Способ получения 4-трет-бутилпирокатехина

Настоящее изобретение относится к способу получения 4-трет-бутилпирокатехина, который находит широкое применение в качестве ингибитора полимеризации диеновых и винилароматических углеводородов, а также стабилизатора стирола, полимерных материалов, в качестве антиоксидантов масел, восков и животных жиров, в производстве инсектицидных соединений. Способ заключается в мягком окислении 4-трет-бутилфенола раствором пероксосоединения, в качестве которого используют персульфат натрия, в NaOH при мольном соотношении 4-трет-бутилфенол : NaOH 1:5 и мольном соотношении 4-трет-бутилфенол : персульфат натрия 1:1-1:2. При этом окисление осуществляют в течение 2-х часов при температуре 20-40°С в присутствии катализатора, в качестве которого используют катализатор межфазного переноса ряда полиэтилегликолей от ПЭГ-400 до ПЭГ-2000 в количестве от 5 до 10% по массе относительно массы 4-трет-бутилфенола. Технический результат - упрощение процесса окисления и повышение выхода целевого продукта. 1 табл., 14 пр.

 

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, а именно к способу получения 4-трет-бутилпирокатехина (4-ТБПК). 4-ТБПК находит широкое применение в качестве ингибитора полимеризации диеновых и винилароматических углеводородов, стабилизатора стирола, полимерных материалов, этилцеллюлозных искусственных смол, в качестве антиоксидантов масел, восков и животных жиров [1. Гоготов А.Ф., Амосов В.В., Таюрский В.А., Иванова А.В., Войтик B.C., Станкевич В.К. // Производство и использование эластомеров. 2002. №1. С. 3; 2. Гоготов А.Ф., Амосов В.В., Иванова А.В., Баранов О.И., Пученин Е.В., Вавилов А.В., Станкевич В.К. // Нефтепереработка и нефтехимия. 2004. №3. С. 31; 3. ЛАРТИГ-ПЕЙРУ Франсуаз (FR) // Пат. РФ 2154048, 2000 г.].

Традиционные способы получения 4-ТБПК основаны на реакции алкилирования пирокатехина олефинами или спиртами.

Известен способ получения 4-ТБПК алкилированием пирокатехина изобутиленом в присутствии серной кислоты. Реакцию проводят при 120°C и расходе серной кислоты 0,12% от веса пирокатехина. Выход целевого продукта 4-ТБПК составляет ~50% [4. Xamis J., Nasek J. // Chem. prumysl. 1964. №14. С. 245].

Известен также способ получения 4-ТБПК алкилированием пирокатехина изобутиленом на сульфокатионите. Конверсия пирокатехина при этом составляет 75-80%, выход 4-ТБПК 71-79% от теоретического [5. Lelinek J.E. // Chem. prumysl. 1959. №9. Р. 398].

Перечисленные способы характеризуются следующими существенными недостатками: образование ди- и триалкилпроизводных пирокатехина, которые трудно отделить вследствие близких температур кипения и плавления с 4-ТБПК, образование сточных вод, коррозия аппаратуры и необходимость очистки продуктов реакции ввиду использования неорганических кислот, использование дефицитного и дорогого сырья - пирокатехина.

Существует способ получения 4-ТБПК щелочным гидролизом 2-хлор-4-третбутилфенола при 190-260°C, давлении 10-30 атм в присутствии катализатора. Выход целевого продукта составляет 75-80% [6. Патент 1130188, Великобритания, 1968]. В качестве катализатора в описываемом способе используют соли двухвалентных металлов - меди, железа, щелочноземельных металлов, а также одновалентной меди. Недостатками этого способа являются необходимость проведения процесса при высоких температурах, растворимость катализатора в реакционной массе и вследствие этого загрязнение продукта и образование сточных вод.

Известен способ получения 4-алкилпирокатехинов (где алкил: метил-, этил-, н-пропил- и трет-бутил-) путем окисления соответствующего фенола в смеси H2O2 и насыщенных алифатических карбоновых кислот (до C4, предпочтительно, муравьиная и уксусная) при 50-150°C в большом избытке соответствующего алкилфенола и в присутствии каталитических количеств H3PO4 [7. Патент 2101992 (A1), Германия, 1972]. Выход 4-ТБПК составляет 8,0-8,9%.

