Способ травления фторполимерных трековых мембран

Изобретение относится к области мембранной технологии, а именно к способам травления облученных полимерных пленок для получения пористых полупроницаемых мембран. Предположен способ травления фторполимерной трековой мембраны, включающий химическое травление облученной тяжелыми заряженными частицами фторполимерной пленки из поливинилиденфторида в водном растворе щелочи в присутствии перманганата калия, при этом фторполимерную пленку подвергают травлению в растворе, содержащем от 3,0 моль/л до 5,0 моль/л щелочи и от 0,2% до 1,0% массовой доли перманганата калия, травление осуществляют в автоклаве при давлении от 0,2 МПа до 0,8 МПа и температуре от 130°С до 180°С, при этом травление проводят не более 80 минут. Техническим результатом изобретения является увеличение скорости травления треков фторполимерных мембран из поливинилиденфторида в несколько раз по сравнению с аналогами, значительное снижение концентрации агрессивных реагентов в травильном растворе и уменьшение их расхода. 3 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к области мембранной технологии, а именно к способам травления облученных полимерных пленок для получения пористых полупроницаемых мембран.

Известен способ травления фторполимерных трековых мембран, заключающийся в том, что фторполимерную пленку, облученную тяжелыми заряженными частицами, обрабатывают травильным раствором гидроксида натрия, содержащим перманганат калия в качестве окислителя (Shirkova V.V., Tretyakova S.P. Physical and chemical basis for the manufacturing of fluoropolymer track membranes. Radiation Measurements Vol. 28, Nos 1-6, pp. 791-798, 1997). Согласно этому способу травление пленки проводят в закрытом сосуде при температуре от 80°С до 110°С. К недостаткам известного способа относится значительное время травления при выбранных температурах, вследствие чего процесс травления является малоэффективным.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому изобретению является способ травления фторполимерных трековых мембран, основанный на обработке облученной тяжелыми заряженными частицами фторполимерной пленки в щелочном растворе перманганата калия (Патент РФ №2233196, МПК B01D 67/00 (2000.01). Опубликовано 27.07.2004. Бюл. №21). Согласно этому способу в травильный раствор вводят соли щелочных металлов (например, хлорида натрия) в концентрации вплоть до полного насыщения раствора при температуре кипения, позволяющие обеспечить температуру травления в интервале 100-120°С. Травление осуществляют в условиях принудительной циркуляции травильного раствора вдоль поверхности пленки с расходом, обеспечивающим Re=200, при этом травление проводят не менее 3 часов, а мощность подогревателя и расход травильного раствора задают так, чтобы перегрев раствора не превышал 1°С. Основными недостатками известного способа являются длительное время травления (от 3 до 9 часов), высокая концентрация перманганата калия (до 20% масс.) и солей щелочных металлов, что значительно снижает технологическую и экономическую привлекательность способа.

Техническая проблема, решаемая при осуществлении предлагаемого изобретения, заключается в следующем. При осуществлении травления пленки в течение длительного времени в концентрированной агрессивной окислительной среде происходит окисление ее поверхности, и чем продолжительнее травление, тем окисление интенсивнее. В результате этого в поверхностном слое мембраны возникают процессы деструкции, ускоряемые воздействием света, тепла и другими факторами, что приводит к значительному ухудшению качества мембран, снижению ее прочности, а при длительном физико-химическом воздействии - к частичному или к полному разрушению мембраны. Совокупность существенных признаков предлагаемого технического решения обеспечивает решение указанной технической проблемы за счет увеличения скорости травления в несколько раз по сравнению с аналогами и уменьшения концентрации агрессивных реагентов в травильном растворе. В результате значительно сокращается время травления, вследствие чего снижается разрушающее воздействие травильного раствора на поверхностный слой мембраны и обеспечивается более высокое качество получаемых фторполимерных трековых мембран.

