Способ получения регулятора роста растений n-(изопропоксикарбонил)-о-(4-хлорфенилкарбамоил)этаноламина

Изобретение относится к области химии пестицидов. Способ получения N-(изопропоксикарбонил)-O-(4-хлорфенилкарбамоил)этаноламина (I) включает взаимодействие N-(изопропоксикарбонил)этаноламина (II) с фосгенирующим агентом и последующую реакцию образующегося N-(изопропоксикарбонил)-O-(хлорформил)этаноламина (IV) с 4-хлоранилином (V) в растворителе. При этом в качестве фосгенирующего агента используют гексахлордиметилкарбонат (III), реакцию проводят в присутствии третичного амина и растворителя, в качестве которого используют безводный углеводород, после чего осуществляют взаимодействие полученного раствора N-(изопропоксикарбонил)-O-(хлорформил)этаноламина (IV) с 4-хлоранилином (V) в присутствии третичного амина и растворителя, в качестве которого используют безводный углеводород, с последующим выделением целевого продукта (I). В качестве третичного амина используют пиридин, 2-пиколин, 2,6-лутидин, N,N-диметиланилин, N,N-диизопропилэтиламин или триэтиламин. В качестве углеводорода используют ароматический или хлорсодержащий алифатический углеводород. В качестве ароматического углеводорода используют толуол, о-ксилол, этилбензол, кумол или хлорбензол. В качестве хлорсодержащего алифатического углеводорода используют хлористый метилен, тетрахлорметан или дихлорэтан. Предлагаемый способ получения N-(изопропоксикарбонил)-O-(4-хлорфенилкарбамоил)этаноламина обеспечивает улучшение экологических показателей процесса, снижение расходов на обеспечение требований техники безопасности и повышение удобства осуществления технологического процесса производства, сокращает время проведения процесса и обеспечивает выход целевого продукта 78-80%. 4 з.п. ф-лы, 9 пр.

 

Изобретение относится к области химии пестицидов, более конкретно, к способу получения N-(изопропоксикарбонил)-O-(4-хлорфенилкарбамоил)этаноламина (I) (регистрационный номер CAS [136204-68-7]), проявляющего активность в качестве регулятора роста растений и известного под тривиальным названием картолин-2.

Данный регулятор роста растений был разработан в 80-х годах XX века во ВНИИХСЗР (Патент СССР №1707015). Он представляет собой структурный аналог цитокининов и обладает антистрессовым действием, например, в условиях засухи или при низких температурах (Шаповалов А.А. и др., Агрохимия, 2003, 11, 33-47).

В патенте СССР №1707015 и в международной заявке WO №9107381 описан подход к синтезу картолина-2, заключающийся во взаимодействии N-(изопропоксикарбонил) этаноламина с избытком газообразного фосгена с последующим взаимодействием образующегося хлорформиата с двукратным избытком 4-хлоранилина. По сходной схеме были также получены несколько аналогов картолина-2. Для последних в этих работах также приведен другой метод синтеза, заключающийся во взаимодействии N-(изопропоксикарбонил)этаноламина с различными замещенными фенилизоцианатами, доступными из соответствующих анилинов по реакции с избытком фосгена, в присутствии триэтиламина в качестве катализатора. Основным недостатком обоих известных методов получения картолина-2 и его аналогов является необходимость использования в процессе фосгена, что накладывает повышенные требования к организации производства и технике безопасности, а также к хранению и транспортировке токсичного фосгена в емкостях под давлением. Смесь непрореагировавшего избытка фосгена и образовавшегося в ходе процесса хлороводорода удаляют из реакционной массы отдувкой азотом и дегазируют в системе скрубберов, что увеличивает стоимость и усложняет аппаратурное оформление процесса.

