Способ получения n-ацилированных аминокислот

 

ОЛ ИCÀНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М—

М. 1(л. С 07с 101/40

Заявлено 06.Х.1969 (№ 1373812 23-4) с присоединением заявки ¹â€”

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

П р нор итет—

Опубликовано 05.Х1 1973. Бюллетень ¹ 45

Дата опубликования описания 15.IK .1974

УД1(547.466.07(088.8) Авторы изоб|ретения

А. Н. Гребнев и P. Я. Крылова

Институт минеральных ресурсов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛИРОВАННЫХ АМИНОКИСЛОТ

 — С

N-(CH ) — СООН т п

Изобретение относится к способу получения N-ацилированных аминокислот общей формулы где R — остаток жирных кислот C,p — С з, п=1 — б, используемых прн флотапии несульфидных ру д.

Известен способ получения поверхностпоактивного вещества «медиалан» вЂ” продукта конденсации хлорангндрида жирных кислот с саркозином, являющегося эффективным флотореа гентом, Однако указанные соединения мало доступны, так как для их синтеза применяют дорогое и дефицитное сырье (олеиновая кислота, кокосовое масло, саркозин), а технология производства сложна и многостадийна.

Предлагаемый спосоо получения N-ацилированных аминокислот состоит IB конденсации высших жир ныл кислот с натрпевой солью ами ноуксуеной кислоты с последующим тидролизом и выделением целевого продукта известным способом. Реакция протекает по схеме:

RCOOH+NH CH COONa-RCONHCH

Натриевую соль аминоуксусной кислоты получают при обработке монохлоруксусной кислоты аммиаком с последующей нейтрализацией едким натром.

В качестве жирных кислот может быть использована жирнокислотная фракция таллового масла, легкое масло (побочный продукт переработки таллового масла) и синтетические жирные кислоты.

Использованная для синтеза жирнокислотная фракция таллового масла содержит

90.5% жирных I

К нагретым до 120 С жирным кислотам таллового масла прибавляют 1при .перемешнванни горячий снасыщенный водный раствор натриевой соли аминоуксусной кислоты, взятой с 20% -ным избытком (на 10 г кислот

1,1 г аминоацетата натрия). нагревают до

195 С и выдерживают при этой температуре

3,5 час. После охлаждения получают твердый продукт (= 14 г), хорошо растворимый в воде.

Полученный реагент содержит в качестве примесей небольшое количество свободных жирных кислот и их мыл, неактивные вещества, содержащиеся в исходной жирнокнсПредмет изобретения

О

R — C т о

Составитель Л. Иоффе

Техред А. Камышникова

Корректор Н. Торкина

Редактор Л. Давыдова

Эаказ 209/9 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам иаобретений и открытий

Москва, 7Ê-35, Раушскгя наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фпл. пред. «Патент» лотной фракции, аминоацетат, хлористый натрий и продукты разложения, образовавшиеся в ходе реа кции..

Полученный |продукт получил название

«талацет». Содержание основного вещества в различных партиях талацета 45 — 55%.

Пр(и флотации вольфрамсодержагцего минерала гюбнерита из шламов, выделенных з процессе, гравитационного обогащения руды, с,применением в качестве собирателя талацета извлечение трехокиси вольфрама в KOitцентрат íà 5% выше, чем при использовании олеата натрия. При этом качество концентрата также несколько выше, а расход талацетата на 25% меньше, чем олеата натрия.

При флотацпи хвостов магнитного обогащения железной руды в присутствии талацета получают концентрат того хке качества, что и при использовании таллового масла, но коэффициент извлечения выше.

Таким образом, предлагаемый способ прост в осуществлении, основан па использовании сравнительно недорогого и доступного сырья, получаемый реагент очень эффективен при флотации, используемый аминоацетат натрия можно применять без очист.,.и от примесей хлористого натрия.

Способ получения М-ацилированпых аминокислот общей формулы где К вЂ” остаток жирных кислот С1в — С в, и = 1 — 6, отлииаюш,ийся тем, что высшие жирные кислоты .конденсируют с натриееой солью аминоуксусной кислоты с последуюлим гидролизом и выделением целевого лродукта известным способом.