Кроме того, известны способы мягкого окисления алкилфенолов в щелочной среде персульфатами щелочных металлов (реакция Элбса)[8. Elbs K. J. prakr. Chem., 1893, Bd. 48, S. 179; 9. А. Хейнс Методы окисления органических соединений. / М., Мир, 1988, C. 193, Гл. 5.1.5 Персульфат калия (окисление персульфатом по Элбсу)]. Способ дает хорошие выходы гидрохинона (34-62%), но при окислении п-замещенных фенолов, например п-крезола, выходы двухатомных фенолов резко падают и не превышают 10%. Источник 9 является наиболее близким аналогом.

Техническим результатом настоящего изобретения является упрощение процесса окисления и повышение выхода целевого продукта - 4-трет-бутилпирокатехина - при окислении п-замещенных производных фенола.

Указанный технический результат достигается за счет того, что способ получения 4-трет-бутилпирокатехина путем мягкого окисления 4-трет-бутилфенола при температуре 20-40°С раствором пероксосоединения в щелочной среде в присутствии катализатора, отличающийся тем, что в качестве пероксосоединения используют персульфат щелочного металла, а именно персульфат натрия в мольном соотношении 4-трет-бутилфенол : персульфат натрия 1:1-1:2, в качестве щелочи используют NaOH при мольном соотношении 4-трет-бутилфенол : NaOH 1: 5, а в качестве катализатора используют катализатор межфазного переноса ряда полиэтиленгликолей от ПЭГ-400 до ПЭГ-2000 в количестве от 5 до 10% по массе относительно массы 4-трет-бутилфенола.

В одном из вариантов осуществления изобретения, реакцию окисления 4-ТБФ проводят при 20°С персульфатом натрия в щелочной среде, в присутствии катализатора межфазного переноса ряда полигликолей. Преимущество метода заключается в мягких условиях проведения процесса при атмосферном давлении и невысокой температуре.

Пример 1. В стеклянный реактор с мешалкой наливают 13 см3 H2O, при постоянном перемешивании прибавляют 1,3 г NaOH и термостатируют раствор при 20°С. Затем в реактор добавляют 1 г 4-ТБФ. В отдельной емкости готовится раствор для окисления: 6 см3 H2O и 1,57 г Na2S2O8. Полученный раствор окислителя помещается в капельную воронку и постепенно прикапывается в реактор в течение 2 часов. Выбранный температурный режим поддерживается в течение всего времени синтеза. Конверсия 4-ТБФ в данных условиях составляет 10 мол.%, выход 4-ТБПК - 0 мол. % относительно прореагировавшего 4-ТБФ.

Пример 2. Процесс окисления 4-ТБФ осуществляют по условиям примера 1 с тем отличием, что дополнительно используют катализатор межфазного переноса ПЭГ-400 в количестве 0,10 г. Конверсия 4-ТБФ составляет 25 мол.%, выход 4-ТБПК - 80 мол.% относительно прореагировавшего 4-ТБФ, т.е. применение МФ-Катализатора позволяет повысить как степень конверсии исходного фенола, так и селективность процесса окисления.

Условия и результаты приведены в таблице 1.

Таблица 1. Окисление 4-ТБФ в 4-ТБПК персульфатом натрия

№ пп тип Cat. конц. Cat. мас.% ТБФ Мольное соотношение 4-ТБФ : Na2S2O8 T, °C t, ч Хтбф мол.% Wтбпк мол.%
1 - - 1 : 1 20 2 10 0
2 ПЭГ-400 10 1 : 1 20 2 25 80
3 ПЭГ-400 10 1 : 1 20 3 21 68
4 ПЭГ-400 10 1 : 1 40 2 40 70
5 ПЭГ-400 5 1 : 1 20 2 13 80
6 ПЭГ-400 10 1 : 1 20 1 14 63
7 ПЭГ-2000 10 1 : 1 20 2 40 75
8 ПЭГ-2000 10 1 : 1 40 2 50 72
9 ПЭГ-2000 5 1 : 1 20 2 37 82
10 ПЭГ-400 10 1 : 2 20 2 58 50
11 ПЭГ-2000 10 1 : 2 20 2 60 53
12 ПЭГ-400 15 1 : 1 30 2 45 66
13 ПЭГ-400 10 1 : 1 50 2 42 50
14 ПЭГ-2000 10 1 : 1 50 2 55 54

Хтбф - Конверсия 4-ТБФ, Wтбпк - Выход 4-ТБПК относительно прореагировавшего 4-ТБФ.