В качестве прототипа была выбрана заявка WO №9107381, в которой описан способ получения картолина-2 (I) путем реакции N-(изопропоксикарбонил)этаноламина (II) с газообразным фосгеном в качестве фосгенирующего агента с последующим взаимодействием образующегося N-(изопропоксикарбонил)-O-(хлорформил)этаноламина (IV) (далее хлорформиат) с двукратным избытком 4-хлоранилина (V). Для получения целевого продукта (I) по этому способу в раствор N-(изопропоксикарбонил)этаноламина (II) в безводном диэтиловом эфире медленно пропускают избыток газообразного фосгена, по окончании реакции (~3 ч) отдувают избыток фосгена и хлороводорода азотом, разбавляют остаток безводным диэтиловым эфиром и при интенсивном перемешивании постепенно прибавляют к полученному раствору хлорформиата (IV) раствор двукратного избытка 4-хлоранилина (V) в безводном диэтиловом эфире. Реакционную массу выдерживают 6 часов при комнатной температуре, фильтруют, растворитель удаляют, остаток промывают гексаном и получают целевой картолин-2 (I) с выходом 81%. Основным недостатком данного метода является использование избытка газообразного фосгена для получения хлорформиата, отдувка избытка фосгена и образовавшегося хлороводорода после окончания реакции, а также использование легковоспламеняющегося и образующего опасные перекисные соединения безводного диэтилового эфира в качестве реакционной среды.

Задачей предлагаемого технического решения является улучшение экологических показателей, снижение расходов на обеспечение требований техники безопасности и повышение удобства осуществления технологического процесса производства картолина-2 (I) - разработка бесфосгенного способа его получения - с сохранением хорошего выхода и качества целевого продукта.

Техническим результатом является бесфосгенный способ получения картолина-2 (I) с использованием N-(изопропоксикарбонил)этаноламина (II) и 4-хлоранилина (V) в качестве исходного сырья и гексахлордиметилкарбоната (трифосгена) (III) в качестве фосгенирующего агента, осуществляемый в присутствии третичного амина в качестве акцептора хлороводорода в среде безводного углеводорода в качестве растворителя, позволяющий получать целевой картолин-2 (I) с выходом 78-80%. В результате использования предлагаемого способа исключено использование в технологическом процессе производства газообразного фосгена, налагающее особые требования к организации труда и технике безопасности, а также легковоспламеняющегося и образующего опасные перекисные соединения безводного диэтилового эфира в качестве растворителя. Используемый в процессе гексахлордиметилкарбонат (III) расходуется полностью. Синтез можно осуществлять как в среде инертного газа, так и на воздухе без доступа влаги, это несколько (на 6%) снижает выход целевого продукта (I), но удешевляет процесс.

Технический результат достигается при использовании способа получения N-(изопропоксикарбонил)-O-(4-хлорфенилкарбамоил)этаноламина (I), включающего взаимодействие N-(изопропоксикарбонил)этаноламина (II) с фосгенирующим агентом и последующую реакцию образующегося N-(изопропоксикарбонил)-O-(хлорформил)этаноламина (IV) с 4-хлоранилином (V) в растворителе. При этом в качестве фосгенирующего агента используют гексахлордиметилкарбонат (III), реакцию проводят в присутствии третичного амина и растворителя, в качестве которого используют безводный углеводород, после чего осуществляют взаимодействие полученного раствора N-(изопропоксикарбонил)-O-(хлорформил)этаноламина (IV) с 4-хлоранилином (V) в присутствии третичного амина и растворителя, в качестве которого используют безводный углеводород, с последующим выделением целевого продукта (I).

В качестве третичного амина используют пиридин, 2-пиколин, 2,6-лутидин, N,N-диметиланилин, N,N-диизопропилэтиламин или триэтиламин. В качестве углеводорода используют ароматический или хлорсодержащий алифатический углеводород. В качестве ароматического углеводорода используют толуол, о-ксилол, этилбензол, кумол или хлорбензол. В качестве хлорсодержащего алифатического углеводорода используют хлористый метилен, тетрахлорметан или дихлорэтан.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

