Никотиносодержащие частицы и композиции

Настоящее изобретение относится к частице для использования в композиции для ингаляции, состоящей из: от 1 до 10 вес.% никотина, от 64 до 90 вес.% сахара, представляющего собой лактозу, сахарозу, рафинозу, трегалозу, фруктозу, декстрозу, глюкозу, мальтозу, маннит или их комбинацию, и лейцина, причем частица получена посредством высушивания распылением жидкой смеси, содержащей никотин, сахар и лейцин, и причем частица имеет размер в диапазоне от 0,5 до 10 микрометров. Также настоящее изобретение относится к композиции для ингаляции и к способу получения никотиносодержащих частиц для композиции для ингаляции. Техническим результатом настоящего изобретения является предоставление никотиносодержащих частиц и композиций, которые можно легко получать и обрабатывать, чтобы никотиносодержащие частицы и композиции не прилипали к рабочим поверхностям или не агломерировали и демонстрировали стабильное распределение частиц по размеру. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

 

Данное изобретение относится к никотиносодержащим частицам и композициям, которые являются подходящими для вдыхания. Эти никотиносодержащие частицы и композиции содержат никотин, сахар и аминокислоту.

Ингаляторы сухого порошка (DPI) известны и используются для терапии респираторных заболеваний путем доставки сухого порошка, содержащего фармацевтически активное соединение, в форме аэрозоля путем вдыхания в дыхательные пути пациента. В фармацевтических сухих порошках активный фармацевтический ингредиент (API) обычно образует агломераты на поверхности более крупных частиц носителя, такого как, например, лактоза. В DPI используются сложные механизмы для обеспечения диспергирования, расщепления или разрушения таких агломератов перед тем, как API вдыхают в легкие.

Ингалируемые никотиновые составы, содержащие частицы никотина, имеющие размер частиц, по существу составляющий приблизительно 1-10 микрон, известны из US2015/283070 (Stanzler et al.). Частицы никотина могут содержать никотин и сахар.

Технической проблемой, затронутой в настоящем изобретении, является затруднительная доставка никотиносодержащих частиц в легкие при вдыхании при скоростях воздушного потока, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или воздушного потока в обычном режиме курения. Никотиносодержащие частицы могут проявлять тенденцию к агломерации и прилипанию к поверхностям ингалятора или рабочим поверхностям, что особенно проявляется по мере уменьшения размера никотиносодержащих частиц. Никотиносодержащие частицы с MMAD, составляющим менее чем приблизительно 10 микрометров, как правило, характеризуются повышенной термодинамической нестабильностью из-за высокого значения отношения площади поверхности к объему, что обуславливает увеличение свободной энергии поверхности с уменьшением размера частиц и, как следствие, увеличивает тенденцию частиц к агломерации и прочность агломерата. Получение никотиносодержащих частиц может быть сложным и дорогостоящим.

Было бы желательно предоставить никотиносодержащие частицы и композиции, которые можно легко получать и обрабатывать. Было бы желательно, чтобы никотиносодержащие частицы и композиции не прилипали к рабочим поверхностям или не агломерировали и демонстрировали стабильное распределение частиц по размеру. Было бы желательно, чтобы никотиносодержащие частицы и композиции доставлялись в легкие при скоростях воздушного потока, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или воздушного потока в обычном режиме курения.

Техническим решением указанной технической проблемы является создание частицы, которая содержит никотин, сахар и аминокислоту. Частица предпочтительно характеризуется размером, который находится в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 10 микрометров или от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 микрометров. Частица предпочтительно содержит приблизительно 25 вес. % или меньше никотина или от приблизительно 5 до приблизительно 15 вес. % никотина. С применением этих частиц можно получать свободнотекучую композицию.

Частицы можно получать путем объединения никотина, сахара и аминокислоты в жидком носителе с получением жидкой смеси. Эту жидкую смесь высушивают распылением с получением множества частиц, характеризующихся размером, который находится в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 10 микрометров или в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 микрометров. Множество частиц представляет собой предпочтительно гомогенные частицы.

Преимущественно, никотиносодержащие частицы и порошковый состав, описанные в настоящем документе, предусматриваются с такими гомогенностью и стабильностью размера частиц, которые являются достаточными для доставки никотина в легкие потребителя при скоростях вдыхания или воздушного потока, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или воздушного потока в обычном режиме курения. Никотиносодержащие частицы и порошковый состав, описанные в настоящем документе, позволяют получать эти частицы путем распылительного высушивания с достижением определенного и контролируемого распределения частиц по размеру при одновременной минимизации агломерации или прилипания к поверхностям, таким как поверхности технологического оборудования. Распылительное высушивание может обеспечивать изменяемость масштаба, точность и низкую себестоимость отдельной операции получения частиц.

Термин «никотин» относится к никотину и производным никотина в любом виде, в том числе, но без ограничения, в виде свободного основания никотина, соли никотина или в составе матрицы, такой как матрица из сахара, или в виде металлоорганического комплекса.

