Водная композиция, содержащая частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния, дезодорант и/или активный антиперспирант и специфический спирт
Группа изобретений относится к косметической обработке кератинового материала. Композиция для нанесения на кератиновый материал для уменьшения или предупреждения образования неприятных запахов тела содержит в косметически приемлемой среде: а) водную фазу, b) по меньшей мере, частицы аэрогеля силилированного гидрофобного диоксида кремния, с) по меньшей мере один спирт, выбранный из группы, состоящей из пропиленгликоля, глицерина и их смесей, и d) каприлоилсалициловую кислоту в качестве активного дезодоранта; где вышеуказанные частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния диспергированы в водной фазе и их содержание составляет от 0,1% масс. до 5% масс. в расчете на общую массу композиции, где спирт присутствует в количестве от 0,1% масс. до 80% масс. в расчете на общую массу композиции и где композиция не имеет форму эмульсии масло/вода. Также раскрыт способ косметической обработки кератинового материала для уменьшения или предупреждения образования неприятных запахов тела, ассоциированных с потоотделением человека. Группа изобретений обеспечивает хорошую дезодорирующую эффективностью, обеспечивающую ощущение свежести. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 табл., 6 пр.
Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей в косметически приемлемой среде:
а) водную фазу и
b) по меньшей мере, частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния и
с) по меньшей мере, один спирт формулы (I), который будет описан подробно позднее, и
d) по меньшей мере, один активный дезодорант, другой, чем вышеуказанный спирт формулы (I), и/или, по меньшей мере, один активный антиперспирант; причем вышеуказанные частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния диспергированы в водной фазе.
Настоящее изобретение относится к способу косметической обработки кератинового материала для обработки запахов тела, ассоциированных с потоотделением человека, в особенности, запахов в подмышечной области и необязательно потоотделения человека, состоящему в нанесении на поверхность обрабатываемого кератинового материла, по меньшей мере, одной композиции, как определенная выше.
Экзокринный или апокринный пот имеет незначительный запах, когда он выделяется. Его порча осуществляется бактериями за счет ферментативных реакций, что вызывает образование соединений с неприятным запахом.
Дезодоранты обладают функцией уменьшения или предупреждения образования неприятных запахов. Эта цель может быть достигнута, в частности, через посредство активности дезодоранта и/или антиперспиранта.
Антиперспирантные вещества обладают эффектом ограничения потока пота. Они обычно состоят из солей алюминия, которые, с одной стороны, потенциально раздражают кожу и которые, с другой стороны, уменьшают поток пота путем изменения физиологии кожи, что является неудовлетворительным.
Активность дезодоранта может быть достигнута с помощью различных механизмов, в особенности:
- путем абсорбции запаха,
- путем нейтрализации летучих соединений, ответственных за запах,
- путем ингибирования ферментов, ответственных за образование пахучих соединений, и/или
- путем бактерицидного воздействия, которое является, предпочтительно, селективным для штаммов, ответственных за запахи, или которое уменьшает рост бактерий.
Дезодорирующие продукты обычно являются доступными в форме шариковых аппликаторов, туб, палочек, аэрозолей или спреев. Галеновые препараты, наиболее эффективные для борьбы с неприятным запахом, представляют собой спиртовые галеновые препараты. Эти препараты имеют недостаток в том, что вызывают дискомфорт в момент нанесения, в частности, после бритья подмышечной ямки. Эмульсии имеют недостаток в том, что с трудом смачивают и высыхают в подмышечной ямке. Безводные палочки и аэрозоли представляют собой жировые галеновые препараты, которые оставляют ощущение жирности в подмышечной ямке.
В Международной заявке WO 2012/084520 описываются твердые, с мягкой консистенцией, (полумягкие) безводные композиции на основе частиц аэрогеля гидрофобного диоксида кремния, которые после нанесения дают ощущение сухости и жирности. В Международной заявке WO 2012/084522 также предлагается применение частиц аэрогеля гидрофобного диоксида кремния в качестве активного дезодоранта в безводных шариковых аппликаторах или безводных аэрозольных составах; эти композиции обладают недостатком в отношении придания ощущения жирности.
Существует реальная необходимость в получении галеновых композиций, которые обладают хорошей дезодорирующей эффективностью, обеспечивающей ощущение свежести, тогда как в то же самое время дают умеренное смачивание и обладают эффектом немедленного высыхания.
Автор данного изобретения неожиданно обнаружил, что эта цель может быть достигнута с помощью композиции, содержащей, в косметически приемлемой среде:
а) водную фазу,
b) по меньшей мере, частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния и
с) по меньшей мере, один спирт формулы (I), который будет описан подробно позднее, и
d) по меньшей мере, один активный дезодорант, другой, чем вышеуказанный спирт формулы (I), и/или, по меньшей мере, один активный антиперспирант; причем вышеуказанные частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния диспергированы в водной фазе.
Это открытие является основой данного изобретения.
Объектом настоящего изобретения, следовательно, является композиция, содержащая, в косметически приемлемой среде:
а) водную фазу и
b) по меньшей мере, частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния и
с) по меньшей мере, один спирт формулы (I), который будет описан подробно позднее, и
d) по меньшей мере, один активный дезодорант, другой, чем вышеуказанный спирт формулы (I), и/или, по меньшей мере, один активный антиперспирант.
Настоящее изобретение относится к способу косметической обработки кератинового материала для обработки запахов тела, ассоциированных с потоотделением человека, в особенности, запахов в подмышечной области, и необязательно для обработки потоотделения человека, состоящему в нанесении на поверхность обрабатываемого кератинового материала, по меньшей мере, одной композиции, как определенная выше.
Для целей настоящего изобретения подразумевают, что термин «косметически приемлемая среда» означает среду, которая является подходящей для местного применения композиции. Физиологически приемлемая среда, предпочтительно, представляет собой косметически или дерматологически приемлемую среду, то есть, среду, которая лишена неприятного запаха или появления такого запаха и которая полностью совместима с путем местного применения. В настоящем случае, где композиция предназначена для местного применения, то есть, для применения путем нанесения на поверхность рассматриваемого кератинового материала, такая среда считается, в особенности, физиологически приемлемой, когда она не вызывает жжения, натяжения или красноты, недопустимых для потребителя.
Для целей настоящего изобретения, подразумевают, что выражение «частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния, диспергированные в водной фазе» означает частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния, все количество которых равномерно распределено в водной фазе. Таким образом, композиции в форме эмульсии «масло/вода» не являются частью настоящего изобретения.
Подразумевают, что термин «водная фаза» означает смесь, состоящую из воды и водорастворимых косметических или дерматологических ингредиентов.
Подразумевают, что термин «кератиновый материал» означает кожу (или тело, лицо и кожу вокруг глаз), волосы, ресницы, брови, кожу головы, ногти, губы или слизистые оболочки.
Подразумевают, что термин «активный дезодорант» означает любое вещество, способное уменьшать, маскировать или абсорбировать запахи тела человека, в особенности, запахи в подмышечной области.
