Люминесцентная щелочно-германатная керамика с четырехвалентными ионами марганца

Изобретение может быть использовано при создании твердотельных лазеров, включая волоконные лазеры, и люминесцентных оптических материалов. Люминесцентная щелочно-германатная стеклокерамика с четырехвалентными ионами марганца является стеклокерамикой, в матрице которой сформированы кристаллы Li2Ge7O15 в процессе термической обработки при температуре 540-700°С в течение 1-10 часов, которая содержит MnO2 0,0005-2 мол. %. Технический результат заключается в упрощении технологии изготовления люминесцентной щелочно-германатной стеклокерамики с четырехвалентными ионами марганца, в повышении механической прочности и химической стойкости, а также в получении прозрачного в области 400-900 нм оптического материала. 13 ил.

 

Изобретение относится к оптическому материаловедению и может быть использовано при создании твердотельных лазеров, включая волоконные лазеры, и люминесцентных оптических материалов.

Известны люминесцентные оптические стекла с марганцем системы 50 PbO - 50 P2O5 - xMnO2 (x = 0.1, 1, 3, 5, 7, 10, 13 mol%) легированные ионами двухвалентного марганца (Irina Sevastianova, Vladimir Aseev, Iuliia Tuzova, Yuriy Fedorov, Nikolay Nikonorov. Spectral and luminescence properties of manganese ions in vitreous lead metaphosphate// Journal of Luminescence, Volume 205, January 2019, Pages 495-499). Ионы Mn2+ в свинцово-фосфатных стеклах имеют интенсивную люминесценцию в диапазоне длин волн 620-690 нм. Недостатком данных материалов является нахождение марганца в двухвалентном состоянии. Из-за этого полосы люминесценции значительно уширены и поэтому эффективность возбуждения люминесценции ниже. Также данные материалы являются стеклами, а механическая прочность и химическая стойкость стекол ниже, чем у стеклокерамик.

Известны люминофоры системы K2BaGe8O18:Mn4+ (KBGO:Mn4+) легированные ионами четырехвалентного марганца (Kai Li, Daiman Zhu, Rik Van Deun. Photoluminescence properties and crystal field analysis of a novel redemitting phosphor K2BaGe8O18:Mn4+ (KBGO:Mn4+)// Dyes and Pigments, Volume 142, July 2017, Pages 69-76). Недостатком данных материалов является то, что это неоптическая и непрозрачная порошкообразная масса, полученная методом спекания, имеет значительно меньшие механическую прочность и химическую стойкость по сравнению со стеклокерамикой.

Известна щелочно-германатная керамика с четырехвалентными ионами марганца, выбранная в качестве прототипа, которая облучена Nd:YAG - лазером и имеет узкую полосу люминесценции (Yuto Odawara, Yoshihiro Takahashi, Yoshiki Yamazaki, Nobuaki Terakado, Takumi Fujiwara. Synthesis of nanocrystals from glass-ceramics by YAG-laser irradiation: Mn4+- doped Li2Ge4O9 deep-red nanophosphor// Journal of the Ceramic Society of Japan, Volume 125 [4], 2017, Pages 378-381). Недостатками этого оптического материала является его непрозрачность в видимом диапазоне спектра и зернистая структура. Процесс извлечения нанокристаллов четырехвалентного марганца из керамики в жидкость, путем воздействия импульсного лазерного излучения, является трудоемким и сложным. Полученные нанокристаллы обладают низкой механической прочностью и слабой химической стойкостью.

Изобретение решает задачи упрощения технологии изготовления люминесцентной щелочно-германатной стеклокерамики с четырехвалентными ионами марганца, повышения механической прочности, химической стойкости и прозрачности материала, путем получения прозрачной стеклокерамики.

Сущность заявляемого технического решения заключается в том, что люминесцентная щелочно-германатная стеклокерамика с четырехвалентными ионами марганца является стеклокерамикой, в матрице которой сформированы кристаллы Li2Ge7O15 в процессе термической обработки при температуре 540 - 700 °С в течение 1-10 часов, которая содержит MnO2 0,0005-2 мол. %.