Термин «аминокислота» относится к одному немодифицированному или модифицированному аминокислотному остатку, предпочтительно немодифицированному.

Термин «короткий пептид» относится к пептиду, содержащему две или три аминокислоты.

Размер частицы, указанный в настоящем документе, предпочтительно обозначает аэродинамический диаметр частицы. Аэродинамический диаметр порошковой системы предпочтительно измеряют при помощи каскадного импактора. Термин «MMAD» относится к масс-медианному аэродинамическому диаметру.

Настоящее изобретение относится к частицам, содержащим никотин, сахар и аминокислоту. Можно получать частицы с определенным распределением частиц по размеру. В иллюстративных примерах приблизительно 90%, или приблизительно 95%, или приблизительно 98% частиц характеризуется размером приблизительно 5 микрометров или меньше, или приблизительно 4,5 микрометра или меньше, или приблизительно 4,2 микрометра или меньше, и приблизительно 50% частиц характеризуется размером приблизительно 2,5 микрометра или меньше или приблизительно 2,1 микрометра или меньше. Во многих из этих примеров приблизительно 10% частиц характеризуется размером приблизительно 820 нанометров или меньше. Частицы могут характеризоваться масс-медианным аэродинамическим диаметром, значение которого находится в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 4 микрометров. По сути, все частицы могут характеризоваться размером частиц, который находится в диапазоне от приблизительно 500 нанометров до приблизительно 5 микрометров.

Композиции на основе этих частиц характеризуются определенным распределением частиц по размеру. В иллюстративных примерах приблизительно 90%, или приблизительно 95%, или приблизительно 98% частиц композиции характеризуется размером приблизительно 5 микрометров или меньше, или приблизительно 4,5 микрометра или меньше, или приблизительно 4,2 микрометра или меньше, и приблизительно 50% частиц характеризуется размером приблизительно 2,5 микрометра или меньше или приблизительно 2,1 микрометра или меньше. Во многих из этих примеров приблизительно 10% частиц характеризуется размером приблизительно 820 нанометров или меньше. Частицы композиции могут характеризоваться масс-медианным аэродинамическим диаметром, значение которого находится в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 4 микрометров. По сути, все частицы, образующие композицию, могут характеризоваться размером частиц в диапазоне от приблизительно 500 нанометров до приблизительно 5 микрометров. Описанные в настоящем документе процентные содержания относительно распределения частиц по размеру определены на основе распределения частиц по объему (% по объему).

Никотиновый компонент частицы может представлять собой свободное основание никотина, соль никотина или их комбинацию. Никотиновый компонент может представлять собой соль никотина, полученную путем объединения никотина или свободного основания никотина с кислотой. Кислота может соответствовать стехиометрическому количеству кислоты по отношению к свободному основанию никотина, или стехиометрический избыток кислоты можно объединять со свободным основанием никотина, или стехиометрический избыток свободного основания никотина можно объединять с кислотой. Свободное основание никотина может применяться без добавления кислоты.

Кислота может представлять собой органическую кислоту, неорганическую кислоту или кислоту Льюиса. Неограничивающими примерами неорганических кислот являются хлористоводородная, бромистоводородная, йодистоводородная, азотная, серная, фосфорная, уксусная, гексафторфосфорная кислоты и т. п. Неограничивающими примерами органических кислот являются следующие: левулиновая, лимонная, глюконовая, бензойная, пропионовая, масляная, сульфосалициловая, малеиновая, лауриновая, яблочная, фумаровая, янтарная, винная, амсоновая, памовая, мезиловая, аспарагиновая, муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, камфорсульфоновая, фумаровая, изэтионовая, молочная, муциновая, паратолуолсульфоновая, гликолевая, глюкуроновая, малеиновая, фуранкарбоновая, глутаминовая, бензойная, антраниловая, салициловая, фенилуксусная, пировиноградная, миндальная, эмбоновая (памовая), метансульфоновая, этансульфоновая, пантотеновая, бензолсульфоновая (безилат), стеариновая, сульфаниловая, альгиновая, галактуроновая и т. п. Неограничивающими примерами кислот Льюиса являются хлорид цинка или бромид цинка (ZnCl2/ZnBr2). Они могут реагировать с никотином с образованием металлоорганических комплексов.

Подходящие соли никотина включают, но без ограничения, например, пируват никотина, цитрат никотина, аспартат никотина, лактат никотина, битартрат никотина, салицилат никотина, фумарат никотина, монопируват никотина, глутамат никотина или гидрохлорид никотина. Предпочтительные соли никотина включают лактат никотина, пируват никотина, цитрат никотина, аспартат никотина или их комбинацию.

Значение pH частиц (растворенных в воде) может находиться в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 9. Предпочтительно значение pH составляет приблизительно 7,0 или выше или находится в диапазоне от 7,0 до 9,0. Для частицы без органической кислоты можно достигать pH 9, в то время как pH 5,0 можно получать с применением сильной кислоты или двухосновной кислоты при получении соли никотина.