Для решения поставленной задачи предлагается способ травления фторполимерной трековой мембраны, включающий химическое травление облученной тяжелыми заряженными частицами фторполимерной пленки из поливинилиденфторида в водном растворе щелочи в присутствии перманганата калия. В отличие от прототипа в предлагаемом способе фторполимерную пленку подвергают травлению в растворе, содержащем от 3,0 моль/л до 5,0 моль/л щелочи и от 0,2% до 1,0% массовой доли перманганата калия, травление осуществляют в автоклаве при давлении от 0,2 МПа до 0,8 МПа и температуре от 130°С до 180°С, при этом травление проводят не более 80 минут.

В частных случаях осуществления заявляемого изобретения

- автоклав предпочтительно изготавливают из нержавеющей стали;

- автоклав нагревают с помощью электронагревателя, при этом мощность электронагревателя регулируют таким образом, чтобы колебание температуры в травильном растворе не превышало 1°С;

- в качестве щелочи целесообразно использовать гидроксид натрия.

Гидроксид натрия (NaOH) - самая распространенная и наиболее дешевая щелочь, чем в частности гидроксид калия (КОН), поэтому для приготовления травильного раствора, предпочтительнее использовать NaOH.

Техническим результатом заявляемого изобретения является увеличение скорости травления треков фторполимерных мембран из поливинилиденфторида в несколько раз по сравнению с аналогами, значительное снижение концентрации агрессивных реагентов в травильном растворе и уменьшение их расхода.

Выбранные интервалы температуры и давления, а также время травления определяются следующими факторами. Повышение температуры травильного раствора до значения из интервала 130°С-180°С достигают путем нагрева автоклава, в котором находится травильный раствор. С ростом температуры растет давление насыщенного пара, который находится в термодинамическом равновесии с травильным раствором, при этом контроль давления насыщенного пара осуществляют с помощью манометра. Повышение давления до значения не более 0,8 МПа осуществляют, исходя из механической прочности автоклава, так как при более высоком давлении ужесточаются требования к прочности конструкции автоклава. Нижнее значение давления насыщенного пара 0,2 МПа соответствует значению температуры, при которой заметно повышается скорость химической реакции травления фторполимерной трековой мембраны. Повышение температуры в автоклаве до значения, выбранного из указанного выше интервала, приводит к увеличению скорости травления в несколько раз (увеличение скорости реакции может составлять до 10 раз по сравнению с травлением при температурах 100°С-120°С). При этом массовую долю перманганата калия в травильном растворе можно снизить до 40 раз по сравнению с прототипом, а максимальную концентрацию щелочи до 5,0 моль/л. При температуре ниже 130°С скорость травления заметно уменьшается, что не позволяет решать поставленную задачу, а повышение температуры более 180°С приводит к увеличению толщины окисленного поверхностного слоя мембраны, следствием чего является снижение стойкости мембран к окислению и ухудшение ее характеристик. Поскольку поддержание высоких температур возможно только при высоких давлениях, увеличение температуры более 180°С предъявляет дополнительные требования к прочности автоклавов и ведет к усложнению их конструкции и удорожанию. Кроме того, выбор интервала температуры от 130°С до 180°С обусловлен высокой избирательностью травления треков (отношением скорости травления треков к скорости травления неповрежденного облучением фторполимера), позволяющей получать в трековой мембране практически калиброванные сквозные каналы цилиндрической формы. Для получения практически калиброванных пор целесообразно также поддерживать температуру в автоклаве таким образом, чтобы ее колебание не превышало 1°С.

Увеличение времени травления более 80 минут при определенных условиях может привести к образованию окисленного слоя значительной толщины, а также к получению пор с диаметром более 0,50 мкм, что является нецелесообразным. К тому же большее время травления для пленок с высокой пористостью может послужить причиной потери пленкой требуемых механических свойств и к ее частичному или даже полному разрушению.