Наши эксперименты показали, что в люминесцентной щелочно-германатной керамике системы Li2O-Na2O-K2O-Rb2O-Cs2O-MnO2-GeO2 ионы марганца находятся в четырехвалентном состоянии и входят в состав нанокристаллов Li2Ge7O15:Mn4+. Данная люминесцентная щелочно-германатная керамика синтезируется при температуре 1100-1200°С, а формирование и рост нанокристаллов Li2Ge7O15:Mn4+ происходит в процессе термообработки при температуре 540 - 700 °С в течение 1-10 часов.

Достоинствами предлагаемой люминесцентной стеклокерамики является формирование кристаллов четырехвалентного марганца в самой стеклокерамике в процессе термообработки при заданных температурах, по сравнению с прототипом, что упрощает получение четырехвалентного марганца. За счет формирования кристаллов Li2Ge7O15 в матрице стекла повышается механическая прочность и химическая стойкость материала. Достоинством является также то, что стеклокерамика является прозрачной. Совокупность признаков, изложенных в формуле, характеризует люминесцентную щелочно-германатную стеклокерамику с четырехвалентными ионами марганца системы Li2O-Na2O-K2O-Rb2O-Cs2O-MnO2-GeO2.

Изобретение иллюстрируется следующими фигурами, где:

на фиг. 1 показана фотография синтезированного исходного стекла с содержанием MnO2 0,05 мол. %;

на фиг. 2 показаны фотографии люминесцентной стеклокерамики с содержанием MnO2 0,05 мол. % до термической обработки (а) и после термической обработки при Т = 560°С в течение 5 часов (б);

на фиг. 3 показаны фотографии люминесценции люминесцентной стеклокерамики до термической обработки (а) и после термической обработки при Т = 560°С в течение 5 часов (б) с содержанием MnO2 0,05 мол. %. Длина волны возбуждения люминесценции 365 нм.;

на фиг. 4 показаны спектры коэффициента поглощения люминесцентной стеклокерамики с содержанием MnO2 0,05 мол. % до термической обработки (а), после термической обработки (в) и спектр стеклокерамики с двухвалентным марганцем для сравнения (б);

на фиг. 5 показаны: спектры люминесценции люминесцентных стеклокерамик с двухвалентным и четырехвалентным марганцем. Длина волны возбуждения люминесценции 335 нм.;

на фиг. 6 показаны фотографии люминесцентной стеклокерамики с ионами марганца до термической обработки (а) и после термической обработки при Т = 560°С в течение 2 часов (б);

на фиг. 7 показаны фотографии люминесценции люминесцентной стеклокерамики до термической обработки (а) и после термической обработки при Т = 560°С в течение 2 часов с ионами марганца (б).

на фиг. 8 показаны спектры коэффициента поглощения люминесцентной стеклокерамики с ионами марганца до термической обработки (а), после термической обработки (б);

на фиг. 9 показан спектр люминесценции люминесцентной стеклокерамики с четырехвалентными ионами марганца. Длина волны возбуждения люминесценции 335 нм;

на фиг. 10 показаны фотографии люминесцентной стеклокерамики с ионами марганца до термической обработки (а) и после термической обработки при Т = 630°С в течение 2 часов (б);

на фиг. 11 показаны фотографии люминесценции люминесцентной стеклокерамики до термической обработки (а) и после термической обработки при Т = 630°С в течение 2 часов с ионами марганца (б). Длина волны возбуждения люминесценции 365 нм.

на фиг. 12 показаны спектры коэффициента поглощения люминесцентной стеклокерамики с ионами марганца до термической обработки (а), после термической обработки (б);

на фиг. 13 показан спектр люминесценции люминесцентной стеклокерамики с четырехвалентными ионами марганца. Длина волны возбуждения люминесценции 335 нм.

Сущность изобретения раскрывается на примерах, которые не должны рассматриваться экспертом как ограничивающие притязания изобретения.

Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения.

Пример 1.

Для реализации изобретения синтезируют люминесцентную щелочно-германатную стеклокерамику с четырехвалентными ионами марганца, на основе стекла литий-марганец-германатной системы со следующим составом (мол. %): Li2O 10 мол. %; GeO2 89,95 мол. % и MnO2 0,05 мол. %.

