Способ получения ароматических дисульфидов
(61)Дополнительное к авт. спид-ву (51) м. К.Я
; ° ! , С Пг)ИСОЕДНИ1ь)-..ЦВЬЛ -.ЛЧГ -" Л Я3) Hp:.Орнтвт ь ь (43) ()цубли)совп1 г;: 25Х?.7, 51 :л e eI,-I, Яа 27 - т46) А и 3 ";I! блитовйний Рписзиил 5.02.7/ С 07 С 149 00 Гааударетавивый канатет Вемтв Иавветрвв 61;И) ва даваи ааабратввкй и аткрытнй (53) УДК 547.569.2..07 (088.8) (72) Авторы нзобт)бтРиия Гт B. рь)"-,II- -.: pI;CC»., В. ьь:. т ;.;-.1-Р;) И q I (7 f) 3ЯИВИ78ЛЬ Йистнт Г ЭКСЛЕ1)И;ь-:))TÅIII-.. Гпй Этсттдт)1:11 АКадЕМИИ МЕдии ГИСКИХ ИауК f. СР (54) СПОС00 ЛОЛУЧЕНт4Х1:,1-:)м.- » ..":=. ) С,=. " .Х ЫИСУЛЬЕь)Л:d l ь ват) ат а ПОД ВпиаьпиЕ1ь" :ЕРЗНСГО " 1У)11ьеа. Бзобретеилс от110, 1ьгл к способу "О,,-,,. ... неописанных в )титературе ароматических д .Су))ьфидов, содержапп х 1стверт чные а: ь 0. :".:: )ь ".. ГРУПЛЫ З 0- 110пожвп ь11 К ДИСУ11Ьь1)ИДЛОЙ СВЯЗ:- . Получсн))ые аро)латические дисульфиды .:;:.. использоватьса в ка .естве ак.11вных Jipc,, col:.:, обладающих курар"подобным действие., пр : ПО СРаВНЕИИЮ C ИЗВЕСтИЫМИ ПРЕПЯ ьатакьи ..ОГО:» назиачениа, курареподобное действие с -..Итс::)рова:ных ароматических дисульфидов может сии» атьсл в заданный момент време)пл, что ие пабл)еластсв у нзвестных препаратов, используемых при фар) "::.:; -:ЛОГИЧЕСКИХ И СРКЗИОЛОГИь)ЕСКИХ ЗКСПС-.,)ь )Е)1тах Г,,= ИСС)ЬЕДОВан И МЕХалИЗМа МЬПИЕЧНС ГС СОКР;11ь1С)1ЛЛ Предлагае .:.-И) сг:-. .::.-.б ocTÎHT в том. что диалКИЛ -П.-тОЛУ)П)нь1 ЛСГСВСРГают ВэаИМОДСй -тГПЮ С ХЛОрнетОй СЕрсй В:- C;.)С ЭРГЭ)1ИЧС Хо —:ÿ; JIH, НаПРИМЕр ЕКСанаь Ilpll . ;- ь0 С, ПО)1; 1Е;И.. 11) ..)и ЭТОМ дИСуЛЬфид ОбрабатЫВавт аЛКИП .ь")10;ГИМ агентом. ЦЕЙЕВОИ ПРОДУКТ Bb".". ;IßÞT ИЗВЕст) )ь .)Л СПОСОООМ. Пример 1. Си) тсз дииолметилата -;Ль1МЕт)д1аМИНО - 5 - дЛМЕтипдифЕННЛднсуЛЬфнда ,;;;,.Пь Ю)ДЕй Ч)0-);,Я П.-. ) ГЛС R, Р ь h II R — УГЛЕВОДОРОДНЫЕ РаДИКаЛЫ с,:а,К» С Ба Ю Х вЂ” а. -..Он тит)а У, : 1ь )т Tл а . ;-; -«,иом с-; ::g,å o = " > R «CH Х = (170)1уЧЕ1ьИЕ 2..". .С .:=- 1ИИМЕГИЛаМИНО) -5,5-ДИМЕ Л ь: с, :-.: 3,",ь),О.,"Бь.1оль) диметил-п-толуидина :- 1г);.)л генея,.;. ш)икапивают при перемешивании и охла..-:)г).ип Рас-вс-,4ã (0,07ìîëü) хлористой сер.;; в 60мл гексзиа с такой скоростью, чтобы —.емпсратуря рсак:;-)с;-пс и массы держалась в преде5- ) 0 С. Бь)пав1ц).й осадок отфильтровывают, Ç02Î12 „ октаяитеяь М. Меркулова те;рея H. Аидрейчук Сорректор Н. Бугекова редактор Л Бердяяк Зя:яз "090 .j j: 1яряж 575 ЩИ ИМ I ое7 с;j! етяенното комете <я -. Светя 1Ь яястроя CCCP оо кеяя;1 к2îáðåтекяа я о кратки 1 j), = Мо=я; я, >К-35. Геуц.СКая йяо., я. я/5 :я! )Ййс ПН i i1ÿÃåñ . ) 5 "(f ° .")., .,, у т. Йрое тяяя, 4 промывают Гексаиом, Водой, этаиолом N к1)исталлиэуяа иэ этанола, Выход! 1,7г (51%). Г нл. 74-75 С, Найдено, %: С 65,38, 65.49; Н 7,31, 7,15; М 9,22,8,05; В,18,90, 18,86. Щ Й Я Вычислено,% 65,00; Н7,23; й8,44; 819,28. 11олучение дни одметилата 2,2- бис- (диметиламино) -5,5-диметил.дифенилдисульфида, Смесь 0,7 г (0,0021 моль) 2,". 4н с. (д;:":.летиламино)-5,5-77и"-. етипдисульф,да, 2,65 г (0,021 м..ль,1 ди метилсульфата, 15 мл бенэола выдер кцяавзт 7 час при 80ог:выпав;-I -;*."I осадок растворяют в воде, под. цилачива1от1 =83 рт"=9, экстраfHfAtloT зфщзом, к Водному раство1 у добавляа2т 1,8 r иодистого натр .1я, упарива2от, c .j Ð -с.таток кипятят B пропаноле и горячий раствор 1;.ль-р >:ч22. Зсадок, выпадающий иэ фильтрата, отделявт и кристаллиэутот и=, эталона, В присут. ствии эквимолекулярного количества ио7ч1стоTo BBTphd. ф Выход 0,26г(20%) T. пл. 124-125 С. Найдено,%: С 38,63, 38,54; Н 4,64, 4,91; N 4,49, 4,33; S 10,20,9,88. С2 С H 3 С N2 8232 Вычислено,%: C 38,97; Н4,87; 1ч 4,54; $10,38. Найдено,%: э 41,09; 41,42. Вычислено,%: 2 41,20. ".-Ориу т иэобретения С :: соб получения аро2. атических д2сульфидов, 2 Ю например z,2-бис- (диметиламино)-5,5-диметилдифенилсульфида., о тли ча я7 щи и с я тем, чтодиалкил.п-толуиднн„например диметил-п-толуидин, обрабатываэот хлористой серой в среде органического растворителя например гексана, при "-10 Ч с последующей оарабо-::-:ой алкилируюпГчм агентом и выделением -;;:-;.еезого =.-,редукта известньи ч приемами.
