Наносуспензия, содержащая частицы и экстракт природных материалов

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения наносуспензии. Способ получения стабильной наносуспензии, содержащей наночастицы по меньшей мере одного природного материала и экстракт по меньшей мере одного природного материала, при этом способ включает стадии обеспечения частиц по меньшей мере одного природного материала, имеющих размер D100 меньше чем 320 мкм, причем природный материал не содержит женьшень, обеспечения экстракта по меньшей мере одного природного материала, диспергирования в растворителе указанных частиц по меньшей мере одного природного материала со стадии и указанного экстракта по меньшей мере одного природного материала со стадии, измельчения дисперсии до получения частиц размером D90 менее 1000 нм и добавления стабилизатора, где по меньшей мере один природный материал выбран из группы, состоящей из растений, цианобактерий, водорослей или грибов. Наносуспензия. Вышеописанная группа решений позволяет получить наносуспензии из природных материалов с более высокой концентрацией активных веществ. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 пр.

 

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способу получения наносуспензии, содержащей наночастицы по меньшей мере одного природного материала и экстракт по меньшей мере одного природного материала, к наносуспензии, полученной согласно указанному способу, и к применению такой наносуспензии для получения лекарственного средства и/или пищевой добавки.

Предпосылки создания изобретения

Природные материалы, такие как растения, цианобактерии, водоросли или грибы, содержат активные агенты, которые обладают активностью при лечении заболеваний. Известно множество различных фармацевтических препаратов, полученных в результате извлечения этих активных агентов из природных материалов, включая продукты водной или спиртовой перколяции или мацерации, сухие порошковые экстракты в виде таблеток или капсул или дозированных препаратов для инъекций. Однако такие способы введения имеют множество недостатков. Многие ингредиенты расщепляются в желудочно-кишечном тракте или претерпевают в печени метаболизм первого прохода. Также некоторые члены популяции испытывают затруднение с проглатыванием пилюль или не переносят какие-либо твердые вещества. Кроме того, многие активные агенты природных материалов плохо растворимы в воде. Поэтому активность и терапевтические эффекты многих активных агентов природных материалов являются ограниченными.

Заболевания часто вызываются биохимическими процессами в организме человека. Многие из этих процессов регулируются ферментами, например, воспалительный путь. Фармацевтически активные агенты могут воздействовать на эти ферменты с целью терапевтического применения, тогда как их ингибирование или активация зависит от активности антагонистов или агонистов. При малой активности активного агента для повышения его эффекта его концентрация должна быть повышенной. Следовательно, повышение эффективной концентрации активного агента в фармацевтическом препарате является постоянной целью.

Однако в способах получения наносуспензии из известного уровня техники отсутствует способ получения наносуспензии из природных материалов, который мог бы удовлетворять всем требованиям. Следовательно, все еще остается необходимость в способах получения наносуспензии из природных материалов, которая пригодна для лечения или предупреждения заболеваний.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Следовательно, одной целью настоящего изобретения является создание способа получения наносуспензии из целых природных материалов или из их частей вместе с экстрактом природного материала, содержащей большое количество природного материала, т.е. с высокой концентрацией природного материала, в особенности активного агента.

В первом аспекте настоящего изобретения предусматривается способ получения наносуспензии по п. 1 Формулы изобретения.

В другом аспекте настоящего изобретения предусматривается наносуспензия, получаемая по способу в соответствии с первым аспектом.

В другом аспекте настоящего изобретения предусматривается наносуспензия согласно первому аспекту для применения при получении лекарственного средства для трансбуккального, местного или перорального введения животному, предпочтительно, человеку, или для применения при получении лекарственного средства для парентерального, интратекального, внутривенного, трансдермального или чресслизистого введения, предпочтительно, трансбуккального, местного или перорального введения животному, предпочтительно, человеку.

В другом аспекте настоящего изобретения предусматривается наносуспензия согласно первому аспекту для применения с целью лечения или предупреждения ракового заболевания, воспалительного заболевания кишечника (IBD), артрита, инфеции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (HIV, ВИЧ), других вирусных заболеваний, дерматологических заболеваний, таких как нейродермит или псориаз, или аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз.

Еще в одном аспекте настоящего изобретения предусматривается применение наносуспензии согласно первому аспекту для получения лекарственного средства.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР

На Фиг. 1 схематически показан коллоидатор (коллоидизатор);

На Фиг. 2: представлен график, показывающий размер частиц D90 [мкм] в зависимости от удельного расхода энергии [кВт⋅ч/т] в процессе мокрого размола наносуспензии в соответствии с Примером 1.

На Фиг. 3: представлен график, показывающий размер частиц D90 [мкм] в зависимости от потребляемой удельного расхода энергии [кВт⋅ч/т] в процессе мокрого размола наносуспензии в соответствии с Примером 2.

На Фиг. 4: показано распределение дзета-потенциала наносуспензии в соответствии с Примером 2.

На Фиг. 5: показано содержание активного агента с низкой растворимостью в воде [мг/мл] и с повышенной растворимостью вещества в наносуспензии в соответствии с Примером 3.

ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к способу получения наносуспензии, содержащей наночастицы по меньшей мере одного природного материала, и экстракт по меньшей мере одного природного материала, включающему следующие стадии:

a1. обеспечение частиц по меньшей мере одного природного материала, размер (D100) которых составляет меньше чем 320 мкм;

а2. обеспечение экстракта по меньшей мере одного природного материала;

b. диспергирование указанных частиц по меньшей мере одного природного материала со стадии a1. и указанного экстракта по меньшей мере одного природного материала со стадии а2. в растворителе;

c. измельчение дисперсии со стадии b. до размера частиц (D90) ниже 1000 нм (D90 < 1000 нм);и

d. добавление стабилизатора.

Без связи с какой-либо теорией полагают, что специфическая комбинация природных материалов в виде наночастиц и экстракта природных материалов повышает эффективность их обоих, т.е. наблюдается синергический эффект. С одной стороны, посредством добавления экстракта можно повысить эффективную концентрацию активного вещества. С другой стороны, присутствие (целого) природного материала обеспечивает поступление потенциально полезных для здоровья добавок, поддерживающих действие активных агентов, например, такое как всасывание или стабильность активного агента. Помимо этого растворимость в фармацевтически приемлемых носителях, таких как вода и/или этанол, можно повышать, используя материал в виде наночастиц, полученный способами, раскрываемыми в настоящей заявке. Также полагают, что наночастицы в наносуспензии по настоящему изобретению, при применении в качестве лекарственного средства, поглощаются (абсорбируются) быстрее и в большем количестве по сравнению с другими препаратами. Наконец, также при использовании способа, раскрываемого в настоящей заявке, повышается доступность активного агента, содержащегося в природном материале.

Настоящее изобретение, иллюстративное описание которого дается ниже, может соответствующим образом осуществляться в отсутствие какого-либо элемента или каких-либо элементов, ограничения или ограничений, конкретно не раскрываемых в данной заявке. Описание настоящего изобретения дается применительно к конкретным вариантам и со ссылкой на определенные фигуры, но это изобретение ограничивается не ими, а только формулой изобретения. Термины, представленные ниже, как правило, следует понимать в их обычном смысле, если не указано иное.

Определения

Если в данном описании и в формуле изобретения употребляется термин "содержащий", то он не исключает других элементов. В контексте настоящего изобретения предполагается, что термин "состоящий из" является предпочтительным вариантом термина "содержащий". Если в дальнейшем объясняется, что группа содержит по меньшей мере определенное число вариантов, следует понимать, что это также раскрывает группу, которая предпочтительно состоит только из этих элементов.

Когда существительное дается в единственном числе, то оно также включает множественное число этого существительного, если конкретно не указано иное.

Такие термины, как "получаемый" или "определяемый" и "полученный" и "определенный", применяются как синонимы. Это означает, например, что если контекст однозначно не предписывает иное, то не предполагается, что термин "полученный" указывает на то, вариант должен быть получен, например, в результате последовательности действий, приведенной после термина "полученный", хотя такое ограниченное понимание всегда охватывается терминами "полученный" или "определенный" в качестве предпочтительного варианта.

"Наносуспензия" в данном контексте относится к суспензии наночастиц в растворителе, например, таком как вода, этанол или их смесь. Наносуспензия может дополнительно содержать стабилизаторы (стабилизирующие агенты) или другие соединения. Наносуспензия содержит слаборастворимое или нерастворимое в воде соединение в форме наночастиц, суспендированных в растворителе. Такая наносуспензия применяется для повышения "растворимости" (или диспергируемости) соединения, которое слабо растворяется или не растворяется в растворителе (таком как вода или этанол), липидных средах, или в том и другом. В результате повышенной "растворимости" достигается повышенный уровень слаборастворимого соединения в плазме крови, и максимальный уровень указанного соединения в плазме крови может быть достигнут быстрее.

Термин "частицы по меньшей мере одного природного материала" в данном контексте относится к частицам одного природного материала или к смеси частиц по меньшей мере двух природных материалов. Когда речь идет о частицах одного природного материала, можно использовать различные части природного материала или весь (целый) природный материал. Аналогично, когда речь идет о частицах по меньшей мере двух природных материалов, также можно использовать различные части различных природных материалов. Далее термин "частицы по меньшей мере одного природного материала" может также выражаться термином "частицы".

"Наночастицы" в данном контексте означают частицы размером ниже 1000 нм. Наночастицы соединения в растворителе могут представлять собой первичные частицы или агломерированные частицы, состоящие из частиц меньшего размера. Размер частиц в наносуспензии можно измерять на лазерном дифракционном анализаторе размера частиц (например, Beckman Coulter LS 13320 или Horiba LA-950).

Термин "растворимость" или "предел растворимости" природного материала в настоящей заявке относится к максимальному количеству природного материала, которое может раствориться в растворителе. Применительно к целям настоящего изобретения растворимость природного материала в конкретном растворителе можно определять следующим образом: исходное (начальное) количество сухого природного материала с размером частиц D100 < 320 мкм используют для изготовления суспензии указанного природного материала в растворителе, таком как дистиллированная вода, с концентрацией 5% или 10% (вес/вес). Для получения указанной суспензии природный материал суспендируют в течение 60 минут в растворителе при температуре 30°С. Затем полученную суспензию центрифугируют при 1500 g в течение 30 минут и осадки отделяют от супернатанта и взвешивают для контроля. Супернатант сушат при 60°С в течение 24 ч, получают природный материал, растворенный в супернатанте (сухое вещество), и взвешивают. Растворимость рассчитывают по следующему уравнению: Растворимость (%) = масса супернатанта (сухой вес) х 100/масса исходного порошка природного материала (сухой вес).

