Способ получения аренфенолформальдегиднойсмолы
320508
Союз Соеетскик
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 13Х11.1970 (№ 1458583/23-5) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 04.Х1.1971. Бюллетень № 34
МПК С 08@ 7(00
С 08g 33!10
Комитет по репам изооретений и открытий при Соеете Министров
СССР
УДК 678,082.3 (088.8) Дата опубликования описания 24.111.1!)72
Лвторы изобретения
М. С, Огий, В. И. Щербаченко и H. К. Мощинская
Заявитель
Днепропетровский химико-технологический институт имени Ф. Э. Дзержинского
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРЕНФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ
СМОЛЫ
ОН
- (+) — 2п НС.1
ОН
Н сн
Изобретение относится к способам получения аренфенолформальдегидных смол.
Известны способы получения таких смол поликонденсацией бисхлорметильных производных ароматических углеводородов с фенолом, например, исходя из бис(хлорметил)антрацена, бис(хлорметил)-ксилола и т. п.
Целью изобретения является расширение
Получаемая при этом смола способна отверждаться уротропином и может быть использована, например, в качестве связующего в пресскомпозицнях.
Пример 1. В эмалированный, реактор, снабженный размешивающим устройством, ассортимента аренфенолформальдегидных смол, используемых, например, в качестве связующего для прессматериалов.
Эта цель достигается применением в качестве исходного продукта бнс(хлорметил)-дибензофурана, который подвергают полпконденсацпи с фенолом по схеме термометром и устройством для поглощения хлористого водорода, загружают кристаллический 376,4 вес. ч. (4 л оль) кристаллического фенола, нагревают до 50 С и в расплав фенола порциями загружают 265,15 всс. I. (1 ноль) 2,8-бис(хлор метил) -дибензофурапа
320508
Предмет изобретения
Составитель И. Гинзбург
Редактор Л . Ушакова
Тек ред А. Камыш никова
Корректоры: О. Волкова и Е. Усова
Заказ 749 6 Изд. М 1571 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 с т. пл. 126 — 128 С. Во избежание вспенивания реакционной массы ее постепенно подогревают до 160 С при непрерывном перемешивании. Длительность процесса поликонденсации 6 — 8 час.
Признаком окончания реакции является прекращение выделения хлористого водорода, По завершении реакции реактор подключают к вакууму и отгоняют избыточный фенол. Получают 385 вес. ч. продукта конденсации, содержащего около 1 — 3 /о свободного фенола.
Продукт конденсации представляет собой коричневого цвета прозрачную смолу с температурой каплепадения по Уббелоде 75 С, растворимую в полярных растворителях. Смола с добавкой уротропина (14 вес. /о) при нагревании способна переходить в неплавкое нерастворимое состояние. Скорость отверждения на металлической плитке в зависимости от температуры (160 — 190 С) от 90 до 20 сек.
Пример 2. Для получения пресспорошка композицию, состоящую из 385 вес. ч. смолы, 385 вес. ч. древесной муки, 53,5 вес. ч. уротропина, 11,4 вес. ч. олеиновой кислоты и
2 вес. ч. нигрозина, тщательно перемешивают и вальцуют при температуре 110 — 120 С в течение 4 — 5 мин при постепенном изменении
5 зазора между валками с 4 до 2 мм.
Физико-механические свойства прессизделий:
Плотность, г/см 1,33
Теплостойкость по Мартенсу, С 132
10 Удельная ударная вязкость, кгс см/см 6
Электрическая прочность, квт)м,я 11,2
Текучесть по Рашигу, льи 80 — 160
Способ получения аренфенолформальдегидной смолы пол иконденсацией бисхлорметил20 аренов с фенолами, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента смол, например, для прессматериалов, в качестве бисхлорметил арена используют бис (хлорметил)-дибензофуран.