Частица может содержать аминокислоту или пептид (предпочтительно образованный из трех или менее аминокислот). Аминокислота или пептид могут ослаблять силы адгезионного взаимодействия между частицами, образующими композицию, и уменьшать негативные последствия или предотвращать агломерацию частиц, образующих композицию. Таким образом, частицы, образующие композицию, описанную в настоящем документе, при обработке, транспортировке и хранении могут представлять собой свободнотекучий материал и обладать стабильным относительным распределением частиц по размеру. Аминокислота может представлять собой одну аминокислоту или молекулу, содержащую две или более аминокислот, такую как пептид.

Подходящие аминокислоты могут включать лейцин, аланин, валин, изолейцин, метионин, фенилаланин, тирозин, триптофан или их комбинацию. Одна предпочтительная аминокислота представляет собой лейцин или изомер лейцина, такой как L-лейцин. Подходящие пептиды включают, например, трилейцин.

Частица может содержать сахар. Сахар относится к простым сахарам, моносахаридам, дисахаридам и полисахаридам. Без ограничения примерами пригодных сахаров являются лактоза, сахароза, рафиноза, трегалоза, фруктоза, декстроза, глюкоза, мальтоза, маннит или их комбинации. Предпочтительные сахара включают трегалозу или маннит.

Частица может содержать менее чем приблизительно 30 вес. % никотина. Частица может содержать приблизительно 25 вес. % или меньше никотина или от приблизительно 15 до приблизительно 25 вес. % никотина. Частица может содержать от приблизительно 1 до приблизительно 20 вес. % никотина, или от приблизительно 10 до приблизительно 20 вес. % никотина, или от приблизительно 5 до 15 вес. % никотина. Частица может содержать от приблизительно 1 до приблизительно 10 вес. % никотина или от приблизительно 5 до приблизительно 10 вес. % никотина. В некоторых вариантах осуществления частицы, которые содержали приблизительно 30 вес. % или больше никотина, агломерировали или прилипали к рабочим поверхностям при обработке в распылительной сушилке.

Частицы, образующие композицию, могут содержать менее чем приблизительно 30 вес. % никотина. Частицы, образующие композицию, могут содержать приблизительно 25 вес. % или меньше никотина или от приблизительно 15 до приблизительно 25 вес. % никотина. Частицы, образующие композицию, могут содержать от приблизительно 1 до приблизительно 20 вес. % никотина, или от приблизительно 10 до приблизительно 20 вес. % никотина, или от приблизительно 5 до 15 вес. % никотина. Частицы, образующие композицию, могут содержать от приблизительно 1 до приблизительно 10 вес. % никотина или от приблизительно 5 до приблизительно 10 вес. % никотина. В некоторых вариантах осуществления из частиц, образующих композицию, которая содержала приблизительно 30 вес. % или больше никотина, при обработке в распылительной сушилке получали агломерированную или липкую композицию.

Частица может содержать от приблизительно 1 до приблизительно 10 вес. % аминокислоты. Частица может содержать от приблизительно 3 до приблизительно 7 вес. % аминокислоты. Частица может содержать от приблизительно 5 вес. % аминокислоты. Добавление аминокислот, особенно, например, L-лейцина, к частицам может уменьшать их агломерацию или прилипание к рабочим поверхностям.

Частицы, образующие композицию, могут содержать от приблизительно 1 до приблизительно 10 вес. % аминокислоты. Частицы, образующие композицию, могут содержать от приблизительно 3 до приблизительно 7 вес. % аминокислоты. Частицы, образующие композицию, могут содержать от приблизительно 5 вес. % аминокислоты. Добавление аминокислоты, особенно, например, L-лейцина, к частицам, образующим композицию, может уменьшать агломерацию или липкость композиции при обработке в распылительной сушилке.

Частица может содержать от приблизительно 60 до приблизительно 95 вес. % сахара. Частица может содержать от приблизительно 70 до приблизительно 90 вес. % сахара. Частица может содержать от приблизительно 80 до приблизительно 85 вес. % сахара.

Частицы, образующие композицию, могут содержать от приблизительно 60 до приблизительно 95 вес. % сахара. Частицы, образующие композицию, могут содержать от приблизительно 70 до приблизительно 90 вес. % сахара. Частицы, образующие композицию, могут содержать от приблизительно 80 до приблизительно 85 вес. % сахара.

Подходящий состав, представляющий собой частицы, содержит аминокислоту, представляющую собой лейцин, сахар, представляющий собой трегалозу, и соль никотина, представляющую собой лактат никотина. Содержание никотина может составлять от приблизительно 5 до приблизительно 15 вес. % или приблизительно 9,5 вес. %. Содержание лейцина может составлять от приблизительно 1 до приблизительно 10 вес. %. Содержание лейцина может составлять от приблизительно 3 до приблизительно 7 вес. % или приблизительно 5 вес. %. Молярное соотношение кислота:никотин может составлять приблизительно 1:1.