В реактор с мешалкой в атмосфере азота помещают гексахлордиметилкарбонат (III) (20,1 г; 0,07 моль) и безводный толуол. Полученный раствор охлаждают до температуры 5-10°С и при перемешивании дозируют к нему сначала N-(изопропоксикарбонил)этаноламин (II) (30,0 г; 0,20 моль), а затем раствор пиридина (16,3 г; 0,21 моль) в толуоле, поддерживая температуру реакционной массы в диапазоне 10-15°С. По окончании прибавления амина образовавшейся суспензии дают нагреться и перемешивают ее при комнатной температуре до завершения реакции образования хлорформиата (IV) (~1,5-2 ч, контроль ТСХ). Далее к реакционной массе дозируют раствор смеси 4-хлоранилина (V) (26,0 г; 0,20 моль) и пиридина (16,3 г; 0,21 моль) в безводном толуоле при температуре 20-25°С и перемешивают содержимое реактора до полного расходования 4-хлоранилина (V) (~1,5-2 ч, контроль ТСХ), после чего осадок сырого продукта отфильтровывают, промывают на фильтре толуолом, водой, снова толуолом и растворяют в хлористом метилене. Полученный раствор перемешивают 1 ч и фильтруют, фильтрат упаривают, образовавшийся остаток высушивают. Получают 49,1 г картолина-2 (I) в виде белого кристаллического порошка с т.пл. 119-120°С и чистотой ≥98% (ВЭЖХ). Выход 80%.

Структура полученного соединения (I) подтверждена на основании комплекса спектральных данных. ИК-спектр (в порошке, ν, см-1): 3341 ср (N-H), 3319 ср (N-H), 2981 сл, 2954 сл, 2939 сл, 1697 с (C=O), 1679 с (C=O), 1593 ср, 1526 с, 1492 с, 1466 ср, 1402 ср, 1303 с, 1273 с, 1237 с, 1153 с, 1108 с, 1090 с, 1070 с, 1002 с, 827 с. 1H ЯМР-спектр (500 МГц, CDCl3, δ, м.д.): 7,33 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 7,25 (д, 2Н, J=8,7 Гц), 7,03 (уш. с, 1H, NH), 4,99 (уш. с, 1Н, NH), 4,92 (септет, 1Н, CH(СН3)2, J=6,2 Гц), 4,24 (т, 2Н, CH2O, J=5,2 Гц), 3,48 (т, 2Н, CH2N, J=5,2 Гц), 1,22 (д, 6Н, CH(CH3)2, J=6,2 Гц). Масс-спектр (APCI+): [М+Н]+ 301,1; 303,1; 305,1.

Пример 2.

Способ получения картолина-2 (I) осуществлялся аналогично примеру 1. Отличие состояло в использовании безводного о-ксилола в качестве растворителя и N,N-диметиланилина (2×25,0 г; 0,41 моль) в качестве третичного амина. Получают 49,1 г (80%) соединения (I) в виде белого кристаллического порошка.

Пример 3.

Способ получения картолина-2 (I) осуществлялся аналогично примеру 1. Отличие состояло в использовании безводного кумола в качестве растворителя и N.N-диизопропилэтиламина (2×26,6 г; 0,41 моль) в качестве третичного амина. Получают 48,5 г (79%) соединения (I) в виде белого кристаллического порошка.

Пример 4.

Способ получения картолина-2 (I) осуществлялся аналогично примеру 1. Отличие состояло в использовании этилбензола в качестве растворителя и триэтиламина (2×20,8 г; 0,41 моль) в качестве третичного амина. Получают 49,1 г (80%) соединения (I) в виде белого кристаллического порошка.

Пример 5.

Способ получения картолина-2 (I) осуществлялся аналогично примеру 1. Отличие состояло в том, что раствор полученного хлорформиата (IV) в толуоле дозировали к раствору смеси 4-хлоранилина (V) и пиридина в толуоле. Получают 48,5 г (79%) соединения (I) в виде белого кристаллического порошка. Пример 6.

