Патент ссср 426638
(ii) 426638
О Л И
Союз Советских
Социалистических
Республик (Г>1) Зависимое от авт. свидетельства (51) М. Кл. А 01п 9/20 (22) Заявлено 27.10.72 (21) 1840880/30-15
< с присоединением заявки ¹ (32) Приоритет
Опубликовано 05.05.74. Бюллетень ¹ 17
Дата опубликования описания 15.01.75! всударвтвенный квинтет
Соввта Мнннстров СССР ео делам нзооретеннй н от)!рь!тнй (53) УДК 632 954 2 (088.8) (72) Авторы изобретения Т. Т. Дустмухамедов, Р. М. Камилова, А. Хикматов и С. P. Туляганов (!1) Заявители (5)4) ГЕРБ И Ц ИД
RCgHgNHCH 2СН >В -Н «! + С1СОСН2С1CH С вЂ” СН,C1 II О где R — Н; о-, лт-, п-СНз, эи-СНзО, м-CFç Изобретение относится к средствам борьбы с сорной рас)итслыт!эс)ь)о в посевах возделываемых культур 11звестные гербицидные препараты, содержащие производные хлорацетанилида, напри- 5 мер N-метоксиметилхлораце)апилид и 2-метил-трет-бутилхлорацетаннлид, недостаточно избирательны при борьбе с о)!под!)льн)>п))и сори>! кт)м н в п<>сt. B3x K) Kуру:)ы i! сах арион с)геклы и пед!)с з! )х)чп() акти!и)ы Е! !)Осе пах хлоп- 10 чатника при борьбе с одьпэдольпыми и двудольными п)ироколиственн-ими и злаковыми сорняками. С целью усиления активности и избира- 15 )ельпости действия предлагается в качестве гербицида использовать производные N-P-метоксиэтилхлорацетанилида общей формулы <.11,,Г.Н,ОГ,Н з 1 сб11-! С вЂ” СН С1 II В норме 3 — 10 кг/га указанные соединения избирательно уничтожают однолетние широколиственные и злаковые сорняки в посевах хлопчатника в довсходовый период. 30 Форма приготовления препарата обычная: дусты, растворы, концентраты эмульсий. К-1)-Жетоксиэтилхлорацетанилиды получают из N-P-метоксиэтилариламинов и хлорацетилхлорида в дихлорэтане по следующей реакции: Свойства полученных N-P-метоксиэтилхло1)ацетанилидов приведены в "àáë. i. Пример 1. Для определения довсходовой активности Щ-метоксиэтилхлорацетанилидов, используемых в норме !0 кг/ra, проводят учет всходов тест-растений через 10, 20 и 30 дней после их опрыскивания. Во всех таблицах приведены результаты, полученные через 30 дней после обработки. Результаты опытов, приведенные в табл. 2 и табл. 3, показывают, что предлагаемые соединения избирательно действуют в посевах хлопчатника, наблюдается практически полное уничтожение щирицы, сильная деформация листьев и стеблей с изгибом в разные сторо426638 Таблица 1 Соединение Т. кип, С/мм Время реакции, мин Выход, % номер название И+Метоксиэтилхлорацетанилид Х+Метоксиэтилхлорацет-о-толуидид И+Метоксиэтилхлорацет-к-толуидид И-р-Метоксиэтилхлорапет-л-талуидид Х+Метоксиэтилхлоранет-,к-аиизидид И+Метоксиэтилхлорацет.м-трифторметиланилид 1,1940 1,1680 1,1470 1,1580 1,1817 . 1,2910 . 