Подразумевают, что термин «активный антиперспирант» означает любую соль алюминия или комплекс, который, сам по себе один, обладает эффектом уменьшения потока пота, снижения ощущения на коже влаги, связанной с потом человека, и эффектом маскировки пота человека.
Частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния
Композиция согласно данному изобретению содержит частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния. Они предпочтительно находятся в виде дисперсии в водной фазе композиции.
Аэрогели представляют собой сверхлегкие пористые материалы, первые из которых получены Кистлером в 1932 году.
Обычно аэрогели синтезируют посредством процесса «золь-гель» в жидкой среде и затем высушивают путем экстракции из сверхкритической текучей среды. Наиболее обычно используемой сверхкритической текучей средой является сверхкритический СО2. Этот тип сушки делает возможным избежание сжатия пор и материала.
Другие типы сушки также возможны для получения пористых материалов из геля, а именно (i) сушка путем криовысушивания, которое состоит в отверждении геля при низкой температуре и затем в сублимации растворителя, и (ii) сушка путем выпаривания. Таким образом полученные материалы тогда известны, соответственно, как криогели и ксерогели. Процесс «золь-гель» и различные способы сушки описаны подробно у Brinker C.J. и Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.
Подразумевают, что термин «гидрофобный диоксид кремния» означает любой диоксид кремния, поверхность которого обработана с помощью силилирующих агентов, например, с помощью галогенированных силанов, таких как алкилхлорсиланы, силоксаны, в особенности, диметилсилоксаны, такие как гексаметилдисилоксан, или силазаны, для того, чтобы функционализировать группы ОН силильными группами Si-Rn, например, триметилсилильными группами.
Предпочтительно, частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния, которые могут быть использованы согласно настоящему изобретению, преимущественно имеют площадь удельной поверхности на единицу массы (SM) в диапазоне от 500 м2/г до 1500 м2/г, предпочтительно, от 600 м2/г до 1200 м2/г, и, еще лучше, от 600 м2/г до 800 м2/г, и/или обладают способностью к адсорбции масла, измеряемую в точке влажности, колеблющуюся в диапазоне от 5 мл/г до 18 мл/г частиц, предпочтительно, от 6 мл/г до 15 мл/г, и, еще лучше, от 8 мл/г до 12 мл/г.
Абсорбционная способность, измеряемая в точке влажности, обозначаемой Wp, соответствует количеству масла, которое необходимо для добавления к 100 г частиц, чтобы получить гомогенную пасту.
Эту способность определяют в соответствии с методом «точка влажности» или способом определения поглощения масла порошком, в соответствии с принципом, описанным в стандарте NF T 30-022. Абсорбционная способность соответствует количеству масла, адсорбированному на доступной поверхности порошка и/или абсорбированному порошком, путем измерения в точке влажности, как описано ниже:
количество m = 2 г порошка помещают на стеклянную пластинку и затем, по каплям, добавляют масло (изононилизононаноат). После добавления 4-5 капель масла к порошку, осуществляют перемешивание, используя шпатель, и продолжают добавление масла до тех пор, пока не образуются конгломераты из масла и порошка. С этого момента, масло добавляют со скоростью одна капля в час и смесь затем растирают в порошок шпателем. Добавление масла прекращают, когда получают плотную, хорошо промешанную пасту. Эта паста должна быть способной распространяться по стеклянной пластинке без растрескивания или образования комков. Затем отмечают использованный объем Vs (выраженный в мл) масла.
Поглощение масла соответствует соотношению Vs/m.
Частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния, используемые согласно настоящему изобретению, предпочтительно, являются частицами аэрогеля силилированного диоксида кремния (название по INCI: силилат диоксида кремния).
Получение частиц аэрогеля гидрофобного диоксида кремния, которые имеют поверхность, модифицированную путем силилирования, описано более полно в патенте США № 7470725.
В особенности, должны быть использованы частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния, модифицированные на поверхности триметилсилильными группами.
Частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, преимущественно имеют размер, выражаемый в виде среднего диаметра (D[0,5]), менее, чем 1500 мкм, и, предпочтительно, в диапазоне от 1 мкм до 30 мкм, предпочтительно, от 5 мкм до 25 мкм, еще лучше, от 5 мкм до 20 мкм, и, даже еще лучше, от 5 мкм до 15 мкм.
Площадь удельной поверхности на единицу массы может быть определена по методу абсорбции азота, известному как метод ВЕТ (Brunauer-Emmett-Teller), описанный в The Journal of the American Chemical Society, том 60, с. 309, февраль 1938 года, который соответствует Международному стандарту ISO 5794/1 (приложение D). Определенная по методу ВЕТ площадь удельной поверхности соответствует общей площади удельной поверхности рассматриваемых частиц.
Размеры частиц аэрогеля согласно данному изобретению могут быть определены посредством статического светорассеяния, используя коммерчески доступный анализатор размера частиц, как например устройство MasterSizer 2000 фирмы Malvern. Данные обрабатывают на основе теории рассеяния Mie. Эта теория, которая является точной для изотропных частиц, делает возможным определение в случае несферических частиц, по «эффективному» диаметру частиц. Эта теория описана, в частности, в публикации Van de Hulst H.C., “Light Scattering by Small Particles”, главы 9 и 10, Wiley, New York, 1957.
В соответствии с одним преимущественным воплощением, частицы аэрогеля гидрофобного гидроксида кремния, используемые согласно настоящему изобретению, имеют площадь удельной поверхности на единицу массы (SM) в диапазоне от 600 м2/г до 800 м2/г и размер, выражаемый в виде объемного среднего диаметра (D[0,5]), в диапазоне от 5 мкм до 20 мкм, и, еще лучше, от 5 мкм до 15 мкм.
В соответствии с одним предпочтительным воплощением, более конкретно, должен быть использован VМ-2270, частицы которого имеют средний размер в диапазоне от 5 микрон до 15 микрон и площадь удельной поверхности на единицу массы в диапазоне от 600 м2/г до 800 м2/г.
Частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния, используемые согласно настоящему изобретению, преимущественно могут иметь набивную плотность ρ в диапазоне от 0,04 г/см3 до 0,10 г/см3 и, предпочтительно, от 0,05 г/см3 до 0,08 г/см3.
В контексте настоящего изобретения, эта плотность может быть оценена в соответствии со следующим протоколом, известным как протокол определения набивной плотности:
40 г порошка насыпают в мерный цилиндр и цилиндр затем помещают в устройство Stav 2003 фирмы Stampf Volumeter. Цилиндр потом подвергают последовательному ряду из 2500 уплотняющих воздействий (эту операцию повторяют до тех пор, пока разница в объеме между двумя последовательными тестами не составит менее, чем 2%); конечный объем Vf уплотненного порошка затем измеряют непосредственно в цилиндре.
Набивную плотность определяют посредством соотношения: масса (m)/Vf, в этом случае, 40/Vf (Vf выражают в см3 и массу в г).