Термин "коэффициент растворимости", используемый в настоящей заявке, относится к отношению количества природного материала в наносуспензии по данному изобретению к растворимости или к пределу растворимости указанного природного материала в растворителе, применяемом для получения наносуспензии. Коэффициент растворимости означает общее количество природного материала, присутствующего в наносуспензии (в % (вес/вес)), деленное на растворимость указанного природного материала в используемом растворителе. Другими словами, если полученный коэффициент растворимости равен 1, то предел растворимости указанного природного материала в указанном растворителе достигнут.При коэффициенте растворимости менее 1 количество природного материала в наносуспензии ниже предела растворимости, а коэффициент растворимости выше 1 указывает на то, что количество природного материала, присутствующего в наносуспензии, выше количества природного материала, растворимого в указанном растворителе, т.е. концентрация природного материала в наносуспензии выше его предела растворимости.

"Общее количество природного материала", содержащееся в наносуспензии, относится к содержанию сухой массы, т.е. массы сухого природного материала без растворителя или стабилизатора. Таким образом, сухая масса наносуспензии представляет собой сумму сухой массы частиц по меньшей мере одного природного материала и экстракта по меньшей мере одного природного материала. Ее также называют твердым веществом наносуспензии. Содержание воды в сухом материале составляет ниже 8% (w<8%), предпочтительно, ниже 5% (w<5%), еще более предпочтительно, 2% (w<2%).

Термин "целлюлозное волокно" в контексте настоящего изобретения относится к растительному волокну (в особенности к древесному волокну), состоящему из полисахарида с линейной цепью, содержащей от нескольких сотен до более десяти тысяч звеньев β-1,4-D-глюкозы, с длиной нити >1 мкм. Следовательно, целлюлозные волокна не состоят из β-1,3/1,6-глюкана с геометрической формой сферы с диаметром <1 мкм или эллипсоида с длиной полуоси <1 мкм.

Термин "экстракт по меньшей мере одного природного материала" относится к экстракту одного природного материала или экстракту двух или более природных материалов. В данном контексте последнее определение относится к экстракту двух или более природных материалов, полученному одновременной экстракцией двух или более природных материалов, или к смеси или комбинации двух или более экстрактов природного материала, т.е. к комбинации или смеси двух или более экстрактов, каждый из которых является экстрактом одного природного материала. В дальнейшем термин "экстракт по меньшей мере одного природного материала" может также заменяться термином "экстракт".

Термин "экстракт" определяется, как описано в Европейской фармакопее (European Pharmacopoeia) 5.0, (издатель: Council of Europe, 5th edition, July 2004, ISBN 9287152810), страницы с 570 до 572, которая включена в настоящее изобретение посредством отсылки. Соответственно, жидкий экстракт получают с использованием этанола подходящей концентрации или воды для экстракции природного материала, например, препарата растительного происхождения. В том же контексте сухой экстракт представляет собой твердую лекарственную форму, полученную выпариванием растворителя, используемого для получения жидкого экстракта. Сухие экстракты обычно при сушке теряют в весе, или содержание воды в них составляет не более 5% (м/м).

Экстракт природного материала

Согласно настоящему изобретению композиция содержит экстракт по меньшей мере одного природного материала. В особенности предпочтительными являются водные экстракты. Понятно, что концентрация активных ингредиентов экстрактов природных материалов, таких как растения и водоросли, существенно зависит от источника природных продуктов и количества экстрагента. Предпочтительным экстрагентом согласно настоящему изобретению является дистиллированная вода. Экстракт по меньшей мере одного природного материала можно получать из части или всего (целого) указанного природного материала, предпочтительно, из всего (целого) указанного природного материала. Способ по настоящему изобретению можно применять для любого природного материала в целом виде или в виде его частей. Например, можно использовать только части растения, например, корни, семена, стебли, листья, плоды, цветы и т.п. в зависимости от типа природного материала.

Природный материал можно экстрагировать, используя воду, предпочтительно, дистиллированную воду, в диапазоне температур от 20 до 60°С, предпочтительно, от 25 до 50°С. Можно залить водой природный материал, высушенный или свежий (т.е. не высушенный), затем оставлять настаиваться или экстрагироваться в течение соответствующего времени, например, от 1 минуты до 72 часов, предпочтительно, от 5 минут до 120 минут. И наконец, экстрагированный природный материал фильтруют или отделяют центрифугированием, в результате получают фильтрат, содержащий экстракты природного материала.

Или же можно использовать продажные экстракты соответствующего природного материала в соответствии с настоящим изобретением.

Согласно предпочтительному варианту природный материал по настоящему описанию экстрагируют водным экстрагентом, предпочтительно, водой, более предпочтительно, дистиллированной водой, получая в результате водный экстракт природного материала, такого как растение или водоросли. Однако, можно использовать другие экстрагенты. Примеры других экстрагентов включают, но без ограничения, органические растворители, такие как спирты, предпочтительно, метанол, этанол и пропанол, уксусную кислоту, эфиры уксусной кислоты, ацетилацетон и их смеси, а также смеси с водой. Особенно предпочтительными экстрагентами являются вода и этанол.

Экстракт можно добавлять в жидком или твердом виде на стадии b. и перед стадией с. Обычно экстракт природного материала содержит также частицы указанного природного материала. Частицы в экстракте меньше по размеру, но их размер (D100) все еще ниже примерно 100 мкм или ниже 50 мкм. Если экстракт добавляют перед стадией измельчения с, то размер частиц, содержащихся в экстракте, также снижается, в результате образуется наносуспензия, размер частиц (D90) в которой составляет менее 1000 нм (т.е. менее 1 мкм).

Согласно другому предпочтительному варианту экстракт по меньшей мере одного природного материала сушат на стадии a1.1, перед стадией a1., предпочтительно, лиофилизацией (сублимационной сушкой) и/или термической сушкой. Сухой порошок экстракта можно затем добавлять на стадии b.

Согласно другому предпочтительному варианту экстракт природного материала, применяемый для получения наносуспензии и предоставляемый на стадии а2., может представлять собой экстракт по определению согласно Европейской фармакопее (European Pharmacopoeia (как указано выше)) с концентрацией активных агентов выше 20%, предпочтительно, выше 30%, более предпочтительно, выше 50%.

Согласно другому предпочтительному варианту экстракт по меньшей мере одного природного материала выбран из сухого порошка, густого экстракта и жидкого экстракта, и, предпочтительно, выбран из сухого порошка, водного экстракта и спиртового (этанольного) экстракта.

Частицы природного материала

В способе согласно настоящему изобретению частицы по меньшей мере одного природного материала предоставляются на стадии a1. Для получения наносуспензии по настоящему изобретению используют части по меньшей мере одного природного материала или целый по меньшей мере один природный материал. Природный материал предоставляется на стадии al. в виде частиц, размер которых (D100) меньше чем 320 мкм. Природный материал, а именно частицы, может предоставляться в сухом виде, в свежем виде (т.е. в виде, встречающемся в природе) или может иметь определенное содержание воды. Порошок или частицы природного материала можно добавлять к растворителю в любой из указанных форм на стадии b. вместе с экстрактом.

Согласно другому предпочтительному варианту природный материал, используемый для получения наносуспензии, сушат на стадии a1.1, перед стадией a1., предпочтительно, лиофилизацией (сублимационной сушкой) и/или термической сушкой.

Частицы природного материала, применяемые для получения наносуспензии, предпочтительно, имеют низкое содержание воды. Термин "содержание воды (влаги)" или "остаточная влажность" в данном контексте относится к содержанию воды w в материале, таком как природный материал, вычисленному исходя из массы влажного или сырого материала mwet, массы сухого материала без воды mdry и массы материала с остаточной влагой mres по следующей формуле: содержание остаточной влаги (остаточная влажность)

[%] w=(mres - mdry)/ (mwet - mdry)* 100%

Согласно другому предпочтительному варианту содержание влаги (воды) w в природном материале, применяемом для получения наносуспензии и предоставляемом на стадии a1. способа по изобретению, раскрываемому выше, ниже 15% (w<15%), предпочтительно, ниже 12% (w<12%), более предпочтительно, ниже 10% (w<10%) и, наиболее предпочтительно, ниже 8% (w<8%).

Такое низкое содержание воды может быть удобным при получении наносуспензии. Кроме того, оно может быть полезным при измельчении природного материала до размера частиц (D100) меньше чем 320 мкм. В уровне техники известны различные методы уменьшения содержания воды в природном материале, и любые из этих методов можно применять в сочетании с настоящим изобретением. Например, природный материал может быть лиофилизирован (т.е. высушен сублимационной сушкой) или высушен термической сушкой. Перед стадией сушки может быть целесообразным очистить, удалить шелуху и/или сердцевину природного материала, в зависимости от типа природного материала. Далее даются два типичных метода сушки.

Природные материалы можно лиофилизировать с использованием лиофилизатора, например, в четырехстадийном процессе, как указано ниже:

- Природный материал разрезают ножом на меньшие фрагменты размером, примерно, 1-2 см в зависимости от размера и структуры природного материала;

- Фрагменты размером 1 -2 см помещают в ножевую мельницу (например, Gxindomix® 200 или 300 от компании Retsch GmbH, Germany) и размалывают в следующих условиях (при следующих параметрах): 10 сек при 2000 об/мин, затем 10 сек при 5000 об/мин, и наконец, 20 сек при 10.000 об/мин;

- Полученную пульпу замораживают при -18°С в течение 4 ч, а затем помещают в лиофилизатор и лиофилизируют до тех пор, пока температура продукта не достигнет 20°С.

Понятно, что приведенный выше процесс сублимационной сушки дан в качестве примера, и специалист в данной области техники может модифицировать этот процесс в зависимости от типа натурального материала. Например, цианобактерии можно непосредственно подвергать сублимационной сушке без предварительного размола или разрезания. Аналогично все параметры для разрезания фрагментов в ножевой мельнице можно корректировать в соответствии с требованиями.

Природные материалы можно также сушить на воздухе или в сушильном шкафу при температуре, например, 36-45°С до остаточной влажности лишь 8%, в зависимости от температурной чувствительности соединений в составе природного материала.

Согласно другому предпочтительному варианту природный материал, используемый для получения наносуспензии и предоставляемый на стадии а. способа, раскрываемого выше, предварительно размалывают до и/или после сушки на стадии а.1, предпочтительно, в ножевой мельнице, и необязательно просеивают, получая частицы размером (D100) меньше чем 320 мкм. Можно осуществлять такое измельчение самого природного материала как такового, т.е. без предварительных операций разрезания или сушки, или природный материал можно разрезать на фрагменты и/или сушить, как описано выше. Также природный материал можно просеивать для получения порошка природного материала с размером частиц (D100) меньше чем 320 мкм.

