быть определены путем экспериментальных исследований. Эти конфигурации импульсов могут быть встроены в протоколы, хранимые в памяти 30, или могут быть заданы пользовательским вводом.

[0032] Способ 40 запуска высвобождения фактора роста, в соответствии с иллюстрацией на фиг. 4, может применяться в сочетании с системой 10. Нужно понимать, что некоторые из шагов способа 40 могут выполняться оператором, тогда как другие шаги способа могут выполняться системой 10. На шаге 42 оператор (например, врач или медсестра) берет кровь у пациента, которую затем на шаге 44 центрифугируют и получают образец богатой тромбоцитами плазмы (PRP). В рассмотренной реализации на шаге 46 оператор задает нужную последовательность и конфигурацию из одного или более импульсов, которые будут поданы на образец богатой тромбоцитами плазмы (PRP) для обеспечения высвобождения заданного количества факторов роста. В других вариантах осуществления настоящего изобретения оператор может определять требуемую последовательность импульсов на основе требуемого типа секретируемых факторов роста и/или требуемой скорости высвобождения. В ходе шага 48 образец богатой тромбоцитами плазмы (PRP) подвергают воздействию одного или более импульсов, что вызывает высвобождение фактора роста на шаге 50. Наконец, на шаге 52 факторы роста забирают из образца богатой тромбоцитами плазмы (PRP).

[0033] Тогда как в части применений более эффективной может быть емкостная связь, в других применениях, напротив, более эффективной может быть прямая связь. Соответственно, в системе 10 формирования импульсов желательно иметь возможность выбора типа подключения к нагрузке 14, прямого или емкостного, в зависимости от конкретного применения. К примеру, как упоминалось выше, емкостной элемент 36 может быть конденсатором, подключенным между электродом 16 и держателем 26 образца. Конденсатор 36 может быть съемным, то есть в системе 10 в нормальных условиях может применяться прямая связь, а когда необходима емкостная связь, оператор может устанавливать конденсатор 36. Аналогично, оператор может применять проводящий держатель 26 образца, когда необходима прямая связь, и непроводящий держатель 26 образца, когда необходима емкостная связь.

[0034] Альтернативно, схема 12 формирования импульсов может содержать схему, которая пропускает ток непосредственно в нагрузку 14 (т.е. обеспечивают прямую связь) или перенаправляет ток (обеспечивая емкостную связь) через емкостной элемент 36, поключенный перед нагрузкой 14, в соответствии с иллюстрацией на фиг. 5. К примеру, схема 12 формирования импульсов может содержать, включенные параллельно друг другу, прямую связь с нагрузкой 14 и емкостной элемент 36 (например, конденсатор), соединенный последовательно с нагрузкой 14 (т.е. емкостную связь). Процессор 28 может управлять двумя переключателями 54, которые обеспечивают пропускание тока в нагрузку 14 либо через прямую связь, либо через емкостную связь. Переключатели 54 могут представлять собой любое устройство, способное переключаться, с возможностью выбора, между состоянием электрической проводимости и состоянием обрыва электрической проводимости, например, управляемые кремниевые выпрямительные диоды, транзисторы большой мощности, релейные переключатели или аналогичные устройства. Альтернативно, процессор 28 может управлять другими устройствами, например, аналоговыми или цифровыми мультиплексорами, которые обеспечивают выбор схем, соответствующих требуемому типу подключения. Процессор 28 может принимать пользовательский ввод с указанием, какую из схем подключения необходимо использовать в системе 10. Протоколы, хранимые в памяти 30 и определяющие характеристики формируемых импульсов, также могут определять какая связь, прямая или емкостная, должна применяться.

[0035] В некоторых применениях более предпочтительной может быть подача последовательности электрических импульсов в нагрузку 14 с чередованием прямой и емкостной связи. Такие конфигурации импульсов могут быть встроены в протоколы, хранимые в памяти 30, или могут быть заданы пользовательским вводом.