В соответствии с одним воплощением, частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния, используемые согласно настоящему изобретению, имеют площадь удельной поверхности на единицу объема, SV, в диапазоне от 5 м2/см3 до 60 м2/см3, предпочтительно, от 10 м2/см3 до 50 м2/см3, и, еще лучше, от 15 м2/см3 до 40 м2/см3.
Площадь удельной поверхности на единицу объема получают посредством соотношения:
SV = SM×ρ
где ρ представляет собой набивную плотность, выражаемую в г/см3, и SM представляет собой площадь удельной поверхности на единицу массы, выражаемую в м2/г, как описано выше.
В соответствии с одним предпочтительным воплощением, частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния согласно данному изобретению имеют площадь удельной поверхности на единицу массы (SM) в диапазоне от 500 м2/г до 1500 м2/г, предпочтительно, от 600 м2/г до 1200 м2/г, и, еще лучше, от 600 м2/г до 800 м2/г, и имеют размер, выражаемый в виде среднего диаметра (D[0,5]), в диапазоне от 1 мкм до 30 мкм, и/или способность к абсорбции масла, измеряемую в точке влажности, в диапазоне от 5 мл/г до 18 мл/г частиц, предпочтительно, от 6 мл/г до 15 мл/г, и, еще лучше, от 8 мл/г до 12 мл/г.
В качестве аэрогелей гидрофобного диоксида кремния, которые могут быть использованы согласно данному изобретению, примеры, которые могут быть указаны, включают аэрогель, коммерчески доступный под торговой маркой VM-2260 (название по INCI: силилат диоксида кремния), выпускаемый фирмой Dow Corning, частицы которого имеют средний размер, составляющий примерно 1000 микрон, и площадь удельной поверхности на единицу массы в диапазоне от 600 м2/г до 800 м2/г.
Также можно указать аэрогели, выпускаемые фирмой Cabot под названиями Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201 и Aerogel TLD 203, Enova Aerogel MT 1100 и Enova Aerogel MТ 1200.
Более конкретно, должен быть использован аэрогель, коммерчески доступный под торговой маркой VM-2270 (название по INCI: силилат диоксида кремния), выпускаемый фирмой Dow Corning, частицы которого имеют средний размер в диапазоне от 5 микрон до 15 микрон и площадь удельной поверхности на единицу массы в диапазоне от 600 м2/г до 800 м2/г.
Частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния используют в количестве, предпочтительно, в диапазоне от 0,05% масс. до 10% масс., более предпочтительно, от 0,1% масс. до 5% масс., и, еще более предпочтительно, от 0,5% масс. до 4% масс., в расчете на общую массу композиции.
Спирты
Спирты согласно настоящему изобретению соответствуют общей формуле (I), а также их оптические изомеры:
Формула (I)
R1 означает атом водорода или группу СН2ОН;
R2 означает атом водорода или группу –ОН;
R3 означает атом водорода или линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную С1-С5-алкильную группу;
R4 означает атом водорода или группу –ОН, группу –СН2ОН, группу –СН(ОН)-СН3, группу –С(СН3)2-ОН, группу –(О-СН2-СН2)n-OH, группу –(O-CH2-CH(CH3))m-ОН или группу –(СН2-СН2)р-ОН;
n представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 10;
m представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 10;
р представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 5;
при условии, что, по меньшей мере, один из радикалов R1, R2, R3 и R4 включает, по меньшей мере, одну гидроксильную функцию;
R5 означает атом водорода или линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную С1-С5-алкильную группу.
Более предпочтительно, должны быть использованы этанол, пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, пентиленгликоль, гексиленгликоль, дипропиленгликоль, пропан-1,3-диол, PEG-8, глицерин или их смеси.
Еще более предпочтительно, должны быть использованы этанол, пропиленгликоль, гексиленгликоль, глицерин или их смеси.
Спирт(ы) формулы (I), предпочтительно, находится(ятся) в количестве от 0,1% масс. до 80% масс. и, более предпочтительно, от 0,5% масс. до 60% масс., в расчете на общую массу композиции.
Водная фаза
Водная фаза, предпочтительно, составляет, по меньшей мере, 90% масс., и, предпочтительно, между 90% масс. и 98% масс., в расчете на общую массу композиции.
Активные дезодоранты
В соответствии с одной конкретной формой данного изобретения, композиции могут содержать, по меньшей мере, один активный дезодорант, другой, чем спирт формулы (I).
Подразумевают, что термин «активный дезодорант» означает любое вещество, способное уменьшать, маскировать или абсорбировать запахи тела человека, в особенности, запахи в подмышечной области.
Активные дезодоранты могут представлять собой бастериостатические агенты или бактерицидные агенты, которые воздействуют на микроорганизмы запахов в подмышечной ямке, как, например, 2,4,4’-трихлор-2’-гидроксидифениловый эфир (Triclosan®), 2,4-дихлор-2’-гидроксидифениловый эфир, 3’,4’,5’-трихлорсалициланилид, 1-(3’,4’-дихлорфенил)-3-(4’-хлорфенил)мочевина (Triclocarban®) или 3,7,11-триметилдодека-2,5,10-триенол (Farnesol®); соли четвертичного аммония, как, например, цетилтриметиламмониевые соли, цетилпиридиниевые соли, 1,2-декандиол (SYMCLARIOL, выпускаемый фирмой Symrise), этиллауроиларгинатгидрохлорид (Aminat G, коммерчески доступный от фирмы Vedeqsa); экстракт лишайника, например, продукт, коммерчески доступный под названием Usneo, выпускаемый фирмой Cosmetochem; производные глицерина, например, глицериды каприловой/каприновой кислоты (Capmul MCM®, выпускаемый фирмой Abitec), глицерилкапрат или глицерилкаприлат (Dermosoft GMCY® и Dermosoft GMC®, выпускаемые фирмой Straetmans), полиглицерил-2-капрат (Dermosoft DGMC®, выпускаемый фирмой Straetmans), бигуанидные производные, например, соли полигексаметиленбигуанида; хлоргексидин и его соли; 4-фенил-4,4-диметил-2-бутанол (Symdeo MPP®, выпускаемый фирмой Symrise); соли цинка, например, салицилат цинка, глюконат цинка, пидолат цинка, сульфат цинка, хлорид цинка, лактат цинка, фенолсульфонат цинка; салициловая кислота и ее производные, такие как 5-н-октаноилсалициловая кислота (или 5-н-каприлоилсалициловая кислота), имеющая название по INCI каприлоилсалициловая кислота и выпускаемая под торговой маркой Mexoryl SAB® фирмой Chimex.
Активные дезодоранты могут быть нейтрализаторами или абсорбентами запаха, как, например, рицинолеаты цинка, бикарбонат натрия; содержащие серебро или металлы или не содержащие серебра цеолиты, циклодекстрины и их производные. Они могут представлять собой также хелатирующие агенты, такие как тетранатрийглутаматдиацетат, коммерчески доступный под торговой маркой Dissolvine GL-47-S®, выпускаемый фирмой Akzo Nobel, этилендиаминтетрауксусная кислота и также ее соли (EDTA), или этилендиаминпентауксусная кислота и также ее соли (DPTA).