Типичный возможный способ предварительного размола и просеивания высушенного сублимационной сушкой природного материала представлен ниже:

- Высушенный сублимационной сушкой крупнодисперсный порошок природного материала помещают в ножевую мельницу (например, Grindomix® 200 или 300 от компании Retsch GmbH, Germany) и размалывают в следующих условиях

(параметрах): 10 сек при 2000 об/мин, затем 10 сек при 5000 об/мин, и наконец, 20 сек при 10.000 об/мин;

- Крупнодисперсный порошок природного материала из ножевой мельницы просеивают через сито с размером (диаметром) отверстий 320 мкм;

- Частицы природного материала размером более 320 мкм снова помещают в ножевую мельницу для дополнительного размола и последующего просеивания через сито с размером отверстий 320 мкм. Остаток после второй или третьей стадии размола можно отбросить.

Аналогично, типичный возможный способ предварительного размола и просеивания высушенного термической сушкой природного материала представлен ниже:

- Высушенный термической сушкой природный материал разрезают ножом на меньшие фрагменты размером, примерно, 1-2 см;

- Фрагменты размером 1-2 см помещают в ножевую мельницу (например, Grindomix® 200 или 300 от компании Retsch GmbH, Germany) и размалывают в следующих условиях (параметрах): 10 сек при 2000 об/мин, затем 10 сек при 5000 об/мин, и наконец, 20 сек при 10.000 об/мин;

- Крупнодисперсный порошок природного материала из ножевой мельницы просеивают через сито с размером (диаметром) отверстий 320 мкм;

- Частицы природного материала размером более 320 мкм снова помещают в ножевую мельницу для дополнительного размола и последующего просеивания через сито с размером отверстий 320 мкм. Остаток после второй или третьей стадии размола можно отбросить.

Согласно другому предпочтительному варианту частицы по меньшей мере одного природного материала представляют собой часть указанного природного материала или весь (целый) указанный природный материал. Способ по настоящему изобретению можно применять для любого природного материала как в целом виде, так и в виде его частей. Например, можно использовать только части растения, такие как корни, семена, стебли, листья, плоды, цветы и т.п., в зависимости от типа природного материала.

Природный материал

Природный материал в настоящем изобретении используется применительно к частицам природного материала, а также применительно к экстракту природного материала. Выбор природного материала для обоих применений, т.е. для частиц и для экстракта, не зависит один от другого. Соответственно, согласно предпочтительному варианту настоящего изобретения природный материал на стадии al. и природный материал на стадии а2. является идентичным. Согласно другому предпочтительному варианту настоящего изобретения природный материал на стадии a1. и природный материал на стадии а2. является различным. Так, если указаны нижеприведенные конкретные природные материалы, которые могут быть использованы, эти природные материалы могут применяться в качестве частиц или экстракта, если не указано иное.

Согласно другому предпочтительному варианту частицы по меньшей мере одного природного материала предоставляются в виде смеси по меньшей мере двух различных природных материалов, независимо выбранных из природных материалов, раскрываемых в настоящей заявке. Способ по настоящему изобретению можно применять для любого природного материала как в целом виде, так и в виде его частей. Например, могут применяться только части растения, такие как корни.

Согласно другому предпочтительному варианту экстракт по меньшей мере одного природного материала предоставляется в виде смеси по меньшей мере двух различных природных материалов, независимо выбранных из природных материалов, раскрываемых в настоящей заявке.

Согласно предпочтительному варианту природный материал, применяемый для частиц по меньшей мере одного природного материала и/или экстракта природного материала, выбран из группы, состоящей из растений, цианобактерий, водорослей и грибов. Используемые в данном контексте растения могут охватывать классы: семенные растения (сперматофиты), которые могут включать гинкговые (гинкго), гнетовые, хвойные (например, с игольчатыми листьями) и покрытосеменные (цветковые растения), которые могут далее включать подклассы, такие как магнолииды, лилииды (например, ананас), мальпигиецветные (например, зверобой продырявленный, кора ивы), розиды (например, крапива), капустоцветные (например, папайя, или дынное дерево), бобовоцветные (например, астрагал), губоцветные (например, оливковое дерево и листья оливы), ворсянкоцветные (например, бузина). Цианобактерии могут включать, например, спирулину. Водоросли могут включать подцарства родобионты (например, красные водоросли, бурые водоросли и диатомовые водоросли), зеленые водоросли и сине-зеленые водоросли (glaucobionta). Грибы могут включать отделы акразиевые, слизевики, гетеротрофные и микобионты (например, гриб, растущий на стволах деревьев, такой как агарик бразильский (agaricus subrufescens)).

Согласно другому предпочтительному варианту природный материал не включает женьшень и/или целлюлозные волокна. Согласно еще одному предпочтительному варианту частицы по меньшей мере одного природного материала не включают женьшень и/или целлюлозные волокна.

Согласно другому предпочтительному варианту природный материал выбран из группы, состоящей из гинкго, ананаса, зверобоя продырявленного, коры ивы, крапивы, дынного дерева (папайи), астрагала, листьев оливы, бузины, спирулины, хлорелловых водорослей, красных водорослей, бурых водорослей и диатомовых зеленых водорослей и сине-зеленых водорослей, агарика бразильского, босвелии, родиолы розовой (золотого корня), коры хинного дерева, ипекакуаны (рвотного корня), посконника пронзеннолистного, брионии индиго, корня индиго, куркумы, гарпагофитума (дьявольского когтя), ункарии опушенной (кошачьего когтя), ладанника, льняного семени, расторопши пятнистой (остро-пестро), чистотела большого, пеларгонии Каплана, эхинацеи и виноградных косточек.

Согласно другому предпочтительному варианту наносуспензия содержит смесь по меньшей мере одного природного материала и экстракт того же самого или другого природного материала. Соответственно, наносуспензия может являться наносуспензией, содержащей один природный материал, или смесью, содержащей более одного природного материала, т.е. смесью по меньшей мере двух природных материалов. Также наносуспензия может содержать различные части одного и того же природного материала или экстракт природного материала, например, части корня и части цветка, и/или наносуспензия может содержат различные типы природных материалов, например, такие как различные растения или растение и цианобактерии.

Стадия диспергирования

По меньшей мере один природный материал с размером частиц (D100) меньше чем 320 мкм, полученный на стадии а., диспергируют в растворителе на стадии b. согласно способу по настоящему изобретению совместно с экстрактом по меньшей мере одного природного материала.

Согласно другому предпочтительному варианту растворитель представляет собой воду, предпочтительно, дистиллированную воду, или смесь воды и этанола.

Вода, используемая в растворителе, может представлять собой любую воду, например, нормальную воду, очищенную воду, дистиллированную воду, би- или тридистиллят или деминерализованную воду. Аналогично, этанол также может представлять собой обычный этанол или смесь воды и этанола. Соответственно, полученная в результате наносуспензия может являться водной наносуспензией или наносуспензией в этаноле, или наносуспензией на основе смеси воды и этанола, или на основе любого другого растворителя или смеси растворителей. Термин "растворитель" в данном контексте относится к одному растворителю или к смеси растворителей. Предпочтительно, растворитель представляет собой фармацевтически приемлемый растворитель, если наносуспензия применяется в качестве лекарственного средства.

Согласно другому предпочтительному варианту наносуспензия представляет собой водную наносуспензию или наносуспензию на основе смеси воды и этанола.

При диспергировании частиц по меньшей мере одного природного материала и экстракта по меньшей мере одного природного материала на стадии b. в растворителе диапазон концентраций природного(-ых) материала(-ов) составляет от 0.5 до 20% (вес/вес) от общего количества используемого растворителя, предпочтительно, от 2 до 10% (вес/вес), более предпочтительно, от 2 до 5% (вес/вес) или от 5 до 10% (вес/вес). Другими словами, при диспергировании частиц по меньшей мере одного природного материала диапазон концентраций природных материалов составляет от 0.5 до 20% (вес/вес) от общего количества используемого растворителя, предпочтительно, от 2 до 10% (вес/вес), более предпочтительно, от 2 до 5% (вес/вес) или от 5 до 10% (вес/вес), а также на стадии Ь. можно добавлять экстракт по меньшей мере одного природного материала в концентрации от 0.5 до 20% (вес/вес) от общего количества используемого в наносуспензии растворителя, предпочтительно, от 2 до 10% (вес/вес), более предпочтительно, от 2.5 до 5% (вес/вес) или от 5 до 10% (вес/вес).

Согласно другому предпочтительному варианту настоящей заявки диапазон концентраций природного материала в готовой наносуспензии составляет, предпочтительно, от 0.5 до 70% (вес/вес) от общего количества используемого растворителя, предпочтительно, от 40 до 70% (вес/вес) или от 10 до 40% (вес/вес). Концентрация природного материала в % (вес/вес) от общего количества растворителя, используемого для изготовления наносуспензии. Например, при содержании 50 г порошка природного материала (сухих частиц или сухого экстракта) в 1000 г растворителя получают концентрацию 5% (вес/вес). В приведенном выше диапазоне концентраций последующее измельчение суспензии в наносуспензию упрощается. Диапазон соотношения частиц по меньшей мере одного природного материала и экстракта по меньшей одного природного материала может составлять от 1:10 до 10:1, предпочтительно, от 1:5 до 5:1, при расчете на сухую массу частиц и сухую массу экстракта. Согласно наиболее предпочтительным вариантам соотношение составляет 1:5 или 1:3. Перед размолом можно получать дисперсию при перемешивании растворителя и природного материала вместе с экстрактом, например, с использованием магнитной мешалки и/или гомогенизатора, такого как магнитная мешалка и/или гомогенизатор, например, такой как Ultra Turrax.

Согласно наиболее предпочтительному варианту общее количество природного материала, т.е. твердого вещества, присутствующего в наносуспензии в данной концентрации, дает в результате коэффициент растворимости больше чем 0,4, или больше чем 0,5, или больше чем 0,8, или больше чем 1, или даже больше чем 1,1.

Другие добавки

Согласно другому предпочтительному варианту дисперсия может содержать также по меньшей мере одно вспомогательное вещество, предпочтительно, выбранное из группы, состоящей из микроэлемента (например, цинка, магния, кальция), витамина (например, витамина е, витамина d, витамина с), незаменимой аминокислоты, заменимых аминокислот и их комбинаций. Вспомогательное вещество может также именоваться добавкой. Согласно другому дополнительному варианту изобретения вспомогательное вещество добавляют до стадии измельчения в мельнице (размола) с, и/или после стадии измельчения (размола) с.