Подходящий состав, представляющий собой частицы, содержит аминокислоту, представляющую собой лейцин, сахар, представляющий собой трегалозу, и соль никотина, представляющую собой цитрат никотина. Содержание никотина может составлять от приблизительно 5 до приблизительно 15 вес. % или приблизительно 9,6 вес. %. Содержание лейцина может составлять от приблизительно 1 до приблизительно 10 вес. %. Содержание лейцина может составлять от приблизительно 3 до приблизительно 7 вес. % или приблизительно 5 вес. %. Молярное соотношение кислота:никотин может составлять приблизительно 0,25:1.

Подходящий состав, представляющий собой частицы, содержит аминокислоту, представляющую собой лейцин, сахар, представляющий собой трегалозу, и соль никотина, представляющую собой пируват никотина. Содержание никотина может составлять от приблизительно 5 до приблизительно 15 вес. % или приблизительно 9,8 вес. %. Содержание лейцина может составлять от приблизительно 1 до приблизительно 10 вес. %. Содержание лейцина может составлять от приблизительно 3 до приблизительно 7 вес. % или приблизительно 5 вес. %. Молярное соотношение кислота:никотин может составлять приблизительно 0,6:1.

Подходящий состав, представляющий собой частицы, содержит аминокислоту, представляющую собой лейцин, сахар, представляющий собой трегалозу, и соль никотина, представляющую собой аспартат никотина. Содержание никотина может составлять от приблизительно 5 до приблизительно 15 вес. % или приблизительно 9,3 вес. %. Содержание лейцина может составлять от приблизительно 1 до приблизительно 10 вес. %. Содержание лейцина может составлять от приблизительно 3 до приблизительно 7 вес. % или приблизительно 5 вес. %. Молярное соотношение кислота:никотин может составлять приблизительно 0,6:1.

Частицы можно получать путем: (1) объединения никотина, сахара и аминокислоты или пептида в жидком носителе с получением жидкой смеси и (2) распылительного высушивания жидкой смеси с получением частиц, характеризующихся размером, который находится в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 10 микрометров или в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 микрометров.

Иллюстративный пример предусматривает получение, которое включает объединение 20% свободного основания никотина и кислоты (например, молочной, пировиноградной или лимонной) в жидком носителе. Молярное соотношение может находиться в диапазоне 1,00:1,20 для соотношения никотин:аспарагиновая, пировиноградная или молочная кислота, и 0,33:0,50 для соотношения никотин:лимонная кислота. Жидкую смесь можно инкубировать при приблизительно 30°C, например, в течение от приблизительно 1 до приблизительно 15 минут, чтобы обеспечить образование стабильного раствора соли никотина. Фармацевтически приемлемый сахар (например, трегалоза или маннит) и лейцин могут быть добавлены для получения жидкой смеси. Жидкую смесь можно высушивать распылением путем применения сопла для распыления жидкости с целью получения капель, приведения капель в контакт с теплым воздухом с целью высушивания и образования сухих частиц и сбора частиц. В настоящем варианте осуществления после распылительного высушивания 10% частиц (по объему) могут характеризоваться размером ниже приблизительно 0,82 микрометра, 50% частиц могут характеризоваться размером ниже приблизительно 2,1 микрометра и 90% частиц могут характеризоваться размером ниже приблизительно 4,1 микрометра. По сути, частицы находятся в диапазоне от 0,5 до 4,2 микрометра.

Жидкий носитель может представлять собой, например, воду. Жидкая смесь является текучей. Жидкая смесь составлена таким образом, чтобы она могла течь через распылитель или сопло распылителя, обеспечивая получение точного или контролируемого распределения частиц по размеру. Частицы или композицию можно обрабатывать с помощью распылительного высушивания с получением точного распределения частиц по размеру. Описанные в настоящем документе частицы и композиции могут иметь тенденцию не агломерироваться или не прилипать к поверхности оборудования для распылительного высушивания.

Описанные в настоящем документе частицы и композиции можно обрабатывать при пониженной температуре (по сравнению с обычным процессом получения никотиносодержащих частиц), что приводит к уменьшению потери продукта. Например, описанные в настоящем документе частицы и композицию можно высушивать распылением при температуре в диапазоне от приблизительно 50 до 85 градусов Цельсия.

Супрессивное средство от кашля можно объединять с композицией. Супрессивные средства от кашля включают, например, ментол, камфору, производные терпентинового масла (например, альфа-пинен, бета-пинен) и ментола (например, ментиллактат и ментилсалицилат).

Описанные в настоящем документе частицы и композиции можно затем упаковывать для потребления. Описанные в настоящем документе частицы и композиции можно упаковывать в расходуемый элемент для доставки при вдыхании или содержаться в расходуемом элементе для доставки при вдыхании. Расходуемый элемент для доставки при вдыхании может представлять собой, например, капсулу. Капсула может располагаться в устройстве для вдыхания, таком как ингалятор сухого порошка. Устройство для вдыхания может прокалывать капсулу, и тонкоизмельченные частицы могут захватываться во вдыхаемый воздух для доставки в легкие потребителя.