Также активный дезодорант может представлять собой ингибитор фермента, как например триэтилцитрат.
В качестве активных дезодорантов, более конкретно, могут быть использованы пидолат цинка, хлорид кальция, глюконат цинка, триэтилцитрат, 5-н-каприлоилсалициловая кислота или их смеси.
В случае их несовместимости и/или для их стабилизации, например, некоторые из активных агентов, указанных выше, могут быть включены в небольшие сферы, в особенности, в ионные или неионные везикулы.
Активные дезодоранты могут присутствовать в композиции согласно данному изобретению в количестве от 0,001% масс. до 40% масс., в расчете на общую массу композиции, и, предпочтительно, в количестве от 0,1% масс. до 25% масс.
Активные антиперспиранты
Композиции содержат, по меньшей мере, одну соль алюминия и/или циркония в качестве антиперспиранта.
Соли, предпочтительно, выбирают из солей алюминия и/или циркония; комплексов гидроксихлорида циркония и гидроксихлорида алюминия с аминокислотой, как, например таковые, описанные в патенте США US-3792068, обычно известные как «комплексы ZAG». Такие комплексы обычно известны под названием «ZAG» (когда аминокислота представляет собой глицин (GLY)). Комплексы ZAG обычно имеют соотношение Al/Zr в диапазоне от примерно 1,67 до 12,5, и соотношение металл/Cl в диапазоне от примерно 0,73 до 1,93. Среди этих продуктов, могут быть указаны октагидроксихлорид алюминия/циркония-GLY, пентагидроксихлорид алюминия/циркония-GLY, тетрахлоргидрат алюминия/циркония-GLY и трихлоргидрат алюминия/циркония-GLY.
Среди солей алюминия, которые могут быть указаны, имеются хлоргидрат алюминия, гидроксихлорид алюминия, гидроксихлорид алюминия-PEG (полиэтиленгликоль), гидроксихлорид алюминия-PG (пропиленгликоль), дихлоргидрат алюминия, дигидроксихлорид алюминия-PEG, дигидроксихлорид алюминия-PG, сесквихлоргидрат алюминия, сесквигидроксихлорид алюминия-PEG, сесквигидроксихлорид алюминия-PG, квасцы, сульфат алюминия, октахлоргидрат алюминия/циркония, пентахлоргидрат алюминия/циркония, тетрахлоргидрат алюминия/циркония, трихлоргидрат алюминия/циркония и, в особенности, хлоргидрат алюминия, в активированной или неактивированной форме, выпускаемый фирмой Reheis под торговой маркой Microdry Aluminum Chlorohydrate® или фирмой Guilini Chemie под торговой маркой Aloxicoll PF 40. Соли алюминия и циркония представляют собой, например, продукт, выпускаемый фирмой Reheis под торговой маркой Reach AZP-908-SUF®, «активированные» соли алюминия, например, продукт, выпускаемый фирмой Reheis под торговой маркой Reach 103 или фирмой Westwood под торговой маркой Westchlor 200.
Более конкретно, должен быть использован хлоргидрат алюминия.
Активные антиперспиранты, соли или комплексы, могут находиться в композиции согласно данному изобретению в количестве от 0,5% масс. до 25% масс., в расчете на общую массу композиции.
Добавки
Косметические композиции согласно данному изобретению также могут включать косметические вспомогательные вещества, выбираемые из группы, состоящей из смягчающих веществ, антиоксидантов, замутнителей, стабилизаторов, увлажнителей, витаминов, консервантов, полимеров, ароматизаторов, органических или минеральных наполнителей, загустителей, абсорбентов влаги или любого другого ингредиента, обычно используемого в косметической области для этого типа применения.
Не говоря уже о том, что квалифицированный специалист в данной области будет действовать с осторожностью в отношении выбора необязательного дополнительного соединения или необязательных дополнительных соединений так, чтобы полезные свойства, по существу ассоциированные с косметической композицией согласно данному изобретению, неблагоприятным образом не повреждались или существенно не повреждались предусматриваемой добавкой (предусматриваемыми добавками).
В соответствии с одной особенно предпочтительной формой, композиция согласно данному изобретению также содержит, по меньшей мере, один загуститель.
Загуститель может быть выбран из полимерных загустителей, которые являются природными или синтетическими, анионными, амфотерными, цвиттерионными, неионными или катионными, и ассоциативными или неассоциативными, и неполимерными загустителями, как, например, электролит.
Для целей настоящего изобретения, подразумевают, что термин «ассоциативные полимеры» означает гидрофильные полимеры, которые способны, в водной среде, обратимо комбинироваться друг с другом или с другими молекулами. Их химическая структура, более конкретно, включает, по меньшей мере, одну гидрофильную область и, по меньшей мере, одну гидрофобную область.
Подразумевают, что термин «гидрофобная группа» означает радикал или полимер, включающий насыщенную или ненасыщенную и линейную или разветвленную углеводородную цепь. Если гидрофобная группа означает углеводородный радикал, он включает, по меньшей мере, 10 атомов углерода, предпочтительно, 10-30 атомов углерода, в особенности, 12-30 атомов углерода, и, более предпочтительно, 18-30 атомов углерода. Предпочтительно, углеводородная группа происходит от монофункционального соединения.
В качестве полимерных загустителей, могут быть указаны, например, загустители на основе целлюлозы, как, например, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза; гуаровая камедь и ее производные, как, например, гидроксипропилгуар, выпускаемый фирмой Rhodia под названием Jaguar HP 105®; смолы микробного происхождения, такие как ксантановая смола и склероглюкановая смола; каррагенаны, например, порошкообразный каррагенан, в особенности, капа-каррагенан и йота-каррагенан, например, Satiagel VP614®, выпускаемый фирмой Cargill; альгинаты, например, Satialgine US 171 EP, Algogel VPC и 0731 Algogel 6021®, выпускаемые фирмой Cargill; глюкоманнаны, например, коньячная камедь KG120AAT®, выпускаемая фирмой Kevin Food Ingredient; полисахариды из микроводорослей Рorphyridium, например, Alguard PF®, выпускаемый фирмой Fritarom; синтетические полимерные загустители, получаемые в результате реакций радикальной полимеризации или реакций поликонденсации, такие как сшитые гомополимеры акриловой кислоты или акриламидопропансульфоновой кислоты, например, Carbomer, например, Carbopol 980®, выпускаемый фирмой Lubrizol; неионные сшитые гомополимеры, такие как сшитый поливинилпирролидон, например, Flexithix, выпускаемый фирмой Ashland; ассоциативные полимеры, которые являются неионными, включая полиуретаны, которые являются анионными или которые являются амфотерными, такие как полимеры на основе акрилатов/С10-С30-алкилакрилатов, коммерчески доступные под торговыми марками Pemulen TR1® или Pemulen TR2®, выпускаемые фирмой Lubrizol; сополимер акрилаты/Steareth-20-метакрилат (Aculyn 22 Polymer®), сополимер акрилаты/Beheneth-25-метакрилат (Aculyn 28 Polymer®), сополимер на основе акрилатов (Aculyn 33 Polymer), сополимер PEG-150/дециловый спирт/SMDI (Aculyn 44 Polymer®) или сополимер PEG-150/стеариловый спирт/SMDI (Aculyn 46 Polymer®), выпускаемые фирмой Dow Chemical; поликонденсат полиэтиленгликоля, содержащего 136 моль этиленоксида, стеарилового спирта, полиоксиэтиленированного с помощью 100 моль этиленоксида, и гексаметилендиизоцианата (HDI), имеющий среднемассовую молекулярную массу 30000 (название по INCI: сополимер PEG-136/Steareth-100l/SMDI), коммерчески доступный под торговой маркой Rheolat FX 1100®, выпускаемый фирмой Elementis, и сополимер акрилоилдиметилтаурата аммония, диметилакриламида, лаурилметакрилата и Laureth-4-метакрилата, сшитый с помощью триметилолпропантриакрилата, имеющий название по INCI: Crosspolymer-6, выпускаемый под торговой маркой SEPIMAX ZEN® фирмой SEPPIC; гомополимеры акриловой кислоты, в особенности, выбираемые из полиакрилатов натрия и полиакрилатов калия, предпочтительно, полиакрилат натрия, такой как продукт, выпускаемый фирмой Sensient под торговой маркой Covacryl MV 60® или еще выпускаемый фирмой Cognis под торговой маркой Cosmedia®; катионные полимеры, например, четырехкомпонентные сополимеры винилпирролидона, 1-метил-3-винилимидазолинхлорида, винилимидазола и метакриловой кислоты (название по INCI: Polyquaternium 86), такие как коммерчески доступный продукт, выпускаемый под торговой маркой Luvigel Advanced® фирмой BASF.