Как следует из табл. 1 оптимальным временем окисления 4-ТБФ в 4-ТБПК является 2 часа: при проведении процесса в течение 1 ч и 3 ч снижается как конверсия ТБФ, так и селективность окисления (примеры 2, 3, 6); аналогично на результатах сказывается и величина расхода катализатора межфазного переноса: снижение расхода катализатора ряда ПЭГ с 10 до 5 мол.% приводит к уменьшению целевых показателей - конверсии и селективности (примеры 2, 5). Дальнейшее увеличение расхода катализатора - до 15 мол.% (пример 12) нецелесообразно, поскольку не приводит к существенному увеличению и конверсии и селективности превращения ТБФ в ТБПК. Положительно влияет на степень превращений ТБФ в ТБПК изменение температуры процесса с 20 до 40°С (примеры 2, 4 и 7, 8) при использовании обоих видов межфазного катализатора. Очевидно, что при повышении температуры процесса окисления возрастает степень конверсии, хотя и незначительно падает селективность. Суммарно же выход целевого продукта окисления - ТБПК возрастает. Дальнейшее повышение температуры до 50°С приводит в более значительному падению селективности (примеры 13, 14).

Влияние вида катализатора - ПЭГ-400 и ПЭГ-2000 практически равноценно, хотя ПЭГ-2000 кажется предпочтительнее, но повышение молекулярной массы полиэтиленгликоля выше 2000 приводит к потере гомогенности реакционной смеси вследствие резко пониженной растворимости данного вещества в реакционной смеси. Результаты также показывают, что повышение расхода персульфата по отношению к субстрату - ТБФ - от 1:1 до 1:2 приводит к повышению степени конверсии, но снижают селективность процесса окисления за счет появления как продуктов повторного гидроксилирования, так и продуктов окислительной сшивки фенола (примеры 10, 11).

Таким образом, применение персульфата натрия в щелочной среде для целевого перевода 4-ТБФ в 4-ТБПК при 20-40°С в течение 2 часов и расходе окислителя по отношению к исходному фенолу 1:1 при использовании катализатора межфазного переноса ряда полиэтиленгликолей (от ПЭГ-400 до ПЭГ-2000) позволяет получить целевой продукт с высокой степенью конверсии (от 13 до 60 мол. %) и высокой селективностью (от 53 до 82 мол.%), что недостижимо без использования предлагаемых катализаторов, т.е. заявляемая цель изобретения достигнута.

Способ получения 4-трет-бутилпирокатехина путем мягкого окисления 4-трет-бутилфенола раствором пероксосоединения в NaOH при мольном соотношении 4-трет-бутилфенол : NaOH 1:5, отличающийся тем, что в качестве пероксосоединения используют персульфат натрия в мольном соотношении 4-трет-бутилфенол : персульфат натрия 1:1-1:2, при этом окисление осуществляют в течение 2-х часов при температуре 20-40°С в присутствии катализатора, в качестве которого используют катализатор межфазного переноса ряда полиэтилегликолей от ПЭГ-400 до ПЭГ-2000 в количестве от 5 до 10% по массе относительно массы 4-трет-бутилфенола.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу выделения третбутилпирокатехина из водно-щелочных растворов в смеси с третбутилфенолом методом экстракции, характеризующемуся тем, что процесс экстракции осуществляют последовательно в две стадии, используя в качестве экстрагентов на первой стадии бензол при рН~5, а на второй стадии бутанол при pH~1.

Изобретение относится к способу концентрирования резорцина из водных растворов, который может быть использован для контроля содержания резорцина в очищенных сточных водах предприятий химической и пищевой промышленности. Способ включает сорбцию резорцина полимерным порошкообразным материалом, в качестве которого применяют кислый мелкодисперсный порошок в количестве 0,6-0,75 мас.% от массы исходного раствора, полученный из целлюлозы путем обработки серной кислотой.

