Способ получения полиэтилентерефталата

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНMR

N АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 21.Х.1970 (№ 1488529/23-5) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 05,Х1.1973. Бюллетень № 45

Дата опубликования описания 22.1V.1974

М. Кл. С 08g 17/013

Государственный комитат

Совета Министров СССР по делам изооратаиий и открытий

УДК 678.674(088.8) Авторы пзобретенпя

В. С. Кравцов, В, Н. Тамазина, H. Г. Мальцева, Г. Л. Алексеева и А. И. Шеховцев

Курский политехнический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА

Изобретение касается получения полиэфиров — полиэтилентерефталата.

Известен способ получения полиэтилентерефталата путем переэтерификации диметилтерефталата этиленгликоля в присутствии катализатора, например ацетатов двухвалентных металлов — марганца, кобальта. Однако известные катализаторы недостаточно эффективны и зачастую их приходится дополнять на стадии поликонденсации другим известным катализатором. Кроме того, они недостаточно хорошо распределяются в реакционной системс, что способствует неравномерному протеканию процесса и снижению тем самым чистоты полимера.

Согласно изобретению, предлагается в качестве катализатора при получении полиэтилентерефталата применять соли двухвалентных металлов и коричной кислоты, например, марганца, кобальта. Это позволяет получать полиэтилентерефталат (ПЭТФ) более чистый, т. е. лучшего качества, поскольку катализатор хорошо распределяется в реакционной системе вследствие хорошей растворимости в этиленгликоле. Кроме того, предлагаемый катализатор позволяет интенсифицировать процесс в целом, поскольку он катализирует как переэтерификацию, так и пол иконденсацию без добавления других катализаторов поликонденсации. Катализатор можно применять в количестве 0,1%, считая на исходный диметилтерефталат (ДМТ) .

Пример 1. 36 г диметилтерефталата (ДМТ), 26 мл этиленгликоля н 0,036 г коричнокислого марганца нагревают в реакторе, перемешивая, при температуре от 130 до 210 в течение 70 мип и при 210 С 80 мин. За это время из дефлегматора отбирают 13,5 мл ме10 тилового спирта.

Продукт переэтерификации, полученный после отгона метанола, загружают в нагретый до 250 — 260 С вакуумный реактор с мешал15 кой и прямым холодильником. За 1 час температуру повышают до 270 — 280 С, затем медленно снижают давление в реакторе до 0,5—

1 мм рт. ст., выдерживают 2 — 2,5 час и заканчивают процесс. Получают ПЭТФ бледно-ro20 лубого цвета, q,ð, 0,43.

Пример 2. ПЭТФ получают аналогично примеру. 1, но в присутствии 0,1% от веса исходного ДМТ кобальтовой соли корпчной кислоты.

2s Полученный ПЭТФ бледно-голубого цвета, т1р 0,49, термостабильность- хорошая, поскольку удельная вязкость ПЭТФ, до прогрева составляющая 0,292, после прогрева в течение 4 «ас при 280 С снижается на 2,73%.

1;»

4059 i 5

Предмет изобретения

Составитель Л. Чурсина

Техред Т. Ускова

Редактор Л. Ушакова

Корректор А. Дзесова

Заказ 1010/3 Изд. № 306 Тираж 551 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4,:5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения полиэтилентерефталата путем переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем и дальнейшей поликонденсации в присутствии катализатора, о т л и ч а ющийся тем, что, с целью улучшения качества полиэтилентерефталата и сокращения времени его получения, в качестве катализатора применяют соли двухвалентных металлов

5 и коричной кислоты.

Способ получения полиэтилентерефталата Способ получения полиэтилентерефталата 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому металлоорганическому катализатору для получения сложного эфира, включающему продукт реакции, предусматривающей взаимодействие а) сложного ортоэфира или конденсированного сложного ортоэфира титана, циркония или алюминия; б) спирта, содержащего, по меньшей мере, две гидроксильные группы; в) фосфорорганического соединения, содержащего, по меньшей мере, одну группу Р-ОН, и г) основания путем смешения вышеуказанных компонентов; дополнительно металлоорганический катализатор включает продукт реакции с 2-оксикарбоновой кислотой

Изобретение относится к области биоорганической химии, а именно к новым биологически активным веществам и способам их получения
Изобретение относится к способу получения сложных полиэфиров, содержащих несколько функций свободной кислоты в середине цепи и основанных на циклических сложных эфирах, таких как лактиды и гликолиды

Изобретение относится к катализатору (со)полимеризации сложных циклических эфиров, представляющему собой станнилены и гермилены общей формулы 1 в которой М обозначает атом олова или германия; L1 и L2 независимо обозначают группу формулы -E14(R14)(R'14)(R''14 ), -E15(R15)(R'15) или -E 16(R16), E14 обозначает элемент группы 14; E15 обозначает элемент группы 15; E16 обозначает элемент группы 16; E14, R'14 , R''14, R15, R'15 и R16 независимо обозначают атом водорода, один из следующих замещенных или незамещенных радикалов: алкил, циклоалкил или арил, в которых названным выше заместителем является атом галогена, радикал алкил, циклоалкил, арил, нитро или циано; радикал формулы -E'14RR'R''; E'14 обозначает элемент группы 14; R, R' и R'' независимо обозначают атом водорода или один из следующих замещенных (одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями) или незамещенных радикалов: алкил, циклоалкил или арил, в которых названным выше заместителем является атом галогена, радикал алкил, арил, нитро или циано

Изобретение относится к каталитической системе (со)полимеризации лактида и гликолида, а также к способу (со)полимеризации с использованием указанной каталитической системы

Изобретение относится к композиции сложного ароматического полиэфира для изготовления контейнеров

Изобретение относится к катализаторам полимеризации, конкретно к катализаторам полимеризации лактидов

Изобретение относится к (со)олигомерам лактида и гликолида, находящим применение в качестве биосовместимых полимеров в хирургии и фармакологии
Наверх