Сносов получения физиологически активных водорастворимых сополимеров

 

405909

Союз Советских

Социалистических

Реслублик.гф + ф

) .

" - ь

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства М

Заявлено 10.VI1,1972 ((3(» 1809524/23-5) с (Iр исосдии с((IIQ!3(3 я я(3 к и N!

1(р(!оритст-Оп36ликовяпо 05.XI.I!)73. Ввллстспь N» 45,Ц. К,(, С 081 10/00

Гасударственный комите1

Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий

У,1(К 678.765(088,8) Jt:ITà опубликования описания 28.111.1971

А 13 (о р 13( изобретения

T. Х. Абдуходжаев, В, А. Кропачев, Л. Б. Трухмаиова, Б. И. Вишневский, А. Е. Перельмаи, Г. И. Вавилии, Г. П. Терещенко и Н. В. Мейя

Институт высокомолекуллриых соединений All СССР, 1 (! я !3 итс!(ь

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ

ВОЛОРАСТВОРИМЫХ СОПОЛ ИМГ1 ОВ

Изобретение относится к способу г(олучс(и!я физиологи (секи яктH(3(I((x соиолимсров

N-випилг1ирролидоиа.

Известен способ получения физиологически активных водорастворпмых сополимеров путем радикальной сополпмеризации N-винилпирролидоиа (ВП) с пепасьпцепными азоа(с(1(иовыми производными п-амииосалициловой кислоты (ПАСК) в блоке или растворе в присутствии радикальных инициаторов при иягреваиии.

С целью регулирования свойств физиологически активных сополимеров и повышения их устойчивости к гидролизу и фермеитативпому расщеплению предлагается в качестве ненасыщенных производных и-амииосалициловой кислоты использовать акриловые, метякриловыс и кротоновые производные соотвстствую(цих форм3 л:

СН =-- СН вЂ” C0 — MH L00B0(И

"11з (.,11 = à —. С0 -- NI - СООН

Г!Н

1,11 — а1=- и1.- 01 - NH. -- )-- (. i!01 L х

ОХ1

Процесс осуществляют в блоке или р;1створе в присутствии инициаторов радикальной полимеризации, например динптрпля азоизомасляиой кислоты (ДИНИЗ), при отношении N-ви!!илпирролидоп: сомопомср 20: 1--10 1: 3. тем иератур а реа кци и 65 С, время

5,!(ин — 50 час.

Сополимер очищают двухкратпым псрсоса>кдением из диметилформамидиого раствора в диэтиловый эфир и экстракцией ди15 этиловым эфиром. Состав высушенных до постоянного веса сополимеров определяют пя основании данных элементарного анализа (на азот) и микропотенциометрпческого титроваппя в неводной среде (содер>канис ПАСК).

20 В спектрах сополпмеров обнаружены полосы поглощения в области 1600 г я-, свидетельствующие о наличии бепзольпого коль11а ПАСК

Сополимеры, содержащие до 8 вес. Ip

25 амидиого производного ПАСК, растворяются и воде. С увеличением количества звепьсв предлагаемых сомоиомеров в пепи растворимости сополимеров в воде уменьшается. Все сополимсры в кислотной форме растворимы 13

;(o ДМСО, ДМФА, аммиаке, исрастворимы 13 ди(» 1л

СС О с

«(с

1 л

Г, с(о о о о

C л

1 с (T

5 о л о

С)

5 о о 1 (С л с

:-. 11

$ о с

В !

С

О Л

С 4 л1.0 С-б=v с

Г.

<.с л с! о 1

:о л гл л

> лл

1О сл с л

1О (Я

1 со

С с

1.О о (1. с

) й-! со

Cl л) г о о;—

1 С

1:1

1О с» со

C l о г. о

:>

1»»

ы о

И a

7: с о

% OIICI,(IOO а 1 Ц э и 1 (» ((!; 1 1 о ) ) ° р(!

-01(П OII03 ? OXI Ig эп11 ип1111110(! пкэ<(1! и п11

-.1110(! I.(lë.I.I.(!0(II(0 !

VW YellsÊ OIlloOll(IL"O>t (!01(ОПОЫОЭ

:ц!! эппэшоп.1.0 эон

-(!кгок ooll1.oxэ! !

1 (IiW) 2 цд оызэико;,!

Д &

= (г. (0 о = ,,,.;

О д

О

1 с

g ,С

1» г с с

М о о г. о г, г

:"

С1

О

С о л о ю

Г 1 (С

1 о» ! ! о

=-( о

405909 о

Предмет изобретения

Составитель О. Рокачевская

Редактор T. Шарганова Текред А. Камышкикова Корректор Н. Аук

Тираж 551 Подписное

Совета Министров СССР открытий иао., д. 4/5

Закал 668/!8 Изд. М 232!

1НИИПИ Государственного комитета по;1елам изобреTI.IIII11 и. 1осква, Я-35, Раушская

Малояроссавепкая городская типография Калугкского областного управления издательств, полиграфии и книжной торговли этиловом и нетролей1юм эфирах, ацетоне, МЭК, этилацетате, амилацетате, ТГФ и ароматических углеводородах.

Для улучшения растворимости в воде полученные сонолимеры переводят в натриевую соль добавлением рассчитанных количеств щелочи и выделяют лиофильиой сушкой.