Наносуспензию стабилизируют с помощью стабилизатора (стабилизирующего агента). Согласно предпочтительному варианту добавляют по меньшей мере один стабилизатор. Согласно другому предпочтительному варианту добавляют смесь стабилизаторов. В дальнейшем, когда речь идет о стабилизаторе, понятно, что также охватывается комбинация или смесь стабилизаторов. Если используется более одного стабилизатора, то эти стабилизаторы можно добавлять независимо друг от друга, например, на разных стадиях осуществления способа по настоящему изобретению. В случае добавления стабилизатора его можно добавлять в любой момент осуществления способа, а именно, перед добавлением частиц или экстракта к растворителю на стадии диспергирования b., после стадии диспергирования Ь., на стадии измельчения (размола) с, после стадии измельчения (размола) с. или во время проведения или после любой необязательной дополнительной стадии, например, на стадиях е. и f.

Такие стабилизаторы можно выбрать из группы, состоящей из фосфолипидов, полисорбатов, пропан-1,2,3-триола (глицерина), электростатических или стерических (пространственных) стабилизаторов и поверхностно-активных веществ (ПАВ). Такие стабилизаторы можно добавлять на стадии диспергирования b., или на стадии измельчения с, или даже после осуществления стадии с. Некоторые стабилизаторы, предпочтительно, добавляют к наносуспензии на стадии диспергирования Ь., например, фосфолипиды, неионные поверхностно-активные вещества и эмульгаторы, например, полисорбат. Другие стабилизаторы, предпочтительно, добавляют на стадии измельчения с, такие как неионные триблок-сополимеры, например, полоксамеры. Еще одни стабилизаторы добавляются предпочтительно после стадии измельчения с, например, пропан-1,2,3-триол или диоктилсульфосукцинат натрия (DOSS). Если стабилизаторы добавляют на стадии диспергирования Ь., желательно добавлять стабилизатор в количестве от 50% до 200% (вес/вес) от общего веса природного материала, в частности, если стабилизатор представляет собой фосфолипид. Если стабилизатор является неионным поверхностно-активным веществом или эмульгатором, подобно полисорбату, его добавляют, предпочтительно, в количестве до 1.5% (вес/вес) от количества растворителя. На стадии измельчения с, когда достигнут соответствующий размер частиц (D90) в диапазоне от 2 до 10 мкм, или если в процессе осуществления стадии измельчения с. размер частиц (D90) больше не уменьшается, например, по меньшей мере на 4% за время измельчения один час, или если размер частиц (D90) повышается в процессе осуществления стадии измельчения с. по меньшей мере на 10% за время измельчения один час, предпочтительно, добавить стабилизатор, подобный неионному триблок-сополимеру, например, полоксамеры.

Согласно предпочтительному варианту стабилизатор выбран из группы, состоящей из фосфолипидов, полисорбатов; полимеров, таких как гомополимеры, блочные (блок-) и привитые (графт) сополимеры (как то: гидроксипропилцеллюлоза (НРС), гидроксипропилметилцеллюлоза (НРМС) и поливинилпирролидон (PVP)); неионные триблок-сополимеры, такие как полоксамеры (например, Kolliphor® Р407 или полоксамер 188); сополимер винилпирролидона; лабразол (Labrasol®); гелуцир (Gelucire®); желатин; лецитин (фосфатиды); камедь акации; камедь плодов рожкового дерева; холестерин; трагакант; полиоксиэтилен-алкиловые эфиры; производные полиоксиэтилированного касторового масла; сложные эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот; сложные эфиры сорбитана и жирных кислот; полиэтиленгликоли; полиоксиэтилена стеараты; моно и диглицериды; коллоидный диоксид кремния; додецилсульфат натрия; алюмосиликат магния; триэтаноламин; стеариновая кислота; стеарат кальция; моностеарат глицерина; цетилстеариловый спирт; цетомакрогол, эмульсионный воск; короткоцепные и среднецепные спирты; лабрафил (Labrafil®); Purol-oleique®; пропан- 1,2,3-триол, поливиниловый спирт, диоктилсульфосукцинат натрия (DOSS) и их смеси. Предпочтительными примерами полисорбатов являются полисорбат 80 и полисорбат 20. Более предпочтительно, чтобы стабилизатор был выбран из группы, состоящей из полисорбата 80, полисорбата 20, Kolliphor® Р407 и полоксамера 188. Согласно наиболее предпочтительному варианту стабилизатор представляет собой Kolliphor® Р407 или полисорбат 80, такой как Твин 80 (Tween® 80). Согласно другому предпочтительному варианту стадия диспергирования b. включает добавление стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из фосфолипида и полисорбата.

Согласно другому предпочтительному варианту стадия диспергирования b. включает добавление полисорбата в количестве от 0.5 до 2% (вес/вес) от общего количества растворителя, используемого в наносуспензии, и/или при этом полисорбат выбран из группы, состоящей из полисорбата 80 и полисорбата 20.

Согласно другому предпочтительному варианту стадия диспергирования Ь. включает добавление фосфолипида в количестве от 100% до 200% (вес/вес), предпочтительно, в количестве от 130% до 170% (вес/вес) от количества природного материала, причем, предпочтительно, фосфолипид содержит до 95% (по весу) фосфатидилхолина и от 20 до 30% (по весу) лизофосфатидилхолина. Предпочтительно, фосфолипид содержит 20-95% фосфатидилхолина, предпочтительно, 20-75% фосфатидилхолина и 20-30% лизофосфатидилхолина (например, Липоидный Р100, Р75, R LPC20 от компании Lipoid GmbH, Germany). Также может быть предпочтительным добавлять фосфолипид в количестве от 100 до 300% (вес/вес), более предпочтительно, от 50 до 200% (вес) от общего количества природного материала.

Если в качестве стабилизаторов используют стерические стабилизаторы, стерический стабилизатор адсорбируется на или прикрепляется к поверхности наночастицы и создает толстый и плотный пространственный барьер, который позволяет преодолеть силы притяжения Ван дер Ваальса и, следовательно, стерический стабилизатор уменьшает агрегацию, агломерацию или даже слияние частиц. Стерические стабилизаторы, предпочтительно, представляют собой эксципиенты, являющиеся фармацевтически приемлемыми, и могут выбираться из полимеров, например, гомополимеров, блок- и привитых сополимеров, таких как гидроксипропилцеллюлоза (НРС), гидроксипропилметилцеллюлоза (НРМС) и поливинилпирролидон (PVP). Наиболее предпочтительным стерическим стабилизатором является триблок-сополимер Kolliphor® Р407. Kolliphor® Р407 состоит из центральной гидрофобной полиоксипропиленовой (полипропиленоксидной) цепи, фланкированной двумя гидрофильными полиоксиэтиленовыми (полиэтиленоксидными) цепями. Может быть целесообразным добавлять стерический стабилизатор на стадии измельчения (размола) с. Так, желательно добавлять стерический стабилизатор в количестве от 0.5 до 2% (вес/вес) в процессе осуществления стадии измельчения с, также предпочтительно, чтобы размер частиц (D90) был менее 5 мкм.

Другим предпочтительным стабилизатором, используемым при осуществлении способа по данному изобретению, является глицерин (пропан-1,2,3-триол). Этот глицерин предпочтительно добавляют после стадии измельчения с, предпочтительно в количестве от 10 до 100% ((вес/вес)), в количестве от 30 до 100% ((вес/вес)) или от 40 до 100% ((вес/вес)), даже более предпочтительно в количестве 20% ((вес/вес)), 30% ((вес/вес)), 40% ((вес/вес)) или 50% ((вес/вес)) в расчете на общий вес растворителя.

В дополнение к глицерину или вместо него может быть использован в качестве электростатического стабилизатора диоктилсульфосукцинат натрия (DOSS), предпочтительно в количестве от 0.5 до 2% ((вес/вес)), в расчете на общий вес растворителя, он также предпочтительно добавляется после стадии измельчения с. В дополнение к по меньшей мере одному природному материалу и необязательному кислороду наносуспензия согласно данному изобретению может также содержать по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из вкусовых ароматизирующих веществ, консервантов, поверхностно-активных веществ и усилителей проницаемости, таких как рибофлавин или аскорбиновая кислота.

Предпочтительно для стабилизации наносуспензии и активных агентов, содержащихся в ней, использовать буфер. Подходящий для регулирования рН буфер может быть выбран в соответствии с Европейской фармакопеей (European Pharmacopoeia) 5.0 (издатель: Council of Europe, 5th edition, July 2004, ISBN 9287152810), стр. 430 - 435, которая включена в данную заявку посредством отсылки. Согласно предпочтительному варианту данного изобретения величина рН находится в пределах от 2.0 до 9.0, предпочтительно, от 5.5 до 8.5.

Стадия измельчения

В время стадии измельчения с. дисперсия, содержащая природный материал с размером частиц меньше чем 320 мкм (D90), измельчается до получения частиц размером (D90) менее 1000 нм. Это может быть достигнуто с применением любого подходящего измельчающего устройства.

Согласно предпочтительному варианту указанная стадия измельчения с. осуществляется во влажной шаровой мельнице, предпочтительно во влажной шаровой мельнице с мешалкой.

Согласно другому предпочтительному варианту указанная стадия измельчения с. включает первую стадию измельчения с. 1 во влажной шаровой мельнице, предпочтительно во влажной шаровой мельнице с мешалкой. При наличии размеров исходных частиц (D100) порошка природного материала и размеров частиц экстракта от 40 до 320 мкм, указанная стадия измельчения с. включает первую стадию измельчения с. 1 во влажной шаровой мельнице, предпочтительно во влажной шаровой мельнице с мешалкой, с диаметром мелющего шара от 0.4 до 0.5 мм, и вторую стадию измельчения с. 2 во влажной шаровой мельнице, предпочтительно во влажной шаровой мельнице с мешалкой, с диаметром мелющего шара от 0.1 до 0.2 мм. Предпочтительно, чтобы первая стадия измельчения с. 1 использовалась до достижения размера частиц (D90), составляющего примерно от 2 до 6 мкм, и вторая стадия измельчения с. 2 использовалась до достижения размера частиц (D90), составляющего примерно от 80 до 500 нм, предпочтительно от 80 до 400 нм.