Примеры

Управление количеством высвобожденного фактора роста при тромбоцит-активационном воздействии

[0036] На фиг. 6 для образцов крови различных типов показано количество высвобожденного фактора роста после электрической стимуляции в соответствии с настоящим описанием, при применении способа с емкостной связью. Результаты показаны для образцов, среди которых: неактивированный образец богатой тромбоцитами плазмы (PRP), неактивированный образец цельной крови, и образец богатой тромбоцитами плазмы, который был активирован электрической стимуляцией в системе формирования импульсов с емкостной связью. Образцы богатой тромбоцитами плазмы были подвергнуты воздействию двуполярных импульсов напряжения 700 В (напряженность электрического поля, равна 3,5 кВ/см) с током 30 А. В соответствии с иллюстрацией, количество тромбоцитарного фактора роста (platelet derived growth factor, PDGF), присутствующее в подключенном посредством емкостной связи образце богатой тромбоцитами плазмы, почти в два раза выше, чем в неактивированном образце тромбоцит-активационного воздействия и в образце цельной крови.

[0037] На фиг. 7 проиллюстрировано количество высвобожденного фактора роста в образцах того же типа, что и на фиг. 6. Однако здесь более высокое напряжение, поданное через емкостную связь, стимулирует большее высвобождение фактора роста, по сравнению с базовым уровнем неактивированной богатой тромбоцитами плазмы и цельной крови. В данном случае, подключенные посредством емкостной связи образцы богатой тромбоцитами плазмы были подвергнуты воздействию двуполярных импульсов напряжения 1200 В (напряженность электрического поля, равна 6 кВ/см) с током в 60 А. Количество тромбоцитарного фактора роста (PDGF), присутствующее в подключенном посредством емкостной связи образце богатой тромбоцитами плазмы, в шесть раз превышает его количество в неактивированном образце тромбоцит-активационного воздействия и в тринадцать раз превышает количество, имеющееся в образце цельной крови. В соответствии с иллюстрацией, когда система формирования импульсов подключена к образцу посредством емкостной связи, характеристики напряжения и тока электрической стимуляции влияют на количество высвобожденного фактора роста по сравнению с базовым уровнем. Для дальнейшей иллюстрации эффективности системы формирования импульсов с емкостной связью рассмотрим фиг. 8, где сравнивается количество PDGF, секретированного в неактивированном образце богатой тромбоцитами плазмы, в образце цельной крови, не подвергнутом электрической стимуляции, в образце крови, активированной бычьим тромбином, и в подключенном посредством емкостной связи образце богатой тромбоцитами плазмы.

[0038] Один или более рассмотренных вариантов осуществления настоящего изобретения, по отдельности или в различных комбинациях, могут давать один или более технических эффектов, полезных при подаче импульсной энергии в различных применениях. В некоторых из вариантов осуществления настоящего изобретения операторы могут использовать, в качестве держателей образца в системах формирования импульсов, непроводящие материалы. К примеру, в предложенной системе формирования импульсов с емкостной связью в качестве держателя образца может использоваться шприц или другой пластиковый контейнер. Подобные непроводящие держатели образцов могут быть менее дорогостоящими, проще стерилизуемыми и более доступными, чем держатели образцов, применяемые в традиционных системах формирования импульсов. При этом образцы, проходящие электрическую стимуляцию с применением предложенной системы формирования импульсов с емкостной связью, могут отличаться в зависимости от применяемых импульсов. К примеру, изменение параметров импульсов в предложенной системе формирования импульсов с емкостной связью, применяемой для тромбоцит-активационного воздействия, может менять количество высвобожденных факторов роста. В других вариантах осуществления настоящего изобретения операторы также могут иметь возможность применения прямой или емкостной связи в системах формирования импульсов. К примеру, предложенная система формирования импульсов может содержать соответствующие схемы управления и схемы формирования импульсов, которые пропускают ток непосредственно в образец (т.е. обеспечивают прямую связь) или перенаправляют ток через емкостной элемент (т.е. обеспечивают емкостную связь). Технический эффект и технические задачи, описанные в настоящем документе, являются исключительно иллюстративными и неограничивающими. Следует отметить, что варианты осуществления настоящего изобретения, рассмотренные в настоящем описании могут иметь другие технические эффекты и могут решать отличающиеся технические задачи.