В примерах 1- — 3, сведенных в таблицу, проводят сополимеризацию в присутствии 1% от веса сомономеров ДИНИЗ. Очистку и анализ сополимера проводят, как указано выше. Все полученныесополимеры растворяются в воде после перевода их в натриевую соль.

Характеристическую вязкость сополимера в солевой форме измеряют в 1 и. водном растворе Х à С1 при 20" С.

Способ получешгя физиологически активill>Ix водорастворимых сополимеров путем ра5 дикальной сополимеризации Х-винил1н1рролидона с ненасыщенными производными п-амнносалициловой кислоты в блоке илн растворе в присутствии радикальных инициаторов ири нагревании, отлачаюи1айся тем, что, с целью

10 регулирования свойств физиолопгчески активных сонолимеров и повышения их устойчивости к п1дролизу и ферментативному p Icщенленню, в качестве ненасыгценных пронзво,чных и-аминосалициловой кислоты исиоль15 зуют акриловые, метакриловые н кротоно11ые производные.

Сносов получения физиологически активных водорастворимых сополимеров Сносов получения физиологически активных водорастворимых сополимеров Сносов получения физиологически активных водорастворимых сополимеров 

 

Похожие патенты:

Способ получения сополимеров n-винилпирролидона лекарственного назначения1известен способ получения полимерных лекарственных веществ взаимодействием сопо- 5 лил^еров n-винилпирролидона, содержащих реакционноспособные группы, например, сложно эфирные группы, с лекарственными препаратами, например с инсулином. введение лекарственных веществ в полимеры позволяю ет пролонгировать их действие.с целью расширения ассортимента полимерпых лекарственных веществ предложено сополимер n-винилпирролидона с малеиновым ангидридом конденсировать с туберкулоста- is тическими препаратами — гидразидом изоникотиповой кислоты (гинк) или пара-аминосалициловой кислотой (паск).вве/т,ение гинк и паск в сополимер осу- 20 ществляют нагреванием смеси диметилформамидных растворов сополимера и препарата з течение шести часов при перемешивании в атмосфере инертного газа. соотношение реагентов эквимолекулярное. продукты реакции 25 выделяют нз раствора осаждением диэтиловым эфиром, вещество нереосаждают, экстрагируют -эфиром и высушивают. получаемые сополимеры имеют следующее химическое строение30 // 373278

Изобретение относится к синтезу полимерных материалов и может быть использовано в медицине, ветеринарии, пищевой промышленности и др

Изобретение относится к синтезу гидрофильных полимерных материалов для мягких контактных линз (МКЛ)

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно сополимеру 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата (1,2-ДМ-5-ВПМС) и N-винилпирролидона (N-ВП), который может использоваться в качестве катионного флокулянта для ускорения процессов сгущения и фильтрации суспензий, очистки промышленных оборотных и сточных вод

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно сополимеру 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата (1,2-ДМ-5-ВПМС), N-винилпирролидона (N-ВП) и винилацетата (ВАц), который может использоваться в качестве катионного флокулянта для ускорения процессов сгущения и фильтрации суспензий, очистки промышленных оборотных и сточных вод

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно сополимеру 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата(1,2-ДМ-5-ВПМС), N-винилпирролидона (N-ВП) и акриламида (АА), который может использоваться в качестве катионного флокулянта для ускорения процессов сгущения и фильтрации суспензий, очистки промышленных оборотных и сточных вод

Изобретение относится к области синтеза полимерных гидрогельных материалов и может быть использовано в медицине в качестве материала для мягких контактных линз

Изобретение относится к химии и технологии полимеров и позволяет по упрощенной технологии, исключающей использование органических легколетучих, токсичных и пожароопасных растворителей, получать водные растворы сополимеров N-винилпирролидона (ВП) с кротоновой кислотой (КК) общей формулой звеньев: где m = 5-35 мол.%, ММ 15,2-70,6 тыс

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, более точно к полимерным водорастворимым производным тритерпеноидов общей формулы I [фиг.I], где в качестве полимера-носителя берут водорастворимые сополимеры N-винилпирролидона с алкиловыми эфирами ,-(метил)акриловых кислот и их четвертичными аммониевыми солями общей формулы II [фиг.II], при этом А - остаток тритерпеноида из ряда, содержащего бетулиновую {1}, бетулоновую {2}, глицирретовую {3}, глицирризиновую {4}, урсоловую {5}, урсоновую {6} [фиг.III], олеаноловую {7}, олеаноновую {8}, меристотроповую {9}, дикетомеристотроповую {10}, мацедониковую {11}, дикетомацедониковую {12}, эхиноцистовую {13} кислоты [фиг.III] или другой карбоксилсодержащий тритерпеноид или смесь карбоксилсодержащих тритерпеноидов; при этом - R 1-Н, СН3; R2-Н, СН3; R 3-СН3, С2Н5; R 4 - алкил из ряда С6Н13-С16 Н33; Hal-J, Br или Сl; k=65-95 мол.%; l=0,1-34 мол.%, m=0,1-33,9 мол.%, n=0,5-5,4 мол.%; молекулярная масса (ММ)=(7-100).10 3D
Наверх