Для синтеза исходного стекла используют реактивы класса Ч, ЧДА, ХЧ и ОСЧ. Плавление шихты осуществляют при температуре 1100-1200 ОС в воздушной атмосфере. Синтез производят в корундовых тиглях. Тигли накрывают кварцевой крышкой. При проведении синтеза используют стандартные варочные печи с отливкой в металлические формы и кварцевые или корундовые тигли. После синтеза проводят отжиг стекла в муфельной печи от 510°С до комнатной температуры. Фотография литий-марганец-германатного стекла с ионами марганца показана на фиг. 1. Стекло имеет розовую окраску. Для формирования в стекле нанокристаллов Li2Ge7O15:Mn4+ проводят его термическую обработку. Режим термообработки - 560 ОС в течение 5 часов. Для термообработки используют муфельную печь с программным управлением. На фиг. 2 показаны фотографии люминесцентной стеклокерамики с содержанием MnO2 0,05 мол. % до термической обработки (а) и после термической обработки при Т = 560°С в течение 5 часов (б). Из фиг. 2 видно, что после формирования в люминесцентной щелочно-германатной керамике нанокристаллов Li2Ge7O15:Mn4+, она приобретает светло-коричневый цвет, что говорит об изменении симметрии окружения ионов Mn4+. На фиг. 3 показаны фотографии люминесценции люминесцентной стеклокерамики до термической обработки (а) и после термической обработки при Т = 560°С в течение 5 часов с содержанием MnO2 0,05 мол. %(б). Длина волны возбуждения люминесценции 365 нм. Из фиг. 3 видно, что после формирования в люминесцентной стеклокерамике нанокристаллов Li2Ge7O15:Mn4+ стеклокерамика приобретает люминесценцию в красной области спектра, характерную для ионов Mn4+ в кристаллическом окружении. На фиг. 4 показаны спектры коэффициента поглощения люминесцентной стеклокерамики с содержанием MnO2 0,05 мол. % до термической обработки (а), после термической обработки (в) и спектр стеклокерамики с двухвалентным марганцем для сравнения (б). Спектры коэффициента поглощения регистрировались на спектрофотометре Lambda 650 (Perkin Elmer). Из фиг. 4 видно, что спектр люминесцентной стеклокерамики с содержанием MnO2 0,05 мол. % до термической обработки и спектр стеклокерамики с двухвалентным марганцем имеют полосы поглощения в области 400-550 нм, характерные для двухвалентного марганца. Спектр коэффициента поглощения люминесцентной стеклокерамики с содержанием MnO2 0,05 мол. % после термической обработки имеет интенсивное поглощение в области 350-400 нм, характерное для ионов Mn4+. При этом в области от 400 нм до 900 нм люминесцентная стеклокерамика с содержанием MnO2 0,05 мол. % после термической обработки является прозрачной. На фиг. 5 показаны спектры люминесценции люминесцентных стеклокерамик с двухвалентным и четырехвалентным марганцем. Длина волны возбуждения люминесценции 335 нм. Спектры люминесценции были зарегистрированы на спектрофлуориметре LS 55 (Perkin Elmer). Из фиг. 5 видно, что спектр люминесценции люминесцентной стеклокерамики с четырехвалентным марганцем сдвинут в красную область по сравнению с люминесцентной стеклокерамикой с двухвалентным марганцем.

Пример 2.

Для реализации изобретения синтезируют люминесцентную щелочно-германатную стеклокерамику с четырехвалентными ионами марганца, на основе стекла литий-натрий-марганец-германатной системы со следующим составом (мол. %): Li2O 7,5 мол. %; Na2O 2,5 мол. %; GeO2 89,95 мол. % и MnO2 0,05 мол. %.

