Способ выделения аденозина
553251
Составитель Л. Овечкина
Техред А. Демьянова Корректор Н. Ковалева
Редактор Е. Ершова
Заказ 175/36 Тираж 572 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раущская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 зина, при рН выше 11,3 начинается образование его солей.
Образование системы избирательного осаждения аденозина обеспечивает увеличивание выхода и чистоты целевого продукта, Б упрощает процесс выделения. Предлагаемый способ позволяет выделить аденозин с 8890%-ным выходом и с 99,6-99,8%-ной чистотой.
Пример 1. К 50 мл водного раст- 10 вора, содержащего 4,5 г аденозина и 0,5 r гуанозина добавляют 20%-ный водный раствор гидроокиси натрия до установления рН в интервале 9,3-9,5 и выдерживают 48час при 0-(+5) С. Осадок фильтруют, промывают t5 деминерализованной водой, этиловым спиртом и диэтиловым эфиром. Получают 4,05 г (90%) хроматографически чистого аденозина, содержание основного вещества 99,6-99,8%, Р = 0 f75 y gjgu fo P Qg 254 (изопропило- 20 вый спирт: концентрированная гидроокись аммония:вода = 7:1:2 (система А).
Пример 2. К 100 мл водного раствора гидролизата PHK после отделения основного количества гуанозина, содержащего
1 1,4 r аденозина и примесей гуанозина, цитидина и уридина добавляют концентрированную гидроокись аммония и устанавливают рН в интервале 10,0 — 10,3 и выдерживают в закрытом сосуде 72 час при 0-(+5) оС. Осадок фильтруют, промывают деминерализированной водой, этиловым спиртом и диэтиловым эфиром. Получено 10,2 (87,0%) хроматографически чистого аденозина, содержание основного вещества 99, 6%, Я = О, 74, SQufo3 UV 254 (система А).
Формула изобретения
Способ выделения аденозина из водного раствора смесей пуриновых и пиримидиновых нуклеозидов в присутствии щелочных агентов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, увеличения выхода и чистоты продукта, в раствор вводят гидроокиси щелочных металлов или аммония до установления рН среды в интервале 9,311,3и выдерживают при(0)-(+5)oC втечение 48-72 час.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
i. СЛЧаИе nack, Н. не<ибо&е. Тиennung чаи
Nuclejnsaurebaustejnen und jhten 8ЫиИииana0ogen an Gephadex G-(0. J.Qt oman è., 1970, 48 (3), 551 .
R.Í.8. Ьо ч иф, Ы.Гаи 1еу, Н.W.Âoã4nån, Н.L.
Beagle an. Айрес1 орйо1огие1и с wekhod Го
the аиаРуй8 of the punjne аид руиит йие сотроиеиИ of иjbonuc0ejc acid J 3jo3,Chem., 49r(2),809, !952.
3. Патент Японии% 6063-71, кл. 16Е461.
15.1 1.68.