Выбор интервалов концентрации щелочи и массовой доли перманганата калия выполнен с учетом результатов экспериментальных исследований. При концентрации щелочи менее 3,0 моль/л, заметно снижается скорость травления фторполимера, а увеличение концентрации щелочи более 5,0 моль/л существенного прироста скорости не дает, но приводит к повышенному расходу агрессивного реагента. При этом в отсутствии перманганата калия в травильном растворе или его содержании в травильном растворе менее 0,2% массовой доли травление треков не происходит. Увеличение массовой доли перманганата калия более 1,0% снижает избирательность травления треков и увеличивает скорость травления поверхностного слоя мембраны, что, в свою очередь, является причиной увеличения толщины окисленного поверхностного слоя и снижения механической прочности мембраны. Уменьшение толщины окисленного слоя при уменьшении массовой доли перманганата калия до значения из интервала от 0,2% до 1,0%, наоборот, приводит к повышению устойчивости мембраны к окислению и улучшению ее характеристик.

Таким образом, использование в травильном растворе щелочи и перманганата калия с их содержанием вне выбранных диапазонов значений концентрации и массовой доли соответственно, не позволяет решить обозначенную выше техническую проблему при соблюдении прочих условий, являющихся существенными признаками предлагаемого изобретения.

Способ осуществляют следующим образом. Автоклав размещают на электроплите с регулируемой мощностью, например, с помощью трансформатора. Автоклав выполнен из прочного термостойкого материала, например, из нержавеющей стали, снабжен крышкой с сальником, через который выведен стержень, соединенный с держателем образца, размещенным внутри автоклава. Стержень установлен с возможностью вертикального перемещения держателя образца с пленкой внутри автоклава. Противоположная от держателя образца часть стержня для удобства снабжена ручкой. Держатель образца может быть выполнен в виде кассеты. Автоклав снабжен теплоизолирующим покрытием, например, в виде кожуха, датчиком температуры и манометром. Автоклав заполняют не более чем на половину его объема травильным раствором, содержащим NaOH и KMnO4 с концентрацией и массовой долей, значения которых выбраны из указанных выше диапазонов. Фторполимерную пленку, облученную тяжелыми заряженными частицами, например, ионами криптона с флюенсом 6⋅107, закрепляют в кассете, после чего на корпус автоклава устанавливают крышку, при этом стержень держателя образца находится в крайнем верхнем положении, а кассета с пленкой - над травильным раствором. Крышку соединяют с корпусом через герметизирующую прокладку, например, болтовыми соединениями и теплоизолируют асбестовым полотном, после чего с помощью трансформатора устанавливают заданное напряжение. Начинается нагрев травильного раствора и повышение давления в автоклаве, при этом процесс контролируют по показаниям датчика температуры и манометра. После достижения заданной температуры стержень переводят в крайнее нижнее положение, при этом кассета с обрабатываемой пленкой погружается в травильный раствор, и включают секундомер, отсчитывающий время травления. В ходе травления пленки контролируют температуру травильного раствора и давление в автоклаве. При необходимости температуру корректируют, изменяя напряжение с помощью трансформатора, при этом изменяется и давление в автоклаве. По истечении времени травления кассету с пленкой поднимают над травильным раствором, а питание электроплиты выключают. С автоклава снимают теплоизолирующий кожух, автоклав охлаждают в емкости с водой или на воздухе, продолжая контролировать температуру травильного раствора и давление внутри автоклава. При снижении избыточного давления до нуля и температуры до 60°С-70°С крышку снимают с корпуса, пленку с протравленными порами промывают водой и высушивают.

Заявляемый способ травления фторполимерной трековой мембраны иллюстрируется примерами, приведенными ниже, но не ограничивается ими.

Пример 1. Фторполимерную пленку толщиной 10 мкм, облученную ионами криптона с флюенсом 6⋅107, подвергают травлению в растворе, содержащем 2,9 моль/л NaOH и 0,1% массовой доли KMnO4, при 125°С и давлении 0,1 МПа в течение 80 минут. Получают мембраны с размерами пор меньше 0,1 мкм.

Пример 2. Фторполимерную пленку толщиной 10 мкм, облученную ионами криптона с флюенсом 6⋅107, подвергают травлению в растворе, содержащем 2,9 моль/л NaOH и 0,2% массовой доли KMnO4, при 130°С и давлении 0,2 МПа в течение 80 минут. Получают мембраны с размерами пор меньше 0,1 мкм.