Изобретение относится к способу концентрирования гидрохинона из водных растворов, который может быть использован при аналитическом контроле очищенных сточных вод, поступающих на биологическую очистку. Способ включает концентрирование гидрохинона полимерным порошкообразным материалом, в качестве которого применяют кислый мелкодисперсный порошок в количестве 0,75-1,0 мас.% от массы исходного раствора, полученный из целлюлозы путем обработки серной кислотой.

Настоящее изобретение относится к способу получения 4-трет-бутил-пирокатехина, который находит широкое применение в качестве ингибитора полимеризации диеновых углеводородов, стабилизаторов непредельных альдегидов, полимерных материалов, этилцеллюлозных искусственных смол, в качестве антиоксидантов масел, восков и животных жиров, в производстве инсектицидных соединений, а также в различных областях экспериментальной биологии, а также к катализатору, используемому в данном способе.

Настоящая заявка относится к маркирующей метке для бензинов, представляющей собой гидроксилсодержащие производные ароматического ряда, в которых гидроксильная группа соединена непосредственно с ароматическим ядром, выбранные из ряда резорцина, 4-гексилрезорцина или β-нафтола. Предлагаемую метку можно использовать в незначительных концентрациях, что обеспечивает отсутствие ее влияния на эксплуатационные свойства маркируемых бензинов.

Изобретение относится к способу получения 5-трет-бутил-3-метил-1,2-фенилен дибензоата, включающему взаимодействие в реакционных условиях 5-трет-бутил-3-метилкатехина (ВМС) с триэтиламином и соединением, выбранным из группы, состоящей из ароматической карбоновой кислоты и производного ароматической карбоновой кислоты, где производное ароматической карбоновой кислоты представляет собой ароматический ацилгалогенид, ароматический ангидрид, соль ароматической карбоновой кислоты или любую их комбинацию; и где ароматическая карбоновая кислота представляет собой бензойную кислоту; и образование композиции, содержащей 5-трет-бутил-3-метил-1,2-фенилен дибензоат (BMPD).
Изобретение относится к способу получения гидрохинона, который используют для производства красителей, лекарственных средств, фотоматериалов, полимеров, а также в качестве ингибитора полимеризации виниловых мономеров и антиоксиданта для каучуков, пищевых продуктов и стабилизатора при хранении растворителей.
Изобретение относится к способу получения олигомера гидрохинона, который применяют в качестве продукта для эпоксидирования, как отвердителя эпоксидных смол, а также в качестве антиоксиданта в шинной и медицинской промышленности. Способ включает взаимодействие между исходными молекулами гидрохинона в водной среде в присутствии окислителя при температуре.

Изобретение относится к способу концентрирования пирокатехина из водных растворов, включающему концентрирование пирокатехина из подкисленных до рН=1-5 водных растворов при температуре 20±2 °С органическим растворителем. При этом в качестве органического растворителя используют трибутилфосфат в гексане, нанесенный на эластичный пенополиуретан в массовом соотношении эластичный пенополиуретан:трибутилфосфат 1:(0,5 - 0,75).

Изобретение относится к композиции, ингибирующей полимеризацию при переработке жидких продуктов пиролиза на основе фенолов и растворителя. При этом композиция дополнительно содержит сульфатный скипидар в соотношении в мольных долях фенол: скипидар 1:(1-2), а в качестве растворителя используют алифатический спирт С2-С4 или смесь алифатического спирта С2-С4 и толуола в соотношении алифатического спирта С2-С4 к толуолу (90-50):(10-50) по объему, в соотношении скипидар: растворитель 1:(5-10) в объемных долях, и указанная композиция подвергается обработке при температуре 130°C в течение 2 часов.

Настоящее изобретение относится к способу получения 4-трет-бутил-пирокатехина, который находит широкое применение в качестве ингибитора полимеризации диеновых углеводородов, стабилизаторов непредельных альдегидов, полимерных материалов, этилцеллюлозных искусственных смол, в качестве антиоксидантов масел, восков и животных жиров, в производстве инсектицидных соединений, а также в различных областях экспериментальной биологии, а также к катализатору, используемому в данном способе.
Наверх