Для синтеза исходного стекла используют реактивы класса Ч, ЧДА, ХЧ и ОСЧ. Плавление шихты осуществляют при температуре 1100-1200 ОС в воздушной атмосфере. Синтез производят в корундовых тиглях. Тигли накрывают кварцевой крышкой. При проведении синтеза используют стандартные варочные печи с отливкой в металлические формы и кварцевые или корундовые тигли. После синтеза проводят отжиг стекла в муфельной печи от 510°С до комнатной температуры. Для формирования в стекле нанокристаллов Li2Ge7O15:Mn4+ проводят его термическую обработку. Режим термообработки - 560°С в течение 2 часов. Для термообработки используют муфельную печь с программным управлением. На фиг. 6 показаны фотографии люминесцентной стеклокерамики с ионами марганца до термической обработки (а) и после термической обработки при Т = 560°С в течение 2 часов (б). Из фиг. 6 видно, что после формирования в люминесцентной щелочно-германатной стеклокерамике нанокристаллов Li2Ge7O15:Mn4+, она приобретает светло-коричневый цвет, что говорит об изменении симметрии окружения ионов Mn4+. На фиг. 7 показаны фотографии люминесценции люминесцентной стеклокерамики до термической обработки (а) и после термической обработки при Т = 560°С в течение 2 часов с ионами марганца (б). Длина волны возбуждения люминесценции 365 нм. Из фиг. 7 видно, что после формирования в люминесцентной стеклокерамике нанокристаллов Li2Ge7O15:Mn4+ стеклокерамика приобретает люминесценцию в красной области спектра, характерную для ионов Mn4+ в кристаллическом окружении. На фиг. 8 показаны спектры коэффициента поглощения люминесцентной стеклокерамики с ионами марганца до термической обработки (а), после термической обработки (б). Спектры коэффициента поглощения регистрировались на спектрофотометре Lambda 650 (Perkin Elmer). Из фиг. 8 видно, что спектр поглощения люминесцентной стеклокерамики с ионами марганца до термической обработки имеет полосу поглощения в области 480-550 нм, характерные для трехвалентного марганца. Спектр коэффициента поглощения люминесцентной стеклокерамики с ионами марганца после термической обработки имеет интенсивное поглощение в области 330-460 нм, характерное для ионов Mn4+. При этом в области от 500 нм до 900 нм люминесцентная стеклокерамика с ионами марганца после термической обработки является прозрачной. На фиг. 9 показан спектр люминесценции люминесцентной стеклокерамики с четырехвалентными ионами марганца. Длина волны возбуждения люминесценции 335 нм. Спектры люминесценции были зарегистрированы на спектрофлуориметре LS 55 (Perkin Elmer). Квантовый выход люминесценции при таком возбуждении составил 37%, а время жизни люминесценции - 1,29 мс. Из фиг. 9 видно, что максимум спектра люминесценции люминесцентной стеклокерамики с четырехвалентным марганцем расположен на длине волны 666 нм, что соответствует красной области спектра.

Пример 3.

Для реализации изобретения синтезируют люминесцентную щелочно-германатную стеклокерамику с четырехвалентными ионами марганца, на основе стекла литий-калий-марганец-германатной системы со следующим составом: Li2O 5 мол. %; K2O 5 мол. %; GeO2 89,95 мол. % и MnO2 0,05 мол. %.