В соответствии с одной конкретной формой настоящего изобретения, в качестве загустителя используют, по меньшей мере, частично нейтрализованный гомополимер акриловой кислоты, в особенности, выбираемый из полиакрилатов натрия и полиакрилатов калия, предпочтительно, полиакрилат натрия, такой как продукт, выпускаемый фирмой Sensient под торговой маркой Covacryl MV 60® или еще выпускаемый фирмой Cognis под торговой маркой Cosmedia®.
В соответствии с одной конкретной формой настоящего изобретения, в качестве загустителя используют крахмал, модифицированный посредством сшивки с помощью функциональных агентов, способных реагировать с гидроксильными группами молекул крахмала, которые, таким образом, связываются вместе (например, с помощью глицерильных и/или фосфатных групп).
Монокрахмалфосфаты (типа Аm-O-PO-(OX)2), дикрахмалфосфаты (типа Аm-O-PO-(OX)-O-Am) или даже трикрахмалфосфаты (типа Аm-O-PO-(O-Am)2) или их смеси (Аm означает крахмал), в особенности, могут быть получены путем сшивки с помощью фосфорных соединений.
Х, в особенности, означает щелочные металлы (например, натрий или калий), щелочноземельные металлы (например, кальций или магний), соли аммония, соли амина, например, такого как моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, 3-амино-1,2-пропандиол, или соли аммония, происходящие от основных аминокислот, таких как лизин, аргинин, саркозин, орнитин или цитруллин.
Фосфорные соединения могут представлять собой, например, триполифосфат натрия, ортофосфат натрия, оксихлорид фосфора или триметафосфат натрия.
Предпочтительно должны быть использованы дикрахмалфосфаты или соединения, обогащенные дикрахмалфосфатом, в особенности, гидроксипропиловые эфиры дикрахмалфосфата, имеющие название по INCI: гидроксипропилкрахмалфосфат, например, продукты, выпускаемые под торговыми марками Farinex VA70 C или Farmal MS 689® фирмой AVEBE Stadex; или продукты, выпускаемые под торговыми марками Structure BTC®, Structure HVS®, Structure XL® или STRUCTURE ZEA® фирмой National Starch (кукурузный дикрахмалфосфат).
Когда композиция содержит несколько веществ, она включает один или более загуститель(ей), предпочтительно, полимерные загустители, в диапазоне от 0,1% масс. до 10% масс., предпочтительно, в диапазоне от 0,2% масс. до 5% масс., в расчете на общую массу композиции.
Наполнители
В соответствии с одной конкретной формой данного изобретения, композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, один наполнитель, другой, чем частицы аэрозоля гидрофобного диоксида кремния согласно данному изобретению.
Должно быть понятно, что под термином «наполнитель» имеют в виду бесцветные или белого цвета, минеральные или синтетические частицы любой формы, которые являются не растворимыми в среде композиции, независимо от температуры, при которой получают композицию.
Композиция согласно данному изобретению содержит фазу макрочастиц, включающую, по меньшей мере, один наполнитель, другой, чем частицы аэрозоля гидрофобного диоксида кремния согласно данному изобретению.
Наполнители могут, в особенности, представлять собой органические частицы и/или неорганические частицы.
Органические порошки
Композиции согласно данному изобретению также могут содержать, по меньшей мере, один органический порошок. В настоящей заявке подразумевают, что термин «органический порошок» означает любое органическое твердое вещество, которое является нерастворимым в среде при комнатной температуре (25°С).
Подразумевают, что термин «органический порошок» означает любое соединение или полимер, химическая структура которого включает, по меньшей мере, один или более атом(ов) углерода.
В качестве органических порошков, которые могут быть использованы в композиции согласно данному изобретению, примеры, которые могут быть указаны, включают полиамидные частицы и, в особенности, таковые, выпускаемые под торговой маркой Orgasol® фирмой Atochem; полиэтиленовые порошки; микросферы на основе акриловых сополимеров, как, например таковые, получаемые из сополимера этиленгликольдиметакрилата и лаурилметакрилата, выпускаемые фирмой Dow Corning под торговой маркой Polytrap®; полиметилметакрилатные микросферы, выпускаемые под торговой маркой Microsphere M-100® фирмой Matsumoto или под торговой маркой Covabead LH85® фирмой Wackherr; порошковые сополимеры этилена и акрилата, как, например таковые, выпускаемые под торговой маркой Flobeads® фирмой Sumitomo Seika Chemicals; «вспученные» порошки, как, например полые микросферы, и, в особенности, микросферы, образованные из тройного сополимера винилиденхлорида, акрилонитрила и метакрилата и выпускаемые под торговой маркой Expancel® фирмой Kemanord Plast под названиями 551 DE 12® (размер частицы примерно 12 мкм и масса на единицу объема составляет 40 кг/м3), 551 DE 20® (размер частицы примерно 30 мкм и масса на единицу объема составляет 65 кг/м3), 551 DE 50® (размер частицы примерно 40 мкм), или микросферы, выпускаемые под торговой маркой Micropearl F 80 ED® фирмой Matsumoto; порошки из натуральных органических веществ, такие как крахмальные пудры, в особенности, из сшитого или несшитого кукурузного, пшеничного или рисового крахмала, порошки из крахмала, сшитого с помощью ангидрида октенилянтарной кислоты, выпускаемые под торговой маркой Dry-Flo® фирмой National Starch; микрошарики силиконовой смолы, как например таковые, выпускаемые под торговой маркой Tospearl фирмой Toshiba Silicone, в особенности, Tospearl 240; порошкообразные аминокислоты, такие как порошкообразный лауроиллизин, выпускаемый под торговой маркой Amihope LL-11® фирмой Ajinomoto; частицы микродисперсии воска, которые предпочтительно имеют средние размеры менее, чем 1 мкм, и, в особенности, в диапазоне от 0,02 мкм до 1 мкм, и которые образованы, по существу, из воска или смеси восков, как например продукты, выпускаемые под торговой маркой Aquacer фирмой Byk Cera, и в особенности: Aquacer 520 (смесь синтетических и природных восков), Aquacer 514® или Aquacer 513® (полиэтиленовый воск), Aquacer 511® (полимерный воск), или как например продукты, выпускаемые под торговой маркой Jonwax 120 фирмой Johnson Polymer (смесь полиэтиленового воска и парафинового воска) и под торговой маркой Ceraflour 961® фирмой Byk Cera (микронизированный модифицированный полиэтиленовый воск); и их смеси.