В случае, когда размер исходных частиц равен менее 40 мкм, используется только одна стадия измельчения с. во влажной шаровой мельнице с мешалкой с диаметром мелющего шара от 0.1 до 0.2 мм. Далее, предпочтительно, чтобы температура в камере помола составляла от 25 до 36°С, а окружная скорость была равна от 10 до 14 м/с, предпочтительно от 11 до 14 м/с.

Согласно другому предпочтительному варианту стадия измельчения с. включает добавление стабилизатора, предпочтительно этот стабилизатор представляет собой электростатический и/или стерический стабилизатор, с размером частиц D90 < 9 мкм предпочтительно D90 < 3 мкм, более предпочтительно D90 < 800 нм и наиболее предпочтительно D90 < 300 нм.

Соответственно, согласно предпочтительному варианту дисперсия со стадии Ь. измельчается на стадии с. до размера частиц (D100) менее 500 нм (D100 < 500 нм), предпочтительно менее 300 нм (D100 < 300 нм), более предпочтительно менее 250 нм (D100 < 250 нм), и наиболее предпочтительно менее 200 нм (D100 < 200 нм), при измерении методом динамического рассеяния света или методом лазерной дифракции.

Таким образом, полученная наносуспензия может иметь размер частиц (D100) менее 500 нм (D100 < 500 нм), предпочтительно менее 300 нм (D100 < 300 нм), более предпочтительно менее 250 нм и наиболее предпочтительно менее 200 нм (D100 < 200 нм), при измерении методом динамического рассеяния света или методом лазерной дифракции, и размер частиц более 40 нм (D100 > 40 нм).

Согласно другому предпочтительному варианту дисперсия со стадии b. измельчается до размера частиц (D100) между 110 нм и 950 нм (110 нм < D100 < 950 нм), предпочтительно между 130 нм и 900 нм (130 нм < D100 < 900 нм), более предпочтительно между 150 нм и 800 нм (150 нм < D100 < 800 нм), и наиболее предпочтительно между 180 нм и 400 нм (180 нм < D100 < 400 нм), при измерении методом динамического рассеяния света или методом лазерной дифракции.

Таким образом, полученная наносуспензия может иметь размер частиц (D100) между 110 нм и 950 нм (110 нм < D100 < 950 нм), предпочтительно между 130 нм и 900 нм (130 нм < D100 < 900 нм), более предпочтительно между 150 нм и 800 нм (150 нм < D100 < 800 нм), и наиболее предпочтительно между 180 нм и 400 нм (180 нм < D100 < 400 нм), при измерении методом динамического рассеяния света или методом лазерной дифракции.

Во время стадии измельчения с. к наносуспензии прикладывается некоторая удельная энергия. Удельная энергия определяется как полезная энергия (затрачиваемая энергия минус холостая энергия привода) влажной шаровой мельницы с мешалкой в [кВт], умноженная на время измельчения в [ч], деленная на общее количество наносуспензии в [т], которое является количеством растворителя, порошка природного материала и всех стабилизаторов в [т].

Полученная наносуспензия может быть также охарактеризована как мономодальная суспензия, где дисперсия одномодового характера имеет частицы средней величиной менее 300 нм, предпочтительно менее 200 нм. Такую мономодальную суспензию можно получить путем фильтрации суспензии. Применение фильтра может уменьшить размер частиц (D90) до величины менее 450 нм, предпочтительно менее 300 нм, более предпочтительно менее 220 нм, или даже до величины (D100) менее 450 нм, предпочтительно менее 300 нм, более предпочтительно менее 220 нм. Фильтровальное приспособление может быть любым известным приспособлением, таким как фильтр Sartorius Stedim Biotech. Если наносуспензия фильтруется до достижения размера частиц 220 нм, такое фильтрование приводит к более узкому стандартному отклонению распределения частиц по размерам, что способствует лучшей стабилизации. Альтернативно, мономодальную суспензию можно также получить путем соответствующей обработки.

Возможная коллоидизация

Как альтернатива химической стабилизации с использованием стабилизаторов, как описано выше, может быть применена физическая стабилизация наносуспензии с использованием коллоидатора (например, модифицированного Kamena из Levigata GmbH, Germany), как показано на Фигуре 1. Во время этого процесса наносуспензия направляется из контейнера (1) при вращении ротора (4) и опоры ротора (5) в вогнутый цилиндр (3) в его верхний конец через направляющие пластины почти без завихрения. Во внутреннем вогнутом цилиндре (3) нисходящий поток наносуспензии (7) сталкивается с вращающимся потоком наносуспензии вверх, приводящимся в движение роторами (4, 5) у выхода в нижней части вогнутого цилиндра. При столкновении нисходящего потока наносуспензии и вращающегося в противоположном направлении потока наносуспензии наночастицы статистически заряжаются при трении. Это статистическое появление заряда частиц может вызвать отделение наночастиц и, следовательно, физическую стабилизацию. Затем наносуспензия направляется вверх (6) во внешний гиперболический цилиндр в обратном направлении. Таким образом, наносуспензия движется вверх и вниз в заданном порядке. Выделяющаяся при этом термическая энергия отводится при помощи водоохладителя, помещенного в двойную стенку (2) контейнера (1), куда охлаждающая среда подается и из которой отводится (8а, 8b 9а, 9b).

Следовательно, согласно предпочтительному варианту наносуспензия затем подвергается коллоидизации на стадии е. в коллоидаторе после стадии измельчения с, предпочтительно, с добавлением кислорода. Такая коллоидизация может заменить применение стабилизаторов, и согласно этому предпочтительному варианту наносуспензия не содержит никаких стабилизаторов, в частности, совсем не содержит пропан-1,2,3-триола.

Как описано подробно выше, наносуспензия согласно настоящему изобретению может быть стабилизирована химическим или физическим путем.

Наносуспензия согласно настоящему изобретению может дополнительно содержать кислород (О2). Согласно данному изобретению, если вода обогащена кислородом, кислород может быть растворен в воде, например, физически или химически растворен в воде, или он может быть сцеплен с любыми из наночастиц. Для того чтобы обогатить наносуспензию дополнительным количеством кислорода, можно использовать описанный выше коллоидатор. В соответствии с примером данного изобретения, примерно через одну минуту после начала процесса коллоидизации может быть добавлен кислород до достижения содержания кислорода в наносуспензии, составляющего от 20 до 30 мг/л. В этом случае кислород добавляется в наносуспензию так называемым методом всасывания в противоположность методу давления, когда кислород вводится в раствор под давлением. В качестве устройства для обогащения кислородом может быть использован, но без ограничения, ультраколлоидатор Levigata Ltd.

Согласно предпочтительному варианту настоящего изобретения концентрация кислорода в наносуспензии составляет от 20 до 30 мг/л.

Полученная наносуспензия может иметь дзета-потенциал между -10 мВ и + 10 мВ, более предпочтительно между -20 мВ и + 20 мВ, и наиболее предпочтительно между -40 мВ и + 40 мВ, измеренный с использованием анализатора дзета-частиц (Malvern instruments, Germany).

Наносуспензия может быть отфильтрована на стадии фильтрации после стадии с. и необязательно до или после стадии е. При такой фильтрации размер наночастиц в наносуспензии может быть по необходимости адаптирован далее. Например, можно упомянуть стерильную фильтрацию. Такой стерильный фильтр может уменьшить размер частиц (D90) до величины менее 450 нм, предпочтительно менее 220 нм. В качестве устройства для фильтрации может быть использован любое известное из уровня техники устройство, такое как стандартный фильтр Millipore. Если наносуспензию отфильтровывают до достижения размера частиц 220 нм, такая фильтрация приводит к даже более узкому распределению частиц по размерам, что может способствовать стабилизации.

Согласно предпочтительному варианту настоящего изобретения наносуспензию подвергают фильтрации после стадии с. и необязательно до или после стадии е., предпочтительно через стерильный фильтр, более предпочтительно до получения размера частиц, составляющего менее 450 нм, еще более предпочтительно, менее 220 нм.

Перед применением наносуспензии концентрация наносуспензии может быть по необходимости адаптирована. С одной стороны, наносуспензия может быть разбавлена путем дополнительного добавления растворителя. С другой стороны, концентрация наносуспензии может быть увеличена на следующей стадии f. Повышение концентрации может быть достигнуто путем упаривания растворителя, предпочтительно, в сушильной камере, предпочтительно при температуре, не превышающей 40°С, и необязательно при пониженном давлении. Конечная наносуспензия предпочтительно имеет концентрацию природного материала в пределах от 10 до 40% (вес/вес), предпочтительно от 10 to 20% (вес/вес), в расчете на все количество растворителя, содержащегося в наносуспензии.

Следовательно, согласно предпочтительному варианту концентрация наносуспензии увеличивается на стадии f. за счет упаривания растворителя, предпочтительно в сушильной камере, до концентрации природного материала от 10 до 40% (вес/вес), предпочтительно от 10 до 20% (вес/вес), в расчете на общее количество растворителя, содержащегося в наносуспензии.

Наносуспензия и ее применение

Описанный выше способ получения наносуспензии приводит к образованию наносуспензии. Согласно этому настоящее изобретение относится также к наносуспензии, полученной в соответствии с любым из описанных в данной заявке способов.

Кроме того, наносуспензия согласно данному изобретению может быть применена для получения лекарственного средства или добавки, такой как пищевая добавка.

Наносуспензия согласно данному изобретению преимущественно может применяться для изготовления лекарственного средства для трансбуккального, топического и/или орального введения животному, предпочтительно человеку.

Наносуспензия природных материалов обладает особыми преимуществами, включая возможность вводиться чресслизистым (трансмукозальным) путем. Наносуспензии природных материалов содержат высокую концентрацию активных агентов на единицу объема, небольшие частицы нерастворимых в воде активных агентов и, следовательно, создают новые возможности для создания иммуномодулирующих лекарств, когда иммуномодулирующие активные агенты действуют на иммунные клетки, которые требуют применения иммуномодулирующих активных агентов с частицами небольшого размера. Кроме того, считается, что измельчение природного материала до получения частиц с размером менее 1 мкм также способствует высвобождению активных агентов, поэтому доступна более высокая концентрация активных агентов, содержащихся в природном материале, или такие активные агенты становятся совсем доступными.

Адсорбция активного агента слизистой оболочкой может быть увеличена при применении частиц меньшего размера благодаря повышенной растворимости. В случае агрегации биодоступность лекарства снижается. Следовательно, предпочтительно получать наносуспензию, обладающую высокой стабильностью в течение продолжительного времени. Пригодными стабилизаторами являются, например, электростатические, стерические и физические стабилизаторы. Если размер частиц активных агентов меньше 400 нм, они могут абсорбироваться на участке действия в организме в большей степени. Далее, если размер частиц вторичных растительных веществ меньше 400 нм, они лучше стабилизируют активный агент и поддерживают его полную эффективность.