Для синтеза исходного стекла используют реактивы класса Ч, ЧДА, ХЧ и ОСЧ. Плавление шихты осуществляют при температуре 1100-1200°С в воздушной атмосфере. Синтез производят в корундовых тиглях. Тигли накрывают кварцевой крышкой. При проведении синтеза используют стандартные варочные печи с отливкой в металлические формы и кварцевые или корундовые тигли. После синтеза проводят отжиг стекла в муфельной печи от 510°С до комнатной температуры. Для формирования в стекле нанокристаллов Li2Ge7O15:Mn4+ проводят его термическую обработку. Режим термообработки - 630°С в течение 2 часов. Для термообработки используют муфельную печь с программным управлением. На фиг. 10 показаны фотографии люминесцентной стеклокерамики с ионами марганца до термической обработки (а) и после термической обработки при Т = 630°С в течение 2 часов (б). Из фиг. 10 видно, что после формирования в люминесцентной щелочно-германатной стеклокерамике нанокристаллов Li2Ge7O15:Mn4+, она приобретает светло-коричневый цвет, что говорит об изменении симметрии окружения ионов Mn4+. На фиг. 11 показаны фотографии люминесценции люминесцентной стеклокерамики до термической обработки (а) и после термической обработки при Т = 630°С в течение 2 часов с ионами марганца (б). Длина волны возбуждения люминесценции 365 нм. Из фиг. 11 видно, что после формирования в люминесцентной стеклокерамике нанокристаллов Li2Ge7O15:Mn4+ стеклокерамика приобретает люминесценцию в красной области спектра, характерную для ионов Mn4+ в кристаллическом окружении. На фиг. 12 показаны спектры коэффициента поглощения люминесцентной стеклокерамики с ионами марганца до термической обработки (а), после термической обработки (б). Спектры коэффициента поглощения регистрировались на спектрофотометре Lambda 650 (Perkin Elmer). Из фиг. 12 видно, что спектр поглощения люминесцентной стеклокерамики с ионами марганца до термической обработки имеет полосу поглощения в области 480-550 нм, характерную для трехвалентного марганца. Спектр коэффициента поглощения люминесцентной стеклокерамики с ионами марганца после термической обработки имеет интенсивное поглощение в области 330-460 нм, характерное для ионов Mn4+. На фиг. 13 показан спектр люминесценции люминесцентной стеклокерамики с четырехвалентными ионами марганца. Длина волны возбуждения люминесценции 335 нм. Спектры люминесценции были зарегистрированы на спектрофлуориметре LS 55 (Perkin Elmer). Квантовый выход люминесценции при таком возбуждении составил 3%, а время жизни люминесценции - 480 микросекунд. Из фиг. 13 видно, что максимум спектра люминесценции люминесцентной стеклокерамики с четырехвалентным марганцем расположен на длине волны 674 нм, что соответствует красной области спектра.

Таким образом, предлагаемая люминесцентная щелочно-германатная стеклокерамика с четырехвалентными ионами марганца, является прозрачным оптическим материалом в области 400-900 нм по сравнению с прототипом. Формирование нанокристаллов с ионами четырёхвалентного марганца в стекле проводится в ходе одной стадии термообработки, что упрощает технологию синтеза люминесцентной стеклокерамики с марганцем по сравнению с прототипом. Предлагаемая люминесцентная стеклокерамика с марганцем является цельным материалом, что повышает ее механическую прочность и химическую стойкость по сравнению с прототипом.

Люминесцентная щелочно-германатная стеклокерамика с четырехвалентными ионами марганца, отличающаяся тем, что является стеклокерамикой, в матрице которой сформированы кристаллы Li2Ge7O15 в процессе термической обработки при температуре 540-700°С в течение 1-10 часов, которая содержит MnO2 0,0005-2 мол. %.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нелинейно-оптическим терагерцовым материалам, а именно к нанокерамике на основе нетоксичных и пластичных галогенидов серебра, прозрачных в терагерцовой, миллиметровой, инфракрасной и видимой области (область спектра от 0,1 до 10,0 ТГц, что соответствует длинам волн от 3000,0 до 30,0 мкм) без окон поглощения и с высокой прозрачностью.

Изобретение относится к радиационно стойким оптическим терагерцовым материалам, конкретно к терагерцовой нанокерамике на основе галогенидов серебра и одновалентного таллия, предназначенной для ядерной физики, фотоники, лазерной и ИК волоконной оптики, с выходом в оптическое изделие до 90 %. Нанокерамика выполнена на основе бромида серебра и дополнительно содержит йодид серебра и йодид одновалентного таллия при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: бромид серебра 75,0-80,0; йодид серебра 15,0-5,0, йодид одновалентного таллия 10,0-15,0.

Изобретение может быть использовано для изготовления осветительных приборов, экранов для проекционного телевидения и поверхностно-излучающих устройств. Полимерная композиция для изготовления светорассеивающих изделий содержит прозрачную полимерную матрицу, характеризующуюся показателем преломления от 1,35 до 1,65, первые рассеивающие частицы на основе полибутилакрилата и вторые рассеивающие частицы, отличные по химическому составу от первых рассеивающих частиц.

Изобретение относится к системам дополненной реальности, более конкретно к системе дополненной реальности для аттракциона для катания. Система дополненной реальности для аттракциона для катания включает в себя датчик отслеживания посетителя, выполненный с возможностью определения положения посетителя, проектор, выполненный с возможностью проецирования визуального образа, полупрозрачное зеркало, выполненное с возможностью отражения визуального образа в качестве визуального образа дополненной реальности, и контроллер, включающий в себя процессор и память.