Частицы и композиции, описанные в настоящем документе, и расходуемый элемент для доставки при вдыхании могут не содержать или практически не содержать частиц носителя. Частицы и композиции, описанные в настоящем документе, и расходуемый элемент для доставки при вдыхании могут не содержать или практически не содержать частицы, размер которых больше чем приблизительно 20 микрометров, или больше чем приблизительно 50 микрометров, или больше чем приблизительно 100 микрометров.

Никотин можно растворять в жидком носителе с образованием жидкой смеси. Сахар можно растворять в жидком носителе с образованием жидкой смеси. Аминокислоту можно растворять в жидком носителе с образованием жидкой смеси. Общее количество твердых веществ в жидкой смеси может составлять приблизительно 20% (вес/объем) или меньше, или приблизительно 15% (вес/объем) или меньше, или находится в диапазоне от приблизительно 5 до 15% (вес/объем).

Описанные в настоящем документе никотиносодержащие частицы можно обрабатывать при пониженной температуре (по сравнению с обычным процессом получения никотиносодержащих частиц), что может привести к уменьшению потери продукта. Температуру на входе в распылительную сушилку и на выходе из нее можно понижать. Давление распыления в распылительной сушилке может находиться в диапазоне от приблизительно 3 до приблизительно 7 бар, или от 4 до приблизительно 6 бар, или приблизительно 5 бар.

Температура на входе в распылительную сушилку может составлять приблизительно 140 градусов Цельсия или меньше, или приблизительно 135 градусов Цельсия или меньше, или приблизительно 130 градусов Цельсия или меньше, или находиться в диапазоне от приблизительно 100 до приблизительно 1500 градусов Цельсия, или находиться в диапазоне от приблизительно 110 до приблизительно 140 градусов Цельсия, или находиться в диапазоне от приблизительно 125 до приблизительно 135 градусов Цельсия. Температура на выходе из распылительной сушилки может составлять приблизительно 100 градусов Цельсия или меньше, или приблизительно 95 градусов Цельсия или меньше, или приблизительно 90 градусов Цельсия или меньше, приблизительно 85 градусов Цельсия или меньше, или приблизительно 80 градусов Цельсия или меньше, или находиться в диапазоне от приблизительно 30 до приблизительно 90 градусов Цельсия, или находиться в диапазоне от приблизительно 40 до приблизительно 90 градусов Цельсия, или находиться в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 85 градусов Цельсия.

Конкретные примеры изложены в таблицах ниже.

Все научные и технические термины, используемые в данном документе, имеют значения, обычно используемые в данной области техники, если не указано иное. Приводимые в данном документе определения предназначены для облегчения понимания определенных терминов, часто используемых в данном документе.

Используемые в данном документе формы единственного числа включают в себя варианты осуществления со ссылками на множественное число, если из содержания явно не следует иное.

Используемый в данном документе союз «или» обычно используется в своем значении, включающем «и/или», если из содержания явно не следует иное. Термин «и/или» обозначает один или все из перечисленных элементов или комбинацию любых двух или более из перечисленных элементов.

Используемые в данном документе выражения «иметь», «имеющий», «включать», «включающий», «содержать», «содержащий» или им подобные используются в своем широком смысле и в целом означают «включающий, но без ограничения». Следует понимать, что выражения «состоящий по сути из», «состоящий из» и т. п. относятся к категории «содержащий» и т. п.

Слова «предпочтительный» и «предпочтительно» относятся к вариантам осуществления настоящего изобретения, которые могут обеспечить определенные преимущества при определенных условиях. Тем не менее, другие варианты осуществления также могут быть предпочтительными при тех же или других условиях. Кроме того, приведение одного или более предпочтительных вариантов осуществления не подразумевает, что другие варианты осуществления не являются полезными, и не предназначено для исключения других вариантов осуществления из объема настоящего изобретения, в том числе формулы изобретения.

На фиг. 1 показана схематическая блок-схема иллюстративного способа 100 получения частиц 125. Способ 100 включает объединение никотина 102, сахара 104 и аминокислоты или пептида 106 в жидком носителе с получением жидкой смеси 115 в блоке 110. Затем в блоке 120 жидкую смесь 115 высушивают распылением с получением множества частиц 125.

Примеры

Все примеры (кроме примеров таблицы 3) получали путем объединения свободного основания никотина и кислоты в воде (в указанном соотношении) с получением стабильного раствора соли никотина. Затем сахар и аминокислоту (лейцин) объединяли с раствором соли никотина с получением жидкой смеси. Затем жидкую смесь распыляли и высушивали с получением сухих частиц, которые собирали с целью получения композиции.

Примеры таблицы 3 получали путем объединения свободного основания никотина с сахаром и аминокислотой (лейцином) с получением жидкой смеси. Затем жидкую смесь распыляли и высушивали с получением сухих частиц, которые собирали с целью получения композиции.

