Способ получения хлорангидридов бензойных кислот

 

! )1с ":Л

3™"

) О П И" C"=À Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Сбюз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

М. Кл. С 07с 63/10

Заявлено 25.1.1971 (№ 1613610i23-4) с присоединениех! заявки №

Приоритет

Опубликовано 03.Х.1973. Бюллетень ¹ 39

Дата опубликования описан!ш 23.IV.1974

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР ао делам иэооретений и аткрытий

УДК 547.582.07(088.8) Авторы изобретения

A. С. Беспалый, В. В. Круть и И. H. Жуков

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ

БЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ свой трубкой и капсльной воронкой, помещают 2! 7 мл (3 моль) zëîðèñòoão T»0«In

3111 С1! избыток хл013нстого тнонил l Отгон яlот в вакууме водоструйного насоса, а остаток

10 нодгсргают перегонке прн атмосферном давл с i l I l l l, 0 т б3 н р а 11 I LI l i p 0 I_#_ I O ф 13 а и ц и ю, и и и 5н ц 1 10 в интервале 80 — 210 С. Выход 82 г (62020).

Прн втори шой перегонке широкой фракции на колонне Внгрс длиною 20 см выделяют

15 xëîpèñòûé Cleii lolu с температурой кипения

190 — 197 C. Выход 76 г (54",О).

3посоо пол !синя хлор ангид11идов !3снзойны; кис 10T н i тс .i! Гсlлои;1и130вання . iл013 истым ноннлом прн на1 рсBclllIIII, о тл н ч 11 lo щ н йс )1 тсм, что, с цель!0 Pilc1111IPLIII151 сы1)ьсl3011

25 базы, галоиднрованню по,1вергHIoT ацстофснон нлн его нзомерныс замещенныс с последующим выделением продукта известными приемами, Изобретение относится к получению хлораш.идридов бснзойных кислот, являющихся важными полупродуктами органического синтеза.

Известен способ получения хлорангидридов бснзойных кислот взаимодействием последних с хлористым тионилом при нагревании с нослсдуюшим выделением целевого продукта дистилляцией реакционной смеси.

Од!1ако дс!рицитность и высокая стоимость исходных бснзойной кислоты и сс нзомерных замсщенных производных усложняет способ.

С целью расширения сырьевой базы хлорангидриды бснзойных кислот получгнот из ацс l0!)0lIoII3 или его изомсрш.!х замещс!шых ну Ic1I их обработки хлористым тионилом прн нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемамн.

Это позволяет получать хлорангидриды бензойных кислот из нового более доступного и дешевого сырья.

Согласно изобретению ацетофенон нли его

0-, м- или 22-замсщс!шые (заместители; атомы галоидов, группы С11з, СН О, ХО ) подверга1от взаимодействию с избытком хлористогo тионила при 70 — 80 С в течение 2,5 — 3,5 час.

Пример. В колбу емкостью 1 л, снабженную шариковым холодильником, хлоркальциПредмет нзооретсния