Пример 3. Фторполимерную пленку толщиной 10 мкм, облученную ионами криптона с флюенсом 6⋅107, подвергают травлению в растворе, содержащем 3,0 моль/л NaOH при 130°С и давлении 0,2 МПа в течение 80 минут. Получают мембраны с размерами пор меньше 0,1 мкм.

Пример 4. Фторполимерную пленку толщиной 10 мкм, облученную ионами криптона с флюенсом 6⋅107, подвергают травлению в растворе, содержащем 3,0 моль/л NaOH и 0,3% массовой доли KMnO4, при 130°С и давлении 0,2 МПа в течение 80 минут. Получают мембраны с размерами пор 0,13 мкм.

Пример 5. Фторполимерную пленку толщиной 10 мкм, облученную ионами криптона с флюенсом 6⋅107, подвергают травлению в растворе, содержащем 3,5 моль/л NaOH и 0,4% массовой доли KMnO4, при 140°С и давлении 0,3 МПа в течение 60 минут. Получают мембраны с размерами пор 0,16 мкм.

Пример 6. Фторполимерную пленку толщиной 10 мкм, облученную ионами криптона с флюенсом 6⋅107, подвергают травлению в растворе, содержащем 4,0 моль/л NaOH и 0,5% массовой доли KMnO4, при 140°С и давлении 0,3 МПа в течение 40 минут. Получают мембраны с размерами пор 0,20 мкм.

Пример 7. Фторполимерную пленку толщиной 10 мкм, облученную ионами криптона с флюенсом 6⋅107, подвергают травлению в растворе, содержащем 3,5 моль/л NaOH и 0,5% массовой доли KMnO4, при 150°С и давлении 0,4 МПа в течение 60 минут. Получают мембраны с размерами пор 0,25 мкм.

Пример 8. Фторполимерную пленку толщиной 10 мкм, облученную ионами криптона с флюенсом 6⋅107, подвергают травлению в растворе, содержащем 3,5 моль/л NaOH и 0,7% массовой доли KMnO4, при 150°С и давлении 0,4 МПа в течение 50 минут. Получают мембраны с размерами пор 0,28 мкм.

Пример 9. Фторполимерную пленку толщиной 10 мкм, облученную ионами криптона с флюенсом 6⋅107, подвергают травлению в растворе, содержащем 4,5 моль/л NaOH и 0,8% массовой доли KMnO4, при 160°С и давлении 0,5 МПа в течение 50 минут. Получают мембраны с размерами пор 0,30 мкм.

Пример 10. Фторполимерную пленку толщиной 10 мкм, облученную ионами криптона с флюенсом 6⋅107, подвергают травлению в растворе, содержащем 5,0 моль/л NaOH и 0,8% массовой доли KMnO4, при 170°С и давлении 0,7 МПа, в течение 55 минут. Получают мембраны с размерами пор 0,36 мкм.

Пример 11. Фторполимерную пленку толщиной 10 мкм, облученную ионами криптона с флюенсом 6⋅107, подвергают травлению в растворе, содержащем 5,0 моль/л NaOH и 1,0% массовой доли KMnO4, при 180°С и давлении 0,8 МПа, в течение 35 минут. Получают мембраны с размерами пор 0,45 мкм.

Пример 12. (новый) Фторполимерную пленку толщиной 10 мкм, облученную ионами криптона с флюенсом 6⋅107, подвергают травлению в растворе, содержащем 4,0 моль/л NaOH и 0,8% массовой доли KMnO4, при 150°С и давлении 0,4 МПа, в течение 85 минут. Получают мембраны с размерами пор 0,55 мкм.

Пример 13. Фторполимерную пленку толщиной 10 мкм, облученную ионами криптона с флюенсом 6⋅107, подвергают травлению в растворе, содержащем 5,0 моль/л NaOH и 1,0% массовой доли KMnO4, при 180°С и давлении 0,8 МПа, в течение 90 минут. Наблюдалось частичное разрушение образца.