188 †1/15 168 †1/5 175 †1/5 182 †1/14 210 †2/17 138 †1/3 ны у куриного проса в момент появления всхо- Црепарат не оказывает отрицательного дейдов и их постепенное высыхание (на 100%). ствия на хлопчатник, а кукуруза отстает в росте от контрольных растений. Таблица 2 Гербицидная активность, % Количество растений, шт Номер все однолетние сорняки . все однолетние сорняки хлопкукуруза чатник хлопкукуруза чатник куриное просо куриное просо соединения М рица щирица Таблица 3 Сырой вес надземной массы, r Сырой вес, % к контролю Номер куриное все однолетние щирица просо сорняки все однолетние сорняки хлопчатник хлопчатник куриное просо соединения W""P" кукуруза кукуруза 7,7 17,3 9,6 64,0 94,8 112,9 70,2 140,8 0,8 5,7 10,7 73,8 0,8 5,7 10,7 73,8 0,2 0,2 2,6 2,,6 Пример 2, Дли определении оиз имильной дозы и спектра действия N-.,р-метoксиэтилхлорацетиинлид испытывают в норме I, 3, 5, 7 и О к г/r а. Эталоном служит гербицид гербан в дозе 3 кг/ra. Результаты испытаний, приведенные в табл. 4 и табл. 5, показывают что Хфмстокеизтилхлорацетанилид в дозе 1 Kr/га является изоирательным гербнцидом. Сырой вес сор. инков уменьшается до 20% по сравнению с контролем. Оптимальная доза гербицида 3 — о кг/га. В указанных дозах предлагаемый гербицид l0 близок по активности к гербану, а в дозе 7— 10 кг/га превосходит его, 1 г 4 Контроль 2 4 Кон роль 2 5 45,5 0,0 5,0 0,0 16,0 0,0 2,0 81,3 52,0 76>1 91,7 57,1 114,5 l0 19,0 17,9 20,0 20,2 19,4 21,1 34 О О О О 79,5 0,0 5,0 О,О 16,0 0,0. 2,0 0,0 100,0 89,0 100,0 64,9 100,0 95,6 О О О О О 1,5323 1,5330 1,S360 1,5340 1,5380 1,4960 О О О О О О 94,0 10S,5 106,5, 102,0, 111,1 70,0 64,4 63,1 70,0 68,2 46,1 О 100 О 100, О 93,7 100, О 79,9 100,0 97,5 426638 Таблица 4 Гербицидная активность, о Количество растений. шт Доза, C Соединение или препарат кг/ra х ( ао а хх 22,0 95,0 0,0 10,5 33,0 87,8 0,0 35,7 0,0 52,4 0,0 65,3 0,0 85,3 7,0 4,5 49,0 6,0 17,0 2,5 Гербан Таблица 5 Сырой вес надземной массы растений, г Сырой вес, о к контролю Доза, Соединение или препарат хо х о — v ао а х х кг/га 73,4 20,3 20,0 16,8 25,2 22,3 157,0 32,3 100,0 9,2 100,0 13,8 100,0 100,0 88,5 84,0 43,3 100,0 100,0 20,6 2,8 6,8 5,9 13,6 3,7 5,0 2,4 Гербан 0,1 2,4 0,4 3,3 0,5 1,0 Предмет изобретения CH2CHgoCH s ЯФ6Н41 .с — сн,с и 5 О t ae К вЂ” Н, о-, м-, n-СНз, м-СНзО, лi-CF . Гербицид, представляющий собой производные N-P-метоксиэтилхлорацетаиилида общей формулы Составитель Л. Шелестенко Техред Г. Васильева Редактор Т. Шаргаиова Корректор А. Васильева Заказ 35!О/2 Изд. № 78 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР 1 о делам изобретений и открытий Ь осква, )К-35, Раушская наб., д. 4(5 ППП,патент Зак, l6$0 Контроль N-f-Метоксиэтилхлорацетанилид То же Контроль! ч+Метоксиэтилхлорацетанилид То же 5 5 4,5 0,0 0,0 0,0 1,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,5 х х х Р хо 3Щ 10 х х 53 Р х о К 26,2 19,7 25,0 26,2 27,5 5,5 6,5 2,5 0,5 3,0 13,6 ! 0,1 1,9 0,8 5,2 0,0 0,0 0,0 0,0 1,5 о Ф(Ф х o - =e хх <иl а <ео slav 10,0 6,5 2,5 0,5 6,0 о х о(х М хх ve3 ачv 17,3 10,1 1,9 0,8 8,1 90,8 100,0 100,0 100,0 98,0 100,0 100,0 100,0 100,0 97,0 х х о й; 0 0 0 х х I» с3 Р х о 104,0 78.2 99,2 104,0 109,1 21,5 7,8 64,3 92,8 97,0 68,0 50,5 9,5 4,0 26,0 100,0 100,0 100,0 100,0 93,3 F(o) A охх х х ю а v no mdiv 89,5 93,2 97,4 99,4 93,7 1 о х г х ОДк e_#_х vso дгv о 11,0 6,4 1,2 0,5 5,2