Для введения в ротовую полость лекарство предпочтительно должно быть жидким и эффективным в низких дозах, так как поглощающая способность веществ в полости рта является ограниченной. Кроме того, размер частиц лекарства, вводимого в полость рта, должен быть в нанометровом интервале, например, менее примерно 300-400 нм, иначе прохождение через полость рта будет ограничено. Поскольку согласно настоящему изобретению может быть получена наносуспензия с размером частиц D100 менее 400 нм, наносуспензия может быть применена для введения в полость рта.

Наносуспензии по настоящему изобретению могут быть использованы при лечении или профилактике ракового заболевания, воспалительного заболевания кишечника (IBD), артрита, инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (HIV), других вирусных заболеваний, дерматологических болезней, таких как нейродермит или псориаз, или аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз, васкулит, ревматоидный артрит или дерматомиозит.

Наносуспензии согласно настоящему изобретению эффективны при получении более высоких концентраций активных агентов природных материалов в токе крови в течение более продолжительного времени по сравнению, например, с экстрактами, полученными из природных материалов. В особенности это относится к гидрофобным соединениям, содержащимся в таких природных материалах. Далее, наносуспензии, содержащие иммуномодулирующие соединения из природных материалов, стимулируют иммунную систему в более широком и глубоком смысле, так как они содержат более эффективные, и в большем количестве, иммуностимулирующие частицы в нанометровом интервале, которые лучше поглощаются или распознаются соответственной иммунной субпопуляцией, по сравнению, например, с экстрактами.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ РАЗДЕЛ

В следующем разделе настоящее изобретение более подробно иллюстрируется с помощью приведенных примеров. Однако, ясно, что объем защиты определяется только приведенной формулой изобретения, не ограничиваясь любым из представленных примеров. Следующие примеры приведены для того, чтобы можно было лучше понять данное изобретение, и их не следует рассматривать как ограничивающие описанное и заявленное в данной заявке изобретение. Изменения изобретения, включая замену всеми эквивалентами, известными в настоящее время или созданными позже даты подачи заявки, которые находятся в компетенции специалистов, и изменения состава или изменения в схеме опытов следует рассматривать как охватываемые данным изобретением.

Пример 1:

Состав наносуспензии, содержащей 3% куркумы длинной и куркумин

20 г порошка куркумы длинной (curcuma longa) (размер частиц D100: < 320 мкм) и 100 г сухого экстракта куркумина (Alfa Aesar GmbH & Со KG) (отношение было равно 1:5 (вес/вес)), 300 г Lipoid P100 (Lipoid GmbH, Germany, 7.5% (вес/вес)), 60 г полисорбата Tween® 80 (AppliChem GmbH, Germany, 1.5% (вес/вес)) и 60 г диоктилсульфосукцината натрия (Alfa Aesar, GmbH & Co KG, Germany, 1.5% (вес/вес)) гомогенизировали в 1500 г бидистиллированной воды (бидистиллята) с помощью диспергатора Ultra Turrax (Т 18 цифровой, IKA-Werke GmbH & CO. KG, Germany). Перед измельчением к дисперсии добавляли бидистиллированную воду для получения общей массы 4000 г. Полученную дисперсию подвергали измельчению во влажной шаровой мельнице с мешалкой (тип X1, Buehler AG, Switzerland) с использованием стабилизированных иттрием циркониевых шаров размером от 0.1 до 0.2 мм. Удельный расход энергии [кВт⋅ч/т] для измельчения можно видеть на Фигуре 2. Размер частиц (D90) наносуспензии уменьшился до 308 нм при удельном расходе энергии 1552 кВт⋅ч/т (см. также Фигуру 2).

Пример 2:

Состав наносуспензии, содержащей 5% куркумы длинной и куркумин

33 г порошка куркумы длинной (curcuma longa) (размер частиц D100: < 320 мкм) и 167 г сухого экстракта куркумина (Alfa Aesar GmbH & Со KG) (ratio of 1:5 (w/w)), 300 г Lipoid P100 (Lipoid GmbH, Germany, 7.5% (вес/вес)) и 60 г диоктилсульфосукцината натрия (Alfa Aesar, GmbH & Co KG, Germany, 1.5% (вес/вес)) гомогенизировали в 1500 г бидистиллированной воды с помощью диспергатора Ultra Turrax (Т 18 цифровой, IKA-Werke GmbH & CO. KG, Germany). Перед измельчением к дисперсии добавляли бидистиллированную воду для получения общей массы 4000 г. Полученную дисперсию подвергали измельчению во влажной шаровой мельнице с мешалкой (тип X1, Buehler AG, Switzerland) с использованием стабилизированных иттрием циркониевых шаров размером от 0.4 to 0.5 мм. После достижения размера частиц равного примерно 25 мкм при удельном расходе энергии [кВт⋅ч/т] примерно 2900 мелющие шары заменяли шарами размером 0.1 до 0.2 мм. Размер частиц (D90) наносуспензии уменьшился до 380 нм при удельном расходе энергии 12534 кВт ч/т при добавлении 60 г Kolliphor® Р 188 (1.5% (вес/вес)) во время измельчения (см. также Фигуру 3). Наносуспензию стабилизировали стерическими эксципиентами, используя Kolliphor® P188, и электростатическими эксципиентами, используя диоктилсульфосукцинат натрия. В зависимости от дзета-потенциала (измеренного с использованием дзета-анализатора, Malvern instruments, Germany) наносуспензия в основном стабилизировалась с применением стерических соединений (см. также Фигуру 4).

Пример 3:

Сравнение растворимости куркуминоидов в воде

Растворимость активного агента с низкой растворимостью в воде в наносуспензии может быть значительно увеличена. Растворимость куркуминоида в воде составляет примерно 0.1 мг/л. Водный экстракт готовили, используя 300 мг сухого порошка, состоящего из 50 мг порошка куркумы длинной (размер частиц D100: < 320 мкм) и 250 мг сухого экстракта куркумина (Alfa Aesar GmbH & Со KG; размер частиц D100 < 40 мкм). Объединенный сухой порошок суспендировали в 10 мл дистиллированной воды, получая концентрацию 3% (вес/вес). Эту суспензию инкубировали при 25°С в течение 2 ч и затем центрифугировали при 8000 х г в течение 10 мин. Содержание куркуминоидов в супернатанте определяли при помощи системы LC/MS (Nexera XR, Shimadzu; Triple Quad 4500, AB Sciex), это содержание составило примерно 0.1 мг/л.

В противоположность вышеописанному растворимость наносуспензии (3% (вес/вес), получена в Примере 1) была равна 23.1 мг/л. Полученная суспензия имеет растворимость свободного куркуминоида, составляющую 23000% по сравнению с водным экстрактом с той же концентрацией порошка куркумы длинной и экстракта куркумина (см. также Фигуру 5).

ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Данное изобретение предусматривает также следующие варианты

1. Способ получения наносуспензии, содержащей наночастицы по меньшей мере одного природного материала и экстракт по меньшей мере одного природного материала, при этом способ включает стадии

a1. обеспечения частиц по меньшей мере одного природного материала, имеющих размер (D100) меньше чем 320 мкм;

а2. обеспечения экстракта по меньшей мере одного природного материала;

b. диспергирования в растворителе указанных частиц по меньшей мере одного природного материала со стадии a1. и указанного экстракта по меньшей мере одного природного материала со стадии а2.;

c. измельчения дисперсии со стадии b. до получения частиц размером (D90) менее 1000 нм (D90 < 1000 нм); и

d. добавления стабилизатора.

2. Способ согласно варианту 1, в котором по меньшей мере один природный материал со стадии a1. и по меньшей мере один природный материал со стадии а2. являются идентичными.

3. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором по меньшей мере один природный материал независимо выбран из группы, состоящей из растений, цианобактерий, водорослей и грибов, и/или в котором природный материал не содержит женьшеня и/или целлюлозных волокон.

4. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором по меньшей мере один природный материал является частью указанного природного материала или целым указанным природным материалом, предпочтительно целым указанным природным материалом.

5. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором наносуспензия содержит смесь наночастиц по меньшей мере двух природных материалов и/или смесь экстрактов по меньшей мере двух природных материалов.

6. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором природный материал высушивают на стадии a1.1, до стадии a1., предпочтительно лиофилизацией, и/или термической сушкой.

7. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором экстракт по меньшей мере одного природного материала высушивают на стадии а2.1, до стадии а2., предпочтительно лиофилизацией, и/или термической сушкой.

8. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором в природном материале, предусмотренном на стадии al., содержание воды w составляет менее 15% (w<15%), предпочтительно менее 12% (w<12%), более предпочтительно менее 10% (w<10%), и наиболее предпочтительно менее 8% (w<8%).

9. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором природный материал предварительно измельчен до и/или после сушки на стадии a1.1, предпочтительно в ножевой мельнице, и необязательно просеян до получения частиц размером (D100) меньше чем 320 мкм.

10. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором экстракт по меньшей мере одного природного материала выбран из сухого порошка, густого экстракта и жидкого экстракта и предпочтительно выбран из сухого порошка, водного экстракта и спиртового экстракта.

11. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором растворитель представляет собой воду, предпочтительно дистиллированную воду, или смесь воды и этанола.

12. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором наносуспензия представляет собой водную наносуспензию или наносуспензию на основе смеси воды и этанола.

13. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором по меньшей мере один природный материал диспергируют на стадии b. в концентрации от 0.5 до 20% (вес/вес), в расчете на общее количество растворителя, используемого в наносуспензии, предпочтительно от 2 до 10% (вес/вес), более предпочтительно от 2 до 5% (вес/вес) или от 5 до 10% (вес/вес).

14. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором экстракт по меньшей мере одного природного материала добавляют на стадии b. в концентрации от 0.5 до 20% (вес/вес), в расчете на общее количество растворителя, используемого в наносуспензии, предпочтительно от 2 до 10% (вес/вес), более предпочтительно от 2 до 5% (вес/вес) или от 5 до 10% (вес/вес).

15. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором стадия диспергирования b. или стадия измельчения с. включает добавление стабилизатора, предпочтительно стадия диспергирования b. включает добавление фосфолипида и/или полисорбата.

16. Способ согласно варианту 15, в котором стадия диспергирования Ь. включает добавление полисорбата в количестве от 0.5 до 2% (вес/вес), и/или в котором полисорбат выбран из группы, состоящей из полисорбата 80 и полисорбата 20.

