Патент ссср 332051
332051
О П И СА Н И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Света Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 07.V11.1970 (№ 1454371/23-26) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет
Опубликовано 14.11!.1972. Бюллетень № 1О
Дата опубликования описания 13Л .1972
Кл. С 01g 37/14
Комитет па делам изобретений н открытий пои Совете Министоов
СССР
УДК 547.76(088.8) Авторы изобретения
А. И. Вулих, А. А. Аловяйников и А. С. Карлов
Заявитсль Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИХРОМАТОВ ИЗ ХРОМАТОВ
2Na,CrO, + 2RCOOH =, 2RCOONa —
+ Na,Сг,О, —, Н,О
Известен способ получения бихроматов из хроматов, заключающийся в том, что одну из двух фракций исходного раствора хромата пропускают через слой сильнокислотного катионита и полученную хромовую кислоту с Ieшивают с другой фракцией хромата.
К недостаткам этого способа относятся образование агрессивной хромовой кислоты, сравнительно низкая емкость используемого катионита и повышенный расход серной кислоты для регенерации последнего.
С целью устранения указанного недостатка предложено использовать слабокислотный катионит с константой ионизации функциональных групп (в Н-форме) 10-4 — 10- предпочтительно 10-4 — 10-, например катпонит КБ-2.
Нижняя граница величины рН, при которой происходит обмен Н+ (в ионите) на катион металла или аммония (в растворе1, находится в,пределах 3 — 4, что соответствует величине рН растворов бихроматов. Поэтому прп контакте раствора хромата (pH 9 — 9,5) со слоем катионита происходит прямос превращение МееСг04 в Ме Сг20т без взаимодействия бихромата с катиопитом, приводящего к образованию хромовой кислоты.
Этот процесс эффективно протекает при использовании карбоксильных катионитоз, например сополимера дивинилбензола с акриловой кислотой (катионит КБ-2):
Катионит, емкостью 9 — 10 г-экв/кг, практп5 чески полностью переходит в Na-форму, что обеспечивает количественное протекание процесса.
KàTèoHèò регенсрируют кислотой о константой ионпзацгщ )10 — 4, причем могут быть и.1О пользованы кислоты, содержащие соли, з также SO> из отходящих газов (Кн воз10 - ).
Расход кислоты а регенерацшо карбокспльных катионитов превышает теоретический лишь на 5 — 10%.
15 Пример 1. Через колонку диаметром
30 лгм, содержащую 50 г катионпта КБ — 2)С8 (емкость 9,8 мг-экв/г), пропускают раствор
1х1а,СгО, (160 г/л=1М) со скоростью
10 c,lr/ëèê до выравнпващгя величины рН
20 исходного и образующегося раствора. Г1олучают 450,Ir,ã 0,5М раствора Ха.Сг От (p11=3,5), что соответствует Ilello.a»ao»;3!II*þ емкости 11онита lirl 95",га. 11рн 13! !II Ipll;!!liIIIII
p3CTI3Op а по,13 ча101 11!сты ll OIIXpOil;1T It и! р11я
25 вЫход По х )ом4 9/ га.
Катпонпт регенер руют 1N 1-ICl. Расход кислоты 103 — 105% от теории.
При мер 2. В условиях примера 1 через катионит пропускают 1М (190 г/л) растгзор
Зо К,Сг01, пагрстый до 70 С. Получают 450 лгл
332051
Составитель А. Вулис
Техред Е. Борисова
Редактор Е. Левина
Корректор Е. Усова
Заказ 927/18 Изд. М 408 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, 1 аушская наб., д. 4,5
Типография, пр. Сапунова, 2 раствора К Сг От, при охлаждении которого до 20 С выделяют чистый бихромат калия.
Маточный раствор, содержащий 100 г/л
КзСг От, используют для растворения новой навески К Сг04, и полученный смешанный раствор К СгаОт+К Сг04 (1,5М по СгОз) с температурой 70 С пропускают через отрегенерированный катионит. Выход К Сг От
97% (по отношению к введенному в смешанный раствор хромату).
Катионит регенерируют газообразным SO> (2 об. /о) с последующим вымыванием K>SO3 водой и образованием 20% -ного раствора сульфита. Раствор $0з на регенерацию 107о/о от теории.
Предмет изобретения
Способ получения бихроматов из хроматов путем взаимодействия раствора хромата с катионитом в водородной форме, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, ис10 пользуют слабокислотный катионит с константой ионизации 10 — 4 — 10 —, предпочтительно 10 — 4 — 10 —, например катионит КБ-2.