В реактор с мешалкой в атмосфере азота помещают гексахлордиметилкарбонат (III) (20,1 г; 0,07 моль) и безводный хлористый метилен. Полученный раствор охлаждают до температуры 5-10°С и при перемешивании дозируют к нему сначала N-(изопропоксикарбонил)этаноламин (II) (30,0 г; 0,20 моль), а затем раствор пиридина (16,3 г; 0,21 моль) в хлористом метилене, поддерживая температуру реакционной массы в диапазоне 10-15°С. По окончании прибавления амина образовавшейся суспензии дают нагреться и перемешивают ее при комнатной температуре до завершения реакции образования хлорформиата (IV) (~1,5-2 ч, контроль ТСХ). Далее к реакционной массе дозируют раствор смеси 4-хлоранилина (V) (26,0 г; 0,20 моль) и пиридина (16,3 г; 0,21 моль) в безводном хлористом метилене при температуре 20-25°С и перемешивают содержимое реактора до полного расходования 4-хлоранилина (V) (~1,5-2 ч, контроль ТСХ), после чего осадок соли третичного амина отфильтровывают и промывают хлористым метиленом. Полученную органическую фазу промывают водой, частично упаривают, к полученному концентрату добавляют толуол, и полученный осадок фильтруют, промывают толуолом на фильтре и высушивают. Получают 48,5 г (79%) соединения (I) в виде белого кристаллического порошка.

Пример 7.

Способ получения картолина-2 (I) осуществлялся аналогично примеру 6. Отличие состояло в использовании безводного тетрахлорметана в качестве растворителя и 2,6-лутидина (2×22,1 г; 0,41 моль) в качестве третичного амина. Получают 48,5 г (79%) соединения (I) в виде белого кристаллического порошка.

Пример 8.

Способ получения картолина-2 (I) осуществлялся аналогично примеру 6. Отличие состояло в использовании 1,2-дихлорэтана в качестве растворителя и триэтиламина (2×20,8 г; 0,41 моль) в качестве третичного амина. Получают 49,1 г (80%) соединения (I) в виде белого кристаллического порошка.

Пример 9.

Способ получения картолина-2 (I) осуществлялся аналогично примеру 6. Отличие состояло в использовании безводного хлорбензола в качестве растворителя и 2-пиколина (2×19,2 г; 0,41 моль) в качестве третичного амина. Получают 47,9 г (78%) соединения (I) в виде белого кристаллического порошка.

В результате использования предложенного способа улучшаются экологические показатели процесса, снижаются расходы на обеспечение требований техники безопасности и повышается удобство осуществления технологического процесса производства картолина-2 (I) за счет исключения использования в процессе токсичного газообразного фосгена и безводного легковоспламеняющегося и образующего опасные перекисные соединения диэтилового эфира. Сокращается время проведения процесса. Используемый растворитель регенерируется и частично возвращается в процесс. Выход целевого продукта N-(изопропоксикарбонил)-O-(4-хлорфенилкарбамоил)этаноламина (I) составляет 78-80%.

1. Способ получения N-(изопропоксикарбонил)-O-(4-хлорфенилкарбамоил)этаноламина, включающий взаимодействие N-(изопропоксикарбонил)этаноламина с фосгенирующим агентом и последующую реакцию образующегося N-(изопропоксикарбонил)-O-(хлорформил)этаноламина с 4-хлоранилином в растворителе, отличающийся тем, что в качестве фосгенирующего агента используют гексахлордиметилкарбонат, при этом реакцию проводят в присутствии третичного амина и растворителя, в качестве которого используют безводный углеводород, после чего осуществляют взаимодействие полученного раствора N-(изопропоксикарбонил)-O-(хлорформил)этаноламина с 4-хлоранилином в присутствии третичного амина и растворителя, в качестве которого используют безводный углеводород, с последующим выделением целевого продукта.

2. Способ получения N-(изопропоксикарбонил)-O-(4-хлорфенилкарбамоил)этаноламина по п. 1, отличающийся тем, что в качестве третичного амина используют пиридин, 2-пиколин, 2,6-лутидин, N,N-диметиланилин, N,N-диизопропилэтиламин или триэтиламин.

3. Способ получения N-(изопропоксикарбонил)-O-(4-хлорфенилкарбамоил)этаноламина по п. 1, отличающийся тем, что в качестве углеводорода используют ароматический или хлорсодержащий алифатический углеводород.

4. Способ получения N-(изопропоксикарбонил)-O-(4-хлорфенилкарбамоил)этаноламина по п. 3, отличающийся тем, что в качестве ароматического углеводорода используют толуол, o-ксилол, этилбензол, кумол или хлорбензол.