Неорганические порошки
Подразумевают, что термин «неорганический порошок» означает любое соединение или полимер, химическая структура которого не включает атом углерода.
В качестве примера неорганического порошка можно указать пористые сферические частицы диоксида кремния, имеющие средний размер частицы в диапазоне от 0,5 мкм до 20 мкм и, в особенности, от 3 мкм до 15 мкм.
В настоящей заявке подразумевают, что термин «сферические частицы» означает среднего размера частицы в форме или по существу в форме сферы, которые являются нерастворимыми в среде композиции согласно данному изобретению, даже при температуре плавления среды (примерно 100°С).
Предпочтительно, эти частицы имеют площадь удельной поверхности в диапазоне от 50 м2/г до 1000 м2/г, и, в особенности, от 150 м2/г до 800 м2/г. Предпочтительно, эти частицы имеют удельный объем поры в диапазоне от 0,5 мл/г до 5 мл/г, и, в особенности, от 1 мл/г до 2 мл/г.
В качестве примера пористых микрошариков диоксида кремния, можно использовать следующие коммерчески доступные продукты:
Silica Beads SB 150, выпускаемый фирмой Myoshi;
Sunsphere H-51, выпускаемый фирмой Asahi Glass;
Sunsil 130, выпускаемый фирмой Sunjin;
Spherica P-1500, выпускаемый фирмой Ikeda Corporation;
Sylosphere, выпускаемый фирмой Fuji Silysia.
Также можно указать ламеллярные неорганические частицы, такие как тальки, слюды или перламутры, и их смеси.
Тальки представляют собой гидросиликаты магния, обычно содержащие силикат алюминия. Кристаллическая структура талька состоит из повторяющихся слоев сэндвича из брусцита между слоями диоксида кремния.
Более конкретно, ламеллярные частицы должны быть выбраны из тальков.
Преимущественно, в композиции согласно данному изобретению, более конкретно, в качестве ламеллярных частиц используют тальк, как например продукты, выпускаемые под торговыми марками Rose Talc и Talc SG-2000 фирмой Nippon Talc; слюду, как например продукты, выпускаемые под торговыми марками Mica M RP и Silk Mica фирмой Merck; слюды с покрытием из оксида титана, как например продукт слюда/оксид титана/коричневый железооксидный пигмент (CTFA: слюда/оксиды железа/диоксид титана), выпускаемый под торговой маркой Cloisonne Rouge Flambe 440 X фирмой Engelhard.
Среди неорганических порошков можно указать частицы перлита и, предпочтительно, вспученные частицы перлита.
Перлиты, которые могут быть использованы согласно данному изобретению, обычно представляют собой алюмосиликаты вулканического происхождения и имеют состав:
70,0-75,0% масс. диоксида кремния, SiO2;
12,0-15,0% масс. оксида алюминия, Al2O3;
3,0-5,0% оксида натрия, Na2O;
3,0-5,0% оксида калия, К2О;
0,5-2% оксида железа, Fe2O3;
0,2-0,7% оксида магния, MgO;
0,5-1,5% оксида кальция, СаО;
0,05-0,15% оксида титана, TiO2.
Перлит измельчают, сушат и затем калибруют на первой стадии. Полученный продукт, известный как «перлитовая руда», является окрашенным в серый цвет и имеет размер порядка 100 мкм.
Перлитовую руду затем вспучивают (1000°С/2 сек) для получения более или менее белого цвета частиц. Когда температура достигает 850-900°С, вода, удерживаемая в структуре материала, испаряется и происходит вспучивание материала по отношению к его исходному объему. Частицы вспученного перлита согласно данному изобретению могут быть получены посредством процесса вспучивания, описанного в патенте США № 5002698.
Предпочтительно, используемые частицы перлита должны быть измельчены; в этом случае, частицы известны как Expanded Milled Perlite (EMP, вспученный измельченный перлит). Предпочтительно, они имеют размер частицы, определяемый средним диаметром D50, в диапазоне от 0,5 мкм до 50 мкм, и, предпочтительно, от 0,5 мкм до 40 мкм.
Предпочтительно, используемые частицы перлита имеют набивную кажущуюся плотность при температуре 25°С в диапазоне от 10 кг/м3 до 400 кг/м3 (стандарт DIN 53468) и, предпочтительно, от 10 кг/м3 до 300 кг/м3.
Предпочтительно, частицы вспученного перлита согласно данному изобретению обладают способностью к абсорбции воды, определяемую в точке влажности, в диапазоне от 200% до 1500%, и, предпочтительно, от 250% до 800%.
Точка влажности соответствует количеству воды, которое должно быть добавлено к 1 г частиц для того, чтобы получить гомогенную пасту. Этот метод происходит непосредственно от метода поглощения масла, применяемого к растворителям. Измерения проводят таким же образом посредством точки влажности и точки текучести, которые имеют, соответственно, следующие определения:
точка влажности: масса, выраженная в граммах, на 100 г продукта, соответствующая получению гомогенной пасты во время добавления растворителя к порошку;
точка текучести: масса, выраженная в граммах, на 100 г вышеполученного продукта, количество растворителя в котором больше, чем способность порошка удерживать его. Это приводит к получению более или менее гомогенной смеси, которая растекается по стеклянной пластинке.
Точку влажности и точку текучести определяют в соответствии со следующим протоколом.
Протокол измерения абсорбции воды
1) Используемое оборудование
Стеклянная пластинка (25 мм × 25 мм);
Шпатель (деревянная ручка и металлическая часть, 15 мм × 2,7 мм);
Щетка с шелковой щетиной;
Весы.
2) Методика
Стеклянную пластинку помещают на весы и взвешивают 1 г частиц перлита. Химический стакан, содержащий растворитель, и пипетку для отбора проб жидкости помещают на весы. Растворитель постепенно добавляют к порошку, все регулярно перемешивают (после каждых 3-4 капель) с помощью шпателя.