Пример 14. Фторполимерную пленку толщиной 10 мкм, облученную ионами криптона с флюенсом 6⋅107, подвергают травлению в растворе, содержащем 5,0 моль/л NaOH и 1,1% массовой доли KMnO4, при 140°С и давлении 0,3 МПа, в течение 70 минут. Наблюдалось частичное разрушение образца.

Пример 15. Фторполимерную пленку толщиной 10 мкм, облученную ионами криптона с флюенсом 6⋅107, подвергают травлению в растворе, содержащем 5,5 моль/л NaOH и 0,9% массовой доли KMnO4, при 150°С и давлении 0,4 МПа, в течение 80 минут. Наблюдалось частичное разрушение образца.

1. Способ травления фторполимерной трековой мембраны, включающий химическое травление облученной тяжелыми заряженными частицами фторполимерной пленки из поливинилиденфторида в водном растворе щелочи в присутствии перманганата калия, отличающийся тем, что фторполимерную пленку подвергают травлению в растворе, содержащем от 3,0 моль/л до 5,0 моль/л щелочи и от 0,2% до 1,0% массовой доли перманганата калия, травление осуществляют в автоклаве при давлении от 0,2 МПа до 0,8 МПа и температуре от 130°С до 180°С, при этом травление проводят не более 80 минут.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что автоклав выполнен из нержавеющей стали.

3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что автоклав нагревают с помощью электронагревателя, при этом мощность электронагревателя регулируют таким образом, чтобы колебание температуры в травильном растворе не превышало 1°С.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве щелочи используют гидроксид натрия.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области применения, связанной с разделением газов, в частности к мембране с облегченным переносом и способу ее изготовления, а также к способу обработки потока газообразного сырья с использованием указанной мембраны. Мембрана содержит: основу мембраны из смеси полиэфирсульфона/полиэтиленоксида-полисилсесквиоксана, содержащую полимер полиэтиленоксид-полисилсесквиоксана и полимер полиэфирсульфона, которая представляет собой асимметричную мембрану с фиксированным поверхностным слоем, гидрофильный полимер внутри пор на поверхности поверхностного слоя основы мембраны из смеси полиэфирсульфона/полиэтиленоксида-полисилсесквиоксана, гидрофильный полимер в непористом слое гидрофильного полимера, нанесенном на поверхность поверхностного слоя основы мембраны из смеси полиэфирсульфона/полиэтиленоксида-полисилсесквиоксана, и соли металлов, введенные в нанесенный слой гидрофильного полимера и в поры на поверхности поверхностного слоя основы мембраны из смеси полиэфирсульфона/полиэтиленоксида-полисилсесквиоксана.

Настоящее изобретение относится к способу получения пористого тела из нерастворимого в воде полимера. Данный способ содержит следующие этапы: приготовление раствора, в котором нерастворимый в воде полимер растворяют в смешанном растворителе, содержащем хороший растворитель для нерастворимого в воде полимера и слабый растворитель для нерастворимого в воде полимера; и удаление смешанного растворителя из раствора посредством выпаривания.

Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано при изготовлении водонепроницаемых и высоковоздухопроницаемых мембран для текстильных материалов, барьерных мембран для воды, в мобильных телефонах и портативных электронных устройствах, фильтров и газоразделительных мембран. Сначала выбирают каталитически активный субстрат (1) из Cu, Ni, Pt, Ru, Ir, Rh или их комбинации.

Изобретение имеет отношение к газопроницаемой микропористой мембране для передачи запаха и способу ее получения. Мембрана содержит микропористую мембрану, содержащую первую сторону и вторую сторону, противоположную первой стороне, где мембрана содержит термопластический органический полимер, содержащий полиолефин.

