Способ получения алкилоламидов нафтеновыхкислот

Авторы патента:

C07C233/18 - с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом водорода или с атомом углерода ациклического насыщенного углеродного скелета

C07C231/02 - из карбоновых кислот или их сложных эфиров, ангидридов или галогенангидридов реакциями с аммиаком или аминами

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

308059

Союз Советских

Социал истичесиих

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19.VI1.1968 (М 1259335/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 01.VII.1971. Бюллетень № 2l

Дата опубликования описания 25.VIII.1971

МПК С lid 1/66

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 661.185(088.8) Автор изобретения

В. И. Словиковский

Заявитель . (-, г, „т -- " сл „

E " =-,:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОЛАМИДОВ НАФТЕНОВЫХ

КИСЛОТ

Число омыления

ААНК, лтг КОН/г

Время амидирования, час

ТемпераМетанол, г тура процесса, =С

Эфиры нафтеновых кислот, г

Монозтаноламин, г

NaOH, г

Без катализатора

140 вЂ 1

9,5

26,5

100

2б

12,6

90 вЂ” 145

100

3,5 вЂ” 4,0

17,0

1,4

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения алкилоламидов нафтеновых кислот (ААНК), являющихся неионогенными поверхностно-активными веществами.

Известен способ получения алкилоламидов нафтеновых кислот путем обработки этаноламина сложным эфиром нафтеновых кислот при 140 вЂ” 170 С в присутствии катализаторавЂ” алкоголята натрия этаноламина. Однако способ характеризуется сложным аппаратурным оформлением процесса и необходимостью постоянно обезвоживать реакционную смесь.

1. Способ получения алкилоламидов нафте}товых кислот путем обработки этаноламина сложным эфиром нафтеновых кислот при повышенной температуре в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью пони2

С целью понижения температуры реакции и упрощения процесса, предлагается этаноламин обрабатывать сложным эфиром нафтеновых кислот и раствором безводной гидро5 окиси натрия в безводном метаноле или этаноле. Процесс ведут при 90 вЂ 1 С.

Предлагаемый способ позволяет устранить стадии приготовления катализатора и отгонки воды и исключить тем самым из технологиче10 ской схемы процесса реакционную колонну, вакуумную и тепловую установки.

В таблице приведены взятые для синтеза компоненты и показатели процесса. жения температуры реакции и упрощения про1S цесса, в реакционную смесь вводят раствор безводной гидроокиси натрия в безводном метаноле или этаноле.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что

20 процесс ведут при 90 вЂ” 145 С.