17. Способ согласно варианту 15, в котором стадия диспергирования b. включает добавление фосфолипида в количестве от 50 to 200% (вес/вес), в расчете на общее количество природного материала, при этом фосфолипид содержит до 95% (по весу) фосфатидилхолина и/или от 20 to 30% (по весу) лизофосфатидилхолина.

18. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором стадию измельчения с. проводят во влажной шаровой мельнице с мешалкой.

19. Способ согласно варианту 18, в котором стадия измельчения с. включает первую стадию измельчения с. 1 во влажной шаровой мельнице, предпочтительно во влажной шаровой мельнице с мешалкой с мелющим шаром диаметром от 0.4 до 0.5 мм, и вторую стадию измельчения с. 2 во влажной шаровой мельнице, предпочтительно во влажной шаровой мельнице с мешалкой с мелющим шаром диаметром от 0.1 до 0.2 мм.

20. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором стадия измельчения с. включает добавление стабилизатора, при этом предпочтительно, когда стабилизатор является электростатическим и/или стерическим стабилизатором, с частицами размером D90 < 9 мкм, предпочтительно D90 < 3 мкм, более предпочтительно D90 < 800 нм и наиболее предпочтительно D90 < 300 нм.

21. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором стабилизатор выбран из группы, состоящей из фосфолипидов; полисорбатов; полимеров, таких как гомополимеры, блок-сополимеры и привитые сополимеры (типа гидроксипропилцеллюлозы (НРС), гидроксипропилметилцеллюлозы (НРМС) и поливинилпирролидона (PVP)); неионных триблок-сополимеров, таких как полоксамеры (например, Kolliphor® Р407 или полоксамер 188); ионных полимеров, таких как полиакриловая кислота (РАА) и хитозан; сополимера винилпирролидона; лабразола (Labrasol®); гелуцира (Gelucire®); желатина; лецитина (фосфатидов); камеди (смолы) акации; (камеди) смолы плодов рожкового дерева; холестерина; трагаканта; полиоксиэтиленалкиловых эфиров; производных полиоксиэтилированного касторового масла; полиоксиэтиленовых эфиров сорбитана с жирной кислотой; эфиров сорбитана с жирной кислотой; полиэтиленгликолей; полиоксиэтиленстеаратов; моно- и диглицеридов; коллоидного диоксида кремния; додецилсульфата натрия; алюмосиликата магния; триэтаноламина; стеариновой кислоты; стеарата кальция; моностеарата глицерина; цетилстеарилового спирта; цетомакрогола эмульсионного воска; коротко- и среднецепных спиртов; (лабрафила) Labrafil®; Purol-oleique®; пропан-1,2,3-триола, поливинилового спирта, диоктилсульфосукцината натрия (DOSS) и их смесей, при этом стабилизатор предпочтительно выбран из группы, состоящей из полисорбата 80, полисорбата 20, Kolliphor® P407 и полоксамера 188.

22. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, который включает добавление пропан-1,2,3-триола (глицерина) после окончания стадии измельчения с.

23. Способ согласно варианту 22, в котором стабилизатор представляет собой глицерин в количестве от 10 до 100% (вес/вес), предпочтительно от 30 до 100% (вес/вес), предпочтительно в количестве 20% (вес/вес), 30% (вес/вес), 40% (вес/вес) или 50% (вес/вес), в расчете на общее количество растворителя.

24. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором наносуспензия подвергается коллоидизации на стадии е. в коллоидаторе после стадии измельчения с, предпочтительно с добавлением кислорода, когда наносуспензия не обязательно содержит пропан-1,2,3-триол.

25. Способ согласно варианту 24, в котором наносуспензия имеет концентрацию кислорода, составляющую от 20 до 30 мг/л.

26. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором наносуспензию фильтруют после стадии с. и необязательно до или после стадии е., предпочтительно через стерильный фильтр, и предпочтительно до получения частиц размером менее 450 нм, и более предпочтительно менее 220 нм.

27. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором наносуспензия дополнительно содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из вкусовых ароматических веществ, консервантов, поверхностно-активных веществ и усилителей проницаемости.

28. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором дисперсию со стадии b. измельчают до получения частиц размером (D100) менее 500 нм (D100 < 500 нм), предпочтительно менее 300 нм (D100 < 300 нм), более предпочтительно менее 250 нм (D100 < 250 нм), и наиболее предпочтительно менее 200 нм (D100 < 200 нм), при измерении методом динамического рассеяния света или методом лазерной дифракции.

29. Способ согласно любому из предьщущих вариантов, в котором дисперсию со стадии Ь. измельчают до получения частиц размером (D100) между 110 нм и 950 нм (110 нм < D100 < 950 нм), предпочтительно между 130 нм и 900 нм (130 нм < D100 < 900 нм), более предпочтительно между 150 нм и 800 нм (150 нм < D100 < 800 нм), и наиболее предпочтительно между 180 нм и 400 нм (180 нм < D100 < 400 нм), при измерении методом динамического рассеяния света или методом лазерной дифракции.

30. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором концентрацию наносуспензии увеличивают на следующей стадии f. путем упаривания растворителя, предпочтительно в сушильной камере, до достижения концентрации природного материала от 10 до 40% (вес/вес), предпочтительно от 10 до 20% (вес/вес), в расчете на общий вес наносуспензии.

31. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, в котором по меньшей мере один природный материал содержится в наносуспензии в концентрации, обеспечивающей коэффициент растворимости больше чем 0,4, или больше чем 0,5, или больше чем 0,8, или больше чем 1, или даже больше чем 1,1.

32. Способ согласно любому из предыдущих вариантов, который включает добавление по меньшей мере одной добавки, предпочтительно выбранной из группы, состоящей из минерала, витамина, незаменимой аминокислоты, заменимых аминокислот и их комбинаций.

33. Наносуспензия, получаемая согласно способу по любому из предыдущих вариантов.

34. Наносуспензия согласно варианту 33 для применения в изготовлении лекарственного средства или добавки, предпочтительно пищевой добавки.

35. Наносуспензия согласно варианту 33 для применения в изготовлении лекарственного средства для трансбуккального, топического или орального введения животному, предпочтительно человеку.

36. Наносуспензия согласно варианту 33 для применения в изготовлении лекарственного средства для парентерального, интратекального, внутривенного, трансдермального или чресслизистого введения, предпочтительно трансбуккального, топического или перорального введения животному, предпочтительно человеку.

37. Наносуспензия согласно варианту 33 для применения при лечении или профилактике ракового заболевания, воспалительного заболевания кишечника (IBD), артрита, инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (HIV), других вирусных заболеваний, дерматологических болезней, таких как нейродермит или псориаз, или аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз, васкулит, ревматоидный артрит или дерматомиозит.

38. Применение наносуспензии согласно варианту 33 для изготовления лекарственного средства.

39. Применение наносуспензии согласно варианту 33 для изготовления лекарственного средства для лечения или профилактики ракового заболевания, воспалительного заболевания кишечника (IBD), артрита, инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (HIV), других вирусных заболеваний, дерматологических болезней, таких как нейродермит или псориаз, или аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз.

40. Способ лечения или профилактики ракового заболевания, воспалительного заболевания кишечника (IBD), артрита, инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (HIV), других вирусных заболеваний, дерматологических болезней, таких как нейродермит или псориаз, или аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества наносуспензии согласно варианту 33.

1. Способ получения стабильной наносуспензии, содержащей наночастицы по меньшей мере одного природного материала и экстракт по меньшей мере одного природного материала, при этом способ включает стадии

a1) обеспечения частиц по меньшей мере одного природного материала, имеющих размер D100 меньше чем 320 мкм, причем природный материал не содержит женьшень;

а2) обеспечения экстракта по меньшей мере одного природного материала;

b) диспергирования в растворителе указанных частиц по меньшей мере одного природного материала со стадии a1) и указанного экстракта по меньшей мере одного природного материала со стадии а2);

c) измельчения дисперсии со стадии b) до получения частиц размером D90 менее 1000 нм; и

d) добавления стабилизатора;

где по меньшей мере один природный материал выбран из группы, состоящей из растений, цианобактерий, водорослей или грибов.

2. Способ по п. 1, в котором наносуспензия содержит смесь наночастиц по меньшей мере двух природных материалов и/или смесь экстрактов по меньшей мере двух природных материалов.

3. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором в природном материале, предусмотренном на стадии a1), содержание воды w составляет менее 15%, предпочтительно менее 12%, более предпочтительно менее 10% и наиболее предпочтительно менее 8%.

4. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором растворитель представляет собой воду, предпочтительно дистиллированную воду или смесь воды и этанола.

5. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором стадия диспергирования b) или стадия измельчения с) включает добавление стабилизатора, предпочтительно стадия диспергирования b) включает добавление фосфолипида и/или полисорбата.

6. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором стадию измельчения с) проводят во влажной шаровой мельнице с мешалкой.

7. Способ по п. 1, в котором стадия измельчения с) включает первую стадию измельчения с1 во влажной шаровой мельнице, предпочтительно во влажной шаровой мельнице с мешалкой с мелющим шаром диаметром от 0.4 до 0.5 мм, и вторую стадию измельчения с2 во влажной шаровой мельнице, предпочтительно во влажной шаровой мельнице с мешалкой с мелющим шаром диаметром от 0.05 до 0.2 мм.

8. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором стабилизатор выбран из группы, состоящей из фосфолипидов, полисорбатов, полимеров, таких как гомополимеры, блок-сополимеры и привитые сополимеры, неионных трехблочных сополимеров, , таких как полоксамеры, сополимеров винилпирролидона, лабразола (Labrasol®), гелуцира (Gelucire®), желатина, лецитина, камеди (смолы) акации, камеди (смолы) плодов рожкового дерева, холестерина, трагаканта, полиоксиэтиленалкиловых эфиров, производных полиоксиэтилированного касторового масла, полиоксиэтиленовых эфиров сорбитана с жирной кислотой, эфиров сорбитана с жирной кислотой, полиэтиленгликолей, полиоксиэтиленстеаратов, моно- и диглицеридов, коллоидного диоксида кремния, додецилсульфата натрия, алюмосиликата магния, триэтаноламина, стеариновой кислоты, стеарата кальция, моностеарата глицерина, цетилстеарилового спирта, цетомакрогола, эмульсионного воска, коротко- и среднецепных спиртов, лабрафила (Labrafil®), Purol-oleique®, пропан-1,2,3-триола, поливинилового спирта, диоктилсульфосукцината натрия и их смесей, при этом стабилизатор предпочтительно выбран из группы, состоящей из полисорбата 80, полисорбата 20, Kolliphor®P407 и полоксамера 188.

9. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором наносуспензию фильтруют после стадии с) и необязательно до или после стадии е.) предпочтительно через стерильный фильтр и предпочтительно до получения частиц размером менее 450 нм и более предпочтительно менее 220 нм.

10. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором дисперсию со стадии b) измельчают до получения частиц размером D100 менее 500 нм, предпочтительно менее 300 нм, более предпочтительно менее 250 нм и наиболее предпочтительно менее 200 нм при измерении методом динамического рассеяния света или методом лазерной дифракции.

11. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором по меньшей мере один природный материал содержится в наносуспензии в концентрации, обеспечивающей коэффициент растворимости больше чем 0,4, или больше чем 0,5, или больше чем 0,8, или больше чем 1, или даже больше чем 1,1.

12. Наносуспензия, полученная согласно способу по любому из пп. 1-11, для изготовления лекарственного средства.

13. Наносуспензия по п. 12 в изготовлении лекарственного средства для трансбуккального, топического или перорального введения животному.

14. Наносуспензия по п. 13, где животное представляет собой человека.

15. Наносуспензия для лечения или профилактики заболевания, выбранного из рака и воспалительного заболевания кишечника, где наносуспензия получена в соответствии со способом по любому из пп. 1-11, причем по меньшей мере один природный материал представляет собой agaricus subrufescens, где концентрация agaricus subrufescens в наносуспензии составляет 5 вес./вес.%.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области нанотехнологий, медицины и пищевой промышленности, а именно к способу получения нанокапсул сухого экстракта девясила, характеризующемуся тем, что сухой экстракт девясила добавляют в суспензию каппа-каррагинана в бутаноле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, далее приливают 6 мл фторбензола, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к области получения активных компонентов в капсулированном виде. Способ получения нанокапсул сухого экстракта рейши предусматривает смешивание сухого экстракта с суспензией гуаровой камеди в толуоле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта золотарника характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используют гуаровую камедь, а в качестве ядра - сухой экстракт золотарника, при этом сухой экстракт золотарника добавляют в суспензию гуаровой камеди в петролейном эфире в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают 8 мл фторбензола, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к области нанотехнологии, ветеринарии. Способ получения нанокапсул виркона-С в альгинате натрия характеризуется тем, что виркон-С по порциям добавляют в суспензию альгината натрия в гексане в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, затем приливают 6 мл фторбензола, образующуюся суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро/полимер составляет 1:3, 1:1 или 1:2.

Изобретение относится к терапевтическим полимерным наночастицам, которые содержат терапевтический агент. Терапевтическая наночастица для контролируемого высвобождения лекарственного средства – химиотерапевтического агента, содержит: от примерно 5 до примерно 20 массовых процентов эксципиента, выбранного из группы, состоящей из полианионного полимера и поликатионного полимера, где полианионный полимер представляет собой Eudragit® S100 или Eudragit® L 100 и где поликатионный полимер представляет собой Eudragit® E PO; от примерно 3 до примерно 20 массовых процентов вышеуказанного терапевтического агента; от примерно 60 до примерно 92 массовых процентов биосовместимого полимера; и где гидродинамический диаметр терапевтической наночастицы составляет от примерно 60 до примерно 200 нм.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта босвеллии в оболочке из каппа-каррагинана.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Для получения нанокапсул сухой экстракт алоэ добавляют в суспензию каппа-каррагинана в циклогексане в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, приливают 7 мл хладона-112.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта барбариса в оболочке из каппа-каррагинана.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта гуараны характеризуется тем, что сухой экстракт гуараны добавляют в суспензию каппа-каррагинана в циклогексане в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 900 об/мин, далее приливают 7 мл ацетонитрила, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины, ветеринарии и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул витамина В4 в каппа-каррагинане характеризуется тем, что в качестве оболочки используется каппа-каррагинан, а в качестве ядра - витамин В4, при массовом соотношении ядро:оболочка 1:3, или 1:1, или 1:2, при этом витамин добавляют в суспензию каппа-каррагинана в петролейном эфире в присутствии препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, далее добавляют фторбензол, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композиции для инъекций, содержащей частицы, образованные посредством самосборки из полипептидов с SEQ ID NO: 1, индуцирующих адгезию и активацию тромбоцитов, и может быть использовано в медицине.

Группа изобретения относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства для лечения или предупреждения болезни Альцгеймера. Способ получения средства для лечения или предупреждения болезни Альцгеймера, где указанное средство включает экстракт земляного червя, экстрагированный водой или водным раствором этанола, и/или сухой порошок указанного экстракта, где указанный способ включает следующие стадии получения экстракта: приведение живого земляного червя в контакт с хлоридом по меньшей мере одного металла, выбранного из группы, состоящей из калия, натрия, магния и кальция; последующее приведение живого червя в контакт с порошковой формой гидроксикарбоновой кислоты, разведение полученного водой для доведения рН от 2 до 5, и поддерживание полученного разведения в течение от 3 до 180 минут, или погружение и выдерживание живого земляного червя в течение от 3 до 180 минут в водном растворе гидроксикарбоновой кислоты, имеющем значение рН, доведенное до от 2 до 5, промывание живого земляного червя водой, перемалывание живого земляного червя и затем лиофилизация полученного измельченного продукта; нагревание лиофилизированного измельченного продукта при температуре 110оС или выше, но ниже, чем 130оС, и растворение указанного термически обработанного продукта в воде или в водном растворе этанола при концентрации этанола 70% или ниже и затем удаление или отделение нерастворимых фракций, где земляным червем является красный земляной червь Lumbricus rubellus.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к вариантам высушенных распылительной сушкой частиц для лечения или предотвращения респираторных инфекций и заболеваний, состоящих из (i) по меньшей мере 70 мас.% альгинатного олигомера и (ii) по меньшей мере 10 мас.% в сумме фосфолипида (в количестве не менее 0,5 мас.%), который является твердым при комнатной температуре, и антиадгезивного соединения (в количестве не менее 0,5 мас.%), представляющего собой гидрофобную аминокислоту, выбранную из лейцина, изолейцина, аланина, валина, фенилаланина, глицина, метионина, триптофана, пролина и их комбинаций; причем в одном из вариантов частицы дополнительно включают (iii) не более 10 мас.% вспомогательных веществ.

Настоящее изобретение относится к сухой порошковой фармацевтической композиции для легочной доставки для лечения лимфангиолейомиоматоза у нуждающегося в таком лечении человека.

Изобретение относится к терапевтическим полимерным наночастицам, которые содержат терапевтический агент. Терапевтическая наночастица для контролируемого высвобождения лекарственного средства – химиотерапевтического агента, содержит: от примерно 5 до примерно 20 массовых процентов эксципиента, выбранного из группы, состоящей из полианионного полимера и поликатионного полимера, где полианионный полимер представляет собой Eudragit® S100 или Eudragit® L 100 и где поликатионный полимер представляет собой Eudragit® E PO; от примерно 3 до примерно 20 массовых процентов вышеуказанного терапевтического агента; от примерно 60 до примерно 92 массовых процентов биосовместимого полимера; и где гидродинамический диаметр терапевтической наночастицы составляет от примерно 60 до примерно 200 нм.

Изобретение относится к терапевтическим полимерным наночастицам, которые содержат терапевтический агент. Терапевтическая наночастица для контролируемого высвобождения лекарственного средства – химиотерапевтического агента, содержит: от примерно 5 до примерно 20 массовых процентов эксципиента, выбранного из группы, состоящей из полианионного полимера и поликатионного полимера, где полианионный полимер представляет собой Eudragit® S100 или Eudragit® L 100 и где поликатионный полимер представляет собой Eudragit® E PO; от примерно 3 до примерно 20 массовых процентов вышеуказанного терапевтического агента; от примерно 60 до примерно 92 массовых процентов биосовместимого полимера; и где гидродинамический диаметр терапевтической наночастицы составляет от примерно 60 до примерно 200 нм.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения рака, содержащую очищенные терапевтические наночастицы, где указанные очищенные терапевтические наночастицы содержат активный ингредиент и человеческий сывороточный альбумин, где массовое отношение человеческого сывороточного альбумина (ЧСА) к активному ингредиенту в терапевтических наночастицах составляет от 0,03:1 до 0,95:1, активный ингредиент выбран из таксанов, камптотецинов, антрациклиновых антибиотиков, колхицина, димера тиоколхицина, лиотиронина, циклоспорина, эксеместана, флутамида, фулвестранта, ромидепсина и семустина и где указанная фармацевтическая композиция содержит, по большей мере, 5% свободного ЧСА (масс.).

Изобретение относится к новым водорастворимым нанокомпозитам, представляющим собой наночастицы металлокомплексных соединений биофлавоноидов, содержащихся в арабиногалактане-сырце, и Gd(III), инкапсулированные в макромолекулы арабиногалактана.

Изобретение относится к новым водорастворимым нанокомпозитам, представляющим собой наночастицы металлокомплексных соединений биофлавоноидов, содержащихся в арабиногалактане-сырце, и Gd(III), инкапсулированные в макромолекулы арабиногалактана.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой жидкую композицию, используемую для восполнения дефицитов железа и/или удовлетворения повышенной потребности в железе у млекопитающих, в том числе у людей, содержащую источник железа в неионной форме и носитель, согласно изобретению она состоит из элементарного железа со средним размером частиц D50 в диапазоне от 7 до 10 микрометров в количестве от 0,1% до 15,0% мас./мас.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для защиты роговицы, уменьшения нарушения эпителия роговицы или восстановления после нарушения роговицы.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения наносуспензии. Способ получения стабильной наносуспензии, содержащей наночастицы по меньшей мере одного природного материала и экстракт по меньшей мере одного природного материала, при этом способ включает стадии обеспечения частиц по меньшей мере одного природного материала, имеющих размер D100 меньше чем 320 мкм, причем природный материал не содержит женьшень, обеспечения экстракта по меньшей мере одного природного материала, диспергирования в растворителе указанных частиц по меньшей мере одного природного материала со стадии и указанного экстракта по меньшей мере одного природного материала со стадии, измельчения дисперсии до получения частиц размером D90 менее 1000 нм и добавления стабилизатора, где по меньшей мере один природный материал выбран из группы, состоящей из растений, цианобактерий, водорослей или грибов. Наносуспензия. Вышеописанная группа решений позволяет получить наносуспензии из природных материалов с более высокой концентрацией активных веществ. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 пр.

Наверх