В качестве распылительной сушилки применяли распылительную сушилку Buchi B-290 (доступную от компании Buchi Corp., Делавэр, США). Жидкую смесь подавали в распылительную сушилку со скоростью потока 2 мл/мин. при давлении распыления 5 бар. Для примеров, в которых применяется трегалоза, температура на выходе составляла приблизительно 80 градусов Цельсия. В представленной ниже таблице 1 описаны составы с молочной кислотой. В представленной ниже таблице 2 описаны составы с пировиноградной кислотой. В представленной ниже таблице 3 описаны составы без кислоты. В таблице 4 и таблице 5 представлены данные распределения частиц по размеру для разных примеров.

Таблица 1. Порошковый состав с молочной кислотой и никотином

Пример Состав pH раствора порошка Комментарии
L1 10% никотин, молочная кислота (1:1), 85% трегалоза 7,3 Небольшое количество порошка, прилипающего к поверхности распылительной сушилки
L2 15% никотин, молочная кислота (1:1), 77% трегалоза 7,0 Небольшое количество порошка, прилипающего к поверхности распылительной сушилки
L3 10% никотин, молочная кислота (1:1), 80% трегалоза, 5% лейцин 7,5 Свободнотекучий порошок - прилипание не происходит
L4 15% никотин, молочная кислота (1:1), 72% трегалоза, 5% лейцин 7,1 Свободнотекучий порошок - прилипание не происходит
L5 20% никотин, молочная кислота (1:1), 64% трегалоза, 5% лейцин -- Свободнотекучий порошок - прилипание не происходит

Таблица 2. Порошковые составы с пировиноградной кислотой и никотином

Пример Состав pH раствора порошка Комментарии
P1 10% никотин, пировиноградная кислота (0,6:1), 87% трегалоза 7,5 Порошок прилипает к поверхности распылительной сушилки, порошок с когезионными свойствами
P2 15% никотин, пировиноградная кислота (0,6:1), 80% трегалоза 7,8 Порошок с когезионными свойствами, некоторый статический заряд
P3 10% никотин, пировиноградная кислота (0,6:1), 82% трегалоза, 5% лейцин 7,7 Свободнотекучий порошок - прилипание не происходит, некоторый статический заряд
P4 15% никотин, пировиноградная кислота (0,6:1), 75% трегалоза, 5% лейцин 7,8 Свободнотекучий порошок - прилипание не происходит
P5 20% никотин, пировиноградная кислота (0,6:1), 68% трегалоза, 5% лейцин 7,7 Свободнотекучий порошок - прилипание не происходит

Таблица 3. Порошковые составы с никотином (свободным основанием), без кислоты.

Пример Состав pH раствора порошка Комментарии
N1 10% никотин, 90% трегалоза 9,3 Некоторое количество порошка прилипает к поверхности распылительной сушилки
N2 15% никотин, 85% трегалоза 9,5 Некоторое количество порошка прилипает к поверхности распылительной сушилки
N3 10% никотин, 85% трегалоза, 5% лейцин 8,6 Свободнотекучий порошок - прилипание не происходит, некоторый статический заряд
N4 15% никотин, 80% трегалоза, 5% лейцин 8,7 Свободнотекучий порошок - прилипание не происходит
N5 20% никотин, 75% трегалоза, 5% лейцин 8,8 Свободнотекучий порошок - прилипание не происходит

Таблица 4. Распределение частиц по размеру, представлено в микрометрах.

Пример X10 X50 X90 VMD
L1 0,65 1,43 3,54 1,81
L2 0,68 1,62 3,75 1,97
L3 0,76 1,89 3,86 2,14
L4 0,92 2,14 3,99 2,35
L5 0,78 1,95 3,90 2,19
P1 0,67 1,54 3,47 1,85
P2 0,67 1,53 3,54 1,86
P3 0,66 1,48 3,54 1,84
P4 0,72 1,78 3,79 2,06
P4 0,65 1,43 3,54 1,81
N1 0,68 1,62 3,75 1,97
N2 0,76 1,89 3,86 2,14
N3 0,92 2,14 3,99 2,35
N4 0,78 1,95 3,90 2,19
N5 0,67 1,54 3,47 1,85

X10 относится к размеру частицы, при котором размер 10% частиц по объему меньше этого размера.

X50 относится к размеру частицы, при котором размер 50% частиц по объему меньше этого размера.

X90 относится к размеру частицы, при котором размер 90% частиц по объему меньше этого размера.

VMD обозначает среднеобъемный диаметр.

Таблица 5. Дополнительные составы

Пример Состав X10 X50 X90 VMD MMAD
1 10% никотин, молочная кислота (1:1),
80% трегалоза, 5% лейцин
0,92 2,17 4,15 2,4 3,8
2 10% никотин, пировиноградная кислота (1:0,6),
82% трегалоза, 5% лейцин
1,04 2,56 5,08 2,9 4,0
3 10% никотин, лимонная кислота (1:0,25),
82% трегалоза, 5% лейцин
0,81 2,34 5,48 2,8 3,5
4 10% никотин, аспарагиновая кислота (1:0,6),
80% трегалоза, 5% лейцин
0,82 2,24 4,96 2,6 4,2
5 5% никотин, молочная кислота (1:1),
82% трегалоза, 10% лейцин
0,7 1,5 3,0 1,5 2,5

1. Частица для использования в композиции для ингаляции, состоящая из:

от 1 до 10 вес.% никотина,

от 64 до 90 вес.% сахара, представляющего собой лактозу, сахарозу, рафинозу, трегалозу, фруктозу, декстрозу, глюкозу, мальтозу, маннит или их комбинацию, и

лейцина,

причем частица получена посредством высушивания распылением жидкой смеси, содержащей никотин, сахар и лейцин, и причем частица имеет размер в диапазоне от 0,5 до 10 микрометров.

