Способ измерения изотерм распределения веществ
ФО Зг 1;гл а И;-; С б1.гЕ .! =- НИ Я
Ф."ь; V1, „)
Х
).!;,- -И;. с, =
38 (с!) симума пика на каждом учасТ1е и концентрацию в максимуме на отдельных участках хроматографической колонки, по которым определяют отдельные точки иэотермы распределенчя.
Скорость перемещения максимума пика по колонке определяется уравнением Ж 5 — — !!1 . а
С где 13 — скорость йеремещения,максимума пика, см/сек; И- объемная скорость газа-носителя,, см /мин;
VV - объем газа и неподвижной фазы н колонке;
Йд - концентрация вещества в неподвижной фазе; концентрация вещества н газовой фазе;
Пусть участОк кОлОнки Длинои проходится за. время !1.1, тогда из уравнения (.!) получаем;г j
Концентрацию С„,, рассчитынагэт из г соотношения где )11, И;1 — высота пика н 1 и
1-1 сечение сорбента; г
T. Постоянная детектора o1lреде JIif F мая по формуле, мг/см.
11! — величина вводимой пробы, 1г;
Б — площадь пика, см ; скорость протяжки ленты самописца, см/мин.
Используя неличины, рассчитываемые по формуле (2) и (3), строится график зависимости(d jd . I j — С, Далее путем графического ийтегриронания полученной кривой рассчиzi
Баит иэотерму распределения.
Пример, Изотермы распределе ния четыреххлористого углерода и ац тона измеряют на хроматографе Прет
И со специальной колонкой 1 1см. чертеж), снабженной капиллярными отводами 2 и переключающим краном 3, связаннь1м с детектором 4 хроматографа (применяют детектор по теплопронодности). Колонку 1 длиною 1 м заполняют хромосорбом с 20% 1,2,3 трис
-(3 диантроксипропана) при температуре 80+0,1(C. Пробу Объемом 10 мкл дозиру1ат микрощприцем, при этом на детектор 4 отводят газовый поток через первый капилляр 2. После фиксирования максимума пика газовый кран
3 переключают и на детектор 4 стаодят газовый поток через второй капил ляр 2, Эту процедуру повторяют до тех пор, пока хроматографический пик
НЕ 3афИКСИРУЮ Г I!PH IIОМОЩИ ПОСггЕД1!ЕГО к а пи. Iл яp а, г.Г,О-.< б Из!/IЕРЕНИЯ ИЗОтЕРМ РаСГРЕД== лг ни я Б е!!!Ге с тн г IIo которому lг робу Нс следуемого веществ а вводят н потоке
1 аз а -ИОО11теля Б хроматографическуio
КОЛО -IКУ Г 3 аГ!ОЛ11Е ННУIЭ 11ССЛЕДУЕ!г1Ы!! СОР бентом 11 иэ- :lерЯют ВремЯ уДОРжинаниЯ зада IHoi: концентрации не!лестна, о т л и ч а и шийся тем,- что, с целью
g cкОрения и упрОщения пРОцесса измере ниЯ ИО и:ре Г!РОДнижени i пробы по длине кс;!О!Iки измеря!От . Бремя угер11(инания макс!!мума HHKа и концентрацию н максимуме на Отдельных у-=астках хроматограф;-.:ческой колонки. по которым !.про!!ел!!ют Отдельные точки изоT. е Г мь1 р а с! I p е д е л е н H я „
1CТO lHHKiI -ИНФОР1,1БЦ11г1, ПРИНЯТЫЕ
Б O Б! .и!!гз и H 13 "iPИ Э К СП(-. РТИ 3 1-":
1. йнторское снидетел!Ьстно СССР
9 289572, г(Л. 5 01 П 31/08, 1968 „
2 E.< 811"- ..),"úÈ !Опг",.; E of )1е1л1сд).
50С«Й !! ". 1. 71(,.,.г. 150 15г. 1.
3. АБ:Ор=KОе сн1детельстно СССР
М 154707, кл. (), ÎI 31/08, 1857.!!ИИИПИ 8акаэ ?2 ?. /33
Тираж 10 70 Подписное
Филиал ППП Патент, Г,УжгОрод„ ул,ПРОектная.4
