Способ получения бихромата натрия

 

ОПИ АНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сени Советских

Сонналистнчесннх

Республнк (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 06.03.73 (21) 1890589/23-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 30.12.75. Бюллетень № 48

Дата опубликования описания 19.04.76 (51) М. Кл. С Olg 37/14

Государственный комитет

Совета Унннстрае СССР (53) УДК 661.876.232 (088.8) ло делам изобретений н аткрытнй (72) Авторы изобретения Б. П. Середа, Н. А. Охотникова, Г. В. Клинова и А. К. Чирва (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИХРОМАТА НАТРИЯ

Изобретение относится к технологии получения бихромата натрия, в частности к способам получения бихромата натрия с одновременной утилизацией отхода производства хромового ангидрида, и может быть использовано в химической промышленности.

Известен способ получения бихромата натрия путем бисульфатной травки растворов монохромата натрия, по которому бисульфатный расплав — отход производства хромового ангидрида предварительно смешивают с концентрированной серной кислотой в отношении кислота: бисульфат, равном 0,8 — 1,0 при температуре 130 — 180 С, а затем полученной смесью обрабатывают раствор монохромата натрия.

Образующийся в процессе травки осадок гидратированных хромихроматов в результате взаимодействия монохромата натрия и сульфата трехвалентного хрома присутствующего в бисульфате, отделяют фильтрацией, а бихроматно-сульфатный раствор пере|рабатывают на товарный бихромат натрия.

Однако в процессе травки образуется нерастворимый остаток, который необходимо отделять от раствора путем фильтрации, что сушественно усложняет процесс. Кроме того, образование нерастворимого остатка в виде гидратированных хромихроматов приводит к снижению концентрации продукционных растворов бихромата наприя, так как часть хрома монохромата натрия переходит в осадок.

С целью упрощения процесса получения бихромата натрия, предлагается бисульфатн Jo травку растворов моно ромата натрия смесью расплавленного бисульфата и серной кислоты проводить в две стадии. Первую стадию проводят при 50 — 60 С до достижения рН среды

3,5 — 4,5. Вторая стадия проводится прн 70—

80 С и конечном рН среды 5,0 — 6,0 в присутствии окислителя, который вводят в смеси с раствором монохромата натрия. В качестве окислителя используют, например, гипохлорит натрия, получая в результате дополнительное количество бихромата натрия.

При этом на первой стадии исключается об15 разование нерастворимого остатка, а на второй стадии обеспечивается полнота окисления трехвалентного хрома бисульфатного плава при минимальном расходе окислителя. Расход гипохлорита на окисление трехпалентного хро

20 ма бисульфатного плава составляет 180240% от теоретически необходимого.

Предлагаемый способ может применяться на заводах хромовых соединений, имеющих бисульфатную травку растворов монохромата, 25 особенно в тех случаях, когда образующийся при бисульфатной травке нерастворимый осадок, например, в случае «.;oëoäной» бнсульфатной травки, не утилизируется, а сбрасывается в отвал. В этом случае искл:очается такая

30 трудоемкая стадия процесса, как стадия фильтрации нерастворимого остатка.

497241

Пведмет изобретения

Составитель О. Еремин

Техред А. Камышникова

Корректоры: А. Галахова и Л. Денискина

Редактор В. Блохина

Заказ 665/18 Изд. № 1075 Тираж 593 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

П р им ер.,Берут 1 кг бисульфатного расплава, полученного в качестве отхода производства хромового ангидрида, с содержанием

5,3 /о СгОз, 2,4 / кислых сульфатов хрома в пересчете на СггОз и 30,8 /о Нг504 (общая кислотность), который смешивают с 1 кг концентрированной серной кислоты, получая раствор с содержанием: 1,25 СгОз и, 1,78 /о

Cr O3 (раствор А). а) 105 г полученного раствора А используют для травки 790 мл раствора монохромата натрия с содержанием 256 г/л NazCr04 (первая стадия травки).

Процесс ведут при 60 С, получая в результате стравленный раствор с рН=4,0.

На второй стадии для окисления трехвалентного хрома в этот раствор вводят 3,13 г активного хлора в виде гипохло рита натрия, причем последний вводят в смеси с раствором монохромата, одновременно повышая рН раствора до 5,35.

Вводят 100 мл смеси растворов исходного монохромата и гипохлорита натрия с содержанием 3,13 г/л активного хлора.

Процесс ведут при 80 С, достигая полного окисления трехвалентного рома за 20 мин.

Расход гипохлорита составил 229,0% от теоретического согласно уравнению:

Сгг (SO4) з+ЗИаОС1+8ХаОН = NaqCrqO +

5 +ЗКаC1+ÇNаг504+4НгО... б) опыт ведут аналогично описанному выше, но процесс на второй стадии травки заканчивают при рН=6,0. Расход гипохлорита составил 200 /о от теоретического.

1О

Способ, получения бихромата натрия путем обработки растворов монохромата натрия би15 сульфатным раствором, предварительно смешанным с серной кислотой, о тл ич а ю щийс тем, что, с целью упрощения процесса, обработку ведут B д ве стадии, первую из которых ведут при 50 — 60 С до достижения

20 рН среды 3,5 — 4,5, а вторую — при 70 — 80 С и рН среды 5,0 — 6,0 в присутствии окислителя, который вводят в смеси с раствором монохромата натрия.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, 25 что в качестве окислителя используют гипо- хло рит натрия.