Способ получения диолефинов

Авторы патента:

Каган Г.М.

Лебедев С.В.

C07C11/12 - алкадиены

Я н7705

Ezace 2 о, 19 !

АОТОаСНОЕ ГВИД ТЕЛЬСТО! НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения диолефинов.

К зависимому авторскому свидетельству С. В. Лебедева и

Г. М. Кагана, заявленному 15 января 1933 года (спр. о перв.

N 12215ц).

Основное авторское свидетельство вв1дано на имя С. В Лебедева от 31 марта 19 4 года ¹ 35182.

О выдаче зависимого авторского свилетельст-,а опубликовано 31 июля

1934 гола.

Эксперт и редактор И. Я. Гревцов (51) При выполнении этого способа, как и вообще при каталитических процессах с органическими веществами, проводимых при повышенной температуре, на катализаторе отлагается уголь, что требует проведения регенерации катализатора путем прожигания угля.

Работы авторов показали, что углеотложение при выполнении способа можно значительно уменьшить, вводя в катализатор примеси в небольших количествах.

Например, при введении в катализатор одного процента серебра, время, затра1нваемое на регенерацию, уменьшается н три раза. ! ! р едм ет изобретения.

Прием выполнения способа, означенного в авторском свидете:ьстве ¹ 35182, отличающийся тем, что в катализатор, в целях уменьшения углеотложения, вводят серебро.

Тип..Промполиграф". Тамбогская, 12. Зак. 5670.

Способ получения 2-алкилзамещенных 1,3-диенов // 2103249

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности, к способу получения 2-алкилзамещенных 1,3-диенов общей формулы , где R = C4H9, C6H13, C9H19

Способ совместного получения трео-5,6-дизамещенных гепт-1- енов и трео-5,6-дизамещенных дека-1,9-диенов // 2109717

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к способу совместного получения трео-5,6-дизамещенных гепт-1-енов и трео-5,6-дизамещенных дека-1,9-диенов общей формулы Указанные соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в синтезе биологически активных препаратов, содержащих заместители исключительно трео-конфигурации, специальных полимеров

Способ получения транс-5,6-ди(замещенных)-1,9-декадиенов // 2109718

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, конкретно к способу получения транс-5,6-диалкил (арил, алкенил)-1,9-декадиенов, которые могут найти применение в качестве исходного сырья для получения полимерных материалов, растворителей, компонентов моторных топлив и присадок, биологически активных препаратов и т.д

Способ получения 1,2-диалкил-1z, 3-бутадиенов // 2185360

Изобретение относится к способу получения 1,2-диалкил-1Z,3-бутадиенов общей формулы I, где R=n-Pr, n-Bu, которые могут быть использованы в процессах полимеризации, диенового синтеза, а также в качестве полупродуктов в лакокрасочной промышленности

Способ получения дигидромирцена из цис-пинана // 2186758

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения дигидромирцена - полупродукта в синтезе душистых веществ

Способ получения 3,6-диметил-1,8-диалкил(фенил)-2,6-октадиенов // 2283826

Получение линейных и разветвленных олефинов из циклического олефинового сырья // 2327678

Изобретение относится к способу получения ненасыщенных углеводородов

Способ получения 1-аминометил- , -алкадиинов // 2402516

Изобретение относится к способу получения 1-аминометил- , -алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС С-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с гем-диаминами R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен:гем-диамин:CuCl=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-5 ч

Способ разделения смесей углеводородов изопентан-изоамилен-изопренсодержащей фракции или бутан-бутилен-дивинильной фракции // 2406717

Изобретение относится к способу разделения углеводородов изопентан-изоамилен-изопренсодержащей фракции или бутан-бутилен-дивинильной фракции, полученных на первой стадии двухстадийного дегидрирования соответствующих парафиновых углеводородов, который включает разделение полученной на первой стадии дегидрирования парафин-олефин-диеновой фракции с помощью экстрактивной ректификации, и характеризуется тем, что с десорбера боковым отбором выводят паровой поток, содержащий повышенное количество диена, и после конденсации направляют на выделение целевого диена на вторую ступень экстрактивной ректификации, с верха десорбера отбирают олефиновую фракцию, не содержащую диен, которую направляют на вторую стадию дегидрирования

Способ получения несимметричных альфа, омега-ди(аминометил)алкадиинов // 2409544

Изобретение относится к способу получения несимметричных , -ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС СН-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с эквимольным количеством N,N,N1,N1-тетраметилдиаминометана (бисамин) в присутствии катализатора 6-водного азотнокислого самария (Sm(NO3)2*6H2O), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен : бисамин : Sm(NO3)2*6H 2O=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей, без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 3 ч с последующим добавлением к реакционной массе гем-диамина R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в эквимольном к бисамину количестве и перемешиванием реакционной массы в течение 3-5 ч