Изобретение относится к области оптико-электронного приборостроения и касается способа изготовления светопоглощающих элементов оптических систем на подложках из алюминиево-магниевого сплава. Способ включает в себя предварительную обработку подложки из алюминиево-магниевого сплава травлением ее в водном растворе смеси азотной и фтористоводородной кислот.

Способ включает напыление, осуществляемое путем электронно-лучевого испарения материала покрытия в вакууме и осаждения паров на поверхности подложки при вращении подложек. Контроль процесса напыления путем измерения спектра пропускания покрытия производят комбинированной системой широкополосного оптического контроля, включающей в себя прямой оптический контроль, осуществляемый на каждом обороте подложки вокруг оси вакуумной камеры, и косвенный оптический контроль по образцу-свидетелю, расположенному на той же высоте, что и подложки, и вращающемуся вокруг оси вакуумной камеры.

Изобретение относится к технике проекционных систем отображения информации и может быть использовано для бортовых индикаторов на лобовом стекле коллиматорного типа. Система содержит источник изображения, находящийся в фокальной плоскости силового комбайнера, который наклонен к горизонтальной оси визирования.

Изобретение относится к способу наблюдения внутренней структуры прозрачных объектов с высоким показателем преломления, заключающемуся в том, что с помощью пресса при повышенной температуре в атмосфере инертного газа, либо в вакууме, указанный прозрачный объект размещают на по меньшей мере одной пластине из иммерсионного порошка, в состав которого входит кристаллический материал, имеющий абсолютный показатель преломления n более 2.1, и вдавливают указанный прозрачный объект в упомянутую по меньшей мере одну пластину, на гладкой поверхности по меньшей мере одной пластины формируют по меньшей мере одно оптическое окно, осуществляют наблюдение внутренней структуры указанного прозрачного объекта посредством ввода оптического излучения внутрь прозрачного объекта сквозь сформированное по меньшей мере одно оптическое окно.

Изобретение относится к естественно смачиваемым силикон–гидрогелевым контактным линзам. Предложена силикон-гидрогелевая контактная линза, содержащая силикон-гидрогелевый материал матрицы, который содержит полисилоксан-винильное сшивающее средство, содержащее фрагменты, представляющие собой H–доноры, силоксансодержащий винильный мономер с фрагментами, представляющими собой H–доноры, или без них и N–виниламидный мономер.

Изобретение относится к офтальмологическим устройствам, таким как контактные линзы, которые содержат привитые полимерные сети. Устройство формируется с использованием полимерной композиции, полученной способом, включающим: (a) обеспечение первой реакционноспособной композиции, содержащей: (i) инициатор полимеризации, который способен при первой активации формировать две или более свободнорадикальные группы, по меньшей мере одна из которых дополнительно может активироваться при последующей активации, (ii) одно или более этиленненасыщенных соединений и (iii) поперечно-сшивающий агент; (b) подвергание первой реакционноспособной композиции первой стадии активации так, что первая реакционноспособная композиция полимеризуется на ней с образованием поперечно-сшитой субстратной сети, содержащей ковалентно связанный активируемый инициатор свободнорадикальной полимеризации; (c) приведение в контакт поперечно-сшитой субстратной сети с композицией для прививки, содержащей одно или более этиленненасыщенных соединений, причем приведение в контакт проводят в таких условиях, что композиция для прививки проникает в поперечно-сшитую субстратную сеть; и (d) активацию ковалентно связанного активируемого инициатора свободнорадикальной полимеризации в одной или более выбранных областях поперечно-сшитой субстратной сети таким образом, что композиция для прививки полимеризуется с поперечно-сшитой субстратной сетью в выбранных областях.
Изобретение относится к люминофорам зеленого цвета свечения (длина волны излучения 525 нм), преобразующих падающее коротковолновое излучение в видимое и используемых в дисплеях и мониторах для визуализации ультрафиолетового, рентгеновского и электронного излучения. В настоящее время люминофор зеленого цвета свечения используют при создании телевизоров, люминесцентных ламп, осциллографов, дисплеев и плазменных панелей.
Наверх