Изобретение относится к диализным мембранам. Диализная мембрана в форме половолоконной мембраны или плоской мембраны, выполненная из композита, который сформирован из по меньшей мере одной базисной мембраны на основе по меньшей мере одного полисульфона с по меньшей мере одной порообразующей гидрофильной добавкой, и по меньшей мере одного функционального слоя, размещенного на базисной мембране, причем функциональный слой образован по меньшей мере одним полимерным поликатионным связующим и по меньшей мере одним дополнительным слоем из полимерного полианиона, при этом базисная мембрана образована материалом, выбранным из: полисульфона [PSU], сульфированного полисульфона [SPSU], простого полиэфирсульфона [PES], сульфированного простого полиэфирсульфона [SPES], полифенилсульфона [PPSU], сульфированного полифенилсульфона [SPPSU]; а также их смесей и смеси их с полиамидом [PA], полиакрилонитрилом [PAN], полиметилметакрилатом [PMMA], полиакриловой кислотой [PAA], поликарбонатом [PC], полиуретаном [PUR]; поликатионное связующее выбрано из группы, состоящей из: полиэтиленимина [PEI], хитозана, полилизина, полиаргинина, полиорнитина или их смеси; полианион представляет собой карбоксилированный полисахарид или сульфированный полисахарид, который выбран из: сульфата декстрана [DEXS] с молекулярной массой (Mw) от 15 кДа до 1 МДа, сульфированного хитозана с молекулярной массой (Mw) от 30 кДа до 750 кДа; сульфата целлюлозы с молекулярной массой (Mw) в диапазоне от 20 кДа до 1 МДа, предпочтительно приблизительно 100 кДа; или их смесей; и причем порообразующая гидрофильная добавка выбрана из: поливинилпирролидона [PVP], короткоцепочечного гликоля с 2-10 C-атомами, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, полиэтиленгликоля [PEG]/полиэтиленоксида [PEO], а также их смесей.

Изобретение относится к способам для обработки микропористых мембран, полезных в качестве фильтрующей и адсорбирующей среды, а также к микропористым мембранам, изготовленным с помощью этих способов. Способ для обработки поверхности наполненной микропористой мембраны, содержащей полиолефиновую полимерную матрицу, тонкоизмельченный, по существу нерастворимый в воде неорганический наполнитель, распределенный по этой матрице, и сеть взаимосвязанных пор, сообщающихся во всей микропористой мембране, где неорганический наполнитель выбран из группы, состоящей из кремнезема, глинозема, оксида кальция, оксида цинка, оксида магния, оксида титана, оксида циркония, а также их смесей, причем этот способ включает реализуемые последовательно: (1) осуществление контакта мембраны с первым обрабатывающим составом, содержащим соединение эпоксисилана, имеющее по меньшей мере одну эпоксигруппу и по меньшей мере одну группу силана, где данное соединение эпоксисилана находится в тесном контакте с неорганическим наполнителем в матрице; (2) подвергание данной мембраны воздействию условий, достаточных для протекания первой реакции между неорганическим наполнителем и группами силана соединения эпоксисилана, где данная первая реакция представляет собой реакцию конденсации, выполняемую путем осуществления контакта мембраны, полученной на стадии (1), с основным раствором и/или путем подвергания обрабатываемой мембраны воздействию повышенной температуры; (3) осуществление контакта данной мембраны со вторым обрабатывающим составом, содержащим полиалкиленполиамин, полисахарид с функциональностью амина и/или аминосилан; и (4) подвергание данной мембраны воздействию условий, достаточных для протекания второй реакции, где данная вторая реакция представляет собой реакцию размыкания эпоксидного кольца, выполняемую путем осуществления контакта мембраны, полученной на стадии (3), с кислотным раствором и/или путем подвергания обрабатываемой мембраны воздействию повышенной температуры.

Изобретение относится к способу получения высокоэластичной полимерной мембраны, включающему нанесение слоя армированного коллоидальной двуокисью кремния поперечно-сшитого полиорганосилоксана поверх пористой стеклообразной полимерной основы мембраны и слоя поперечно-сшитого химически полиорганосилоксанового высокоэластичного полимера поверх слоя армированного коллоидальной двуокисью кремния поперечно-сшитого полиорганосилоксана, в котором слой поперечно-сшитого химически полиорганосилоксанового высокоэластичного полимера поверх армированного коллоидной двуокисью кремния поперечно-сшитого полиорганосилоксана образуют посредством нанесения разбавленного раствора смеси полиорганосилоксана с концевой эпоксидной группой и полиорганосилоксана с концевой аминогруппой на верхнюю поверхность селективного слоя армированного коллоидальной двуокисью кремния поперечно-сшитого полиорганосилоксана, в котором упомянутая пористая стеклообразная полимерная основа мембраны представляет собой полимер, который выбран из группы, состоящей из полиэфирсульфона, полисульфона, полиимида, полиакрилонитрила, ацетатцеллюлозы, триацетатцеллюлозы и их смесей, в котором полиорганосилоксан с концевой аминогруппой представляет собой сополимер аминоорганометилсилоксана и диметилсилоксана, который содержит множество повторяющихся звеньев формулы (II) и использование таких мембран для разделения смесей двух или более газов или жидкостей.