2. Частица по п. 1, имеющая размер в диапазоне от 0,5 до 5 микрометров.

3. Частица по любому из предыдущих пунктов, в которой сахар представляет собой трегалозу или маннит.

4. Частица по любому из предыдущих пунктов, в которой никотин содержит соль никотина, выбранную из группы, состоящей из лактата никотина, пирувата никотина, цитрата никотина и аспартата никотина.

5. Частица по любому из предыдущих пунктов, в которой сахар представляет собой трегалозу, а никотин содержит лактат никотина.

6. Частица по любому из пп. 1-4, в которой никотин содержит цитрат никотина или аспартат никотина.

7. Частица по любому из предыдущих пунктов, содержащая от 70 до 90 вес.% сахара.

8. Частица по любому из предыдущих пунктов, содержащая от 1 до 10 вес.% лейцина.

9. Композиция для ингаляции, содержащая множество частиц по любому из предыдущих пунктов, причем 90% множества частиц характеризуется размером частиц 4,5 микрометра или меньше и 50% множества частиц характеризуется размером частиц менее чем 2,5 микрометра.

10. Способ получения никотиносодержащих частиц для композиции для ингаляции, включающий:

объединение от 1 до 10 вес.% никотина, от 64 до 90 вес.% сахара, представляющего собой лактозу, сахарозу, рафинозу, трегалозу, фруктозу, декстрозу, глюкозу, мальтозу, маннит или их комбинацию, и лейцина с жидким носителем с получением жидкой смеси и

распылительное высушивание жидкой смеси при температуре в диапазоне от 50 до 85 градусов Цельсия с получением множества частиц, характеризующихся размером, который находится в диапазоне от 0,5 до 10 микрометров или в диапазоне от 0,5 до 5 микрометров.

11. Способ по п. 10, в котором стадия объединения включает объединение супрессивного средства от кашля с никотином, сахаром и аминокислотой в жидком носителе с получением жидкой смеси.

12. Способ по п. 10 или 11, в котором никотин представляет собой соль никотина, выбранную из группы, состоящей из лактата никотина, пирувата никотина, цитрата никотина и аспартата никотина, и сахар предусматривает трегалозу, маннит, сахарозу или лактозу.

13. Способ по любому из пп. 10-12, в котором сахар представляет собой трегалозу, причем композиция в виде сухого порошка содержит от 5 до 10 вес.% никотина.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к сигарете для производства лечебной имитации курения табака. Сигарета содержит цилиндрический корпус с курительной не табачной смесью.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к съедобному биоразлагаемому продукту для перорального потребления никотина. Продукт представляет собой съедобную бумагу в виде полоски, пропитанную раствором никотина, его фармацевтически приемлемой соли или его аналога – агониста из группы: цитизин, анабазин, лобелин, при определенном соотношении компонентов раствора и определенном количестве раствора, наносимого на бумагу.

Изобретение относится к композиции в виде сухого порошка для ингаляции. Композиция содержит множество частиц, образованных из никотина, сахара и аминокислоты или пептида, причем аминокислота включает лейцин, аланин, валин, изолейцин, метионин, фенилаланин, тирозин, триптофан или их комбинацию, пептид включает трилейцин, причем приблизительно 90% по объему частиц характеризуется размером частиц, составляющим менее чем приблизительно 3,0 микрометра, и приблизительно 50% по объему частиц характеризуется размером частиц, составляющим менее чем приблизительно 1,5 микрометра, и приблизительно 10% по объему частиц характеризуется размером частиц, составляющим менее чем приблизительно 0,7 микрометра.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к композиции и пластырю для доставки лекарственных средств к коже, содержащей: поперечно-сшитый силил-содержащий полимер и по меньшей мере одно лекарственное средство для доставки к коже, где силил-содержащий полимер имеет структуру в соответствии с общей формулой (I) или (II): формула (I) формула (II)где: B вместе с R'2 представляют собой полимерную цепь алифатического простого полиэфира или полимерную цепь алифатического сложного полиэфира; R1 представляет собой алифатическую линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от 5 до 15 атомов углерода; R2 независимо представляют собой полимерную цепь алифатического простого полиэфира; R3 представляет собой двухвалентную линейную или разветвленную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; R4 и R5 каждый независимо выбран из линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей от 1 до 10 атомов углерода; R6 представляет собой атом водорода; n представляет собой целое число, которое больше 0; f представляет собой целое число, равное 2; и p представляет собой целое число, равное 0, 1 или 2; где n выбирается таким образом, что среднечисленная молекулярная масса полимера формулы (I) или (II) находится в диапазоне от 700 Да до 250 кДа, а также относится к способу получению композиции и применению композиции для лечения заболеваний, выбранных из: боли; артериальной гипертензии; зависимости; гормонального дисбаланса; рака; бактериальных, вирусных или грибковых инфекций, болезни Альцгеймера, расстройств настроения, болезни Паркинсона, метаболических нарушений, рубцевания тканей или их комбинаций.