5. Способ получения N-(изопропоксикарбонил)-O-(4-хлорфенилкарбамоил)этаноламина по п. 3, отличающийся тем, что в качестве хлорсодержащего алифатического углеводорода используют хлористый метилен, тетрахлорметан или дихлорэтан.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения энантиомерно обогащенного соединения, имеющего Формулу III, где А представляет собой (С1-С6)алкил-O-, фенил-(С1-С6)алкил-O-; арил, выбранный из фенила, нафтила, бензо[1,3]диоксола, 2,3-бензо[1,4]диоксина, который возможно замещен 1-3 заместителями, где заместители выбраны из (С1-С6)алкила, (С3-С7)циклоалкила, (С1-С6)алкил-O-, гидрокси, амино и галогено; или гетероарил, имеющий четыре или пять атомов углерода и один гетероатом, выбранный из кислорода, азота и серы, который возможно замещен 1-3 заместителями, где заместители выбраны из (С1-С6)алкила, (С3-С7)циклоалкила, (С1-С6)алкил-O-, гидрокси, амино и галогено; В представляет собой фенил, возможно замещенный 1-3 заместителями, где заместители выбраны из (С1-С6)алкила, (С3-С7)циклоалкила, (С1-С6)алкил-O-, гидрокси, амино и галогено; и R1 и R2 независимо представляют собой (С1-С6)алкил, фенил-(С1-С6)алкил-, гидрокси-(С1-С6)алкил, (С3-С7)циклоалкил, (С2-С6)алкенил или (С2-С6)алкинил; при условии, что R1 отличается от R2; где абсолютной конфигурацией асимметрического атома углерода, несущего R1 и R2, является R-конфигурация; включающему (а) взаимодействие ацилгидразина Формулы XI с кетоном Формулы XII с образованием соединения Формулы XIII, где R1 отличается от R2, (б) восстановление соединения Формулы XIII в присутствии хирального катализатора с образованием соединения Формулы R-XIV и (в) взаимодействие соединения Формулы R-XIV с соединением Формулы B-CO-LG, где LG представляет собой уходящую группу, с образованием соединения, имеющего Формулу III.

Изобретение относится к новым веществам для покрытий офсетных печатных форм и к покрывающему раствору офсетной печатной формы, содержащему указанные вещества. .

Изобретение относится к способу получения N-этилгидроксиламин-гидрохлорида. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Микрокапсулированная суспензия для стабилизации пестицидно активного агента содержит (1) ядро в виде масляного вещества, содержащее пестицидно активный агент, диспергированный в масляном веществе, где пестицидно активный агент выбран из группы, состоящей из гербицида и фунгицида, (2) водный раствор, содержащий поликатионный коллоид и полианионный коллоид в соотношении, при котором поликатионный коллоид составляет от 0,02 до 1% по массе и полианионный коллоид составляет от 0,02 до 2% по массе, и (3) регулятор рН, значение рН которой находится в интервале от 1,0 до 4,5.

Изобретение относится к соединениям формулы I, обладающим фунгицидной активностью. В формуле I X представляет собой водород; Y представляет собой Q; Q представляет собой , где Z представляет собой N или CH; R1 представляет собой водород или алкил, замещенный 0, 1 или несколькими R8; R2 представляет собой метил; R3 выбирают из арила или тиофенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R4 выбирают из водорода, галогена, гидроксила, алкила или алкокси; R6 выбирают из водорода, алкокси или галогена, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R7 выбирают из водорода, -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9; R8 выбирают из водорода, алкила, арила, ацила, галогена, алкинила, алкокси или циано, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R10; R9 выбирают из алкила или алкокси, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R10 выбирают из водорода, галогена или алкокси; R11 выбирают из водорода или алкила, замещенного 0, 1 или несколькими R8; и R12 выбирают из арила или тиофенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит (A) метобромурон или его соль и (B) по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его алкиловый сложный эфир или его соль.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для выращивания семенного картофеля проводят обработку клубней перед посадкой фунгицидом Пеннкоцеб, затем в период прорастания обработку всходов инсектицидом Конфидор совместно с Эмистимом с последующим внесением в период образования клубней микроудобрения Аквамикс в сочетании с фунгицидом Пеннкоцеб.