Отмечают массу растворителя, необходимую для получения точки влажности. Добавляют дальнейший растворитель и отмечают массу, которая позволяет достигать точки текучести. Должно быть определено среднее из трех тестов.
В особенности, должны быть использованы частицы вспученного перлита, выпускаемые под торговыми марками Optimat 1430 OR® и Optimat 2550® фирмой World Minerals, или таковые, выпускаемые под торговой маркой GK-110 Extra Thin® фирмой Langfang Xindazhong Filter.
Пигменты
Помимо наполнителей, частицеобразная фаза композиции согласно данному изобретению может содержать пигменты.
Должно быть понятно, что термин «пигменты» означает минеральные или органические частицы, которые являются не растворимыми в жидкой органической фазе и которые предназначены для окрашивания и/или замутнения композиции.
Пигменты могут быть минеральными или органическими пигментами. Пигменты, которые могут быть использованы, включают оксиды металлов, например, оксиды железа (в особенности, оксиды железа желтого, красного, коричневого или черного цвета), диоксиды титана, оксид церия, оксид циркония, оксид хрома; марганцевый фиолетовый, ультрамариновый голубой, берлинскую лазурь и железистый голубой, и их смеси.
Предпочтительно используют пигменты на основе оксида железа или диоксида титана.
В композициях используют неорганические наполнители и/или органические наполнители согласно настоящему изобретению, в концентрациях, предпочтительно, в диапазоне от 0,1% масс. до 10% масс., в расчете на общую массу композиции, и, в особенности, от 0,2% масс. до 5% масс.
Красители
Помимо наполнителей и пигментов, частицеобразная фаза согласно данному изобретению может содержать красители.
Композиция согласно данному изобретению также может содержать водорастворимые или жирорастворимые красители.
Должно быть понятно, что термин «жирорастворимые красители» означает соединения, обычно являющиеся органическими, которые растворимы в жировых веществах, таких как масла.
Жирорастворимые красители представляют собой, например, Sudan red, D&C Red №17, D&C Green №6, β-каротин, соевое масло, Sudan Brown, D&C Yellow №11, D&C Violet № 2, D&C Orange №5, хинолиновый желтый, аннатто и бромкислоты.
Галеновые формы
Композиция согласно данному изобретению может быть в форме более или менее вязкой жидкости, такой как сыворотка, гель, крем или паста. Она может быть распределена в тубу, устройство, выполненное с распределительной решеткой; форму шарикового аппликатора (упакована в шаровую форму); герметизированную неаэрозольную форму, например, спрей, и может содержать, в этом отношении, ингредиенты, обычно используемые в продуктах этого типа, которые хорошо известны квалифицированному специалисту в данной области.
Пример 1 (не по изобретению): Безводное твердое вещество с мягкой консистенцией в соответствии с Международной заявкой WO2012/084522
| Фаза | Название по INCI (EU) | Концентрация |
| А | Тетрагидроксихлорид алюминия/циркония-GLY Гидроксид кальция |
20 0,5 |
| В | Силилат диоксида кремния (VM-2270® - Dow Corning) | 2 |
| C | Диметикон (и) Диметикон-кроссполимер (DC 9041® Dow Corning) |
2 |
| Гидрированный полидецен | 26,3 | |
| Бутиловый эфир PPG-14 | 2 | |
| Диметикон | 39,7 | |
| D | Трибегенин | 6 |
| Триглицерид С18-С36-кислоты | 1,5 | |
| Итого: 100 |
Под вытяжным колпаком, аэрогель VM-2270® превращают в пасту (фаза В) с частью масляной фазы (фаза С). Комплекс AZG смешивают с гидроксидом кальция (фаза А), используя устройство Ultraturrax, в остатке масляной смеси (фаза С).
При условиях нагревания, в смесителе Рэйнери: воски расплавляют (фаза D), затем добавляют пасту аэрогеля с последующим добавлением смеси AZG/гидроксид кальция, диспергированной в маслах. Смесь нагревают до температуры 75°С и разливают в тары. Осуществляют охлаждение до комнатной температуры.
Пример 2 (не по изобретению): Дезодорирующий безводный шариковый аппликатор в соответствии с Международной заявкой WO2012/084520
| Название по INCI | Ссылка на торговую марку | % масс. |
| Полидиметилсилоксан Е (вязкость: 10 сСт) | Dow Corning SH 200 C Fluid 10 CS® (Dow Corning) | 35 |
| Изопропилмиристат | 21 | |
| Изопропилпальмитат | Изопропилпальмитат (Cognis) | 24 |
| Полидиметилсилоксан Е (вязкость: 350 сСт) | Silicone Fluid 350CS® (Dow Corning) | 9 |
| Диметикон (и) Диметиконол |
Dow Corning 1501 Fluid® (Dow Corning) | 5 |
| Аэрогель диоксида кремния | VM-2270® (Dow Corning) | 6 |
Аэрогель гидрофобного диоксида кремния диспергируют в смеси других исходных веществ, используя устройство Ultraturrax. Получают мягкую пасту, которая течет под действием своей собственной массы, и упаковывают в шариковые аппликаторы.
Пример 3: Гель, содержащий аэрогель (изобретение)
| Фаза | Название по INCI (EU) | Концентрация |
| А | Полиакрилат натрия (1) | 1 |
| Вода | до 100 | |
| Глицерин | 2 | |
| В | Пропиленгликоль | 40 |
| Каприлоилсалициловая кислота (3) | 0,3 | |
| Силилат диоксида кремния (2) | 2 | |
| Денатурированный спирт | 4 | |
|
(1)Cosmedia SP® (Sensient) (2)Аэрогель VM2270® (Dow Corning) (3)Mexoryl SAB® (Merck) |
Получение фазы А: полиакрилат натрия вносят в смесь воды и глицерина и перемешивают до тех пор, пока не получат гомогенный гель.
Получение фазы В: пропиленгликоль, силилат диоксида кремния, спирт и каприлоилсалициловую кислоту смешивают до тех пор, пока не получат гомогенную фазу. Используя смеситель Рэйнери и при условиях охлаждения, фазу В добавляют к фазе А и смесь перемешивают до тех пор, пока не получат бесцветный гомогенный состав.
Сенсорный тест
Сравнительный сенсорный тест между композициями в соответствии с Примерами 1, 2 и 3 осуществляли, используя группу из 8 индивидуумов. Результаты представлены в нижеприводимой таблице.
| Состав | Ощущение сухости | Ощущение свежести | Ощущение жирности |
| Пример 1: безводное твердое вещество с мягкой консистенцией (не по изобретению) | Сухое | Отсутствие свежести | Жирное |
| Пример 2: безводный шариковый аппликатор (не по изобретению) | Не сухое | Отсутствие свежести | Очень жирное |
| Пример 3: (изобретение) | Слегка сухое | Очень свежее | Слегка жирное |
Пример 4 (изобретение)
| Фаза | Ингредиенты | Концентрация |
| А | Гидроксипропилкрахмалфосфат(1) | 4 |
| Вода | до 100 | |
| Глицерин | 2 | |
| Пидолат цинка(3) | 1 | |
| В | Пропиленгликоль | 40 |
| Силилат диоксида кремния(2) | 2 | |
| Денатурированный спирт | 4 | |
|
(1) Zea Structure® (Akzo) (2) Аэрогель VM2270® (Dow Corning) (3) Zincidone® (Ucib) |
Получение фазы А: гидроксипропилкрахмалфосфат вносят в смесь воды, глицерина и пидолата цинка и смесь перемешивают до тех пор, пока не получат гомогенный гель.