Изобретение относится к области мембранных технологий и может быть использовано для модификации нанопористых мембран с целью улучшения их гидрофобных свойств для увеличения производительности мембранных контакторов, и может быть использовано в мембранных контакторах газ/жидкость для увеличения производительности извлечения компонентов газовых смесей.

Изобретение относится к устойчивым к хлору фильтрационным мембранам, содержащим N-алкилзамещенные производные полианилина, для применения, например, для очистки воды и к способам их получения и применения. 6 н.

Изобретение относится к способу обработки поверхности наполненной микропористой мембраны. Способ для обработки поверхности микропористой мембраны, содержащей полиолефиновую полимерную матрицу; тонкоизмельченный, по существу нерастворимый в воде неорганический наполнитель, распределенный по этой матрице; и сеть взаимосвязанных пор, сообщающихся во всей микропористой мембране, где указанный неорганический наполнитель выбран из группы, состоящей из кремнезема, глинозема, оксида кальция, оксида цинка, оксида магния, оксида титана, оксида циркония, а также их смесей; причем данный способ включает реализуемые последовательно: осуществление контакта поверхности мембраны с обрабатывающим составом, содержащим функционализированное силаном соединение полиамина, имеющее алкоксисилановую группу и находящееся в тесном контакте с наполнителем, присутствующим в матрице; и подвергание мембраны воздействию условий, достаточных для протекания реакции конденсации между неорганическим наполнителем и функционализированным силаном соединением полиамина.

Изобретение относится к устройству для получения композиционной мембраны с полиэлектролитными слоями, содержащему емкость с размещенной в ней реакционной камерой с ультразвуковым излучателем и мешалкой. Над реакционной камерой расположены пять бункеров с исходными для разделения и очистки водно-спиртовых и/или иных промышленно-технологических смесей компонентами, такими как полидиметилсилоксан, гептан, (3-аминопропил)триэтоксисилан, суспензия FeBTC в гептане, дилаурат дибутилолово, поступающими в реакционную камеру, из основания которой через магистраль с дозатором реакционная смесь проходит через отверстие в основании емкости на предназначенную для формирования композиционной мембраны фильеру с подложкой, между которой и системой последовательно размещенных с общим дозатором бункеров расположен сушильный шкаф для образования в нем селективного слоя, селективные свойства которого, включая экспериментальные смеси и пермеат, фиксирует используемый в схеме устройства газовый хроматограф, причем подложка фильеры выполнена микропористой, между сушильным шкафом и последовательно размещенными бункерами с общим дозатором расположен узловой механизм для нанесения полиэлектролитных слоев, который выполнен в виде не менее восьми сосудов, один из которых заполнен поликатионом поли(аллиламин гидрохлоридом), второй заполнен полианионом поли(натрий 4-стиролсульфонатом), остальные заполнены водой для удаления излишков в каждом полученном полиэлектролитном слое, при этом экспериментальная смесь поступает через систему бункеров во вторую камеру, охлаждаемую жидким азотом, для конденсации паров экспериментальной смеси, а селективность дополнительно фиксируют с хроматографа на экран компьютера. Полученные композиционные мембраны на основе полимерного композита полидиметилсилоксан - FeBTC, с нанесенными на поверхность полиэлектролитными слоями, обладают улучшенными транспортными свойствами, эффективностью, производительностью и селективностью выделения этанола из водосодержащих смесей. 1 ил., 1 табл.
Наверх