Способ получения полимерных эфиров

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (gg)s С 08 F 8/14 С 08 F 112/14

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ф

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 1876157/05 (22) 19;01.73 (46) 30.10.91. Бюл. N 40 (71) Московский химико-технологический институт им. Д.И.Менделеева (72) В.В,Коршак, M.È,Øòèëüìàí и И.В.Ярошенко (53) 678,764.4(088.8) Изобретение относится к способам получения полимерных эфиров, выделяющих при гидролизе биологически активные вещества.

Известен способ получения полимерных эфиров путем взаимодействия N-хлорметил)мал еи мида с кислотами ряда ауксинов. Однако полученные полимерные эфиры гидролизуются со слишком высокой скоростью.

Целью изобретения является получение полимерных эфиров, выделяющих при гидролизе биологически активные вещества с меньшей скоростью.

Предлагаемый способ получения полимерных эфиров путем взаимодействия полимеров, содержащих подвижный атом галоида, с кислотами ряда ауксинов отличается тем, что в качестве исходных полимеров используют хлорметилированный полистирол.

В качестве кислот ряда ауксинов могут быть применены различные арилалифатические кислоты, в частности нафтил- и индолилуксусная кислоты.

Реакцию проводят в среде инертного растворителя..,!Ж„,451336 А1 (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕ РН ЫХ

ЭФИРОВ путем взаимодействия полимеров, содержащих подвижный атом галоида, с кислотами ряда ауксинов, отличающийся тем, что, с целью получения полимерных эфиров, выделяющих при гидролизе биологически активные вещества с меньшей скоростью, в качестве исходных полимеров используют хлорметилированный полистирол.

Наличие в получаемь1х полимерных производных гидролитически лабильной сложноэфирной группы определяет возможность выделения ауксинов в течение определенного времени в результате гидролиза. Оптимальные количества этих полимеров, например, нанесенных на семена кукурузы, составляют около 900 10 г на одно семя, считая на активную составляющую.

Пример 1. 2 r хлорметилированного полистирола с мол.весом 26000, содержащего 170/, хлора (степень хлорметилирования 64,8 моль.%), и 2,5 г натриевой соли

a, -нафтилуксусной кислоты нагревают при

105 — 106 С в 30 мл сухого г(иоксана в присутствии 2 капель триэтиламина в течение 10 ч.

По окончании реакции смесь обрабатывают водой, осадок промывают до нейтральной реакции, сушат в вакууме и анализируют.

Полученный полимер представляет собой белый порошок, растворимый в бензоле, толуоле, диоксане диметилформамиде, набухающий в ацетоне и четыреххлористом углероде и нерастворимый в воде и гентане.Т. разм. (на приборе Це.глина) 90-100 C.

Найдено, %: С 83,92; Н 6,40; Ct 4,46.

451336

Составитель .

Техред М.Моргентал

Корректор О. Кундрик

Редактор Т.Шарганова

Заказ 4631 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Это соответствует степени замещения

40,2 мол.$, или 62 мол,ф„считая на исходную хлорметилированную часть.

П р и и е р 2. Использованный в предыдущем опыте хлорметилированный полистирол обрабатывают в тех условиях калиевой солью j3 -индолилуксусной кислоты. Полученный кремовый порошок растворяется в диметилацетамиде, диметилформамиде, набухает в бензоле и диоксане. Т. разм. 120-126 С.

Найдено, : С 83,41; Н 11,24; О 6,42; N

5 494, Это соответствует степени замещения

32,5 мол.$, или 50,2 мол., считая на хлорметили рован ную часть.