Изобретение относится к замещенному оксимом амидному соединению, представленному формулой (I), или его приемлемой в сельском хозяйстве соли, где G1 представляет собой структуру, представленную любой одной из структур G1-1 - G1-4, G1-7 - G1-9, G1-11 - G1-13, G1-16, G1-20, G1-27, G1-30, G1-32, G1-33, G1-44 и G1-50, приведенных в формуле изобретения; G2 представляет собой структуру, представленную G2-2; W представляет собой атом кислорода или атом серы; R1 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C4-галогеналкил, (C1-C4)-алкил, замещенный R18, C3-C6-циклоалкил, E-2, E-14, C3-C6-алкенил, C3-C4-галогеналкенил, C3-C6-алкинил или фенил, R2 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил или фенил или вместе с R3 может образовывать указанное ниже кольцо, R3 представляет собой атом водорода или метил, или R3 вместе с R2 может образовывать C2-C5-алкиленовую цепь с образованием 3-6-членного кольца вместе с атомом углерода, связанным с R2 и R3, R4 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил, (C1-C2)-алкил, замещенный R19, циклопропил, аллил, пропаргил, C1-C4-алкилкарбонил, C1-C4-алкоксикарбонил или C1-C4-галогеналкилтио, R5 представляет собой C1-C4-алкил; m является целым числом от 1, 2 или 3, n является целым числом 0, 1 или 2, и p является целым числом 0, 1 или 2, и r представляет собой 0.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Набор для изготовления эмульгируемого раствора пестицида содержит: (а) смешивающийся с водой органический растворитель, выбранный из перечня: гликолевый эфир, глицеролформаль, диметилсульфоксид, гамма-бутиролактон или их смеси, (б) алкоксилированный спирт, имеющий алкильную цепь длиной от 4 до 24 атомов углерода, с этиленоксидом в количестве в среднем от 6 до 80 моль и с пропиленоксидом в количестве в среднем от 2 до 60 моль на моль спирта; и (в) пестицидный активный ингредиент, где алкоксилированный спирт имеет формулу (I) или (II) x равен от 2 до 22, y равен от 6 до 80 и z равен от 2 до 60; при условии, что ароматический или изопарафиновый растворитель отсутствует.

Изобретение относится к соединению согласно формуле Один, где R10 представляет собой замещенный пиридин, формулы (а), R1 выбирается из Н, F, Cl, Br, I или замещенного или незамещенного C1-С6 алкила, где каждый указанный R1, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R2, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н или незамещенный C1-С6 алкил; R4 представляет собой О, S; R5 представляет собой (С1-С12 алкил)S(О)n(С1-С12 алкил), R7 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R7, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R8 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, где каждый указанный R8, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; и n представляет собой (каждый независимо) 0, 1 или 2.

Изобретение относится к биоцидам. Осуществляют получение азотсодержащих полимеров из азиридинов в присутствии воды для применения их для стабилизации йодсодержащих биоцидных соединений.

Изобретение относится к средству хранения растений. Средство хранения растений, содержащее по меньшей мере a) одну несущую пленку и/или одну несущую бумагу и b) один проницаемый покрывной слой, соединенные друг с другом адгезивным слоем, который содержит протектант растений в количестве 0,1-70% масс, причем протектант растений является карбаматом формулы 1: где R1 и R2 - независимо друг от друга необязательно замещенный и/или разветвленный алкил радикал C1-С10 или необязательно замещенный арил или гетарил радикал, а X - кислород или сера, предпочтительно кислород или бензимидазол.