[0039] В настоящем документе были проиллюстрированы и описаны конкретные отличительные признаки настоящего изобретения, однако специалистам в данной области техники могут быть очевидными множество его модификаций и изменений. Соответственно, нужно понимать, что приложенная формула изобретения призвана охватить все такие модификации, замены, изменения и эквивалентные элементы как соответствующие сущности настоящего изобретения и попадающие в объем его правовой защиты.

1. Система для обработки образца электрическими импульсами, содержащая:

память;

дисплей;

пользовательское устройство ввода;

держатель образца, содержащий первый электрод и второй электрод, размещенные на противоположных сторонах держателя образца, при этом держатель образца сконфигурирован для приема контейнера для образца;

схему формирования импульсов, сконфигурированную для подачи импульса на первый и второй электроды;

емкостной элемент, внешний по отношению к держателю образца и включенный последовательно между схемой формирования импульсов и держателем образца; и процессор, сконфигурированный для выполнения хранящихся в памяти инструкций для управления схемой формирования импульсов, при этом схема формирования импульсов сконфигурирована для емкостной связи с контейнером для образца,

при этом схема формирования импульсов содержит схему, подключенную к первому и второму электродам и позволяющую импульсу обходить емкостной элемент, и

процессор сконфигурирован для приема вводимой информации от пользовательского устройства ввода для управления схемой формирования импульсов так, чтобы позволить импульсу либо обойти емкостной элемент, либо пройти через емкостной элемент.

2. Система по п. 1, в которой емкостной элемент содержит конденсатор, размещенный между схемой формирования импульсов и первым электродом.

3. Система по п. 1, в которой память хранит инструкции, которые определяют одну или более характеристик импульса.

4. Система по п. 1, в которой процессор сконфигурирован для приема вводимой информации от пользовательского устройства ввода, которая определяет одну или более характеристик импульса.

5. Система по п. 1, в которой импульс имеет длительность между приблизительно 1 наносекундой и приблизительно 100 микросекундами.

6. Система по п. 1, в которой импульс имеет напряженность электрического поля между 0,1 кВ/см и 350 кВ/см.

7. Система по п. 1, в которой схема формирования импульсов сконфигурирована для подачи биполярного импульса с использованием емкостного элемента на первый и второй электроды, при этом биполярный импульс содержит первый импульс и второй импульс,

при этом первый импульс имеет длительность импульса и первую напряженность электрического поля, а второй импульс имеет ту же длительность импульса и вторую напряженность электрического поля, причем первая напряженность электрического поля и вторая напряженность электрического поля имеют противоположные знаки.

8. Система по п. 7, в которой память хранит инструкции, которые определяют одну или более характеристик первого и второго импульсов.

9. Система по п. 7, в которой процессор сконфигурирован для приема вводимой информации от пользовательского устройства ввода, которая определяет одну или более характеристик первого и второго импульсов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к импульсной технике. Технический результат: увеличение величины и мощности импульса тока в нагрузке путём увеличения доли энергии, передаваемой в нагрузку.

Изобретение относится к устройствам автоматики и может найти применение в устройствах управления ракетно-космической техники. Технический результат заключается в повышении надежности устройства путем контроля кода выданной команды и исключении возможности создания помех путем введения формирователя с заданной крутизной фронтов.

Изобретение относится к средствам электропитания потребителей, использующих аккумуляторы, и может быть применено для электроснабжения различных автономных объектов.

Изобретение относится к средствам получения высоковольтного импульсного напряжения. Технический результат - снижение уровня импульсных электромагнитных помех, излучаемых ранее применяемыми устройствами для получения высоковольтного импульсного напряжения из-за инерционности нелинейных элементов, и в первую очередь диода, соединённого с первым конденсатором.

