Способ определения патогенности у жгутиковых семейства trypanosomatidae

 

ас»- . -".мету ватеиткс:::: ческая библиотека МБА

О П И С А Н И Е 4ОО6®

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”

Заявлено 19.Х1.1970 (№ 1497645/31-16) М,Кл. С 12k 1/04 с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет—

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий

Опубликовано 01.Х.1973. Бк>ллстс(н, ¹ 40 УДК 576.8.093.1(088.8)

Дата опубликования описания 8Х.!974

Автор изобретения

Ни Галина

Заявитель

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАТОГЕННОСТИ У ЖГУТИКОВЫХ

CEM Е Й СТВА ТРУРАХОЯОМАТ!РА Е

Предмет изобретения

1

Изобретение относится к медицинской протозоологии и касается способов определения патогенности у жгутиковых.

Известен способ опрсделения натогеllllo(Tl у жгутиковых путем метода биопроо, т. е. путем заражения восприимчивых животных.

Цель изобретения — упрощение дифференциации возбудителей лейшманиозов от непатогенных видов.

Для этого выделенную культуру выращивают на питательной среде в течение 7 — 10 суток при 21,5 — 22,5 С, затем при 36,5 — 37,5 С в течение 7 — 10 суток и определяют выса>кивасмость жгутиковых нод микроскопом.

Способ определения патогенности у жгутиковых осуществляется следующим образом.

Культуры промастигот, выделяемые от различных источников, выращивают в течение

7 — 10 суток при температуре 21,5 — 22,5 С на двухфазной пптательной среде (среда ХМХ с добавлением в каждую пробирку по 3 — 4 >ял

0,2о/о-ного раствора пептона): наличие и обилие роста т(ромастигот устанавливают путем микроскопии жидкой фазы среды. 11осле чего пробирки с культурамн переносят в термостат нрн 36,5 — 37,5 С на 7 — -10 суток. Вновь (сжс, I I I C B l I 0 и н к р Ос к 0 и н !1 \ Ю т ж н д к т10 ф 11 3 у I I I I T Iтельной среды I, IH устаноплеш1я выжнваемо5 сти жгутиковых прн новом темпсратурном режиме.

На повышение температуры инкубировании культуры Ilÿ òîãållllûê н непатогclllll>Ix видов жгутиковых (промастнгот) peal»pylo нсодн10 наково: культуры патогенных видов (возбудителей лейшманнозов) погибают в течение псрвых 2 — 3 суток, а культуры непатогенных видов Вы:кlIII>IIo 1 дОльн!е — ЛО 7 — 1О с ток.

Способ Опредслеш1я патогенности у жгутиковых семейства Тгур,".nosomatidae, отлича10и!ийг.1 тем, 1то, с цслью упрощения дпффе20 ренциацнн возбудителей лейшманиозов от непатогенных видов, выделенную культуру выращивают на питательной среде г, течение 7 — 10 суток прн 21,5 — 22,5 С, затем при 36,5 — 37,5 С в течение 7 — 10 суток н определяют выжнвае25 4100Tb >I(l (тнковы. IIO.I ми1 роскопом.

Способ определения патогенности у жгутиковых семейства trypanosomatidae 

 

Похожие патенты:

Лиотекд i // 325879

Изобретение относится к медицинской микробиологии и иммунологии, в частности, к разработке, производству и контролю качества живых сибиреязвенных вакцин

Изобретение относится к иммунологии и может быть использовано для экспрессной индикации бактериальных средств при возникновении чрезвычайных ситуаций

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при диагностике коклюша

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности, к способам повышения вирулентности сибиреязвенного микроба

Изобретение относится к области иммунологии и может быть использовано для экспрессной индикации бактериальных средств при возникновении очага бактериального заражения

Изобретение относится к области иммунологии и может быть использовано для экспрессной индикации бактериальных средств при возникновении очага бактериального заражения

Изобретение относится к прикладной биотехнологии и микробиологии

Изобретение относится к методам биологического контроля качества окружающей среды и может быть использовано для выявления и оценки техногенного загрязнения атмосферного воздуха
Наверх