Изобретение относится к медицине и касается способа изготовления лекарственного состава для «электронных сигарет», где лекарственное средство для «электронных сигарет» приготавливают путем спиртово-водяной вытяжки спирта, причем на 1 литр спиртово-водяной смеси добавляют от 150 до 300 грамм сухих, влажность не более 10%, диспергированных, крупностью 1 мм, компонентов и воздействуют на смесь постоянным током от сети 220 В через выпрямитель, причем анодом является графитовый электрод, а катодом - серебряный электрод, причем расстояние между ними от 2,5 см до 4 см, температура процесса находится в диапазоне 35-40 °С, причем компоненты предварительно вымачивают в течение 1-1,5 часов в аналогичном спиртово-водяном составе, включающем 0,1-0,15 грамм любых платиноидов на 1 литр этого состава, и при воздействии на этот состав таким же постоянным током, причем на 1 литр готовой вытяжки добавляют 5-6 мл молочной кислоты.
Настоящее изобретение относится к жидкому составу для введения никотина в виде свободного основания или его соли. Состав состоит из: (I) от 12 до 28% вес.

Настоящее изобретение относится к индолин-2-оновым и 1,3-дигидро-пирроло[3,2-с]пиридин-2-оновым производным общей формулы I, где Ar1 представляет собой фенил, пиридинил или пиримидинил; Ar2 представляет собой 5- или 6-членную гетероарильную группу, содержащую 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, О; R1 представляет собой водород, С1-7-алкил, галоген или С1-7-алкокси; R2 представляет собой водород или С1-7-алкил; R3 представляет собой водород, С1-7-алкил, С1-7-алкил, замещенный гидрокси, циклоалкил, оксетан-3-ил, пиридинил, имидазолил, пиразолил, пиримидинил, где кольца возможно замещены С1-7-алкилом, или представляет собой -(СН2)3-S(O)2-циклопропил; X представляет собой СН; n представляет собой 1 или 2; а также его фармацевтически приемлемым солям, предназначенным для лечения некоторых расстройств центральной нервной системы (ЦНС), которые представляют собой симптомы шизофрении, злоупотребление лекарственными средствами, алкогольную и лекарственную зависимость, обсессивно-компульсивные расстройства, когнитивное нарушение, биполярные расстройства, расстройства настроения, глубокую депрессию, терапевтически резистентную депрессию, тревожные расстройства, аутизм, болезнь Паркинсона, хроническую боль, пограничное расстройство личности, нарушения сна, синдром хронической усталости, тугоподвижность, противовоспалительные эффекты при артрите и нарушения равновесия.

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой А выбран из замещенного 3-12-членного циклогидрокарбила или гетероциклогидрокарбила или циклического гетерогидрокарбила, где указанный гетероциклогидрокарбил или циклический гетерогидрокарбил содержит 1 или 2 гетероатома в кольце, независимо выбранных из N и S; В выбран из С(=O); X представляет собой одинарную связь; D и L независимо выбраны из СН2; Т представляет собой С; М выбран из C(Y)(R1a), когда Q выбран из C(R1b)(R1c), или М выбран из C(R1b)(R1c), когда Q выбран из C(Y)(R1a); где А выбран из структурного звена, показанного в формуле (A1) или (А2), значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к наркологии, и может быть использована при лечении табачной зависимости. Для лечения табачной зависимости у курильщика и оказания ему помощи в отказе от табакосодержащих продуктов без появления симптомов синдрома отмены проводят беседы для просвещения курильщика относительно недостатков курения и его вредного воздействия, при этом беседу проводят в присутствии ассистента.
Изобретение относится к медицине. Описана твердая фармацевтическая дозированная форма для высвобождения никотина в ротовой полости, содержащая ядро, инкапсулированное по меньшей мере в одно пленочное покрытие, причем ядро содержит никотин, причем пленочное покрытие содержит по меньшей мере один пленкообразующий полимер и по меньшей мере один компонент для уменьшения одного или более органолептически неприятных ощущений, причем по меньшей мере одно пленочное покрытие не содержит никотин и буферный раствор.

Группа изобретений относится к фармацевтике, в частности к способу получения клюквенных гранул с покрытием ксантановой камедью, имеющих содержание проантоцианидинов (ПАЦ) более 2% (вес./вес.), путем гранулирования в псевдоожиженном слое. Кроме того, в нем раскрыты покрытые оболочкой клюквенные гранулы.
Наверх