Способ получения средства для снижения уровня липидов в плазме

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

О П И С А Н И Е (11) 568337

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 23.01.75 (21) 2100732/13 (23) Приоритет (32) 25.01,74 (51) М. Кл А 61 К 3! /13

Государственный камитет

Совета Министреа СССР пе делам изоаретений и OTKpblTHB (31) 1038/74 (33) Ш ве и ца рня (43) Опубликовано 05.08.77. Бюллетень %29 (53) УДК 615.45:617.7 (088.8) (45) Дата опубликования описания18.07,77 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Карл Фридрих Гей, Йосеф Кисс (Швейцария), Ханс Ленгс42ельд (ФРГ).

Пьер Шарль Высс и Вилли Шюеп (Швейцария) Иностранная фирма

Ф. Хоффман — Ля Рош н Ко АГ (Швейцария) (7i) Заявитель (54} СПОСОЬ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ СИИ)КЕНИЯ УРОВИЯ ЛИПИДОВ

В ПЛАЗМЕ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения средств для снижения уровня липидов в плазме.

Известен способ получения средства для снижения уровня липидов в плазме путем смецгнвания лекарственного вещества с наполннтелем (11.

Однако средство, полученное известным способом, не обеспечивает длительного действия.

С целью пролонгирования действия средства по предлагаемому способу к наполнителю прибавляют . 10

N - никотннонлглюкозамин в количестве от 200 до

2000 мг на дозированну1а единицу.

Средства для снижения уровня липндов в плазме получают прибавлением N - никотиноилглюкозамина в качестве действующего начала к неток- 15 сичным ине12тным твердым или жидким наполнителям, которые подходят для терапевтического нрименення. N - ннкоти.1оилглюкозамин для снижения уровня лнпидов в плазме Н12нменя1от в количествах приблизительно 5 — 30 мг/кг, нрень1у1нественно 0 — 20 мг/кг в день.

В качестве наполнителей использу1от воду, жеJlaTHHy, аравийскую камедь, молочный сахар, крахмал, стеарат магния, тальк, рас пи ел ьные масла, ПОЛИа >КН еН131НН023Н, 833ЕЛИН.,.21Н 11РЕПаРат11 МОГУТ быть в виде таблеток, драже, супозиториев. Капсул или В жидком виде, нап12име12 в виде (2ас ГВО12ов, суспензнй нли эмульсий. Их cie!2HJIH3 MT Онн МО1 ут также содержать вспомогательные вещес2ва, например, консерванты, стабилизаторы, смачнвате 1н нли эмульгаторы, соли для изменения осмот11ческого давления Н23Н буферы. Онн w oI "2 coHержать друтие тсрапевтически ценные вещ с l ва, В таблице даны результаты испытаний на ток сичность N - никотиноил - Д - 1:1н2козаььина мышей и крыс (детальные дозы в мг/кг через рот), 568337

Через 10 дней после пятого

Через 24 часа после пятого

Через 24 часа после первого введения введения введения

1002

5087

У мыши ДД,В

3752 + 1121

3752 + 1121

8000+1288 выше 8000

То же выше 8000

То же вьпие 8000

TO >KC

ЛД9о у крь сьт Jmlo

ЛДз о j s

Составитель С Малютина

Техрвд A. Андрсйчук

Корректор И. Гоксич

Рсдактор 31. Гончарова

Заказ 1785/50

Тираж 677 Подписное

Ш1ИИПИ Государствснного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035. Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб„д. 4/5

Филиал ППП "Па =,т", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Предпочитаемым видом применения являются таблетки с содержанием приблизительно

200 — 2060 мг действуюшвго начала, Пример. Изготовляют таблетки следующего состава, мг:

N - Никотиноил - 3- глюкозамин 500

Лимониая кислота 5

Кукурузньпз крахмал 60

Микрокристаллическая целлюлоза 120

Карбоксиметилцеллюлоза 10

Стеарат магния 5

Эти таблетки можно::;зготовлять следующим обоазом. Смецл1ва:от и - ннкотииоил - Д - глюксзамин и лимонну1; кттсчоту с частью к3--:урузного крахмала и «tHKpa .;ристалличес кой целлюлозы, гры...Улиру от вощ«Я:. спиртовой слизью карбоксиме. тнлцеллюлозы tãранулнпованньтй поодукт вь,с .цщ. лают прибавляют остальные всломогательные ве1о щества. Затем полученный продукт прессуют в таблетки, Формула изобретения

Способ получения средства для снижения уровня лилндов в плазме путем смешения лекарственного вещества с наполнителем, о т л и ч а ю щ и йся тем, что, с целью пролонгирования действия средства, к наполнителю прибавляют N - никотиноилглюкозамин в количестве от 200 до 2000 мг на дозированную един гцу.

80 Источники информации, принятые во внимание рн экспертизе:

1. Муравьев И.А. Технология лекарств. М., 1971, с,357.

Способ получения средства для снижения уровня липидов в плазме Способ получения средства для снижения уровня липидов в плазме 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения аутоиммуного артрита у млекопитающих

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения травматических повреждений костей

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственных средств для парентерального применения
Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтической композиции, включающей в качестве действующего вещества эффективное количество линкомицина гидрохлорида и целевые добавки, в качестве которых использованы крахмал и измельченный сахарид

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственному препарату для перорального применения для лечения заболеваний вирусной природы, а также иммунодефицитных состояний, в том числе ВИЧ-обусловленных
Изобретение относится к области медицины, а именно к препаратам наружного применения для лечения болезней суставов
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к средствам наружного применения для лечения болезней суставов
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при различных заболеваниях, протекающих с нарушением реологических свойств крови и требующих назначения инфузионной терапии

Изобретение относится к медицине, а именно к способам профилактики жировой эмболии, и может быть применено, в частности, при эндопротезировании крупных суставов

Изобретение относится к медицине и касается средств для лечения гиперлипидемий и атеросклероза, а также коррекции реологических свойств крови

Изобретение относится к новым нафтилсодержащим соединениям формулы I, где R1 и R2 - H, -OH, -O(C1-C4алкил), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6алкил), -OSO2(C4-C6алкил); R3 - 1-пиперидинил, 1-пирролидинил, метил-1-пирролидинил, диметил-1-пирролидинил, 4-морфолино, диметиламино, диэтиламино, 1-гексаметиленимино; промежуточным соединениям, которые пригодны для ослабления симптомов постклимактерического синдрома, включая остеопороз, гиперлипемию и эстрогензависимый рак, и ингибирования фибромы матки, эндометриоза и пролиферации аортальных гладкомышечных клеток
Наверх