Предлагаемое изобретение относится к области оптического приборостроения, в частности, к средствам обработки сигналов фотоприемников. Устройство для усиления и предварительной обработки импульсов с инфракрасного фотодиода содержит ИК фотодиод, подключенный к блоку обработки сигнала.

Изобретение относится к селекции импульсов. Технический результат – обеспечение выбора из шести синхронизированных импульсных сигналов.

Изобретение относится к селекции импульсов. Технический результат - уменьшение аппаратурных затрат.

Изобретение относится к селекции импульсов. Технический результат - уменьшение аппаратурных затрат.

Изобретение относится к области импульсной техники. Технический результат заключается в возможности применения схемы при напряжении питания ниже 5 В, исключении дополнительных цепей смещения логических уравнений, снижении входной емкости вывода сброса RST или установки хранимого значения SET, снижении входной зависимости емкости прямого CLK и инверсного входа тактового сигнала CLK, снижении количества используемых транзисторов в схеме.

Изобретение относится к автоматике и вычислительной технике, в частности к устройствам преобразования частот в коды. Технический результат - создание более простой структуры многоканального преобразователя частоты в код, позволяющего осуществлять контроль частоты сигналов в m приемниках в информации в опросном режиме по запросу ЭВМ.

Изобретение относится к области медицины и может найти применение в диагностике стадии фиброза печени у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С (ХВГС). Согласно предлагаемому способу определяют методом ДНК комет степень повреждений ДНК лимфоцитов периферической крови, осуществляют клинический и общетерапевтический биохимический анализ крови, с использованием предсказательной математической модели по результатам анализов пациентов с ХВГС находят коэффициенты порядковой логистической регрессии с регуляризацией, с помощью которых рассчитывают значение вспомогательных показателей es1 и es2 по формулам es1=exp(-0,933-0.0498*Возраст+0,410*Эритроциты-0,0128*АСТ-0,014*АЛТ-0,053*Глобулины-0,023*%ДНК в хвосте кометы+0,0278*Гемоглобин); es2=exp(-6,497-0,043*Возраст+2,417*Эритроциты-0,012*АСТ-0,014*АЛТ-0,053*Глобулины-0,023*%ДНК в хвосте кометы+0,0,27*Гемоглобин), где ехр - экспоненциальная функция; возраст - возраст пациента (в годах); Эритроциты – содержание эритроцитов; ACT – аспартатаминотрансфераза; АЛТ – аланинаминотрансфераза; Глобулин – содержание глобулина в периферической крови, г/л; %ДНК в хвосте кометы – содержание ДНК в хвосте кометы лимфоцитов периферической крови у i-того пациента (%).
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения степени индивидуальной устойчивости водолазов токсическому действию кислорода (ТДК) путем оценки данных, полученных при определении функций почек.
Изобретение относится к области медицины, в частности к области морской медицины, и может быть использовано в практике водолазной медицины для определения степени индивидуальной устойчивости водолазов к гипоксической гипоксии (ГГИ).

Группа изобретений относится к области медицины, а именно онкологии и клинической биохимии, и предназначена для ранней диагностики почечно-клеточной карциномы. Способ диагностики почечно-клеточной карциномы включает определение наличия в сыворотке крови антител к зрительному аррестину - аррестину 1.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития туберкулеза у здоровых людей. Способ прогнозирования развития туберкулеза у здоровых людей, заключающийся в проведении комплекса иммунологических исследований у лиц с положительными результатами иммунологических тестов, при этом в образцы подготовленной плазмы крови добавляют туберкулезные антигены ESAT-6/SFP-1, затем способом динамического светорассеяния проводят определение и анализ образовавшихся иммунных комплексов и их изотипов и при содержании IgG3, IgE, IgG1+IgG3, IgG3+IgE, IgG1+IgE выше 1,0% устанавливают риск развития туберкулеза.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования течения саркоидоза органов дыхания по морфологическому строению гранулемы.

