Способ получения ацетальдегида

 

№ 61275

Класс 12о, 7

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

С. Н. Ушаков, Е. H. Ростовский и И. A. Арбузова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАЛЬДЕГЙДА

Заявлено )6 июля 1940 г. аа Ла 33829, в Народный Комиссариат химической промышленности ССР;- -„

Опубликовано 30 апреля 1942 г

Известно получение ацетальдегида путем омыления сложных виниловых эфиров водой при нагревании.

Согласно настоящему изобретению предлагается омыленшо подвергать виниловый эфир муравьиной кислоты (винилформиат), который в отличие от других сложных виниловых эфиров (винилацетата, винилпропионата, винилфталата и др.) количественно реагирует с водой по уравнению СНв = СНО ОСН + НвΠ— >- СНв СНОН + НСООН - - СНа

СНО+ НСООН. Реакция эта протекает при умеренном нагревании и без применения катализатора. Процесс осуществляется путем смешивания винилформиата с водой, взятой в теоретическом количестве, и нагревания под обратным холодильником. При этом происходит омыление винилформиата и выделение ацетальдегида. По завершении реакции омыления ацетальдегид отгоняют от муравьиной кислоты. При применении теоретического количества воды в остатке получается безводная муравьиная кислота. Выход ацетальдегида приближается к теоретическому. Если принять во внимание, что винилформиат может быть получен путем реакции взаимодействия аце1илена и муравьиной кислоты н что муравьиная кислота при омылении винилформиата практически полностью регенерируется и может быть вновь применена для получения винилформиата, то предлагаемый нами процесс, по сути дела. по своим показателям приближается к газофазному методу гидратации ацетилена. Муравьиная кислота играет роль переносчика ацетилена. обеспечивающего эффективность течения основной реакции и высокпс выходl k ацетальдегида, что обеспечивает высокую эффективность процесса llo сравнению с другими.

Пример. 100 ч. винилформпата смешивают в котле, снабженном обратным холодильником, с 25 ч. воды и полученную смесь нагревают в течение 3 час до кипения. По завершении реакции омыления обратный холодильник переключается Hd прямой, и образовавшийся ацетальдегид отгоняют. В остатке получается концентрпропанная муравьиная кислота. № б)275

Г!редмет изобретения

1 сдактор В. Е. Гридяин Тскрсд А. А. Кагиысиников<1 Корректор С. Ю. Цверина фопма ui xt 70 10 " 1!<

Тираж 220.

ЦБТк1 при Комитете ио делам t! кюреген11й и открытий ири Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский иср., д. 2/6.

Объем 0,18 изд. л.

Цсиг! -1 кoï.

Г/одп. к печ. 10 XII — 61 г.

Зак. 3143/8.

Типография, пр. С«пуни«а, 2.

Способ получения ацетальдегида путем омыления водой при нагревании сложных виниловых эфиров, отличающийся тем, что, с целью одновременного получения высококонцентрпрованных ацетальдегида .. муравьиной кислоты, омылению подвергают виHèëовый эфир муравьиной кислоты беэ избытка, против тс орети tt ского ко1111ества воды.

Способ получения ацетальдегида Способ получения ацетальдегида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому способу получения 3-(н-пропил)алк-3-ен-2-онов общей формулы СН3С(O)С(С3Н7)=СНR, где R=н-С6Н13, н-C8H17 взаимодействием соединения RCH=C=CH2 с AlEt3 при их мольном соотношении 10:(10-14), в присутствии катализатора Cp2ZrCl2, взятого в количестве 2-6 мол.% по отношению к исходному аллену в атмосфере аргона, при комнатной температуре и нормальном давлении в хлористом метилене, в течение 5 ч, с последующим добавлением к реакционной массе ацетонитрила (СН3СN), взятого в 3-кратном избытке по отношению к триэтилалюминию, перемешивании при температуре 40oС в течение 4-8 ч и последующем кислотном гидролизе реакционной массы

Изобретение относится к получению органического соединения, содержащего трифторметильную группу, в частности к улучшенному способу получения трифторпропаналя
Наверх