Способ получения биологически активных сополимеров

 

О П И С А Н И Е (ii)47052О

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 09.01.74 (21) 1985160,123-5 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Опубликовано 15.05.75. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 28.08.75 (51) М. Кл. С 081 27!04

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК 678.765(088.8) (72) Авторы изобретения

К. Л. Глазомицкий, И. М. Аким, T. P. Кирпиченко, Л. Д. Мазо, Е. С. Роскин и Б. И. Красс

Ленинградский институт текстильной и легкой промышленности им. С. М. Кирова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ

СОПОЛИМЕРОВ

Изобретение относится к области получения волокиообразующих полимеров, обладающих биологической активностью.

Известен способ получения биологически активных сополимеров путем взаимодействия волокнообразующих сополимеров акрилопитрила с мономерами этиленового ряда и бактерицидного вещества 2-хлор-4-фенилфенола в водно-солевом растворе,при нагревании.

Однако получаемые по этому способу продукты нс обладают длительным бактериостатическим действием, так как нанесенный на волокна слой бактерицидного вещества вымывается.

Для увеличения продолжительности бактериостатического действия волокнообразующих сополимеров в предлагаемом способе в качестве биологически активных соединений рекомендуется использовать сложные эфиры триалкилоксистанатов одноосновных алифатических непредельных кислот в количестве 2-7 вес. ч. и вводить их непосредстсвенно в реакционный раствор при синтезе исходных сополимеров а крилонитрила.

В качестве реакционной среды при синтезе используют толуол, диметилформамид, диметилсульфоксид, концентрированные водные растворы роданистого натрия. Сополимеризацию акрилонитри lа проводят в присутствии инициатора радикального типа, например динитрила азоизомасляной кислоты.

Предлагаемым способом предусматривается ковалентное закрепление препарата на полимерной матрице, что позволяет подвергать получаемые материалы многократным обработкам без снижения биологического эффекта.

Пример 1. Процесс сополимеризации проводят в роданистом натрии в статических условиях, при температуре 70 С. Исходные вещества загружают в следующих количествах, вес. ч.:

Акрилонитрил 95,00

Трибутилакрилоксистанат 5,00

Динитрил азоизомасляной кислоты (ДИНИЗ) 0,25

Время сополпмеризации 3 ч, выход сополимера, % 63,7:

Характеристическая вязкость (ц) сополимера 0,87

При внесении на агаризованную среду сополимера образуется заметная зона задержки

25 роста культуры.

Пример 2. Сополимеризацию акрилнитрила B,ïðècóòñòâèè трибутилметакрилокспстаната и радикального инициатора дпнитрила азоизомасляной кислоты проводят в условиях, 30 указанных в примере 1, при аналогичных за470520

ЛН

Трибутилакрилоксистанат -.криламид а

ДМСО

ДИНИЗ

89,5

3,7

6,8

0,5

Предмет изобретения

94,0

6,0

1 0о/

200

AH

Трибутилакрилоксистанат

ДИНИЗ

Толуол

Составитель О. Рокачевская

Техред Л. Казачкова Корректор H. Лебедева

Редактор Л. Емельянова

Заказ 1979/10 Изд. № 1477 Тираж 496 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 грузках компонентов, в растворителе — диметилформамиде. Время сополимеризации

60 мин.

Получают сополимер с выходом 58,3 /о, характеристическая вязкость (т1) 0,54.

При внесении сополимера на агаризованную среду, сразу образуется заметная зона задержки роста культуры.

Пример 3. Процесс сополимеризации проводят в толуоле, в статических условиях, при температуре 70 С. Исходные вещества загружаются в следующих количествах, вес. ч.:

При времени сополимеризации 60 мин получают сополимер с выходом 58,7%, (т1) =0,70.

При внесении сополимера на агаризованную среду наблюдается .заметная зона задержки роста культуры.

Пример 4. Процесс сополимеризации проводят в диметилсульфоксиде (ДЧСО) при динамических условиях и температуре 70 С.

Исходные вещества нагружают в следующих количествах, вес. ч.:

Продолжительность сополимеризации 2 ч, выход 64 5% (т1) =1,7.

При внесении сополимера на агаризован10 пую среду образуется заметная зона задержки роста культуры.

15 Способ получения биологически активных сополимеров путем взаимодействия волокнообразующих сополимеров акрилонитрила с мономерами этиленового ряда и биологически активных соединений в растворе, о т л и ч а ю20 щи йся тем, что, с целью увеличения продолжительности бактериостатпческого действия получаемых продуктов, в качестве биологически активных соединений используют сложные эфиры триалкилоксистанатов одноос25 новных алифатических непредельных кислот н вводят их в количестве 2 — 7 вес. ч. в реакционный раствор при синтезе исходных сополимеров акрилонитрила.

Способ получения биологически активных сополимеров Способ получения биологически активных сополимеров 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения стереорегулярных каучуков, в частности к проведению процесса растворной полимеризации 1,3-бутадиена, и может быть использовано в производстве каучука СКД

Изобретение относится к способам полимеризации этилена, позволяющим получить полиэтилен, имеющий плотность около 0,93 и менее

Изобретение относится к интенсификации суспензионной полимеризации винилхлорида в присутствии защитного коллоида и инициирующей системы на основе водо- и мономерорастворимого инициатора

Изобретение относится к получению полимеров этиленненасыщенных мономеров, которые могут найти применение в качестве диспергатора для фторсодержащих красок, носителя в электрографии, вещества, повышающего адгезию углеводородного полимера с поверхностью фторсодержащего полимера, и т.п

Изобретение относится к получению полимеров этиленненасыщенных мономеров, которые могут найти применение в качестве диспергатора для фторсодержащих красок, носителя в электрографии, вещества, повышающего адгезию углеводородного полимера с поверхностью фторсодержащего полимера, и т.п

Изобретение относится к области получения полибутадиена с высоким содержанием цис-1,4-звеньев в цепи полимера и может быть использовано в промышленности синтетического каучука, в производстве шин и других резинотехнических изделий

Изобретение относится к изготовлению интраокуляр ных линз, используемых для коррекции зрения после удаления катаракты
Наверх