Способ получения арилиденгидразидов дизамещенных гликолевых кислот
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН Ия
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
{11) 45 1693 (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 30 10 72 (21) 184243 1/23-4 (51) M. Кл.
С 07с 109/p8 с присоединением заявки—
Государственный комнтет
Совета Ииннстров СССР оо делам нзооретеннй и открытнй (32) Приоритет—
Опубликовано30.11.74Бюллетень №44 (53) УДК
Дата опубликования описания 15.12.74
547.298.6 1 (088.8); (72) Авторы
И. С. алердинский, Л. В. Казакова, Г. П. Петюнин и П. А. Петюнин (71) Заявитель
Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А. М. Горького
НllТБ
3 Л "- -1 oy(g (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛИДЕНГИДРАЗИДОВ
ДИЗАМЕКЕННЫХ ГЛИКОЛЕВЫХ КИСЛОТ
Предмет изобретения
Изобретение относится к способу получения арилиденгидразидов дизамещенных гликолевых кислот, которые могут найти применение в медицине и сельском хозяй стве.
1Тредложенный способ, используя извест ную реакцию, позволяет получать новые, неописанные в литературе соединения, которые благодаря наличию в,молекуле гид» разидной группировки, остатка оксикарбоновых кислот и гидразонной группировки обладают новыми свойствами по сравнению с известными соединениями.
Способ состоит в том, что этиловые эфиры арилиденгидразидов щавелевой кислоты подвергают взаимодействию с магнийгалоидарилами и алкилами при комнатной температуре с последующим разложением полученного при этом магнийорганического комплекса и выделением целевого продукта известными приемами.
Пример. Бейзилиденгидразид ди(1Ь- -хлорфенил) гликолевой кислоты (П).
К бромистому тт хлорфенилмагнию, полученному из 19,1 г (0,1 моль) и хлорбром бензола и 2,4 (0,1 моль) магния прибавляют 4,4 r (0,02 моль) этилового эфира бензилиденгидразида щавелевой кислоты.
После добавления эфира реакционная масса перемещивается при комнатной температуре 40 мин, и разлагается насыщенным раствором хлористого аммония. Продукт выпадает в осадок.
Аналогично могут быть получены соединения, которые приведены в таблице.
Способ получения арилиденгидразидов дизамещенных гликолевых кислот, отличающийся тем, что этиловые эфиры арилиденгидразидов щавелевой кислоты подвер20 гают взаимодействию с магнийбромарилами и алкилами с последующим разложением полученного при этом магнийорганического комплекса и выделением целевого продукта известными приемами.,461603
Ф О ф о о Q ф г4 о
t.о
Ol
Oj Х
0 .Р сч е . %"
О3 х х х х с0 Ф
Р О О О
Ol о
ФМ
Р ° ° о о
Ol
Ф Ol о о (Ч Ol
Х Х
Ol
Щ г1 х х
o u
t6 с0 о,о
Ol Ol Ф щ
Ol Ol х х ч ч
o o
Ol y)
О О
0О 0" 4 о о е
° 1 ф
CV о
О ©
Щ
Ф" Д Ф ) р
t " "Г- Ф" о о
l ЮЪl t
° ° a.
lQ <О о ч
® l
Ф( (О сО с9
CQ г4 Я) юЧ Я (О t о" о сО t со
Ct) (О
03
Ф (О
Я Ф х
I и х
° g) tg
f-o,Ц
0) o r.
Ф
lQ Х Ф
0) О, . (О о х Ы о с б
Ф
Ц ж о к
5 ь Ц р
3
И
Й
Ц а щ < д о
e-o Ф
© Ф ®. t- а ® х я
" О о ® 0 i Ц ф О о ф ц g
OtW-Ф. . О . «.1- и К Ф
Ч CO W
О Ф Ф - В а Ol + CO Ф > e О Ф а х (О
Ф
И а х
Х С, Ф,О е ю m х х х О
О
О О О О х р а. г Ф х
U х Ох (О 6 о о
