Б. Г, Грибов, Б, И. Козыркин, Е. H Зорина, Л. Г. Тоноян, И. Г. Тоноян и В. И. Брегадзе (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕИИЯ ТРИМЕТИЛГАЛЛИЯ (СНЪ)5680(СгН5) 2 + ufo I(! 5<= ;.:! 20 (СН )д0а0(05Нт1) 2 (2 5) 2 (СИ ) Оа + 0(С5Н11) 2

Изобретение относится к способу выделения триметилгаллия высокой степени чистоты из его эфирата, который может быть применен в качестве исходного сырья для получения полупроводниковых материалов, например (GaAs), используемых в электронной технике.

Известен способ выделения триметилгаллия из его эфирата путем термического разложения последнего с последующей разгонкой продуктов реакции. Однако получаемый по этому способу триметилгаллий содержит значительное количество органических и неорганических примесей вследствие близости температур кипения продуктов реакции, что затрудняет разгонку последних. Такой тримеПример 1. К 33 r (0,175 моль) диэтилового эфирата триметилгаллия добавляют 55,6г (0,35 моль) диизоамилового эфира. Из реакционной смеси отгоняют 6,5 г (0,087 моль) диэтилового эфира и 26,5 r фракции с т. кип.

55 вЂ” 98 С, содержащей образовавшийся триметилгаллий и непрореагировавший диэтиловый эфират. При вторичной дистилляции тилгаллий в ряде случаев нельзя использовать для получения полупроводниковых материалов, обладающих высокими электрофизическими параметрами.

С целью повышения степени чистоты целевого продукта предложено термической обработке подвергать продукт взаимодействия диэтилового эфирата триметилгаллия с более высококипящим эфиром, например диизоами10 ловым или дибутиловым.

С целью получения триметилгаллия высокой степени чистоты целесообразно диэтиловый эфират триметилгаллия подвергать предварительной очистке.

t5 Реакция протекает по схеме: этой фракции получают 10 г триметилгаллия, т. кип. 56 вЂ” 57 С, и 16 г (СНз) збаО(СзНв) з, т. кип. 97 вЂ” 98 С. Выход триметилгаллия 50% на взятый и 97% на вступивший в реакцию диэтиловый эфират триметилгаллия.

Пример 2. К 66 г (0,35 моль) диэтилового эфирата триметилгаллия добавляют 104 r (0,8 моль) дибутилового эфира. Аналогично

466238

Составитель О. Минаева

Редактор 3. Горбунова

Техред Т. Курилко

Корректор О. Тюрина

Заказ 2697j15 Изд. Мю 637 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2 примеру 1 получают 19,6 г триметилгаллия (48/о на взятый и 95/о на вступивший в реакцию диэтиловый эфират триметилгаллия).

Предмет изобретения

1. Способ выделения триметилгаллия из его эфирата путем термической обработки последнего с последующим выделением целевого продукта известными приемами, о т л и ч а ющий с я тем, что, с целью повышения степени чистоты целевого продукта, термической обработке подвергают продукт взаимодействия диэтилового эфирата триметилгаллия с более высококипящим эфиром.

2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью получения триметилгаллия высокой степени чистоты, диэтиловый эфират триметилгаллия предварительно очищают.

Способ получения органок.а.рборанилалкокси- сиоп.анов или - силоксанов // 427940

Способ получения алкоксисилилкарборанов // 427018

Способ получения кремнийсодержащихкарборанов // 425913

Способ получения несольватированных октагидротриборатов щелочных металлов // 417430

Патент 417429 // 417429

Патент 414265 // 414265

Способ очистки диметиламинборана // 2101285

Изобретение относится к производству стабильного диметиламинборана (ДМАБ) а, именно к технологии его очистки от побочных продуктов

Способ получения диалкилфосфонатометилпроизводных фтало- и 2,3-нафталоцианинов // 2101309

Изобретение относится к способу получения диалкилфосфонатометилпроизводных фтало- и нафталоцианинов, которые могут быть использованы в качестве катализаторов окисления, оптических и электронных материалов

Способ получения диметиламинборана // 2102396

Изобретение относится к технологии получения диметиламинборана (ДМАБ) по реакции взаимодействия диметиламина с газообразным дибораном

Способ получения диэтилметоксиборана // 2102397

Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности эфиров диалкилборных кислот, а именно диэтилметоксиборана, который может быть использован совместно с боргидридом натрия при диастереоселективном восстановлении -гидроксикетонов до 1,3 - диолов с селективностью выше 98%

Способ гранулирования диметиламинборана // 2107069

Изобретение относится к области получения гранулированных материалов, имеющих низкую температуру плавления и распада, таких как диметиламинборан, являющийся восстановителем, используемым в органическом синтезе и неэлектрической металлизации

Триэтинилборазины, способ их получения, способ получения производных триэтинилборазинов и способ полимеризации // 2115654

Комплексы металлов с бициклополиазамакроциклом, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения рака // 2118325

Комплексы ацетато(тетра-15-краун-5-фталоцианината)лютеция с фенантролином или 1,8-диазабицикло-[5,4,0]-ундец-7-еном, обладающие фотосенсибилизирующими свойствами, и способ их получения // 2118326

Изобретение относится к новым химическим соединениям, обладающим фотосенсибилизирующими свойствами, перспективным для целей фотодинамической диагностики и терапии рака, конкретно к комплексам ацетато (тетра-15-краун-5-фталоцианинатам) лютеция с фенантролином (1) или с 1,8-диазабицикло-(5,4,0) ундец-7-еном (2) общей формулы [LuR4Pc(OAc)L]nL, где R - 15-краун-5, L - фенантролин (Phen) или 1,8 диазабицикло-[5,4,0] ундец-7-ен (DBU); n = 0, 2

Способ получения трифенилкарбениум-тетракис-(пента-фтор- фенил)-бората // 2119489

Способ получения серосодержащих производных имидазола, промежуточные соединения // 2122541

Изобретение относится к новому способу получения серосодержащих производных имидазола общей формулы (I), обладающих ценными фармакологическими свойствами, и к новым промежуточным продуктам формулы III, IV и V (I) где R1 - C1-C4-алкил; R2 - алкилтионил, содержащий 1-4 атома углерода, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, гидроксила, алкокси, бензилокси, а также означает фенилтио или меркапто; R3 - карбоксил, свободный или превращенный в соль или в сложный эфир с линейным или разветвленным C1-C4-алкилом, или гидроксиалкил; R4 - радикал (CH2)m-SO2-X-R10, где X - NH-, NHCONH-, NHCO-O-; R10-водород или C1-C3-алкил, m = 0, 1; взаимодействием амидазола формулы II (II) с соответствующим галогенпроизводным - соединением формулы III (III) где B - атом бора; X1 и X2 - гидроксил или X1 с X2 образуют вместе с атомом бора, с которым они связаны, цикл с получением соединения IV (IV) которое затем подвергают взаимодействию с соединением формулы V (V) где X4 - атом галогена