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии. Определяют болевой синдром, содержимое полости желчного пузыря и холедоха по данным УЗИ, или КТ, или МРТ, наличие изменений со стороны поджелудочной железы по анамнезу пациента и данным УЗИ или КТ или МРТ, симптом Мерфи и степень воспалительных изменений стенок желчного пузыря и окружающих тканей по данным УЗИ, или КТ, или МРТ.
Изобретение относится к области медицины, а именно к эндокринологии. Для оценки риска нарушения гормонообразовательной функции непосредственно в щитовидной железе проводят ультразвуковое исследование щитовидной железы, определение в крови уровня тиреотропного гормона гипофиза и уровня свободного тироксина, оценивают структурные изменения в щитовидной железе с учетом результатов ультразвукового исследования щитовидной железы.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, андрологии детского возраста, и касается прогнозирования репродуктивных нарушений у мальчиков с ожирением.
Группа изобретений относится к фармации и медицине. Предложено применение композиции в получении жидкого продукта для профилактики или лечения индивидуума, имеющего нарушенные уровни в плазме одного или нескольких полярных липидов: фосфатидилхолина (РС) PC aa C36:6, PC aa C38:0, PC aa C38:6, PC aa C40:6, PC ae C40:6 и ряда других, причём указанная композиция включает по меньшей мере один витамин группы В, выбранный из витамина B6, витамина B12 и витамина B9 (варианты).

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам для биполярной электрохирургии. Узел исполнительного механизма, адаптированный для применения с биполярным электрохирургическим инструментом, содержит соединитель, предназначенный для установки узла исполнительного механизма на инструментальную вилку, и выключатель на соединителе, который выполнен с возможностью перемещения между разомкнутым положением и замкнутым положением, причем соединитель выполнен с возможностью соединения с генерирующим электрический ток устройством для подачи электрического тока в инструментальную вилку в ответ на перемещение выключателя из разомкнутого положения в замкнутое положение, и рычаг исполнительного механизма, характеризующийся наличием проксимального участка, который выполнен с возможностью установки на соединитель для перемещения рычага исполнительного механизма рукой пользователя к выключателю с тем, чтобы перевести выключатель в замкнутое положение посредством контакта выключателя с рычагом исполнительного механизма, при этом рычаг исполнительного механизма и соединитель выполнены таким образом, что рычаг исполнительного механизма проходит от своего проксимального участка в направлении дистального участка одной из пластин и отстоит от внешней поверхности указанной пластины, чтобы обеспечить возможность перемещения рычага исполнительного механизма в направлении указанной внешней поверхности и в контакт с выключателем, когда узел исполнительного механизма установлен на инструментальной вилке.

Изобретение относится к электрическим воздействиям в импульсной форме, таким как клеточная терапия. Система для обработки образца электрическими импульсами содержит память; дисплей; пользовательское устройство ввода; держатель образца, содержащий первый электрод и второй электрод, размещенные на противоположных сторонах держателя образца, сконфигурированного для приема контейнера для образца; схему формирования импульсов для подачи импульса на первый и второй электроды; емкостной элемент, внешний по отношению к держателю образца и включенный последовательно между схемой формирования импульсов и держателем образца; и процессор для выполнения хранящихся в памяти инструкций для управления схемой формирования импульсов, которая сконфигурирована для емкостной связи с контейнером для образца. При этом схема формирования импульсов содержит схему, подключенную к первому и второму электродам и позволяющую импульсу обходить емкостной элемент, и процессор сконфигурирован для приема вводимой информации от пользовательского устройства ввода для управления схемой формирования импульсов так, чтобы позволить импульсу либо обойти емкостной элемент, либо пройти через емкостной элемент. Изобретение обеспечивает возможность быстрого выбора оператором используемого типа подключения, при использовании разных типов контейнеров. 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

Наверх