Способ получения окиси пропилена

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОВРЕТЕНИЯ ьоюз Советских

Социалистических

Ресоуолик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 10.Ч111.1970 (№ 1471474/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

М. Кл. С 07d 1/02

Комитет оо IIenaaa изобретений и открытий лрн Совете Министров

СССР

Опубликовано 20.Х11.1972. Бюллетень № 3 за 1973

Дата опубликования описания 27.П.1973

УДК 547.313.3(088.8)

Авторы изобретения

Б. P. Серебряков, М. А. Далин, А. Г. Коновальчуков, Г. А. Рейтман, В. М. Мирианашвили, В. Г. Кочаров и Т. Б. Дадашев

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ПРОПИЛЕНА

Изобретение относится к способу получения эпокси-соединений, в частности к способу получения окиси пропилена.

Известен способ, получения окиси пропилена путем взаимодействия пропилена с гидроперекисями в присутствии катализаторов (солей металлов переменной валентности) в интервале тем ператур 90 †1 С конверсией в отдельных случаях гидроперекиси до 99,9%, конверсией пропилена до 21,5% и выходом окиси пропилена до 98%.

Цель изобретения — сокращение расхода сырья.

С этой целью процесс ведут в двух последовательно соединенных реакторах в условиях идеального смешения и идеального вытеснения при температуре 110 — 120 С.

Способ позволяет сократить расход сырья, кроме того, он,позволяет упростить технологическое оформление процесса.

П р,и м е р 1. В первый реактор-мешалку по ходу поступает 1б8 г/час пропилена, б30 г/час

22%-ного раствора гидроперекиси этиленбензола в этилбензоле при 104 г/час раствора

МоС1з в этилбензоле. Расчетное (среднее) время пребывания смеси продуктов в реакторе,при темотературе 110 С составляет 60,мин.

Далее, продукты реакции перетекают в следующий по ходу реактор. Время от момента входа компонентов реакционной смеси в реактор до момента выхода из него, составляет

40 мин. Температура в реакторе 110 С.

5 Состав продуктов реакции на выходе из реактора.

Конверсия гидроперекиси этилбензола

99 2%.

Выход окиси пропилена (в расчете на ис10 ходную гидроперекись) 87% от теоретического.

Конверсия пропилена 21,8% . . П р и м ер 2. Аналогичен примеру 1, только контактирование осуществляется при темпера15 туре 120 С. Время пребывания реакционной смеси в первом реакторе по ходу 40 мин, во втором реакторе — 25 мин.

Конверсия гидроперекиси этилбензола 99 8%

Выход окиси пропилена 89%

Конверсия пропилена 22,5%

Пример 3. Аналогичен примеру 1, только в первом реакторе ло ходу ноддерживается

25 температура 110 С .и время отребываггия смеси составляет 50 мин, а во втором реакторе— температура 120 С, время пребывания— б0 мин.

362828

Предмет изобретения

Составитель В. Глуховцев

Техред Т. Миронова

Корректор Е. Зимина

Редактор Л. Мазуронок

Заказ 386/15 Изд. № 65 Тираж 404 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Конверсия гидроперекиси 100 /о

Выход окиси пропилена 91,2 о/о

Конверсия,пропилена 23,5о/о

П р и мер 4. Аналогичен;примеру 1, только в .первый реактор .по ходу;поступает 126 г/час пропилена, 672 г/час 20,6 /о-ного раствора гидроперекиси этилбензола в этилбензоле. Температура в первом и втором реакторах 120 С, время пребывания — 60 мин. Конверсия гидро перекиси 99,9 /о

Выход окиси пропилена 95 бо/о

Конверсия пропилена 29 /о

Способ, получения окиси пропилена путем взаимодействия пропилена с гидроперекисями

5 в присутствии ката.тизаторов †сол металлов,переменной валентности при нагревании с последующим выделением целевого:продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью сокраще|гия расхода, сырья, inpo10 цесс ведут в двух последовательно соединенных реакторах в условиях идеального смешения и идеального вытеснения прп температуре

110 — 120 С.

Способ получения окиси пропилена Способ получения окиси пропилена 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу асимметричного получения флорфеникола формулы I, который состоит из следующих стадий: 1) стадии региоизбирательного открытия хирального эпоксида формулы II путем последовательной обработки сильным основанием, кислотой Льюиса и дихлорацетонитрилом с получением оксазолина формулы (III); II) стадию избирательной инверсии/изомеризации полученного оксазолина формулы (III) путем последовательной обработки третичным амином и низшим алкилсульфонилхлоридом, водной кислотой и гидроксидом щелочного металла с получением оксазолина формулы (IV); III) стадию обработки оксазолина формулы IV агентом фторирования с последующим гидролизом кислотой

Изобретение относится к области получения диэпоксидов сопряженных алифатических диенов, которые находят применение в качестве исходных материалов для эпоксидных смол, каучуков, клеев, стабилизаторов, пенообразователей, поверхностно-активных веществ, используются в биотехнологии, кожевенной промышленности

Изобретение относится к системе каталитического конвертирования и способу проведения экзотермических реакций между, например, пропиленом и гидроперекисью этилбензола для получения окиси пропилена с использованием твердого гетерогенного катализатора

Изобретение относится к усовершенствованному способу эпоксидирования, в котором используется титаносодержащий каталитический состав
Изобретение относится к области нефтехимии

Изобретение относится к способу получения алкиленоксида, более конкретно к способу получения алкиленоксида из алкена, в котором используемые реакторы эпоксидирования работают таким образом, что срок службы катализатора эпоксидирования значительно увеличивается
Наверх