Изобретение относится к защите технических материалов от поражения грибками. Композиция для защиты древесины, древесных материалов или комбинированных материалов из древесины и пластика от поражения и/или разрушения микроорганизмами содержит: a) пенфлуфен и его соли или продукты присоединения кислоты и b) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей о-фенилфенол и его соли щелочных и щелочноземельных металлов, соединения бора, соединения формулы (II): в которой R1 или R2 могут быть одинаковыми или разными и независимо друг от друга означают алкил с 1-6 атомами углерода, и R3 или R4 могут быть одинаковыми или разными и независимо друг от друга выбраны из группы, включающей алкил с 6-22 атомами углерода, алкенил с 6-22 атомами углерода, арил с 6-24 атомами углерода, циклоалкил с 5-20 атомами углерода или остатки формулы (IV): в которой z означает 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 и X означает n-кратно заряженный анион, n означает любое целое число больше ноля, изотиазолинон, 3-йод-2-пропинил-N-бутилкарбамат, и соединения формулы (III): в которой R5 означает алкил с 8-18 атомами углерода, алкенил с 8-18 атомами углерода или циклоалкил с 5-20 атомами углерода, и m и у могут быть одинаковыми или разными и означают цифру 1, 2, 3, 4, 5 или 6.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ обработки клубней, в частности, картофеля от прорастания предусматривает нанесение ХИПК и лимонена предпочтительно посредством обработки аэрозолем.

Группа изобретений относится к сельскому хозяйству. Для получения композиции для защиты картофеля в периоды его хранения и вегетации смешивают карбендазим с полисахаридами в соотношении (в мас.ч.): карбендазим : полисахариды - 1:2-1:10, добавляют к полученной смеси мелющие элементы в соотношении (в мас.ч.): смесь карбендазима и полисахаридов : мелющие элементы - 1:30-1:50, после чего осуществляют механообработку смеси карбендазима и полисахаридов в течение 3-5 часов со скоростью вращения 60-120 об/мин до получения тонкодисперсного порошка, при этом полисахариды выбирают из группы: арабиногалактан, гидроксиэтилкрахмал, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы.
Изобретение относится к сельскохозяйственной промышленности, В частности к пестицидной композиции. Пестицидная композиция содержит техническую серу в количестве от 20 до 90 мас.%, эффективное количество по меньшей мере одного инсектицида, выбранного из группы: картап, фипронил, пиримикарб, бупрофезин, тиаклоприд, ацетамиприд, клотианидин, диафентиурон, новалурон, флубендиамид, спиротетрамат, тиаметоксам, имидаклоприд, абамектин, лямбда-цигалотрин или их солей, и по меньшей мере одно агрохимически приемлемое вспомогательное вещество.

Изобретение относится к технической области средств защиты растений, которые можно использовать против сорняков, например, в растительных культурах и которые в качестве биологически активных веществ содержат комбинацию по меньшей мере из двух гербицидов.

Изобретение относится к технологии изготовления химических средств борьбы с насекомыми. .

Изобретение относится к области химии пестицидов. Способ получения N--O-этаноламина включает взаимодействие N-этаноламина с фосгенирующим агентом и последующую реакцию образующегося N--O-этаноламина с 4-хлоранилином в растворителе. При этом в качестве фосгенирующего агента используют гексахлордиметилкарбонат, реакцию проводят в присутствии третичного амина и растворителя, в качестве которого используют безводный углеводород, после чего осуществляют взаимодействие полученного раствора N--O-этаноламина с 4-хлоранилином в присутствии третичного амина и растворителя, в качестве которого используют безводный углеводород, с последующим выделением целевого продукта. В качестве третичного амина используют пиридин, 2-пиколин, 2,6-лутидин, N,N-диметиланилин, N,N-диизопропилэтиламин или триэтиламин. В качестве углеводорода используют ароматический или хлорсодержащий алифатический углеводород. В качестве ароматического углеводорода используют толуол, о-ксилол, этилбензол, кумол или хлорбензол. В качестве хлорсодержащего алифатического углеводорода используют хлористый метилен, тетрахлорметан или дихлорэтан. Предлагаемый способ получения N--O-этаноламина обеспечивает улучшение экологических показателей процесса, снижение расходов на обеспечение требований техники безопасности и повышение удобства осуществления технологического процесса производства, сокращает время проведения процесса и обеспечивает выход целевого продукта 78-80. 4 з.п. ф-лы, 9 пр.

Наверх