Получение фазы В: пропиленгликоль, силилат диоксида кремния и спирт перемешивают до тех пор, пока не получат гомогенную фазу.
Используя смеситель Рэйнери и при условиях охлаждения, фазу В добавляют к фазе А и смесь перемешивают до тех пор, пока не получат бесцветный гомогенный состав.
Пример 5 (изобретение)
| Фаза | Ингредиенты | Концентрация |
| А | Гидроксипропилкрахмалфосфат (1) | 4 |
| Вода | до 100 | |
| Глицерин | 2 | |
| Хлоргидрат алюминия (2) | 30 | |
| В | Пропиленгликоль | 40 |
| Силилат диоксида кремния (3) | 2 | |
| Денатурированный спирт | 4 | |
|
(1)Zea Structure® (Akzo) (2)Водный 50% масс. раствор Chlorudol 50® (Summereheis) (3)Аэрогель VM2270® (Dow Corning) |
Получение фазы А: гидроксипропилкрахмалфосфат вносят в смесь воды, глицерина и хлоргидрата алюминия и смесь перемешивают до тех пор, пока не получат гомогенный гель.
Получение фазы В: пропиленгликоль, силилат диоксида кремния и спирт перемешивают до тех пор, пока не получат гомогенную фазу.
Используя смеситель Рэйнери и при условиях охлаждения, фазу В добавляют к фазе А и смесь перемешивают до тех пор, пока не получат бесцветный гомогенный состав.
Пример 6 (изобретение)
| Фаза | Ингредиенты | Концентрация |
| А | Гидроксипропилкрахмалфосфат (1) | 4 |
| Вода | до 100 | |
| Глицерин | 2 | |
| Хлорид кальция(2) | 9,5 | |
| В | Пропиленгликоль | 40 |
| Силилат диоксида кремния(3) | 2 | |
| Денатурированный спирт | 4 |
(1) Zea Structure® (Akzo)
(2) Хлорид кальция · 2Н2О (Merck)
(3) Аэрогель VM2270® (Dow Corning)
Получение фазы А: гидроксипропилкрахмалфосфат вносят в смесь воды, глицерина и хлорида кальция и смесь перемешивают до тех пор, пока не получат гомогенный гель.
Получение фазы В: пропиленгликоль, силилат диоксида кремния и спирт перемешивают до тех пор, пока не получат гомогенную фазу.
Используя смеситель Рэйнери и при условиях охлаждения, фазу В добавляют к фазе А и смесь перемешивают до тех пор, пока не получат бесцветный гомогенный состав.
1. Композиция для нанесения на кератиновый материал для уменьшения или предупреждения образования неприятных запахов тела, содержащая, в косметически приемлемой среде:
а) водную фазу,
b) по меньшей мере, частицы аэрогеля силилированного гидрофобного диоксида кремния,
с) по меньшей мере один спирт, выбранный из группы состоящей из пропиленгликоля, глицерина и их смесей, и
d) каприлоилсалициловую кислоту в качестве активного дезодоранта;
где вышеуказанные частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния диспергированы в водной фазе и их содержание составляет от 0,1% масс. до 5% масс. в расчете на общую массу композиции,
где спирт присутствует в количестве от 0,1% масс. до 80% масс. в расчете на общую массу композиции
и
где композиция не имеет форму эмульсии масло/вода.
2. Композиция по предыдущему пункту, в которой гидрофобные частицы аэрогеля имеют площадь удельной поверхности на единицу массы (SM) в диапазоне от 500 м2/г до 1500 м2/г, предпочтительно от 600 м2/г до 1200 м2/г и еще лучше от 600 м2/г до 800 м2/г и имеют размер, выражаемый в виде среднего диаметра (D[0,5]), в диапазоне от 1 мкм до 30 мкм и/или способность к абсорбции масла, измеряемую в точке влажности, в диапазоне от 5 мл/г до 18 мл/г частиц, предпочтительно, от 6 мл/г до 15 мл/г и еще лучше от 8 мл/г до 12 мл/г.
3. Композиция по любому одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния имеют размер, выражаемый в виде среднего диаметра, в диапазоне от 5 мкм до 25 мкм, еще лучше от 5 мкм до 20 мкм и даже еще лучше от 5 мкм до 15 мкм.
4. Композиция по п.1 или 2, в которой частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния представляют собой частицы гидрофобного диоксида кремния, модифицированного на поверхности триметилсилильными группами.
5. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния имеют набивную плотность ρ в диапазоне от 0,04 г/см3 до 0,10 г/см3 и предпочтительно от 0,05 г/см3 до 0,08 г/см3.
6. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что частицы аэрогеля гидрофобного диоксида кремния имеют площадь удельной поверхности на единицу объема SV в диапазоне от 5 м2/см3 до 60 м2/см3, предпочтительно от 10 м2/см3 до 50 м2/см3 и еще лучше от 15 м2/см3 до 40 м2/см3.
7. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что спирт присутствует в количестве от 1% масс. до 60% масс. и, предпочтительно от 5% масс. до 50% масс. в расчете на общую массу композиции.
8. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что водная фаза составляет по меньшей мере 90% масс. и предпочтительно от 90% масс. до 98% масс. в расчете на общую массу композиции.
9. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит антиперспирант, выбираемый из солей алюминия и/или циркония; комплексов гидроксихлорида циркония и гидроксихлорида алюминия с аминокислотой и предпочтительно хлоргидрата алюминия.
10. Композиция по п.1 или 2, также содержащая по меньшей мере один полимерный или неполимерный загуститель.
11. Композиция по п.10, в которой загуститель представляет собой по меньшей мере частично нейтрализованный гомополимер акриловой кислоты, предпочтительно полиакрилат натрия.
12. Композиция по п.10, в которой загуститель выбирают из дикрахмалфосфатов или соединений, обогащенных дикрахмалфосфатом, в частности гидроксипропиловых эфиров дикрахмалфосфата.
13. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что композиция упакована в тубу; в шаровую форму или в герметизированную неаэрозольную форму, например спрей.
14. Способ косметической обработки кератинового материала для уменьшения или предупреждения образования неприятных запахов тела, ассоциированных с потоотделением человека, состоящий в нанесении на поверхность обрабатываемого вышеуказанного кератинового материала по меньшей мере одной композиции, как определенная по одному из предыдущих пунктов.
15. Способ по п.14, в котором запах тела включает запахи в подмышечной области.
16. Способ по п.15, где используют для обработки потоотделения человека.
